(浙江选考)最新2020-2021版高考化学 考前提升训练25 有机推断(第26题)
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
【复习必备】(浙江选考)2020版高考化学 考前提升训练25 有机推断(第26题)
提升训练25 有机推断(第26题)1.(2018·浙江名校协作体统考)烃A是一种重要的化工原料,已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1。
它们之间的转化关系如图。
请回答:(1)有机物B的结构式是。
(2)第③步的反应类型是。
(3)第④步反应生成有机物B的同时还生成SO2和一种常见的无色气体,写出该步反应的化学方程式:。
(4)下列说法正确的是。
A.葡萄糖在一定条件下分解可以生成有机物CB.乙酸乙酯中混有C,可加入适量NaOH固体后蒸馏进行分离C.丙烯(CH3CH CH2)与HCl发生第①步类型的反应,得到的产物只有一种D.第③步反应中加入适量的弱碱性物质(如Na2CO3),有利于提高原料的利用率2.以乙烯为原料,在一定条件下可以转化为A、B、C,最后合成有机化合物D,转化关系如下图所示:请回答:(1)写出有机物B的官能团名称:。
(2)写出CH2CH2→A的化学方程式:。
(3)有机化合物D的相对分子质量为。
3.A是一种重要的化工原料,C、F的分子式都为C2H4O,F是没有不饱和键的环状有机物,G的分子式为C2H6O2,G中含有两个相同的官能团,转化关系如下图:已知:同一碳原子上连接2个或2个以上—OH是不稳定结构。
请回答:(1)有机物C中含有的官能团名称是。
(2)有机物E的结构简式:。
(3)F→G的化学方程式是。
(4)下列说法正确的是。
A.有机物D能使石蕊溶液变红B.用新制的氢氧化铜无法区分有机物B、C、D的水溶液C.等物质的量的A和B分别完全燃烧消耗氧气的量相等D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物E中混有的少量B、D4.已知有机物A是一种重要的化工原料,其在标准状况下呈气态,密度为1.25 g·L-1。
(1)C中的官能团名称;⑥的反应类型为;(2)反应⑤的化学方程式为;(3)下列说法正确的是。
A.淀粉发生反应①后直接加银氨溶液可以检验D的生成B.B、C、E可以用饱和碳酸钠溶液鉴别C.反应⑥中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂D.①和④的反应类型相同5.常见有机物间的转化关系如下图所示(所示转化中,某些反应条件及产物未标明)。
2020-2021备战高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合及答案
2020-2021备战高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH +NaCl+H 2O 。
答案为：+NaOH +NaCl+H 2O ；(3)由E 和F 生成G 的化学方程式为：CH 3CHO+HCHO HOCH 2CH 2CHO ，反应类型为加成反应。
E 为CH 3CHO ，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a ．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a 不合题意；b ．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b 不合题意；c ．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c 符合题意；d ．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d 不合题意；故选c 。
2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总含答案
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为__________________。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_________。
KMnO溶液褪色a. 能使酸性4Br发生加成反应b. 1mol乙烯基乙炔能与3mol2c. 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d. 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同(3)1866年凯酷勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_________事实(填入编号)。
H发生加成反应a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能与2c. 溴苯没有同分异构体d. 邻二溴苯只有一种(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_______________。
【答案】C4H4 d ad【解析】【分析】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，据此确定该物质分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质；(3)根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br−C−C−Br和Br−C＝C−Br两种不同的位置分析结构；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键。
【详解】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，所以该物质分子式为C4H4；故答案为：C4H4；(2)a．该分子中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；b．碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反应，1mol碳碳双键完全加成需要1mol溴单质，1mol碳碳三键完全加成需要2mol溴单质，所以1mol乙烯基乙炔能与3mol Br2发生加成反应，故正确；c ．该分子中含有碳碳双键和三键，所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团，故正确；d ．乙炔和乙烯炔的最简式相同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故错误；故答案为：d ；(3) 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C ＝C 键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水发生反应而褪色，这一点不能解释；如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br−C−C−Br 和Br−C ＝C−Br 两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释；故答案为：ad ；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键，所以环辛四烯符合条件的同分异构体为苯乙烯，其结构简式为；故答案为：。
2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题含答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．I.A～D是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
(浙江选考)2020-2021版高考化学 考前提升训练31 有机合成综合分析(第32题)
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→B的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→C的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→C的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
2020年浙江省高考化学(选考)一轮复习有机推断基础能力过关(包含答案)
有机推断基础题 1.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。
流程图中)(43O H C M 和A 都可以发生银镜反应，N 和M 的分子中碳原子数相等，A 的烃基上一氯取代位置有三种。
（1）A 的结构简式为 。
（2）反应（2）的反应类型是 。
（3）写出D B N →+的化学方程式： 。
（4）下列说法不正确的是 （填序号）。
.A 丙烯在一定条件下可与氯化氢发生加成反应.B 反应（1）属于加成反应或还原反应.C 在D 的水解反应中加入稀硫酸，可增大反应速率和转化率.D 可用溴水检验M 中的碳碳双键答案：（1）CHO CH CH CH 223 （2）加聚反应（3）O H CH CH CH CHCOOCH CH OH CH CH CH CH CHCOOH CH 23222222232+=−−−→−+=∆浓硫酸（4）CD2.烃A 是一种重要的化工原料，A 完全燃烧后生成2CO 和O H 2的质量之比为9:22)(:)(22=O H m CO m ，A 在同系物中相对分子质量最小。
有关物质的转化关系如下：请回答：（1）A 的结构简式为 。
（2）F C B →+的反应类型为 。
（3）若反应E D C →+的原子利用率为100%，写出该反应的化学方程式： 。
（4）下列说法不正确的是 。
.A 有机物E 和F 互为同系物.B 绿豆大小的钠投入到B 中，钠块浮在液面上，熔化成小球，并四处游动.C 有机物E 能使溴的四氯化碳溶液褪色，其原因是发生加成反应.D 为制备干燥的F ，可在分离出F 后，选用碱石灰作干燥剂答案：（1）22CH CH = （2）酯化反应（或取代反应）（3）233CH COOCH CH CH CH COOH CH =→≡+ （4）ABD3.烃A 与等物质的量的O H 2反应生成B ，B 的一种同系物（比B 少一个碳原子）的溶液可以浸制动物标本。
M 是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
备考化学有机推断真题大全浙江新高考有答案
浙江题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：；RCOOR'RCONHR'' 请回答：(1)化合物A 的结构简式________; 2 下列说法不正确的是________; A ．化合物B 能发生加成反应B ．化合物D 能与FeCl 3溶液发生显色反应C ．化合物E 具有碱性D ．胃复安的分子式是C 13H 22ClN 3O 23 设计化合物C 经两步反应转变为D 的合成路线用流程图表示,试剂任选4 写出D ＋E →F 的化学方程式________;5 写出化合物E 可能的同分异构体的结构简式________,须同时符合： ①1H-NMR 谱表明分子中有3种氢原子,IR 谱显示有N －H 键存在； ②分子中没有同一个碳上连两个氮的结构结构;浙江答案：浙江归纳与总结：日期：耗时：浙江题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：12 BD34OCH 3COOCH 3ClNHCOCH 3＋H 2NCH 2CH 2NCH 2CH 32错误!OCH 3CONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2ClNHCOCH 3＋CH 3OH5已知：错误! 请回答：1 A→B 的反应类型是______ __;2 下列说法不正确的是________;A ．化合物A 的官能团是硝基B ．化合物B 可发生消去反应C ．化合物E 能发生加成反应D ．哌替啶的分子式是C 15H 21NO 2 3 写出B ＋C→D 的化学反应方程式____ ____;4 设计以甲苯为原料制备C 的合成路线用流程图表示,无机试剂任选________;5 写出同时符合下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式________; ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMR 谱表明分子中有6种氢原子；IR 谱显示存在碳氮双键C ＝N; 浙江答案：浙江归纳与总结：日期：耗时：浙江题目：某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X 和医药中间体Y; 已知：化合物A 、E 、F 互为同分异构体; 请回答：1下列说法不正确的是A ．化合物C 能发生氧化反应,不发生还原反应B ．化合物D 能发生水解反应C ．化合物E 能发生取代反应D ．化合物F 能形成内盐 2B+C →D 的化学方程式是_________1 取代反应 2A3 H 3C NCH 2CH 2ClCH 2CH 2Cl ＋CH 2CN错误!NH 3C CN ＋2HCl45NOOO哌替啶___________________________________;3化合物G的结构简式是___________________;4写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________;①红外光谱检测表明分子中含有醛基,②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;5为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线用流程图表示,无机试剂任选;浙江答案：1A23 H2NCHO45实在找不到更高清的了将就下吧;浙江归纳与总结：日期：耗时：浙江题目：某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝;已知：错误!请回答：1 写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式________①红光光谱表明分子中含有错误!结构；②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;2 设计B→C的合成路线用流程图表示,无机试剂任选________3 下列说法不正确的是______A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物C能发生银镜反应C．化合物F能与FeCl3发生显色反应D．新抗凝的分子式为C19H15NO64 写出化合物的结构简式：D________；E________5 G→H的化学方程式是________浙江答案：123A4CH3COCH3NO2CHCH3COCH5OOCCH3COOCH3错误!OOHO＋CH3OH浙江归纳与总结：日期：耗时：浙江题目：乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体;某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯;已知：错误!；错误!；错误!请回答：1 D的结构简式________;2 下列说法正确的是________;A．化合物A不能发生取代反应B．化合物B能发生银镜反应C．化合物C能发生氧化反应D．从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应3 E＋F→G的化学方程式是________;4 写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式________;①红外光谱检测表明分子中含有氰基－CN；②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;5 设计以乙醇为原料制备F的合成路线用流程图表示；无机试剂任选________;浙江答案：12C3CHOHCOOH＋CH3COCl―→CHCOOHH3CCOO＋HCl45CH3CH2OH 错误!CH3COOH错误!CH3COCl浙江归纳与总结：日期：耗时：OClO乙酰基扁桃酰氯恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题继续加油全国卷Ⅰ2017题目：化合物H是一种有机光电材料中间体;实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：1A的化学名称是__________;2由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________;3E的结构简式为________ ____;4G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________;,其核磁共振氢谱显5芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________;6写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________其他试剂任选;全国卷Ⅰ2017答案：1苯甲醛 2加成反应取代反应 345F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COOH,先考虑对称结,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个构,一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶—CH31的有机物结构简式为、、、任写两种6根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用与碳链上双键加成即可Br2全国卷Ⅰ2017归纳与总结：日期：耗时：全国卷Ⅱ2017题目：化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1;②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应;回答下列问题：1A的结构简式为________ ____;2B的化学名称为_____ _______;3C与D反应生成E的化学方程式为____________; 4由E生成F的反应类型为____________;5G的分子式为____________;6L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________;全国卷Ⅱ2017答案：1 22-丙醇或异丙醇34取代反应 5C18H31NO466L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,满足条件的L共有6种；全国卷Ⅱ2017归纳与总结：日期：耗时：全国卷Ⅲ2017题目：氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物;实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：1A的结构简式为____________;C的化学名称是______________;2③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________;3⑤的反应方程式为_______________;吡啶是一种有机碱,其作用是____________;4G的分子式为______________;5H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种;64-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________其他试剂任选;全国卷Ⅲ2017答案：1三氟甲苯 2浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应3吸收反应产物的HCl,提高反应转化率4C11H11F3N2O359 －CF3和－NO2处于邻位,另一个取代基在苯环上有3种位置,－CF3和－NO2处于间位,另一—CH3取代基在苯环上有4种位置,－CF 3和－NO 2处于对位,另一个取代基在苯环上有2种位置,因此共有9种结构; 6全国卷Ⅲ2017归纳与总结：日期：耗时：北京2017题目：羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示：已知：RCOOR '+R ''OHH +∆−−→ RCOOR ''+ R 'OHR 、R '、R ''代表烃基1A 属于芳香烃,其结构简式是______________________;B 中所含的官能团是________________;2C→D 的反应类型是___________________;3E 属于脂类;仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式： ______________________________;4已知：2E −−−−→一定条件F+C 2H 5OH;F 所含官能团有和___________;5以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式： 北京2017答案：1 硝基2取代反应32C 2H 5OH+O 2Cu Ag−−−→或△2CH 3CHO+2H 2O,2CH 3CHO+O 2−−−→催化剂△2CH 3COOH, C 2H 5OH ＋CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O45北京2017归纳与总结：日期：耗时：天津2017题目：2-氨基-3-氯苯甲酸F 是重要的医药中间体,其制备流程图如下： 回答下列问题：1分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______;2B 的名称为_________;写出符合下列条件B 的所有同分异构体的结构简式_______; a ．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b ．既能发生银镜反应又能发生水解反应 3该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________;4写出⑥的化学反应方程式：_________,该步反应的主要目的是____________;5写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________;6在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程;……目标化合物天津2017答案：14 1322-硝基甲苯或邻硝基甲苯B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构,又能发生水解反应,说明含有酯基结构或者肽键结构;再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位;3避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代或减少副产物,或占位若甲苯直接硝化,所得副产物较多,即可能在甲基的对位发生硝化反应,或者生成三硝基甲苯等;4保护甲基该步骤的目的是保护氨基,防止氨基被氧化;5Cl2/FeCl3或Cl2/Fe 羧基6天津2017归纳与总结：日期：耗时：江苏2017题目：化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下：1C中的含氧官能团名称为_______和__________;2D→E的反应类型为__________________________;3写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________;①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢;4G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式：__________________;5已知：R代表烃基,R'代表烃基或H请写出以、和CH32SO4为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干;江苏2017答案：1醚键酯基 2取代反应3 45以和CH32SO4为原料制备,首先分析合成对象与原料间的关系;结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和；结合B到C的反应,可以由逆推到,再结合A到B 的反应,推到原料；结合学过的醇与氢卤酸反应,可以发现原料与氢溴酸反应即可得到;江苏2017归纳与总结：日期：耗时：恭喜你已经完成了2017各地推断题继续加油浙江2016题目：化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z：已知：①化合物A的结构中有2个甲基②RCOOR′+R′′CH2COOR′请回答：1写出化合物E的结构简式_____ _____,F中官能团的名称是_________;2Y→Z的化学方程式是____________;3G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________;4若C中混有B,请用化学方法检验B的存在要求写出操作、现象和结论_________;浙江2016答案：1CH2=CH2羟基23取代反应4取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀则有B存在;浙江2016归纳与总结：日期：耗时：浙江2015题目：某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8：已知：请回答：1以下四个化合物中,含有羧基的是．A．化合物3 B．化合物4 C．化合物6 D．化合物72化合物4→8的合成路线中,未涉及．．．到的反应类型是．A．取代反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．还原反应3下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是．A．CH3COOC2H5B．C6H5COOH C．CH3CH2CH2COOH D．CH3COOH4化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式．5化合物7→8的化学方程式．浙江2015答案：1以下四个化合物中,含有羧基的是BC ．2 D ．3 CD ．4 HCOOCH2CH3、CH3COOCH3．5n CH2=CHCOOCH3．浙江2015归纳与总结：日期：耗时：浙江2014题目：某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：；；;请回答下列问题：1对于普鲁卡因,下列说法正确的是________;A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐2写出化合物B的结构简式____________________;3写出B→C反应所需的试剂___________________;4写出C＋D→E的化学反应方程式____________________________________________;5写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________;①分子中含有羧基；②1H－NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;6通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线无机试剂任选;浙江2014答案：1 AC2写出化合物B的结构简式．3写出B→C反应所需的试剂酸性高锰酸钾溶液．4写出C+D→E的化学反应方程式HOCH2CH2NCH2CH32++H2O ．5．6CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl,2CH3CH2Cl+NH3CH2CH32NH+2HCl．浙江2014归纳与总结：日期：耗时：浙江2013题目：某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚;已知：;请回答下列问题：1对于柳胺酚,下列说法正确的是 ;A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应2写出A→B反应所需的试剂 ;3写出B→C的化学方程式 ;4写出化合物F的结构简式 ;5写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式写出3种;①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应;6以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线无机试剂及溶剂任选;注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：CH 3CHO CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3浙江2013答案： 1 CD ．2 浓HNO 3/浓H 2SO 4 ．3 ．4 ．5 、、、 写出3种．6浙江2013归纳与总结：日期： 耗时：浙江2012题目：化合物X 是一种环境激素,存在如下转化关系：化合物A 能与FeCl 3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种;1H-NMR 谱显示化合物G 的所有氢原子化学环境相同;F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物;根据以上信息回答下列问题;1下列叙述正确的是_________;A ．化合物A 分子中含有联苯结构单元B ．化合物A 可以和NaHCO 3溶液反应,放出CO 2气体C ．X 与NaOH 溶液反应,理论上1 mol X 最多消耗6 mol NaOHD ． 化合物D 能与Br 2发生加成反应2化合物C 的结构简式是___________,A→C 的反应类型是______________;3写出同时满足下列条件的D 的所有同分异构体的结构简式不考虑立体异构a ．属于酯类b ．能发生银镜反应4写出B→G 反应的化学方程式_______________________________________;5写出E→F 反应的化学方程式________________________________________; 浙江2012答案： 1CD2CC H 3O H OH CH 3Br Br Br Br； 取代反应3CH O C O H CH CH 3；CH 2O C O H CH 2CH ；C O C O H CH 2CH 3；O C O H 4+2H 2O C C O C C OOO CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C COOHOH CH 3△浓硫酸2 注：应该是可逆反应5n一定条件CH2C COOCH2CH2OHCH3C2COOCH2CH2OHCH浙江2011归纳与总结：日期：耗时：。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题含详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；CH 3CH 2OH+CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ；反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH 3COOCH 2CH 3不溶于水，密度比水小，所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
2020届高考化学考前专题冲刺提升训练：有机合成及推断【专题训练、专题反思】
——有机合成及推断【专题训练】1.有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体。
亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显示峰面积比为3∶2∶2∶2∶1。
根据以上信息回答下列问题：(1)A的官能团名称为________________，B→C的反应条件为__________，E→F的反应类型为____________。
(2)I的结构简式为__________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为__________________。
(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________。
(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗 3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式：__________________________。
(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为______________。
(6)已知： (R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H 的合成路线(无机试剂任选)。
(合成路线示例：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br)__________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________。
答案：(1)碳碳双键氢氧化钠水溶液，加热消去反应2.有机物M可由A（C2H4）按如图路线合成：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总及详细答案
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总及答案
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
2020-2021高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．根据下列转化关系，回答有关问题：已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。
（1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。
（2）B 溶液的作用是__________。
（3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为:④_______， _______________。
⑥________， _________。
（4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。
某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。
若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。
（填序号）①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。
其原因是________（填字母）。
a ．蔗糖尚未水解b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c ．加热时间不够d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH＋O 2Cu 加热−−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO 2，D 为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总含答案
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
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提升训练25 有机推断(第26题)1.(2018·浙江名校协作体统考)烃A是一种重要的化工原料,已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1。
它们之间的转化关系如图。
请回答:(1)有机物B的结构式是。
(2)第③步的反应类型是。
(3)第④步反应生成有机物B的同时还生成SO2和一种常见的无色气体,写出该步反应的化学方程式:。
(4)下列说法正确的是。
A.葡萄糖在一定条件下分解可以生成有机物CB.乙酸乙酯中混有C,可加入适量NaOH固体后蒸馏进行分离C.丙烯(CH3CH CH2)与HCl发生第①步类型的反应,得到的产物只有一种D.第③步反应中加入适量的弱碱性物质(如Na2CO3),有利于提高原料的利用率2.以乙烯为原料,在一定条件下可以转化为A、B、C,最后合成有机化合物D,转化关系如下图所示:请回答:(1)写出有机物B的官能团名称:。
(2)写出CH2CH2→A的化学方程式:。
(3)有机化合物D的相对分子质量为。
3.A是一种重要的化工原料,C、F的分子式都为C2H4O,F是没有不饱和键的环状有机物,G的分子式为C2H6O2,G中含有两个相同的官能团,转化关系如下图:已知:同一碳原子上连接2个或2个以上—OH是不稳定结构。
请回答:(1)有机物C中含有的官能团名称是。
(2)有机物E的结构简式:。
(3)F→G的化学方程式是。
(4)下列说法正确的是。
A.有机物D能使石蕊溶液变红B.用新制的氢氧化铜无法区分有机物B、C、D的水溶液C.等物质的量的A和B分别完全燃烧消耗氧气的量相等D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物E中混有的少量B、D4.已知有机物A是一种重要的化工原料,其在标准状况下呈气态,密度为1.25 g·L-1。
(1)C中的官能团名称;⑥的反应类型为;(2)反应⑤的化学方程式为;(3)下列说法正确的是。
A.淀粉发生反应①后直接加银氨溶液可以检验D的生成B.B、C、E可以用饱和碳酸钠溶液鉴别C.反应⑥中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂D.①和④的反应类型相同5.常见有机物间的转化关系如下图所示(所示转化中,某些反应条件及产物未标明)。
B是天然有机高分子化合物,A、E均是常用调味品的主要成分,C、D能发生银镜反应,在相同条件下,G 的蒸气密度是氢气的44倍。
请回答:(1)有机物E中含有的官能团名称是。
(2)检验B转化过程中有C生成,应先中和水解液,再需要加入的试剂名称是。
(3)A和E反应生成G的化学方程式:。
(4)某烃T的相对分子质量是A分子内脱水产物Q与F相对分子质量之和,分子中碳、氢元素的质量之比是5∶1。
下列说法正确的是。
A.T不溶于水,与甲烷互为同系物B.T性质稳定,高温下不会分解C.T存在含有4个甲基的同分异构体D.T可能和溴水发生加成反应6.气态烃A燃烧的温度特别高,可用来焊接金属和切割金属,且A中碳、氢元素的质量比为12∶1。
已知B不与Na发生反应,D、E中含有羧基,请回答:(1)有机物B的官能团为。
(2)写出有机物C转化为B的化学方程式:。
(3)④为加成反应,写出该反应的化学方程式:。
(4)下列说法不正确的是。
A.A分子中的所有原子在同一直线上B.有机物A能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色,且反应现象完全相同C.反应②为氧化反应,反应③为还原反应D.化合物B和D都能被H2还原为C7.CO和苯都是重要的化工原料。
下图是合成有机物B的过程。
请回答:(1)写出反应①的反应类型是,反应②所加试剂是(填化学式)。
(2)关于物质)化学性质的说法正确的是。
A.物质A含有一种官能团B.物质A与Na2CO3溶液反应能产生气泡C.物质A不能使酸性KMnO4溶液褪色D.常温常压时,物质A呈气态(3)④的反应机理与制取乙酸乙酯相似,写出其化学方程式:。
8.A、B、C均为食品中常见的有机化合物,F是生活中常见的气体燃料,也是含氢百分含量最高的有机物,D和E的组成元素相同。
它们之间的转化关系如图:请回答:(1)有机物A中官能团的名称是。
(2)反应①的化学方程式:。
(3)F与氯气反应生成一元取代物的化学方程式:。
(4)下列说法正确的是。
A.3个反应中的NaOH都起催化作用B.反应⑤属于加成反应C.A的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气D.1 mol B、1 mol C完全反应消耗NaOH的物质的量相同参考答案提升训练25有机推断(第26题)1.答案: (1)(2)取代反应(3)CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+SO2↑+HCl↑(4)AD解析: 标准状况下,烃A的密度为1.25 g· L-1,则A为乙烯;乙烯与HCl发生加成反应生成B,则B为CH3CH2Cl;乙烯与H2O发生加成反应生成C,则C为CH3CH2OH。
(1)B的结构式为。
(2)CH3CH2OH与CH3COCl反应生成CH3COOCH2CH3和HCl,属于取代反应。
(3)CH3CH2OH与SOCl2在加热条件下反应生成CH3CH2Cl、SO2和一种常见的无色气体,根据原子守恒可知该气体为HCl,即可写出化学方程式。
(4)A项,葡萄糖经发酵可以得到CH3CH2OH和CO2,正确;B项,若加入适量NaOH固体,会导致CH3COOCH2CH3水解,得不到CH3COOCH2CH3,错误;C项,丙烯分子中形成碳碳双键的两个碳原子不对称,所以与HCl加成可以得到两种产物,错误;D项,CH3CH2OH与CH3COCl反应生成CH3COOCH2CH3和HCl,若加入弱碱性物质,能减小HCl的浓度,有利于生成CH3COOCH2CH3,正确。
故选AD。
2.答案: (1)羧基(2)+18O22CH3CH18O(3)903.答案: (1)醛基(2)CH3COOCH2CH3(2)+H2O(4)ACD4.答案: (1)羟基取代反应(或酯化反应)(2)+CH3COOH CH3COOCH2CH3(3)BC解析: 根据框图以及题给信息,结合基础知识解答。
A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1,摩尔质量M=1.25 g·L-1×22.4 L·mol-1=28 g·mol-1,相对分子质量为28,A能从石油中获得,A 为乙烯,淀粉水解的最终产物是葡萄糖,D为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,C为乙醇,乙醇能被氧化生成乙酸,B为乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,E为乙酸乙酯。
(1)C为乙醇,官能团的名称为羟基,反应⑥为酯化反应,酯化反应也属于取代反应。
(2)A为乙烯,B为乙酸,乙烯与乙酸反应生成乙酸乙酯,则反应⑤的化学方程式为+CH3COOH CH3COOCH2CH3。
(3)淀粉的水解反应在稀硫酸催化下发生,而银镜反应需要在碱性条件下进行,则淀粉发生反应①后直接加银氨溶液无法检验葡萄糖的生成,故A错误;乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶,乙酸与饱和碳酸钠溶液反应生成气体,乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶,分层,现象各不相同,故B正确;反应⑥是酯化反应,浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂,故C正确;淀粉生成葡萄糖的反应是水解反应,乙烯生成乙酸的反应是氧化反应,反应类型不同,故D错误。
5.答案: (1)羧基(2)银氨溶液或新制的Cu(OH)2(3) CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(4)AC解析: B是天然有机高分子化合物,在酸性条件下水解得C,C可发生银镜反应,在相同条件下,G蒸气密度是氢气的44倍,所以G的相对分子质量为88,A与X反应生成D,D再与X反应得E,A、E反应生成G,且D能发生银镜反应,该反应的过程应为乙醇氧化得乙醛,乙醛氧化得乙酸,乙醇与乙酸反应得乙酸乙酯,可推知G为CH3COOCH2CH3,进一步反推得E为CH3COOH,D为CH3CHO,A为CH3CH2OH,X为O2,C为C6H12O6,所以B为(C6H10O5)n。
(1)有机物CH3COOH中含有的官能团名称是羧基;(2)检验B的水解产物中有葡萄糖,可先用NaOH溶液中和起催化作用的稀硫酸,再加入新制银氨溶液或新制的Cu(OH)2,加热后看有无银镜或砖红色沉淀生成即可;(3)CH3CH2OH和CH3COOH反应生成乙酸乙酸的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;(4)F为CO2,乙醇分子内脱水产物为乙烯,则二者相对分子质量之和为72,结合T分子中碳、氢元素质量比为5∶1,计算可知T为C5H12,是饱和烷烃。
C5H12不溶于水,与甲烷互为同系物,故A正确;C5H12在高温下会分解,故B错误;C5H12的一种同分异构体为2,2-二甲基丙烷,分子中有4个甲基,故C正确;烷烃和溴水不能发生加成反应,故D错误。
6.答案: (1)—CHO(或醛基)(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3) +CH2COOH CH2CHCH2COOH(4)BD解析: 气态烃A中n(C):n(H)==1∶1,A燃烧的温度特别高,可用来焊接金属和切割金属,所以A是乙炔C2H2。
A经反应①生成的B为CH3CHO,CH3CHO与H2反应生成的C为CH3CH2OH,CH3CHO与O2反应生成的D为CH3COOH,A与D发生加成反应生成的E为。
(1)B中官能团是,名称为醛基。
(2)C是乙醇,B是乙醛,乙醇在催化剂作用下可以被O2氧化生成CH3CHO,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(3)④是加成反应,乙炔分子中有1个不稳定键断裂,由于生成的产物E中含有羧基,所以CH3COOH分子中断裂的1个键,与乙炔加成生成,化学方程式为+CH3COOH。
(4)A是乙炔,分子中4个原子处在同一直线上,A 描述正确。
溴单质能与乙炔发生加成反应,所以乙炔能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,但是反应生成的有机产物不溶于水、能够溶于四氯化碳,所以最终前者溶液分层,后者溶液不分层,B描述错误。
反应②是乙醛的催化氧化生成乙酸,反应③是乙醛与氢气的加成反应,属于加氢还原,C描述正确。
B是乙醛,能被H2还原生成乙醇, D是乙酸,不能与H2发生反应,D描述错误。
7.答案: (1)加成反应H2O (2)B(3)++H2O解析: (1)和反应生成,从反应物和生成物的结构可推知该反应为加成反应;反应②属于烯烃与水的加成反应,生成醇,故反应②所加试剂为H2O。
(2)A项,中含有碳碳双键和羧基两种官能团,错误;B项,A中羧基能与Na2CO3反应产生CO2气体,正确;C项,A中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,错误;D项,常温常压下,A与乙酸相比,乙酸为液态且A的相对分子质量比乙酸大,故可知A为液态,错误。
(3)由题给信息可知反应④应属于羧酸和醇的酯化反应,化学方程式为++H2O。