医学宫颈癌筛查培训课件

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科普讲座课件宫颈癌筛查

科普讲座课件宫颈癌筛查

规范化 阶梯 筛查 诊疗 流程
+)
(-) ➢组织病理活检 宫颈病变治疗
➢LEEP刀等系列手术 ➢子宫全切等系列手术或放疗
宫颈病变随访
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"宫颈糜烂"和"宫颈癌"到底啥关系? “宫颈糜烂”意味着宫颈癌?
柱状上皮外移,宫颈表面色泽更鲜红, 看似“糜烂”而得名,通常不用治疗。
妇科体检--宫颈癌筛查 科普讲座
1
什么是宫颈癌?
• 宫颈癌是指发生在宫颈阴道部及宫颈管的恶性肿 瘤,即癌症,是由宫颈癌前病变发展而来的。
• 宫颈癌,是妇科三大恶性肿瘤之一。 • 发病率居女性生殖系统恶性肿瘤的第一位; • 发病率居女性恶性肿瘤的第二(次于乳癌)
李媛媛,41岁 2002年死于宫颈癌
宫颈癌或者癌前病变可以表 现为“宫颈糜烂”,但通常 是在有由HPV感染等致癌因 素的持续刺激下的“糜烂”
才会发展成为宫颈癌!
定期宫颈检查很重要
“宫颈糜烂”的正确管理
• 对于宫颈糜烂的处理,应该排除宫颈癌前病变或宫颈癌以后,才进行 处理。
• 没有炎症的宫颈糜烂,不用治疗。
• 没有生育要求的女性可以选择做物理的治疗,但不是必须的。 • 没有生育过没有症状的女性不建议做物理治疗,一句话重在检查,正
早婚、早育、多产多孕 其他:吸烟、营养因素、免疫抑制、经济状况低下等 性因素
➢初次性生活早(<16岁比>16岁高4倍) ➢性伴侣多(双方)(>2个者) ➢HPV高危型,反复或持续感染者 ➢性病(淋病、梅毒、湿疣等)
➢ 能感染人体不同部位的皮肤黏 膜导致不同的病变
适于生活在潮湿、温暖的环境 中 HPV分布在人体很多部位的皮 肤和粘膜 男性和女性都有份 HPV最喜欢的地方的就是口咽 部、肛门生殖道

宫颈癌筛查ppt教案

宫颈癌筛查ppt教案
梗阻、肾盂积水及尿毒症;晚期可有贫血、恶病质等全身衰竭症状。
分型
根据病理类型可分为鳞状细胞癌、腺癌、腺鳞癌等,其中鳞状细胞癌最多见,占80%~ 85%;腺癌约占15%~20%;腺鳞癌占3%~5%。
预防措施与重要性
预防措施
通过接种HPV疫苗预防HPV感染,从而降低宫颈癌的发生率;定期进行宫颈癌 筛查,及时发现并治疗癌前病变,阻断其发展为宫颈癌。
关注生活质量
在治疗过程中,应关注患者的生活质量,减轻治疗带来的副作用和痛 苦。
个体化治疗方案制定
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评估患者病情
在制定治疗方案前,应对患者的病情进行全面评 估,包括肿瘤分期、病理类型、身体状况等。
多学科协作
制定个体化治疗方案需多学科协作,包括妇科、 肿瘤科、放疗科等,共同讨论并制定最佳治疗方 案。
未来发展趋势预测
筛查技术的创新
个性化筛查策略的制定
随着医学科技的进步,未来可能出现更灵 敏、特异的宫颈癌筛查技术,提高早期检 出率。
针对不同风险人群,制定个性化的筛查策 略,实现精准预防。
多学科协作与综合防治
社会参与与健康教育
加强妇科、肿瘤科、公共卫生等多学科的 合作,共同推进宫颈癌的综合防治工作。
提高了异常细胞的检出率,降低了假 阴性率;细胞分布均匀,便于观察。
HPV检测法
01
02
03
原理
通过检测宫颈细胞样本中 是否存在HPV病毒DNA或 RNA来判断是否感染HPV 病毒。
优点
特异性高,能够直接检测 病点
不能单独作为宫颈癌的筛 查方法,需要结合细胞学 检查进行综合评价;成本 较高。
重要性
宫颈癌是严重威胁女性健康的疾病之一,其发病率和死亡率均较高;通过有效 的预防措施,可以降低宫颈癌的发生率,提高女性健康水平;同时,早期发现 和治疗宫颈癌可以提高治愈率和生活质量。

(医学课件)宫颈癌筛查演示课件

(医学课件)宫颈癌筛查演示课件

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宫颈癌的主要症状包括阴道出血、阴道排液、 疼痛等,晚期可能累及膀胱、直肠等邻近器官 。
宫颈癌筛查的意义
01
通过筛查可以早期发现并诊断宫颈癌,提高治愈率和生存率。
02
筛查可以发现宫颈上皮内瘤变等癌前病变,及时采取治疗措施
,避免病情恶化。
筛查可以评估出宫颈病变的高危人群,进行针对性地预防和治
03
疗。
的药物。
02
筛查后注意事项
筛查后可能出现少量阴道出血或分泌物增多,一般无需特殊处理,注
意个人卫生,避免性生活和盆浴。
03
Hale Waihona Puke 异常细胞处理对于细胞学检查结果异常的女性,医生会根据具体情况建议进一步检
查或治疗。患者应遵循医生的建议,并积极配合治疗。
05
宫颈癌筛查的实践经验
筛查实践中的常见问题及解决方法
1 2
免疫组化染色
对活检组织进行免疫组化染色,可以更准确地确定异常细胞的存在和类型。
各种筛查方法的比较
1 2
准确性
传统筛查方法的准确性相对较低,新型筛查技 术的准确性较高。
费用
传统筛查方法的费用较低,新型筛查技术的费 用较高。
3
适用人群
传统筛查方法适用于广大女性,新型筛查技术 适用于年龄较大、有性生活史、有异常症状的 女性。
02
宫颈癌筛查的方法
传统筛查方法
宫颈细胞学检查
包括传统巴氏涂片和液基细胞学检查,可以发现异常细胞和 早期癌症细胞。
宫颈活检
对于细胞学检查异常的女性,需要进一步进行宫颈活检,通 过病理组织学检查确认癌症的存在。
新型筛查技术
HPV DNA 检测
通过检测人乳头瘤病毒(HPV)的基因,可以预测宫颈癌的风险。

宫颈癌的筛查与预防ppt课件

宫颈癌的筛查与预防ppt课件
单独细胞学筛查可作为联合筛查的替代措施,每 3 年进 行一次直到 65 岁
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停止筛查的合适年龄是几岁?
无论采用任何方式的筛查,当既往有足够多的阴性筛查 结果,且没有 CIN2 或以上病变的历史时, >65 岁就应 该停止筛查
足够多的阴性筛查结果定义为:在过去 10 年内连续 3 次细胞学结果阴性或连续 2 次联合筛查阴性,且最近的 一次筛查在 5 年之内。既往有 CIN2 、 3 或原位腺癌的 患者应该在上述病变消退或治疗后继续筛查足够 20 年, 哪怕超过了 65 岁的年龄界限
以下人群:已患宫颈癌、 HIV 感染伴免疫抑制、或宫内曾暴露于乙烯雌酚 者
6
21-29 岁女性宫颈细胞学筛查的最佳频率是什么? --3 年筛查一次
一项建立在 20 岁年龄段筛查超过 10 年的所获得的资料 建立的模型显示,如果每 3 年进行一次细胞学筛查,和 每年筛查一次相比可以减少大约一半的阴道镜数量( 187/1000 人 vs 403/1000 人),并且一生患宫颈癌的 风险也无明显差别(0.69% vs 0.33%)
少量水溶性润滑剂不会降低宫颈细胞学检测结果的质量。 4 项发表的随机 对照研究显示少量润滑剂对传统的细胞学检测那个方法没有影响。在宫颈 上使用大量的润滑剂(如宫颈外口形成 1-1.5cm 的润滑剂带)会影响标本 细胞的数量,但这并非标准的临床操作
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宫颈癌的预防 接种HPV疫苗 注意的是: HPV疫苗只针对1-2种高危行HPV病毒,预
4
何时开始筛查-------21 岁时开始宫颈癌筛查
除了已经感染 HPV 的女性外,小于 21 岁女性无论其性生活开始的年龄还是 有无其他行为相关的高危因素都不建议筛查。之所以小于 21 岁女性无论其性 生活开始年龄都不建议筛查是因为该年龄组的宫颈癌发病率很低,且缺乏该 组筛查有效性的数据。仅有 0.1% 的宫颈癌发生于 20 岁前。另外,美国和英 国的研究显示更年轻女性的筛查不能降低宫颈癌的发生率

宫颈癌技术筛查培训

宫颈癌技术筛查培训
细胞形态异常,核质比 例增大,可见核分裂象
等恶性特征。
异常结果判断依据和建议
判断依据
根据细胞形态、核质比例、细胞数量 等进行综合判断,同时结合患者年龄 、病史等因素进行分析。
建议措施
对异常结果进行进一步检查和诊断, 如HPV检测、阴道镜检查、组织病理 学检查等,以便及时发现和治疗宫颈 癌及癌前病变。
发病原因
宫颈癌的主要致病因素为持续感染高 危型人乳头瘤病毒(HPV),其他因 素包括吸烟、多个性伴侣、性生活过 早、多孕多产以及免疫缺陷等。
宫颈癌流行病学特点癌在全球范围内均有 发生,但在发展中国家尤 为常见。
年龄分布
原位癌高发年龄为30~35 岁,浸润癌为45~55岁, 近年来其发病有年轻化的 趋势。
TCT操作流程与注意事项
操作流程
采集宫颈细胞样本、将样本放入保存液中、将样本送入实验室进行检测、实验室 对样本进行处理和制片、显微镜下观察和诊断。
注意事项
采集样本时需避免月经期,采样前24小时内禁止性生活、阴道检查、阴道灌洗及 用药等,以免影响检测结果。
TBS细胞学分类诊断标准
TBS(The Bethesda System)细胞学分类诊断标准是一种 对宫颈细胞样本进行诊断和分类的标准,主要包括:无上皮 内病变或恶性病变(NILM)、上皮细胞异常(包括ASC-US 、ASC-H、LSIL、HSIL、AGC、AIS和癌细胞)等类别。
显微镜下观察细胞形态学特征
细胞形态学观察
01
在显微镜下观察细胞的形态、大小、核质比等特征,以判断细
胞是否正常。
异常细胞识别
02
识别并标记出异常细胞,如核分裂象增多、细胞异型性等,以
便进行后续的诊断。
细胞学分类诊断

宫颈癌筛查与诊断PPT课件

宫颈癌筛查与诊断PPT课件
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人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)

目前已发现有近30种致癌型(高 危型)和超过70种非致癌型。 HPV的基因型似乎是决定持续感 染和病情进展的最重要因素。


HPV-16具有最强的致癌能力,全 世界55-60%的宫颈癌和它有关。
HPV-18是第二常见的致癌类型并 且和10-15%的宫颈癌相关。 大约还有12种类型的HPV和剩余 的宫颈癌病例有关。
下生殖道HPV相关的鳞状病 变的命名标准化计划(The Lower Anogenital Squamous Terminology Standardization Projectfor HPVAssociated Lesions)
CIN2分为2个类型: LSIL和HSIL

CIN(Cervical Intraepithelial Neoplasia):


已知的能够增加HPV持续感染的因素包括:
吸烟、免疫系统功能抑制和HIV病毒感染。
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宫颈癌筛查背景

绝大多数宫颈癌发生在完全没有宫颈筛查或者筛查不充分的人群。
细胞学检查
液基细胞学 (TCT、LCT)
HPV检测
传统细胞学
(Pap Smear)
6
宫颈癌筛查指南
7
宫颈癌前期病变命名

LAST计划:
中国是世界上最大的发展中国家之一,同时也是宫颈癌的高发地区, 每年新发病例约15万,死亡病例约8万,每年其发病率以1%-4%的速 度在增长,且宫颈癌的发病还具有年轻化的趋势。
宫颈癌分为鳞癌和腺癌,宫颈腺癌大概占全部宫颈癌的 10-15%,其 余都是鳞癌。

宫颈癌筛查ppt参考课件

宫颈癌筛查ppt参考课件

21~29岁妇女
ASC-US HPV检测
30 ~65岁妇女
Cyto
>ASC-US
阴性
阴道镜 Cyto/3年
优先方案: Cyto+HR HPV/5年 可选方案: Cyto/3年
阳性
阴性
5年后HSIL风险 8%
5年和10年HSIL风险约同 于正常人群
经济落后区域: 巴氏涂片 醋酸肉眼观察
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≥65岁妇女?
Avg.1013 yrs.
HPV infection
Avg.612mo.
CIN 2,3
HPV disappearance
Invasive CA
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HPV感染检查与宫颈癌预防
• 一过性感染 – 大部分年轻女性的HPV感染是暂时的,没有长期意义。 – 70%的感染在一年内消失,90%两年消失
• 持续性感染 – 发展为癌前病变的重大风险,5-10%的感染妇女有发展为癌前病变、最终发展为浸润性宫颈癌 的高度风险。 – 1到2年的HPV持续感染,特别是HPV16型感染,强烈预示着在以后的几年内进展为CIN3或更 严重的诊断结果(CIN3+),如HPV16型感染中20-30%在5年后发展为CIN3+ – 未经治疗的CIN3有30%的比例在30年后进展为浸润癌,而经治疗后,仅有1%的CIN3转变为 浸润癌 – 高质量、一致性的前瞻性研究证据表明,CIN3的短期风险性远低于HPV阳性的ASCUS和LSIL 转诊阴道镜(2年风险8-10%) – 发展的过程可能持续10-15年,为癌前病变的检测和治疗提供了大量机会
• E6 E6的主要功能是钝化肿瘤抑制蛋白p53,HPV引发癌症的恶性表型严格依赖E6表达,是治 疗性HPV疫苗的目标靶标。 E7 多数PV型别中,E7的主要功能是钝化肿瘤抑制蛋白pRb家族成员。E6,E7共同作用于阻止 细胞程序性死亡和加速细胞周期,启动细胞复制病毒DNA。同 时E7通过激活细胞端粒酶参与感染 细胞的永生化。

(医学课件)宫颈癌筛查ppt演示课件

(医学课件)宫颈癌筛查ppt演示课件
. 18
宫颈癌三阶梯诊断步骤 宫颈CIN的处理
病理组 织检查
病理组 织检查
病理组 织检查
• 经阴道镜评估,宫 • 筛查结果异常 颈定点及多点活检、 • 细胞学筛查:巴氏 的转诊阴道镜, 或宫颈锥切标本、 涂片、液基细胞学 提供评估意见 宫颈管诊刮(ECC) (TCT)于1996年 和活检组织标 的组织进行病理学 本 获美国FDA认证 诊断 • 宫颈病变诊断“金 • HPV—DNA 标准” • 碘试验和宫颈醋酸 试验肉眼观察
• 人乳头瘤病毒高危亚型的持续感染被证实为导致宫
颈癌的病因 • HPV的型别有100多种 • 与宫颈癌相关的高危型HPV有14种: HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 • HPV16和18是最主要的高危型HPV,超过70%的宫颈 癌都是由这两型HPV导致的
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癌前病变(CIN1、 CIN2)
20-60% →原位癌 20-50%→正常
.
宫颈癌 宫颈CIN 的处理
• 全世界妇女中,每年有10—15%的HPV感染新增病例 • HPV感染的高峰年龄18—28岁的有性生活的妇女,占 30~50%,大多数人会通过自身免疫系统清除病毒,只有 10~15%的人持续阳性或重复感染 • ≥30岁妇女,HPV的感染率下降,但HPV DNA若阳性,持续 感染的几率就比较大,患宫颈癌的风险率时正常人的250 倍 • 不是所有的HPV感染和CIN都会进展为宫颈癌,只有HPVNDA与宿主DNA整合后才有可能致癌
. 19
细胞学阴性 阳性管理流程 阴道镜 宫颈+HPV CIN 的处理
细胞学正常/HPV阳性
年龄≥20岁细胞学正常但HPV阳性管理流程
重复联合检测,间隔1年(可接受)

医学宫颈癌筛查指南专题课件

医学宫颈癌筛查指南专题课件

定义
宫颈癌前病变时特指经组织学活检确诊 的宫颈上皮内瘤变(CINCervical intraepithial neoplasia ),是浸润性宫颈癌的前期病变, 其诊断的同义词包括宫颈鳞状上皮非 典型增生、宫颈鳞状上皮内病变和宫 颈原位癌。
筛查人群
美国癌 症协会、国家癌症中心网络(ACS、 NCCN)2012年5月发布宫颈癌筛查最新指南!
➢动态追踪观察病变的发展变化 ➢能够放大观察宫颈外观上皮构型以及基质血管
的细微变化,判断是否存在宫颈病变,评估病 变的性质与类型,确定病变的范围,最后指导 选择活检的准确部位.
阴道镜检查
➢ 美国阴道镜与子宫颈病理协会(the American Society for Colposcopy and Cervical Pathology,ASCCP)将阴道镜检 查列为评估宫颈病变的首选方法
宫颈癌筛查指 南
宫颈癌筛查指南解读
杜媛媛
概述
➢ 宫颈癌是全球妇女中最常见的恶性肿瘤之一,仅 次于乳腺癌而居于第二位,在发展中国家尤为常 见。其病死人数占全部恶性肿瘤病死人数的18.4 %.农村高于城市.是女性生殖系统三大恶性肿 瘤之一。
➢ 近年来有年轻化和逐年上升趋势。
病因学及发病机制研究
➢宫颈癌的发生是多因素、多基因、多步骤 作用的结果,与病毒感染、不良性行为、 早婚早育、多产、吸烟等有关。
病因学及发病机制研究
➢HPV持续感染在宫颈癌的发生过程中起着 关键作用,而端粒酶激活和宿主自身遗传 因素如染色体异常对疾病的进展也有着决 定性的影响,抑癌基因功能的丧失和癌基 因的表达是其细胞癌变的分子基础。
筛查与诊断方法
➢现代宫颈癌筛查目的:早期检出高 级别CIN并进行阻断性治疗

医学宫颈癌和TCTHPV检测专题课件

医学宫颈癌和TCTHPV检测专题课件
从HPV感染到发生宫颈癌,需8年至10年时间。 在这期间,若能早期发现HPV感染,及早诊断和正 确治疗,可以控制病变向癌发展。
HPV型别及分布
型别:已发现100多种不同的亚型,其中超过35种可以感染人类的生 殖器官,约30种与肿瘤有关。
1)低危型:宫颈上皮内低度病变,引起外生殖器湿疣等良性性病(HPV 6、 11、42) ;
方法:基因芯片检测法 结果判读:可区分具体亚型,为定性判断。
筛查时间
➢ TCT 1、每年一次 2、30岁以后,连续3次正常者,每2-3年一
次 ➢ HPV 检测
每年与细胞学同时检测,最久不超过每3年一次
宫颈病变的治疗随访
治疗后的系统性综述表明: HPV检测随访性能优于细胞 学随访方法 。 治疗后6个月,鉴别复发/持续性CIN的:
HPV52,58在中国常见。
在宫颈鳞状上皮细胞癌中以HPV16(占51%),在腺癌和腺鳞癌中HPV18分别占56% 和39%。
HPV感染与宫颈病变的自然进程
一过性,80% 平均8个月 无细胞学改变/HPV消除
HPV暴露
正常女性
主要是性传播
HPV感染
பைடு நூலகம்
感染几率:4~15%
CIN I
机体免疫机制
CIN II/III
是指从宫颈部取少量的细胞样品,然后在显微镜下观察是 否异常。
TCT查(液基薄层细胞检测)
是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术,与传 统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫 颈异常细胞检出率。TCT宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的 检出率为100%,同时还能发现部分癌前病变,微生物感染如 霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。
宫颈脱落细胞学检查 ✓ 传统的宫颈涂片(假阴性率40~80%) ✓ 液基细胞学检查:TCT 阴道镜(放大倍数4~40倍) HPV的检测(已在发达国家用于宫颈癌的初筛) 活检(活检病理为宫颈病变的金标准)
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(TCT - ThinPrep® Cytology Test™)
TCT(膜式液基细胞学,中文新柏氏)
针对传统细胞学的局限(取材、制片,染色), TCT在细胞学技术上取得了重大的突破,将检出 率提高了50%左右
宫 颈 涂 片
TCT
液 基 薄 层 细 胞 学
扫帚状取样器
一次能取到140万个细胞
保存液
宫颈细胞学……
•传统巴氏涂片 •膜式超薄液基细胞学(TCT)
1、巴氏涂片
• 是过去50年来最有效的 子宫颈癌的筛查方法自从 被发明以来,做出了巨大 贡献。
•缺点:在过去的50年内, 几乎没有什么改进。
•漏诊率较高,假阴性率 40%~80%;
•阴性筛查间隔为3~6个月
2、膜式超薄液基细胞学(TCT)
人乳头瘤病毒(HPV)
是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA 病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖.目前已分离出130多种, 不同的型别引起不同的临床表现,根据侵犯的组织部位不同可分为:
(1)皮肤低危型:包括HPV-1、2、3、4、7、10、12、15等与 寻常疣、扁平疣、跖疣等相关;
• 2、标本装箱:以箱为单位装入采集好的标本。(备注:每箱规 定装入25个标本,在该标本箱上附上本箱25个标本对应的所有申 请单,并在该箱上面标明对应的编号,例如00001—00025)、装 完一箱后并依此接着下一个箱子往下装,在每个箱子上面都同样 要附上对应标本的申请单和写上编号。
• 3、登记数量、检查对应申请单、编码,并签字确认后送检。
宫颈病变定义
泛指:在宫颈区域发生的各种病变, 包括炎症、损伤 、肿瘤(以及癌前病 变)、畸形和子宫内膜异位症等。
特指:宫颈上皮内瘤变(包括宫颈非 典型增生和宫颈原位癌),以及HPV感 染和亚临床湿疣。
李媛媛,国家一级演 员,她塑造的《围城》 中的苏文纨、《上海 的早晨》中的三小姐 等形象都已深入人心。
ASC-H:不能排除高级 别鳞状上皮内病变的非 典型鳞状上皮细胞。
ASC-H
采集步骤
采样:3-5圈 拧紧:防漏
漂洗:10次 记录:姓名
• 膜式液基细胞学检查
• 1病人准备:采样前24小时之内 禁止性生活,检查前停止外用 药,并清洗外阴部
• 2采样步骤:用窥阴器扩开阴道 ,血液、粘液较多者要先用棉 签清擦干净,用TCT采样器抵住 宫颈表面转动3-5圈,取出采样 器迅速放入保存液瓶内均匀摇 动数次,再盖好瓶塞,在瓶身 上写上被检测者姓名。
(2)皮肤高危型:包括HPV-5、8、14、17、20、36、38与疣 状表皮发育不良有关,其他还与可能HPV感染有关的恶性肿瘤包括: 外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌;
(3)黏膜低危型:如HPV-6,11,13,32,34,40,42,43, 44,53,54等与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜;
宫颈癌筛 查培训课

全球死亡率最高 的疾病有哪些?
心脏病 恶性肿瘤(癌) 脑血管病变 胃肠炎(包括痢疾)
流行性感冒及肺炎
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卵巢癌
宫颈癌
乳腺癌
宫颈癌流行病学:
*全球女性恶性肿瘤的第二位
*发展中国家恶性肿瘤的第一位 *生殖道恶性肿瘤的第一位 *全世界每年新发病例数约46万多,其中发 展中国家占80%,我国占1/3,15万
• 注意事项
• 1经期不能取材
• 2分泌物太多时要用棉签擦干净
• 3细胞
• 4旋转式只能向同一方向旋转、 不要来回转动以免加大创伤引 起出血
• 标本收集装箱 • 1、采集好标本后,要在瓶身上写好患者的姓名、并在瓶盖上编
上编号(编号的目的是便于统计和检查)
1.保证医生的健康: 15分钟内彻底杀灭所 有的病菌及微生物;
2.同时能分解黏液, 确保制备的标本背景 清晰;
3. 可重复制片达10张
TCT的 制 备 步 骤
在诊所
一个重要的转变
将 细 胞 涮 到 保 存 液 中
在实验室
2 cm
1
2
• 全自动化微 电脑处理
• 精确过滤膜 有效的去除 血液、黏液 及非诊断性 杂质
阴道镜下:宫颈腺癌
阴道镜下:宫颈鳞癌
“三阶梯”检查
阴道镜检查 宫颈细胞学
病理组织检查
宫颈病变规范化诊治遵循的原则
• 三阶梯诊疗:细胞学—阴道镜– 病理学 • 细胞学:筛查,发现问题 • 阴道镜:检查,评估问题 • 病理学:诊断,明确问题 • 治疗学:决策,解决问题 • HR-HPV:提高诊疗的敏感性,质控和监测
新 柏 氏 2000
1. 细 胞 分 散 2. 细 胞 采 集 3. 细 胞 转 移
3
TCT与传统巴氏涂片比较:
传统巴氏涂片
大多数细胞被丢弃 涂片中细胞不一定具有代表性 细胞重叠结构不清 杂质污染影响阅片效果
液基细胞学涂片
大部分细胞留存于液体保存液瓶中 制片的细胞均匀化有代表性 细胞单层平铺易于阅片 杂质经过处理涂片背景干净
宫颈癌的高危因素
性生活过早 早孕多产或多次人工流产 自己或性伴侣有多个性伴侣 曾经或正患有生殖道HPV感染 HIV感染 有或曾经患有其它性病(STD) 内分泌紊乱或免疫力低下 吸烟、吸毒和营养不良 有过宫颈病变(CIN、宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌或
外阴癌)等病史 低社会经济阶层
病毒学……
1、宫颈癌的病因学 2、HC2 HPV-DNA检测及临床意义 3、采样方法及注意事项
1、宫颈癌的病因学
•2008年10月6日瑞 典卡罗林斯卡医学院 诺贝尔生理学或医学 奖评审委员会宣布将 本年度诺贝尔生理学 或医学奖授予三位科 学家,其中一位就是 德国癌症研究中心的 哈拉尔德·楚尔·豪森。 人乳头瘤病毒(HPV) 与宫颈癌的关系的第 一次明确,使宫颈癌 成为目前所有癌症中 唯一病因明确、唯一 可以早期预防和治疗、 唯一可以彻底根除的 癌症。
细胞学术语:
-CIN:宫颈上皮细胞 内瘤变
CINⅠ轻度非典型增 CINⅡ中度非典型增生 CINIII重度非典型增生和原位癌
LSIL:低度鳞状上皮内瘤变 包括: CINⅠ和HPV感染 HSIL:高度鳞状上皮内瘤变 – 包括: CINⅡ和CINIII
CIN1 CIN2
CIN3
ASCUS
ASCUS:未明确诊断意义 的不典型鳞状细胞
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