2021年原发性和继发性高血压的研究进展情况(全文)

2021年原发性和继发性高血压的研究进展情况（全文）

高血压是一个全球性的公共卫生问题，是目前全球疾病负担的主要因素之一，也是我国常见的慢性病，其特征为动脉血压的持续升高。随着我国人口老龄化速度日益加快以及不健康生活方式流行的趋势不断加重，高血压患病率正在逐年攀升。尽管有许多有效且耐受性良好的降压药物可供选择，但全球每年仍约有800万人死于高血压相关疾病。现对近年来原发性和继发性高血压的研究进展做一简要回顾。

一、血压控制目标

降压治疗目标值是高血压管理的核心问题之一。多年来，国内外指南多建议将＜140 mmHg作为多数高血压患者的血压控制目标。但2015年结束的SPRINT（收缩期高血压干预试验）研究却提示应该更为严格的控制血压。该研究中强化降压组和标准降压组患者实际达到的平均血压分别为121.4 mmHg与136.2 mmHg。两组患者主要复合终点事件，即急性冠脉综合征、卒中、心力衰竭或心血管死亡的发生率分别为5.2％与6.8％，其差异具有统计学显著性[1]。这一研究研究结果提示进一步下调血压控制目标可以使高血压患者更多获益。虽然仅此一项研究尚不足以导致高血压防治指南中关于降压治疗目标值的推荐发生根本性改变，但美国等国家最近更新的指南已将＜130/80 mmHg作为降压目标值。2018版

中国高血压防治指南建议将＜140 mmHg为初步降压目标，部分高危患者可以考虑将血压控制在130 mmHg以下。

二、新型降压药物的研发

近二十余年来，以生活方式干预为基础、以钙通道阻滞剂（calcium channel blockers，CCB）和血管紧张素转化酶抑制剂（ACE inhibitor，ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（Angiotension－2 receptor antagonists，ARB）、利尿剂以及β－受体阻滞剂为主要手段的综合干预策略一直是高血压治疗的基本方法。对于难治性高血压患者，盐皮质激素受体拮抗剂（mineralcorticoid recept antagonist，MRA）也具有一定应用价值。α－受体阻滞剂虽然已经退出一线用药，但对于部分患者仍有一定应用价值。曾被寄予厚望的直接肾素抑制剂（阿利吉仑）由于在临床试验中表现平平，一直未能成为主流降压药物。总体来讲，目前全球范围内高血压防控形势仍不乐观，特别是对于一些难治性高血压患者而言，仍缺乏有效的治疗手段，因此国内外学者一直致力于研发新的降压治疗药物。

（一）氨基肽酶A抑制剂（aminopeptidase A）－－－－Firibastat 肾素－血管紧张素－醛固酮系统（Renin－angiotension－aldosterone system，RASS）在高血压的发生与维持过程中发挥着关键作用。在脑组织内，血管紧张素II在氨基肽酶A（aminopeptidase A，

APA）的作用下转化为血管紧张素Ⅲ。研究发现，抑制脑组织内APA活性可以使血压下降，其机制可能与减少血管加压素释放、降低交感张力以及刺激压力感受器有关。Firibastat是一种可以进入脑组织的选择性和特异性的APA抑制剂。进入脑组织后，firibastat分解为两个EC33活性分子，后者可以抑制APA活性，阻滞血管紧张素Ⅲ的形成，进而发挥降压作用。NEW－HOPE研究（2b期临床研究）显示，应用firibastat治疗8周可以使中度高血压患者血压降低9.5/4.2 mmHg。其最常见的不良反应是头痛和皮肤反应[2]。此研究提示firibastat具有较好的降压效果与安全性、耐受性，但其确切疗效、特别是对高血压患者靶器官损害的保护作用以及远期临床预后的影响尚需更大规模的随机化临床研究论证。

（二）SGLT－2抑制剂

SGLT－2抑制剂（恩格列净、达格列净、卡格列净）是一类新型降糖药物，可以显著改善2型糖尿病患者大血管预后。具有里程碑意义的降糖治疗试验EMPA－REG OUTCOME研究发现，恩格列净不仅具有可靠的降糖作用，还能够降低合并心血管疾病的2型糖尿病患者的心血管死亡率、全因死亡率以及因HF住院率。值得注意的是，该研究同时发现，恩格列净治疗可以使受试者血压降低4/2 mmHg[3]。随后一项应用达格列净完成的研究也显示，该药可使受试者收缩压（systolic pressure，SBP）降低4.3 mmHg[4]。新近完成的一项3b期临床研究发现，伴有糖尿病的黑人高血压患者应用恩格列净治疗12周，24小时SBP降低5.2 mmHg，

治疗24周后降低8.4 mmHg[5]。这些研究表明，SGLT－2抑制剂不仅具有降糖作用，还有一定降压效果。对于合并高血压的糖尿病患者，此类药物显然具有独特的优势。

（三）血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂

沙库巴曲缬沙坦被证实可以有效改善HF患者临床预后，同时具有降压作用。PARAMETER研究是应用该药进行的一项降压试验。研究共纳入454例≥60岁的单纯收缩期高血压患者（SBP≥150 mm Hg，脉压≥60 mm Hg），将其随机分为两组，分别接受沙库巴曲缬沙坦或奥美沙坦治疗。结果显示，治疗8周和12周后，前者在降低中心动脉SBP、中心动脉脉压或肱动脉SBP等方面的疗效均优于奥美沙坦，且可以更为有效的改善动脉弹性功能[6]。这一作用特点完全契合老年高血压的临床特点，因而有望成为一种具有良好应用前景的治疗老年高血压的药物。

（四）高血压疫苗

高血压疫苗是当前降压治疗领域的研究热点之一。由于RASS在高血压的发生与维持过程中发挥着关键作用，高血压疫苗的研发主要以此为靶点，通过抑制RASS活性发挥降压作用。目前处于研发过程中的疫苗主要包括AT1R[7]、Ang II－KLH[8]、ATR12181P[9]等。动物试验显示出其具有一定降压作用，但对于高血压患者的治疗作用仍有待更多临床研究论证。

三、不同类型降压药物的临床地位

关于不同类型降压药物的应用价值一直存在争议。特别是近年来，一些欧美国家指南不同程度下调了β－受体阻滞剂的临床地位，而我国指南仍坚持ACEI、ARB、CCB、利尿剂以及β－受体阻滞剂均可用于高血压的初始与维持治疗。新近发表的一项大型系统性评价与网络荟萃分析表明，常用5大类降压药物的降压作用以及对高血压患者心血管预后的影响均相似，从而再次论证了“降压是硬道理”的基本理念。这项网络荟萃分析共纳入1990年至2017年间所发表的46项符合标准的临床试验，包括248887例受试者。结果显示，与安慰剂相比，5类降压药物（ACEI、ARB、二氢吡啶类CCB、利尿剂与β－受体阻滞剂）均能大幅降低不良心血管事件发生率。其中ACEI、二氢吡啶类CCB与利尿剂在减少总体心血管事件和心血管死亡方面疗效相似（心血管死亡降低20％，卒中降低35％，总体心血管事件降低30％）。其中ACEI降低心肌梗死（miocardial infarction，MI）的作用更为显著（降低30％），利尿剂在减少血运重建方面的作用更为显著（降低30％），二氢吡啶类CCB与利尿剂则分别使卒中风险降低39％与37％。虽然β－受体阻滞剂在预防心血管死亡方面以及ARB在预防MI方面的作用不甚显著，但对于降低总体心血管事件风险的疗效与其他种类药物并无明显差异。此外，分析发现，SBP降低10 mmHg，心血管死亡可减少13％，卒中风险降低17％，总体心血管事件减少14％。舒张压每降低5 mmHg，心血管死亡减少14％，卒中风险降低20％，总体心血管事件降低16％[10]。这项网络荟萃分析不仅规模很大，并且设计