埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果分析

埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果分析

目的探讨埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果。方法选取2016年3月～2017年3月在我院接受治疗的60例消化性溃疡患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以雷贝拉唑治疗，观察组予以埃索美拉唑治疗，实验结束后，对两组患者腹痛消失时间、治疗前后临床症状积分以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者腹痛消失时间、临床症状积分以及不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论埃索美拉唑治疗消化性溃疡的疗效显著，安全性较高，不良反应较少，值得临床推广应用。

标签：埃索美拉唑；消化性溃疡；临床效果

消化性溃疡是临床常见的消化系统疾病，患者发病后一般会出现恶心、呕吐、胀痛、饥饿痛以及胃灼烧感等症状，情况严重时甚至会出现黑便、呕血以及胃穿孔现象，需要及时就医，若治疗不及时就会导致患者出现幽门梗阻、出血以及穿孔症状，甚至会发生癌变，对患者的健康以及生活质量造成严重影响，甚至会危及到生命安全[1]。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年3月～2017年3月在我院接受治疗的60例消化性溃疡患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，其中观察组男性患者18例，女性患者12例；年龄区间29～70岁，平均年龄（49.5±8.5）岁。对照组男性患者20例，女性患者10例；年龄区间30～71岁，平均年龄（50.5±8.5）岁。对比两组患者的上述研究资料发现无明显差异（P>0.05），表明研究资料一致性较好。

1.2 方法

1.2.1 对照组予以雷贝拉唑治疗，具体方法如下：

患者口服雷贝拉唑肠溶片（国药准字H20080125；晋城海斯制药有限公司生产，规格：20 mg*7片/盒），

20 mg/次，1次/d。

1.2.2观察组予以埃索美拉唑治疗，具体方法如下：

患者口服埃索美拉唑肠溶片（国药准字H20046380；阿斯利康制药有限公司生产；规格：40 mg*7片/盒），

40 mg/次，1次/d。

1.3 疗效评价指标

对两组患者腹痛消失时间、治疗前后临床症状积分以及不良反应发生率进行比较分析。

1.4 统计学方法

采用软件为SPSS 17.0对数据进行统计分析，计量资料以“x±s”表示，采用t 检验；计量资料以例（n），百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 腹痛消失时间、治疗前后临床症状积分比较

观察组患者腹痛消失时间、临床症状积分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 不良反应发生率比较

观察组患者所出现不良反应主要有便秘，共发生1例患者，不良反应发生率为3.3%（1/30）；对照组患者所出现不良反应主要有嗜睡、便秘、恶心以及头晕，共发生8例患者，不良反应发生率为26.7%（8/30），观察组明显低于对照组，x2=6.405，P＜0.05。

3 讨论

消化性溃疡是消化内科常见疾病，具有较高发病率，主要是指胃肠道黏膜被自身所消化形成的溃疡，发病部位可包括十二指肠、食管以及胃等部位，其中最常见的为胃溃疡以及十二指肠溃疡，为避免并发症发生就需要及时治疗。该病的发生与Hp感染、胃酸分泌过多以及胃黏膜保护作用减弱有关，药物为主要治疗手段，常用药物主要有胃黏膜保护剂、抗Hp药物以及质子泵抑制剂等抑制胃酸分泌的药物[2]。

本次研究中，观察组患者腹痛消失时间、临床症状积分以及不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。原因分析为：①埃索美拉唑属于新型质子泵抑制剂，呈弱碱性，使用其治疗可促进患者症状快速消失，还可有效促进黏膜愈合，生物利用度以及血药浓度均较高，且其半衰期较长，具有更快、更强以及更持久的抑酸能力。埃索美拉唑用药后聚集在壁细胞高酸环境泌酸微管中，被活化后可对该部位的H+-K+-ATP酶活性产生特异性抑制作用，进而有效抑制基础胃酸分泌以及刺激所致胃酸分泌[3]。②患者口服埃索美拉唑后2h之内其血药浓度可达峰值，

每天给药一次会使得其生物利用度高达89%，另外，该药维持时间较长且首过清除率较低，具有明显的抑酸效果，临床用于治疗消化性溃疡疗效确切。此外，埃索美拉唑对pH具有极为优秀的控制能力，用药后24h内可更持续更徹底地对胃酸分泌起到长效抑制作用，临床疗效预测性较好[4]。

综上所述，埃索美拉唑治疗消化性溃疡的疗效显著，安全性较高，不良反应较少，值得临床推广应用。

参考文献

[1] 张晋燕.埃索美拉唑与雷贝拉唑钠治疗胃溃疡患者的效果对比[J].基层医学论坛，2015，19（26）：3627-3628.

[2] 张震华，陈岚.埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床对比研究[J].中国临床研究，2015，28（3）：332-334.

[3] 王凤燕.埃索美拉唑与雷贝拉唑治疗消化性溃疡的临床有效性及安全性分析[J].临床合理用药杂志，2017，10（8）：39-40.