药剂学期末复习题库附答案(免费) (6)
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。
答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案:C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性?A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案:D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案:D...(此处省略其他选择题及答案,以保持总字数约1000字)二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案:药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解,产生有毒或无效的代谢物,影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外,稳定性好的制剂可以减少药物的浪费,降低医疗成本,确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性,并举例说明。
答案:药物的生物等效性指的是两种药物制剂(通常是原研药和仿制药)在相同剂量下,具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如,两种不同厂家生产的阿司匹林片,如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异,那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案:辅料在药物制剂中扮演多种角色,包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,稳定剂可以防止药物降解,润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个患者首次服用了100mg,求12小时后体内的药物浓度。
药剂学期末复习题附答案
第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂和方剂3.成药4.处方5.药典6.药品7.协定处方8.临床药学9.新药10.辅料(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。
12.药品质量标准有:、。
13.药物剂型分类方法有:、、。
14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。
16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。
17.处方按其性质可分为、及等几种类型。
18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。
(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.122.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师 D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年37.处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学 D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型 E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定 E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据 D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写 E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年 E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准 B.应由院长批准C.应使用圆珠笔 D.应由医师在剂量旁签字 E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药 B.不经胃肠给药 C.两者均可 D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材 B.中成药 C.两者均是 D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是 D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂 B.制剂 C.两者均是 D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝() 87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄 B.药名 C.两者皆有 D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方 B.协定处方 C.两者均是 D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产 B.一般原料药生产 C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产 E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范 B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准 D.部颁标准 E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货 B.入库验收 C.在库养护 D.售后服务 E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药 B.处方审查 C.处方调配 D.复核校对 E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分 B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节 D.减轻病人负担的环节 E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的 B.服用剂量 C.服用的方法 D.服用的时间 E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记 B.处方正文 C.处方头 D.签名 E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方 D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容 B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历 D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄 B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量 D.对医师的签字 E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写 B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。
药剂学期末知识考核试题及答案
药剂学期末知识考核试题一、选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每道题有A,B,C,D,E五个选项,请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是()[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是()[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是()[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是()[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为()[单选题] *A.纯化水√B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG7、下列物质中,不属于表面活性剂的是()[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是()[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是()[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是()[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣,叙述错误的是()[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气,增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限是()[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是()[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃,1%硼酸冰点下降值为0.283℃,处方中调节等渗需加入硼酸的量为()[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是()[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍()[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述,错误的是()[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误,可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是()[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的()[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为()[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述,错误的是()[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是()[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为()[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用,剂量容易控制,便于小儿服用E、散剂比表面积大,易分散奏效快31、药物透皮吸收是指()[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程32、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是()[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为()[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是()[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是()[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是()[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是()[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分,除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解剂。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药剂学研究的内容?A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型?A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指:A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是:A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指:A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题(每空1分,共10分)11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下,其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学期末复习题库附答案(免费)-(6)
题目编号: 0301 第 3 章 1 节 页码 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:用45%司盘60()和55%吐温60()组成的混合表面活性剂的HLB 值是多少?解题过程与步骤:HLB AB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=计算的最后结果数字:题目编号: 0302 第 3 章 1 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:用司盘80(HLB 值)和聚山梨酯20(HLB 值)制备HLB 值为的混合乳化剂100g ,问两者应各用多少克?该混合物可作何用?解题过程与步骤:WA=,100-=计算的最后结果数字:司盘80 克,聚山梨酯20 克。
该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。
题目编号: 0303 第 3 章 3 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:用12 mol·L -1的浓盐酸制备浓度为0.1 mol·L -1的盐酸溶液500ml ,问需浓盐酸多少毫升?解题过程与步骤:若所需浓盐酸的量为V 1,则12×V 1×500V 1=题目编号: 0304 第 3 章 3 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:用浓度为%(g/g )、相对密度为的浓盐酸配制浓度为10%(g/ml )的稀盐酸1000ml ,问需浓盐酸多少毫升?解题过程与步骤:若所需浓盐酸的量为V 1,则38%(g/g)×1.18(g/ml)×V 1 = 10%(g/ml)×1000(ml)V 1 =223ml计算的最后结果数字:223ml题目编号: 0501 第 5 章 1 节 页码 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少?解题过程与步骤:该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗,则:BA B B A A AB W W W HLB W HLB HLB ++⨯⨯= 100) - (100 16.7 4.3 9.5A A W W ⨯⨯=+1%:0.16 %=0.58 :xx=计算的最后结果数字:青霉素钾的冰点降低度为题目编号: 0502 第 5 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难) 题目:分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?[处方] 盐酸麻黄碱三氯叔丁醇葡萄糖适量注射用水加至250ml(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为、、0.16)解题过程与步骤:若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为:X=-EW=X =×250-××)X =则需葡萄糖量==计算的最后结果数字:题目编号: 0503 第 5 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难) 题目:试计算20%甘露醇注射液是否等渗?(甘露醇冰点降低度为-℃)解题过程与步骤:设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶=X%∶X%=%20%甘露醇注射液的浓度远远高于%计算的最后结果数字:20%甘露醇注射液为高渗溶液。
药剂学试题及答案(6)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指()A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件()A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较持续平稳E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是()A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数,使用方便并可随时给药或中断给药,运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广,多种药物可制成该剂型,并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是()A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物,但实际上,既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是()A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性,可大大提高角质层水合作用,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列,从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂,增加药物的溶解度,从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物,增加皮肤的润湿性,也可改变皮肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类()A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是()A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()7.一般由EV A和致孔剂组成的是()8.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()9.一般是一层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴片的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性()A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是()A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有()A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有()A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括()A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作()A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小,越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的,这些高分子材料应具有以下特性()A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性,最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大,以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的生物相容性,对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强,药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,无血浓峰谷现象B.有首过作用,吸收增加C.病人可自行用药,随时终止用药D.作用时间延长,用药次数减少,病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为()A 病人可随时用药和停药,不安全B 大多数药物透皮速率很小,起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况,TDDS可大致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类()A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多,越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下:1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉,即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案:B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案:A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案:A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案:ABC5.根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案:A6.CAP可作为薄膜衣材料,常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案:A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案:灭菌法可分为三大类:物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括:热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法:①干热灭菌法:火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法:热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法:辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时,一般0/W型导电,而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案:A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案:A10.粉体的休止角越大,粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案:A11.膜剂的制备方法:()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案:C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案:A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案:ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案:D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案:D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小,吸收越好。
《药剂学》期末复习题及答案
《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学:研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型:无论哪一种药物,都不能直接应用于患着,它们在临床应用之前,都必须制成适合于医疗预防应用,并具有与一定给药途径相对应的形式,此种形式称之为药物剂型辅料:在制剂中除了具有活性成分的药物外,还具有其他成分,这些成分统称为辅料包合物:一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展:分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂:具有很强的表面活性,加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂:系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂:系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH):水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低,不吸湿,但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂:将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层:是表皮的最外层,他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题(每空 1 分,共 20 分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。
2.剂型按分散系统分为(溶液型)(胶体型)(乳剂型)(混悬型)(固体分散型)(气体分散型)3.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做( W/O )型乳化剂。
药剂学复习题及参考答案
药剂学复习题及参考答案一、单选题(共48题,每题1分,共48分)1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案:E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例不同、制备方法相同正确答案:B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案:A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案:A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案:B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案:B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案:A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案:B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案:B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案:D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案:C13.一般来说,易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案:B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案:C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案:A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案:C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案:A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案:A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案:B22.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案:C23.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案:D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案:C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案:A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案:A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案:B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案:B30.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案:C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案:B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C33.下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案:A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案:E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂学第9版期末考试试题及答案
药剂学第9版期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列关于药物制剂的说法,错误的是:A. 药物制剂是药物应用形式的总称B. 药物制剂是药物的最终产品C. 药物制剂是药物的原料药D. 药物制剂是药物的半成品答案:C2. 药物制剂的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的物理和化学稳定性答案:D3. 药物制剂的生物等效性是指:A. 药物制剂在体内吸收速度和程度的一致性B. 药物制剂在体外释放速度和程度的一致性C. 药物制剂在体内分布速度和程度的一致性D. 药物制剂在体内排泄速度和程度的一致性答案:A4. 药物制剂的处方设计需要考虑的因素不包括:A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂型答案:C5. 药物制剂的质量控制不包括:A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的安全性D. 药物的临床效果答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物制剂的________是指药物制剂在贮存和使用过程中保持其安全性、稳定性和有效性的能力。
答案:稳定性2. 药物制剂的________是指药物制剂在体内外释放药物的速度和程度。
答案:释放性3. 药物制剂的________是指药物制剂在体内达到预期疗效的能力。
答案:有效性4. 药物制剂的________是指药物制剂在体内达到预期疗效的速度。
答案:速效性5. 药物制剂的________是指药物制剂在体内分布到各个组织器官的能力。
答案:分布性三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案:药物制剂按形态分类可分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气体制剂。
固体制剂如片剂、胶囊剂,具有稳定性好、便于携带和储存的特点;液体制剂如口服液、注射液,具有吸收快、便于调整剂量的特点;半固体制剂如软膏剂、凝胶剂,具有易于涂抹、便于局部给药的特点;气体制剂如气雾剂,具有便于吸入、快速起效的特点。
药剂学期末考试试题含答案
药剂学期末考试试题含答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)答案说明:每一道题有A、B、C、D四个备选答案,在答题时,请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容()A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是()A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来,我国共编撰出版了()版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是()A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括()A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述,错误的是()A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后,一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为()A.纯化水(正确答案)B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG8、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是()A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,碘化钾的作用是()A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是()A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒()的宏观表现。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物制剂中常用的辅料?A. 乳糖B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案:D2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄答案:C3. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案:C4. 药物的溶解度与下列哪个因素无关?A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案:C5. 以下哪种药物的给药方式不适合通过口服给药?A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案:B6. 药物的稳定性受哪些因素影响?A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物的剂型适用于外用?A. 片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D. 注射剂答案:C8. 药物的渗透性主要取决于:A. 分子量B. 脂溶性C. 分子结构D. 以上都是答案:D9. 以下哪种药物不适合制成控释制剂?A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗糖尿病药D. 抗感冒药答案:D10. 药物的生物等效性是指:A. 药物的疗效相同B. 药物的安全性相同C. 药物的体内过程相同D. 药物的剂量相同答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性试验通常包括______、______和______。
答案:加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物的溶解度是指在一定温度下,药物在溶剂中溶解的最大______。
答案:量3. 药物的生物利用度受______、______和______等因素的影响。
答案:药物的理化性质、药物的剂型、给药途径4. 药物的稳定性是指在一定条件下,药物保持其______、______和______的能力。
答案:有效性、安全性、稳定性5. 药物的渗透性是指药物分子通过______的能力。
答案:生物膜6. 药物的生物等效性试验通常包括______和______。
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案一、选择题1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物应用等方面的科学,下列哪项不是药剂学的研究内容:A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的剂型设计D. 药物的药理作用答案:D2. 下述哪一种药物剂型不是溶液剂型:A. 注射液B. 口服液C. 气雾剂D. 散剂答案:D3. 下列哪一种剂型不能达到速效作用:A. 注射剂B. 气雾剂C. 贴剂D. 丸剂答案:D4. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用:A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 散剂答案:B5. 关于片剂的特点,下列哪项是错误的:A. 剂量准确,含量均匀B. 便于携带、运输和贮存C. 口感好,易于吞咽D. 药物释放速度快,作用迅速6. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 贴剂答案:D7. 关于气雾剂的特点,下列哪项是错误的:A. 速效、剂量准确B. 药物分布均匀,局部作用强C. 便于携带、使用方便D. 药物的稳定性较差答案:D8. 下列哪种药物剂型不适宜用于儿童:A. 口服液B. 颗粒剂C. 糖浆剂答案:D9. 下列哪种药物剂型容易产生药物相互作用:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:B10. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:C二、填空题1. 药剂学主要包括______、______、______和______等方面的内容。
答案:药物剂型、药物制备、药物质量评价、药物应用2. 药物的生物利用度包括______和______两个方面。
答案:吸收速率、吸收程度3. 片剂的特点有______、______、______和______等。
答案:剂量准确、含量均匀、便于携带、运输和贮存、口感好、易于吞咽4. 气雾剂的特点有______、______、______和______等。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么?A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么?A. 溶解度越高,生物利用度越低B. 溶解度越低,生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高,生物利用度越高...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。
2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。
3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。
...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。
3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。
...(此处省略其他简答题)四、计算题(每题15分,共15分)1. 某药物的溶解度为0.01g/ml,若要制备100ml,浓度为0.05%的溶液,需要多少克该药物?五、论述题(每题25分,共25分)1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。
六、案例分析题(每题20分,共20分)1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂,但出现了胃部不适的症状。
分析可能的原因,并提出解决方案。
参考答案:一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性,不稳定的制剂可能导致药物降解,影响疗效,甚至产生毒副作用。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料?A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案:C2. 药物制剂中,哪种方法可以增加药物的溶解度?A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案:D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:C4. 药物制剂中,哪种辅料可以作为防腐剂?A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案:A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案:C6. 药物制剂中,哪种辅料可以作为稳定剂?A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案:A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂?A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案:A8. 药物制剂中,哪种辅料可以作为增稠剂?A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案:A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案:C10. 药物制剂中,哪种辅料可以作为着色剂?A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案:增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案:增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中,______和______是两种常见的防腐剂。
答案:乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中,______和______可以作为稳定剂。
答案:明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案:增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中,______和______可以作为增稠剂。
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案1. 选择题
以下哪种剂型属于固体制剂?
A) 溶液剂
B) 乳剂
C) 片剂
D) 气雾剂
2. 填空题
制剂中药物与辅料混合均匀的过程称为_________。
3. 简答题
简述缓释制剂的特点及其在临床上的应用。
4. 名词解释
解释“生物利用度”的概念。
5. 论述题
论述药剂学在药物研发过程中的重要作用。
答案
1. 选择题
答案:C) 片剂
解析:固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等,而溶液剂、乳剂和气雾剂分别属于液体制剂和气体制剂。
2. 填空题
答案:混合
3. 简答题
答案:缓释制剂的特点是能够在规定时间内缓慢释放药物,延长药物作用时间,减少给药次数,提高患者依从性。
在临床上,缓释制剂适用于需要长期维持药物浓度的疾病,如心血管疾病、慢性疼痛等。
4. 名词解释
答案:生物利用度是指药物在体内被吸收并达到有效部位的速度和程度。
它反映了药物制剂的吸收效率和吸收量,是评价药物制剂质量的重要指标。
5. 论述题
答案:药剂学在药物研发过程中具有重要作用,主要表现在以下几个方面:
药物设计:药剂学参与药物剂型的选择和设计,确保药物在体内的有效性和安全性。
处方开发:药剂学负责药物处方的设计和优化,包括药物与辅料的配比、制备工艺等。
质量控制:药剂学对药物制剂的质量进行全面控制,包括含量、纯度、稳定性等。
药效评价:药剂学通过生物利用度、药代动力学等研究,评价药物制剂的药效。
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题目编号: 0301 第 3 章 1 节 页码 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难)
题目:用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB 值是多少?
解题过程与步骤:
HLB AB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31
计算的最后结果数字:10.31
题目编号: 0302 第 3 章 1 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难)
题目:用司盘80(HLB 值4.3)和聚山梨酯20(HLB 值16.7)制备HLB 值为9.5的混合乳化剂100g ,问两者应各用多少克?该混合物可作何用?
解题过程与步骤:
WA=58.1,100-58.1= 41.9
计算的最后结果数字:司盘80 58.1克,聚山梨酯20 41.9克。
该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。
题目编号: 0303 第 3 章 3 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难)
题目:用12 mol·L -1的浓盐酸制备浓度为0.1 mol·L -1的盐酸溶液500ml ,问需浓盐酸多少毫升?
解题过程与步骤:
若所需浓盐酸的量为V 1,则
12×V 1= 0.1×500 V 1=4.17
计算的最后结果数字:4.17
题目编号: 0304 第 3 章 3 节 页码 难度系数: B (A B C 三级,A 简单,C 最难)
题目:用浓度为38.0%(g/g )、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%(g/ml )的稀盐酸1000ml ,问需浓盐酸多少毫升?
解题过程与步骤:
若所需浓盐酸的量为V 1,则
B
A B B A A AB W W W HLB W HLB HLB ++⨯⨯= 100
) - (100 16.7 4.3 9.5A A W W ⨯⨯=
+
38%(g/g)×1.18(g/ml)×V
1 = 10%(g/ml)×1000(ml)V
1
=223ml
计算的最后结果数字:223ml
题目编号: 0501 第 5 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A 简单,C最难)
题目:已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少?
解题过程与步骤:
该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗,则:
1%:0.16 %=0.58 :x
x=0.093
计算的最后结果数字:青霉素钾的冰点降低度为0.093
题目编号: 0502 第 5 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A 简单,C最难)
题目:分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?
[处方] 盐酸麻黄碱 5.0g
三氯叔丁醇 1.25g
葡萄糖适量
注射用水加至250ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16)
解题过程与步骤:
若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为:
X=0.009V-EW=0.009
X =0.009×250-(0.28×5.0+0.24×1.25)
X =0.55g
则需葡萄糖量=0.55/0.16=3.44g
计算的最后结果数字:3.44g
题目编号: 0503 第 5 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A 简单,C最难)
题目:试计算20%甘露醇注射液是否等渗?(甘露醇冰点降低度为-0.10℃)
解题过程与步骤:
设甘露醇注射液的等渗浓度为X%
1%∶0.10=X%∶0.52
X%=5.2%
20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%
计算的最后结果数字:20%甘露醇注射液为高渗溶液。