第1节 脂肪烃分解
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人教版化学选修五第二章 第一节 脂肪烃(1)课件(共15张PPT)
1.同系物物理性质递变规律(P.28思考与交流)
沸点℃
200
烷烃
相对密度
烷烃
100
0.6
50 烯烃
0
分子中碳原子数 0.4
烯烃
为什 么呢?
-100
0.2
结论:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的 沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,但不超过水的密度；
2 4常温6下8状1态0由12气1态4 到16液态0到固2 态4。 6 8 10 12 14 16
复 习
分子式
甲烷 CH4
电子式
结构式
结构简式 CH4 空间结构 正四面体 化学性质: 取代反应 2.什么叫同系物?
乙烯
C2H4
HH
‥‥
H:C::C:H
H
H
C=C
H
H
CH2 CH2
平面结构
加成反应
目标一：明确定义及有机反应特点 什么是烃的衍生物？什么是卤代烃？
烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产 物称为的烃的衍生物；烃分子中的氢原子被卤素 原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
Br Br
CH2-CH-CH-CH2 1,4 Br
(中间体)
CH2-CH=CH-CH2 Br (主产物) Br
nCH2=CH-CH=CH21,4 加聚[CH2-CH=CH-CH2]n
1、写出异戊二烯与Cl2发生加成反应的化学反应方 程式
2、写出异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯（天
然橡胶）的化学反应方程式
简写为：
单体
链节
聚 合
练习：写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式 度
催化剂
nCH2=CH-CH3
[CH2-CH]n
第1节脂肪烃PPT课件
强氧化剂氧化，不与酸碱反应。 能使酸性KMnO4溶液褪色
2、取代反应（光照下）
2、加成反应（能使溴水褪色）
注意： A、逐一取代，常得混合物，不宜制备。 B、甲烷的四种产物均不溶于水。常温下
CH3Cl是气体，其余均为液体；非极性分 子只有CCl4，其余均为极性分子。
3、高温裂解
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2-CH2Br CH2=CH2 + HCl → CH3-CH2Cl 注意： A、常用的加成试剂 ： H2、X2、HX、 H2O、HCN等 B、加成反应是烯烃等不饱和烃的特征反
多数可以燃烧。如棉花、汽 多数不可以燃烧。如CaCO3、
油、天然气都可以燃烧。
MnCl2不可以燃烧。
多数是非电解质。如酒精、 多数是电解质。如盐酸、氢
乙醚、苯都是非电解质、溶液 氧化钠、氯化镁的水溶液是强
不电离、不导电。
电解质。
一般较复杂，副反应多，较
慢，属于可逆反应。如生成乙
酸乙酯的酯化反应在常温下要
概念 在C=C键的同一侧的结构。(如 C=C键的两侧的结构。(如反-2-
顺-2-丁烯)
丁烯)
实例 及
性质
产生 原因
产生 条件
相互 关系
熔点：—139.3OC 沸点：4OC 熔点：—105.4OC 沸点：1OC
相对密度：0.621
相对密度：0.604
由于C=C键不能旋转（否则就意味着C=C键的断裂）而导致分子 中原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式不同所产生的异 构现象。
（光照下与氯气）
.
5
二、烷烃和烯烃的物理性质 1、烷烃的物理性质
思考并讨论：烷烃的物理性质有哪些递变性？
高中化学 第二章第一节《脂肪烃》课件 新人教版选修5
在常温常压下，脂肪烃分子中C4以下的烃为气态， C5 C15之间的一般为液态， C16以上的烃一般是固体。脂 肪烃的密度都比水小，且难溶于水，易溶于有机溶剂。
烷烃同系物随着分子中碳原子数的递增, 熔点、沸点 和相对密度出现规律性的变化：沸点、熔点逐渐升高， 相对密度也逐渐增大。
烯烃、炔烃及其同系物的溶点和沸点一般也随着其 分子中碳原子数的递增而呈现上升的趋势。
点燃
氧化反应： CH4+2O2
CO2+2H2O
取代反应：
受热分解：在隔绝空气的情况下，加热至10000C，甲烷分解
生
成炭黑C和H氢4气。 C + 2H2
乙烯的化学性质:
（1）氧化反应
应用：用于鉴 别甲烷和乙烯 气体!
燃烧： 被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色 （2）加成反应（卤代反应）
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
0.6
原子数的递增,
烷烃同系物的沸
0.4
点、熔点逐渐升
高,相对密度逐
渐增大,常温下
0.2
状态由气态到液
态到固态。
0 2 4 6 8 10 12 14 16 分子中碳原子数
1、脂肪烃的物理性质
脂肪烃都是分子晶体，随 着分子中碳原子数的递增 相对分子质量的增大，分 子间作用力而逐渐增大，
从而导致物理性质 上的递变
通常情况下，烷烃也较稳定，一般也不与强酸、强 碱和强氧化剂等发生化学反应。不能使酸性高锰酸钾 紫色溶液褪色。能在空气中燃烧，燃烧后生成CO2和 H2O。在加热条件下，能发生分解反应。
烷烃在一定条件下，分子中的某些氢原子也能被 其他原子或原子团所替代，也都能发生像卤代反应那 样的取代反应。
人教版化学选修五第一节脂肪烃教学课件
1）原料：CaC2与H2O 2）原理：CaC2 ＋ 2 H2O C2H2 + Ca(OH)2 3）装置： 固、液反应， 不加热装置 4）收集方法： 5）净化：
2. 乙炔的实验室制取
1）原料：CaC2与H2O 2）原理：CaC2 ＋ 2 H2O C2H2 + Ca(OH)2 3）装置： 固、液反应， 不加热装置 4）收集方法： 排水法 5）净化： 通入硫酸铜溶液
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人 教版化 学选修 五第一 节脂肪 烃
二、炔烃 人教版化学选修五第一节脂肪烃
一个 碳碳三键 链状 乙炔 1. 分子的结构
电子式 H C C H
结构式 H—C≡C—H
结构简式 CH≡CH 或 HC≡CH 空间结构： 直线型，键角1800
人 教版化 学选修 五第一 节脂肪 烃
A、CH2=CHCH2CH3 B、CH3CH=CHCH2CH3 C、CH3C=CHCH3
CH3
练习： 找出下列高聚物的单体
1) [ CH2-CH ]n C6H5
2) [ CH2-CH=C-CH2 ]n Cl
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三、二烯烃
1）通式： CnH2n-2
2）类别：
两个双键在碳链中的不同位置： C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定） C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
2-丁烯两个顺反异构体：
H
CH3
C=C
CH3
H
H
H
C=C
CH3
CH3
反-2-丁烯
顺-2-丁烯
产生顺反异构体的条件：
1. 具有碳碳双键
2. 组成双键的每个碳原子必须连接两个不
同的原子或原子团.即a’ b’，a b且 a =
2. 乙炔的实验室制取
1）原料：CaC2与H2O 2）原理：CaC2 ＋ 2 H2O C2H2 + Ca(OH)2 3）装置： 固、液反应， 不加热装置 4）收集方法： 排水法 5）净化： 通入硫酸铜溶液
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人 教版化 学选修 五第一 节脂肪 烃
二、炔烃 人教版化学选修五第一节脂肪烃
一个 碳碳三键 链状 乙炔 1. 分子的结构
电子式 H C C H
结构式 H—C≡C—H
结构简式 CH≡CH 或 HC≡CH 空间结构： 直线型，键角1800
人 教版化 学选修 五第一 节脂肪 烃
A、CH2=CHCH2CH3 B、CH3CH=CHCH2CH3 C、CH3C=CHCH3
CH3
练习： 找出下列高聚物的单体
1) [ CH2-CH ]n C6H5
2) [ CH2-CH=C-CH2 ]n Cl
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三、二烯烃
1）通式： CnH2n-2
2）类别：
两个双键在碳链中的不同位置： C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定） C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
2-丁烯两个顺反异构体：
H
CH3
C=C
CH3
H
H
H
C=C
CH3
CH3
反-2-丁烯
顺-2-丁烯
产生顺反异构体的条件：
1. 具有碳碳双键
2. 组成双键的每个碳原子必须连接两个不
同的原子或原子团.即a’ b’，a b且 a =
第九章脂类代谢
FADH2。假如碳原子数为n的脂肪酸进行β氧化，
则需要作（n/2－1）次循环才能完全分解为n/2
个乙酰CoA，产生（n/2－1）个NADH和（n/2
－1）个FADH2；生成的乙酰CoA通过TCA循环
彻底氧化成二氧化碳和水并释放能量，而NADH
和FADH2则通过呼吸链传递电子生成ATP。至此
可以生成的ATP数n－量1为 2：.5 1 .5 n 1 0 2
1904年德国Knoop： 苯脂酸 喂狗
奇数碳原子的脂肪酸连接到苯环上
COOH
CO-NH-CH2-COOH
马尿酸
偶数碳原子的脂肪酸连接到苯环上
CH2 COOH
CH2-CO-NH-CH2-COOH
苯乙尿酸
Knoop推测：动物体内在进行脂肪酸降解时， 是成对的切下，而不是单个切下。他认为二 碳单位是乙酸。
三、脂肪的生物合成
（一） 脂肪酸的生物合成 生物机体内脂类的合成是十分活跃的，特
别是在高等动物的肝脏、脂肪组织和乳腺中 占优势。脂肪酸合成的碳源主要来自糖酵解 产生的乙酰CoA。脂肪酸合成步骤与氧化 降解步骤有不同之处。脂肪酸的生物合成是 在细胞液中进行，需要CO2和柠檬酸参加； 而氧化降解是在线粒体中进行的。
定位：线粒体
1、脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成 长链脂肪酸氧化前必须进行活化，活化在
线粒体外进行。内质网和线粒体外膜上的 脂酰CoA合成酶在ATP、CoASH、My2+ 存在条件下，催化脂肪酸活化，生成脂酰 CoA。
消耗两个高能磷酸键
❖ 2、脂肪酸的穿膜（脂酰CoA进入线粒体）
脂肪酸活化在细胞液中进行，而催化脂肪酸 氧化的酶系是在线粒体基质内，因此活化的 脂酰CoA必须进入线粒体内才能代谢。
化学课件《脂肪烃》优秀ppt13 人教课标版
④当烷烃碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。
不同 点
一般情况下，当碳原子数小于7时，比较具有相同 碳原子数的烷烃与烯烃的沸点，烯烃更低。
3.1 烷烃的化学性质
（1）通常状况下，烷烃及其同系物化学性质很稳定，与酸、碱 及强氧化剂都不发生反应，也难与其他物质化合。
（2）氧化反应（燃烧反应）
燃烧通式: CnH2n+2
点燃
n CO2 + n H2O
②与酸性KMnO4溶液等强氧化剂反应： 操作：乙烯通入酸性KMnO4溶液中 现象：溶液紫红色褪去 结论：乙烯被氧化成CO2 （此法也可用于乙烯的检验，但不可用于除去混合气体中的烯烃） （3）加聚反应：
催化剂
nCH2=CH2
[ CH2
聚乙烯
CH2 ]
n
思 考
同为脂肪烃，烷烃和烯烃的性质为何有如此差异？
CH
CH2
]
n
少
气 态
低
小
多
高
大
少
低
小
多
高大名称正源自烷结构简式CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3
沸点/℃
-0.5
异丁烷
正戊烷
-11.7
36.1 27. 8
异戊烷
新戊烷
CH3 CH3CCH3
CH3 9.5
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰· B· 塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔· 卡内基] 87.当一切毫无希望时，我看着切石工人在他的石头上，敲击了上百次，而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时，石头被劈成两半。我体会到，并非那一击，而是前面的敲打使它裂开。――[贾柯· 瑞斯] 88.每个意念都是一场祈祷。――[詹姆士· 雷德非] 89.虚荣心很难说是一种恶行，然而一切恶行都围绕虚荣心而生，都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石，我们的心灵正在失去自由，成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰] 91.要及时把握梦想，因为梦想一死，生命就如一只羽翼受创的小鸟，无法飞翔。――[兰斯顿· 休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术，而较不像跳舞的艺术；最重要的是：站稳脚步，为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯· 奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里，确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰· 纳森· 爱德瓦兹] 94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰· 拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉· 班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳] 97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔；恨我的人教我谨慎；对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来，根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色，也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔· 普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物，然而能看到这些美好事物的人，事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情，而且对人的理智也发生巨大的作用，在这种令人愉快的影响之下，我觉得更加聪明了，各种想法，以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化，向前跨进，就看到与初始不同的景观，再上前去，又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利，如果一个人和他的同伴保持不一样的速度，或许他耳中听到的是不同的旋律，让他随他所听到的旋律走，无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间，而我们应该最担心的也是时间；因为没有时间的话，我们在世界上什么也不能做。――[威廉· 彭] 105.人类的悲剧，就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词，被屏蔽】，而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔· 卡内基] 106.休息并非无所事事，夏日炎炎时躺在树底下的草地，听着潺潺的水声，看着飘过的白云，亦非浪费时间。――[约翰· 罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老，我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化，而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳· 厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于：自认最快乐的人实际上就是最快乐的，但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝· C· 科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁，在千钧一发之际，往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔· 卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟· 倾听你的气息，感觉它，感觉你自己，并且试着什么都不想。――[艾瑞克· 佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫，在公司或任何领域里往上攀爬，却在抵达最高处的同时，发现自己爬错了墙头。－－[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可；生活中微小之处，照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二：先是获得你想要的；然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根· 皮沙尔· 史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习，才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望，也不肯学习的人，没有生存的资格。 ――[阿萨· 赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉· 海兹利特] 116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯· 里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可· 汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰· 夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯· 米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子] 126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron] 128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰· 鲁斯金]
不同 点
一般情况下，当碳原子数小于7时，比较具有相同 碳原子数的烷烃与烯烃的沸点，烯烃更低。
3.1 烷烃的化学性质
（1）通常状况下，烷烃及其同系物化学性质很稳定，与酸、碱 及强氧化剂都不发生反应，也难与其他物质化合。
（2）氧化反应（燃烧反应）
燃烧通式: CnH2n+2
点燃
n CO2 + n H2O
②与酸性KMnO4溶液等强氧化剂反应： 操作：乙烯通入酸性KMnO4溶液中 现象：溶液紫红色褪去 结论：乙烯被氧化成CO2 （此法也可用于乙烯的检验，但不可用于除去混合气体中的烯烃） （3）加聚反应：
催化剂
nCH2=CH2
[ CH2
聚乙烯
CH2 ]
n
思 考
同为脂肪烃，烷烃和烯烃的性质为何有如此差异？
CH
CH2
]
n
少
气 态
低
小
多
高
大
少
低
小
多
高大名称正源自烷结构简式CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3
沸点/℃
-0.5
异丁烷
正戊烷
-11.7
36.1 27. 8
异戊烷
新戊烷
CH3 CH3CCH3
CH3 9.5
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰· B· 塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔· 卡内基] 87.当一切毫无希望时，我看着切石工人在他的石头上，敲击了上百次，而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时，石头被劈成两半。我体会到，并非那一击，而是前面的敲打使它裂开。――[贾柯· 瑞斯] 88.每个意念都是一场祈祷。――[詹姆士· 雷德非] 89.虚荣心很难说是一种恶行，然而一切恶行都围绕虚荣心而生，都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石，我们的心灵正在失去自由，成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰] 91.要及时把握梦想，因为梦想一死，生命就如一只羽翼受创的小鸟，无法飞翔。――[兰斯顿· 休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术，而较不像跳舞的艺术；最重要的是：站稳脚步，为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯· 奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里，确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰· 纳森· 爱德瓦兹] 94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰· 拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉· 班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳] 97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔；恨我的人教我谨慎；对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来，根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色，也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔· 普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物，然而能看到这些美好事物的人，事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情，而且对人的理智也发生巨大的作用，在这种令人愉快的影响之下，我觉得更加聪明了，各种想法，以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化，向前跨进，就看到与初始不同的景观，再上前去，又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利，如果一个人和他的同伴保持不一样的速度，或许他耳中听到的是不同的旋律，让他随他所听到的旋律走，无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间，而我们应该最担心的也是时间；因为没有时间的话，我们在世界上什么也不能做。――[威廉· 彭] 105.人类的悲剧，就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词，被屏蔽】，而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔· 卡内基] 106.休息并非无所事事，夏日炎炎时躺在树底下的草地，听着潺潺的水声，看着飘过的白云，亦非浪费时间。――[约翰· 罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老，我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化，而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳· 厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于：自认最快乐的人实际上就是最快乐的，但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝· C· 科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁，在千钧一发之际，往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔· 卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟· 倾听你的气息，感觉它，感觉你自己，并且试着什么都不想。――[艾瑞克· 佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫，在公司或任何领域里往上攀爬，却在抵达最高处的同时，发现自己爬错了墙头。－－[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可；生活中微小之处，照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二：先是获得你想要的；然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根· 皮沙尔· 史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习，才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望，也不肯学习的人，没有生存的资格。 ――[阿萨· 赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉· 海兹利特] 116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯· 里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可· 汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰· 夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯· 米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子] 126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron] 128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰· 鲁斯金]
第一节 脂肪烃共51页文档
质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
3）化学性质：
（1）加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
CH3-CH=CH2 + H2
催化剂
CH3CH2CH3
CH2==CH2+Br2
CH2BrCH2Br
28.12.2019
使溴水褪色
14
（2）氧化反应 ①燃烧： 火焰明亮，冒黑烟。
②催化氧化：
CH3
28.12.2019
17
学与问 P30
烃的 分子结构 代表物质 主要化学
类别
特点
性质
烷烃 全部单键、 饱和
CH4 燃烧、取代、 热分解
烯烃
28.12.2019
有碳碳双键、 CH2=CH2 燃烧、与强
不饱和
氧化剂反应、
加成、加聚
18
乙烯与乙烷结构的对比
分子式 结构式
C2H6
C2H4
键的类别
键角
由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结
合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合
反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫
做加聚反应。 nCH2==CH2
催化剂
[CH2 CH2 ]n
单体 28.12.2019
链节
聚 合
16
度
分别写出下列烯烃发生加聚反应的化 学方程式：
A. CH2=CHCH2CH3； B. CH3CH=CHCH2CH3； C. CH3C=CHCH3；
PS：1～4个碳原子的烃常温常压下为气态
同碳原子数的烷烃,支链越多沸点越低
28.12.2019
7
P29 思考与交流
（1）CH3CH3+Cl2
第一节 脂肪烃课件
石油的催化裂化是将重油成分（如石 油）在催化剂存在下，在460~520℃及 100kPa~ 200kPa的压强下，长链烷烃断裂 成短链烷烃和烯烃，从而大大提高汽油的 产量。
石油催化裂解是深度的裂化，使短链 的烷烃进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯 等重要石油化工原料。
石油催化重整的目的有两个：提高汽 油的辛烷值和制取芳香烃。
3.在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到 溴水中充分反应，测得有128克溴参加了反应，测乙 烯、乙炔的物质的量之比为（ ）
A．1∶2 B．2∶3 C．3∶4 D．4∶5
4.描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙 述中正确的是（ ）
A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子有可能都在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上
1.某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完
全加成，加成产物分子上的氢原子又可被
3mol Cl2取代，则气态烃可能是
A、CH ≡CH
B、CH2=CH2
C、CH≡C—CH3
D、CH2=C(CH3)CH3
2含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式如 下，炔烃可能的结构有（ ）
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
自学时间
弄清以下问题
1、石油、天然气、煤的综合开发与 利用 2、石油的分馏 裂化、裂解 常压蒸馏、减压蒸馏
3、石油的催化重整
四、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、 煤油、柴油等；而减压分馏可以得到润滑油、 石蜡等分子量较大的烷烃；通过石油的催化裂 化及裂解可得到较多的轻质油和气态烯烃，气 态烯烃是最基本的化工原料；而催化重整是获 得芳香烃的主要途径。
第一节脂肪烃精品PPT课件
三. 脂肪烃的化学性质
回忆:
1.什么叫官能团?
总结: (1)同一类烃,结构相似,化学性质相似; (2)不同类烃,由于官能团不同,结构不相似,所 以化学性质有较大的差异.
回忆: 2.甲烷的化学性质? 3.乙烯的化学性质? 4.乙炔的化学性质?
甲烷的化学性质:
通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一 般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化 学反应，如可以燃烧和发生取代反应等。
[ CH2-CH=CH-CH2]n
聚1，3-丁二烯
练习：
1.写出异戊二烯与Cl2发生加成反应的化学反应方程式 2.写出异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯的化学
反应方程式
3.写出1,4-二氯-2,4-已二烯的加聚产物
练习：
写出下列加聚产物的单体 1. -[-CH2CH=CHCH2 -]n 2. -[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 3. -[CH2CH=C(CH3)CH2CHClCH(CH3)-]n
，、
乙烯的化学性质 看碳碳双键
1.氧化反应:
(1)燃烧：
(2)被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色(鉴别烷烃和烯烃)
2.加成反应:
CH2=CH2
+
Br2
→
CH2BrCH2Br
(鉴别烷烃和烯烃,并能用溴水 除去甲烷中的乙烯)
3.加聚反应:
催化剂
乙烯 单体
聚乙烯
聚 链节 合
度
练习： 写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式
烯烃的顺反异构
化学性质基本相同, 物理性质有一定差异
P31-32
单键可以旋转,碳碳双键不能旋转
下列各物质有没有顺反异构?如果有, 请写出顺式结构和反式结构.
第一节 脂肪烃
第一节脂肪烃一、教学目标【知识与技能】1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。
2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。
3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法二、教学重点烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法三、教学难点烯烃的顺反异构五、教学过程★第一课时【引入】师：同学们，从这节课开始我们来学习第二章的内容——烃和卤代烃。
在高一的时候我们接触过几种烃，大家能否举出一些例子？众生：能！甲烷、乙烯、苯。
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。
根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
而卤代烃则是从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一种。
我们先来学习第一节——脂肪烃。
【板书】第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃师：什么样的烃是烷烃呢？请大家回忆一下。
（学生回答，教师给予评价）【板书】一、烷烃1、结构特点和通式：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，又叫烷烃。
（若C—C连成环状，称为环烷烃。
）烷烃的通式：C n H2n+2 (n≥1)表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度名称结构简式沸点/ºC 相对密度甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3 36.1 0.626 壬烷 CH 3(CH 2) 7CH 3 150.80.718 十一烷 CH 3(CH 2) 9CH 3 194.5 0.741 十六烷 CH 3(CH 2) 14CH 3 287.5 0.774 十八烷CH 3(CH 2) 16CH 3317.00.775【板书】2、物理性质烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。
第二章第一节脂肪烃(第1课时)解析
南昌市第十九中学
3、烷烃的化学性质：
通常状况下，很稳定，跟酸、碱及氧化 剂都不发生反应。
（1）氧化反应 燃烧: CH4 + 2O2燃烧 CO2 + 2H2O
完成方程式：CnH2n+2 + O2
（2）取代反应 CH4 Cl2 CH3Cl Cl 2 CH2Cl2
CCl4 Cl2 CHCl3 Cl2
其他烷烃也有类似的取代反应，生成卤代烃。
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甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
含碳量的不同
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②乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→ 2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
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(2)、加成反应
①、与溴的加成反应 乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪色
1, 2—二溴乙烯
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
阅读P27
1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要 组成元素是什么？
2、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？ 3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？
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第一节 脂肪烃
南昌市第十九中学
一、烷烃和烯烃
（一）烷烃
1、通式： CnH2n+2 2、物理性质：
随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系 物的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
CH4 燃烧、取代、 热分解
烯烃 有碳碳双键、 CH2=CH2 燃烧、与强
不饱和
氧化剂反应、
加成、加聚
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P30资料卡片：二烯烃的1,2-加成与1,4加成
南昌市第十九中学
二、烯烃的顺反异构
第一节脂肪烃
第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
一、烷烃 (饱和烃) 课本28-29页
通式：CnH2n+2 1、烷烃的结构：①②C“饱—C和单”键——每个C原子
都形成4个单键
2、物理性质：沸点、密度、水溶性
稳定性
3、化学性质： 与甲烷相似
氧化反应（燃烧）
取代反应 课本29页思考(1)
二、乙烯
分子式： 结构式： 结构简式： 电子式： 2个C和4个H原子处在同一平面上，键角：120°
电子式： H C C H
与乙烷、乙烯相比较乙炔的结构有什么特点？
乙烷:
单键，空间立体
乙烯:
碳碳双键、各原子同平面
乙炔:
结构特点： ①、碳碳叁键（其中含两个不牢固的共价键）
②、是直线型分子，键与键之间的夹角是180°
3、根据乙炔的结构,推断乙炔具有什么性质? 4、如何制取乙炔？
三、乙炔的实验室制取(实验2-1) 1、反应原理
CaC2＋2H—OH
Ca(OH)2 ＋C2H2↑
（1）为什么用饱和食盐水代替水? 为了减缓电石与水的反应速率
（2）A中硫酸铜溶液的作用? 硫酸铜溶液吸收H2S，溶解PH3
2、乙炔的化学性质
四、脂肪烃的来源及其应用
阅读书本P34-35 思考： 1.脂肪烃的来源有哪些？
2.石油的主要成分是什么？加工的主要方法及其 产品是什么？
煤焦油
酚类、萘
染料、医药、农药合成材料
焦炭
沥青 碳
筑路材料、制碳素电极
冶金、合成氨造气、电石、 燃料
2）煤的气化：
将煤中的有机物转化为可燃性气体的过程。
高温
C（s）＋H2O（g）
CO(g)＋H2（g）
3）煤的液化：
一、烷烃 (饱和烃) 课本28-29页
通式：CnH2n+2 1、烷烃的结构：①②C“饱—C和单”键——每个C原子
都形成4个单键
2、物理性质：沸点、密度、水溶性
稳定性
3、化学性质： 与甲烷相似
氧化反应（燃烧）
取代反应 课本29页思考(1)
二、乙烯
分子式： 结构式： 结构简式： 电子式： 2个C和4个H原子处在同一平面上，键角：120°
电子式： H C C H
与乙烷、乙烯相比较乙炔的结构有什么特点？
乙烷:
单键，空间立体
乙烯:
碳碳双键、各原子同平面
乙炔:
结构特点： ①、碳碳叁键（其中含两个不牢固的共价键）
②、是直线型分子，键与键之间的夹角是180°
3、根据乙炔的结构,推断乙炔具有什么性质? 4、如何制取乙炔？
三、乙炔的实验室制取(实验2-1) 1、反应原理
CaC2＋2H—OH
Ca(OH)2 ＋C2H2↑
（1）为什么用饱和食盐水代替水? 为了减缓电石与水的反应速率
（2）A中硫酸铜溶液的作用? 硫酸铜溶液吸收H2S，溶解PH3
2、乙炔的化学性质
四、脂肪烃的来源及其应用
阅读书本P34-35 思考： 1.脂肪烃的来源有哪些？
2.石油的主要成分是什么？加工的主要方法及其 产品是什么？
煤焦油
酚类、萘
染料、医药、农药合成材料
焦炭
沥青 碳
筑路材料、制碳素电极
冶金、合成氨造气、电石、 燃料
2）煤的气化：
将煤中的有机物转化为可燃性气体的过程。
高温
C（s）＋H2O（g）
CO(g)＋H2（g）
3）煤的液化：
第二章第一节《脂肪烃PPT课件
2.烷烃
是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物,
则R可能的结构简式有( C )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
学与问 P30
烃的 分子结构 代表物质 主要化学
类别
特点
性质
烷烃 全部单键、 饱和
CH4 燃烧、取代、 热分解
烯烃 有碳碳双键、 CH2=CH2 燃烧、与强
不饱和
氧化剂反应、
加成、加聚
5.化学性质 （1）氧化反应
区别甲烷和乙烯？
①燃烧：火焰明亮，冒黑烟。
②与酸性KMnO4的作用：使KMnO4溶液褪色
5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4
10CO2 ↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O
催化剂
③催化氧化： 2CH2==CH2 +O2加热加压 2CH3CHO
（2）加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
CH2==CH2+Br2
CH2BrCH2Br
CH2==CH2+H2O
催化剂 加压、加热
CH3CH2OH
CH2=CH2 + H2 催化剂 CH3CH3
催化剂
CH2=CH2 + HCl
CH3CH2Cl
练习:写出丙烯与H2、Br2、H2O、的化合物互相结
2.炔烃的通式： CnH2n－2 （n≥2）
3.炔烃的通性： 物理性质：随着碳原子数的增多,沸点逐渐 升高,液态时的密度逐渐增加 C小于等于4时为气态 化学性质：能发生氧化反应，加成反应。
1.乙炔的组成和结构：
分子式: C2H2
电子式: H C C H ● ×
●● ●● ●●
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工厂里面是用什么工具来切割或焊接钢板？
三、炔烃 1．乙炔分子结构
分子式：C2H2 电子式： 结构简式：HC≡CH 分子构型：直线型
实验式：CH 结构式：H-C≡C-H
分子式 电子式
乙炔 C2H2
乙烯 C2H4
结构式
直线形
结构简式
HC≡CH
碳碳 键能 E(C≡C)=836.8kJ/mol
键参 键长
［练习］写出分子式为C5H8的炔烃同分异构体。
四、脂肪烃的来源及其应用
1．石油的物理性质 是一种黑褐色的黏稠状液体，比水稍轻，不溶于水， 有特殊气味，无固定沸点。
2．石油的成分 （1）元素组成：C、H，少量S、O、N。 （2）物质组成：含各种烷烃、环烷烃和芳香烃。
120pm
数 键角
180°
平面形 H2C＝CH2 E(C＝C)=612.5kJ/mol
133pm 约120°
2．物理性质 纯的乙炔是没有颜色、没有气味的气体。在标准状况
下，乙炔的密度是1.16g/L，比空气略小，微溶于水，易 溶于有机溶剂。
3、乙炔的实验室制取 （1）原料：电石（主要成分：CaC2）、水。 （2）反应原理：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2
水解反应： 电石的制取：CaO+3C 2500℃ CaC2+CO↑
（3）装置：固+液不加热型。 （乙不4）炔能收气用集体启方有普法难发：闻生排的器水臭的法味原。的因原：因：电石中含有CaS、 C如容a（3用易①②P5bac2启受为）实、． ．．普热有注验C电电反C效发不aC意a室石石应3a3地CA生均A事制3吸与放aSP控s器而项S乙22水水2出制，＋＋＋，破：炔性反大产这662做裂不HHH强 应量生三不 。222能O， 易O气的O种到＝＝用＝体与 形热物关33启C的水 成，质CC之a速普反 糊a启a(与O即((度发OO应 状普H水停，HH生)剧 泡发2反))。可＋22器烈 沫生＋＋应用H。且 堵器22：2饱PAS立 塞是H和↑sH即导3厚食↑3化气玻↑盐为管璃水粉和代壁替末球仪水，形器。， 漏斗因的而下由口电。石制取的乙炔常因含有H2S、PH3、AsH3等
［练习］试用化学反应方程式表示工业上以石灰石、 焦炭为主要原料制取电石气的制取过程：
CaCO3
CaO + CO2↑ CaO + 3C 2500℃ CaC2 + CO↑
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑
4．乙炔的化学性质 （1）氧化反应
2C2H2 5O2 点燃 4CO2 2H2O
②加聚反应 聚1，3-丁二烯是最早人工合成的橡胶
顺-2-丁烯 二、烯烃的顺反异构
反-2-丁烯
1、顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原 子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
2、形成条件： （1）具有碳碳双键。 （2）组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原 子或原子团。
你知道吗？
液态(5≤n≤16)、固态(n≥17)。 （4）密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。
3、烷烃化学性质（与甲烷相似）
（1）取代反应： CH3CH3 +
Cl2
光照
CH3CH2Cl
+
HCl
注：烷烃不能使溴水褪色。
（2）氧化反应：
CnH2n＋2＋
3n 2
1
O2点燃nCO2＋(n+1)H2O
注：烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
HC≡CH ＋ 2H2 催化剂 CH3CH3
④与水 HC≡CH ＋ H2O HHg2SSOO44
⑤与氢氰酸
乙烯醇
乙醛
⑥自身加成（聚合） （3）加聚反应
5．用途
乙炔可用以照明、焊接及切断金属（氧炔焰），也是 制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。
5、炔烃
（1）定义：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃（链烃）。
（3）分解反应：在高温下发生裂化或裂解反应。
C16H34 高温 C8H18 + C8H16
(十六烷)
(辛烷) (辛烯)
4、烯烃的化学性质（与乙烯相似） （1）加成反应
不对称烯烃加成反应规则（马氏规则）——“氢多加氢”
［练习］写出下列加成反应的主要产物：
反马氏规则：不对称烯烃与HBr加成，若有过氧化物（如 H2O2、RCO3H、R－O－O－R等）存在，则主要得到反马氏规 则的加成产物。
（明亮的火焰，伴有浓烟，放出大量的热）
C2H2 2KMnO4 3H2SO4 2CO2 2MnSO4 K2SO4 4H2O
（2）加成反应
（使酸性KMnO4溶液褪色）
①与卤素
1,2-二溴乙烯
1,1,2,2-四溴乙烷
②与卤化氢
氯乙烯
③与氢气
聚氯乙烯：PVC
HC≡CH ＋ H2 催化剂 CH2＝CH2
加聚反应通式：
（聚丙烯：PP）
（聚丁烯）
5、二烯烃 （1）定义：分子里含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。 （2）通式：CnH2n-2（n≥3的正整数）
（3）类型：
（4）结构 丙二烯：
1，3-丁二烯：
（5）重要的二烯烃及性质 ①二烯烃的加成反应：
（1，4-加成反应是主要的） CH2=CHCH=CH2 +2Br2 → CH2BrCHBrCHBrCH2Br
第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃 1、结构特点和通式：
（1）烷烃：仅含C－C键和C－H键的饱和链烃。 通式：CnH2n+2 (n≥1)
（2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。
通式：CnH2n (n≥2)
注：烯烃最简式相同：CH2，相同w(C)=85.7%。
2、物理性质 （1）递变性：C↗，沸点↗ ，相对密度↗ ； （2）碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 （3）常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到
（2）通式：CnH2n-2（n≥2的正整数)
燃烧通式：Cn H 2 n 2
+
3n 1 2 O2
点燃 nCO2
+ (n 1)H2O
（3）物理性质：具有递变性，类似于烯烃和烷烃。
（4）化学性质：类似于乙炔。
（主要） （次要）
（5）命名：类似于烯烃。 （6）同分异构体书写：
含相同C原子数的炔烃和二烯烃互为同分异构体。
（2）氧化反应
①燃烧：CnH2n＋
3n 2
O2点燃nCO2＋nH2O
②使酸性KMnO4 溶液褪色：
R—CH＝CH2 酸性KMnO4溶液 R—COOH + CO2↑
③臭氧氧化：如在臭氧和锌粉的作用下
O3 Zn/H2O
+ R3CHO
（3）加聚反应 nCH3CH=CH2 催化剂
nCH3CH=CHCH3 催化剂
三、炔烃 1．乙炔分子结构
分子式：C2H2 电子式： 结构简式：HC≡CH 分子构型：直线型
实验式：CH 结构式：H-C≡C-H
分子式 电子式
乙炔 C2H2
乙烯 C2H4
结构式
直线形
结构简式
HC≡CH
碳碳 键能 E(C≡C)=836.8kJ/mol
键参 键长
［练习］写出分子式为C5H8的炔烃同分异构体。
四、脂肪烃的来源及其应用
1．石油的物理性质 是一种黑褐色的黏稠状液体，比水稍轻，不溶于水， 有特殊气味，无固定沸点。
2．石油的成分 （1）元素组成：C、H，少量S、O、N。 （2）物质组成：含各种烷烃、环烷烃和芳香烃。
120pm
数 键角
180°
平面形 H2C＝CH2 E(C＝C)=612.5kJ/mol
133pm 约120°
2．物理性质 纯的乙炔是没有颜色、没有气味的气体。在标准状况
下，乙炔的密度是1.16g/L，比空气略小，微溶于水，易 溶于有机溶剂。
3、乙炔的实验室制取 （1）原料：电石（主要成分：CaC2）、水。 （2）反应原理：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2
水解反应： 电石的制取：CaO+3C 2500℃ CaC2+CO↑
（3）装置：固+液不加热型。 （乙不4）炔能收气用集体启方有普法难发：闻生排的器水臭的法味原。的因原：因：电石中含有CaS、 C如容a（3用易①②P5bac2启受为）实、． ．．普热有注验C电电反C效发不aC意a室石石应3a3地CA生均A事制3吸与放aSP控s器而项S乙22水水2出制，＋＋＋，破：炔性反大产这662做裂不HHH强 应量生三不 。222能O， 易O气的O种到＝＝用＝体与 形热物关33启C的水 成，质CC之a速普反 糊a启a(与O即((度发OO应 状普H水停，HH生)剧 泡发2反))。可＋22器烈 沫生＋＋应用H。且 堵器22：2饱PAS立 塞是H和↑sH即导3厚食↑3化气玻↑盐为管璃水粉和代壁替末球仪水，形器。， 漏斗因的而下由口电。石制取的乙炔常因含有H2S、PH3、AsH3等
［练习］试用化学反应方程式表示工业上以石灰石、 焦炭为主要原料制取电石气的制取过程：
CaCO3
CaO + CO2↑ CaO + 3C 2500℃ CaC2 + CO↑
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑
4．乙炔的化学性质 （1）氧化反应
2C2H2 5O2 点燃 4CO2 2H2O
②加聚反应 聚1，3-丁二烯是最早人工合成的橡胶
顺-2-丁烯 二、烯烃的顺反异构
反-2-丁烯
1、顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原 子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
2、形成条件： （1）具有碳碳双键。 （2）组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原 子或原子团。
你知道吗？
液态(5≤n≤16)、固态(n≥17)。 （4）密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。
3、烷烃化学性质（与甲烷相似）
（1）取代反应： CH3CH3 +
Cl2
光照
CH3CH2Cl
+
HCl
注：烷烃不能使溴水褪色。
（2）氧化反应：
CnH2n＋2＋
3n 2
1
O2点燃nCO2＋(n+1)H2O
注：烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
HC≡CH ＋ 2H2 催化剂 CH3CH3
④与水 HC≡CH ＋ H2O HHg2SSOO44
⑤与氢氰酸
乙烯醇
乙醛
⑥自身加成（聚合） （3）加聚反应
5．用途
乙炔可用以照明、焊接及切断金属（氧炔焰），也是 制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。
5、炔烃
（1）定义：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃（链烃）。
（3）分解反应：在高温下发生裂化或裂解反应。
C16H34 高温 C8H18 + C8H16
(十六烷)
(辛烷) (辛烯)
4、烯烃的化学性质（与乙烯相似） （1）加成反应
不对称烯烃加成反应规则（马氏规则）——“氢多加氢”
［练习］写出下列加成反应的主要产物：
反马氏规则：不对称烯烃与HBr加成，若有过氧化物（如 H2O2、RCO3H、R－O－O－R等）存在，则主要得到反马氏规 则的加成产物。
（明亮的火焰，伴有浓烟，放出大量的热）
C2H2 2KMnO4 3H2SO4 2CO2 2MnSO4 K2SO4 4H2O
（2）加成反应
（使酸性KMnO4溶液褪色）
①与卤素
1,2-二溴乙烯
1,1,2,2-四溴乙烷
②与卤化氢
氯乙烯
③与氢气
聚氯乙烯：PVC
HC≡CH ＋ H2 催化剂 CH2＝CH2
加聚反应通式：
（聚丙烯：PP）
（聚丁烯）
5、二烯烃 （1）定义：分子里含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。 （2）通式：CnH2n-2（n≥3的正整数）
（3）类型：
（4）结构 丙二烯：
1，3-丁二烯：
（5）重要的二烯烃及性质 ①二烯烃的加成反应：
（1，4-加成反应是主要的） CH2=CHCH=CH2 +2Br2 → CH2BrCHBrCHBrCH2Br
第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃 1、结构特点和通式：
（1）烷烃：仅含C－C键和C－H键的饱和链烃。 通式：CnH2n+2 (n≥1)
（2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。
通式：CnH2n (n≥2)
注：烯烃最简式相同：CH2，相同w(C)=85.7%。
2、物理性质 （1）递变性：C↗，沸点↗ ，相对密度↗ ； （2）碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 （3）常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到
（2）通式：CnH2n-2（n≥2的正整数)
燃烧通式：Cn H 2 n 2
+
3n 1 2 O2
点燃 nCO2
+ (n 1)H2O
（3）物理性质：具有递变性，类似于烯烃和烷烃。
（4）化学性质：类似于乙炔。
（主要） （次要）
（5）命名：类似于烯烃。 （6）同分异构体书写：
含相同C原子数的炔烃和二烯烃互为同分异构体。
（2）氧化反应
①燃烧：CnH2n＋
3n 2
O2点燃nCO2＋nH2O
②使酸性KMnO4 溶液褪色：
R—CH＝CH2 酸性KMnO4溶液 R—COOH + CO2↑
③臭氧氧化：如在臭氧和锌粉的作用下
O3 Zn/H2O
+ R3CHO
（3）加聚反应 nCH3CH=CH2 催化剂
nCH3CH=CHCH3 催化剂