环烷烃命名规则及例题

环烷烃命名规则及例题
一、单环烷命名
1、基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷
2、环上只有一个取代基时，不必编号
3、多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求
4、简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基。

二、螺环烷命名
1、根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷
2、从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子
3、尽可能使取代基处在最小位次
4、[ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开
5、取代基写于前
三、桥环烷命名
1、根据环上总碳数称为——二环[ ]某烷
2、从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号
3、尽可能使取代基处在最小的位次
4、[ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开
5、取代基写于前
四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则
1、环己烷优势构象的书写（透视式）
（1）对位的C-C键相互平行（画两个Z字形）
（2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下
（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替
2、单取代环己烷优势构象
总是取代在e键上。

CH3
例如：甲基环己烷优势构象：
3、多取代环己烷优势构象
（1）取代基尽量在e键上
（2）体积大的取代基尽量在e键上
（3）同时要满足顺反异构和位置要求
例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象：
C(CH3)3
CH3
五、环烷烃命名例题（体会编号，未讲的例题先预习）
1、
1
2
3
4
5
6
1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷
2、1
2
3
4
6
1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷
3、
1
2
3
4
5
6
1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷
4、(CH2)4CH3
环丁基戊烷（戊基环丁烷）
5、H2C CH2
1,2-二环己基乙烷
6、
1
2
3
4
6
5
Cl
7
1,1-二甲基-3-氯环庚烷
7、
1
2
3
4
5
6
7
8螺[]辛烷
8、
1
2
3
4
5
6
78 5-甲基螺[]辛烷
9、
1
2
3
4
5
6
7
8
二环[4.2.0]辛烷
10、
12
3
4
5
6
7
2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
11、二环[ 4.4.0 ]癸烷（十氢萘）
12、环己醇优势构象
OH
13、顺-1，4-二甲基环己烷优势构象
CH3
CH3
14、顺-1，4-二甲基环己烷（此处
没有要求写优势构象）
CH3 H3C。