抗菌药物的敏感性试验及报告解读课件

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实验 抗菌药物敏感性试验 PPT课件

实验  抗菌药物敏感性试验 PPT课件

(三)结果
• 2.结果解释:用毫米尺量取抑菌圈直径,参 照标准判读结果。按敏感(S)、中介(I)、 耐药(R)报告。 • 3.质量控制:标准菌株的抑菌圈应落在预期 范围内。如果超出该范围,应视为失控而不 发报告,须及时查找原因,予以纠正。
影响结果的因素
• • • • 培养基 抗菌药物纸片 菌量 操作质量


药敏纸片的选择
待测菌 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 大肠埃希菌 ATCC25922 药物
AMK、 PEN、OXA、 VAN、GEN 、CIP
AMK、FTX、GEN、PIP、 CIP、IPM AMK、FTX、GEN、PIP、 CIP、IPM
铜绿假单胞菌 ATCC27853
(三)结果
• 1.结果判读: 平板置黑色无反光背景上,测量抑菌环的 直径。 抑菌环的边缘以肉眼见不到细菌明显生长 为限。 有的菌株可出现蔓延生长,进入抑菌环; 磺胺药在抑菌环内会出现轻微生长,这些 都不作为抑菌环的边缘。
步骤和方法
• (一)原理 • (二)方法 • (三)结果
(一)原理
将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接 种检测菌的琼脂平板上。在纸片周围区 域扩散形成递减的梯度浓度,在纸片周 围抑菌浓度范围内检测菌的生长被抑制, 形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映 检测菌对测定药物的敏感程度,并与该 药对检测菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负 相关关系,即抑菌圈愈大,MIC愈小。
培养基
• pH:7.2~7.4最适宜,碱性扩大氨基糖 苷类药物的抑菌环,酸性扩大四环素类 药物的抑菌环。 • 琼脂含量:影响抑菌环的大小。 • 厚度:影响抑菌环的大小,以4mm为宜。
抗菌药物纸片
• 纸片含药量:与纸片的重量、吸水性、 直径等有关,影响抑菌环的大小,批量 制备。 • 纸片的保存:须在有干燥剂的容器内低 温(-10℃以下)保存。只拿出少量放4℃ 备日常工作用。装纸片的容器从冰箱取 出后,必须在室内温暖l0分钟以上才可 打开。

《解读药敏报告》课件

《解读药敏报告》课件

药敏报告的重要性
指导临床用药
药敏报告为临床医生提供了致病微生物对各种抗菌药物的敏感性和耐药性信息,有助于医生选择 合适的药物。
提高治疗效果
通过药敏报告,医生可以选择对致病微生物敏感的抗菌药物,提高治疗效果,缩短病程。
控制耐药性的产生
药敏报告有助于医生及时发现和防止耐药性的产生,保护抗菌药物的有效性。
患者情况
一位65岁男性,因尿路感染住院 治疗。
病原体
耐万古霉素肠球菌。
药敏报告
显示该菌对多种抗生素耐药。
治疗过程
采用替加环素治疗,同时根据药 敏报告调整剂量和疗程。
THANKS
告并合理选用敏感药物。
加强与实验室的沟通合作
03
临床医生和实验室之间应加强沟通合作,及时反馈和解决药敏
试验中出现的问题。
05
实际案例分享
案例一:耐药菌感染治疗失败
01
患者情况
一位70岁女性,因
肺部感染住院治疗
02

耐药菌株
肺炎克雷伯菌,对 多种抗生素耐药。
04
结果
患者死亡,诊断为
03
多重耐药菌株感染
02
药敏报告解读步骤
确定病菌种类
01
确定病菌种类是解读药敏报告的第一步,因为 不同病菌对药物的敏感性不同。
02
通过查看报告中的细菌名称或编号,可以确定 感染的病菌类型。
03
了解病菌种类有助于医生选择合适的药物进行 治疗。
判断是否耐药
耐药性是指病菌对某些药物产 生抵抗力,导致药物无法有效 杀死或抑制病菌的生长。
04
药敏报告的局限性及未来展 望
药敏报告的局限性
01
培养基的局限性

抗菌药物敏感性试验与耐药检测ppt生物技术实验教学中心课件

抗菌药物敏感性试验与耐药检测ppt生物技术实验教学中心课件

8.联合药物敏感试验
1)方法很多,其中纸片法最为常用。先将试验菌均 匀涂布于培养基表面,盖好平皿,放置5分钟,待 平板表面水分吸收后,将两种含药纸片贴于平板 上,两纸片中心距离2--4mm左右。然后35℃ 孵育 过夜,取出观察结果。
2)结果判断 联合药物敏感试验可出现四种结果: A.无关作用: 甲+乙=甲单或乙单 B.拮抗作用: 甲+乙<甲单或乙单 C.相加作用: 甲+乙=甲单+乙单 D.协同作用: 甲+乙>甲单+乙单
三、实验操作步骤
(一)纸片扩散法:
1. M-H平板:直径为90mm,厚度 4mm。 2. 菌悬液制备:无菌挑取菌落于无菌生理盐水中,校
正浊度至0.5 麦氏。 3. 用无菌棉签浸入细菌悬液中,将棉签在试管壁上轻
轻挤压以挤去过多的菌液,用棉签以连续划线的方 式均匀涂抹琼脂平板表面三次(每次转60℃)使 菌液均匀分布,最后沿平板内缘涂抹一周。盖上 平板的盖子,放置3~10min。
一、实验目的:
1. 掌握纸片扩散法(K-B法)的原理、操作方法、结 果的判读及临床意义。
2. 了解各种稀释法抗生素敏感性试验的原理、操作 方法、结果判读和临床意义。
3. 掌握纸片扩散法的质量控制,了解稀释法的质量 控制。
二、实验原理
1. 抗菌药物敏感性试验是测定抗生素或其他抗 微生物制剂在体外抑制细菌生长的能力。这 种能力可以通过稀释或扩散方法来测定。
六、影响因素:
1. 培养基:厚度,PH,离子浓度,成份,添加剂; 2. 抗菌药物的配制方法,纸片的含量,大小,
渗透性,保存方式等; 3. 细菌的接种量; 4. 培养的环境,温度与时间; 5. 结果的判断及解释标准等。
4.每个孔加入100ul浓度为105菌悬液(大肠或金 葡),混匀,胶布封口,37°C培养。

实验抗菌药物敏感性试验(课件)

实验抗菌药物敏感性试验(课件)

实验抗菌药物敏感性试验
15
联合药敏试验
实验抗菌药物敏感性试验
16
联合药敏试验
实验抗菌药物敏感性试验
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实验抗菌药物敏感性试验
18
抗菌药物敏感试验的意义
• 可预测抗菌治疗的效果; • 指导抗菌药物的临床应用; • 监测细菌耐药性,分析耐药菌的变迁,掌握耐药菌感染
的流行病学,以控制和预防耐药菌感染的发生和流行。
实验抗菌药物敏感性试验
Dr.Feng
实验抗菌药物敏感性试验
1
药敏试验常用方法
1. 纸片扩散法 2. 稀释法 3. E试验 4 .联合药敏实验
实验抗菌药物敏感性试验
2
目的要求
• 了解:
• 1.稀释法、E-TEST的原理、方法 • 2.联合药敏试验的结果判读和临床意义
• 理解:
难点
• 纸片扩散法(K-B法)原理和注意事项
30ug
≤14
常规剂量的抗
15~17
≥18
抗菌药物对被 该抗菌药物在
庆大霉素

10ug 微生物药≤物1通2
测1菌3M~1IC4接近 ≥常15规给药剂量
环丙沙星
50ug
常达到的全身 浓度不能≤抑1制5 杀灭被测菌, 临床治疗无效
于血液和组织 中1可6达~2到0的水 平,高于正常 给药量进行治
≥时浓21达度到能的抑体制内或 杀灭被测菌
• 掌握:
重点
• 纸片扩散法(K-B法)的操作方法、结果的判读和临床 意义
实验抗菌药物敏感性试验
3
实验材料
菌株
大肠埃希菌
培养基
水解酪蛋白琼脂(MH琼脂)
纸片
环丙沙星、头孢唑啉、万古霉素

药敏试验报告的解读PPT课件

药敏试验报告的解读PPT课件
48
(二)微生物检验标本采集和处理
1、血液及骨髓标本
最常用的方法为血液增菌培养法。成人每瓶需8-10ML,儿 童每瓶需1-3ML。另外,脑脊液和胸腹水也可用儿童血液 培养瓶增菌,采集量同血液。 (1)为了提高阳性率,应在抗生素治疗前,病人寒战或高 热时严格无菌静脉采血后注入血培养瓶。 (2)于已用抗生素不能停用时,可于48小时内分别于下次 用抗生素之前,采取3份血液标本(要求双管双侧)立即送 检,如不能立即送检,应放置室温保存,但不能超过8-9 小时。 (3)必要时可取骨髓1-2ML,无菌注入血培养瓶中送检。 注意:应严格无菌操作避免污染。一般病人在发病初期1-2 天或发热高峰时采集血液保本。
– 细菌对A组抗生素耐药 – 病人对A组抗生素过敏 – 严重感染或多部位、多种细菌混合感染 – 控制传染病流行
--C组:备选抗生素,在下列情况下使用
– 对一个或多个首选药耐药的地区流行株感染 – 对不常见菌感染的治疗 – 控制传染病的流行
--U组:包含某些仅用于或首选治疗泌尿道感染的抗 菌药物
26
与临床沟通中常见问题
)、美罗培南天然耐药。
28
细菌的天然耐药
• ⑶肺炎链球菌:对氨基糖苷类抗生素天然耐药 • ⑷产气肠杆菌和阴沟肠杆菌:对头孢西丁天然
耐药。
• ⑸克柔念珠菌:对氟康唑天然耐药。 • ⑹肺炎克雷伯菌:对氨苄西林天然耐药。 • ⑺铜绿假单胞菌:对氨苄西林、阿莫西林、阿
莫西林棒酸、复方新诺明、头孢1代、头孢2代 天然耐药。
下面就以上几种情况分别解读
9
10
11
12
铜绿假单胞菌
13
产ESBL大 肠埃希菌
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抗菌药物敏感性试验(药敏试验)PPT课件

抗菌药物敏感性试验(药敏试验)PPT课件
治疗对基本药物过敏的患者
治疗少见菌的感染
流行病学调查为目的向感染控制部门报告
试验方法—纸片扩散法
改良Kirby-Bauer法(K-B法)
试验材料
培养基 非苛氧菌用Mueller- Hinton(M-H)琼脂 药物纸片 直径6mm纸片,每片吸水量约20μl 菌液比浊管 0.5号麦氏(McFarland)标准比浊管,
抗菌药物敏感性试验(药敏 试验)
目的
指导临床医生针对各类临床感染患者选择 最佳抗菌药物
一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐 药的微生物流行病学资料
根据细菌对药物敏感谱进行菌种鉴定
药敏试验原理
纸片扩散法
把含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测 试细菌的琼脂平板上
纸片中药物吸收琼脂水分溶解后通过弥散 作用形成递减的浓度梯度
纸片周围一定距离范围内试验菌生长受抑 制,从而形成无菌生长的透明圈即抑菌环。
抑菌环大小反映测试菌对测定药物的敏感 程度
抑菌环大小除与细菌的敏感性有关外还与 其它诸因素相关。
稀释法
定量测定抗菌药物活性 抗菌药物与肉汤或琼脂培养基混合稀释后
种入试验细菌,孵育过夜。 以能抑制细菌生长的最低浓度为最低抑菌
变形杆菌属的菌株可扩散到某些抗菌药物 的抑菌环内,故在明显抑菌环内有薄膜状 爬行生长可以忽略。
加贴纸片
将接种好的平板敞开盖子倒置在室温下干 燥3-5min 使平板上的水分被琼脂完全吸 收。
用镊子取纸片一张贴在琼脂平板表面,轻 压使其与琼脂完全接触。纸片中心间距 ≥24mm,纸片中心距平皿边缘≥15mm。 直径90mm的平板最好贴6张。
15min内将平板倒置放温箱孵育。
注意
纸片一旦贴下就不可再挪动位置,因纸 片中的药物已扩散到琼脂中。 需要时应在适当的地方贴新纸片

关于抗菌药物敏感性试验(药敏试验)课件

关于抗菌药物敏感性试验(药敏试验)课件

纸片周围一定距离范围内试验菌生长受抑 制,从而形成无菌生长的透明圈即抑菌环。
抑菌环大小反映测试菌对测定药物的敏感 程度
抑菌环大小除与细菌的敏感性有关外还与 其它诸因素相关。
稀释法
定量测定抗菌药物活性 抗菌药物与肉汤或琼脂培养基混合稀释后
种入试验细菌,孵育过夜。 以能抑制细菌生长的最低浓度为最低抑菌
关于抗菌药物敏感性 试验(药敏试验)
目的
指导临床医生针对各类临床感染患者选择 最佳抗菌药物
一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐 药的微生物流行病学资料
根据细菌对药物敏感谱进行菌种鉴定
药敏试验原理
纸片扩散法
把含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测 试细菌的琼脂平板上
纸片中药物吸收琼脂水分溶解后通过弥散 作用形成递减的浓度梯度
按 抑 菌 环 直 径 判 断 细 菌 的 敏 感 性 , 应 依 据 CLSI的解释标准,报告细菌对测试药物敏 感、中介、耐药。
结果判断
在清楚抑菌环内有独立的菌落生长提示
接种的菌落不纯,需要重新分离、鉴定和 药敏试验
抗菌药物选择出的高频突变耐药株
变形杆菌属的菌株可扩散到某些抗菌药物 的抑菌环内,故在明显抑菌环内有薄膜状 爬行生长可以忽略。
治疗对基本药物过敏的患者
治疗少见菌的感染
流行病学调查为目的向感染控制部门报告
试验方法—纸片扩散法
改良Kirby-Bauer法(K-B法)
试验材料
培养基
非苛氧菌用Mueller- Hinton(M-H)琼

药物纸片 直径6mm纸片,每片吸水量约20μl
菌液比浊管 0.5号麦氏(McFarland)标准比浊管,
置35℃孵育2-6 h 用无菌生理盐水或肉汤校正,使其浊度至

抗菌药物敏感性试验和细菌耐药性检查课件

抗菌药物敏感性试验和细菌耐药性检查课件
细菌的外膜上特殊的药物泵出系统 使菌 体内的药物浓度不足导致耐药 。铜绿假单胞菌外 膜上有一种蛋白OprK,泵出多种抗生素 ,是产生 耐药的重要机制 。
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细菌耐药性的生物化学机制
. 药物作用靶位的改变 通过靶位的改变使抗 生素不易结合,是耐药发生的重要机制。
1.核糖体靶位酶亲和力的改变导致对四环素、红 霉素、喹诺酮、氨基糖苷类、甲氧嘧啶、磺胺 类抗生素耐药 。
2.核糖体位点的改变引起对大环内酯类和林可霉 素类抗生素耐药 。
3. DNA螺旋酶的改变是对喹喏酮类抗生素耐药 的重要机制 。
20
细菌耐药性的生物化学机制
. 药物作用靶位的改变 4.核酸合成途径中序列靶位酶的改变 对磺胺- 甲氧嘧啶
耐药,二氢叶酸还原酶改变致甲氧嘧啶耐药。 5. PBP发生改变 , β - 内酰胺类抗生素不能结合或亲和
. K-B法试验程序
挑取菌落 转种肉汤
比浊
涂布平板上 放置药敏纸片 量取抑菌圈大1小
2
1、常见菌 2、苛氧菌 3、厌氧菌 4、酵母菌 5、真菌
. E试验法
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. 联合药物敏感试验意义 . 联合抑菌试验 . 最低杀菌浓度测定
14
15
常用敏感性试验的方法
• 监控治疗效果试验:
• 1、血清抗菌药物浓度测定(serum antimicrobial level)
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四、铜绿假单胞菌
• 铜绿假单胞菌对多数抗生素不敏感,呈现明显的 固有耐药性。长期以来假单胞菌的固有耐药性认 为是由于该菌具有外膜的低通透性(主要是外膜
微孔蛋白突变,阻止抗生素由外膜进入胞质), 最近的研究表明,假单胞菌耐药的产生机制与细 菌具有能量依赖性的主动外排系统有关,也可能 同时存在其他耐药机制。由于在长期抗生素治疗 过程中铜绿假单胞菌可能发生耐药,因此,初代 敏感的菌株在治疗3~4周后,测试重复分离株的抗 生素敏感性是必要的。目前,对假单胞菌感染多 采用联合治疗,如选用一种 β 内酰胺类抗生素与 一种氨基糖苷类或一种喹诺酮类抗菌药物联合。

如何看药敏报告及抗菌药物的合理应用 ppt课件

如何看药敏报告及抗菌药物的合理应用  ppt课件

ppt课件
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五、我们有的患者,痰培养3次结果都 不一样,这是为什么?

细菌学监测中痰培养临床意义低,包括咽 拭子、粪便、肛拭子,很可能痰培养被污 染了,临床意义中等有:尿、脓、伤口分 泌物,临床意义高的有:血液培养、脑脊 液培养、关节腔积液培养、胸腹水培养、 其他无菌体液或分泌液。痰培养临床意义 低,应多次培养并要深部取痰如:肺泡灌 洗和纤支镜取痰。
ppt课件
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药敏试验中常用的试验药物及其代表的药物
试验药物
苯唑西林/头孢西丁耐药 四环素敏感 红霉素敏感和耐药 氨苄西林敏感 氨苄西林敏感 青霉素敏感
菌种
葡萄球菌属 所有菌属 链球菌属 肠球菌属 粪肠球菌
可被推测的抗菌药物结果
所有β-内酰胺类,包括酶抑制剂复合药和碳青霉烯类均 耐药 对多西环素、米诺环素敏感 罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素敏感和耐药 阿莫西林、哌拉西林及其与酶抑制剂的复合剂敏感 亚胺培南敏感
ppt课件
4




敏感S:用常规用量治疗有效,常规用药时到达 的平均血药浓度超过细菌的MIC5倍以上。 耐药R:用常规用量治疗不能抑制细菌的生长。 MIC高于药物在血、体液中可能到达的浓度。 中介 I:被检菌MIC接近血、体液中药物浓度, 治疗效果不肯定。 剂量依耐性敏感SDD:依赖于患者所用剂量的菌 株敏感性,患者应使用最大的允许剂量。(如更 高剂量或更频繁给药)。
ppt课件
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耐甲氧西林的金黄色葡萄球(MRSA)

对青霉素,头孢菌素类及β —内酰胺酶 抑制剂均耐药 目前敏感的抗生素是糖肽类(如万古霉 素)。

ppt课件
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万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球 (VISA/VRSA)

抗菌药物药敏试验PPT课件

抗菌药物药敏试验PPT课件
பைடு நூலகம்
注意事项
1. 接种时均匀密涂
2. 贴片时,用无菌镊子轻轻触压药物纸片使之 与培养基充分接触
3. 贴片后不能再更改纸片位置
4. 镊取药物纸片时一旦掉到培养基表面,则继 续保持其位置,切勿镊起重新放置,以防不 同抗生素交叉影响
5. 整个贴片过程应在15- min内完成
12
-
3
试验程序
-
4
材料
❖ 普通平皿培养基,大肠杆菌菌液,葡萄球菌菌液。 ❖ 抗生素药敏纸片(直径5mm,青霉素,链霉
素、氯霉素、庆大霉素、 四环素) ❖ 无菌镊子、无菌棉签 、量尺
-
5
方法
❖取琼脂平皿培养基两个,分别在 其底部中央位置标注“大肠杆菌” 和“葡萄球菌”字样,同步进行 如下操作。
-
6
抗菌药物药敏试验 纸片扩散法
实验目的和要求
❖ 掌握纸片扩散法的原理、操作方法及结 果判读
❖ 了解药物敏感试验的方法和实际意义
-
2
原理
❖ 含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂 平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解 后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的浓度 梯度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被 抑制,形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试 菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最 低抑菌浓度(MIC)呈负相关,即抑菌圈愈大,MIC愈 小。

药敏试验报告的解读课件

药敏试验报告的解读课件

药敏试验报告的解读课件一、课件标题这个课件我会通过简单的语言、直观的图表和生动的实例,帮助大家轻松掌握如何解读药敏试验报告。

我们不需要医学专业知识,只需要通过简单易懂的方式,了解这些报告中的关键信息。

毕竟了解这些信息对我们理解自己的健康状况,以及后续的治疗方案至关重要。

让我们一起开始这次的探索吧!二、课件概述药敏试验报告是我们治疗过程中的一个重要环节,它不仅帮助我们了解病情的发展状况,还能帮助我们选择合适的药物来对抗疾病。

这就像我们在寻找疾病的克星一样,我们需要了解这个克星是否对某些药物敏感,进而做出最佳的治疗选择。

所以解读药敏试验报告就显得尤为重要了,这份报告就像一个藏宝图,我们需要从中找到战胜疾病的最佳方案。

那么接下来我们就来详细解读这份报告吧!三、课件内容大纲首先我们来认识一下药敏试验报告的基本结构,报告通常会包括患者的基本信息、试验目的、试验方法、试验结果和结论等部分。

接下来我们会重点讲解如何解读试验结果部分,这里会列出各种药物的名字和对应的敏感程度。

我们会用通俗易懂的语言解释敏感、中度敏感和不敏感的含义,并告诉大家如何根据这些信息选择合适的药物。

此外我们还会讲解如何看结论部分,结论部分会对患者的用药提供建议,这也是我们最关心的部分。

在课程的我们会进行小结,回顾一下本次课程的重点内容。

并会设置互动环节,大家可以提出自己的疑问和困惑,我们会尽力为大家解答。

这份药敏试验报告解读课件,会以一种亲切、接地气的方式,帮助大家轻松掌握报告的解读方法。

让我们一起学习,一起进步吧!第一部分:药敏试验基本概念想象一下如果我们身体里有病菌在捣乱,医生就会给我们开一些药物来消灭它们。

但有时候这些病菌可能会变得“狡猾”,对某种药物产生抵抗力,就像我们有时候会对某些抗生素产生耐药性一样。

为了知道病菌对哪种药物敏感,我们就需要进行药敏试验。

简单来说药敏试验就是检测病菌对哪些药物更敏感,这样医生就能更有针对性地给我们开药了。

实验4药物体外抗菌试验PPT课件

实验4药物体外抗菌试验PPT课件
考虑药物浓度的影响
在解读结果时,需要考虑药物浓度对抑菌效果的影响。一般来说,药物浓度越高,抑菌效 果越好。因此,在比较不同药物或不同浓度时,需要确保实验条件的一致性。
结合临床实际
在解读结果时,需要结合临床实际考虑药物的抗菌效果。例如,对于某些临床常见细菌, 如果实验结果显示药物具有较好的抗菌作用,那么该药物可能对治疗该细菌感染具有一定 的应用价值。
头孢菌素类
具有广谱抗菌作用,对革 兰氏阳性菌和阴性菌均有 较强抗菌活性。
碳青霉烯类
具有非常强的抗菌作用, 对大多数细菌均有较好的 抗菌效果。
大环内酯类
红霉素
主要对革兰氏阳性菌有抗菌作用 ,对部分革兰氏阴性菌和支原体 也有效。
阿奇霉素
具有广谱抗菌作用,对革兰氏阳 性菌、革兰氏阴性菌和支原体均 有较好抗菌效果。
避免不良反应
联合用药可能会增加不良反应的风险,因此应谨 慎选择药物组合。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
稀释法
总结词
稀释法是通过连续稀释抗菌药物浓度, 观察细菌生长情况,从而判断细菌对 抗菌药物的敏感程度。
详细描述
稀释法是将抗菌药物稀释成不同浓度, 然后将不同浓度的抗菌药物与细菌混 合培养。通过观察细菌的生长情况, 可以判断细菌对抗菌药物的敏感程度。
E-test法
总结词
E-test法是一种基于纸片扩散法的改良方法,通过在平板上涂布抗菌药物的纤维棒,测量抑菌圈的大小判断细菌 对抗菌药物的敏感程度。
测定药物能够抑制细菌生长的最低浓 度,是衡量药物抗菌效果的重要指标。 MIC值越低,说明药物抗菌效果越好。
细菌生长情况
观察细菌在药物作用下的生长情况, 可以评估药物的抗菌效果。如果细菌 生长受到明显抑制,说明药物具有较 好的抗菌作用。
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Company name
微生物室自动化
按仪器厂商的要求进行血培养仪 细菌鉴定及药敏检测仪
VITEK 2
BacT/ALERT 3D 240
13
Company name
纸片扩散法
14
Company name
扩散法:K-B
原理:将浸有抗菌药物的纸 片贴在涂有细菌的琼脂平板 上,抗菌药物在琼脂内向四 周扩散,因此敏感细菌在纸 片周围一定距离内的生长受 到抑制,根据抑菌圈的大小 即可推知该药物的最低抑菌 浓度(MIC)。
• 4月11日起征求全国意见
• 制定《抗菌药物临床应用分
第三章 抗菌药物 级管理目录》 临床应用管理 • 4月15日期征求全国意见
第四章 监督管理
7
Company name
第三章 抗菌药物临床应用管理
• 三级医院 不得超过50种,二级医院 不得超过35种 • 同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成
操作:
无菌棉签蘸取菌液,在管壁内将多余菌液旋 转挤去后,在琼脂表面均匀涂布接种3次, 每次旋转平板60度,最后沿平板内缘涂抹1 周。 室温干燥或35℃干燥5-15分钟 用纸片分配器或无菌镊子将药物纸片紧贴于 琼脂表面 纸片间距 20mm 纸片离平板内缘 15mm
15
Company name
抗生素药敏试验质控
5
Company name
有关抗菌药物合理应用法规、规章、制度 2011年75号文要点(一)
75号文共6章53条,要点如下:
抗菌药物合理应用成为卫生行政部门直接职责,明确医疗机构 负责人是第一责任人(第8条)
明确提出抗菌药物ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ床应用分级权限与管理(第6条第19条50 种与35种)
明确各级医院均须成立抗菌药物管理工作组及职责(第10条及 第11条)
低 4 16
3
8
抑2
4
1
2
菌0
1
-1 0.5
浓 -2 0.25
-3 0.125
度 -4 0.06
-5 0.03
-6 0.015
12
100株临床菌株 100对MIC和抑菌圈直径 负相关(r =-0.9) 中敏:12-20mm
耐药
中敏 高敏
6 10 14 18 22 26 30 34 38 42
抑菌圈直径
意义: 药敏试验常规抗菌药物的选择: 我国根据美国CLSI(National committee for clinical laboratory standars,)制定的标准进行,抗生素分成 四组: A组:一级试验并常规首选报告的抗微生物药物。 B组:一级试验,临床使用的主要抗生素(尤其在院
内感染时)有选择报告的药物。 C组:补充试验,有选择报告的药物 U组:补充试验,仅用于泌尿道感染细菌的抗微生物药物。
葡萄球菌属 Mueller-Hinton(MH)琼脂
链球菌属 5%脱纤维羊血(马血、兔血)MH或Columbia Blood Agar
类同的复方制剂1-2种。 • 具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。 • 对三代及四代头孢菌素、氟喹诺酮类抗菌药物、深部抗真菌类抗菌药物进行
了限定。 • 三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不得超过 5个品规,注射剂型不得超过8个品规 • 碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规 • 氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规 • 深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。
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关于细菌感染药物敏感试验应该知道什么?
天然耐药的抗菌药物(肯定无效) 可以选择的抗菌药物(可能有效) 细菌药敏试验可以提供哪些信息? 如何解读细菌药敏试验结果?
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为什么要做药物敏感性试验?
供临床医师选用抗菌药物时的参考 细菌耐药性监测和耐药性变迁 评价新抗菌药物的药效学特征 对细菌耐药谱分析和分型有助于某些菌种 的鉴定 作为医院内感染流行病学调查的手段之一
明确提出在二级以上医院设立感染科与感染临床药师(第12、
13条),及临床微生物室(第14条)
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概况和制定过程
第一章 总则
第六章 附则 第五章 法律责任
共六章 53条
第二章 组织机 构和职责
• 组织医院管理、临床、药学 、微生物检验、感染等方面 专家起草《抗菌药物临床应 用管理办法》
超过75%
暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果, 再决定是否恢复临床应用
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药敏试验可以提供哪些信息
药物种类的选择(天然耐药的抗菌药物 不做药敏药敏试验)
检测耐药机制,根据耐药机制提示对其 他抗菌药物的敏感性
检测标志性药物,提示对其他抗菌药物
的敏感性 检测试验抗菌药物的敏感性
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如何进行药物敏感性试验?
稀释法
试管稀释法(肉汤稀释法) 平板稀释法(琼脂稀释法)
扩散法(纸片法)
Kirby-baure(K-B)法 Stockes法
E-Test
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纸片法药敏和MIC法的相关性
Log2MIC MIC
7 128
最 6 64
5 32
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第三章 抗菌药物临床应用管理
建立抗菌药物临床应用和细菌耐药监测体系
<医疗机构:定期发布细菌耐药信息,建立细菌预警机制,对接受 抗菌药物治疗患者,微生物检验样本送检率不得低于30%>
细菌耐药率
相应的措施
超过30% 及时将预警信息通报医务人员 超过40% 慎重经验用药
超过50% 参照药敏试验结果选用
抗菌药物的敏感性试验及 报告解读
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什么是抗菌药物的敏感性试验?
测定抗菌药物在体外抑制病原微 生物生长的效力,称抗菌药物对细菌 的抑菌试验,或称细菌对药物的敏感 性试验。
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抗菌药物敏感性试验 (antimicrobial susceptibility test)
纸片法 新批号药做;一般每周做; 失控时天天做,连续30天,准确度和精确 度达到后才恢复每天做; 一个药物失控时,重新测5天。
稀释法 琼脂法、微量肉汤法每次同时做质控
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培养基及药敏纸片
用分离及MH培养基
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药敏纸片
OXOID
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培养基:
肠杆菌科细菌、假单胞菌属、不动杆菌属等 Mueller-Hinton(MH)琼脂或ISO-sensitest琼脂
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