有机化学同分异构体的书写

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有机化学同分异构体的书写

一、对烷烃而言,可归纳为以下四点:

1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。

2. 支链的大小由整到散。

3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。

4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。

例一:分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)

分析:可按上述方法

1. 先写出最长为七个碳原子的主链:

C—C—C—C—C—C—C (1)

2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置:

C—C—C—C—C—C

C

C—C—C—C—C—C (3)

C

3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”:

C—C—C—C—C (4)

C

C

C

C—C—C—C—C (对位) (5)

C

C

C—C—C—C—C (对位) (6)

C

C—C—C—C—C (邻位) (7)

│ │

C C

C—C—C—C—C (间位) (8)

│ │

C C

4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。

C

C—C—C—C (9)

│ │

C C

即C7H16只可能有上述九种同分异构体

二、书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

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