巨细胞病毒感染1

实验室检查
HCMV标志物检测： 标志物检测： 标志物检测 1. 用光镜直接在标本中寻找典型病变细胞和包涵 体 2. 电镜检查病毒颗粒 3. 免疫标记技术检测病毒抗原，包括即刻早期抗 免疫标记技术检测病毒抗原， 早期抗原、晚期抗原(pp65)等。 原、早期抗原、晚期抗原 等 4. 基因检测技术：分子杂交法或 基因检测技术：分子杂交法或PCR法/巢式 巢式PCR 法 巢式 法检测HCMV DNA或HCMV mRNA。前3项阳 法检测 或 。 项阳 性或HCMV mRNA检测阳性均表明有活动性感 性或 检测阳性均表明有活动性感 染。
流行病学
传染源 感染者是唯一传染源， 感染者是唯一传染源，可长期或间 歇地自鼻咽分泌物、 歇地自鼻咽分泌物、尿、宫颈及阴道分 泌物、乳汁、精液、 泌物、乳汁、精液、眼泪及血液等排除 病毒。 病毒。 CMV感染可常年发生，无季节性。 感染可常年发生，无季节性。 感染可常年发生
流行病学
传播途径： 传播途径：
临床表现
临床表现
中枢神经系统： 中枢神经系统： 颅内钙盐沉着、脑软化、 颅内钙盐沉着、脑软化、脑积水是最 常见的临床表现，其后遗症也是最为严重。 常见的临床表现，其后遗症也是最为严重。 最常见的是智力低下。 最常见的是智力低下。 脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的 脑室周围钙化灶是先天性 感染的 特征性表现。 特征性表现。
治疗
丙氧鸟苷（更昔洛韦） 丙氧鸟苷（更昔洛韦） 膦甲酸钠：能抑制疱疹病毒的 膦甲酸钠：能抑制疱疹病毒的DNA聚合 聚合 酶和HIV-l的逆转录酶。膦甲酸钠对耐受 的逆转录酶。 酶和 的逆转录酶 更昔洛韦的巨细胞病毒感染有效， 更昔洛韦的巨细胞病毒感染有效，但因 膦甲酸钠有肾毒性、电解质失衡、抽搐、 膦甲酸钠有肾毒性、电解质失衡、抽搐、 恶心等副作用，病人不易耐受。 恶心等副作用，病人不易耐受。
发病机制
CMV（巨细胞病毒）感染可引起机体的 （巨细胞病毒） 免疫功能降低， 免疫功能降低，特别是细胞免疫功能下 降。 CMV感染对胸腺发育及脾细胞、单核吞 感染对胸腺发育及脾细胞、 感染对胸腺发育及脾细胞 噬细胞、 细胞及 细胞及CTL细胞的功能有着 噬细胞、NK细胞及 细胞的功能有着 显著的影响。 显著的影响。
临床表现
无症状性感染: 无症状性感染 最常见的临床类型 病毒终生存在体内 当罹患其他疾病时，病毒可趋于活动， 当罹患其他疾病时，病毒可趋于活动， 多无临床表现
1. 2. 3.
临床表现
有症状性感染： 有症状性感染： 中枢神经系统损害 耳聋 肝炎 肺炎 单核细胞增多综合征
临床表现
有症状性感染： 有症状性感染： 脉络膜视网膜炎 胃肠道疾病 其他：心肌炎和其他心脏疾患、 其他：心肌炎和其他心脏疾患、内 分泌系统、皮肤、 分泌系统、皮肤、牙齿和牙龈发育 缺损、 缺损、腹股沟斜疝
巨细胞病毒感染
概述
由人巨细胞病毒（ 由人巨细胞病毒（HCMV）所引起的。 ）所引起的。 对所有人群普遍易感， 对所有人群普遍易感，大多数人感染后 不引起临床症状。在儿科，胎儿、 不引起临床症状。在儿科，胎儿、新生 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。
概述
病毒可以长期潜伏体内， 病毒可以长期潜伏体内，一旦机体免疫 功能减损， 功能减损，病毒即可被激活致病 肝脏是CMV感染的主要靶器官，除此还 感染的主要靶器官， 肝脏是 感染的主要靶器官 可以侵犯呼吸系统、神经系统、 可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系 统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。 统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。
发病机制
人一旦发生CMV感染，常终身带毒，可侵入 感染，常终身带毒， 人一旦发生 感染 肠道、视网膜等脏器及唾液腺、 肺、肾、肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、 乳腺其他腺体和多核白细胞和淋巴细胞， 乳腺其他腺体和多核白细胞和淋巴细胞，可长 期或间隙地自唾液、 血液、尿液、 期或间隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精 子宫分泌物多处排出病毒。 液、子宫分泌物多处排出病毒。免疫正常时可 无症状，但病毒仍潜伏持续存在，主要潜伏部 无症状，但病毒仍潜伏持续存在， 位是血管内皮细胞及血管平滑肌细胞， 位是血管内皮细胞及血管平滑肌细胞，此外也 潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白细胞、 潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白细胞、 上皮细胞及成纤维细胞。 上皮细胞及成纤维细胞。
巨细胞所致面部多发畸形
全身巨细胞包涵体病
谢
谢！
临床表现
肝炎
临床表现
肝炎： 肝炎： 亚临床性 无黄疸型 急性黄疸型 急性淤胆型
临床表现
亚临床性： 亚临床性： 1. 无症状 2. 无肝功能损害 3. 体检时发现病理性体征：肝脏质地变硬 体检时发现病理性体征： 轻中度） （轻中度）
临床表现
无黄疸型： 无黄疸型： 1. 病理性肝脏体征 2. 转氨酶升高 3. 临床症状：食欲减退、呕吐腹泻等消化 临床症状：食欲减退、 道症状
临床表现
急性黄疸型： 急性黄疸型： 1. 无黄疸型的相似征象 2. 不同程度的黄疸
临床表现
急性淤胆型： 急性淤胆型： 1. 黄疸较深 2. 白陶土样便 3. 以直胆升高为主
临床表现
肺炎： 肺炎：根据临床特点和发病年龄可以表现为三 种类型。 种类型。 全身巨细胞包涵体病型 原发肺感染型 免疫抑制患者的CMV 肺炎 免疫抑制患者的
临床表现
CMV所致 所致 脑室周钙化
临床表现
脉络膜视网膜炎： 脉络膜视网膜炎：
实验室检查
病毒分离： 病毒分离：
1. 2. 3.
是最可靠、特异性最强的方法，但阳性率低。 是最可靠、特异性最强的方法，但阳性率低。 病毒分离阳性表明有活性HCMV感染。 感染。 病毒分离阳性表明有活性 感染 病毒血症一般在抗原血症出现后的3～ 天才 病毒血症一般在抗原血症出现后的 ～9天才 开始，实验操作时间约1～ 周 开始，实验操作时间约 ～6周，出现细胞病 变的平均时间为2～ 周 达不到早期、 变的平均时间为 ～3周，达不到早期、快速 诊断的目的。 诊断的目的。
临床表现
根据感染的时间分 1．先天性感染 ． 2．围生期感染 ． 3．生后感染或获得性感染 ．
临床表现
根据临床征象分为 症状性感染: 症状性感染: 损害宿主2个或 个以上器官、 如CMV损害宿主 个或 个以上器官、系统 损害宿主 个或2个以上器官 称全身性感染， 时,称全身性感染，多见于先天性感染。过去所 称全身性感染 多见于先天性感染。 称的巨细胞包涵体病多属此类。 称的巨细胞包涵体病多属此类。 如CMV损害主要集中于宿主的某一器官或 损害主要集中于宿主的某一器官或 系统，如肝脏或肺脏时，则称CMV性肝炎 或 系统，如肝脏或肺脏时，则称 性肝炎 CMV性肺炎。 性肺炎。 性肺炎
原发肺感染型： 原发肺感染型： 临床表现无热或低热、呼吸增快、 临床表现无热或低热、呼吸增快、 呼吸暂停、咳嗽或发作性咳嗽、鼻塞、 呼吸暂停、咳嗽或发作性咳嗽、鼻塞、 肋间隙凹陷等。病程较长， 肋间隙凹陷等。病程较长，3.4 %患儿 患儿 死亡。 死亡。
临床表现
免疫抑制患者的CMV 肺炎： 肺炎： 免疫抑制患者的 表现为亚急性和非特异性的，症状持续1～ 表现为亚急性和非特异性的，症状持续 ～ 4 周，,发生肺泡出血时症状可持续 ～3 个月， 发生肺泡出血时症状可持续1～ 个月， 发生肺泡出血时症状可持续 部分患者在1 周内急速进展到呼吸衰竭。 部分患者在 周内急速进展到呼吸衰竭。 临床表现为干咳、呼吸增快和发热， 临床表现为干咳、呼吸增快和发热，少数 患者肺部可听到干或湿啰音。 患者肺部可听到干或湿啰音。 肺部X线检查常常显示两肺部呈间质性 线检查常常显示两肺部呈间质性、 肺部 线检查常常显示两肺部呈间质性、网 状及结节状浸润，局限性节段型、 状及结节状浸润，局限性节段型、结节型或肺 泡型病变则少见 。
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水平传播： 水平传播： – 接触传播：与排毒者长期接触，可经 接触传播：与排毒者长期接触， 唾液、 眼泪等传播。 唾液、尿、眼泪等传播。 – 医源性传播：可经输血、器官移植等 医源性传播：可经输血、 传播。 传播。 – 性交传播
流行病学
易感人群： 易感人群：
–
– –
机体对巨细胞病毒的易感性取决于年龄、 机体对巨细胞病毒的易感性取决于年龄、免 疫功能状态、 疫功能状态、社会经济情况等因素 一般年龄越小，其易感性越高、症状也愈重。 一般年龄越小，其易感性越高、症状也愈重。 病毒往往以潜伏感染的形式持续终生， 病毒往往以潜伏感染的形式持续终生，只有 当宿主免疫状态失去平衡， 当宿主免疫状态失去平衡，潜伏的病毒才复 活。
病原学
受感染细胞可出现特征性改变： 受感染细胞可出现特征性改变：细胞变 膨胀，细胞核亦变大， 圆，膨胀，细胞核亦变大，有包涵体形 成。核内包涵体周围与核膜之间有一轮 因而称为“猫头鹰眼细胞” “晕”，因而称为“猫头鹰眼细胞”， 这种细胞具有形态学诊断意义。 这种细胞具有形态学诊断意义。
病原学
猫头鹰眼细胞
母婴传播 先天感染 围生期感染 接触传播 水平传播 医源性传播 性交传播
流行病学
母婴传播： 母婴传播： – 先天感染：病毒经胎盘传播。生后 周 先天感染：病毒经胎盘传播。生后2周 内从新生儿体液中分离到CMV为宫内 内从新生儿体液中分离到 为宫内 感染的证据。 感染的证据。 – 围生期感染：是指新生儿经产道娩出 围生期感染： 时吸入病毒污染的产道分泌物或摄入 带病毒的母乳所致。 带病毒的母乳所致。
临床表现
全身巨细胞包涵体病型： 全身巨细胞包涵体病型： 全身巨细胞包涵体病的一部分，以 全身巨细胞包涵体病的一部分， 黄疸、肝脾肿大、呼吸困难为主，常伴 黄疸、肝脾肿大、呼吸困难为主， 有神经系统和血小板减少等临床表现， 有神经系统和血小板减少等临床表现， 多见于新生儿。 多见于新生儿。
临床表现
实验室检查
特异性抗体： 特异性抗体： 1. 抗HCMV IgM是原发感染或活动感染的标志。 是原发感染或活动感染的标志。 是原发感染或活动感染的标志 一般在原发感染2周左右出现 持续12-28周。 周左右出现， 一般在原发感染 周左右出现，持续 周 再发感染时常再现， 再发感染时常再现，其水平低于原发感染时 2. 抗HCMV IgG在感染后终生存在。观察到该 在感染后终生存在。 在感染后终生存在 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。双份 血清抗体滴度原发感染≥4倍增高是活动性感 血清抗体滴度原发感染 倍增高是活动性感 染的指标,但难以区分原发和再发感染 但难以区分原发和再发感染。 染的指标 但难以区分原发和再发感染。
病原学
属疱疹病毒科，是一种大 属疱疹病毒科，是一种大DNA病毒 病毒 直径为230nm，内核为CMV-DNA（病 ，内核为 直径为 （ 毒核心），其外是立体对称20面体 ），其外是立体对称 面体， 毒核心），其外是立体对称 面体，称 衣壳， 衣壳，最外是由糖蛋白和类脂组成的囊 膜。
病原学
巨细胞病毒模型
临床表现
根据临床征象分为 无症状性感染：可有2种情况 种情况： 无症状性感染：可有2种情况： (1) 患儿症状、体征全无； 患儿症状、体征全无； (2) 患儿无症状，却有受损器官的体征和／ 患儿无症状，却有受损器官的体征和／ 或实验室检查异常。后者又称亚临床型感染。 或实验室检查异常。后者又称亚临床型感染