消毒供应室专业知识应知应会汇总
第一篇供应室应知应会50题
第一篇供应室应知应会50题1、简述消毒供应中心的英文简称和工作定位消毒供应中心的英文简称CSSD，即central sterile supply department的缩写，其工作定位是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
2、简述消毒供应中心（CSSD）工作需依据的法律法规卫生部颁发的《消毒技术规范》《消毒管理办法》《医院感染管理规范》《医院消毒供应中心的三个规范》《传染病防治法》《医疗事故处理条例》等。
3、医院消毒供应中心（CSSD）的三个规范是卫生部何时颁发的？其具体名称是什么？2009年4月1日颁发的。
三个规范的名称分别是：（1）《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.2、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS310.34、消毒供应中心（CSSD）按其职能部门可分为哪几种形式？（P3）5、何谓分散式消毒供应中心？6、何谓集中式消毒供应中心？7、集中式消毒供应中心有哪些优点？8、简述消毒供应中心（CSSD）的区域划分消毒供应中心在建筑布局中分为两大区域：工作区域和辅助区域。
（1）工作区域：包括去污区、检查－包装及灭菌区和无菌物品存放区。
（2）辅助区域：包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
9、简述消毒供应中心（CSSD）工作区域的具体划分（1）去污区（decontamination area）：指CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
（2）检查、包装及灭菌区（inspection and packing sterilization area）：指CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
（3）无菌物品存放区（sterilized articles store area）：指CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
消毒供应室基本知识与相关工作流程
消毒供应室基本知识与相关工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会汇总消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应'进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K 时，温度0相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）+ -。
H、OH、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余2021、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应中心专科知识问答
消毒供应中心专科知识问答一、消毒供应中心常见灭菌方法有几种？答：消毒供应中心常见灭菌方法包括高温灭菌和低温灭菌两种，我科高温灭菌有压力蒸汽灭菌，低温灭菌有环氧乙烷灭菌。
二、无菌物品的有效期与那些因素有关？答：无菌物品的有效期与包装材料和无菌物品储存环境有关，与灭菌方法无关。
当无菌物品储存环境的温度和湿度达到《消毒供应中心管理规范》规定时，棉布包装的无菌物品有效期为14天，未达到环境标准时，有效期为7天；使用一次性纸塑袋和一次性无纺布包装的无菌物品储存环境的温度和湿度达到标准时，有效期为6个月，未达到环境标准时，有效期为3个月。
三、临床科室一般污染器械器械预处理的重要性。
答：使用后的器械应尽快进行初步处理，防止附着在器械上的血液、体液干涸。
如果不做预处理，血液和体液在器械表面残留沉积，增加了器械清洗难度，会对器械产生腐蚀，形成难已去除的锈蚀，经过高温消毒和高压灭菌处理会加快锈蚀，不仅成为交叉感染的隐患，而且影响器械的功能，降低器械使用寿命。
一、如何判断压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌的化学指示物符合监测标准？答：压力蒸汽灭菌化学指示物判断标准：灭菌包内化学指示卡从白色变为均匀黑色为合格；灭菌包外化学指示胶带条纹从米白色变为均匀黑色为合格，纸塑包装材料外化学指示标识从蓝色变为均匀黑色为合格。
环氧乙烷灭菌化学指示物判断标准：灭菌包内化学指示卡从橘红色变为绿色为合格。
纸塑包装材料外化学指示标识从粉红色变为黄色为合格。
二、一般污染器械处理流程。
答：一般污染器械处理流程：回收—分类—清洗—消毒—干燥—检查—包装—灭菌—储存—发放。
三、包装材料知多少。
答：1、棉布包装材料标准：应为大于每平方英寸140根纱，未漂白、双层厚度的棉布，新棉布使用前应高温洗涤去浆方可使用，且保证一用一洗一更换，无破损，不得缝补后使用。
2、无纺布、纸塑袋包装材料应符合国家相关规定，应一次性使用，不得重复使用。
七、我科团队品牌：绿叶团队团队口号：服务临床甘当绿叶团队理念：患者安全临床满意团队宗旨：安全准确及时高效团队座右铭：换位思考沟通理解。
消毒灭菌知识应知应会
消毒灭菌知识应知应会1、什么叫消毒？（人人掌握）是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。
但不能杀死细菌芽孢。
2、什么叫灭菌？（人人掌握）是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。
3、消毒灭菌的基本原则？（人人掌握）一般器械：清洗→消毒或灭菌特殊病原体（朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体）感染的器械：消毒→清洗→消毒或灭菌4、医院常用的消毒、灭菌方法有哪些？（1）灭菌方法：包括压力蒸汽灭菌/干热灭菌、环氧乙烷、过氧化氢低温等离子体、低温甲醛灭菌等。
（2）高水平消毒方法：毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
（3）中水平消毒方法：常用的方法包括采用碘类消毒剂（碘伏、氯已定碘等）、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
（4）低水平消毒方法：包括使用季铵盐类（苯扎溴铵等）、双胍类（氯己定）等消毒剂的消毒方法。
5、医院消毒灭菌的基本要求是什么？（1）重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后先清洗，再消毒或灭菌。
（2）被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应按照先消毒后清洗、再消毒或灭菌的相关要求处置。
（3）耐热、耐湿的手术器械，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
（4）环境与物体表面，一般情况下应保持清洁；当受到病人的血液、体液等污染时，应先去除污染物，再进行清洁与消毒。
6、高水平消毒的定义是什么？杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
7、中水平消毒的定义是什么？杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。
8、低水平消毒的定义是什么？能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法，以及通风换气、冲洗等机械除菌法。
供应室所学知识总结范文
随着我国医疗卫生事业的不断发展，医院供应室作为医院感染控制的重要环节，其工作质量直接关系到患者的安全与医疗质量。
在过去的学习与工作中，我深刻认识到供应室工作的重要性，以下是我对供应室所学知识的总结：一、消毒灭菌知识1. 消毒灭菌原理：了解各种消毒灭菌方法的基本原理，如物理消毒灭菌（高温、紫外线、微波等）和化学消毒灭菌（酒精、漂白粉、过氧乙酸等）。
2. 消毒灭菌流程：掌握供应室消毒灭菌的操作流程，包括物品的预处理、消毒灭菌、包装、储存、发放等环节。
3. 消毒灭菌效果监测：熟悉各类消毒灭菌效果的监测方法，如生物监测、化学监测、物理监测等，确保消毒灭菌效果达到国家标准。
二、医院感染控制知识1. 医院感染的定义、分类及传播途径：了解医院感染的定义、分类（如呼吸道感染、消化道感染、皮肤软组织感染等）及传播途径（如空气传播、接触传播、飞沫传播等）。
2. 医院感染预防与控制措施：掌握医院感染预防与控制的基本措施，如手卫生、环境清洁与消毒、隔离措施、医疗废物处理等。
3. 供应室在医院感染控制中的作用：明确供应室在医院感染控制中的重要性，如保证无菌物品的质量、减少医院感染的发生等。
三、供应室工作规范与管理制度1. 供应室工作规范：熟悉供应室各项工作规范，如无菌操作规程、物品分类存放、设备维护与保养等。
2. 供应室管理制度：了解供应室各项管理制度，如人员职责、工作流程、考核与奖惩等。
3. 供应室信息化管理：掌握供应室信息化管理的基本知识，如电子病历、物资管理系统、消毒灭菌效果监测系统等。
四、供应室设备与物品管理1. 供应室设备：了解供应室常用设备的种类、功能、操作方法及维护保养知识。
2. 供应室物品：熟悉供应室各类物品的分类、储存、发放、回收等环节。
3. 供应室物品管理：掌握供应室物品管理的规范，如定期检查、清点、报废等。
五、供应室人员素质与职业道德1. 供应室人员素质：具备良好的职业道德、团队协作精神、业务技能和责任心。
供应室专业知识应知应会
供应室专业知识应知应会
一、相关知识填空题：每空各1分共80分
1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（）到（），不交叉、不流。
空气流向由（）到（）。
去污区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；检查、包装及无菌区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；无菌物品存放区温度要求低于（℃），相对湿度要求低于（%）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（）、隔离衣或防水围裙、（）、（）、护目镜、面罩等。
3、清洗流程包括（）、（）、（）和（）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（）、（）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（）或使用（）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（）及其（）处应（）、无（）、（）、（）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（）。
有盖的器皿应（），管腔类物品应（），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（）公斤，敷料包不宜超过（）公斤。
8、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口处（）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（）和（）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（）。
13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（）.2。
消毒供应消防安全知识
消毒供应消防安全知识消毒供应消防安全知识一、消毒供应知识消毒供应是指为人们的健康和安全而进行的消毒服务。
消毒是指通过物理或化学手段杀灭或去除病原体、疾病传播媒介或有害生物的方法。
在日常生活和公共场所中，消毒供应是非常重要的，可以保护人们免受疾病传播的风险。
1. 常见的消毒方法常见的消毒方法有物理消毒和化学消毒两种。
物理消毒包括高温消毒和紫外线消毒。
高温消毒是通过将物体暴露在高温环境中，瞬间杀灭病原体的方法。
紫外线消毒则是通过将物体暴露在紫外线照射下，照射病原体破坏其遗传物质的方法。
化学消毒包括氯化物消毒和过氧化物消毒。
氯化物消毒是通过将含氯化合物添加到水中，生成含有有效氯的溶液，以杀灭细菌、病毒和其他微生物的方法。
过氧化物消毒则是通过将过氧化物添加到水中，生成具有氧化性的溶液，以杀灭细菌、病毒和其他微生物的方法。
2. 消毒供应的重要性消毒供应的重要性在于保护人们免受疾病传播的风险。
病原体和有害生物存在的环境中，容易引发传染病的爆发。
通过进行消毒供应，可以有效地杀灭或去除病原体和有害生物，减少疾病传播的可能性，保障人们的健康和安全。
3. 消毒供应的应用消毒供应广泛应用于公共场所、医疗机构、食品加工场所、饮用水供应系统等领域。
公共场所包括学校、幼儿园、商场、办公楼等，需要定期进行物理或化学消毒，以防止疾病传播。
医疗机构是高风险的地方，需要进行严格的消毒供应以保障患者和医护人员的安全。
食品加工场所需要对食品及周边环境进行消毒，以确保食品安全。
饮用水供应系统的消毒则是为了防止水源污染，保障居民的安全。
二、消防安全知识消防安全知识是指人们在日常生活和工作中应知晓的有关火灾预防、火灾扑救以及逃生自救知识。
消防安全知识的掌握对于降低火灾发生的风险，提高人们的自救和互救能力具有重要意义。
1. 火灾预防常识火灾预防的常识包括使用电器的安全规范、安全用火、禁止乱丢烟蒂、做好明火的安全措施等。
在使用电器时，应遵守用电规范，不得私拉乱接电线，不得长时间使用劣质电器。
消毒供应室专科知识题库+参考答案
消毒供应室专科知识题库+参考答案1、关于硬质容器的性能参数，下列那项不正确( )A、最大允许灭菌负载量为10kgB、垫圈使用寿命周期应不少于100个使用循环C、使用寿命不少于500次使用循环的要求D、垫圈使用寿命周期应不少于5个月答案：D2、纯化水电导率应符合( )A、≥15µSB、≤15µSC、≥10µSD、≤10µS答案：B3、医用外科口罩对非油性颗粒的过滤效率不小于下列哪项：( )A、50%B、95%C、30%D、85%答案：C4、环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素( )A、物品的厚度B、药剂浓度C、作用时间D、适当的温度，相对湿度答案：A5、下列那项不属于常见的清洗方法( )A、全自动清洗机清洗B、手工清洗C、去离子水清洗D、超声波清洗答案：C6、生物指示剂培养的温度下列那项是正确的( )A、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用35℃答案：C7、洗手时搓洗时间不能少于：( )A、8～10秒B、5～7秒C、10～15秒D、15～20秒答案：C8、干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化( )A、150℃B、180℃C、170℃D、160℃答案：C9、有关医院感染预防与控制的概念错误的是:( )A、做好消毒隔离就可以杜绝医院感染的发生B、洗手是预防医院感染的重要措施C、滥用抗菌药物可致二重感染D、外源性感染是可以预防的答案：A10、关于手工清洗的适用范围，下列那项不正确( )A、不能采用机械清洗方法处理的器械B、能长时间浸泡于水中的物品C、精密复杂的器械D、严重污染物品的初步处理答案：B11、B.-D.试验用于常规监测的时间是( )A、每天第一锅灭菌前B、每天第一锅灭菌后C、新安装的灭菌器D、灭菌器维修后答案：A12、酸性氧化电位水有效氯含量为( )A、65mg/L±10B、60mg/L±10C、50mg/L±10D、55mg/L±10答案：B13、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：( )A、37℃B、65℃C、56℃D、45℃答案：C14、压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：( )A、普通营养肉汤B、普通营养琼脂C、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水D、以上都可答案：C15、下列哪些情况不属于医院感染( )A、和上次住院有关的感染B、新生儿经胎盘获得的感染C、医务人员在医院工作期间获得的感染D、入院48小时后发生的感染答案：B16、回收工具每次使用后应清洗、消毒，( )备用。
消毒供应室基本知识与相关工作流程
消毒供应室基本知识与相关工作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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消毒供应中心的相关知识
消毒供应中心的相关知识一、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是：1、物流由（污）到（洁），不交叉、不逆流。
2、空气流向由（洁）到（污）。
3、去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60%）；4、检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60%）；5、无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70%）。
二、六种标准预防防护用品帽子、口罩、眼罩与面罩、手套、防护服/隔离衣、长筒胶靴/鞋套等。
三、手卫生指征4前5后（进入区域前或离开区域后；接触污染/或疑似污染物品后；做完一个工作环节后、进行新的工作环节前；接触清洁、消毒、灭菌物品前；手被污染/或疑似被污染后；医用手套戴前脱后）。
四、7步洗手法内、外、夹、弓、大、立、腕。
五、清洗流程（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。
六、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度）等进行分类处理。
七、器械清洗质量的检查应采用（目测）或使用（带光源放大镜）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（表面）及其（关节、齿牙）处，应（光洁、无血迹、污迹、水垢）等残留物质和锈斑；功能完好、无（损毁）。
八、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（锁扣）。
有盖的器皿应（开盖），管腔类物品应（盘绕放置），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（保护措施）。
九、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（7）公斤，敷料包不宜超过（5）公斤。
十、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX50cm）。
十一、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm）。
十二、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性）和（闭合完好性）。
十三、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（＞30min）。
十四、物品存放架或柜应距地面高度（≥20cm），离墙（≥5cm），距天花板（≥50cm）。
消毒供应室专业知识应知应会
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：１、去污：去除被处理物品上得有机物、无机物与微生物得过程。
2、集中式得管理:对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、器具与物品由ＣSＳＤ回收，集中清洗、消毒、灭菌与供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具与物品上污物得全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗与终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具与物品表面污物得过程。
５、洗涤:使用含有化学清洁剂得清洗用水，去除器械、器具、与物品污染物得过程.6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后得器械、器具与物品上残留物得过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后得器械、器具与物品进行最终得处理过程。
8、超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗得设备.9、清洗消毒器:具有清洗与消毒功能得机器.1０、包装完好性：包装未受到物理损害得状态。
1１、植入物：放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中，留存时间为30天或者以上得可植入型物品.１2、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法与低温蒸汽消毒法.1３、可追溯:对影响灭菌过程与结果得关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
１４、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力得模拟装置，用于评价灭菌过程得有效性。
其内部放置化学指示物时称化学ＰＣD,放置生物指示物时称生物PCD。
１5、A0值：评价湿热消毒效果得指标,指当以Z值表示得微生物杀灭效果为10K时，温度相当于８0摄氏度得时间（秒)。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L得压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果得指示物.１8、硬水：含有可溶性得钙盐、镁盐较多得水.（日常饮用水)19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度得氯化钠.（我科灭菌器、锅炉得用水）2０、去离子水：去除了绝大部分得离子,仅剩余Ｈ＋、ＯH－.２1、纯化水:去除了所有得离子、热源及绝大部分得微生物。
消毒供应室消防安全知识
消毒供应室消防安全知识消毒供应室消防安全知识前言消毒供应室是医疗机构中进行消毒操作和储存消毒药品的重要场所。
为了保障工作人员的生命财产安全，提高消毒操作的安全性，必须加强消毒供应室的消防安全知识教育和培训。
本文将从消毒供应室的基本情况、火灾防控措施、应急疏散预案等方面进行阐述，旨在提醒相关人员注意消防安全知识，并以此保障工作场所的安全。
一、消毒供应室的基本情况消毒供应室是医疗机构中进行消毒操作和储存消毒药品的房间，通常位于细菌检验室旁边或临近手术室、产房等区域。
该房间具体规格和布局因不同医疗机构而有所不同，但一般具备以下基本条件：1. 专门的房间：消毒供应室必须是一间独立的房间，与其他区域有明确的隔离。
2. 消毒设备：配备能满足日常消毒需要的设备，包括消毒柜、灭菌器等。
3. 储存空间：提供储存消毒药品和耗材的储物空间，要求有定期整理和清理的制度。
4. 进水和排水设施：消毒供应室需要有足够的进水和排水设施，以方便操作和清洗。
5. 通风和排气：要求有良好的通风和排气设施，以排除残留的气味和有害气体。
6. 照明设备：提供充足明亮的照明，以确保操作的准确性和安全性。
二、消毒供应室的火灾防控措施火灾是消毒供应室的重要安全隐患，因此必须采取一系列的防控措施，如下所示：1. 防火隔离措施：（1）消毒供应室与其他区域之间要设置可靠的防火门，以确保火灾不会蔓延到其他区域。
（2）消毒供应室内应合理划分火源和易燃物储存区，并对其进行标识和划定，以便工作人员按规定操作。
2. 防止火源：（1）严禁在消毒供应室内使用明火，禁止抽烟、燃放烟花爆竹等活动。
（2）对消毒设备和电器进行定期维护和检查，确保其正常运作，避免因设备故障引发火灾。
3. 防止电气火灾：（1）消毒供应室内的电线电缆要经过可靠的管道维护，并定期检查，确保没有老化、破损等情况。
（2）合理设置插座数量，并定期检查插座的使用情况，注意防止过载使用。
（3）照明设备应使用防爆型产品，并定期检查其工作状况。
消毒供应室医学知识培训课件
人员卫生与防护
人员卫生
消毒供应室的工作人员应保持良好的个人卫生，勤洗手、勤 剪指甲，工作期间穿戴清洁的工作服和口罩。
防护措施
工作人员应佩戴手套、护目镜或面罩等防护用品，以降低交 叉感染的风险。
环境卫生与清洁
环境清洁
消毒供应室的环境应保持清洁，地面、墙面、天花板等应定期清扫、消毒。
空气净化
室内空气应定期进行净化，确保空气质量符合卫生标准。
物品的清洗与消毒
清洗
使用适宜的清洗剂和设备，彻底清除物 品上的污渍、血液、体液等污染物。
VS
消毒
采用物理或化学方法杀灭或去除物品上的 微生物，确保无菌或达到消毒水平。
物品的包装与储存
包装
选用合适的包装材料，按照规范要求对物品 进行包装，确保无菌屏障完整。
储存
合理安排储存空间，控制温度、湿度等环境 因素，确保无菌物品在有效期内安全使用。
消毒供应室医学知识培训课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒与灭菌原理 • 消毒供应室的卫生与安全 • 消毒供应室的流程管理 • 消毒供应室的法律法规与标准 • 消毒供应室的定义和功能
定义
消毒供应室是医院内负责医疗器 械、器具和物品清洗、消毒、灭 菌以及供应无菌物品的重要科室 。
监测设备
包括温度计、压力计、生物监 测仪等，用于监测消毒灭菌过 程中的各项指标是否达到标准
。
02 消毒与灭菌原理
消毒与灭菌的区别
消毒
使用化学或物理方法杀灭或去除病原 微生物，但不一定能完全杀灭细菌芽 孢。
灭菌
使用强烈的物理或化学方法杀灭所有 微生物，包括细菌芽孢，达到无菌状 态。
常见的消毒与灭菌方法
人员操作不规范
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消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
（我科清洗最后的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水）二、相关知识：1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到（洁），不交叉、不流。
空气流向由（洁）到（污）。
去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60% ）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60% ）；无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70% ）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩）等。
3、清洗流程包括（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（目测）或使用（使用带光源放大镜）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（表面）及其（关节、齿牙）处应（光洁，无血迹、污迹、水垢）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（损毁）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（锁扣）。
有盖的器皿应（开盖），管腔类物品应（盘绕放置），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（保护措施）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（7 ）公斤，敷料包不宜超过（5 ）公斤。
8、灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX25cm ）；脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX50cm ）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm ），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性）和（闭合完好性）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（＞30min ）。
12、物品存放架或柜应距地面高度（20cm-25cm ），离墙（5cm-10cm ），距天花板（50cm）.13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（洗手或手消毒）.14、无菌物品的发放记录应具有可（追溯性），应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、（生产批号、灭菌日期、失效日期）。
15、压力蒸汽灭菌器生物监测应（每周）进行；EO灭菌器生物监测应（每炉）进行。
16、回收工具每次使用后应（清洗、消毒），干燥备用。
17、包装包括装配、包装、（封包、注明标识），器械与敷料不可同室包装。
18、包装要求手术器械应摆放在（篮框或有孔）的盘中进行配套包装。
19、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前（空载）进行（B-D测试）。
20、发放无菌物品时应确认无菌物品的（有效性），植入物及植入手术器械应在生物监测合格后，方可发放。
21、运送无菌物品的器具使用后，应（清洁）处理，干燥存放。
22、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度（70℃—90℃）；塑胶类干燥温度（65℃—75℃）。
穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用（气枪或95%乙醇）进行干燥处理。
23、湿热消毒方法：消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热温度应（≥90℃，时间≥5min），或（A0值≥3000）；消毒后继续灭菌处理的，其湿热温度应（≥90℃，时间≥1min，或A0值≥600）24、灭菌蒸汽用水应为（软水或纯化水）。
终末漂洗应用软水、纯化水或蒸馏水，纯化水应符合电导率（≤15µS∕cm(25℃)）。
25、灭菌物品包装的标识应注明（物品名称、核对者、包装者），（灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期），标识应具有追溯性。
26、包装材料中纺织品的要求：应为非漂白织物，包布除四边外不应有缝线，不应缝补，初次使用前应（高温洗涤，脱脂去浆、去色）。
应（一用一清洗），无污迹，灯光检查无破损。
27、消毒灭菌监测材料的要求：应有（卫生部消毒产品卫生许可批件），在（有效期）内使用。
三、简答题：1、CSSD的工作人员岗前培训应掌握哪些内容？答：1）各类诊疗器械、器具、和物品的清洗、消毒、灭菌的知识和技能。
2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
3）职业安全防护原则和方法。
4）医院感染预防和控制的相关知识。
2、感染性器械如何回收？如何处理？答：回收；被朊毒体、气性坏疽、突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。
处理：将回收的感染器械（器具）和物品按病原体的不同选择相应的消毒剂进行浸泡`消毒，严格控制消毒液浸泡时间，打开器械所有的轴节和卡锁，完全浸没在液面下，以便器械与消毒液充分接触。
（1）朊毒体污染器械；浸入1mol∕L 氢氧化钠溶液内作用60min 后，再按一般的清洗流程处理。
（2）气性坏疽病原体污染器械：用含氯或含溴1000～2000mg∕L消毒剂浸泡30～45min；有明显污染物时应采用含氯5000～10000mg∕L消毒剂浸泡至少60min。
再按一般的清洗流程处理。
（3）突发原因不明的传染病病原体污染器械的处理应符合国家当时发布的规定。
3、过期的器械如何处理？答：打开器械轴节，用纯化水漂洗，润滑剂保养，烘干，检查、包装送灭菌。
4、呼吸机管道如何处理？答：回受时检查呼吸机管道、接头的完整性，先冲洗明显的污迹，再用毛刷在碱性清洗液面下刷洗管道、接头各部，自来水反复漂洗，用含氯500mg∕L消毒剂浸泡30min, 再用流动水反复冲洗,用纯化水终末漂洗，竖挂于干燥架中50℃鼓风干燥箱烘1-2h，如仍有水滴用高压气枪吹干，消毒密封袋装，注明消毒日期，或按病区要求作EO灭菌。
5、发生锐刺伤如何处理？答：1、立即挤出伤口部位的血，用流动水冲洗。
冲洗后，用消毒液（2%碘酒，或安尔碘）进行消毒，并包扎伤口。
2、处理后立即报告护士长，登记锐器伤表格，报告保健医生和医院感染管理科。
3、医院感染管理科与保健医生共同评评估刺伤情况并指导处理。
6、如何检查器械的清洗质量？质量不合格如何处理？答：1、应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
器械表面及其关节、齿牙处应光洁无血迹，污迹，水垢等残留物质和斑锈功能完好，无损毁。
2、清洗质量不合格时，应重新处理；有锈迹应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。
7、器械功能如何检查？答：轴节钳类的检查：1、关节灵活，检查咬合功能，咬齿完整，松紧适度，对合整齐；尖端部分咬紧密闭，无扭曲或变形，边缘圆滑无磨损。
2、检查器械的锁齿，将器械卡锁在第一齿的位置，持着器械的另一端，将齿锁的部位在手掌上拍打，如果器械一因此面弹开，则表示齿锁功能不佳需处理。
持针器的检查：其咬合面无磨损。
取一根与持针器相称的缝合针，用持针器咬住缝针，将卡所在第二锁齿的位置；试着摇动逢针，如果逢针可以用手轻易的抽出，则表示持针器功能不佳需要处理。
剪刀的检查：剪刀锋利，不应有钝，弯曲，缺口的现象。
剪刀在闭合时应无空隙，关节松紧度合适不会自动弹开，螺丝无松动；5CM以上的剪刀应以剪刀刀尖处一次能剪开4层纱布，且切断面整齐；5CM以下的剪刀应以剪刀刀尖处一次能剪开2层纱布，切断面整齐。
注：手术室器械包内的剪刀由手术者决定，以绑线标志更换。
橡胶导管类的检查：用注射器从接口处注入空气，以检查管腔是否通畅，同时应检查导管弹性与韧性，可用双手握住导管的两端向相反的方向拉，松开一端时向中间的回缩力大，则表示导管弹性好；与匹配的器械连接后密封性好。
穿刺针的检查：用注射器从针栓处注入空气，以检查针管腔是否通畅，穿刺针应锐利、无钩、光滑、斜面平整、针梗无弯曲、针尖锐利无挂钩、无卷边。
金属气管导管的检查：将内管插入外管，内管长度应比外管长度短1-2MM，管心插入外管内，管心的椭贺尖部突出外管约0.5CM，其圆周必须完全密合，易转动。
精密仪器的检查：用放大镜根据其功能进行检查，用手指小心触摸检查其边缘，用纱块检查尖端有否卷曲、挂钩，有纱线拉出，则尖端有钩，需要更换。
8、器械的报废标准？答：剪刀：刀刃缺损，欠锋利；剪刀尖端有卷曲挂钩、欠平整；关节螺旋打滑、闭合时有空隙，柄干不对称，顽固锈迹。
镊子：张力松弛无力，抛光面脱落，锯齿缺损钳：卡口不紧密或自动弹开、锯齿缺损；咬合位有空隙，柄干不对称，顽固锈迹窥器：螺丝打滑、螺丝生锈严重、功能残缺不锈钢治疗碗、弯盘、器械盒：变形、穿孔9、包装应注意什么？答：包装者要注意手卫生，环境清洁，光线充足，包布清洁无破损，包装时要实施双人查对：三查：查器械清洗质量是否符合要求、查器械功能是否完好、查器械是否配套及有无零配件缺损三对：对包内器械及敷料数量，对器械在包内摆放及有无化学指示卡，对标签的正确性、完整性、清晰性器械包重量不宜超过7 公斤，敷料包不宜超过 5 公斤。