孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机综合序贯法分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。
结果观察组总有效率为93.9%，明显高于对照组75.0%（P＜0.05）；观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；观察组患儿疾病复发率为5.6%，明显低于对照组25.0%（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切，具有恢复快、不易复发等优势，值得临床推广。
关键词孟鲁司特钠；变异性哮喘；咳嗽；小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘，患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽，运动后加重且病情反反复复，如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。
研究发现，白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1]，为了增强疗效，白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广，本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月～2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，根据随机综合序贯法将患儿分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿男20例，女12例，年龄2～11岁，平均年龄（7.2±2.1）岁；病程2～12个月，平均病程（7.5±3.4）个月。
观察组患儿男21例，女12例，年龄3～11岁，平均年龄（7.6±2.5）岁；病程3～12个月，平均病程（7.8±3.5）个月。
纳入标准：所有患儿均签署知情同意书；患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
排除标准：存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果[摘要] 目的探究对小儿咳嗽变异程度哮喘病人实施了孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效。
方法在我院2021年1月-2022年12月期间，在儿病区进行治疗的近八十例小儿咳嗽变异程度哮喘病人研究内容，并按照数字表随机分组，对照组40例，对照组患者实施布地奈德雾化吸入治疗；观察组40例，观察组患者在对照组的基础上，进行了联合孟鲁司特钠治疗；对二组患者的医疗效率、肺中机能状况，以及不良反应的状况开展了对比研究。
结果经过对二组患者进行了对比治疗之后，观察组患者的用药平均有效率显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）；观察组患者第一秒用力人工唿吸容量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC比值和动脉血氧饱和度（SaO2）显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）；观察组患者的不良发应率显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）。
结论通过对小儿咳嗽变异型哮喘病人实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，既能够改善患者的肺机能，也因此提高了患者的用药效果，又降低了不良发应的机率，效果非常突出，所以值得提倡。
[关键词] 小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德儿童咳嗽变异程度哮喘是哮喘的一种特殊表现形式,1~6岁为儿童咳嗽变异程度哮喘的高发年龄。
儿童咳嗽变异程度哮喘的主要特征是缓慢﹑持续性、反复式咳,患儿一般没有唿吸困难和喘息的症状,但由于对唿吸管的反应能力表现明显,在急性发作后就可以导致幼儿呼吸困难,不仅危及幼儿的生命安全,严重者还危及幼儿的生命安全[1]。
孩子咳嗽变异性哮喘的产生一方面与对过敏原的外部因素有关,另一方面又与孩子先天的过敏原素质有关,即与基因因素有关,所以假如父母亲都是过敏原体质的孩子,患有咳嗽变异性哮喘风险也较大,而如果延误了诊断时机,又或者处理方法不得当,孩子的咳嗽变异性哮喘最后也将发展为成人哮喘并迁延不愈。
目前,布地奈德的糖皮质激素是预防儿童哮喘和成人哮喘的最常规方法之一,局部疗效很显著,但对孩子长期、过量使用的激素类药物易导致不良反应产生,也因此大大降低了对孩子的应用安全[2]。
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床常见的一种支气管疾病为哮喘，发病机制包括变应原、遗传因素等，以哮鸣音、咳嗽等为主要表现，患者在发作期出现呼吸延长、胸廓膨隆等症状，更严重者出现大汗淋漓、呼吸费力及心率增加等症状。
改善患者临床症状，加快肺功能恢复是临床治疗坚持原则。
临床多应用舒利迭治疗。
随着临床用药的不断普遍，关于单纯舒利迭的治疗效果不佳的报道也在不断的增加，同时还有许多关于孟鲁司特钠的治疗优势研究结论。
对此，为了更好的提高临床综合干预效果，本文简要分析鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。
1.咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘属于临床中相对普遍的哮喘性疾病，其主要是以慢性咳嗽为主要疾病特征。
咳嗽变异性哮喘的致病因素相对比较复杂，当代病理学认为咳嗽变异性哮喘的致病因素与患者本身的遗传情况、身心状态、内分泌以及健康情况有直接关系，同时发病因素涉及到生活环境、气候、饮食。
近些年的研究中认为，咳嗽变异性哮喘是多因素引发的疾病，包括多基因遗传、遗传异质化等。
患者主要表现为咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状，多发于凌晨与夜间。
另外，部分患者出现呼吸困难、胸闷及发作性咳嗽等症状，给患者生活质量带来严重影响。
因为患者本身的特殊性，机体并没有完全发育、免疫力也比较差，所以患者咳嗽变异性哮喘的发病率更高。
2.孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床咳嗽变异性哮喘多采取药物治疗，依据患者具体症状给药。
治疗原则以改善患者肺功能，避免哮喘发作，减少不良反应发生为主。
舒利迭作为临床常用药物之一，被广泛应用于咳嗽变异性哮喘治疗中。
其作为肾上腺素受体激动剂的一种，可起到有效扩张支气管效果，且不易引发毒副作用。
近几年来，临床研究表明舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗效果优于单纯应用舒利迭。
孟鲁司特钠作为半胱氨酰白三烯D4受体拮抗剂一种，具备较强选择性，可参与嗜酸性粒细胞与肥大细胞释放。
白三烯类的抗炎拮抗剂药物属于辅助提高患者呼吸道黏液分泌、强化血管通透性、活化呼吸道白细胞活性以及推动气道平滑肌收缩等多方面功效药物，其能够有效提高气道结构的细胞增殖，并实现气道重塑的改善。
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察【背景】小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病，患病率逐年增加。
目前临床上常用的治疗方法有免疫抑制剂、中药等，但疗效不尽如人意。
射干麻黄汤是一种中药复方，有较好的抗炎和支气管扩张作用，可以改善患儿的气道炎症及咳嗽症状。
孟鲁司特钠则是一种长效β2受体激动剂，可以扩张支气管，改善气道狭窄。
两者联合使用是否能够取得更好的治疗效果，值得进一步研究。
【方法】选取符合入组标准的50例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，每组25例。
观察组接受射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗，对照组接受罗丹罗拉治疗。
观察患儿的临床症状、肺功能、血生化指标及不良反应等情况，评价治疗效果。
【结果】观察组患儿治疗后的总有效率为92%，对照组为72%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组患儿的咳嗽、哮鸣、气促等临床症状得到明显改善，治疗前后的FEV1/FVC、PEF等肺功能指标也有显著改善（P<0.05）。
血生化指标和不良反应方面，两组患儿均未出现明显异常。
【结论】射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘安全有效，能够显著改善患儿的临床症状和肺功能指标，且安全性良好。
对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗具有一定的临床应用前景。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，临床上常表现为反复发作的咳嗽、气促、胸闷、哮鸣等症状，严重影响患儿的生活质量。
目前尚无特效的治疗方法，常规治疗效果不佳，且易发生反复发作、病情反复的情况。
寻找一种新的治疗方法显得尤为重要。
射干麻黄汤是一种中药复方，由麻黄、桂枝、杏仁、甘草等多种中药组成。
据临床研究表明，射干麻黄汤有很好的抗炎、解热、祛痰、止咳和舒张支气管等作用，对慢性支气管炎、哮喘等疾病具有显著的疗效。
孟鲁司特钠是一种长效β2受体激动剂，可以扩张支气管，改善气道狭窄，对哮喘和支气管痉挛等症状有效。
本研究旨在观察射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，为临床治疗提供参考。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物，也被用于辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘。
咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿哮喘类型，表现为间歇性的干咳，容易被误诊为慢性咳嗽。
孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘方面具有显著的临床效果，本文将对其在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果进行介绍和探讨。
孟鲁司特钠是一种囊括在治疗哮喘和过敏性鼻炎中的药物，主要通过抑制白三烯LT4的CysLT1受体来发挥其药理作用。
LT4是一种由炎症细胞释放的炎症介质，其主要作用是使气道平滑肌的收缩、分泌气道粘液增多和引起血管通透性增加。
而孟鲁司特钠可以有效地阻断LT4对气道平滑肌的作用，减轻气道痉挛和粘液的分泌，从而缓解气道炎症和改善哮喘症状。
对于咳嗽变异性哮喘来说，孟鲁司特钠在治疗中主要通过减少气道痉挛和粘液分泌来缓解干咳症状。
孟鲁司特钠还可以抑制过敏反应，减少过敏原对气道的刺激，从而减少哮喘的发作频率和严重程度。
这些药理作用为孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中提供了有效的药物基础，为临床治疗提供了可靠的支持。
1. 缓解咳嗽症状咳嗽是咳嗽变异性哮喘的主要症状之一，常常表现为间歇性的干咳，患儿在夜间和清晨咳嗽较为频繁。
孟鲁司特钠的药理作用可以有效地缓解气道痉挛和粘液分泌，改善气道炎症，从而减轻咳嗽症状。
临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，能够显著减少患儿的咳嗽次数和咳嗽持续时间，提高患儿的生活质量。
2. 减少哮喘发作3. 改善肺功能小儿咳嗽变异性哮喘常常伴随着气道炎症和气道高反应性，导致患儿的肺功能受损。
孟鲁司特钠在治疗中能够改善气道炎症，减少气道高反应性，从而改善患儿的肺功能。
临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿的呼气峰流速（PEF）、肺活量（FEV1）和气道阻力，提高患儿的呼吸功能。
三、使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘需要注意的事项1. 孟鲁司特钠为口服药物，使用时需按照医嘱来服用，不宜过量或中断使用。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要：目的讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。
结果两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效引言：作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。
在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。
孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。
本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1资料与方法1.1一般资料常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要：目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。
结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。
结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。
主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。
孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。
纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
两组患者均给予抗感染、吸入激素及β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。
治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察
咳嗽变异 性哮喘 （ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ ，Ｃ Ｖ Ａ） 的发病
组 明显 优 于 对 照 组 ，差 异 有 统 计学 意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 见
表１ 。
表 １ 两 组 患儿 治 疗 效 果 对 比
率 在逐 年上升 ，除 了与遗 传 因素有关 之外 ，还 与空气 质量 变差有 密 切 的关 系 １ ． １ ３ 。Ｃ Ｖ Ａ 的 发病 主 要 以持 续 性 咳 嗽 为
观察组患者 采用孟鲁 司特钠 吸入
治疗 ，根据患儿年龄不同确定合适 的剂量 ，一般 ２— ５岁 的 患儿 每次用量 为 ４ ｍ ｇ ，１次／ 天 ，５一ｌ ２岁 的患儿 每次 用量
为５ ． ５ ｍ ｇ ，１次／ 天 。用 药时 间为每 日患 儿 睡觉前 ，治 疗期
临床实践中发现 ，孟鲁 司特钠 能对 空气 中的一些 有害气 体 或者是变应原等引发的 Ｃ Ｖ Ａ炎 症起到抑制 作用 。在本研 究
儿童出现咳嗽症 状认识 不够 ，认 为是感 冒的症 状 ，往往 采 用治疗感 冒 的手段 进行 治疗 ，使得 治 疗效 果 较低 。另外 ，
例 ，年 龄 ２—１ ２岁 ，平 均年龄 为 ６ ． ４±１ ． ８岁 ，病 程 ３～ ４ ３
周 ，平 均为 １ ０ ． ２±２ ． １周 ，所 有 儿 童 临床 表 现 均为 咳嗽 ， 未发现发热 、肺部 罗音症 状 。将所 有儿 童随机 分成 观察 组
儿童 Ｃ Ｖ Ａ是儿科 常见 的呼 吸道 疾病 ，其在儿 童群体 中 的发病率较高主要是 因为 儿童支 气管粘 膜较 为脆弱 ，对 外 界的病菌抵抗 力较 低 ，引发 炎症 ，出现 咳嗽 ． ４ ］ 。对 于儿 童 来说 ，适 当的咳嗽对于排除呼吸道中 的痰液 和异物有帮助 ， 但是 出现频繁 咳嗽则 有可 能是过 敏性 咳嗽 ，而很 多家长 对
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂，通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状；布地奈德则是一种类固醇药物，可降低气道炎症和增加肺功能。
本研究采用对照实验设计，观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。
结果显示，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。
该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。
本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病，表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。
这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰，严重影响了患儿的生活质量。
目前，治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多，包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。
现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题，亟需寻找更有效的治疗方法。
近年来，孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。
孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛，从而缓解哮喘症状。
布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用，能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。
联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果，值得进一步研究和探讨。
1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果，评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。
通过对治疗组和对照组进行比较，分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况，以及对哮喘发作的控制效果。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种针对哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病的治疗药物，近年来越来越多的临床研究表明，孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的辅助治疗中具有显著的临床效果。
本文将通过对相关研究和临床案例的分析，探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用及其临床效果。
一、小儿咳嗽变异性哮喘概述小儿咳嗽变异性哮喘是指小儿在发生感染性病毒性呼吸道感染后出现的干咳或带有少量痰液的咳嗽，这种咳嗽常伴随着气喘样症状，如喘息、气促等。
它是一种较为常见的小儿呼吸系统疾病，严重影响着患儿的生活质量和健康状况。
二、孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种半合成的、选择性的、口服的白三烯受体拮抗剂。
其作用机制主要是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，从而阻断白三烯的生物效应，减少白细胞和其他细胞的趋化、黏附、渗透和活化，降低气道炎症反应，减轻哮喘和过敏性鼻炎的症状。
三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 改善症状临床研究表明，孟鲁司特钠可显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，如干咳、喘息、气促等。
患儿在用药后往往能够明显减轻上述症状，提高生活质量。
2. 减少急性发作孟鲁司特钠可有效减少小儿咳嗽变异性哮喘的急性发作次数，降低复发率，使患儿在感染性病毒性呼吸道感染后更少出现呼吸困难等不良反应。
3. 改善肺功能有研究表明，孟鲁司特钠能够显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的肺功能，如提高最大呼气流量峰值（PEF）、增加气道通畅度，减少气道炎症，使患儿的肺功能得到有效保护和改善。
4. 减少用药需求孟鲁司特钠可以减少小儿咳嗽变异性哮喘的其他药物需求，如β2受体激动剂的使用次数减少，激素的使用减少等，从而减轻患儿的药物负担和不良反应。
四、安全性与副作用孟鲁司特钠在临床应用中被证实是相对安全的，多数患者可以耐受。
但在少数患者中也会出现轻微的不良反应，如头痛、腹泻、恶心、搔痒等。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果咳嗽是小儿常见症状之一，而咳嗽变异性哮喘则是小儿最常见的哮喘类型之一。
咳嗽变异性哮喘是一种表现为反复发作的咳嗽和气道高反应性的疾病，严重影响小儿的生活质量和健康。
对于这一类疾病，很多家长和医生都很关注如何进行有效的治疗。
近年来，一种新的治疗方法——孟鲁司特钠辅助治疗，逐渐受到关注。
本文将从临床角度探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
孟鲁司特钠是一种口服的抗白细胞性质药物，它属于白细胞介素-5（IL-5）受体拮抗剂，是一种治疗咳嗽变异性哮喘的新型药物。
它通过特异性地结合白细胞介素-5（IL-5）受体，可以阻断白细胞介素-5的信号传导，抑制嗜酸性粒细胞的增殖和活化，减少气道炎症细胞的浸润，从而减轻气道炎症和痉挛，改善肺功能，缓解咳嗽变异性哮喘的症状。
孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中具有很大的潜力。
一项针对孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究显示，孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显。
研究通过随机对照试验的方式，将患儿分为治疗组和对照组，治疗组给予孟鲁司特钠辅助治疗，对照组给予常规治疗。
经过一定的治疗周期后，观察两组患儿的咳嗽症状、肺功能指标、气道高反应性等情况。
结果显示，治疗组的患儿咳嗽症状得到了明显的缓解，肺功能指标明显改善，气道高反应性明显减轻，而对照组的患儿则没有明显改善。
这表明，孟鲁司特钠辅助治疗可以有效地缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，改善肺功能和减轻气道高反应性，对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗具有显著的临床效果。
在临床实践中，我们也发现了孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的显著效果。
患儿小明，5岁，患有咳嗽变异性哮喘多年，经过常规治疗效果不佳。
经过医生的评估和建议，开始进行孟鲁司特钠辅助治疗，连续用药1个月后，小明的咳嗽症状明显减轻，睡眠质量得到改善，肺功能指标也有所提升。
经过长期的治疗，小明的病情得到了很好的控制，生活质量明显改善。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，近年来被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
在小儿哮喘的治疗中，咳嗽是一个常见的症状，而咳嗽变异性哮喘更是一个特殊的亚型，其特点是患儿在特定刺激下出现咳嗽，并且咳嗽表现并不持续，往往呈现为间歇性发作。
而孟鲁司特钠的辅助治疗作用在儿童咳嗽变异性哮喘方面备受关注。
本文将就孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行阐述。
一、小儿咳嗽变异性哮喘的病理生理特点小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿童期常见的慢性气道疾病，其主要病理生理特点包括：气道高反应性增加、气道炎症、过度黏液分泌、气道通透性增加、气道舒张功能障碍等。
该病型儿童常常出现短暂的呼吸困难、轻度喘鸣、咳嗽等症状，常被忽视，在温度变化、气候变化、感冒、奶粉、异物吸入等刺激下易诱发咳嗽，同时咳嗽也是该病型的主要临床表现之一。
二、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，其主要机制是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，阻断白三烯受体介导的炎症细胞趋化、气道平滑肌收缩和分泌物增加等作用，从而减轻气道高反应性，松弛气道平滑肌，减少炎症反应。
孟鲁司特钠还可减少过敏介质的释放和黏液分泌，调节气道通透性，改善气道舒张功能，达到缓解哮喘症状的目的。
三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效1、缓解咳嗽症状孟鲁司特钠可有效缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减轻儿童的咳嗽频率和咳嗽程度，改善睡眠质量，提高生活质量指数，减轻患儿和家长的心理负担。
2、减少急性发作孟鲁司特钠的抗炎作用可以减少气道炎症反应，降低气道高反应性，减少病情急性发作的频率和程度。
3、改善肺功能孟鲁司特钠可通过减少气道炎症和黏液分泌，改善气道通透性和舒张功能，从而改善小儿的肺功能，提高气流通畅度，增加肺活量和最大呼气流速，降低气道阻力。
4、改善长期预后通过降低气道炎症和减轻气道高反应性，孟鲁司特钠可改善气道重塑的情况，预防哮喘的慢性发展，减少肺功能的恶化，降低哮喘的频率和严重程度，有利于疾病的长期预后。
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察【摘要】射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察结果显示，该联合治疗方案在改善患儿症状、减轻哮喘发作频率和缓解炎症等方面取得了良好效果。
射干麻黄汤通过祛痰平喘，清热解毒，而孟鲁司特钠则具有抗炎、扩张气道、减少黏液分泌等作用。
尽管取得积极成效，但仍存在临床应用不足的问题，如治疗安全性、剂量调整等需要进一步研究和改进。
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有望成为一种有效的治疗策略，并在未来更广泛应用于临床实践中。
【关键词】射干麻黄汤、孟鲁司特钠、小儿咳嗽、变异性哮喘、临床观察、治疗机制、作用机制、临床效果、临床应用前景、不足与展望。
1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是反复发作的咳嗽、气促和喘鸣，严重影响患儿的生活质量和家庭幸福感。
目前，对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要包括支气管扩张剂、皮质类固醇等药物的使用，但长期使用这些药物可能会带来一些副作用，如药物依赖性、免疫抑制等。
寻找一种既有效又无明显副作用的治疗方法是当前的研究热点。
基于此背景，本研究旨在探讨射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察，为临床治疗提供更有效的方案和方法。
1.2 研究目的：本研究旨在探讨射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性，旨在为临床医生提供更有效的治疗方案。
通过观察患儿治疗前后的症状变化、肺功能检测数据及不良反应情况，评估该联合治疗方案在小儿咳嗽变异性哮喘患者中的可行性和有效性。
希望通过本研究的结果，为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供新的思路和方法，从而提高患儿的生活质量，减少疾病复发率，为临床实践提供参考依据。
1.3 研究意义小儿咳嗽变异性哮喘是儿童常见的呼吸道疾病，临床上病情反复，治疗难度大。
目前常规治疗效果不佳，容易导致病情反复或转为慢性。
寻找更有效的治疗方法对小儿咳嗽变异性哮喘具有重要的临床意义。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究一、研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿童常见的慢性呼吸道疾病，其主要症状是反复发作的喘息、咳嗽和气短。
该病的发病机制尚不完全清楚，但大多数病例都与过敏原接触和上呼吸道感染有关。
目前，对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要采用类固醇和长效β2-受体激动剂，但长期使用会导致一系列不良反应，如生长受抑制和免疫功能下降等。
寻求一种有效、安全的替代治疗方法对于小儿咳嗽变异性哮喘的患者来说是非常重要的。
在过去的研究中，孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别已被证实对哮喘患者具有一定的治疗效果，但其联合应用在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效尚不明确。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床治疗提供更多的选择。
二、研究目的三、研究方法3.1 研究对象选取符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿为研究对象，共100例，男女比例1:1，年龄范围为3-12岁。
本研究采用随机对照试验，将患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组接受孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对照组接受常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能指标等变化情况。
主要观察指标为治疗前后患儿的咳嗽频率、喘息发作频率、呼吸道狭窄指标等，次要观察指标包括患儿的生活质量、家长的满意度等。
3.4 统计分析采用SPSS 20.0软件对研究数据进行统计分析，比较两组患儿的治疗效果和安全性。
四、研究预期结果五、研究意义在目前的研究中，我们对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗已经有了一些了解，但是对于一些特殊病例的治疗效果仍然不够理想，因此需要更多的新疗法进行探索。
本研究的结果将有望为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供新的方向和选择，为临床治疗带来新的希望。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要：目的：研究孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法：选取医院诊治的82例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（n=41）常规治疗，研究组（n=41）在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床疗效。
结果：研究组症状缓解时间以及咳嗽消失时间均短于对照组，P<0.05，且治疗组治疗有效率高于对照组，P<0.05。
结论：孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中有着良好的应用效果，可以有效缓解患儿症状，提升治疗有效率，值得大力推广和引用。
关键词：孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；疗效小儿咳嗽变异性哮喘也被成为过敏性哮喘，是临床常见的呼吸道疾病。
该病症会导致患儿出现慢性咳嗽，如果没有及时有效的治疗，可能引发持续哮喘，主要表现为清晨或夜间出现发作性咳嗽，对患儿的日常生活产生严重影响[1]。
孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，作为一种白三烯受体拮抗剂，可以有效抑制炎性介质的产生和释放，从而缓解患儿病症。
本次研究以82例咳嗽变异性患儿为研究对象，对比分析孟鲁司特钠与常规治疗的应用效果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取医院诊治的82例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（n=41）常规治疗，研究组（n=41）在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗，所有患者均于2018年5月—2019年5月收治。
其中对照组男21例，女20例，年龄4—12岁，平均年龄（8.43±1.26）岁；研究组男20例，女21例，年龄5—13岁，平均年龄（8.38±1.31）岁。
两组患儿一般资料无差异，P>0.05，可比。
1.2方法对照组患儿采取常规治疗，在接受解痉、平喘、止咳的基础上雾化吸入布地奈德气雾剂（鲁南贝特制药有限公司，批准文号:国药准字H20030987，规格:0.1mg/揿），每次0.1mg，每天三次。
研究组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠（杭州默沙东制药有限公司，批准文号:国药准字J20070070，规格:4mg×5片）进行治疗，每次4mg，每天一次[2]。
孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察发布时间：2021-02-03T11:18:51.867Z 来源：《医师在线》2020年32期作者：胡冰玉[导读] 目的：观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
胡冰玉?嘉善县第一人民医院 ?浙江省314100摘要：目的：观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法：选取我院2018年5月-2020年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿56例，随机分为2组，各28例：一组在治疗中应用孟鲁司特钠+布地奈德气雾剂（观察组），一组在治疗中仅应用布地奈德气雾剂（对照组）；分别在治疗前和治疗2个月后检测患儿的肺功能指标、相关炎症因子水平并进行比较，并评价比较两组的临床疗效。
结果：比较两组治疗前的肺功能指标示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显上升更多（P＜0.05）。
比较两组治疗前的相关炎症因子水平示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显降低更多（P＜0.05）。
比较两组的临床总有效率示观察组明显更高（P＜0.05）。
结论：对小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可取得较佳效果，值得临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；布地奈德气雾剂；小儿咳嗽变异性哮喘由于小儿咳嗽变异性哮喘的病因较复杂，所以治疗难度较大，选对药物是提高疗效的关键之所在。
本文为观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果，现选取我院2018年5月-2020年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿56例，报道见下：1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2018年5月-2020年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿56例，随机分为2组，各28例：观察组中男16例、女12例，年龄2-8（5.24±1.54）岁，病程2-22（9.12±3.76）个月；对照组中男17例、女11例，年龄2-9（5.41±1.39）岁，病程2-24（9.35±3.44）个月；比较两组的一般资料示没有显著差异（P＞0.05），说明具有可比性。
孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析
孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，为临床提供指导。
方法：抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。
比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。
结果：两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异，对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率（72.48%）显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿（95.41%），且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异，p＜0.05。
结论：对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗，能显著改善患儿的肺功能，效果显著，且毒副作用较小。
【关键词】孟鲁司特钠；儿童；咳嗽变异性哮喘；临床疗效；安全性【中图分类号】R431【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0269-01 咳嗽变异性哮喘又称过敏性哮喘，儿童呼吸系统常见疾病之一[1]，常见于3-15岁儿童，因其支气管处于发育阶段，免疫力较差，在剧烈运动，受凉或接触花粉等过敏条件下出现。
其主要临床症状表现为剧烈、持续性咳嗽或哮喘，多发生于晨起、夜间，易反复发作，严重威胁患儿的身心健康[2]。
咳嗽变异性哮喘的发病机制与其他典型哮喘基本类似，气道炎症反应尤其是白三烯受体在其发生发展过程中的发挥了极其重要的作用。
从而使白三烯受体拮抗剂广泛应用于咳嗽变异性哮喘的治疗。
本研究通过分析我院2012年10月至2015年12月收治的218例儿童咳嗽变异性哮喘的治疗情况，以探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。
1 资料和方法1.1 一般资料抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分组（对照组和实验组）。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法：将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。
结果：经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。
结论：在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。
【关键词】儿童咳嗽；变异性哮喘；孟鲁司特钠；临床疗效【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）10-0122-01咳嗽变异性哮喘也被称之为过敏性哮喘，是一种在临床上十分常见的儿童呼吸道疾病类型，临床症状表现多以顽固性咳嗽为主，且同时还会伴随出现典型的喘息现象，较易出现反复性发作状况[1]。
随着近年来关于儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究越来越多，采用孟鲁司特钠治疗的疗效价值也得到了广泛认可，孟鲁司特钠可实现对炎症递质释放量的有效抑制，在治疗咳嗽变异性哮喘方面可提供一种新的治疗思路。
本文将重点针对在盐酸丙卡特罗片治疗的基础上增用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效展开具体分析，现总结如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本次研究所选取的104例患儿均符合相关的儿童咳嗽变异性哮喘诊断标准，将患儿依据随机数表法分为观察组与对照组，各52例。
观察组：男27例，女25例；年龄2～12岁，平均年龄（6.8±2.4）岁；病程1～40个月，平均病程（11.2±1.3）个月。
对照组：男26例，女26例；年龄2～11岁，平均年龄（6.5±2.1）岁；病程1～41个月，平均病程（11.4±1.2）个月。
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孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
发表时间：2018-03-27T15:41:38.150Z 来源：《医药前沿》2018年4月第10期作者：吕艳琴[导读] 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
（嘉峪关市第一人民医院儿科甘肃嘉峪关 735100）
【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法：将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。
结果：经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。
结论：在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。
【关键词】儿童咳嗽；变异性哮喘；孟鲁司特钠；临床疗效
【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）10-0122-01 咳嗽变异性哮喘也被称之为过敏性哮喘，是一种在临床上十分常见的儿童呼吸道疾病类型，临床症状表现多以顽固性咳嗽为主，且同时还会伴随出现典型的喘息现象，较易出现反复性发作状况[1]。
随着近年来关于儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究越来越多，采用孟鲁司特钠治疗的疗效价值也得到了广泛认可，孟鲁司特钠可实现对炎症递质释放量的有效抑制，在治疗咳嗽变异性哮喘方面可提供一种新的治疗思路。
本文将重点针对在盐酸丙卡特罗片治疗的基础上增用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效展开具体分析，现总结如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
本次研究所选取的104例患儿均符合相关的儿童咳嗽变异性哮喘诊断标准，将患儿依据随机数表法分为观察组与对照组，各52例。
观察组：男27例，女25例；年龄2～12岁，平均年龄（6.8±2.4）岁；病程1～40个月，平均病程（11.2±1.3）个月。
对照组：男26例，女26例；年龄2～11岁，平均年龄（6.5±2.1）岁；病程1～41个月，平均病程（11.4±1.2）个月。
两组患者的上述资料比较无典型差异（P＞
0.05）。
1.2 方法
对照组：给予盐酸丙卡特罗片治疗，1.25g/次，2次/d，直至咳嗽症状消失。
观察组：在对照组的基础上增用孟鲁司特钠治疗，2～6岁患儿给药剂量为4mg，6岁以上患儿给药剂量为5mg，1次/d，睡前服用，在患儿咳嗽症状改善后停用盐酸丙卡特罗片，继续给予孟鲁司特钠治疗3个月。
1.3 疗效评价标准及观察指标
（1）评价两组患者的临床治疗效果。
显效：治疗1周后咳嗽症状消失，日常活动及睡眠恢复正常；有效：治疗2周后咳嗽症状基本消失，正常活动及睡眠明显改善，无其他不适症状；无效：治疗2周后咳嗽症状未有任何改善，正常活动及睡眠严重受限。
（2）统计两组患者在治疗后的各项不良反应现象，并展开组间对比分析。
1.4 统计学方法
采用SPSS22.0软件处理数据，P＜0.05表示有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患儿的临床治疗效果对比
两组患儿的总有效率相比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。
见表。
2.2 两组患儿的不良反应对比
对照组出现了1例口干，1例呕吐患儿，不良反应发生率为3.85%；观察组出现了1例口干，1例呕吐，1例头疼患儿，不良反应发生率为5.77%。
通过血常规及尿常规检查未发现异常，未采取特殊处理自行缓解，两组比较结果无明显差异（P＞0.05）。
3.讨论
目前有关儿童咳嗽变异性哮喘的具体发病机制尚不完全明确，但从目前的研究进展可了解到咳嗽变异性哮喘是一种以气道慢性变态反应性炎症及气道高反应性为典型特征的疾病症状，且是一种在临床上十分常见的儿童呼吸道疾病类型[2]。
由于患儿支气管壁弹力组织缺失并且管腔狭窄，在呼气的过程中更容易遭受到压力影响，且在应对外界病菌感染方面能力不足，更易引起炎症表现，致使咳嗽症状的出现。
儿童咳嗽变异性哮喘的发病过程是受到多类介质介导与细胞的一同参与所引起的，半胱氨酰白三烯便是其中最常见到的一类炎性介质，这一种炎性介质在咳嗽变异性哮喘的发展阶段发挥了极其重要的作用价值。
目前临床上在治疗这一疾病时多采取β2受体激动剂与茶碱类药物进行治疗，然而经大量临床研究证实，采取这一治疗方式效果十分有限，难以取得理想化的治疗效果[3]。
孟鲁司特钠是一种具有选择性的白三烯受体拮抗剂，在应对半胱氨酰白三烯受体时具有较高的亲和性与选择性，可促使白三烯分支竞争结合为半胱氨酸受体，进而实现对支气管炎性反应的有效切断，促使气道平滑肌得以收缩，提升血管通透性，最终达到对哮喘症状的防范与控制效果[4]。
从本次研究的结果表现来看，应用了盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗的观察组，其临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05），且不会导致不良反应的升高，有着良好的安全可靠性。
综上所述，在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。
【参考文献】[1]黄肖梅，黄卫娟，陈建江，等.沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续哮喘的疗效比较[J].中国药房，2016，27(23):3240-3242，3243.
[2]何春卉，林俊宏，陈容珊，等.孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗螨虫过敏的儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及安全性[J].中华实用儿科临床杂志，2015，31(14):1106-1109.
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