药品调配操作规程
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
药品调配制度和操作规程
药品调配制度和操作规程
《药品调配制度和操作规程》
药品调配制度是指医疗机构在进行药品调配过程中必须遵循的一系列规章制度。
这些规章制度旨在保障患者用药安全，规范药品调配过程，防止药品误用和滥用。
首先，医疗机构应建立完善的药品调配制度，包括规范的调配流程、药品调配人员的资质要求、调配设备的维护保养和质量控制等方面。
医疗机构必须对药品调配过程进行严格的监督管理，确保每一步操作都符合规定，保证患者用药的安全性和有效性。
其次，药品调配操作规程是医疗机构内部制定的具体操作步骤和标准，用于指导药品调配人员进行具体的药品调配工作。
操作规程应包括药品调配前的准备工作，如清洁消毒、准备药品和器械等；药品调配中的具体步骤，如称量、混合、加热等；以及药品调配后的清理和记录工作等。
药品调配操作规程的制定应考虑到药品的特性和患者的需求，确保每一次药品调配都能符合药学原理和临床用药规范。
同时，医疗机构应对药品调配人员进行岗前培训，并定期进行规范操作的考核和培训，提高药品调配人员的操作技能和意识。
在日常工作中，医疗机构应严格执行药品调配制度和操作规程，加强对药品调配过程的监督检查和质量控制，及时发现和纠正药品调配中存在的问题和隐患，确保患者用药的安全和有效。
总之，《药品调配制度和操作规程》对医疗机构进行药品调配工作提出了明确的要求和规定，是保障患者用药安全的重要措施。
医疗机构应严格执行相关规定，不断完善药品调配制度和操作规程，提高药品调配工作的规范化和标准化水平，为患者提供更加安全和有效的药品调配服务。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，根据患者的具体情况，将药品按照一定比例和方法进行调配和配制，以确保患者获得正确的药物治疗。
本文旨在规范药品调剂操作流程，保障药品的质量和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内从事药品调剂工作的医务人员。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方，按照一定比例和方法将药品进行调配和配制的过程。
2. 药品调剂员：负责药品调剂工作的医务人员。
四、工作流程1. 接收医嘱或处方药品调剂员在接收到医嘱或处方后，应认真核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等，并确保医嘱或处方的合法性和完整性。
2. 准备药品和器械药品调剂员根据医嘱或处方，准备所需的药品和器械。
在准备过程中，应注意药品的规格、数量和有效期，并确保药品的质量和安全性。
3. 药品调配和配制根据医嘱或处方，药品调剂员按照一定比例和方法将药品进行调配和配制。
在操作过程中，应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，确保药品的准确性和稳定性。
4. 核对药品和标签调剂完成后，药品调剂员应仔细核对所调配和配制的药品，确保药品的名称、剂量和规格与医嘱或处方一致。
同时，应在药品容器上标明患者姓名、剂量、用法等信息，并粘贴相应的标签。
5. 清洁和消毒调剂完成后，药品调剂员应对调剂台面、器械和容器进行清洁和消毒，以防止交叉感染和药品污染。
6. 文书记录药品调剂员应及时、准确地记录药品调剂过程中的关键信息，包括医嘱或处方的接收时间、药品的调配和配制过程、核对药品和标签的时间等。
7. 药品存储和交付调剂完成的药品应妥善存放，避免阳光直射、高温和潮湿环境。
药品调剂员应按照医疗机构的规定，将药品交付给患者或相关医务人员，并记录交付的时间和人员。
五、质量控制1. 药品调剂员应具备相关的药学知识和技能，并定期接受相关培训，以提高药品调剂操作的准确性和安全性。
2. 药品调剂员在操作过程中应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，避免操作失误和药品污染。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签，以确保患者正确使用药品的过程。
本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂过程的安全、准确和规范。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等各类药品调剂机构，涉及所有处方药品的调剂工作。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签的过程。
2. 处方：医生开具的患者用药的指示。
3. 药房：医院或者药店中负责药品调剂和发放的部门。
4. 药师：具有药学专业知识和技能，负责药品调剂和提供药学服务的专业人员。
四、药品调剂程序1. 处方接收a. 药师在接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量和用法等。
b. 如发现处方信息有误或者不完整，应及时与医生沟通并确认。
c. 接收处方后，应按照先进先出的原则，将处方放置在指定的处方待调剂区域。
2. 药品准备a. 药师应根据处方的要求，准备所需的药品和辅料。
b. 在准备药品过程中，应遵循药品储存和保管的规定，确保药品的质量和纯度。
3. 药品计量a. 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品和辅料。
b. 在计量过程中，应使用准确的计量工具，并注意计量的精确性和准确性。
4. 药品配制a. 药师应按照处方要求，将计量好的药品和辅料进行配制。
b. 在配制过程中，应遵循药品配制的规范和要求，确保药品的纯度和稳定性。
5. 包装和标签a. 药师应将配制好的药品进行包装，包括选择适当的包装材料和容器，并进行密封和标识。
b. 在包装和标签过程中，应按照药品包装和标签的要求，包括药品名称、剂量、用法、生产日期和有效期等信息。
6. 质量控制和检查a. 药师应进行药品调剂过程中的质量控制和检查，确保药品的质量和准确性。
b. 检查内容包括药品计量的准确性、配制的纯度和稳定性、包装和标签的完整性和准确性等。
7. 药品发放a. 药师应将调剂好的药品交付给患者或者患者家属，并进行必要的说明和指导。
静脉用药调配使用操作规程完整
静脉用药调配使用操作规程完整1. 引言静脉用药调配使用操作规程是医疗机构进行静脉用药操作时的参考指南。
本文档详细介绍了静脉用药调配使用的流程和注意事项，旨在保证患者用药的安全性和有效性。
2. 调配操作流程2.1 药品准备1.接收药物：按照医嘱，接收相关的药物。
2.核对药物：核对药品的名称、规格、批号等信息，确保无误。
3.温度控制：检查药品的适宜存储温度，避免超过药品要求的温度范围。
2.2 药品调配1.准备药品操作区：清洁并消毒调配工作台面。
2.根据医嘱计算剂量：根据医嘱中的药物剂量要求，计算需要调配的药物量。
3.操作准备：戴好手套，准备所需的注射器、针头、静脉接头等材料。
4.药品稀释：根据药物的使用要求，将需要稀释的药物与稀释液混合。
确保药物稀释比例正确。
5.过滤处理：使用无菌过滤器过滤药物溶液，去除悬浮物和颗粒。
6.分装操作：按照医嘱要求，将药物分装到相应注射器中。
2.3 药品标签1.标注药物信息：在每个注射器上标注药物的名称、浓度、剂量等信息，确保准确和清晰可辨认。
2.标记医院信息：在注射器上标注医院的名称、科室、日期等信息，确保追溯和管理。
2.4 药品贮存和运输1.药品存放：根据药品的特性和要求，将已调配的药物存放于适当的温度和湿度条件下。
2.防护措施：妥善包装药物，以防止药物的污染和损坏。
3.运输规范：在运输过程中，避免震荡和摩擦，确保药物的稳定性和完整性。
3. 使用操作流程3.1 准备工作1.核对医嘱：核对医嘱中的患者信息、药物名称和剂量等信息，确保准确无误。
2.双人核对：邀请另一位护士参与核对，确保用药的准确性。
3.药物检查：检查药品的有效期和包装完整性。
3.2 静脉通道准备1.清洁操作区：清洁患者的皮肤，使用无菌或消毒的清洁剂。
2.穿戴手套：戴上无菌手套，以防止交叉感染。
3.静脉通道选择：根据医嘱要求选择适当的静脉通道。
3.3 药物注射1.寻找静脉：使用细针在适当位置寻找患者的静脉。
药品调配操作规程图
药品调配操作规程图：
1．接受并检查电脑配药单或处方
2．按电脑配药单或处方取药
1．核对药名、规格
2．核对数量，特别是拆分、散装药品
3．检查药品是否变质、过期失效等
4．检查易碎药品是否破损
5．检查瓶装水剂是否破损、渗漏、是否有异物
6．将电脑标签贴在相应药品包装适当位置
查对确认完毕，将已调配药品放在待核发药架
1．注意标签的用法用量是否正确
2．注意拆分后剩余药品包装盒不可封口
3．注意将剩余药品放回正确位置
4．注意勿改动药品架上的药品位置
核对篮内药名、数量、是否为同一人药品
扫描处方条形码、确认药品无误后放在待核发药架。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。
药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。
二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。
2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。
3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。
三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。
- 药师应子细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。
- 如有疑问或者需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。
2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。
- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。
3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或者溶解，直至药品彻底混合均匀。
- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。
4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。
- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。
- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。
6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或者其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。
- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。
药品调剂技术操作规程
药品调剂技术操作规程一、审方1、接方后，首先要审核处方前记各项内容是否齐全，有无缺项和没有填写的部分；其次要审核处方正文，看药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否正确（尤其是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、不得超过规定剂量），有无配伍禁忌和相互作用、妊娠禁忌，应做过敏实验的药物是否写清楚“皮试”或“免皮试”字样，须待皮试阴性，并在处方注明“阴性”后方可调配；最后要审核医师签字盖章是否齐全。
如处方有缺项或药名、剂型、规格、数量、用法用量等字迹模糊不清，或所开药品药房没有，需经开方医师改方或重新开写处方，并在修改处盖章确认，方可进入下一步骤。
二、复核计价调剂人员接方审核后，首先确认是否收费，如收费，按处方药品名称及数量，与“微机处方确认模块”中的药品信息逐项核对，如药品名称、规格、数量、金额无误，方可配方。
三、配方1、配方前应再次认真审核处方，若有配伍变化，要预先采取必要措施加以解决；配药前后应认真核对盛药容器上的药物标签，切不可凭印象取药。
2、配方时应严格按照调剂操作规程进行，切不可用手数药片。
严禁一张处方未配完又接受第二张处方，急诊处方可优先调配。
3、调配好后，选择合适的包装材料包装药品，并在包装袋（瓶）上写明患者姓名，药品名称，用法、用量，及调配日期。
4、调配麻醉、精神药品、医疗用毒性时，应严格按“特殊药品管理办法”和“特殊药品使用规范”进行操作，且将处方单独保存备查。
四、复核1、为了保证患者用药安全有效，防止差错事故，调配后须由另一人按处方核对无误后方可发出。
2、处方调配后，调配者及复核者均应在其上签全名，以示负责。
五、发药1、发药时应再一次核对药品名称、剂型、规格、数量、效期无误后，核实患者姓名，方可发药。
2、发药时应详细告诉患者服药时注意事项（服药先后次序、服用方法、配伍禁忌、服药时间、贮存注意事项、服药后的不良反应以及对某些药物服用前后应做的检查和可能发生大小便变色的情况等），解释某些医用术语，如坐浴、吸入等。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，按照一定的程序和要求，将药品从药房中取出并配制成剂量适宜的药物，以满足患者的用药需求。
为了确保药品调剂的安全性和准确性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药房工作人员，包括药剂师和药房技术人员。
三、操作流程1. 接受调剂任务- 药房工作人员应根据医嘱或处方的要求，接受调剂任务。
- 确认医嘱或处方的有效性，如有疑问应及时与医生沟通。
- 根据药品的特性和储存要求，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品准备- 根据调剂任务，准备所需的药品和材料。
- 检查药品的有效期和包装完整性，如有异常应及时报告上级。
- 确认所需药品的剂量和规格，避免出现错误。
3. 药品配制- 根据医嘱或处方中的剂量要求，按照药品的配制方法进行操作。
- 严格遵守药品的稀释比例和配制要求，确保药品的浓度和剂量准确无误。
- 在操作过程中，注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 药品标识- 完成药品配制后，应及时标识药品的名称、剂量、浓度和配制日期等信息。
- 使用规范的标签和标识工具，确保标识清晰可读。
5. 药品核对- 完成药品配制后，应进行药品核对环节。
- 由两名药房工作人员共同参与核对，核对内容包括药品的名称、剂量、浓度和配制日期等。
- 核对过程中，应逐项核对，确保每一项信息的准确性。
6. 药品交付- 完成药品调剂后，应将药品交付给患者或相关医护人员。
- 在交付过程中，应核对患者的身份和用药信息，确保药品的正确性。
- 向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量和注意事项。
7. 药品记录- 完成药品调剂后，应及时记录相关信息。
- 记录包括调剂任务的完成时间、调剂人员的姓名、药品配制的准确性等。
- 记录应真实、完整、可追溯。
四、质量控制1. 药品调剂过程中，应严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
2. 药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，定期接受培训和考核。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。
该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。
三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。
2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。
3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。
4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。
2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。
2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。
3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。
3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。
2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。
3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。
4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。
2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。
3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。
5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。
2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。
3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。
四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。
2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。
3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。
4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。
5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指药师根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，准确、安全地配制和发放药品给患者的过程。
本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂工作的准确性和安全性。
二、操作流程1. 接收处方- 药师接收患者处方时，应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、剂量等信息，确保处方的准确性。
- 如有疑问或者发现错误，应及时与医生进行沟通或者问询患者核实。
2. 核对药品- 药师在调剂前，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与处方一致。
- 如发现药品有损坏、过期或者其他异常情况，应及时通知上级或者采购部门。
3. 准备药品- 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品。
- 在准备药品过程中，应注意避免交叉污染，使用洁净的药具和工作台。
4. 调剂药品- 药师按照处方要求，将准备好的药品进行调剂。
- 在调剂过程中，应注意遵守药品的混合要求和稳定性。
5. 核对调剂结果- 药师在调剂完成后，应核对调剂结果与处方的一致性。
- 核对时，应特殊注意药品的名称、剂量、规格等信息。
6. 包装和标签- 药师应将调剂完成的药品进行包装，并粘贴正确的标签。
- 标签上应包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等重要信息。
7. 发放药品- 药师应将调剂完成的药品交给患者或者患者的代理人。
- 发放时，应核对患者身份，避免发放错误。
8. 记录和归档- 药师应将药品调剂的相关信息进行记录，包括处方信息、药品信息、调剂者信息等。
- 记录完毕后，应将相关资料归档，方便后续的查询和审查。
三、安全措施1. 药房环境- 药房应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
- 药品应按规定分类存放，避免交叉污染。
2. 药品储存- 药品应按照要求进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不良条件。
- 药品储存区域应标明药品名称、有效期等信息。
3. 药具消毒- 药具应定期进行消毒，避免细菌交叉感染。
- 消毒时应使用合适的消毒剂，并按照规定的操作流程进行消毒。
4. 处方审核- 药师在接收处方后，应子细审核处方的准确性和合理性。
医院药品调配操作规程
医院药品调配操作规程1. 操作目的规定医院药品调配过程中的操作流程和要求，确保药品的准确调配和安全使用。
2. 适用范围本规程适用于医院药房进行药品调配的各个环节。
3. 责任- 药剂科负责制定和执行本规程。
- 药房工作人员负责按照本规程进行药品调配。
4. 药品调配流程4.1 药品领取和准备- 药房工作人员根据医嘱和药品需求，准备相应的药品。
- 药品准备完毕后，应核对药品名称、剂量和数量是否准确无误。
4.2 药品配制- 根据药品的特性和要求，按照规定的方法和比例进行药品配制。
- 药品配制过程中，应注意遵守无菌操作规范，确保药品的安全性和有效性。
4.3 药品标识- 药品配制完成后，应将药品标识清晰地贴在药品上，包括药品名称、剂量、配制日期等信息。
4.4 药品调配- 药房工作人员根据医嘱要求和药品需求，将已配制好的药品分装到相应的中，并加上正确定量的溶剂。
4.5 药品验收- 药房工作人员应核对已调配好的药品与医嘱要求一致，并记录药品的调配情况。
4.6 药品储存- 药房工作人员应将已调配好的药品按照要求储存，确保药品的稳定性和安全性。
5. 药品调配要求- 调配药品的人员必须具备相关专业知识和技能，且持有相关的资格证书。
- 药品调配过程中应严格按照标准操作程序进行，不得有疏忽和过失。
- 药品调配过程中应注意个人卫生和环境卫生，保持工作场所的整洁和无菌。
6. 异常情况处理- 如发现药品配制过程中出现异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。
- 对于已配制好的药品出现质量问题的情况，应妥善处理，并进行相应的记录和追溯。
7. 相关记录- 所有药品调配过程和结果应进行记录，包括药品配制记录、调配记录、验收记录等。
- 药品调配记录应保存一定时间，以备查阅和追溯。
8. 监督检查- 药剂科应定期进行药品调配的监督检查，发现问题及时纠正和改进。
- 上级主管部门也有权对药品调配进行监督检查，对违反规程的行为应及时处理。
9. 附则- 本规程的解释权归医院药剂科所有。
医院调剂室药品调配操作规程
医院调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部《处方管理办法》及相关法律法规制定此制度。
药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者或取药护士交付处方药时，应进行用药说明与指导。
一、审核处方或医嘱：（一）收到医师处方后，先审查处方格式是否符合要求，处方书写是否有缺项。
（二）审查用药适宜性包括：1.规定必须做皮试的药品，临床医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.药物治疗与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其它用药不适宜情况。
（三）审查医师签字（章）与医师签字（章）留样是否相符。
（四）若审查发现处方（医嘱）有不妥之处，与医师联系修改后，再行计价调配。
并填写不合理处方（医嘱)干预记录。
二、调配药品：（1）仔细阅读处方或医嘱单，按照药品顺序逐一调配；（2）药品配齐后，与处方或医嘱单逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（3）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（4）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签或者当面交代提示患者或护理人员注意；（5）在每种药品外包装上粘贴用法、用量、贮存条件等信息；（6）核对后在医嘱单相应位置签名；三、复核发药：（1）核对处方中患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方或医嘱单的相符性，检查规格、剂量、数量，当面向患者或护理人员发药并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）做好用药咨询工作。
药品调配流程：不合格合格拒绝修改的不合格处方，药师拒绝调配 调配处方 调配处方与医师联系，采取干预措施调配处方 发药交代 刷患者就诊卡 打印处方 审核处。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。
正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。
二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。
1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。
1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。
1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。
2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。
2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。
2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。
2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。
3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。
3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。
3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。
3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。
3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。
3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。
4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。
4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。
4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。
5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。
5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。
三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。
2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。
3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或分装的过程。
2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。
3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。
4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。
四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。
b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生或护士进行沟通，明确任务要求。
2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。
b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。
c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。
3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或分装。
b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。
c. 如遇到特殊情况或异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。
4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应仔细检查调剂结果的准确性和合规性。
b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或处方要求一致。
c. 如发现调剂错误或不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。
5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。
b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。
c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。
五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。
医院调剂室药品调配操作规程
医院调剂室药品调配操作规程一、总则二、药品调配操作流程1.接收药品（1）药品调配人员要准确记录医嘱，并及时接收采购或配送的药物。
（2）接收药品时，要仔细检查药品的名称、剂量、批号、有效期限等信息，确保药品的质量和合格。
2.贮存药品（1）药品调配人员应将药品妥善贮存，避免日光直射和高温、潮湿的环境。
（2）药品贮存要按照不同的药品类型进行分类，避免不同药品混搭存放。
（3）定期检查药品的有效期限，及时清理过期药品。
3.药品调配（1）根据医嘱，确定所需药品的种类和数量。
（2）严格按照药品配制要求，选择合适的药品进行调配，确保药品的纯度和浓度。
（3）药品调配过程中，要注意避免污染，避免不同药品相互交叉污染。
4.药品包装（2）对于一些易污染的药品，应采用密封的包装，避免空气中的细菌和灰尘进入。
5.药品发放（1）药品发放前，要核对医嘱和患者的个人信息，确保发放的药品和医嘱相符。
（2）发放药品时，要将药品按照医嘱要求准确计量，并及时记录相关信息。
（3）对于需要特殊储存条件的药品，要向患者说明正确的储存方法。
6.药品追溯（1）药品调配人员要定期对调配的药品进行追溯，确保药品的溯源能力。
（2）对于出现药品质量问题的，要及时查找原因并采取相应的纠正措施。
1.药品调配人员要佩戴无菌口罩、手套、工作服等个人防护装备，保证药品的无菌性。
2.药品调配人员要严格遵守操作规程，不得将不同药品搅拌在一起，以免产生不良反应。
3.药品调配过程中，要实行双人核对制度，确保调配的药品种类和数量准确无误。
5.药品调配人员要定期进行消毒，保持药品调配区域的清洁和无菌。
四、药品调配安全措施1.药品调配区域应设置适量的通风设备，保持空气流通，避免药品浓度过高而对调配人员造成伤害。
2.药品调配区域应配备消防器材，并定期进行消防演习，提高药品调配人员的应急处理能力。
3.药品调配人员要定期进行药物知识更新和培训，提高工作技能和安全意识。
五、处罚措施对于违反药品调配操作规程的行为，将根据医院相关规定进行相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。
住院患者药品调配操作规程
住院患者药品调配操作规程一、患者信息录入1.1 在患者入院时，医护人员应当准确记录患者的个人信息，包括患者姓名、年龄、性别、住院号等基本信息。
1.2 根据患者的病情和医嘱，医生应开具相应的药品处方，确定需要调配的药品种类和剂量。
二、药品调配流程2.1 药房工作人员根据处方内容，准备所需的药品，确保药品的种类和数量与医嘱一致。
2.2 药房工作人员按照药品的处方要求，进行药品的调配和配比，保证药品的质量和药效。
2.3 药品调配完成后，药房工作人员应当仔细核对药品的信息，确保药品的标签清晰可读，准确无误。
三、药品发放及记录3.1 药品调配完成后，药房工作人员将药品送至病房，交给护士进行发放。
3.2 护士在发放药品时，应当认真核对患者信息，确保患者身份正确，避免发生误服药品的情况。
3.3 护士应当根据医嘱要求，向患者说明药品的用法和用量，帮助患者正确服药。
四、药品储存及管理4.1 药房工作人员应当定期检查药品的库存情况，确保药品的存放环境干燥通风，避免受潮变质。
4.2 药房工作人员应当按照药品的要求，分类存放药品，避免混淆和交叉感染的发生。
4.3 药房工作人员应当做好药品的记录和管理工作，确保药品的使用情况清晰可查，做到药品的安全可控。
五、药品处置及报废5.1 药品过期或者损坏时，药房工作人员应当及时对药品进行处置，避免使用过期或者无效药品给患者带来危害。
5.2 药品报废时，药房工作人员应当按照规定的程序和要求进行处理，确保药品的废弃安全可控。
5.3 药房工作人员应当做好药品报废的记录工作，保留相关资料，以备日后查询和核对。
六、术后服务及跟踪6.1 术后患者需要继续服药的情况下，医护人员应当加强术后药品管理和跟踪，确保患者按时按量服药。
6.2 医护人员应当密切关注术后患者的病情变化和用药效果，及时调整治疗方案，保证患者的康复。
6.3 医护人员应当对术后患者进行定期随访，询问患者的用药情况和生活状态，及时发现和解决问题。
处方审核、调配、核对操作规程范文（2篇）
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为保障患者用药的安全和有效，规范药师的处方审核、调配和核对工作，制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医疗机构药剂科。
第三条药剂科药师参与医师处方的审核、调配和核对工作，应遵循规范的操作规程和工作流程，确保工作的准确性和高效性。
第四条药剂科应配备有相应的设备和仪器，确保处方审核、调配和核对工作的正常进行。
第五条药剂科药师应定期进行培训，了解最新的药品信息和相关法规，提高工作水平和质量。
第二章处方审核第六条处方审核是药师对医师处方进行审查和判断，并保证用药的合理性和安全性。
第七条药剂科的药师应及时接收处方，并进行及时审核。
第八条处方审核应根据临床诊断和用药规范进行，主要包括以下内容：（一）处方的完整性和准确性；（二）药物的适应症和禁忌症；（三）药物的剂量和给药途径；（四）药物的药动学特性和不良反应。
第九条在处方审核过程中，如遇到疑问或发现异常情况，应及时与医师沟通或请示，确保处方的准确性和安全性。
第十条处方审核完成后，应及时进行记录，并签名确认。
第三章药物调配第十一条药物调配是将审核通过的处方中的药品按照要求配制和调配。
第十二条药剂科应配备有相应的调配设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保设备的正常运行。
第十三条药品的调配应严格按照药物的配方、剂量和给药方式进行，注意药物的稳定性和与其他药物的相容性。
第十四条药物调配过程中，应注意规范的操作流程和消毒要求，确保调配过程的无菌和无污染。
第十五条药物调配完成后，应进行二次核对，核对项目包括药品名称、剂量、批号和有效期等，确保药物的准确性和有效性。
第十六条药物调配完成后，应及时储存并记录储存位置，避免与其他药品混淆。
第四章处方核对第十七条处方核对是药剂科药师对已调配的药品进行检查和确认，确保药品的准确性和完整性。
第十八条处方核对应在药师的监督下进行，核对项目包括药品名称、剂量、给药途径、用法、疗程和禁忌症等。
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药品调配操作规程
1.1系统登录
门诊配发药程序以独立的EXE 运行的。
该程序使用方法如下：首先,双击处方管理系统程序图标，根据窗口提示输入操作员
工号和口令，按回车后进入系统。
1.2 配药操作规程
1.2.1 接到病人卡后，进行刷卡操作，查询病人用药金额，当
费用不足时，提示病人到收款处充卡。
1.2.2审查：药剂师对照打印的配药单对处方进行审查，内容包
括有无配伍禁忌、有无不合理用药、有无重复用药、用法用量是否适当等。
遇有疑问及时与处方医生联系，必要时请医生修改。
1.2.3配方：审查合格后对照配药单进行配药，调配处方时应
仔细核对药品名称、规格、剂型、数量、有效期等内容，并写清每种药品用法用量（整装药品要求提供说明书；拆零药品应在药袋上写清、药品名称、规格、用法用量、有效期等内容；
1.2.4若为单人值班，由自己执行发药操作规程。
1.3 发药操作规程
1.3.1 收取病人取药凭证
1.3.2查对：对照取药凭证上的病人姓名与配发药工作站上的
病人姓名及发票号核对，核对一致后取出已配好的该病人药品
并对照配发药工作站上该病人的用药信息进行药品查对，查对
内容主要为：药品名称、规格、剂型、用法用量、药品有效期等。
1.3.3发药：查对无误后，呼叫病人姓名，将药品发予病人或其家属并向其进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
同时嘱咐其仔细阅读药品说明书，注意药品不良反应。
1.3.4执行发药：该病人药品发出取药窗口后在配发药工作站上执行发药。
步骤为：用鼠标双击该病人取药信息栏，出现发药确认提示后核对病人姓名，一致后点“是”结束该病人发药。
药房人员岗位操作规程
（一）门（急）诊药房人员岗位操作规程
一、收方与配方：
1、按照程序要求打开电脑，进入收方程序，打印药品清单。
2、按药品清单依次将药品调配后，配方人再次核对调配的药品是否正确。
3、注意药品的有效期，检查药品的外观质量。
4、配方后签名。
5、将药品送至发药台。
二、发药及检查
1、发药至药师，收到药品后，根据医师处方仔细审核，做到“四
查十对”。
2、若发现调配有误，应将药品退回配方人，及时更正。
3、审核给药途径、药品相互作用及配伍的合理性，确保用药剂
量合适，无配伍禁忌和不合理用药现象。
4、如果处方上药名不清楚或其他方面有疑问时，应与其他药师
商讨和确认，必要时向医师提出修改建议。
5、处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字。
6、药剂师应向患者交待用法、用量等内容，完整包装的药品应
贴药嘱标签，对患者的询问应耐心解答。
7、确认准确无误后在处方上签字、发药。
（二）住院药房人员岗位操作规程
1、每日面对临床各科室，及时打印各科药品清单，及时按单摆
药，并签字。
2、每科摆药完毕后，应由核对药师按单核对无误后签字。
3、效期药品、特别是近效期药品要有示意牌，并根据用量及时
与药库协调，以免造成过期失效。
4、如遇药品短缺时，应及时与药库联系，不要随意停药。
5、药品应分类存放，及时补充，药品不能直接接触地面，完成
工作后及时整理。
6、药品发出时应由对方核对无误后签字。
7、效期药品应本着近期先用，远期后用的原则。
8、如需特殊提示的药品（如：低温储存、用前摇匀等）应于说
明。
9、应经常下各临床科室了解药品供应情况，收集意见和建议。
10、及时收集药物不良反应事件，并及时上报科室。