第四军医大学药学课件
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药学知识PPT课件
• 13世纪，法国的parisian法规，明确了药师必须通过考试 才能开业。
一、药师法的历史发展
(二) 近代药师法的发展：
近代的药师法有两种名称， 一是《药师法》（Pharmacists Law）； 一是《药房法》（Pharmacy Act）。 • 英国于1852年通过议会立法颁布了《药房法》。 • 1865年后，美国许多州都颁布了《药房法》，目前仍是州法。 20世纪70年代，美国全国药房委员会 制定发表了标准州药房法 （Model State Pharmacy Act, MSPA 。 • 日本在19世纪明治22年制定了“药品经营及药品取拿规则”， 1960年颁布了《药剂师法》。1999年12月进行了修订。
（二）药物开发研究药师功能
1．确定药品的物理化学性质和剂型，这些 将影响药品均匀一致性、稳定性和生理 活性。
2．根据新药管理要求研究处方和生产工艺。 3．在科学调查研究的基础上，在质量或成
本方面，改进现有处方和生产过程。
4．评价新原料，如赋形剂、溶剂、防 腐剂等在药物剂型中潜在的价值。
5．进入临床试验新的制备，包装和质 量控制。
于1995年开始ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ施执业药师资格考试和注册。 • 1999年，修订《执业药师资格制度暂行规定》及《执业药师资
格考试实施办法》。目前正进行药师法立法的准备工作。
二、药师法的内容
现代药师法的主要内容包括：
①获得许可，取得执照 才能执业；
②药师资格条件； ③考试； ④业务； ⑤罚责。
三、我国《执业药师资格制定暂行规定》
第三章 药学、药师和药学职业道德
第一节 药学
• 一、药学 • 1、药学 pharmacy：
药学科学是研究药品的来源、制造，加工、 形状、作用、用途、分析鉴定、调配分发 及其管理的科学。
一、药师法的历史发展
(二) 近代药师法的发展：
近代的药师法有两种名称， 一是《药师法》（Pharmacists Law）； 一是《药房法》（Pharmacy Act）。 • 英国于1852年通过议会立法颁布了《药房法》。 • 1865年后，美国许多州都颁布了《药房法》，目前仍是州法。 20世纪70年代，美国全国药房委员会 制定发表了标准州药房法 （Model State Pharmacy Act, MSPA 。 • 日本在19世纪明治22年制定了“药品经营及药品取拿规则”， 1960年颁布了《药剂师法》。1999年12月进行了修订。
（二）药物开发研究药师功能
1．确定药品的物理化学性质和剂型，这些 将影响药品均匀一致性、稳定性和生理 活性。
2．根据新药管理要求研究处方和生产工艺。 3．在科学调查研究的基础上，在质量或成
本方面，改进现有处方和生产过程。
4．评价新原料，如赋形剂、溶剂、防 腐剂等在药物剂型中潜在的价值。
5．进入临床试验新的制备，包装和质 量控制。
于1995年开始ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ施执业药师资格考试和注册。 • 1999年，修订《执业药师资格制度暂行规定》及《执业药师资
格考试实施办法》。目前正进行药师法立法的准备工作。
二、药师法的内容
现代药师法的主要内容包括：
①获得许可，取得执照 才能执业；
②药师资格条件； ③考试； ④业务； ⑤罚责。
三、我国《执业药师资格制定暂行规定》
第三章 药学、药师和药学职业道德
第一节 药学
• 一、药学 • 1、药学 pharmacy：
药学科学是研究药品的来源、制造，加工、 形状、作用、用途、分析鉴定、调配分发 及其管理的科学。
《药学知识讲稿》PPT课件
四、空气净化技术 1、概念 2、空气净化的标准与测定方法 3、空气过滤 4、洁净室的设计 五、注射剂的无菌及无菌操作技术 1、概念 2、物理灭菌 3、F与F0 4、化学灭菌 5、无菌操作和无菌检查方法
六、输液 1、概述 2、输液的一般生产工艺及质量检查 3、输液举例 4、营养输液 5、血浆代用品
二、常用药物
氯丙嗪
[药理作用]
抗精神病作用
镇吐作用
1、中枢系统 对体温调节作用
加强中枢抑制药的作用
2、对植物神经系统影响
3、对内分泌系统的影响
[临床应用]
[不良反应]
镇痛药
一、分类 阿片生物碱类、人工合成镇痛药及非麻醉性镇痛药
二、阿片生物碱类镇痛药 吗啡 [药理作用] [临床应用] [不良反应]
六、片剂的质量检查、包装、处方设计及举例 1、片剂的质量检查 2、片剂的包装与贮存 3、片剂处方设计及举例
注射剂
一、概述 1、注射剂的概念、分类和特点 2、注射剂的给药途径与质量要求 二、注射剂的溶剂与附加剂 1、注射用水 2、注射用油 3、其他注射溶剂 4、注射剂的附加剂
三、注射剂的制备 1、注射剂的容器和处理方法 2、注射剂的配制与滤过 3、注射剂的灌封 4、注射剂的灭菌和检漏 5、注射剂的质量检查 6、注射剂的印字和包装 7、注射剂的举例
药学专业知识 （二）
剂型
一、剂型、制剂的概念 二、剂型的重要性 三、剂型的分类
1、按给药途经分类 经胃肠道药剂型 非经经胃肠道药剂型
2、按分散系统分类
3、按制法分类 4、按形态分类
片剂
一、概述
1、片剂的概念
特点：
1) 剂量准确
2) 质量稳定 3) 生产机械化
4) 使用方便
药学人员基本知识培训 ppt课件
27
根据药品不良反应与药理作用的关系，药品 不良反应一般分为两种类型：A型反应和B型 反应。
A型反应为药品本身药理作用的加强或延长， 一般发生率较高、容易预测、死亡率也低， 如阿托品引起的口干等。
B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发 生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁 会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试 验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。
（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合) （闽卫妆字(2003)0003号）
16
药品和保健品的区别
保健食品与药品最根本的区别就在于保 健食品没有确切的治疗作用，不能用作 与治疗疾病，只是具有保健功能，既不 可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大 宣传，号称“包治百病”，我们一定要 有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽 误正常的治疗、加重病情。
疗用毒性药品、放射性药品 等特殊管理药品。
35
3、处 方 药：必须凭医生（执业医师 和执业助理医师）处方才可调配、购买 和使用。
处方药警示语是什么？ “凭医师处方销售、购买和使用”。处 方药警示语是什么？ 处方药不得开架销售！ 国际通用的处方药英文缩写是RX
36
4、非处方药：不需要凭医生处方， 消 费者既可自行判断、购买、使 用。
29
五、药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内 容，药品的命名也是药品管理工作标准 化中的一项基础工作。目前常见的药品 名称的种类有三种：
通用名、商品名（商标名）、 化学 名。
30
1、通用名：国家药典或药品标准采用的通 用名称为法定名称。通用名称不可用 作 商标注册。
2、商品名：商品名又称商标名，指经国家 药品监督管理部门批准的特定 企业使用 的该药品专用的商品名称。通用名可以 帮助识别药品，避免重复用药 商标名通过注册即为注册药名，常用®表示
根据药品不良反应与药理作用的关系，药品 不良反应一般分为两种类型：A型反应和B型 反应。
A型反应为药品本身药理作用的加强或延长， 一般发生率较高、容易预测、死亡率也低， 如阿托品引起的口干等。
B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发 生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁 会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试 验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。
（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合) （闽卫妆字(2003)0003号）
16
药品和保健品的区别
保健食品与药品最根本的区别就在于保 健食品没有确切的治疗作用，不能用作 与治疗疾病，只是具有保健功能，既不 可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大 宣传，号称“包治百病”，我们一定要 有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽 误正常的治疗、加重病情。
疗用毒性药品、放射性药品 等特殊管理药品。
35
3、处 方 药：必须凭医生（执业医师 和执业助理医师）处方才可调配、购买 和使用。
处方药警示语是什么？ “凭医师处方销售、购买和使用”。处 方药警示语是什么？ 处方药不得开架销售！ 国际通用的处方药英文缩写是RX
36
4、非处方药：不需要凭医生处方， 消 费者既可自行判断、购买、使 用。
29
五、药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内 容，药品的命名也是药品管理工作标准 化中的一项基础工作。目前常见的药品 名称的种类有三种：
通用名、商品名（商标名）、 化学 名。
30
1、通用名：国家药典或药品标准采用的通 用名称为法定名称。通用名称不可用 作 商标注册。
2、商品名：商品名又称商标名，指经国家 药品监督管理部门批准的特定 企业使用 的该药品专用的商品名称。通用名可以 帮助识别药品，避免重复用药 商标名通过注册即为注册药名，常用®表示
药学ppt课件
药学实验基本技能
实验操作技能
药师应掌握药物合成、制剂制备、药 物分析等实验操作技能，熟悉各类实 验设备的使用方法，遵守实验操作规 范。
实验室安全
药师应了解实验室安全规范，掌握急 救措施和消防器材的使用方法，确保 实验过程的安全性。
药学服务技能
处方审核与调配
药师应具备处方审核和调配的技能，熟悉国家基本药物目录和处方集，了解常 见疾病的诊断和治疗方案。在审核处方时，应关注药物相互作用、配伍禁忌等 问题，确保用药安全有效。
4. 定期评估：医生应定期评估患者的用药情况，观察 疗效和不良反应，根据评估结果及时调整用药方案。
案例二：药物不良反应案例分析
总结词：药物不良反应是指在使用正常剂量药物时出现 的意外不良反应，对患者身体造成损害或威胁生命安全 。
1. 了解不良反应：医生在开具处方前，应了解药物的不 良反应，包括常见的不良反应和罕见的不良反应，以便 为患者提供更为合理的用药建议。
药学研究目的
旨在提高药物的疗效、降低不良 反应、改善患者生活质量，同时 为医疗保健事业和社会经济发展
做出贡献。
药学研究领域
涉及药物化学、药理学、药剂学 、药物分析等多个领域，研究范 围涵盖新药研发、药物评价、药
品注册与监管等方面。
现代药学研究方法与技术
药物筛选与评价
采用高通量筛选技术，在化合物库中快速筛选出具有药效 的候选药物，并通过药效学和药代动力学评价，评估药物 的疗效和安全性。
根据病情特点和治疗目标，医 生需定期对药物治疗的疗效进
行评估。
不良反应监测
在药物治疗过程中，药师和护 士需密切监测患者是否出现不
良反应，及时进行处理。
病情监测
医生需定期对患者进行随访， 了解病情变化，及时调整治疗
医学药学ppt课件
质量控制
对药品生产的全过程进行质量检查和 监督，确保药品质量符合相关标准和 规定。
药品管理与政策法规
药品管理
国家对药品实行严格的监管制度，包括药品注册、生产、流通和使用等环节的 管理。
政策法规
制定了一系列与药品相关的政策法规，规范药品研发、生产和流通等环节的行 为。
药品市场营销与推广
药品市场营销
总结词
随着抗生素的广泛使用，细菌耐药性成为全球性的问题，对 人类健康构成严重威胁。
详细描述
细菌耐药性的产生与抗生素滥用密切相关，导致许多常见感 染病的治疗效果下降甚至无效。针对这一问题，需要加强抗 生素使用的监管，推广合理用药，同时研发新型抗生素和替 代疗法。
药品安全问题
总结词
药品安全问题关系到患者的生命安全和健康权益，需要严格监管和保障。
药物相互作用与配伍禁忌
了解常见药物相互作用与配伍禁忌，有助于避 免不合理的联合用药，降低不良反应的发生率
。
药物相互作用与配伍禁忌的研究有助于完善药品说明 书和临床用药指南，提高临床用药的安全性和有效性
。
药物相互作用是指两种或多种药物在同时或先 后使用时，由于相互影响而产生效应的变化。
在制定药物治疗方案时，医生应充分考虑患者正 在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用 。
伦理与法律问题
总结词
医学伦理和法律问题涉及到医学实践中的道德和法律规范，需要引起高度重视。
详细描述
伦理与法律问题主要包括患者隐私保护、医学研究伦理、医疗责任等方面。为解决这些问题，需要加 强伦理教育和法律规范，建立完善的伦理审查和法律责任追究机制。同时，提高医务人员的伦理意识 和法律素养也是至关重要的。
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contents
对药品生产的全过程进行质量检查和 监督，确保药品质量符合相关标准和 规定。
药品管理与政策法规
药品管理
国家对药品实行严格的监管制度，包括药品注册、生产、流通和使用等环节的 管理。
政策法规
制定了一系列与药品相关的政策法规，规范药品研发、生产和流通等环节的行 为。
药品市场营销与推广
药品市场营销
总结词
随着抗生素的广泛使用，细菌耐药性成为全球性的问题，对 人类健康构成严重威胁。
详细描述
细菌耐药性的产生与抗生素滥用密切相关，导致许多常见感 染病的治疗效果下降甚至无效。针对这一问题，需要加强抗 生素使用的监管，推广合理用药，同时研发新型抗生素和替 代疗法。
药品安全问题
总结词
药品安全问题关系到患者的生命安全和健康权益，需要严格监管和保障。
药物相互作用与配伍禁忌
了解常见药物相互作用与配伍禁忌，有助于避 免不合理的联合用药，降低不良反应的发生率
。
药物相互作用与配伍禁忌的研究有助于完善药品说明 书和临床用药指南，提高临床用药的安全性和有效性
。
药物相互作用是指两种或多种药物在同时或先 后使用时，由于相互影响而产生效应的变化。
在制定药物治疗方案时，医生应充分考虑患者正 在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用 。
伦理与法律问题
总结词
医学伦理和法律问题涉及到医学实践中的道德和法律规范，需要引起高度重视。
详细描述
伦理与法律问题主要包括患者隐私保护、医学研究伦理、医疗责任等方面。为解决这些问题，需要加 强伦理教育和法律规范，建立完善的伦理审查和法律责任追究机制。同时，提高医务人员的伦理意识 和法律素养也是至关重要的。
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(医学课件)药学基础知识PPT幻灯片
中药饮片部分用排除法，规定基金不予 支付费用的药品。
2015年7月
17
药品分类－－按剂型来划分
药物剂型系将药物加工制成适合患者需要的给药方式。 包括片剂、胶囊、注射剂、软膏、气雾剂、栓剂、浸出 制剂等常规剂型，也包括缓（控）释制剂、靶向制剂等 新型制剂。
固体制剂：片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂等 口服制剂
34
药品的“不良反应事件”
2006年“欣弗”事件
处罚决定
安徽华源生物药业生产的
安徽省食药监局没收该企
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射 业2006年6月以来生产已销售
液（商品名为“欣弗”）， “欣弗”药品违法所得，并
患者用药后出现胸闷、心悸、 处以货值两倍罚款；企业停
过敏性休克、肝肾功能损害 产整顿，收回其大容量注射
警示语
广告
执业医师或执业助理医师 的处方
医生、药师等专业人士 凭医师处方
销售、购买和使用！
专业性医药报刊
不需要处方，消费者有权自己选购
消费者、医生、药师 请仔细阅读药品使用说明书并按 说明书使用或在药师指导下购买和使 用！
经相关部门审批后可在 大众媒介（报纸、电视、广播）宣传
疾病类型
疾病 诊断者
病情较重需医生确诊 医生
小伤、病或解除症状 患者自我认识和辨别、自我选择
2015年7月
11
药品分类－－按药品特殊性来划分
放射性 药品
麻醉 药品
特殊 管理药品
医疗用 毒性药品
例如吗啡、阿片、海洛因、大麻等
一类精神药品（苯丙胺、氯 胺酮等）
二类精神药品（如地西泮、 芬氟拉明、曲马多等）
精神
《麻醉药品和精神药品管
药品
理条例》
2015年7月
17
药品分类－－按剂型来划分
药物剂型系将药物加工制成适合患者需要的给药方式。 包括片剂、胶囊、注射剂、软膏、气雾剂、栓剂、浸出 制剂等常规剂型，也包括缓（控）释制剂、靶向制剂等 新型制剂。
固体制剂：片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂等 口服制剂
34
药品的“不良反应事件”
2006年“欣弗”事件
处罚决定
安徽华源生物药业生产的
安徽省食药监局没收该企
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射 业2006年6月以来生产已销售
液（商品名为“欣弗”）， “欣弗”药品违法所得，并
患者用药后出现胸闷、心悸、 处以货值两倍罚款；企业停
过敏性休克、肝肾功能损害 产整顿，收回其大容量注射
警示语
广告
执业医师或执业助理医师 的处方
医生、药师等专业人士 凭医师处方
销售、购买和使用！
专业性医药报刊
不需要处方，消费者有权自己选购
消费者、医生、药师 请仔细阅读药品使用说明书并按 说明书使用或在药师指导下购买和使 用！
经相关部门审批后可在 大众媒介（报纸、电视、广播）宣传
疾病类型
疾病 诊断者
病情较重需医生确诊 医生
小伤、病或解除症状 患者自我认识和辨别、自我选择
2015年7月
11
药品分类－－按药品特殊性来划分
放射性 药品
麻醉 药品
特殊 管理药品
医疗用 毒性药品
例如吗啡、阿片、海洛因、大麻等
一类精神药品（苯丙胺、氯 胺酮等）
二类精神药品（如地西泮、 芬氟拉明、曲马多等）
精神
《麻醉药品和精神药品管
药品
理条例》
药学专业知识ppt课件
循环系统药物 中成药 祛瘀剂 抗高血压药
228581 68720丹红注射液,丹参多酚酸盐,红花黄色素 36758疏血通注射液,三七皂苷注射制剂 31599左旋氨氯地平,法舒地尔
抗心功能不全药物
抗心绞痛类药物 理血剂 专科特殊用药物 外周血管扩张药 抗血栓药物 营养药 调血脂药物 心功能急救 祛湿剂 祛风剂 抗心律失常药物
3603 1247卤米松 749补骨脂注射液,百癣夏塔热 709环孢素 537莫匹罗星 361重组人表皮生长因子 2274 1434纳洛酮 707戊乙奎醚 133硫代硫酸钠 1231 845湿润烧伤膏 386肿痛外擦酊 577羟氯喹 577羟氯喹
药理概述
• 什么是药品？ 药品管理法规定，药品是指用于预防、治疗、 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或 者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品 、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 • 药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门 学科。 • 药效学主要研究药物作用机制，药动学主要研究吸收，分布， 代射，排泄。
2314产品中节选解释
• 神经节苷脂: 猪脑中提取制得，促进神经细胞的生存、轴突生 长和突触生长 • 环磷腺苷钙：蛋白激酶激活剂，催化三羧酸循环，能产生ATP， 改善心肌活力 • 桂哌齐特：钙离子通道阻滞剂，增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP ）的作用，改善微循环 • 脑苷肌肽：多肽、多种神经节苷脂、游离氨基酸、核酸，可用 于糖尿病周围神经病变 • 间苯三酚: 直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，不具有抗 胆碱作用，不具有抗胆碱样副作用(心率加快，面部潮红，口干 ，心律失常，便秘等)
2314产品中节选解释
药学基本知识课件
• USP（24）
• BP
• JP（14）
• Ph.Eup
第16页，幻灯片共76页
7、药品的标示
• 药品的标示直接关系到千家万户，非常重要。
• （1）药品名称：目前，我国药品名称种类有三种：通用名 ，商品名，国际非专利名。具有不同的性质。
– 通用名：以中国药典委员会药品命名原则制定的药品名称。市场 上的同名药物，不同厂家。 通用性
血管系统药物、抗微生物药物、泌尿系统药物、影响血 液和造血功能的药物、生殖系统药物、内分泌系统药物、 抗变态药物等。
第7页，幻灯片共76页
(3) 根据药物的剂型（药剂上常用） 主要有液体制剂、固体制剂、半固体 制剂、气体制 剂。
(4)根据管理办法不同（药品管理部门常用）：
处方药(prescription)和非处方药（over the counter, OTC)。 (5) 国家基本药物（药品管理部门，医院常用） (6) 城镇职工基本医疗保险药品（药品管理部门，医 院常用） (7) 普通药品和特殊药品（麻醉、精神、毒品、剧毒品和放
药学分支学科：药物化学、药物分析、药理学、药物毒理学、药物 代谢动力学、药剂学等。由一门经验性和实验性的应用学科， 逐渐成为应用基础学科。
药学是生命科学的一个组成都分。在药学发展过程中形成的一些新理论、新 技术和新方法又刺激和促进了化学、生物化学和分子生物学、计算机、 信息科学、材料等相关学科的发展，促进了多学科的交叉渗透。
•
新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺
序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
第19页，幻灯片共76页
（3）生产批号和有效期
• 生产批号是指由同一组方，在规定的限度内具有同一性质和质量， 在同一连续生产周期中生产的药品的序号。
• BP
• JP（14）
• Ph.Eup
第16页，幻灯片共76页
7、药品的标示
• 药品的标示直接关系到千家万户，非常重要。
• （1）药品名称：目前，我国药品名称种类有三种：通用名 ，商品名，国际非专利名。具有不同的性质。
– 通用名：以中国药典委员会药品命名原则制定的药品名称。市场 上的同名药物，不同厂家。 通用性
血管系统药物、抗微生物药物、泌尿系统药物、影响血 液和造血功能的药物、生殖系统药物、内分泌系统药物、 抗变态药物等。
第7页，幻灯片共76页
(3) 根据药物的剂型（药剂上常用） 主要有液体制剂、固体制剂、半固体 制剂、气体制 剂。
(4)根据管理办法不同（药品管理部门常用）：
处方药(prescription)和非处方药（over the counter, OTC)。 (5) 国家基本药物（药品管理部门，医院常用） (6) 城镇职工基本医疗保险药品（药品管理部门，医 院常用） (7) 普通药品和特殊药品（麻醉、精神、毒品、剧毒品和放
药学分支学科：药物化学、药物分析、药理学、药物毒理学、药物 代谢动力学、药剂学等。由一门经验性和实验性的应用学科， 逐渐成为应用基础学科。
药学是生命科学的一个组成都分。在药学发展过程中形成的一些新理论、新 技术和新方法又刺激和促进了化学、生物化学和分子生物学、计算机、 信息科学、材料等相关学科的发展，促进了多学科的交叉渗透。
•
新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺
序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
第19页，幻灯片共76页
（3）生产批号和有效期
• 生产批号是指由同一组方，在规定的限度内具有同一性质和质量， 在同一连续生产周期中生产的药品的序号。
第九章-2第四军医大学药学
H
RCH OR'
R C H + H2O OR'
aldehyde
hemiacetal
acetal
O
R'OH, H+
OH
R'OH, H+
OR'
C R R''
R C R'' OR'
R C R'' + H2O OR'
ketone
hemiketal
ketal
Alcohols are weak nucleophiles but acid promotes addition Hemiacetals are very unstable The position of equilibrium is favorable for acetal formation from most aldehydes For most ketones, the position of equilibrium is
C
O
+ NaHSO3
OH
C
SO3Na
sodium hydroxysulfonate (crystals)
Mechanism:
C
O
+
NOa+S
OH
O
ONa C
SO3H
OH C
SO3Na
Nucleophilic attack
proton transfer
Bisulfite addition products are unstable under acidic and basic conditions:
高技术局部战争及军事医学第四军医大学.pptx
(5)TAl(津白1号)和TA2(津白2号)：白化。 TAl为自发低乳腺癌系，TA2为自发高乳腺癌系，为
乳腺癌MA737的宿主。 (6)615：深褐色。
肺腺癌发病率高。8月龄后开始出现衰老现象，表现 为肥胖、增重。对津638白血病病毒敏感。
第17页/共128页
615
第18页/共128页
2．封闭群
第6页/共128页
➢ 小鼠无汗腺,尾有四条明显的血管,背腹面各有一条 静脉,两侧各有一条动脉.
➢ 小鼠胃容量小,约1-1.5ml,功能较差,不耐饥饿,肠道 短,盲肠不发达.
➢ 雌性为双子宫,呈“Y”型。 ➢ 淋巴系统发达，外界刺激可使淋巴系统增生，易患
淋巴系统疾病。
第7页/共128页
生理学特点 一般指标 性成熟：雌鼠35～50日龄，雄鼠45～60日 龄 性周期：4～5天 妊娠期：19～21天 哺乳期：20～22天 体温：36.5℃ 心率：600（328～780）次/分 血压：10.8～18.1Kpa（81～113mmHg） 呼吸率:163(84～230)次／分
第37页/共128页
ACI大鼠
第38页/共128页
2．封闭群
(1)Wistar：1907年由美国Wistar研究所育成，使用 数量最多，遍及全世界。头部较宽。该种群性周期稳 定，繁殖力强，产仔多，生长发育快，性情温顺，对 传染病的抵抗力较强，自发肿瘤发生率低。
(2)SD：头部狭长，抗病能力尤以对呼吸系统疾 病的抵抗力强。自发肿瘤率较低。对性激素感受性高。 常用作营养学、内分泌学和毒理学研究。
1.各种药物筛选性试验； 2.药物效果及其副作用研究,如：
利用声源性惊厥小鼠来评价抗痉挛药物； 利用小鼠角膜和耳廓反射评价镇定药物； 小鼠常用于药物对疾病疗效试验。 3.毒性试验和安全分析,如： 急毒、慢毒、半数致死量的测定等试验
第十章-1第四军医大学药学
O C
Attack by Nucleophiles 1. Nucleophilic Addition 2. Reduction 3. Oxidation
Summary
1. Nomenclature and Structure 1.1. Nomenclature: UIPAC names, Common Names 1.2. Structure 2. Physical Properties and Spectroscopy
O
5 4 3 2
O
C
1
C OH
CH3CH2CH2CH2
OH
CH3CH2CH2CH2
IUPAC nomenclature
Common nomenclature
HCO2H Formic acid
Ants’ weapon
CH3CO2H Acetic acid
Vinegar
H OH HO2CCH2 C CO2H HO2CCH2 C CH2CO2H OH CO2H Citric acid Malic acid
O H OH O OH acetic acid O OH propiopic acid O OH butyric acid O OH benzoic acid
formic acid
Dicarboxylic Acids:
Aliphatic dicarboxylic acids are named simply by adding the suffix -dioic acid to the name of the parent alkane
O C H OH Methanoic acid Formic acid
5 3 4 2
药学基础知识ppt课件
药代动力学与药效学基础
药物代谢动力学研究意义：指导临床合理用药，提高药物疗效和安全性
药物代谢动力学与药效学关系：二者相互影响，决定药物疗效和安全性
药物代谢动力学特点：不同药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中具有各自特点
药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
药效学基础：研究药物对机体的作用及作用机制
加强药品监管，保障公众用药安全
07
药学基础知识之医药伦理与法规
医药伦理的基本原则与应用
尊重原则：尊重患者的自主权和尊严，尊重患者的人身权利和隐私权。
不伤害原则：在医疗过程中，应尽可能减少对患者的伤害，包括身体和精神上的伤害。
公正原则：医疗资源的分配和利用应公正合理，符合患者的实际需求。
公益原则：医生应将公共利益放在首位，遵守社会公德，维护社会稳定。
02
药学基础知识之药物组成与制备
药物组成与制备的基本概念
药物组成：药物由有效成分和辅助成分组成
制备方法：合成、提取、分离、精制、干燥、包装等步骤
制备流程：原料的选择、预处理、提取、分离、精制、干燥、包装等
制备环境要求：洁净、无菌、无尘等要求
药物制备的方法与技术
原料药制备工艺
剂型制备工艺
药物质量控制
促进或抑制代谢：通过促进或抑制机体代谢过程
药物作用靶点与作用机制的关系
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
作用机制是指药物与靶点结合后所引起的生物学效应
药物作用靶点是指药物与机体细胞上的受体或酶等结合的部位
药物作用靶点与作用机制的关系是密不可分的
了解药物作用靶点与作用机制的关系对于新药研发具有重要意义
药品质量标准：制定标准的原则、依据和程序
药物代谢动力学研究意义：指导临床合理用药，提高药物疗效和安全性
药物代谢动力学与药效学关系：二者相互影响，决定药物疗效和安全性
药物代谢动力学特点：不同药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中具有各自特点
药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
药效学基础：研究药物对机体的作用及作用机制
加强药品监管，保障公众用药安全
07
药学基础知识之医药伦理与法规
医药伦理的基本原则与应用
尊重原则：尊重患者的自主权和尊严，尊重患者的人身权利和隐私权。
不伤害原则：在医疗过程中，应尽可能减少对患者的伤害，包括身体和精神上的伤害。
公正原则：医疗资源的分配和利用应公正合理，符合患者的实际需求。
公益原则：医生应将公共利益放在首位，遵守社会公德，维护社会稳定。
02
药学基础知识之药物组成与制备
药物组成与制备的基本概念
药物组成：药物由有效成分和辅助成分组成
制备方法：合成、提取、分离、精制、干燥、包装等步骤
制备流程：原料的选择、预处理、提取、分离、精制、干燥、包装等
制备环境要求：洁净、无菌、无尘等要求
药物制备的方法与技术
原料药制备工艺
剂型制备工艺
药物质量控制
促进或抑制代谢：通过促进或抑制机体代谢过程
药物作用靶点与作用机制的关系
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作用机制是指药物与靶点结合后所引起的生物学效应
药物作用靶点是指药物与机体细胞上的受体或酶等结合的部位
药物作用靶点与作用机制的关系是密不可分的
了解药物作用靶点与作用机制的关系对于新药研发具有重要意义
药品质量标准：制定标准的原则、依据和程序
药学知识培训PPT课件
提高药物治疗效果、减少药物不良反应、节约医疗资源、促进患者康复
。
药物治疗学的基本概念和方法
药物治疗学的定义
01
研究药物与机体相互作用及其规律的科学，包括药效学、药动
学、临床药理学等。
药物治疗学的研究方法
02
实验研究、临床研究、药物治疗监测等。
药物治疗学在医学领域中的地位和作用
03
为临床医生提供用药依据和指导，促进合理用药，提高治疗效
解释技巧：用通俗易懂的语言向患者 解释药物治疗方案、注意事项等，确 保患者充分理解。
同理心：站在患者的角度思考问题， 理解患者的感受和需求，增强患者的 信任感。
提高患者用药依从性的方法探讨
在此添加您的文本17字
患者用药依从性的定义：指患者按医嘱规定进行治疗、与 医嘱一致的行为。
在此添加您的文本16字
药物的代谢与排泄
药物代谢
药物在生物体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，其中代谢是药物在体内 消除的主要途径，包括氧化、还原、水解等反应。
药物排泄
药物及其代谢产物通过尿液、汗液、胆汁等途径排出体外，以维持体内环境的 稳定。
02
药物剂型与给药途径
常见药物剂型介绍
片剂
以压制或模制方法制成的含药 物的固体制剂，具有剂量准确 、质量稳定、服用方便等特点
提高治疗效果、减少药物不良反应、提高 患者生活质量。
05
药品管理与法规政策
药品管理法及相关法规政策解读
药品管理法概述
药品生产与质量监管
介绍药品管理法的立法背景、目的和 主要内容，强调药品管理的重要性和 必要性。
介绍药品生产的规范和要求，包括 GMP认证、药品质量标准和药品不良 反应监测等。
药学知识培训PPT资料(正式版)
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
《医学药学课件》
药物的质量控制与安全评价
1
药品的质量控制
药品质量控制包括原材料选择和质量检
药品的安全评价
2
测，生产和包装过程的严格控制，以及 药品在流通过程中的质量保证。
药品安全评价旨在评估药品的较低剂量
和慢性使用中的不良作用风险，并确定
合适的用药建议。
3
药品适应症和使用方法
在用药前，应明确药品的适应症和使用 方法，以防止误用和滥用。
常用药物的临床应用
胰岛素
胰岛素是用于治疗糖尿病的一种 生物激素。用药前需要了解不同 类型、剂量和使用方法。
维生素
维生素是必需营养素，对身体的 各种机能起着重要作用，了解不 同类型和作用可以制定更科学的 膳食。
降脂药
降脂药用于调节血脂，降低心血 管疾病的发生率。用药前需要明 确不同类型和剂量的作用和注意 事项。
作为医药专业的从业者，在职业 生涯中，应该注重不断学习和提 高自己的专业技能。
药代动力学与药效学
1
吸收和分布
药物在体内的吸收和分布是药代动力学的重要内容，它们直接影响药物在体内的 浓度。
2
代谢和排泄
药物代谢和排泄解释了药物在体内消失的原因。了解这个过程对于制定用药方案 很重要。
3
药效学
药效学关注药物对人体的生理和生化反应。研究药物的生物学作用和剂量对治疗 的功效具有重要意义。
在用药前需要了解不同药物 之间的相互作用和注意事项， 减少或避免药物相互作用的 发生。
药物在体内代谢与排泄
1
主要代谢途径和代谢酶
2
药物的主要代谢途径包括肝脏和肾脏，
代谢酶的种类和数量也会影响药物的代
谢和毒性。
3
药物在体内的代谢和消失
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O
O
O
O
O
H OH formic acid
OH
OH
OH
acetic acid propiopic acid butyric acid
1,4-Addtion, Diels-Alder Reaction
第四军医大学药学
Chapter 10 Carboxylic Acids and Substituted Carboxylic Acids
第四军医大学药学
A carboxylic acid consists of three parts: a hydroxyl group, a carbonyl group, and the “remainder.”
COOH
COOH
COOH H3C
COOH
benzoic acid
H2N
OHBiblioteka 4-aminobenzoic acid 2-hydroxybenzoic acid (salicylic acid)
3-methylbenzoic acid (m-toluic acid)
Many simple carboxylic acids have common names accepted by IUPAC
5
3
6
4
1
CO2H
2
(E)-4-Methyl-3-hexenoic acid
H
2
3C C
H
COOH
1
trans-3-Phenyl-2-propenoic acid
第四军医大学药学
Aromatic acids of the form Ar-COOH are named as derivatives of benzoic acid
O
C R OH
O
C OH
Carboxylic acids
O COOH
OH
CO2H
Representation of a carboxyl group
➢ Carboxyl group is usually written –COOH ➢ Aliphatic acids have an alkyl group bonded to -COOH ➢ Aromatic acids have an aryl group ➢ Fatty acids are long-chain aliphatic acids
Attack by Nucleophiles 1. Nucleophilic Addition 2. Reduction 3. Oxidation
第四军医大学药学
Summary
1. Nomenclature and Structure 2. 1.1. Nomenclature: UIPAC names, Common Names 3. 1.2. Structure 4. 2. Physical Properties and Spectroscopy 5. 2.1. Physical Properties 6. 2.2. Spectroscopy: IR, 1HNMR, 13CNMR, MS, UV 7. 3. Chemical Properties: 8. 4. Synthesis of Aldehydes and Ketones 5. α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds:
第四军医大学药学
1. Nomenclature
In naming, the carboxyl group takes priority over any of the other functional groups we have discussed
1.1. UIPAC Names: Monocarboxylic acids: ➢ The aliphatic carboxylic acids are named by replacing the ending -e in the name of the alkane by -oic acid ➢ The alkanoic acid stem is numbered by assigning the number 1 to the carboxy carbon ➢ Substituents are labeled along the longest chain incorporating the CO2H group
General consideration:
O C C
H
H: Acidic 1. Enolization 2. Halogenation 3. Haloform reaction 3. Adol Condensation
Attack by Electrophiles (Activate the carbon of carbonyl group)
CO2H
4
HO
H
12 3
CO2H H
trans-3-Methylcyclopentanecarboxylic acid cis-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid
第四军医大学药学
Unsaturated acids
✓ Unsaturated acids are named using the name of the corresponding alkene, with the final -e replaced by -oic acid. ✓ The carbon chain is numbered starting with the carboxyl carbon, and a number gives the location of the double bond ✓ The stereochemical terms cis and trans (and Z and E) are used as they are with other alkenes
第四军医大学药学
Cycloalkanes with -COOH substituents are generally named as cycloalkanecarboxylic acids
CO2H
CO2H
1 2
3
3,3-Dimethylcyclohexanecarboxylic acid
1-Cyclopentenecarboxylic acid