维生素C注射液抗氧剂的选择
维生素C注射液抗氧剂的选择
维生素C注射液抗氧剂的选择
宋正选;许晶;郭继兴;王林
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2003(018)002
【摘要】目的选择维生素C注射液中的抗氧剂.方法将3种抗氧剂,分别单用、合用于维生素C注射液中,通过测定维生素C吸收度(A)予以比较.结果与结论复合使用焦亚硫酸纳、L-半胱氨酸、甲醛合次亚硫酸钠等多种抗氧剂有利于药液稳定.【总页数】2页(P75-76)
【作者】宋正选;许晶;郭继兴;王林
【作者单位】西安利君制药股份有限公司,陕西,西安,710077;西安利君制药股份有限公司,陕西,西安,710077;西安利君制药股份有限公司,陕西,西安,710077;西安利君制药股份有限公司,陕西,西安,710077
【正文语种】中文
【中图分类】R944.1
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2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷五)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷五）一、A11、常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A、皮下注射B、皮内注射C、肌内注射D、静脉注射E、动脉注射2、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂3、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用4、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强5、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠6、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区7、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法8、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节PH值9、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用10、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案1、对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、输液必须等渗或偏高渗B、脊椎腔注射液必须等渗C、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D、滴眼剂以等渗为好E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液答案：C2、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( )A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区答案：E3、如何测定粉体的比表面积( )A、沉降法B、显微镜法C、筛分法D、气体吸附法答案：D4、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )A、硬脂酸镁B、淀粉浆C、滑石粉D、淀粉答案：A5、根据《中国药典》规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验答案：A（三）多顶选择题6、离子交换树脂仅适合( )A、大分子B、脂溶性C、可解离D、水溶性答案：C7、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、微晶纤维素B、丙烯酸树脂RL型C、乙基纤维素D、聚维酮答案：D8、单独用作软膏基质的是( )A、植物油B、蜂蜡C、固体石蜡D、凡士林答案：D9、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、流通蒸汽D、湿饱和蒸汽答案：B10、能杀死热原的条件是( )A、160～170℃，2hB、115℃，30minC、250℃，30minD、180℃，1hE、200℃，1h答案：C11、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉D、氢氧化钠-枸橼酸答案：A12、以下不属于主动靶向制剂的是( )A、长循环脂质体B、脂质体C、前体药物D、结肠靶向前体药物答案：B13、湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( )A、颗粒的干燥温度应在50℃左右B、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸C、可选尼龙筛网制粒D、可使用硬脂酸镁为润滑剂答案：D14、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为( )A、0.2%-0.5%B、0.5%-2%C、0.8%-2%D、0.9%-2.5%E、0.6%-1.5%答案：E15、片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格答案：C16、注射剂的抑菌剂可选择( )A、新洁而灭B、酒石酸钠C、苯甲酸钠D、环氧乙烷E、三氯叔丁醇答案：E17、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、融变时限B、体内吸收试验C、重量差异D、体外溶出速度答案：B18、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解( )A、20分钟B、30分钟C、15分钟D、60分钟答案：C19、二相气雾剂指( )A、O/W乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂答案：B20、影响药物稳定性的外界因素是( )A、pHB、离子强度C、溶剂D、温度答案：D21、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、西黄蓍胶-阿拉伯胶B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、阿拉伯胶-明胶答案：D22、关于微囊特点叙述错误的是( )A、微囊能掩盖药物的不良臭味B、微囊提高药物溶出速率C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性D、制成微囊能提高药物的稳定性答案：B23、关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂答案：A24、注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、酸碱度B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、氨答案：B25、制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、BHT答案：C26、维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟答案：C27、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D28、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状答案：C29、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、药物的多剂量贮库形式B、采用特制的干粉吸入装置C、可加入适宜的载体和润滑剂D、应置于凉暗处保存答案：A30、已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠( )A、5.63gB、4.52gC、4.83gD、3gE、6.2g答案：C31、维生素C注射液中依地酸钠的作用为( )A、pH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属螯合剂E、渗透压调节剂答案：D32、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、酒石酸＋碳酸氢钠B、甲基纤维素＋明胶C、羧甲基淀粉钠D、干淀粉＋乳糖答案：A33、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于1000B、大于1000C、2000-6000D、小于500答案：D34、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、水溶性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、油脂性答案：D35、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型答案：D36、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )A、辅料B、广义酸碱C、温度D、溶剂答案：C37、下列属于栓剂油脂性基质的是( )A、PoloxamerB、甘油明胶C、聚乙二醇类D、硬脂酸丙二醇醋答案：D38、以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、乳化法D、研磨法答案：C39、以下不是脂质体作用特点的是( )A、可提高药物的稳定性B、速释作用C、可降低药物毒性D、靶向作用答案：B40、控制区洁净度的要求为( )A、无洁净度要求B、100000级C、300000级D、10000级E、100级答案：B41、下列关于油脂性基质的叙述错误的是( )A、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物B、油脂性基质易长霉，应加入防腐剂C、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用D、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性E、油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大答案：BE42、固体分散体可进一步制备的制剂包括( )A、片剂B、胶囊剂C、栓剂D、注射剂E、脂质体答案：ABCD包合物的制备技术一、名词解释43、调节眼用溶液常用的缓冲液有( )A、硼酸盐缓冲液B、醋酸盐缓冲液C、碳酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、人工房水缓冲液答案：AD44、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是( )A、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊答案：ABCD45、乳剂的类型有( )A、O/W/O型B、W/O/O型C、O/W型D、W/O型E、W/O/W型答案：ACDE46、常用的助滤剂为( )A、硅胶B、滑石粉C、硅藻土D、活性炭E、纸浆答案：BCDE47、选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质( )A、新生钠皂B、司盘80C、新生铵皂D、聚山梨酯80E、多价钙皂答案：ACD48、玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、吸附法C、凝胶滤过法D、高温法E、离子交换法答案：AD49、影响药物制剂稳定性的外界因素有( )A、温度B、抗氧剂C、光线D、络合剂E、氧气答案：ACE50、下列哪些是滴丸剂具有的特点( )A、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化B、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点C、发展了耳、眼科用药的新剂型D、工艺条件易于控制E、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高答案：ABCDE51、影响药物制剂稳定性的非处方因素有( )A、溶剂的极性B、氧气的影响C、生产环境的湿度D、充入惰性气体E、包装材料答案：BCDE52、下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是( )A、湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽B、热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟C、热压灭菌应采用饱和蒸汽D、选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性E、湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法答案：CE53、注射用水的检查项目有( )A、二氧化碳B、不挥发物C、热原D、重金属E、氯化钠答案：ABCDE54、注射液中常用的止痛剂有( )A、利多卡因B、苯酚C、三氯叔丁醇D、苯甲醇E、布比卡因答案：ACDE55、脂质体按结构类型可分为( )A、温度敏感脂质体B、多室脂质体C、小单室脂质体D、pH敏感脂质体E、大单室脂质体答案：BCE56、有关F0值描述正确的是( )A、定义中参比温度定为120℃B、F0值应用仅限于干热灭菌C、定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D、F0值又称为标准灭菌时间E、考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%答案：CDE57、有关渗漉法特点描述正确的是( )A、适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取B、适宣于黏性药物，无组织结构的药材浸出C、适宜于高浓度浸出制剂的制备D、不适用于脂溶性成分浸出E、适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出答案：AC58、下面关于复凝聚法叙述正确的是( )A、调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B、调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C、明胶是一种蛋自质，其带电性受pH影响D、阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷E、形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关答案：BC59、软膏剂制备的方法有( )A、研和法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、聚合法答案：ACD60、影响浸出的因素中，( )不能无限增大，否则反而会影响浸出。
2024年执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案
2024年执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案单选题（共200题）1、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 A2、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 D3、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 B4、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 B5、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。
其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。
下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 A6、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 B7、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 D8、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 A9、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
注射剂练习试卷1(题后含答案及解析)
注射剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．注射用水应于制备后几小时内使用A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时正确答案：C 涉及知识点：注射剂2．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．本品为无色的澄明液体，无臭、无味E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用正确答案：A 涉及知识点：注射剂3．下列无抑菌作用的溶液是A．0.02%.羟苯乙酯B．20%.乙醇C．0.5%.三氯叔丁醇D．0.5%.苯酚E．0.02%.苯扎溴铵正确答案：A 涉及知识点：注射剂4．下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．丁射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌正确答案：B 涉及知识点：注射剂5．下列滤器中能用于分子分离的是哪种A．砂滤棒B．垂熔玻璃滤器C．超滤膜D．微孔滤膜E．板框滤器正确答案：C 涉及知识点：注射剂6．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽正确答案：A 涉及知识点：注射剂7．注射用水可采用哪种方法制备A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法正确答案：E 涉及知识点：注射剂8．复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A．蒸馏法B．水提醇沉淀法C．蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法D．萃取法E．酸碱沉淀法正确答案：C 涉及知识点：注射剂9．滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A．多孔素瓷滤棒B．板框过滤器C．3号或4号垂熔玻璃滤棒D．微孔滤膜E．超滤膜正确答案：B 涉及知识点：注射剂10．热原的主要成分是A．蛋白质B．胆固醇C．脂多糖D．磷脂E．生物激素正确答案：C 涉及知识点：注射剂11．下列论述哪个是正确的A．5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C．5%.葡萄糖输液为等渗溶液，10%.葡萄糖输液为高渗溶液D．5%.葡萄糖输液为等张溶液，10%.葡萄糖输液为等渗溶液E．5%.和10%.葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液正确答案：C 涉及知识点：注射剂12．维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素EE．维生素E或亚硫酸钠正确答案：B 涉及知识点：注射剂13．静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%.(g/m1)，它的作用是A．等张调节剂B．乳化剂C．溶剂D．保湿剂E．增稠剂正确答案：A 涉及知识点：注射剂14．氯化钠注射液pH值为A．3.5～8.0B．3.0～10.0C．4.5～7.0D．4.0～9.0E．6.0～9.5正确答案：C 涉及知识点：注射剂15．配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案：B 涉及知识点：注射剂16．下列有关除去热原方法错误的叙述是A．250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%.～0.5%.(g/m1)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案：D 涉及知识点：注射剂17．以下制备注射用水的流程哪个最合理A．自来水一滤过一电渗析一蒸馏一离子交换一注射用水B．自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸馏一注射用水C．自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸馏一注射用水D．自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸馏一注射用水E．自来水一电渗析一离子交换一滤过一注射用水正确答案：C 涉及知识点：注射剂18．垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液E．30%.H202溶液正确答案：A 涉及知识点：注射剂19．以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15～30分钟C．输液灭菌时一定要排除冷空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至”0”后稍停片刻再缓缓打开灭菌气门正确答案：A 涉及知识点：注射剂20．下列有关注射液的叙述哪条是错误的A．注射液系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射剂车间设计要符合GMP的要求正确答案：C 涉及知识点：注射剂21．下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪条是错误的A．醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B．维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C．在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D．在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化作用，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E．磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定正确答案：E 涉及知识点：注射剂22．冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A．以上两点都是正确的B．以上两点都是错误的C．第一点是正确的，第二点是错误的D．第一点是错误的，第二点是正确的E．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性正确答案：D 涉及知识点：注射剂23．下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的A．微孔总面积占滤膜总面积的80%.，孔径大小均匀B．无菌过滤应采用0.3gm或0.22μm的滤膜C．不影响药液的pH值D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞正确答案：E 涉及知识点：注射剂24．大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级正确答案：E 涉及知识点：注射剂25．按分散体系醋酸泼尼松龙注射液属于哪一类型A．溶液型B．混悬型C．溶浊液型D．注射用无菌粉末E．胶体型正确答案：B 涉及知识点：注射剂26．输液灭菌用A．250℃，30～45分钟B．160～170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60～80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.65kPa 正确答案：E 涉及知识点：注射剂27．指出维生素C注射液最适宜的灭菌方法A．环氧乙烷灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．热压灭菌法D．滤过除菌法E．干热灭菌法正确答案：B 涉及知识点：注射剂28．注射剂生产车间洁净区对温度的规定A．18～28CB．18～2512C．18～26CD．20～24CE．20～25C正确答案：C 涉及知识点：注射剂29．注射剂生产车间对控制区相对湿度的规定A．45%.～65%.B．40%.～60%.C．40%.～65%.D．45%.～60%.E．50%.～60%.正确答案：C 涉及知识点：注射剂30．适于用含锆玻璃安瓿灌装的是A．接近中性的注射液B．弱酸性注射液C．碱性较强的注射液D．A或BE．B或C或A正确答案：E 涉及知识点：注射剂31．指出哪一种输液为代血浆输液的种类A．复方氯化钠注射液B．葡萄糖注射液C．山梨醇注射液D．静脉脂肪乳注射液E．羟乙基淀粉注射液正确答案：E 涉及知识点：注射剂32．通常在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂A．焦亚硫酸钠B．亚硫酸氢钠C．硫化钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠正确答案：D 涉及知识点：注射剂33．现有0.6克硫酸锌，3.0克硼酸，欲制成300ml注射液，问调节等渗所需加入的氯化钠为(1%.溶液冰点降低硼酸：0.28硫酸锌0.09)A．0.87克B．0.38克C．1.15克D．0.26克E．以上均不正确正确答案：C 涉及知识点：注射剂34．注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A．O2B．H2C．CO2D．空气E．N2正确答案：E 涉及知识点：注射剂35．注射剂生产车间对洁净区相对湿度的规定A．45%.～65%.B．40%.～60%.C．50%.～65%.D．45%.～60%.E．50%.～60%.正确答案：A 涉及知识点：注射剂36．注射用粉针使用前应加入何种溶剂溶解A．纯化水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌注射用水E．以上答案都不对正确答案：D 涉及知识点：注射剂37．流通蒸气灭菌时的温度为A．121℃B．115℃C．95℃D．100℃E．105℃正确答案：D 涉及知识点：注射剂38．下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A．维生素CB．亚硫酸氢钠C．硫代硫酸钠D．半胱氨酸E．以上均不对正确答案：C 涉及知识点：注射剂39．利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质A．耐热性B．不挥发性C．水溶性D．滤过性E．不被吸附正确答案：B 涉及知识点：注射剂40．配制2%.盐酸麻黄碱滴鼻剂500ml需用多少克氯化钠调节等渗(1%.盐酸麻黄碱冰点降低0.173)A．1.5B．0.03C．4.5D．0.36E．0.9正确答案：A 涉及知识点：注射剂41．杀灭热原所用的条件是A．250℃，30～45分钟B．160～17012，2～4小时C．100℃，45分钟D．60～80C，1小时E．115℃，30分钟，表压68.65kPa正确答案：A 涉及知识点：注射剂42．指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A．环氧乙烷灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．热压灭菌法D．滤过除菌法E．干热灭菌法正确答案：A 涉及知识点：注射剂43．复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A．家兔法B．鲎试剂法C．两者均可用D．两者均不可用E．以上都不对正确答案：B 涉及知识点：注射剂44．乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A．氯化钙的测定和乳酸的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：注射剂45．常用垂熔玻璃漏斗中用于常压过滤的是A．1号B．3号C．4号D．5号E．6号正确答案：B 涉及知识点：注射剂46．在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动，不沉降蓄积的措施称为A．空调净化技术B．旋风分离技术C．层流净化技术D．无菌操作技术E．洁净技术正确答案：C 涉及知识点：注射剂47．制备时需调pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌的注射剂是A．磺胺嘧啶注射剂B．维生素C注射剂C．5%.葡萄糖注射剂D．复方氨基酸注射剂E．渗透泵缓释片正确答案：A 涉及知识点：注射剂。
初级药师考试模拟试题附答案解析(第二套)
初级药师考试模拟试题附答案解析（第二套）101．维生素C注射液中依地酸二钠的作用是A．抗氧剂B．pH调节剂C．金属络合剂D．等渗调节剂E．抑菌剂正确答案:C 解题思路：此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。
维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NatiSO)，调节pH值至6．0～6．2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。
故本题答案应选择C。
102．细胞的基本功能不包括A．细胞膜的物质转运B．细胞信号转导C．细胞膜的生物电现象D．肌细胞的收缩E．细胞的分泌功能正确答案:E 解题思路：本题要点是细胞的基本功能。
细胞的基本功能包括细胞膜的物质转运功能、细胞信号转导功能、细胞膜的生物电现象及肌细胞的收缩功能。
不包括细胞的分泌功能。
103．UDS是指A．药品协定处方B．药品单元调剂C．药品单位剂量系统D．处方调剂系统E．药品调剂标准正确答案:C 解题思路：UDS是药品单位剂量系统的英文缩写。
104．盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于在二级以上医院内使用，处方量为A．一次用量B．一次常用量C．一次最小量D．一次最大量E．一日常用量正确答案:B 解题思路：盐酸二氢埃托啡处方量为一次常用量。
105．急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是A．右心输出量增加B．左心功能不全C．肺血流量增加D．肺小动脉收缩E．肺小静脉淤血正确答案:D 解题思路：急性缺氧时，主要通过神经反射，肺内非肌性细胞释放血管活性物质和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。
106．中国药典规定，凡检查释放度的制剂不再进行A．不溶性微粒检查B．热原试验C．含量均匀度检查D．崩解时限检查E．重量差异检查正确答案:D 解题思路：凡检查释放度的制剂不再检查崩解时限。
107．抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于A．腹泻者B．便秘者C．腹泻或便秘者D．习惯性便秘者E．习惯性腹泻者正确答案:D 解题思路：抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于"习惯性便秘者"。
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题(含答案)1.分析10%Vc注射液的处方组成：该处方主要由抗坏血酸（10g）作为主药，碳酸氢钠适量作为pH调节剂，NAHSO4（0.4g）作为抗氧剂，依地酸二钠适量作为金属离子螯合剂，注射用水加至100ml作为溶剂。
在制备过程中，要使用CO2排除安瓿中的氧气，以防止氧化作用。
2.维生素C注射液中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠的原因：依地酸二钠是金属离子螯合剂，可以防止金属离子对维生素C的影响；碳酸氢钠可以调节溶液的pH值，保持维生素C的性质稳定；亚硫酸氢钠是抗氧剂，可以阻止氧气的氧化作用。
在制备过程中，要充CO2气体，以排除氧气，防止氧化作用的发生。
3.分析处方类型：该处方是HLB乳剂。
计算HLB值得出，该乳剂为O/W 型。
4.分析乙酰水杨酸制剂的剂型：该制剂为粉剂，由乙酰水杨酸（300g）、淀粉（30g）、酒石酸（3g）、滑石粉（1.5g）和10%淀粉浆适量组成。
制备工艺未给出。
5.分析硝酸甘油缓释片处方：该处方中硝酸甘油（0.26g）为主药，十六醇（6.6g）作为溶剂，硬脂酸（6.0g）和聚维酮（PVP，3.1g）作为增稠剂，微晶纤维素（5.88g）和乳糖（4.98g）作为填充剂，滑石粉（2.49g）和硬脂酸镁（0.15g）作为制剂助剂。
制备过程中，将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加入微粉硅胶混匀，加入硬脂酸和十六醇，加热溶解后加入微粉硅胶、乳糖和滑石粉的混合物，搅拌1小时，制粒后加入硬脂酸镁，压片制成。
6.分析呋喃唑酮制剂的剂型：该制剂为胶囊剂，由呋喃唑酮（100g）、十六烷醇（70g）和HPMC（43g）组成。
制备工艺未给出。
剔除下面文章的格式错误，删除明显有问题的段落,然后再小幅度的改写每段话。
制备工艺：有片剂处方如下：磺胺甲噁唑0.40kg；甲氧苄啶0.8kg；淀粉（120目）0.08kg；3％HPMC0.18kg；硬脂酸镁0.003kg共制得1000片，试分析该处方。
药剂学试卷
一、填空题（每小题2分，共20分）1.液体制剂按分散粒子大小和形成的体系均匀与否，液体制剂分为均相液体制剂和。
2.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是。
3.溶液剂一般有3种制备方法，即溶解法、和化学反应法。
4.注射剂中热源的检查方法热源检查法和。
5.PV A的中文名称为。
6.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是。
7.制备软胶囊的两种方法和压制法。
8.固体分散体主要有三种类型，即简单低共熔混合物、、固态溶液。
9.注射液的配制方法和稀配法。
10.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：安全、有效和。
二、选择题（每小题2分，共20分）11.片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。
A. 5B. 10C. 15D. 2012.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有（）。
A. 糖衣片B. 分散片C. 多层片D. 舌下含片13.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）。
A. 焦亚硫酸钠和亚硫酸钠B. 硫代硫酸钠或亚硫酸氢钠C. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠D. 焦亚硫酸钠或硫代硫酸钠14.灭菌的标准以杀死（）为准。
热原 B. 细菌 C. 微生物 D. 芽孢15.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。
A.稀释剂B. 黏合剂C. 润滑剂D. 崩解剂16.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
A.过筛法B. 等量递增法C. 振摇法D. 搅拌法17.关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是（）。
A. 可以避免药物的肝脏首过效应B. 药物吸收迅速C. 药物需要被吸收发挥全身作用时雾滴在0.5~1μm为好D. 相对分子质量大的药物容易吸收18.包衣时加隔离层的目的是（）。
A.防止片芯受潮B. 增加片剂的硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好19.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。
A.硬度B. 脆碎度C. 崩解时限D. 溶出度20.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（）。
A. 气管B. 支气管C. 肺泡D. 食道三、名词解释（每小题5分，共20分）21.灭菌法22.包合物23.栓剂24.混悬剂四、简答题（每小题10分，共20分）25.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
药剂学练习题及答案
药剂学练习题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有A、油脂B、水分C、非极性基团D、胶体E、极性基团正确答案：E2、药物的消除过程是指A、是指药物在体内的结构改变B、是指体内测不到药物的问题C、是指药物的排泄D、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程E、是指药物消失正确答案：D3、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案：B4、关于可可豆脂的错误表述是A、β晶型最稳定B、不宜与水合氯醛配伍C、制备时熔融温度应高于40℃D、为公认的优良栓剂基质E、可可豆脂具同质多晶性质正确答案：C5、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、粉雾剂B、溶液剂C、喷雾剂D、洗剂E、栓剂正确答案：B6、向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是A、润滑剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂正确答案：B7、以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合物C、胶束聚合法D、盐析固化法E、加热固化法正确答案：E8、属于被动靶向给药系统的是A、DNA柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、磁性微球E、胶体微粒释系统正确答案：C9、下列何种药物可以制成胶囊剂A、碘B、亚油酸C、水合氯醛D、硫酸锌E、复方樟脑酊正确答案：B10、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的转变温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案：B11、无菌区对洁净度要求是A、大于100000级B、10000级C、大于10000级D、100000级E、百万级正确答案：E12、属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、胶体溶液D、乳剂E、微球剂正确答案：A13、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、呼吸系统D、泪腺E、汗腺正确答案：A14、吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、15μmB、1μmC、0.5μmD、10μmE、5μm正确答案：E15、关于局部作用栓剂基质的正确表述为A、熔化速度快B、使用后应立即发挥药效C、释药速度快D、需具备促进吸收能力E、不需具备促进吸收能力正确答案：E16、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、搅拌B、多次过筛C、将重者加在轻者之上D、将轻者加在重者之上E、等量递加法正确答案：C17、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、淀粉C、十二烷基硫酸钠D、预胶化淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C18、注射用水可采用哪种方法制备A、反渗透法B、蒸馏法C、离子交换法D、电渗析法E、重蒸馏法正确答案：E19、下列哪种不是软膏剂常用的基质A、凡士林B、羧甲基纤维素钠C、树脂D、羊毛脂E、蜂蜡正确答案：C20、某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、现有的生产设备B、与人体给药途径相适应C、与疾病的病征相适应D、药物本身的物理化学性质E、经济意义正确答案：B21、为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半正确答案：C22、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎C、挥发性强烈的药材应单独粉碎D、疏水性的药物不应该单独粉碎E、贵细药材应单独粉碎正确答案：B23、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、防止颗粒粘附于冲头上B、促进片剂在胃中的润湿C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、减少冲头、冲模的损失正确答案：B24、如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、与血浆蛋白结合率高B、首过效应明显C、在肠中水解D、肠道细菌分解E、胃肠中吸收差正确答案：B25、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾排泄速度C、肾清除力D、肾清除率E、肾小球过滤速度正确答案：D26、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%～70%B、75%～95%C、100%D、10%～20%E、1%～10%正确答案：A27、脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，直径为A、＜100nmB、＜150nmC、＜250nmD、＜200nmE、＜300nm正确答案：D28、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→融合→内吞C、吸附→脂交换→内吞→融合D、脂交换→吸附→内吞→融合E、吸附→融合→脂交换→内吞正确答案：C29、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是正确答案：B30、有关絮凝剂和反絮凝剂的说法错误的是A、絮凝剂可降低混悬剂的稳定性，反絮凝剂可增加混悬剂的稳定性B、同一电解质可因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝作用，也可起到反絮凝作用C、絮凝剂离子的化合价和浓度对絮凝的影响很大D、反絮凝剂可升高ξ电位，阻碍微粒问相互碰撞聚集，从而增加混悬液的稳定性E、絮凝剂可降低ξ电位，使微粒问的吸引力稍大于排斥力，微粒变为疏松的絮状聚集体正确答案：A31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正确答案：E32、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、免除微生物污染B、易于保存C、防止氧化分解D、携带方便E、防止水解正确答案：E33、口腔黏膜中渗透能力最强的是A、牙龈黏膜B、腭黏膜C、颊黏膜D、内衬黏膜E、舌下黏膜正确答案：E34、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、75%B、90%C、68%D、85%E、80%正确答案：D35、注射用水应于制备后几小时内使用A、12小时B、16小时C、24小时D、8小时E、4小时正确答案：A36、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身极性大B、本身非药理活性C、本身亲脂性D、本身稳定性好E、本身有药理活性正确答案：B37、药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉B、肠＞肝＞颈部＞皮肤＞肌肉C、肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠D、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉E、肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠正确答案：D38、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥C、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥E、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥正确答案：C39、甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案：D40、以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、氟奋乃静庚酸酯B、无味氯霉素C、阿司匹林赖氨酸盐D、磺胺嘧啶银E、雌二醇双磷酸酯正确答案：B41、下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、药膜树脂04C、HPCD、HPMCE、琼脂正确答案：A42、下面的表面活性哪些可以作为片剂的崩解剂A、吐温-80B、SDSC、卵磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、苯扎溴铵正确答案：B43、下列关于液体制剂的特点错误的是A、液体制剂可以减少胃肠道刺激B、可外用皮肤、黏膜和人体腔道等C、吸收快，分剂量方便，给药途径广泛D、溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好E、液体制剂储存运输极不方便正确答案：D44、已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。
药物制剂中抗氧化剂的作用及选择
稳定状态的Fe2+ 不稳定状态Fe3+
维C的抗氧化的原理
E
自V氧C通化过反将应电子分配给不稳定的Fe3+，形成了
稳定状态的Fe2+ 。
甲醛次硫酸氢钠：本品为白色块状或粉末，无溴或略有韭菜气味。易溶于
水，微溶于醇。遇酸分解放出硫化氢，在 pH＞3 时稳定。对碱稳定。有较强的还 原性。使用浓度一般为0.1%。
丁基羟基茴香醚（BHA）：本品为 白色或微黄色结晶状物，高浓度是略
有酚味，易溶于乙醇、丙二醇和油脂，不溶于水。对热稳定，在弱碱条件下不易 被破坏，与金属离子作用不着色。
水溶性抗氧化剂 亚硫酸钠 亚硫酸氢钠 焦亚硫酸钠
甲醛次硫酸氢钠 硫代硫酸钠 维生素C 半胱氨酸 蛋氨酸 硫代乙酸 硫代甘油
常用浓度（%） 0.1-0.5 0.1-0.2 0.1-0.2 0.1 0.1 0.2
0.00015-0.05 0.05-0.1 0.005 0.005
油溶性抗氧化剂
丁基羟基茴香醚 （BHA）
网站1：国家食品药品监督管理总局药品审评中心-辅料数据库
网站2：美国FDA批准药物非活性成分数据库 网站3：药用辅料手册-最权威的制剂辅料专著
氧化作用是药物产生分解破坏的主要过程之一。氧化作用可使药物 在体外(药剂产品中)及体内(生物代谢中)分解。
许多兽药注射液在灭菌后或贮存期间，由于氧化作用会逐渐发生变 色、分解、析出沉淀，或使药效减弱、消失或毒性增大。
在药剂产品中，应用抗氧剂的主要目的是延缓或防止活性成分暴露在大气中 的氧化破坏作用。一些酚类、芳香胺类、醛类、醚类、不饱和脂肪族化合物与空 气中氧或氧化剂接触。例如：
药剂学(本)1-3-答案
药剂学（本）形考试题一（第1-3章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、药剂学(P01)药剂学，即药物制剂学，是一门研究药物剂型和制剂的基本理论，处方设计，生产工艺，质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型（P01）药物剂型：简称剂型，系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。
3、液体制剂（P28）液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
4、乳剂（P48）乳剂系指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。
5、混悬剂（P41）混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
二、单项选择题（每题2分，共60分）1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（D ）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E. 以上都不对2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（A ）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D. BHTE. 维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（A ）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E. 稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（B ）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是（B ）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C. 药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6. 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（D ）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸的作用是（B ）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E. 矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A ）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（D ）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C ）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D. 胶体带电，稳定性增加E. 更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（B ）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（D ）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E. 以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（ C ）A. 溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E. 溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（C ）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（B ）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（C ）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E. 以上都不是17. 舌下片剂属于（D ）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（B ）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E. 不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（C ）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E. 溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D ）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E. 方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（B ）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E. 共价键22.下列属于非极性溶剂的是（C ）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D ）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（D ）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是（D ）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E. 糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（B ）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系27. 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A ）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E. 助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（C ）A.一价肥皂B. 聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E. 以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D ）A.月桂醇硫酸钠B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30. 不属于注射剂的优点是（D ）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用，并简述其制备方法。
维生素C注射液说明书
维生素C注射液说明书【药品名称】通用名：维生素C注射液英文名：Vitamin C Injection汉语拼音：Weishengsu C Zhusheye剂型：注射剂【成分】维生素C。
化学名称：L-抗坏血酸。
化学结构式：分子式：C6H3O6分子量：176.13【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】本品为维生素类药。
维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
【药代动力学】蛋白结合率低。
少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。
肝内代谢。
极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度大于14g/ml时，尿内排出量增多。
可经血液透析清除。
【适应症】（1）用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。
（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。
（3）特发性高铁血红蛋白症的治疗。
（4）下列情况对维生素C的需要量增加：①病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；②因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
【用法用量】肌内或静脉注射，成人每次100～250mg，每日1～3次；小儿每日100～300mg，分次注射。
救治克山病可用大剂量，由医师决定。
必要时，成人每次2～4g，每日1～2次，或遵医嘱。
【不良反应】（1）长期应用每日2～3g可引起停药后坏血病。
（2）长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。
（3）快速静脉注射可引起头晕、昏厥。
【禁忌】【注意事项】（1）维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
医院药学(医学高级)：药剂学找答案一
医院药学(医学高级)：药剂学找答案一1、单选以下不属于靶向制剂的是（）A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物正确答案：D2、多选下列关于固体分散体叙述正确的是（）A.固体分散体是药物分子包（江南博哥）藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D.掩盖药物的不良臭味和刺激性E.能使液态药物粉末化正确答案：C, D, E3、多选影响热压灭菌的因素有（）A.细菌的种类和数量B.蒸汽的性质C.药物性质和灭菌时间D.介质pHE.容器的大小正确答案：A, B, C, D4、多选骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短B.生产工艺简易适于大生产C.释药性能好D.服用方便E.药物的释放与药物的性质无关正确答案：A, B, C, D5、单选以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A.油、水、胶三者的比例要适当B.乳化剂要先分散于少量水中C.研钵应干燥D.初乳未形成不可以加水稀释正确答案：B6、单选关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好，较适于小儿服用正确答案：C7、单选不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）A.羟丙基衍生物B.甲基衍生物C.葡萄糖衍生物D.γ-环糊精正确答案：D8、多选注射液机械灌封中可能出现的问题是（）A.出现鼓泡B.药液蒸发C.安瓿长短不一D.装量不正确E.焦头正确答案：A, D, E9、多选以下须加入抑菌剂的注射剂是（）A.多剂量容器的注射剂B.用滤过法除菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂正确答案：A, B, C, D10、多选注射剂的优点有（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用正确答案：A, B, C, E11、单选四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）A.②>①>③>④B.④>③>①>②C.②>③>④>①D.①>②>③>④E.以上说法都不对正确答案：A12、单选制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）A.乙醇B.氢氧化钠C.甲醛D.丙二醇正确答案：C13、单选关于颗粒剂的错误表述是（）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂正确答案：D14、多选下列注射液中叙述哪些是正确的（）A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法D.输液中不能添加任何抑菌剂E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶正确答案：C, D, E参考解析：目前制造安瓿的玻璃主要有中性玻璃、含钡玻璃、含锆玻璃。
43.药物制剂分析
43．药物制剂分析一、A型题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1．下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A．加入甲醛B．用有机溶剂提取后测定C．加酸后加热D．加入双氧水E．加入甲醇正确答案:E2．对于制剂的检查，下列说法中正确的是A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B．注射剂一般检查包括重量差异检查C．溶出度检查属于片剂一般检查D．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E．片剂检查时常需要消除维生素E的干扰正确答案:A3．关于制剂分析，下列说法中不正确的是A．利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰正确答案:D4．关于制剂分析，下列说法中不正确的是A．含量测定方法需要考虑定量限，选择性及准确度等指标B．要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰D．对不同剂型，采用不相同的检测方法E．对大剂量的片剂需要检查含量均匀度正确答案:E5．制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高正确答案:A6．关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10％E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异正确答案:DA．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH值检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查正确答案:E8．下列检查中不属于注射剂一般检查的是A．装量差异检查B．无菌检查C．澄明度检查D．pH值检查E．不溶性微粒的检查正确答案:E9．片剂中常使用的赋形剂不包括A．糖类B．硬脂酸镁C．滑石粉D．淀粉E．维生素C正确答案:E10．不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是A．用有机溶剂提取有效成分后再测定B．碱化后提取分离法C．加入草酸盐法D．水蒸汽蒸馏法E．加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定正确答案:E11．关于抗氧剂的干扰，下列说法中不正确的是A．常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠等B．抗氧剂在氧化还原法测定注射剂含量时有干扰C．常加入丙酮或甲醛消除亚硫酸钠等的干扰D．可以用加酸、加热法使抗氧剂分解E．加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰正确答案:E12．对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是A．等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠B．采用旋光测定右旋糖酐时，氯化钠对测定物有干扰C．采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同D．要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除E．在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分正确答案:B13．下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A．不溶性微粒B．碘价C．酸价E．装量差异正确答案:E14．以下检查中，不属于注射剂其他成分检查的是A．皂化价检查B．抗氧剂检查C．助溶剂检查D．防腐剂检查E．等渗溶液的检查正确答案:A15．固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A．为药物分析提供信息B．丰富质量检验的方法C．保证药品的有效性和安全性D．丰富质量检验的内容E．是重量差异检验的深化和发展正确答案:C16．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B．严格重量差异的检查C．严格含量测定的可信度D．避免制剂工艺的影响E．避免辅料造成的影响正确答案:A17．片重在0.3g或0.3g克以上的片剂的重量差异限度为A．±7.5％B．±5.0％C．5.0％D．7.0％E．±0.5％正确答案:B18．片剂或注射液含量测定结果的表示方法是A．含量相当与片重的百分数B．含量相当于标示量的百分数C．g/lOOmlD．g/lOOgE．百分含量正确答案:B19．含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A．A+1.80S≤1.50B．A+1.80S＞15.0C．A+1.45S＞15.0D．A+S＜15.0E．A+S＞15.0正确答案:A20．《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的B．30％C．80％D．50％E．90％正确答案:A二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
维生素C注射液抗氧剂的选择
575 仪器 ?=.@型紫外分光光度计C上海分析仪器
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恒 温 水 浴 锅 C北 京 长 安 科 学 仪 器 厂 D,
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! 方法与结果
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并搅匀)稀释至 (@@@@K*)加盖备用,
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/I1 李 敏 玲 F鲎 试 验 测 注 射 用 氨 苄 青 霉 素 钠 中 内 毒 素 研 究 CJEF中 国 药 学 杂 志 ,&GGK,7&"0%A&-5H
/L1 杨蓓,王静 F引起输液反应的因素CJEF中华医院感 染 学 杂 志 ,&GG4,4"&%AK&H "收 稿 日 期 A0--0M-NM-0%
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十)一、配伍选择题在维生素C注射液中A.亚硫酸氢钠B.二氧化碳C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.注射用水1. 能起抗氧化作用的是答案：A2. 对金属离子有络合作用的是答案：D3. 与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是答案：C[解答] 本组题考查维生素C注射液中各组分的作用。
在维生素C注射液中，亚硫酸氢钠能起抗氧化作用；二氧化碳用于除去药液及安瓿空间内氧气；碳酸氢钠与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用；依地酸二钠对金属离子有络合作用；注射用水用于溶解原Ⅰ辅料。
故本题组分别选A、D、C。
维生素C注射液中A.pH值调节剂B.增溶剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.防腐剂4. 碳酸氢钠的作用答案：A5. 亚硫酸氢钠的作用答案：C[解答] 本组题考查本题考查注射液中各组分的作用。
维生素C容易氧化，所以在制备过程中，通过加入抗氧剂(亚硫酸氢钠)、金属离子络合剂(亚硫酸氢钠)和pH调节剂(碳酸氢钠)防止氧化。
故本题组分别选A、C。
下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂6. 硫柳汞答案：B7. 氯化钠答案：A8. 聚山梨酯80答案：D9. 羧甲基纤维素钠答案：CA.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法10. 属于化学灭菌法的是答案：E11. 属于射线灭菌法的是答案：D12. 属于干热灭菌法的是答案：C[解答] 本组题考查注射剂的灭菌方法。
注射剂的化学灭菌法有：①气体灭菌法；②药液法。
干热灭菌法有：①火焰灭菌法；②干热空气灭菌法。
射线灭菌法有：①辐射灭菌法；②紫外线灭菌法；③微波灭菌法。
故本组题分别选E、D、C。
下述情况可选用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法13. 氯霉素滴眼剂答案：E14. 5%葡萄糖注射液答案：B15. 安瓿答案：A16. 无菌室空气答案：C[解答] 本组题考查注射剂的灭菌方法。
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料的反应釜基本相同,这里就不在详述。
214 焊接接头设计 双相不锈钢的接头设计必须有助于完全焊透并避免在凝固的焊缝金属中存在未熔合的母材。
最好切削加工而不采用砂轮打磨坡口,以使焊接区厚度或间隙均匀。
必须打磨时,应特别注意坡口及其配合的均匀性。
为了保证彻底熔化和焊透,应当去掉任何打磨毛刺。
壁厚在4～15mm的接头设计如下图。
一般而言,能保证焊缝完全焊透且将烧穿的危险减到最低,则设计就可以说是合理的。
3 制造311 冷热加工 虽然双相不锈钢可以进行热加工,但其允许的温度范围比较窄,且容易产生碳化物和氮化物的析出,改变金相组织,使其耐腐蚀性能大大下降。
因此,双相不锈钢在热加工后,最好再进行固溶处理。
本设计采用冷加工工艺,很多制造实践表明:双相不锈钢冷作硬化现象明显,在工艺过程中应尽量减少变形次数,减少工序量,且要缩短工序衔接时间。
312 焊接31211 双相不锈钢与奥氏体不锈钢的区别 奥氏体不锈钢的焊接问题常常与焊缝金属本身有关,尤其是在全奥氏体或奥氏体占优势的焊缝凝固过程中产生的热裂倾向。
由于双相不锈钢具有非常好的抗热裂性,焊接时很少考虑热裂。
双相不锈钢焊接最主要的问题是与热影响区而不是与焊缝金属有关。
热影响区的问题是耐蚀性、韧性降低或焊后开裂。
为了避免发生上述问题,焊接工艺的重点是使在“红热”温度范围内的总停留时间最短,而不是控制某一条焊道的热输入。
31212 焊接方法 大量研究结果表明,除氧炔焰焊接法因伴生碳污染焊缝外,几乎所有的焊接工艺现在均可用于双相不锈钢。
目前,双相不锈钢的焊接方法主要有:①气体保护钨极电弧焊(GTAW),有时也叫做惰性气体保护钨极(TI G)焊;②气体保护金属极弧焊(GMAW/MI G),有时称为惰性气体保护金属极弧焊。
③药芯焊丝电弧焊(FCW);④焊条手工焊(SMAW/手工焊条电弧焊)等。
以上焊接方法都有各自的适用范围,可根据具体情况选用。
本反应釜采用的是手工钨极气体保护焊接,这种焊接方法的质量与母材、焊丝质量及焊接工艺关系极大。
一般而言,希望有焊接工艺过程的母材的相比例中,奥氏体相略为占优,以便高温热影响区能够获得较理想的两相比例。
维生素C注射液抗氧剂的选择冯雪松,李 晶,纪化荣(沈阳第一制药厂,沈阳 110023) [摘 要] 本文通过实验考查了单独及复合使用抗氧剂对维生素C注射液颜色的影响效果,即分别考查单用焦亚硫酸钠、合用焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸于维生素C注射液中,通过测定维生素C的吸收度对其进行比较。
从实验结果可以看出,复合使用焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸有利于药液的稳定,药液颜色较好。
[关键词] 维生素C注射液;焦亚硫酸钠;L2半胱氨酸 维生素C为一强还原剂,是一个多元羟基酮酸的内酯,易被光、热、氧气所氧化破坏,微量的金属离子对其氧化有催化作用,因此,溶液中一般都需加入金属络合剂ED2 TA二钠。
同时,为有效防止氧化,除在配液、灌封岗位药液、安瓿通入惰气以外,还需加入有效的抗氧剂。
本文就抗氧剂焦亚硫酸钠的单独使用、焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸的联合使用效果进行了比较,并就EDTA二钠用量的影响效果进行了实验。
1 仪器与试药111 仪器 756分光光度计(上海分析仪器厂)。
112 试药 维生素C(东北制药总厂),碳酸氢钠(天津市塘沽鹏达化工厂),焦亚硫酸钠(沈阳化学试剂厂),L2半胱氨酸(常州制药厂),E DTA二钠(广东汕头市西陇化工厂)。
2 方法取注射用水适量,通入二氧化碳至饱和,常规配制维生素C注射液后,分成4等份,按照表1分别加入I(焦亚硫酸钠,1DT二钠),I I(焦亚硫酸钠,3D T二钠),II I(焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸,1D T二钠),IV (焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸,3D T二钠),配制后进行机械灌封。
表1 维生素C注射液配方简表配方I II III IV 维生素C(g)500500500500碳酸氢钠(g)250250250250抗氧剂(g)焦亚硫酸钠30301010L2半胱氨酸——————1010 EDTA二钠(g)01230123注射用水加至(m l)1000100010001000211 将灌封后的药液以60℃恒温水浴加热24h后,照分光光度法于420nm波长处测定吸收度A(见表2)。
表2 60℃恒温水浴加热24h后吸收度AI II III IV吸收度A010170101601010010101 以流通蒸汽(℃,5分钟)进行分次灭菌后,照分光光度法于波长处测定吸收度(见表3)。
2实用药物与临床2005年第8卷增刊02g E A g E A02g E A g E A 221001420n m A表3 分次灭菌后吸收度测定结果方法样 品I II III IV吸收度A1010040100601004010032010100100901006010063010180101901008010084010330103701014010165010440104601023010216010690106201033010303 结果与讨论(1)随着灭菌次数的增加,吸收度值成上升趋势,说明维生素C注射液耐热性差;(2)金属络合剂EDTA二钠用量的增加对吸收度无明显影响;(3)焦亚硫酸钠与L2半胱氨酸联合使用的样品吸收度值明显低于焦亚硫酸钠单独使用的样品,说明联合使用对改善维生素C注射液的颜色有较好的效果,能有效地抑制维生素C的氧化、降解、变色,使维生素C注射液保持相对稳定。
乙醇丙酮精馏装置研究刘 巍,张文庆,田 克(东北制药总厂,沈阳 110026) [摘 要] 对一套乙醇丙酮间歇精馏生产装置,介绍主要的设备组成,间歇操作生产操作的特点,分析各种参数对装置生产能力和操作的影响,探讨提高这套装置生产能力的有效途径。
[关键词] 乙醇丙酮;间歇精馏;生产能力 一套分离乙醇丙酮混合液的间歇精馏生产设备,设计能力为每批投料3～4m3,生产周期20小时,丙酮纯度9917%以上,已经使用2年,运行良好,各项性能指标达到设计能力。
下面结合实际生产情况,利用所掌握的相关技术材料,从各个方面对该装置进行研讨,从装置优化、工艺操作方面提出一些改进想法,使之发挥更大效益。
1 主要生产装置概述主要有填料塔、全凝器、再沸器、回流比控制器以及分馏成品储罐等设备。
填料塔垂直安装固定在5层刚架操作台上,坐在再沸器正上方。
塔顶为全凝器。
塔顶和塔釜安装测温仪表及显示器,随时监测物料温度。
生产时,首先将物料用真空抽至塔釜再沸器内,然后,打开蒸汽加热部分和冷凝器冷却水,进行40分钟左右全回流,待回流液达到要求后,采用4:1的回流比进行蒸馏,采出丙酮成品,此时,塔釜温度保持在约66℃,塔顶温度保持在5612℃恒定不变。
等到丙酮含量低于控制指标后,采用10:1的回流比蒸出中间组分,此时,塔釜与塔顶温度同时不断上升,塔釜升至76～78℃,塔顶从58℃升至76℃。
最后,塔釜与塔顶温度保持稳定,塔釜稳定在79℃,塔顶稳定在78℃,此时采用1:1的回流比采出乙醇。
由于存在共沸点,常规间歇精馏无法得到无水乙醇。
111 填料精馏塔 是物料进行充分传质分离的部分。
塔体材质为1Cr18Ni9Ti,由内径350mm,每节长1m的8节塔节和1节塔帽连接而成,并直接坐在再沸器上面。
内部分别填充两段CY-700型不锈钢丝网波纹填料,上段填料总长214m,下段总长316m,最上为液体分布器,它的作用是将回流液均匀地分布到填料表面;在上下两段填料之间,装有液体收集再分布器。
1 再沸器 用来对物料进行蒸汽加的设备,提供易挥发组分汽化所需能量,同时作料液储罐用,该设备采用碳钢材质,体积513,加热列管换热面积为6。
113 全凝器 用来将轻组分气体进行冷凝,使之全部转变为液体后,一部分回流,一部分馏出液去接收罐,成为产品。
该设备设计为12m2,实际采用不锈钢板式换热器,面积为40m2。
114 回流比控制器 用来调整回流比大小。
该控制器为LST-2型,数字式计时调节,带有显示控制面板,调节精度较高。
115 分馏液接收罐 有1台丙酮接收罐(2m3),1台乙醇接收罐(2m3),1台中间馏分储罐(1m3)。
2 间歇精馏工艺特点211 该套精馏设备工艺特点 是间歇精馏,间歇精馏是一个周期性过程。
它包括加料、加热汽、回流平衡、第一产品采出、中间馏分采出,第二产品采出等一系列的连续过程,最后是等到釜液组成降至规定值以后,进行釜液排放和设备清洗。
212 间歇精馏为非定态过程 在精馏过程中,釜液组成不断降低,若在操作时保持回流比不变(R不变),则塔顶馏出液含量X D随时下降;反之,若XD保持不变,则在精馏过程中要不断地提高回流比R。
为了达到预期分离要求,实际操作可灵活多样,例如在操作初期可逐步加大回流比使xD不变,但如果R选择过大,经济上不合理,浪费蒸汽和冷凝水。
故操作后期可保持R不变,直至所得的馏出液组分低于质量标准要求时,停止采出,将余下部分产物放入中间馏分储罐再次精馏。
213 间歇精馏时全塔均为精馏段,无提馏段。
因此获得同样的塔底、塔顶组成的产品,间歇精馏的能耗大于连续精馏。
1 与连续精馏相比较,间歇精馏更适用于下面情况①小规模、批量生产;②分离要求较高;③料液组成经常变化;④料液品种经常变化;⑤处理含固体或易形成固体沉淀等污垢的物料。
12实用药物与临床2005年第8卷增刊128m m224:。