各类有机化合物的命名演示文稿

CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2 正戊基
CH3CHCH2CH3 异戊烷 CH3
CH3CHCH2CH2 异戊基 CH3
CH3 CH3CCH3 新戊烷
CH3
CH3 CH3CCH2
CH3
新戊基
区分： 伯、仲、叔 ：烃基所连处的碳的级别
正、异、新 ： 正：直链，头位取代 异： 所连处的另一端含异丙基 新： 所连处的另一端含新戊基
各类有机化合物的命名演示文稿
上图为十七世纪炼金术士表示的砷
上图为十七世纪炼金术士表示的锑
有机物相对于无机物的命名更复杂。
国际纯化学和应用化学联合会简介 IUPAC
IUPAC全称（International Union of Pure and Applied Chemistry），成 立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利 性质的学术机构。
5： 系统命名法 （IUPAC） ⑴：直链烷烃按碳原子数目命名 ⑵：带支连烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物
①：选主链：选结构式中连续最长的碳链（含碳原子 数目最多）作主链，按主链碳原子数称“ 某烷” 。
②：主链编号：从离(小)取代基近的一端起始编号， 使取代基有较小位置。
③ ： 把 取 代 基 的 位 置 、 个 数 、 名 称 写 在 “某 烷 ”前 面 。 结 合 “次 序 规 则 ”、 “最 低 系 列 ”命 名 。
CH-CH3
CH3
CH-CH3
CH3
2-甲基-5-(1, 2-二甲基丙基)壬烷
有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年的统 计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。
1860年——Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。 1892年——在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。 1911年——IUPAC前身“国际化学联合会”提出了一系列建议。 1919年——在罗马正式成立了IUPAC。
注 ： 选主链时，若存在两个或两个以上等长的最长碳
链时，以取代基最多的为主链。
6
5 4 CH3
例 CH3 CH CH 3C CH3
CH3
CH2
2
CH
CH3
CH3
1
CH3
2,3,3,5-四甲基- 4-乙基己烷
(4)、 最低系列 : 碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上 不同编号的系列,则顺次逐项比较各系列的不同位次,最先 遇到的位次最小的系列定为"最低系列",两边编号相同时, 先编小取代基.
一. 有机化学系统命名（80年规则） 我国在1932年根据汉字的特点在 IUPAC 命名原则的基
础上颁布了化学命名原则。 1960年颁布了《有机化学物质的系统命名原则》。 1980年颁布了《有机化学命名原则》（简称80年规则）。
二.有机化合物的分类
有机化合物
烃
含特征官能团化合物
杂环化合物
（卤素、氧、氮）
① .碳 原 子 分 类 :
按与周围结合的碳原子个数分类 CH 3 CH3
C H 3-C H 2-C H -C H 2-C -C H 3 CH3
伯碳 仲碳 叔碳 季碳
1。 2。 3。 4。 （一级碳）
对应碳相连的氢： 伯氢、仲氢、叔氢
（是否有季 氢？）
②： 烷基及同分异构 烷基：烷烃失去一个氢后余下基团： —R 烷：RH
脂肪烃 脂环烃 芳烃
CH4 CH2 CH2
C H 2 C l2 Br
N N H
§1-2 脂肪烃的命名
(烃: 碳,氢组合. 烷:parattin (缺乏活力)碳四价完全饱和)
烷烃
脂肪烃 烯烃 炔烃
不饱和
烃
二烯烃 脂环烃
芳香烃
烃的来源 : 石油,天然气,动植物: 例：植物表皮腊: 正C29H60 (洋白菜)
CH2 亚甲基
②: 同系列: 化学性质相似,可以一个通式表示, 物理性质随分子量改变而有规律地 变化的一系列化合物.
每一成员: 同系物 系差 : CH2
③：构造异构——分子式相同，分子构造不同 构造：原子相互连接的次序和方式 烷烃的构造异构体为碳架异构体（碳链骨架不同）
2. 碳 原 子 的 分 类 与 烷 基
(3) 次序规则：
①： 比较原子序数大小，原子序数大的为“ 较优基团” 。
② ：如果两个基团的第一个元素相同，则比较与它直接
相连的几个原子, 比较时按原子序数排列，先比较各
组中最大者，再比较第二、三个。
例 -CHCH3
CH3 (C、C、H)
> -CH2CH2CH3 (C、H、H）
如有：两个不同取代基，命名时按“ 次序规则” ， 较优基团后列 出
CH3 CH3CCH2CH2CH2
新庚基
CH3
3. 烷烃的习惯命名法 (普通命名法)
以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸代表一至十个直链碳原子，多于十个直链碳原子时 用十一烷、十二烷……来表示。为区分各类烷烃异构体 用正、异、叔、新表示侧链。
显然本方法难以表达结构复杂的分子。
4：衍生物命名法(一般了解) ： 以甲烷为母体，规定取代基最多的碳（含氢最少）为母体 CH3CH2CH3 二甲基甲烷 CH3CH2CH2CH3 ຫໍສະໝຸດ Baidu基乙基甲烷
正C27H56 (苹果皮) ,一些昆虫的性外激素等. 附: 肖莱马(现代科学有机化学的奠基人之一)
一. 烷烃的命名
1. 烷烃的通式,同系列,构造异构
①: 通式 甲烷 CH4 methane 乙烷: C2H6 ethane 丙烷: C3H8 propane 丁烷 : C4H10 butane
通式 : H ( CH2 ) nH CnH2n+2
CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3-CH-CH3
从丁烷开始有异构现象
CH3CH2CH2CH2
CH3CH2CHCH3
正丁基 （伯）
仲丁基
CH3CHCH2 异丁基 CH3
CH3 CH3CCH3
叔丁基
Me- 甲基 Et- 乙基
n: 正 i:异 t:叔
n-C4H10 (正丁烷)
nC4H9
C4H9n （正丁基）
CH3
CH3
例
8
CH3
7
CH
6
C
5
CH2
4
CH2
3
CH2
2
C
1
CH3
1
2 34
5
6
78
CH3 CH3
CH3
2,2,6,6,7-五甲基辛烷 2,3,3,7,7-五甲基辛烷
(5)、 复杂取代基的 编号从与主链相连的碳原子开始.
例 CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2- CH 2-CH -CH3