规范输血相关制度

二、采集血样质量标准要求：
（1）正确完整的血样标识，与申请单一致； （2）正确的核对与采血过程； （3）标本无溶血、不能在输液处采集血样； （4）正确的纪录。
三、送收血样质量标准要求： （1）血样标本信息完整无误； （2）血样标本质量符合要求及采集 量正确。
四、血型鉴定与配血质量标准要求：
（1）核对血样与申请单信息一致无误； （2）按操作规程及要求配血； （3）复核人员认真核对无误； （4）进行签字记录。
3.护士需持取血单到输血科（血库）取血，与输血 科（血库）人员核对相关内容： 患者姓名、科室、床号、血型； 血袋编号、血型、品种、剂量、采血日期、有效期； 血液外观检查：标签完整性、供血单位、条形码、 血袋完整性、有无明显凝块，血液颜色有无异常、 有无溶血等； 交叉配血试验结果。 以上核对完成后，发、取血人员共同签字后血液进 行移交。
七、血液一经启封不可再退回输血科，输入冷藏 血液时，不可加温，输血前应将血袋轻摇4-5次，避 免激烈震荡，血液内不得加入其它药物，如含钙、 酸、碱性药品。稀释只能用0.9%生理盐水。 八、输血过程中应先慢后快，观察15min无不良 反应后，再根据病情和年龄调整输血速度，严密观 察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应立 即减慢或停止输血，并及时报告值班医师和输血科， 保留静脉通畅，配合医师及时处理，并封存输血袋、 输血器等，输血反应单送检，做好记录。
标本采集管理制度及查对流程
1.护士应掌握各种标本的正确采集方法。
2.标本采集严格遵照医嘱执行。 3.严格执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无 误后，方可执行。 4.认真核对化验单内容，包括患者科别、姓名、 年龄、性别、床号、住院号（门诊号）以及检验项 目等。
5.根据检验项目正确选择标本容器，如空白试管、 抗凝管等；检查容器有无破损、裂痕；容器标签上 注明患者科别、床号、姓名、住院号（门诊号）等。
6.标本采集时携带检验单再次核对,护士和患者共 同确认患者身份、检验项目、标本采集量以及标本 容器是否吻合，严格执行“一人一架”。 7.输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取 并签名。
8.不得在输液的同侧手臂或中心静脉管道采血， 以免血液被稀释或输入的液体影响测定结果，若两 侧手臂同时进行输液，应选择输液穿刺点的远心端 采血。
三、取血时必须在输血科取血登记本上签字。 四、取血后要迅速将血液放入取血箱内，迅速回 病房，不得中途停留。 五、血液到达病房后要双人核对交叉配血报告单、 血型化验单，严格执行“三查八对”，准确无误后， 方可输入。
六、护士从输血科取回血液后，需30分钟内进行 输血，原则上4小时内输注完成，严禁血液在科室 长时间摆放、不输，违者需上报护理部对责任人进 行处理。对造成医疗事故的按照医院相关制度处理。
五、发血核对质量标准要求： （1）核对确认申请单及配血单信息正确无 误； （2）核对血型正确无误； （3）检查血液质量无异常； （4）经确认无误后双方签字。
7.输血后，认真检查穿刺部位有无血肿或渗血。 空血袋保留24小时，交叉配血报告单贴在病历中保 存。 8.血液送达病房后应在2-4小时之内输用，不得 自行贮血。 9.如有输血不良反应，应记录反应情况，并将原 袋余血送至输血科查明原因。
输血流程：
建立静脉通路（严格无菌操作建立静脉通道）→输血前核对病历、输血 记录单、血袋（核对方式：一人持病历、输血记录单，另一人持血袋， 逐项唱票式核对，另交叉重复一遍核对内容：患者姓名、床号、住院号、 血型（包括Rh血型）、血液品种、剂量、血袋编号、交叉配血实验结果、 血液有效期）→洗手，至患者床边→输血时核对：患者、床号、住院号、 腕带、输血单、病历、血袋（两人携带病历、输血单、输血用具和血液 制品﹝推治疗车﹞）→接血袋：确认通畅、消毒（严格执行两人核对） →调节滴数，＜20滴/min（确认患者静脉通路完好、用安尔碘消毒血袋 出口，将输血器针头拔出，插入血袋入口，血袋挂于输液架上）→输血 后核对输血单、输液单、患者、腕带、床头卡 （输血单必须双签名）→ 签名：输血单、输液单、临时医嘱（严格执行两人核对：核对内容同输 血前核对）→15min再次调节滴数（成人40~60滴/min，休克患者适当 加快，儿童、老年、体弱、心肺疾病患者速度宜慢）→输血结束冲洗 （输血结束后，继续滴入注射用生理盐水把输血管内血液全部输完；血 依按要求处理）→观察与记录（记录输血起始与结束时间、速度、输注 量、输注是否通畅、是否发生不良反应、患者主诉等，将输血记录单放 入病历）
九、所有输血患者护士必须按一级护理要求记录 输血起始时间、结束时间、有无不反应与基本信息， 发现输血反应要迅速报告值班医师处理，并通知检 验科。督促医生填写“输血不良反应回报单”交输 血科。 十、取血箱要存放在科室固定显眼的位置，每日 必须有消毒记录并签名。 十一、所有输血袋条码统一粘贴在交叉配血报告 单备注栏内，如果备注栏内有输血科填写的内容， 不得粘贴在书写内容。
（三）疑为溶血性或细菌污染性输血反应时，应立 即停止输血，启用新的滴管滴注生理盐水维持静脉 通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时， 做以下核对检查： 1、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记 录。 2、尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白，如怀 疑细菌污染，除上述处理外，应做血液细菌培养。 3、将血袋及输血管封好送输血科在做细菌学检验。 4、准确做好护理记录。
静脉血标本的采集技术操作规范
一、目标
遵医嘱准确为患者采集静脉血标本，操作规范， 确保患者安全。
二、规范要求
（一）严格执行身份识别及查对制度，符合无菌 技术、标准预防原则。 （二）评估患者的病情、静脉情况，准备用物。 若患者正在进行静脉输液、输血，不宜在同侧手臂 采血。
（三）告知患者/家属采血的目的及采血前后的注 意事项。
2.取血后在30分钟内输入；输血时，两名医护 人员持受血者病历、交叉配血报告单及血袋再次 核对，核对无误后，开始输注。
3.输血应遵照医嘱，严格进行无菌操作技术， 将血液或血液成分用标准输血器进行输注。 4.输血前将血袋内的成分轻轻混匀，避免强烈 震荡，血液内不得加入药物。
5.连续输注不同供血者的血液时，前一袋血输 尽后，用少量无菌生理盐水将输血器管道冲洗干 净，再接下一袋血液继续输注。 6.输血应遵循先慢后快的原则，根据患者病情 和年龄调整输注速度。输血开始，应观察患者510分钟，无异常方可离开。输血过程中必须严密 观察有无输血不良反应，发现异常及时通知医生 处理。
输血反应处理制度、报告程序及流程
一、输血反应处理制度 输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输 注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如 出现异常情况应及时处理。
（一）立即停止输血，用新的输液管滴注生理盐水 维持静脉通路。 （二）立即通知值班医生和输血科值班人员，及时 检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。
（四）协助患者取舒适体位。 （五）采血后指导患者按压穿刺点5-10分钟， 勿揉，凝血机制差的患者适当延长按压时间。 （六）按要求正确处理血标本，尽快送检。
三、结果标准 （一）患者/家属能够知晓护士告知的事项， 对服务满意。 （二）护士操作过程规范、准确。
（三）采取标本方法正确，标本不发生溶血， 抗凝标本无凝血，符合检验要求。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1.输血结束后，执行输血的护士要认真检查静 脉穿刺部位有无血肿或渗血现象并做相应处理。若 有输血不良反应，应在处理不良反应的同时配合医 生填写《输血不良反应回报单》反馈给输血科（血 库）按照《临床输血技术规范》要求处理。 12.若疑为溶血性输血反应，护士应立即停止输 血，通知临床医师和输血科（血库），进行积极抢 救治疗的同时， 进行必要的核对、检查，保留输血器及血袋，封 存送输血科（血库）。 13.将有关输血记录、《输血检测记录（报告） 单》存入病历永久保存。
临床输血护理管理制度
为保障我院血液质量，确保临床用血安全，规 范临床用血行为，特制定本制度。 一、临床科室接到检验科的通知后，护士必须持 用《临床用血申请单》、《交叉配血单》并携带取 血箱到输血科取血。无特殊情况一次只取一个患者 的血，避免血液震动，以防红细胞破裂。 二、取血时检输血科和护士要双人核对，并认真 核对《临床用血申请单》、《交叉配血单》和血袋 资料信息，确保信息完整一致。
7.核对及检查无误后，两名护士签字，遵照医嘱，将 血液轻轻混匀后，严格按照无菌操作技术将血液或血 液成分用标准输血器输给患者。
8.输血通道应为独立通道，不得同时加入任何药物一 同输注。如输注不同供血者的血液，应用生理盐水冲 净输血器后，再输另一袋血液。
9.输血时应遵循先慢后快的原则，输血的前15分钟 要慢，每分钟约15-20滴，并严密观察病情变化，若 无不良反应，再根据需要调整速度。一旦出现异常 情况应立即减慢输血速度或停止输血，及时报告临 床医师，用生理盐水维持通道。若无不良反应，输 血完毕后将输血器材放指定位置，便于统一回收处 理。 10.需要为特殊制品，如不立即输注，应及时送回输 血科（血库）保存，不能保存在临床科室，血液出 库超过30分钟不能退回。血液一经开封，不能退回。
二、输血反应报告程序 （一）临床医护人员发现患者出现输血不良反应后， 应立即停止输血，在积极处理的同时，要及时向输 血科通报输血不良反应发生情况，与输血科共同调 查、分析输血不良反应发生的原因以确定进一步的 处理、治疗方案。患者提出疑意时，经治医护人员 应与患方共同封存剩余血液、血袋及输血器材等， 双方签字后由输血科保管备查。
输血安全操作程序
1.临床医师根据患者病情需要，认真填写《临床 输血申请单》，与患者或授权监护人说明输血的 目的、风险、利害关系后，签署《输血治疗知情 同意书》，由护士核对患者资料后采集抗凝血样 送输血科（血库）备血。
2.输血科（血库）采用“双标本”，即用于血型鉴 定的标本不用于配血，配血标本保证与血型鉴定 结果准确无误并符合配血要求。
（二）输血科工作人员接到临床输血不良反应报告 后，应仔细询问患者所属病区、姓名、性别、住院 号、年龄、血型、既往输血史、孕产史、疾病诊断、 用药史、本次输血成分名称、输血量、患者输血后 出现的临床症状与体征，认真填写《输血不良反应 登记本》并保留《输血不良反应回报单》，对临床 科室提出初步的处置参考意见。
规范输血的相关制度
输血安全制度及流程
1.输血前，由两名医护人员共同执行“三查八 对”。（三查：查血制品有效期、血制品质量、输 血装置是否完整；八对：对床号、姓名、住院号、 血袋号、血型、交叉配血试验结果、血制品种类、 剂量）。对昏迷、意识模糊或语言障碍者要认真确 认患者身份。查对供血者姓名、血型、血袋号、血 量、采血日期、血液有无凝块、溶血、血袋有无破 损等。核对无误后，双方签名。
9.标本采集后及时交送检人员统一送检。 10.建立标本送检登记本，有接收部门人员签字 确认。
流程：
了解检验目的，掌握正确的采集方法 遵医嘱 执行查对 无误后执行，根据检验目的及要求 选择容器，其外标签标明患者信息 携检验单 再次核对，护士和患者共同确认 执行查对制 度，遵守无菌技术及标准预防措施，保证检验结 果准确性 输血、配血标本两人核对，注明抽 取时间并双签名 立即送检，以免影响检验结 果，特殊标本注明采集时间
4.血液自输血科（血库）取出后，运输过程中勿 剧烈震动，以免红细胞破坏引起溶血。 5.输血前由两名护士对以上第二条内容再次无误 后备输。 6.至患者床边输血时，再次核对前述内容，呼唤 患者姓名以确认患者身份。如果患者处于昏迷、意 识模糊或语音障碍时，需要与 其近亲属共同进行 确认，并确认患者手腕上 标识。
（三）对于严重输血不良反应，输血科应指派 具有相应资质的医生到临床进行会诊，协助临 床查找原因、制定救治方案、观察处置疗效。
临床输血过程质量管理监控 效果评价标准
一、输血申请质量标准要求：
（1）明确输血指征； （2）必须知情输血； （3）输血申请单项目完整； （4）输血的同时填写输血前四项检测； （5）完成医嘱纪录； （6）申请单病人信息与血样信息一致。