药物不良反应监测试题(含答案)
药物不良反应考试试题
药物不良反应考试试题
一、X型题(本大题20小题.每题1.0分,共20.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。
)
第1题
影响药物不良反应的因素有
A 与药物品种有关
B 与药物的性质,质量有关
C 不合理用药
D 药物的剂量
E 年龄及疾病状态
【正确答案】:A,B,C,D,E
【本题分数】:1.0分
第2题
可引起出血性膀胱炎的药物是
A 6氨基乙酸
B 氨甲苯酸
C 环邻酰胺
D 氮芥
E 肝素
【正确答案】:C,D
【本题分数】:1.0分
第3题
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者出现急性溶血型贫血可能与服用何药有关
A 新霉素
B 磺胺
C 伯氨喹
D 呋喃类
E 蚕豆素
【正确答案】:B,C,D,E 【本题分数】:1.0分
第4题
四环素的毒性是
A 脂肪肝
B 范尼康综合症
C 头皮缺损
D 心率失常
E 软骨病
【正确答案】:A,B,E
【本题分数】:1.0分
第5题
服用大剂量维生素A引起
A 厌食
B 皮肤瘙痒
C 出血
D 骨软化
E 精神病
【正确答案】:A,B
【本题分数】:1.0分
第6题
有关药物副作用的正确说法是A 不可避免的药物作用。
药品不良反应事件监测上报管理培训考核试题及答案
药品不良反应事件监测上报管理培训考核试题及答案一、药品不良反应事件监测上报管理培训考核试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是药品不良反应的定义?A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的不良反应C. 药品在超量使用时出现的不良反应D. 药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应2. 药品不良反应监测的目的是什么?A. 了解药品的安全性B. 了解药品的有效性C. 了解药品的稳定性D. 了解药品的质量3. 我国药品不良反应监测工作的主管单位是?A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 中国药品生物制品检定研究院D. 各省、自治区、直辖市药品监督管理局4. 药品不良反应报告的责任主体是?A. 医疗机构B. 药品生产、经营企业C. 医疗机构、药品生产、经营企业D. 医疗机构、药品生产、经营企业、患者5. 以下哪个部门负责收集、评价、报告本医疗机构药品不良反应?A. 药剂科B. 质量控制科C. 医务科D. 药品不良反应监测中心6. 药品不良反应报告的时限是?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内7. 药品不良反应报告应包括以下哪些内容?A. 患者基本情况、不良反应发生时间、药品使用情况B. 不良反应表现、治疗经过、转归C. 患者家族史、既往史D. 所有以上内容8. 药品不良反应报告表中,以下哪个字段是必填项?A. 患者姓名B. 患者年龄C. 患者性别D. 药品通用名9. 以下哪种情况下,药品不良反应报告可不报告?A. 不良反应轻微,未对治疗产生影响B. 不良反应严重,已导致患者死亡C. 不良反应发生在药品说明书已有提示的范围内D. 不良反应发生在临床试验期间10. 药品不良反应监测中心收到报告后,应在多长时间内进行评价?A. 1个工作日B. 3个工作日C. 5个工作日D. 10个工作日二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药品不良反应监测的重要性。
药品不良反应监测报告培训试题及答案
药品不良反应监测报告培训试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于药品不良反应的定义?A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的过敏反应D. 药品在停药后出现的有害反应答案:B2. 我国药品不良反应监测工作的主管部门是?A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家中医药管理局答案:C3. 药品不良反应监测的目的不包括以下哪项?A. 了解药品的不良反应发生情况B. 及时发现新的、严重的药品不良反应C. 提高药品的安全性D. 降低药品的价格答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应监测报告的范畴?A. 药品生产企业在生产过程中发现的不良反应B. 药品经营企业在销售过程中发现的不良反应C. 医疗机构在诊疗过程中发现的不良反应D. 患者在使用药品过程中发现的不良反应答案:A5. 以下哪项不是药品不良反应监测报告的义务主体?A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 患者家属答案:D二、判断题(每题2分,共20分)1. 药品不良反应报告和监测是药品上市后再评价的重要内容。
()答案:√2. 药品不良反应监测报告制度要求医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构必须报告所发现的药品不良反应。
()答案:√3. 药品不良反应报告应遵循实事求是、及时、准确、完整的原则。
()答案:√4. 药品不良反应监测报告的主要目的是为了保护患者利益。
()答案:√5. 药品不良反应监测报告工作不需要政府部门的监管。
()答案:×(药品不良反应监测报告工作需要政府部门的监管,以确保报告的真实性、准确性和完整性。
)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药品不良反应监测报告的基本流程。
答案:药品不良反应监测报告的基本流程如下:(1)医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构发现药品不良反应,应及时填写《药品不良反应报告表》。
药物不良反应监测试题(含答案)
药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后)科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡4950单选题(每题2分,共100分)1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中,属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中,最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B型药物不良反应的特点是A、与剂量相关,可预见,发生率高B、与剂量无关,难预测,发生率低,死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长,反应不可重现6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于,特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时,引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划,合理用药C、监测范围窄,覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性,证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应,最好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法15、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法16、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、E型药物不良反应E、C型药物不良反应19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应21、苯妥英钠的特征不良反应是A、干咳B、体位性低血压C、精神抑郁D、牙龈增生E、味觉、嗅觉减退22、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年,主要原因为A、该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害,可抑制软骨的生长C、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多,安全性差E、该类药可致新生儿听力受损23、可引起明显干咳不良反应的药物是A、硝酸盐类B、ACE抑制剂C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱25、糖皮质激素常见的不良反应包括A、粒细胞减少B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿E、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应,不正确的是A、胃肠道损害是最常见的不良反应B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害,尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿27、下列药物中,长期应用可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A、奎宁B、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中,最正确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态30、药物流行病学常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究方法C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、集中监测研究方法31、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的32、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、分析性研究方法33、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的34、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药,对因治疗B、及时抢救,加快药物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物39、新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、只报告严重的不良反应D、报告新的和严重的不良反应E、无需报告不良反应40、目前,WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方法41、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应42、ADR是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥用43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
药品不良事件试题及答案
药品不良事件试题及答案一、选择题1. 药品不良事件(Adverse Drug Reaction, ADR)是指:A. 药品在正常使用情况下出现的任何不良反应B. 药品在超量使用情况下出现的不良反应C. 药品在正常使用情况下出现的有害且非预期的反应D. 药品在任何情况下出现的有害反应答案:C2. 下列哪项不是药品不良事件的特点?A. 可预测性B. 个体差异性C. 剂量依赖性D. 可预防性答案:D3. 药品不良事件的监测主要目的是什么?A. 确保药品的安全性B. 提高药品的疗效C. 降低药品的生产成本D. 增加药品的销售量答案:A4. 药品不良事件的报告主体通常包括:A. 医务人员B. 药品生产经营企业C. 患者或其家属D. 所有以上选项答案:D5. 以下哪个选项不是药品不良事件的处理措施?A. 立即停药B. 对症治疗C. 继续使用原药品D. 报告相关部门答案:C二、判断题6. 所有药品都可能引起不良事件。
(对/错)答案:对7. 药品不良事件只会发生在有特定体质的人群中。
(对/错)答案:错8. 药品不良事件的报告是自愿的,不需要强制执行。
(对/错)答案:错9. 药品不良事件的监测仅在药品上市前进行。
(对/错)答案:错10. 药品不良事件的预防和处理是医疗专业人员的责任,与患者无关。
(对/错)答案:错三、简答题11. 请简述药品不良事件的分类。
答案:药品不良事件通常可以分为以下几类:- A型:剂量相关的不良反应,通常是药物的药理作用过强或持续时间过长。
- B型:剂量不相关的不良反应,通常与药物的药理作用无关,可能与个体的免疫反应有关。
- C型:迟发性不良反应,可能在长期用药后出现,如慢性毒性或致癌作用。
- D型:药物滥用导致的不良反应。
- E型:药物相互作用导致的不良反应。
12. 如何预防药品不良事件的发生?答案:预防药品不良事件的措施包括:- 详细了解药品的适应症、禁忌、副作用等信息。
- 严格遵守药品使用说明,合理用药。
完整版)不良反应培训试题及答案
完整版)不良反应培训试题及答案药品不良反应培训试题科室:________ 姓名:________ 得分:________一、选择题(每题4分,共40分)1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()。
A.引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残 D.对器官功能产生永久损伤 E.导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
A.不断地监测整理B.不断底追踪、监测,并按规定报告C.按法定要求报告D.按法规定期归纳E.不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
A.已经载明B.未载明C.不能判定4.___对药品不良反应监测实行的是()。
A.定期通报 B.定期公布药品在评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报,并公布药品再评价结果 E.公布药品再评价结果5.药品不良反应监测专业机构的人员应由()。
A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学有关专业的技术人员组成6.新的或严重的不良反应,应进行调查、核实,并于()报至药品不良反应检测中心。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内7.死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应检测中心报告。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内8.怀疑而未确定的不良反应是()。
A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。
A.10日之内报告 B.15日之内报告 C.越级报告 D.不报告10.药品不良反应报告制度是为了()。
A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保障药品质量和发药质量二、填空题(每题2分,共40分)1.ADR报告类型分为自愿报告、强制报告、研究性报告和监测性报告四类。
药品不良反应监测与上报培训测试题库含答案
药品不良反应监测与上报培训测试题库含答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是药品不良反应的定义?A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应D. 药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应答案:C2. 药品不良反应监测的目的是什么?A. 发现药品上市后再评价阶段未发现的不良反应B. 评价药品的安全性C. 促进合理用药D. 所有以上选项答案:D3. 以下哪个部门负责我国药品不良反应监测工作?A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家中医药管理局D. 国家药品不良反应监测中心答案:A4. 药品不良反应报告的时限是多少?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内答案:C5. 以下哪种情况不属于药品不良反应监测范围?A. 上市药品的不良反应B. 新药临床试验中的不良反应C. 进口药品的不良反应D. 非处方药的不良反应答案:D6. 药品不良反应报告表中,以下哪项是必填项?A. 报告人姓名B. 报告单位C. 患者性别D. 患者年龄答案:D7. 以下哪个指标用于评价药品不良反应监测工作的质量?A. 报告数量B. 报告及时性C. 报告准确性D. 所有以上选项答案:D8. 以下哪个途径可以报告药品不良反应?A. 电话报告B. 书面报告C. 电子邮件报告D. 所有以上选项答案:D9. 药品不良反应监测工作中,以下哪项不是报告人的职责?A. 发现药品不良反应B. 收集药品不良反应信息C. 分析药品不良反应D. 治疗患者答案:D10. 以下哪个药物可能导致出血风险增加?A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 华法林D. 所有以上选项答案:D二、判断题(每题2分,共30分)11. 药品不良反应监测工作只针对上市药品进行。
()答案:错误12. 药品不良反应报告必须由医生填写。
药品不良反应及检测试题
药品不良反应及检测试题(100分)
1、药品不良反应的缩写【单选题】(10分)
A.ADR
B.ADE
C.AE
D.ABC
正确答案: A
2、1、注射青霉素钠的常见不良反应【单选题】(10分)
A.死亡
B.过敏性休克
C.面部潮红
D.顽固性干咳
正确答案: B
答案解析: 问卷网精选了20多万套模板供用户免费使用
3、那个不是药品不良反应安药理作用分类类型【多选题】(15分)
A.A型
B.型
C.C型
D.D型
正确答案: ABC
4、2、严重的药品不良反应有【多选题】(15分)
A.A、引起死亡
B.B、致癌、致畸、致残
C.C、对器官功能造成永久性损伤
D.导致经济损失
正确答案: ABC
答案解析: 问卷网最多支持三种计分方式
5、3、药品不良反监测工作是上市后药品安全性评价的重要手段【单选题】(10分)
A.正确
B.错误
正确答案: A
6、4、医院开展药品不良反应是为了推卸医疗事故责任【单选题】(10分)
A.正确
B.错误
正确答案: B
答案解析: 使用微信红包功能,不收取任何费用。
7、5、药品不良反应的概念是什么【填空题】(30分)
________________________
正确答案: 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
(回答与答案完全相同才得分)。
《药品不良反应报告和监测管理办法》考试试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》考试试题1. 《药品不良反应报告和监测管理办法》是哪一年开始实施() [单选题] * A.2010年12月31日B.2010年7月1日C. 2011年12月31日D.2011年7月1日(正确答案)2.()应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
*A.药品生产企业(正确答案)B.药品经营企业(正确答案)C.药品供应商D.医疗机构(正确答案)3.()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
*A.地方各级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局(正确答案)C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心4. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有()等相关专业知识 *A.医学(正确答案)B.药学(正确答案)C.流行病学(正确答案)D.统计学(正确答案)5. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应 [单选题] *A. 新的B.严重的C. 所有(正确答案)D.一般6. 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。
[单选题] *A.5B.10C. 15(正确答案)D.207. 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的()等,并在15日内完成调查报告 *A. 基本信息(正确答案)B. 药品使用情况(正确答案)C. 不良反应发生(正确答案)D. 诊治情况(正确答案)8. 药品不良反应() [单选题] *A. 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 是指药品在使用过程中出现的与用药目的无关的有害反应C. 是指药品在使用过程中出现出现的有害反应D. 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(正确答案)9. 严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:() *A. 导致死亡;(正确答案)B. 危及生命;(正确答案)C. 致癌、致畸、致出生缺陷;(正确答案)D. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(正确答案)E.导致住院或者住院时间延长(正确答案)10. 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处()的罚款。
药物不良反应监测试题(含答案)资料
药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后)科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡4950单选题(每题2分,共100分)1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中,属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中,最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B型药物不良反应的特点是A、与剂量相关,可预见,发生率高B、与剂量无关,难预测,发生率低,死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长,反应不可重现6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于,特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时,引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划,合理用药C、监测范围窄,覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性,证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应,最好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法15、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法16、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、E型药物不良反应E、C型药物不良反应19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应21、苯妥英钠的特征不良反应是A、干咳B、体位性低血压C、精神抑郁D、牙龈增生E、味觉、嗅觉减退22、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年,主要原因为A、该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害,可抑制软骨的生长C、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多,安全性差E、该类药可致新生儿听力受损23、可引起明显干咳不良反应的药物是A、硝酸盐类B、ACE抑制剂C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱25、糖皮质激素常见的不良反应包括A、粒细胞减少B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿E、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应,不正确的是A、胃肠道损害是最常见的不良反应B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害,尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿27、下列药物中,长期应用可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A、奎宁B、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中,最正确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态30、药物流行病学常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究方法C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、集中监测研究方法31、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的32、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、分析性研究方法33、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的34、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药,对因治疗B、及时抢救,加快药物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物39、新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、只报告严重的不良反应D、报告新的和严重的不良反应E、无需报告不良反应40、目前,WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方法41、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应42、ADR是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥用43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
药品不良反应报告和监测管理办法试题和答案
药品不良反应报告和监测管理办法试题和答
案
一、试题
1. 药品不良反应的定义是什么?
2. 药品不良反应报告的目的是什么?
3. 药品不良反应报告的主体是谁?
4. 药品不良反应报告的时间要求是多久?
5. 药品不良反应报告的内容包括哪些方面?
6. 药品不良反应报告中的基本信息包括哪些?
7. 药品不良反应的分级是根据什么标准来进行的?
8. 药品不良反应报告的提交形式有哪些?
9. 药品不良反应监测的流程是怎样的?
10. 药品不良反应监测管理办法的作用是什么?
二、答案
1. 药品不良反应是指在合理用药范围内,药物对患者产生的有害的
和非预期的反应。
2. 药品不良反应报告的目的是为了及时了解药品的安全性和有效性,保护患者的用药权益。
3. 药品不良反应报告的主体包括医生、药师、护士、患者及其家属等医疗卫生机构的工作人员。
4. 药品不良反应报告应当在发现药品不良反应后24小时内进行报告。
5. 药品不良反应报告的内容包括药品名称、不良反应的性质和严重程度、发生时间、患者个人信息等。
6. 药品不良反应报告中的基本信息包括患者的姓名、性别、年龄、联系方式等。
7. 药品不良反应的分级是根据反应的严重程度和涉及的器官系统来进行的。
8. 药品不良反应报告可以通过电子报告系统、书面报告、电话报告等形式进行提交。
9. 药品不良反应监测的流程包括不良反应的监测、报告、评价和处理等环节。
10. 药品不良反应监测管理办法的作用是加强对药品不良反应的监测和管理,保护患者用药的安全性。
以上为《药品不良反应报告和监测管理办法试题和答案》,希望能够对您有所帮助。
2023年药品不良反应事件监测上报考核试题及答案
药品不良反应/事件监测上报考核试题一、选择题1.药品不良反应报告的原则是()[单选题]*A、可疑即报√B、确诊后再报C、对患者有实质性器官损害的不良反应才报D、发生医疗纠纷后再报2.药品严重不良反应博件是指()[单选题]*A、导致死亡、危及生命、导致住院或住院时间延长B、致癌、致畸、致出生缺陷C、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤D、导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的E、以上都是√3.药品说明书中未载明的不良反应是()[单选题]*A、药品不良反应B、严重、罕见的药品不良反应C、可疑不良反应D、新的不良反应√4.下列哪种不良反应,按照新的不良反应处理?()[单选题]*A、药品说明书中未载明的不良反应B、说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或者更严重的C、说明书中已有描述,但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的D、以上都是√5.药物不良反应因果关系评定的主要依据有()[单选题]*A、时间联系、逻辑关系是否符合相关资料B、发生事件后撤药的结果C、撒药症状好转后,用药后是否再次出现√D、是否有其他原因或混杂因素存在E、以上都是6.不良反应过程描述中,必须体现出四个时间不包括()[单选题]*A、药品上市的时间√B、开始用药的时间C、不良反应发生的时间D、采取措施干预不良反应的时间E、不良反应终结的时间7.不良反应过程描述中,必须体现出四个项目有()[单选题]*A、第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查B、药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查C、发生药品不良反应后采取的干预措施D、采取干预措施之后的结果E、以上都是√8.药品不良反应导致死亡的病例报告时限为()[单选题]*A、立即√B、24小时内U15天内D、30天内9.我院质控要求严重的或新的药品不良反应报告时限为()[单选题]*A、立即B、24小时内C、15天内√D、30天内10.以下哪个不是药品不良反应报告类型的分类()[单选题]*A、一般B、严重C、一般严重,D、新的一般E、新的严重11.关于药品不良反应关联性评价的简化记忆,以下不符合的是()[单选题]*A、肯定:有再激发B很可能:没有再激发C:可能无关:满足时间、逻辑关系√D、可能:疾病等因素也会导致此症状12.下列哪项属于严重不良反应()[单选题]*A、普通皮疹B、过敏性反应C、过敏性休克√D、失眠13.药品不良反应的英文缩写是()[单选题]*A、ADEB、ADRVC、MDRD、AER14.下列属于药品不良反应临床表现形式的是()[单选题]*A、副作用、毒性作用、变态反应、后遗效应致畸作用B、致癌作用、继发反应、特异质反应C、首剂效应、致突变作用、药物依赖性、停药综合征D、以上都是√15其他一般药品不良反应应当在()内报告[单选题]*A、10日B、15日C、30日√D、60日16.新的药品不良反应是指说明书中()的不良反应[单选题]*A、已载明B、未载明√C、不能判定17.药品不良反应的四个前提不包括()[单选题]*A、必须是合格药品B、必须是有害的反应C、必须是在超量的用法用量下出√18.药品不良反应报告及监测是指(\报告、评价、控制的过程[单选题]*A、发现√B、发明C、监测D、出现19.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()[单选题]*A、10日之内报告B、15日之内报告C、越级报告,D、不报告20.患者用药后发生ADR是否属于医疗事故()[单选题]*A、是B、不是√二、多选题1药品不良反应包括()[多选题]*A、副作用√B、继发反应VC、突发反应D、变态反应√2、()易发生药品不良反应[多选题]*A、老年人、妇女、儿童√B、有肝脏、肾脏等方面疾病的人VC、有神经系统、心血管系统方面疾病√D、以上都不是3、省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()[多选题]*A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应,C、罕见的不良反应VD、新的不良反应√E、所进行的调杳、分析并提出关联性意见V4、国家药品不良反应监测专业机构主要任务是()[多选题]*A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作√B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作VC、组织药品不良反应教育培训、编辑√D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作√E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理V5、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是()[多选题]*A、药品不良反应监测专业机构√B、药品监督管理部门和卫生行政部门√C、药品生产企业√D、药品经营企业√E、医疗预防保健机构,6、国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是()[多选题]*A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充VD、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的VE、发现药品不良反应应报告而未报的V7、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
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药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后)科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡4950单选题(每题2分,共100分)1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中,属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中,最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B型药物不良反应的特点是A、与剂量相关,可预见,发生率高B、与剂量无关,难预测,发生率低,死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长,反应不可重现6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于,特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时,引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划,合理用药C、监测范围窄,覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性,证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应,最好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法15、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法16、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、E型药物不良反应E、C型药物不良反应19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应21、苯妥英钠的特征不良反应是A、干咳B、体位性低血压C、精神抑郁D、牙龈增生E、味觉、嗅觉减退22、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年,主要原因为A、该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害,可抑制软骨的生长C、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多,安全性差E、该类药可致新生儿听力受损23、可引起明显干咳不良反应的药物是A、硝酸盐类B、ACE抑制剂C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱25、糖皮质激素常见的不良反应包括A、粒细胞减少B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿E、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应,不正确的是A、胃肠道损害是最常见的不良反应B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害,尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿27、下列药物中,长期应用可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A、奎宁B、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中,最正确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态30、药物流行病学常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究方法C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、集中监测研究方法31、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的32、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、分析性研究方法33、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的34、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药,对因治疗B、及时抢救,加快药物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物39、新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、只报告严重的不良反应D、报告新的和严重的不良反应E、无需报告不良反应40、目前,WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方法41、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应42、ADR是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥用43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
B、庆大霉素等具有的耳毒性C、血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳D、全麻时阿托品抑制腺体分泌E、硝酸酯类引起的头痛45、某患者应用青霉素后发生过敏反应,此类不良反应属于以下哪个分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型46、阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是A、疗效降低B、耐药性增加C、肾毒性增加D、吸收减少E、排泄增加47、与发生药源性疾病无关的因素是A、药品质量B、医疗技术C、医疗质量D、病人家属E、药品数量48、有关副作用的叙述,错误的是A、有些副作用没有明显的症状B、有些药物的副作用是不可避免的C、服药过程中出现副作用时,可以减少服药剂量D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应49、与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A、A类B、B类C、C类D、D类E、E类50、以下不属于C类药物不良反应的是A、静脉炎B、酸碱灼烧C、外渗物反应D、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛E、注射液中微粒引起血栓形成的血管栓塞答案部分一、A11、答案 E C型:一般在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测。
其发病机制:有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关,有些机制不清,尚在探讨之中。
2、答案C A型(量变型异常):是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。
副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。
3、答案E A型(量变型异常):是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。
副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。
4、答案D 重度:是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应,包括以下几种情况导致死亡;危及生命;致癌、致畸、致出生缺陷;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;导致住院或者住院时间延长;导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
5、答案B B类药物不良反应又称为与剂量不相关的不良反应,难以预测,发生率较低,死亡率相对较高。
6、答案C Karch Lasagna评定方法:该方法将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能5级标准。
7、答案B 自愿呈报系统的优点:简单易行,监测覆盖面大,耗资少,可发现罕见的ADR;缺点:资料可有偏差,有漏报现象,且难于避免。