睾丸细胞marker
睾丸癌的治疗进展ppt课件
>10000 >50000 >10×ULH 纵隔
有肺外转移灶
56％
92％
28％
80％
16％
48％
根据5202例资料统计JCO 1997
预后估计的补充指标
两个疗程化疗后， aFP及HCG下降情况 2疗程后 满意下降：预后好 2疗程后 下降不满意：预后差 mazamdar:JCO 2001
I 期精原细胞瘤：术后化疗
Carboplatin 400mg/m²×2 5y Follow up 复发率 2/108 （steiner H等，Urology2002） 仅适于研究使用
I 期精原细胞瘤：术后观察
Warde等，睾丸切除后辅助放疗 vs 观察 5年存活率 100％ vs 99.8％ 肿瘤>4cm者或rete testis受侵犯者，可能 适宜术后放疗
转移性睾丸癌，预后良好者 治疗方法
欧洲随机对照研究证明（n＝800） BEP×4 标准疗法 BEP×3 疗效相同 不良反应减低 de Wit R等， JCO 2001
BEP存在的问题
BLM肺毒性 年龄>40岁，肾功能不良者更易发生 发生率约6－8％，可有呼吸困难及CT上异 常纤维索条影 1－3％可能因BLM肺毒性致死
睾丸癌的治疗进 展
睾丸癌的病理分型
精原细胞瘤 非精原细胞瘤（可有混合成分） 畸胎瘤，恶性 胚胎癌 卵黄囊肿瘤（aFP） 滋养叶肿瘤(HCG)
分期（美国Royal Marsden医院）
I期 no evidence of met I M Tumor Marker 未发现转移灶 II期 腹部LN转移 a、< 2cm b、2-5cm c 、> 5cm III期 横隔以上LN转移：abc同上 M 纵隔LN N 颈、锁上或腋LN O 无腋LN转移 IV期 结外转移 L(lung) H(肝) B(脑) Bo(骨) etc
小鼠干细胞marker基因-概述说明以及解释
小鼠干细胞marker基因-概述说明以及解释1.引言1.1 概述小鼠干细胞是一类特殊的细胞，具有自我更新能力和多向分化潜能。
它们在发育过程中起着关键作用，并且被广泛应用于生物医学研究领域。
为了更好地理解和利用小鼠干细胞，科学家们致力于寻找能够准确标记这些干细胞的特殊基因，即干细胞marker基因。
干细胞marker基因是指在干细胞中高表达的基因，其特异性表达可以用来鉴定和分离干细胞群体。
这些基因的研究对于小鼠干细胞的定位、纯化以及研究其分子机制等方面起到至关重要的作用。
通过研究已知的小鼠干细胞marker基因，我们可以更好地了解小鼠干细胞的特征和功能。
已知的marker基因包括Oct4、Sox2、Nanog等，它们在小鼠干细胞中表达较高，而在非干细胞中表达较低或不表达。
这些基因的发现，为我们准确鉴定和纯化小鼠干细胞提供了重要依据，并促进了对小鼠干细胞自我更新和分化调控机制的进一步研究。
尽管已知的小鼠干细胞marker基因已经有了一定的认识，但仍然有许多未知的marker基因等待我们去探索。
未来的研究方向是通过新的技术手段和策略，发现更多具有特异性表达的marker基因，从而全面揭示小鼠干细胞的特性和功能。
综上所述，小鼠干细胞marker基因研究具有重要的意义。
它为我们深入了解小鼠干细胞提供了基础，并为干细胞相关的疾病治疗和组织工程等领域的研究提供了指导和突破口。
未来的研究将进一步延伸我们对小鼠干细胞的认识，促进干细胞领域的科学发展和应用。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式编写：文章结构：本篇文章分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对小鼠干细胞marker基因进行概述，并介绍本文的文章结构和目的。
正文部分分为三个部分：小鼠干细胞的定义和特点、干细胞marker 基因的重要性以及已知的小鼠干细胞marker基因。
在小鼠干细胞的定义和特点部分，将介绍小鼠干细胞的来源、特点以及其在生物学研究中的重要性。
神经元Marker汇总
神经元Marker汇总神经元是神经系统的结构与功能单位之一。
它占了神经系统约10%，由树突、轴突、髓鞘、细胞核组成。
神经元具有感受刺激和传导兴奋的功能。
树突多呈树状分支，它可接受刺激并将冲动传向胞体；轴突呈细索状，末端常有分支，称轴突终末，轴突将冲动从胞体传向终末。
通常一个神经元有一个至多个树突，但轴突只有一条。
神经元一方面接受来自其它特定细胞的信息输入，另一方面其细长的轴突又会定向投射到靶细胞。
他们的联络方式又会随脑的不同功能变化出现调整，共同完成脑的各种高级指令。
神经元是一种高度分化的细胞，成熟的神经元主要来源于神经干细胞的分化，神经干细胞在脑源性神经营养因子、神经营养素诱导因子的刺激下进一步分化成神经元前体细胞，最终又分化成神经元。
这一过程也可以通过转基因的方法，如在干细胞中转染相应的转录因子Sox2 、Wnt、Nkx2.1可分化出相应的神经元。
最常见的成熟神经元Marker 是β3-Tubulin、Neurofilament、NeuroN 。
β3-Tubulin和Neurofilament分别属于细胞骨架的微管蛋白和中间丝蛋白，NeuroN属于神经元细胞核蛋白。
Doublecortin双皮质素是与微管相关的蛋白，可稳定微管并使其成束。
保守的双皮质素结构域介导与微管相互作用，并且，有趣的是，大部分错义突变簇集在这个结构域中。
激酶JNK、CDK5 和PKA 磷酸化双皮质素。
JNK 磷酸化Thr321、Thr331 和Ser334,而PKA 磷酸化Ser47并且CDK5 磷酸化Ser297。
Ser297 磷酸化的双皮质素对微管的亲和力降低。
另外，Ser297 的突变会导致迁移缺陷。
双皮质素的突变造成无脑回症（光滑脑），这是一种以癫痫和精神发育迟滞为特征的神经元迁移异常症状。
TBR1T 盒脑蛋白1 (TBR1) 是脊椎动物胚胎发育过程中的一个重要转录因子。
作为T 盒转录因子家族的一员，TBR1 在有丝分裂后期谷氨酸能投射神经元中表达。
成纤维细胞样滑膜细胞fls 细胞类型marker
成纤维细胞样滑膜细胞fls 细胞类型marker全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：成纤维细胞样滑膜细胞（Fibroblast-like Synovial Cells, FLS）是滑膜中一类重要的细胞类型，其在维持滑膜组织结构和功能、调节滑膜炎症反应等方面发挥着关键作用。
FLS具有一定的细胞标记物（marker），通过这些标记物的表达可以更准确地鉴别和研究这一细胞类型。
本文将介绍一些常见的FLS细胞类型marker，以及它们在滑膜细胞研究中的应用。
一、CD90（Thy-1）CD90是一种胞外的糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型中，包括成纤维细胞。
在滑膜中，CD90常被用作FLS的细胞标记物之一。
研究表明，CD90在FLS中的表达水平与其增殖和迁移能力密切相关。
CD90还参与调控FLS的合成活性和细胞凋亡等生物过程。
CD90可作为鉴别和研究FLS的重要标记物。
二、CD55（Decay-accelerating Factor, DAF）三、Vimentin四、CD106（Vascular Cell Adhesion Molecule-1, VCAM-1）CD90、CD55、Vimentin和CD106等标记物在鉴别和研究FLS细胞类型中起着重要作用，通过对这些标记物的表达和功能进行深入研究，可以更好地理解FLS的生物学特性和在滑膜疾病中的作用机制。
希望未来能有更多关于FLS细胞类型marker的研究，为滑膜细胞生物学的深入探究提供更多的线索和支持。
第二篇示例：成纤维细胞样滑膜细胞（fibroblast-like synoviocytes, FLS）是关节内滑膜组织的一种细胞类型，它们在滑膜的保护和修复过程中发挥着重要作用。
FLS具有增殖和分泌作用，能够合成和分泌各种细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶等分子，参与调节关节内炎症和破坏过程。
由于其在类风湿性关节炎等关节疾病的发生和发展中发挥着重要作用，因此对FLS的特性和标记物进行研究具有重要意义。
蛋白标准品（Marker）知识汇总
蛋白Mark er可分为：一、未预染的Ma rker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Mar ker即单色预染和多色预染。
在wester n blot 过程中，分子量Mar ker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。
这个 Wester n Blot 参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Ma rker也是west ern blot实验成功的必要条件之一。
总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。
以下是关于蛋白分子量标准的小叙：一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准未染色的蛋白分子量标准是最简单，也是最准确的一种。
由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是精确判断蛋白大小必须的。
现在的Mar ker多数都选用预混和的Mar ker，方便不同大小的蛋白比较。
预混的Mar ker通常有几条带加倍浓度作为指示，因为混合的条带越多，越不好记，谁知道哪条是那条!数到眼都花了。
所以当看到特别浓的那几条标志带就记得是哪里了。
不过要记得，小带通常都不那么容易看清楚的。
在选择上来说，当然是选择其中至少有一条条带和自己的目的蛋白大小相近的最好，越近越好。
如果你的蛋白不幸在两条跨度较大M arker条带之间，选别的Mar ker吧。
预混的Mar ker 使用上不如预染Marke r(pre-staine d)好用，因为电泳过程中完全看不到，要和目标蛋白一起等到最后染色才―开蛊‖，无法对实验起预示参照作用。
2014年NCCN睾丸生殖细胞肿瘤治疗指南中文版
Cone down野:（图3）
剂量：针对第二时相cone down野放 疗，每天2Gy，至累计总剂量 30Gy (IIA期), 36Gy (IIB期）
靶区：勾画出GTV, 对AP-PA cone down GTV+2cm（均外扩）
图3
pN0：观察 pN1：顺从者观察优于化疗，否则化疗 pN2：顺从者化疗优于观察，否则化疗 pN3：化疗
总之: 淋巴结清扫发现有转移者化疗
pN1-2：EP x 2或BEP x 2 pN3 ： EP x 4或BEP x 3
进展期
1~IIB+ marker(+)及IIC~III-化疗
低危：IS、IIAS1、IIBS1、IIC和IIIA 中危：IIIB（治愈达70%） 高危：IIIC（治愈<50%）
剂量: 20Gy（midplane), 2.0Gy/次, 共10次或
25.5Gy, 1.7Gy/次, 共15次
改良狗腿野靶区的勾画
按骨性标志勾画： 上界：T-11下缘 下界：髋臼上缘 中界(改良狗腿野下部分)：从L-5椎 体对侧横突尖至同侧闭孔的中部。 侧界(改良狗腿野下部分)：L-5椎体同侧横 突尖与同侧髋臼外上缘的连线
1A期 pT1 N0 M0 S0 1B期 pT1-3 N0 M0 S0 1S期 任何T N0 M0 S1-3
IIA期 任何T N1 M0 S0-1 IIB期 任何T N2 M0 S0-1 IIC期 任何T N3 M0 S0-1
IIIA期 任何T 任何N M1a S0-1 IIIB期 任何T 任何N M1a S2
1S期： 放疗
IIA和IIB期：
放疗 个别IIB期可化疗：EPx4或BEPx3
总之： 1-IIB期---放疗
睾丸细胞的生物学特征及研究进展
睾丸细胞的生物学特征及研究进展周文钧摘要：睾丸形态与功能的维持主要依靠生精细胞、支持细胞、管周肌样细胞、间质细胞发挥作用。
生精细胞、支持细胞功能的正常是精子发生的基础，管周肌样细胞的收缩促使精子排出至睾丸网，间质细胞是睾酮的主要来源。
目前，睾丸细胞研究主要集中在细胞体外培养、细胞基因组学、细胞应用三大领域。
本次研究将分别探讨生精细胞、支持细胞、管周肌样细胞、间质细胞的的生物学特征及其研究进展。
关键词：生精细胞；支持细胞；管周肌样细胞；间质细胞；生物学；应用睾丸由生精小管和间质构成，1～4条生精小管（seminiferous tubule）高度盘曲于睾丸小叶中。
管壁上皮为特殊的生精上皮，是精子发生的场所，主要由支持细胞（Sertoli cell）、生精细胞（spermatogenic cell）组成。
小管上皮基膜外有胶原纤维和管周肌样细胞（peritubularmyoid，PTM）。
睾丸间质是含有大量的血管及淋巴管的疏松结缔组织，其中含有大量的间质细胞（Leydig cell），其主要功能为合成和分泌雄激素。
本次研究将分别探讨生精细胞、支持细胞、管周肌样细胞、间质细胞的的生物学特征及其研究进展。
1 睾丸细胞生物学特点1.1生精细胞精子发生既是一个复杂的生物形态与遗传变化过程，又是一个复杂、特异的细胞分化过程，是生命周期循环的重要环节之一，其中生精细胞生物学变化起到关键作用。
人的精子发生需要（64±4.5）d，需要经过精原细胞增殖分化、精母细胞减速分裂、形成精子三个阶段。
精原细胞位于生精小管基底室，基膜与之相接触。
其分化起始于胚胎时期的原始生殖细胞，分化形成生殖母细胞并逐渐迁移至生精上皮基膜，经过细胞分裂分化成为以精原干细胞（SSCs）为主的精原细胞，SSCs可自我更新，又能定向分化成精母细胞。
大鼠的精原细胞可分为A型、中间型、B型精原细胞，Huckins提出将大鼠的精原细胞分为三部分，即贮备型精原干细胞（As），更新或增值型精原细胞（Apr-Aal）和分化型精原细胞（A1～A4-In-B）[1]，前两者也可以称之为未分化型精原细胞。
Oct4在不同时期牛睾丸组织中的表达
Oct4在不同时期牛睾丸组织中的表达黄伟玲，宋锐，陶勇，张运海，曹鸿国*，章孝荣*（安徽农业大学动物科技学院，安徽地方畜禽遗传资源保护与生物育种省级实验室，安徽合肥230036）摘要：为探明不同时期牛睾丸组织中干细胞的表达特点，以2.5月龄、4月龄牛胎儿和出生后1年牛、2年牛睾丸为试验材料，通过HE染色和免疫组化法染色，探讨了不同时期牛睾丸的组织学特征及Oct4在睾丸组织中的表达。
结果显示，早期胎儿阶段的牛睾丸组织细胞呈现团状，睾丸组织中细胞随着年龄增长逐步分化形成管状，在2.5月龄和4月龄胎牛睾丸组织中，Oct4阳性细胞广泛分布于睾丸组织生精小管细胞团和睾丸间质中；在出生后1年牛睾丸组织中，阳性细胞主要分布于牛睾丸组织生精小管基底膜，在睾丸间质中数量较少或没有；在出生后2年牛睾丸组织中，仅在睾丸组织生精小管基底膜的少量细胞呈现Oct4阳性。
试验证实了随着牛年龄的增长，牛睾丸组织中Oct4阳性细胞逐渐减少或消失。
关键词：Oct4；牛；睾丸组织中图分类号：S814.1文献标识码：文章编号：0529-5130（2011）01-0036-03睾丸组织是生殖系统的重要组成部分，Guan 等［1］和Valenzuela等［2］先后从睾丸组织中分离出具有胚胎干细胞（embryonic stem cells，ES细胞）特性的多能性细胞，为干细胞的分离培养和应用奠定了基础。
Oct4又称Oct3或Pou5f1，是由Pou5f1基因编码产生的，是POU（Pit-Oct-Unc）结构域的转录因子家族中的一员［3］，Oct4作为干细胞的主导基因广泛表达于各种类型的干细胞，本次试验采用免疫组织化学方法探讨Oct4阳性细胞在不同时期牛睾丸组织中的分布及表达，为从牛睾丸中分离培养多能性干细胞奠定基础。
1材料与方法1.1试验材料PV-9000二步法免疫组化检测试剂盒和显色用浓缩型DAB试剂盒购自北京中杉金桥生物技术有限公司，Oct4兔多克隆抗体购自Abcam公司。
鸡睾丸细胞体外分离培养初探
{Q[|}{?|(~w1!1"s2s#z4t$1#w4*!%42&4#w4%3455su1ts!1#’"1), w’s5x24tz*s!1-~( st*3455su1ts!1#’"1), ~(,~( )z#w*z%%121t#!#su14%1$&2’4*1*154"$1t#)121!#x*z1*;~w121!x5#!!w4)1*#ws#(#w121)s!!zutz%z3st#*z%%121t31&1#)11t #w1$1#w4*)st*$1#w4*#s##w1!s$1!#su1/~w1s$4xt#4%#1!#z3513155!"x2z%z1*%24$ *z%%121t#!#su1!w4)1*!zutz%z3st# 42*12’!zutz%z3st#*z%%121t31)z#w#w1$1#w4*#;~w121!x5#4%012345531t#2z%xus5)s!#ws#zt#w1#+6+8$6 *1t!z#’3zt3, #x21!#w1tx$&12!4%#1!#z!3155!)121wzuw1!#;yx5#x2ztu#w13155!)z#w4x#%11*125s’12zt*z#24!w4)1*#ws##w1*zs&z5z#’4% xt"x2z%z1*#1!#z!3155!)s!&1##12#wst"x2z%z1*#1!#z3513155!; -./ YU}0[(3wz311t/#1!#z3513155!/!1"s2s#1st*"x2z%’/3x5#x21
O+三酶二步%胶原蛋白酶B透明质酸酶Z胰蛋白酶+消化法A先将初步处理过的睾丸组织加入 CD倍 体 积$浓度为 C8)R8STC的@型胶原蛋白酶的培养液 中,在 QGU$HE VWO 条 件 下 作 用 HP G87(%期 间晃动数次+,离心弃去上清液终止消化>剩余组织重复上述过程 C次>第 O步用 C"H)RSTC的透明质 酸酶 C8S和 D"OHE胰蛋白酶 C"H8S联合消化,同一条件下轻微吹打 HPY87(,置显微镜下观察,可 见 曲 精 细 管 软 散 及 单 细 胞 或 细 胞 团 出 现 >取 上 清 液 于 试 管 中 ,加 入 小 牛 血 清 终 止 消 化 >剩 余 组 织 重 复 上 述 过程 C次>细胞悬液用 D[DXC88 过滤筛过滤,YDD4R87(TC离心 H87(,弃去上清液,沉淀的细胞团 用 HDD\S .:-: 液重新悬浮>取 D[DH8S单细胞悬液,台盼蓝染色鉴别细胞死活数> !"] 鸡睾丸细胞的提纯
小鼠上皮细胞的marker基因
小鼠上皮细胞的marker基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：小鼠上皮细胞是组成小鼠身体组织的重要细胞类型，具有多样的功能和特性。
为了更好地研究小鼠上皮细胞的特性和功能，科研工作者们经过长期不懈的努力，已经发现了许多特定的marker基因，用于标识和研究小鼠上皮细胞。
其中一种常用的小鼠上皮细胞marker基因是CK8。
CK8是一种细胞骨架蛋白，在上皮细胞中广泛表达。
CK8的存在可以帮助科研人员标识上皮细胞，并且可以通过CK8的表达程度来评估上皮细胞的发育和功能状态。
另一种重要的小鼠上皮细胞marker基因是E-cadherin。
E-cadherin是一种细胞间连接蛋白，广泛存在于上皮细胞的细胞间连接部位。
研究表明，E-cadherin的表达与上皮细胞的细胞间连接紧密相关，其表达水平也可以反映上皮细胞的状态和功能。
除了CK8和E-cadherin之外，还有许多其他marker基因被用于研究小鼠上皮细胞。
CK18、CK19、ZO-1等基因在小鼠上皮细胞中也具有重要的作用。
这些marker基因不仅可以用于标识上皮细胞，还可以帮助科研人员更好地了解上皮细胞的结构和功能。
除了单个基因的标识外，科研人员们还通过组合不同的marker基因来更精确地识别和研究小鼠上皮细胞。
通过同时检测多个marker基因的表达，科研人员可以更全面地了解小鼠上皮细胞的特性和功能。
小鼠上皮细胞marker基因的研究为科学家们提供了一个重要的工具，帮助他们更深入地了解小鼠上皮细胞的结构和功能。
通过研究marker基因，科学家们可以更准确地标识和研究小鼠上皮细胞，为相关疾病的研究和治疗提供重要的参考。
未来，随着科学技术的进步和研究的不断深入，相信小鼠上皮细胞marker基因的研究将会取得更大的突破和进展。
第二篇示例：小鼠上皮细胞是组织学中一种重要的细胞类型，它们在形态和功能上具有明显的特征。
为了更好地研究和认识小鼠上皮细胞，科研人员通过分析其marker基因，可以更准确地鉴定和定位这些细胞。
睾丸肿瘤诊疗指导
腹主动脉旁野照射
精原细胞瘤对放疗非常敏感，多年来，一直采用狗腿野放疗 ，其复发率不到3%，但也观察到有以下毒副作用：急性胃 肠道反应发生率达60%，靶区内胃肠道和膀胱的第二原发肿 瘤发生率增加，有可能影响生育等。由于精原细胞瘤的主要
淋巴引流是腹主动脉旁和肾门淋巴结，许多学者提出疑问， I期睾丸精原细胞瘤术后放疗是否要包括盆腔淋巴结，仅照 射腹主动脉旁和肾门淋巴结是否可行。1999年，英国医学研 究委员会（Medical Research Council ，MRC) TE10试验表 明I期睾丸精原细胞瘤术后， 无论采取狗腿野照射，还是腹 主动脉旁野照射方法，患者长期的无复发生存率和总生存率
腹主动脉旁照射野（para-aortic field） 的野界：
上界：T11下缘。 下界：L5下缘。
两侧界：患侧肾门，健侧腰椎横动脉旁和同侧髂淋巴结照射野〔狗腿野 （ dog-leg field）又称曲棍野（hockey stick field）〕的设野：
辅助化疗
由于I期睾丸精原细胞瘤术后患者5年生存率非常高 ，尽管采取省略同侧髂淋巴结照射野的腹主动脉旁
野照射方法，仍然有一些急性期和晚期并发症，因
此，放射肿瘤学者探讨了辅助化疗取代放疗的可行 性。2004年，MRC TE 19 / EORTC 30982试验比较 了I期精原细胞瘤术后单药卡铂化疗与放疗的疗效， 结果：中位随访4年，两组在复发率、复发时间、 生存率方面无差别。2008年，该试验更新了随访结 果，认为1个周期卡铂化疗与放疗相比，在防止复 发的效果方面无差异，但化疗组患者的毒性反应比 放疗组患者要低。2010年NCCN指南和2010年ESMO 指南都推荐1个周期卡铂（AUC7）化疗作为I期精原 细胞瘤术后辅助治疗方式。
髓细胞分化各阶段marker
髓细胞分化正常及异常各阶段marker正常髓细胞系粒系和单核细胞系起源于共同的祖细胞，随着细胞分化，出现髓系祖细胞及单核细胞系祖细胞，两系造血祖细胞抗原表达相同。
正常粒系细胞：粒细胞发育分为5期【一期】原粒细胞：CD34++, HLA-DR++, CD117+, CD13+, CD33dim, MPO-, FSC中等大小，SSC 较小【二期】早幼粒细胞：CD13+, CD33+, MPO+, CD65+, CD15+/-, CD117+/-, SSC值增大【三期】中幼粒细胞：CD33+（与二期相同）, MPO+, CD65+, CD15+, CD11b+/-（中等水平）, CD13dim（明显减弱）【四期】晚幼粒细胞：CD13+, CD33+, MPO+, CD65+, CD15+, CD11b+, CD16+（增强）, CD35dim 【五期】分叶核：CD13++, CD11b++ , CD16++, CD33+, MPO+, CD65+, CD15+, CD35+, CD10+早幼粒以后的细胞，SSC增大，正常单核细胞：分为3期【一期】原单细胞：MPO-, CD34+, CD13+, CD33+, HLA-DR+, CD4+, 与原粒细胞不能区分【二期】幼单细胞：CD13+, CD33+, HLA-DR+（减弱但仍是阳性）, CD4+, CD15+, CD11b+（表达快速上调）,CD36+,CD14+,CD64+【三期】成熟单核细胞：CD13+, CD33++, HLA-DR+, CD4+, CD15+, CD11b++,CD36+,CD14+（表达快速上调）,CD64+小总结：①CD13表达由弱阳到强阳；②HLA-DR由强阳性到弱阳性再到强阳性；CD14表达逐渐增强；③CD33一直较强，无明显变化；④CD123在成熟单核细胞不表达。
成熟中性粒细胞HLA-DR- CD14-；成熟单核细胞HLA-DR+ CD14+;CD33,CD64,CD45在单核细胞表达更多。
稳转hTERT_绵羊睾丸细胞系的建立
Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报收稿日期：2022-01-19基金项目：甘肃农业大学兽医学省级特色学科开放课题（GSAU-XKJS-2018-071）；中国农业科学院兰州兽医研究所基本科研业务费（1610312021008）作者简介：杨雪，女，硕士研究生，兽医专业通信作者：万学瑞，E-mail：**************.cn 2024,32(2):43-48·研究论文·稳转hTERT 绵羊睾丸细胞系的建立摘 要：羊睾丸原代细胞的体外培养是探究牛羊病毒致病机理的重要材料，实际科研工作中常受困于此类细胞传代性差、性质不稳定等缺点。
外源性导入人端粒酶逆转录酶基因（hTERT ）可以促使端粒酶活性的表达，延长细胞体外培养寿命是一种有效建立细胞永生化的方法。
本试验中，通过RT-PCR 获得hTERT 。
利用同源重组的技术，成功的构建了hTERT 的真核表达质粒和慢病毒质粒。
利用慢病毒表达系统，建立了稳转hTERT 绵羊的睾丸细胞系。
间接免疫荧光和蛋白免疫印迹试验研究结果均显示，hTERT 基因已成功整合进入绵羊睾丸基因组中并稳定表达。
第30代次的羊睾丸细胞生长较快，性状较稳定，表明已成功构建了具有永生化特性的绵羊睾丸细胞系，为草食动物病毒的相关研究提供重要的细胞模型。
关键词：绵羊；睾丸原代细胞；人端粒酶逆转录酶基因；hTERT ；永生化细胞系中图分类号：S852.65文献标志码：A文章编号：1674-6422（2024）02-0043-06Establishment of Stable Expression hTERT Testicular Primary Cell LineYANG Xue 1, REN Shanhui 2, WANG Xiangwei 2, GONG Zhenli 2, YIN Xiangping 2, SUN Yuefeng 2,CHEN Haotai 2, WAN Xuerui 1(1. Laboratory of Veterinary Microbiology, College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730046, China; 2. KeyLaboratory of Veterinary Etiological Biology, Lanzhou Veterinary Research Institute, CAAS, Lanzhou 730046, China)杨 雪1，任善会2，王相伟2，龚真莉2，殷相平2，孙跃峰2，陈豪泰2，万学瑞1（1.甘肃农业大学 动物医学院，兰州730046；2.中国农业科学院兰州兽医研究所，兰州730046）Abstract: The in vitro culture of primary sheep testicular cells is an important material to explore the pathogenic mechanism of virus infection of bovine and sheep. The actual scientifi c research work is often trapped by the shortcomings such as poor passage and unstable properties of these cells. Exogenous introduction of human telomerase reverse transcriptase gene (human telomerase reverse transcriptase gene, hTERT ) can promote the expression of telomerase activity extend the lifespan of the cells in vitro , which is an effective method to establish cell immortalization. In this study, hTERT was amplified by RT-PCR and the eukaryotic expression plasmid and lentivirus plasmid of hTERT was constructed by homologous recombination technique. Then, the stable sheep testicular cell lines were established by using the lentivirus expression system. The results of indirect immunofl uorescence and Western blotting showed that the hTERT gene had been integrated into the sheep testicular genome with stable expression. The sheep testicular cells of the 30th passage grew faster and their characters were relatively stable, which indicated that an immortalized sheep testicular cell line was established which could provide an important cell model for the related research of herbivore virus.Key words: Sheep; primary testicle cell; human telomerase catalytic subunit; hTERT ; immortalized cell lines· 44 ·中国动物传染病学报2024年4月细胞增殖是通过细胞周期来实现的，这是高度严格受控的细胞生命活动。
小鼠单核细胞、上皮细胞的marker基因-概述说明以及解释
小鼠单核细胞、上皮细胞的marker基因-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述小鼠单核细胞和上皮细胞是生物学研究中常见的细胞类型，在研究过程中，为了更好地识别和表征这些细胞，科学家们通常会使用一些特定的标记基因来标记它们。
这些标记基因具有独特的表达模式，能够帮助研究人员准确地鉴定细胞类型并了解其功能和特性。
本文将重点介绍小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因，包括其定义、特点、常见的标记基因以及在科研中的应用和意义。
通过深入了解这些marker基因，可以为相关研究提供重要的参考和指导，有助于推动细胞生物学和疾病研究领域的发展。
1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的整体结构，可以包括文章的各个章节及其内容概要。
在本篇文章中，文章结构包括三个主要部分：1. 引言部分：介绍了文章的背景和意义，概述了小鼠单核细胞和上皮细胞marker基因的研究现状和重要性。
2. 正文部分：分为两个小节，分别讨论了小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因。
其中包括定义和特点、常见的marker基因、以及应用和意义等内容。
3. 结论部分：总结了本文所介绍的内容，并展望了小鼠单核细胞和上皮细胞marker基因研究的未来发展方向。
最后得出结论，强调marker 基因在细胞研究中的重要性。
文章结构的明确和清晰有助于读者理解整个文章的逻辑架构，使文章内容更加一目了然。
1.3 目的：本文旨在系统总结小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因，探讨它们的定义、特点、常见的marker基因以及应用和意义。
通过对这些marker 基因的深入了解，可以为相关研究提供参考和指导，促进对这两类细胞的更深入研究，为相关领域的发展提供有益的知识支持。
同时，也旨在促进对小鼠模型在生物医学研究中的应用，为未来相关研究工作提供指导和参考。
用和意义": {}}},"3.结论": {"3.1 总结": {},"3.2 展望": {},"3.3 结论": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 小鼠单核细胞的marker基因2.1.1 定义和特点小鼠单核细胞是一类免疫细胞，起着重要的调节和免疫作用。