观察右佐匹克隆合并心理治疗对失眠症患者的临床疗效

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右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响

失眠症是导致睡眠时间减少、睡眠质量下降,不能满足个体生理需要的一种疾病,明显影响患者的日间社会功能或生活质量。

我国有失眠问题的人群比例较高,而车祸、工伤事故等均在一定程度上与睡眠不足有关[1]。

右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类催眠药,其催眠机制还不十分明确,目前认为其作用与苯二氮卓右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响刘颖1朱永21.黑龙江省佳木斯精神病人福利院住院处药局,黑龙江佳木斯154002;2.黑龙江省佳木斯精神病人福利院六病区,黑龙江佳木斯154002[摘要]目的探讨右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响。

方法选取2019年1—12月在我院诊断治疗的失眠症患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例。

观察组采用右佐匹克隆治疗,对照组采用艾司唑仑治疗,比较两组治疗前后PSQI、T3、T4、TSH水平及临床疗效。

结果治疗后两组PSQI得分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PSQI得分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后两组T3、T4均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组T3、T4均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后TSH比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

观察组痊愈率为50.00%,高于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论右佐匹克隆治疗失眠症具有较好的临床疗效,并且可降低甲状腺激素水平,有利于病情控制。

[关键词]右佐匹克隆;失眠症;甲状腺激素;三碘甲腺原氨酸;甲状腺素;促甲状腺激素[中图分类号]R749[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2021)04-0111-03Efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on patients′thyroid hormone levelsLIU Ying1ZHU Yong21.Inpatient Pharmacy,Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province,Jiamusi154002,China;2.No.6Ward, Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province,Jiamusi154002,China[Abstract]Objective To investigate the efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on the level of patients′thyroid hormones.Methods A total of60patients with insomnia who were diagnosed and treated in our hospital from January to December2019were selected as the study subjects,and were randomly divided into an observation group and a control group,with30cases in each group.The observation group was given dexzopiclone for treatment,and the control group was given estazolam for treatment.The PSQI,T3,T4,TSH levels and clinical efficacy were compared between the two groups before and after treatment.Results The PSQI scores in both groups after treat⁃ment were lower than those before treatment,and the difference was statistically significant(P<0.05);after treatment,the PSQI score in the observation group was significantly lower than that in the control group,and the difference was statis⁃tically significant(P<0.05).After treatment,T3and T4in both groups were significantly lower than those before treat⁃ment,and the differences were statistically significant(P<0.05);after treatment,T3and T4in the observation group were significantly lower than those in the control group,and the differences were statistically significant(P<0.05);The differ⁃ences of TSH in the two groups before and after treatment were not statistically significant(P>0.05).The recovery rate in the observation group was50.00%,which was higher than that16.67%in the control group,the difference was statisti⁃cally significant(P<0.05).The total effective rate in the observation group was96.67%,which was higher than that of 83.33%in the control group.However,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Dexzopiclone has a favorable clinical effect in the treatment of insomnia,and can reduce the level of thyroid hormones,which is ben⁃eficial to the control of disease conditions.[Key words]Dexzopiclone;Insomnia;Thyroid hormones;Triiodothyronine;Thyroxine;Thyroid stimulating hormone111CHINA MODERN DOCTOR Vol.59No.4February2021受体偶联的GABA受体复合物有关。

右佐匹克隆片治疗失眠症78例临床疗效观察

围为０～１得分越高，２，表示睡眠质量越差。４统计学处理：用统计学软件ＳＳ３０对所．采ＰＳ１．得数据进行统计学分析，两组均数比较采用ｔ检验。
结果
两组患者治疗前后匹兹堡睡眠各项目评分结果，见表１。两组治疗前各项比较差异均无统计学意义，
将１０例失眠症患者，５随
机分为两组，治疗组７，照组７。对照组给予艾司唑仑，８例对２例每次２ｇ每晚１次，，ｍ服药时间为４周。治疗组给予右佐匹克隆片３ｍｇ每晚１，，次服药时间为４周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表（ＳＩ对两组患者治疗前后睡眠情况进行评定。结果ＰＱ） ①治疗前，两组入睡时间、睡眠时间、睡眠
各组治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（Ｐ＜００）治疗组治疗后睡眠时问、．５，睡眠效率、睡眠紊乱、
王尚君王济良龙继发臧泽林
［中图分类号］７９０３［Ｒ４．５文献标识码］［Ｏ］０３６／．ｓ．０１９５．０００．２ＡＤＩ１．９９ｊｉｎ１０－０７２１．８０３ｓ
［摘要］目的探讨右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法
～
和质量不能满足机体生理需要而出现白天功能异常的
一
５９岁２２例，Ｏ岁～６６５岁２２例，程：６个月ｌ病１～７
组综合征。对于失眠症的治疗主要有行为疗法和药

右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床效果分析

右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床效果分析发表时间：2014-08-15T09:37:05.140Z 来源：《医药前沿》2014年第17期供稿作者：赵辉[导读] 失眠是患病主体对于睡眠时间与睡眠质量的一种主观体验，患失眠症以后，患者往往入睡困难。

赵辉(贵州省石阡县人民医院内二科贵州石阡 555100)【摘要】目的：分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。

方法：以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象，随机平均分成两组，观察组59例以右佐匹克隆治疗，对照组59例以艾司唑仑治疗，1月为一个疗程。

于治疗前及治疗完成后，分别对两组中患者实施睡眠质量评价，对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。

结果：两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分，观察组：6.31±1.24分<18.51±1.61分，对照组：8.21±1.04分<18.52±1.28，P<0.05；治疗前，观察组与对照组无显著差异，P>0.05；治疗后，观察组显著地对于对照组，P<0.05。

结论：右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗，均具有良好效果，但是，右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量，促进患者痊愈。

【关键词】慢性原发性失眠右佐匹克隆临床效果【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）17-0209-02 失眠是患病主体对于睡眠时间与睡眠质量的一种主观体验，患失眠症以后，患者往往入睡困难，且入睡后睡眠难以维持，白天各项社会功能会受到不同程度的影响[1]。

长期处于慢性失眠状态，患者常出现注意力分散、容易疲劳、意外事故风险增加、工作学习状态不良等现象，严重者还会罹患抑郁、焦虑、肥胖、消化性溃疡以及心血管疾病。

据流行病学调查结果显示，我国约有20%左右的患者患失眠症，其中，老年人占到30%[2]，这一问题受到社会各界与医疗卫生工作者的重视。

文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研究

文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研究广泛性焦虑障碍是一种常见的精神疾病，其特征是持续的、过度的焦虑和担忧，伴随着一系列身体和心理症状。

这种疾病给患者的生活和工作带来了极大的困扰，严重影响了他们的生活质量。

焦虑障碍也常伴随着失眠症状，使患者的睡眠质量受到严重影响。

针对这一问题，近年来，文拉法辛联合右佐匹克隆被广泛应用于治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状。

本文旨在对该治疗方案的疗效进行研究，为临床治疗提供更多的参考依据。

研究目的研究方法选取2018年1月至2021年12月在我院就诊的符合诊断标准的广泛性焦虑障碍患者100例，均为首次就诊患者。

根据患者的自愿，将其分为治疗组和对照组，治疗组50例，对照组50例。

治疗组患者采用文拉法辛联合右佐匹克隆治疗，对照组患者采用常规治疗方法，观察比较两组的疗效及安全性。

结果治疗6周后，治疗组患者的患者的焦虑症状明显缓解，失眠症状得到了明显改善，睡眠时间和质量明显提高。

对照组患者的症状改善不如治疗组明显，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗组患者在治疗过程中未出现严重不良反应，安全性良好，对照组患者在治疗过程中出现了一定的不良反应。

结论根据本文研究结果，我们可以看到，文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状具有显著的疗效和安全性。

在治疗过程中，患者的焦虑症状得到了有效缓解，失眠症状得到了明显改善，睡眠时间和质量明显提高。

患者在治疗过程中未出现严重不良反应，安全性良好。

这为临床治疗提供了新的思路和方法。

由于本研究样本量较小，研究时间较短，仍存在一定的局限性，不能完全代表该治疗方案的疗效和安全性。

未来需要更多的大样本、长期随访的研究来验证其疗效和安全性。

我们也呼吁相关研究者和医生们对该治疗方案进行更多的关注和研究，为临床治疗提供更多的选择和参考。

在临床实践中，我们应该根据患者的具体情况，综合考虑病情的轻重缓急，科学合理地选择治疗方案，切勿滥用和盲目使用药物。

米氮平联合右佐匹克隆治疗慢性失眠伴发抑郁患者的疗效观察

米氮平联合右佐匹克隆治疗慢性失眠伴发抑郁患者的疗效观察张翼;廖远高;何燕【摘要】目的观察米氮平联合右佐匹克隆治疗慢性失眠伴发抑郁患者的临床疗效和安全性.方法将80例慢性失眠伴发抑郁的患者随机分成对照组和治疗组,各40例,对照组单用右佐匹克隆,治疗组应用米氮平联合右佐匹克隆.分别于治疗前和治疗后8周对两组患者进行匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以PSQI减分率来评定治疗有效率.结果治疗组治疗后的HAMD及PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组睡眠改善的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对于慢性失眠伴发抑郁患者,应用米氮平联合右佐匹克隆治疗能更有效的改善睡眠和抑郁状态.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2017(023)033【总页数】3页(P56-58)【关键词】米氮平;右佐匹克隆;慢性失眠;抑郁【作者】张翼;廖远高;何燕【作者单位】湖南省郴州市第一人民医院神经内科,湖南郴州 423000;湖南省郴州市第一人民医院神经内科,湖南郴州 423000;湖南省郴州市第一人民医院神经内科,湖南郴州 423000【正文语种】中文失眠障碍是一种最常见的睡眠障碍，通常指患者对睡眠时间和（或）睡眠质量不满意并影响白天社会功能的一种主观体验。

慢性失眠则指病程大于6个月的失眠障碍。

慢性失眠患者不仅治疗难度较大，而且更容易合并有心理情绪障碍，主要是抑郁和焦虑[1]。

右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类的睡眠改善药物，与传统的苯二氮卓类药物相比其疗效更好，而成瘾性更小、安全性更高[2]。

但其对焦虑抑郁等情绪障碍改善作用甚微。

米氮平是一种新型抗抑郁药物，通过促进去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经传递而发挥抗抑郁作用。

本研究应用米氮平联合右佐匹克隆治疗伴发抑郁症状的慢性失眠患者，观察其对患者睡眠和抑郁状态的改善作用，现报道如下。

21501019_右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用分析

２００　世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ２０２０年２月第７卷第２期Ｆｅｂｒｕａｒｙ．２０２０，Ｖｏｌ．７，Ｎｏ．２右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用分析赖宇星（福建医科大学附属第一医院，福州，３５０００５）摘要　目的：探讨右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用。

方法：选取２０１７年２月至２０１８年１２月福建医科大学附属第一医院收治的慢性心力衰竭伴失眠患者１００例作为研究对象，随机分为常规观察组和右佐匹克隆观察组，每组５０例。

常规观察组用常规方法，右佐匹克隆观察组用右佐匹克隆治疗。

比较２组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果；慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长１ｈ的时间、住院的天数；治疗前后阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量；心力衰竭加重率、再次住院率。

结果：右佐匹克隆观察组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果、阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量、慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长１ｈ的时间、住院的天数、心力衰竭加重率、再次住院率方面相较常规观察组更好（Ｐ＜００５）。

结论：慢性心力衰竭伴失眠患者实施右佐匹克隆治疗效果确切，可有效改善患者的心功能和降低血浆脑钠肽水平，改善患者的睡眠质量，并延长睡眠时间和减少病情加重风险，缩短治疗的时间。

关键词　右佐匹克隆；慢性心力衰竭伴失眠患者；治疗作用ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＥｆｆｅｃｔｏｆＤｚｏｏｐｉｃｌｏｎｅｏｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＣｈｒｏｎｉｃＨｅａｒｔＦａｉｌｕｒｅａｎｄＩｎｓｏｍｎｉａＬＡＩＹｕｘｉｎｇ（Ｔｈｅｆｉｒｓｔａｆｆｉｌｉａｔｅｄｈｏｓｐｉｔａｌｏｆｆｕｊｉａｎｍｅｄｉｃａｌｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｄｚｏｏｐｉｃｌｏｎｅｏｎｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａＭｅｔｈｏｄｓ：ＡＴｏｔａｌｏｆ１００ｃａｓｅｓｏｆｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＦｅｂｒｕａｒｙ２０１７ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１８，ａｎｄｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ：ｔｈｅｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｒｉｇｈｔｚｏｐｉｃｏｌｏｎｅｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｒｉｇｈｔｚｏｐｉｃｏｌｏｎｅＴｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａｗａｓｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓＣｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｓｙｍｐｔｏｍｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｔｉｍｅ，ｓｌｅｅｐｔｉｍｅｅｘｔｅｎｄｅｄｂｙ１ｈｏｕｒｏｎａｖｅｒａｇｅ，ｈｏｓｐｉｔａｌｄａｙｓ；Ｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｓｃｏｒｅｏｆａｓｅｎｓｉｎｓｏｍｎｉａ，ｐｌａｓｍａｂｒａｉｎｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅｌｅｖｅｌ，ｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｅｊｅｃｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎ，ｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎｇｒａｄｅ，ａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅ；ＡｇｇｒａｖａｔｉｏｎｒａｔｅｏｆｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅａｎｄｒｅｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎｒａｔｅＲｅｓｕｌｔｓ：Ｒｉｇｈｔｚｏｐｉｃｌｏｎｅｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆａｍｏｕｎｔｏｆＡｔｈｅｎｓｉｎｓｏｍｎｉａｓｃｏｒｅｖａｌｕｅ，ｌｅｖｅｌｏｆｐｌａｓｍａｂｒａｉｎｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅａｎｄｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｅｊｅｃｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎ，ｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎｇｒａｄｅ，ｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅ，ｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｓｙｍｐｔｏｍｓｉｍｐｒｏｖｅｄｅｘｔｅｎｄｅｄｔｉｍｅ，ｓｌｅｅｐｔｉｍｅ，ｏｎａｖｅｒａｇｅ，１ｈｏｕｒｓｏｆｔｉｍｅ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｄａｙｓｉｎｔｈｅｈｏｓｐｉｔａｌ，ｔｈｅｒａｔｅｏｆｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ，ｔｈｅｈｏｓｐｉｔａｌｒｅａｄｍｉｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ（Ｐ＜００５）Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｄｅｘｔｒｏｚｏｐｉｃｒｏｎｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆｐｌａｓｍａｂｒａｉｎｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ，ｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ，ｐｒｏｌｏｎｇｔｈｅｓｌｅｅｐｔｉｍｅａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｒｉｓｋｏｆａｇｇｒａｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅ，ａｎｄｓｈｏｒｔｅｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　Ｄｚｏｏｐｉｃｌｏｎｅ；Ｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａ；Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔ中图分类号：Ｒ３３８６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２０．０２．００５慢性心力衰竭伴失眠可进一步降低免疫功能和康复速度，因此，使用积极有效的治疗方法至关重要［１］。

20677697_右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的临床效果观察

２０１９年１２月第６卷第１２期Ｄｅｃｅｍｂｅｒ．２０１９，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．１２世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ１６６５右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的临床效果观察陈超（山东省菏泽市中医医院药物临床试验机构，菏泽，２７４０００）摘要　目的：研究右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠患者的临床效果。

方法：选取２０１８年１至２０１８年１２月菏泽市中医医院收治的脑卒中后失眠患者１２４例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组６２例。

对照组常规治疗加用阿普唑仑，观察组在对照组的基础上加用右佐匹克隆治疗。

比较２组总有效率、不良反应发生率、神经功能评分、睡眠质量评分及治疗满意度评分。

结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，神经功能评分、睡眠质量评分及治疗满意度评分均显著优于对照组，差异均有统计学意义（Ｐ＜００５）。

结论：在脑卒中后失眠患者的治疗中加用右佐匹克隆，治疗效果更加明显，患者的睡眠质量得到显著提高。

关键词　脑卒中后失眠；右佐匹克隆；常规治疗；睡眠质量ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅＣｌｉｎｉｃａｌＥｆｆｅｃｔｏｆＤｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＰｏｓｔｓｔｒｏｋｅＩｎｓｏｍｎｉａＣｈｅｎＣｈａｏ（ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ，ＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｚｅＣｉｔｙ，ＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｈｅｚｅ２７４０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｏｓｔｓｔｒｏｋｅｉｎｓｏｍｎｉａＭｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ１２４ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｏｓｔｓｔｒｏｋｅｉｎｓｏｍｎｉａｉｎＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｚｅＣｉｔｙｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１８ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｉｔｈ６２ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐＴｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈａｌｐｒａｚｏｌａｍ，ｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅＴｈｅｎｔｈｅｔｏｔａｌｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｓ，ｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｃｏｒｅ，ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｓｃｏｒｅａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｓａｔｉｓｆａｃｔｉｏｎｓｃｏｒｅｏｆｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄＲｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｔｏｔａｌｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｏｆｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｃｏｒｅ，ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｓｃｏｒｅａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｓａｔｉｓｆａｃｔｉｏｎｓｃｏｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ（Ｐ＜００５）Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｓｔｒｏｋｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｒｉｎｓｏｍｎｉａｔｒｅａｔｍｅｎｔｃａｎｎｏｔｇｕａｒａｎｔｅｅｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ，ａｎｄｃａｎｎｏｔｅｎｓｕｒｅｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅｏｆｐａｔｉｅｎｔｓＴｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｓｍｏｒｅｏｂｖｉｏｕｓ，ａｎｄｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｈａｓｂｅｅｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ　Ｐｏｓｔｓｔｒｏｋｅｉｎｓｏｍｎｉａ；Ｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅ；Ｒｏｕｔｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ；Ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ中图分类号：Ｒ４５２文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０１９．１２．０１０脑卒中后失眠是脑卒中常见的并发症。

右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床疗效观察

失眠通常指患者对睡眠时间和（或）质量不满足并影响白天社会功能的一种主观体验。

慢性失眠患者主要表现为入睡困难和睡眠维持困难，并随着年龄的增加，发病率明显升高。

长期慢性失眠造成注意力不集中，白天易疲劳，工作表现不佳及意外事故风险增加等，同时还与罹患精神疾病（焦虑障碍、抑郁障碍等）和躯体疾病（消化性溃疡、心血管疾病、肥胖等）风险增高有关[1]。

流行病学调查显示，睡眠障碍患者发病率呈上升趋势，我国失眠症的患病率为20%左右，老年人约30%。

慢性失眠作为一种常见的睡眠障碍，越来越受到医疗卫生和社会各界的广泛关注。

右佐匹克隆是（Esopiclone）由美国Sepracor公司开发的一种非苯二氮类镇静催眠药。

目前，本科使用右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠，疗效较好，报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2010年1月至2011年7月在本科就诊的慢性原发性失眠患者120例。

诊断符合美国精神科学会所制定的《精神障碍诊断和统计手册》（第四版）中原发性失眠诊断标准。

患者主诉难以入睡和睡眠维持障碍，且病程大于6个月；睡眠紊乱引起苦恼或社会、职业等方面的障碍；睡眠障碍排除由发作性睡眠障碍、与呼吸相关的睡眠障碍、生物节律睡眠障碍等疾病所致；睡眠障碍排除由各种躯体疾病、乙醇或药物的心理作用及外界环境干扰所致。

排除标准：不符合纳入标准者，睡眠障碍由抑郁症、焦虑症等精神疾病所致，合并有心、脑、肺、肝、肾系统等严重原发性疾病者，年龄在18岁以下及70岁以上患者，不合作者，对镇静催眠类药物有使用禁忌者。

将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。

其中治疗组男32例，女28例，平均年龄（45.3±14.1）岁，病程（28.9±16.7）个月。

对照组男27例，女33例，平均年龄（46.1±13.7）岁，病程（30.4±17.8）个月。

两组患者在性别、年龄、病程方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究作者：陈远岭叶凤珍唐伟台勇刘家洪来源：《中国社区医师》2011年第38期资料与方法一般资料收集2009年10月～2010年10月在温州康宁医院心理门诊及心理病区住院，符合CCMD-3“失眠症”诊断标准的患者共140例，年龄18～65岁，性别不限，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)＜17分。

取得患者书面知情同意。

排除标准：①试验前1周使用过抗精神病药、抗抑郁药者；②合并其他各系统严重疾病者；③酒、药物依赖者；④妊娠或哺乳妇女及重症精神病患者。

入组的140例患者随机分为两组：①研究组70例患者给予右佐匹克隆片口服，其中男30例，女40例，年龄46±18岁，病程32±21个月；②对照组患者予以劳拉西泮片口服，其中男28例，女42例，年龄47±22岁，病程34±23个月。

两组间性别、年龄及病程比较无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

治疗方法符合入选标准的患者，未服过药物的患者药物清洗期为1～3天，服过药物的患者停用各种镇静催眠药并清洗7天。

研究组给予右佐匹克隆(天津天士力医药有限公司，规格3 mg/片)口服，3～6 mg/日，每晚睡前服用。

对照组给予劳拉西泮(规格1 mg/片)，1～2 mg/日。

两组病人均连续服药4周。

疗效评定标准采用阿森斯失眠量表(ASDR)来评定临床疗效。

ASDR有8个项目，分别为入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能、白天思睡。

每个项目评分1～4分，1分为没问题，4分为严重影响。

按治疗前后问卷评分的减分率来评定临床疗效，减分率=(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100%。

减分率≥80%为痊愈，50%≤减分率＜80%为显著进步，30%≤减分率＜50%为好转，减分率＜30%为无效。

其中痊愈+显著进步=有效。

于治疗前、治疗后1周末、2周末和4周末评定ASDR评分。

文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研究

文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研究摘要：广泛性焦虑障碍（GAD）是一种常见的心理疾病，患者常伴有失眠症状。

文拉法辛和右佐匹克隆是两种常用于治疗焦虑和失眠的药物。

本研究旨在探讨文拉法辛联合右佐匹克隆治疗GAD伴失眠症状的效果及安全性。

结果显示，文拉法辛联合右佐匹克隆能够有效改善患者的焦虑和失眠症状，且在安全性方面表现良好。

文拉法辛联合右佐匹克隆可作为治疗GAD伴失眠症状的有效药物组合。

引言广泛性焦虑障碍（GAD）是一种以过度、持续的焦虑和担忧为主要特点的精神障碍，患者常伴有身体不适和失眠等症状。

研究表明，GAD患者的失眠率高达50%-60%，严重影响患者的生活质量和心理健康。

GAD伴失眠症状的治疗显得尤为重要。

方法1.对象选取符合GAD诊断标准的患者80例，其中男性40例，女性40例，平均年龄35±5岁。

患者均伴有明显失眠症状，病程在6个月以上。

排除有严重心脏、肝肾功能不全及其他精神障碍的患者。

2.方法将患者随机分为观察组和对照组，每组40例。

观察组给予文拉法辛联合右佐匹克隆治疗，对照组给予常规治疗（如苯二氮䓬类药物、抗抑郁药等）。

观察两组患者的焦虑评分和失眠评分变化情况，以及不良反应的发生率等。

3.评价指标焦虑评分采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA），失眠评分采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）。

不良反应包括头痛、恶心、便秘、性欲减退等。

结果观察组治疗后，焦虑评分和失眠评分均显著下降（P<0.05），且观察组的治疗效果明显优于对照组。

不良反应方面，观察组中有5例出现头痛、3例恶心，对照组中有4例出现头痛、2例恶心，两组间差异无统计学意义（P>0.05）。

讨论本研究结果表明，文拉法辛联合右佐匹克隆治疗GAD伴失眠症状具有良好的疗效和安全性。

文拉法辛作为5-羟色胺再摄取抑制剂，能够有效缓解患者的焦虑症状；右佐匹克隆作为苯二氮䓬类药物，能够有效改善患者的失眠症状。

右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的临床疗效研究

右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的临床疗效研究梁冰【摘要】目的研究右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者临床疗效.方法选取在我院诊治的心力衰竭伴失眠患者110例,按照随机分配法则,将其分为观察组和对照组,每组各55例.观察组使用右佐匹克隆进行治疗,对照组使用阿普唑仑治疗,两组患者治疗时间均为6个月,对患者的睡眠质量采用阿森斯失眠量表测评,患者的药物不良反应采用不良反应量表评价.对比分析两组患者心率变异性、血浆钠尿肽、心血管事件发生率.结果经过6个月治疗后,观察组患者阿森斯失眠量表评分显著优于对照组,对药物的不良反应发生率明显低于对照组,治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后的心率变异性显著优于对照组(P<0.05),血浆钠尿肽水平明显低于对照组(P<0.05).结论右佐匹克隆治疗慢性心力衰竭伴失眠患者的临床效果显著,具有临床推广价值.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)006【总页数】2页(P57-58)【关键词】右佐匹克隆;慢性心力衰竭伴失眠;治疗效果【作者】梁冰【作者单位】辽宁省葫芦岛市中心医院化工院区心血管内科,辽宁葫芦岛125001【正文语种】中文【中图分类】R256.23失眠分为原发性失眠和继发性失眠两种，继发性失眠同时会伴随其他疾病。

失眠的常见病症是睡眠时间下降、难以入眠等[1]。

失眠患者早期若得不到有效治疗，长期发展会导致患者血压不稳定等，对慢性心力衰竭患者会产生极大影响，严重的甚至会对患者生命构成威胁。

本次研究选取了110例慢性心力衰竭伴失眠患者，对比分析分别用右佐匹克隆、阿普唑仑进行治疗后的临床效果[2]。

具体报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：选取我院收治110例慢性心力衰竭伴失眠患者作为本次研究对象，将其按照随机分配法则分为观察组和对照组，每组各55例，观察组患者中男28例，女27例，年龄22～65岁，平均年龄（36.5±3.8）岁；对照组患者中男34例，女21例，年龄21～67岁，平均年龄37.3～4.2岁。

舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果分析

舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果分析【摘要】：目的观察分析舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果。

方法选择我院2017年5月-2019年3月收治的失眠伴抑郁焦虑患者110例为本次的研究对象，随机将其分为两组：联合组和对照组，每组患者55例。

对照组采用右佐匹克隆治疗，联合组采用舍曲林联合右佐匹克隆治疗。

比较两组患者的临床疗效以及治疗前后不良情绪评分。

结果联合组总有效率为94.55%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。

两组患者治疗后的HAMD以及HAMA评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。

联合组治疗后HAMD以及HAMA评分较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论与舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果显著，可以显著改善患者不良情绪，具有在临床上广泛推广及应用的价值。

【关键词】：舍曲林；右佐匹克隆；失眠；抑郁焦虑；治疗效果Clinical effect analysis of sertraline combined with right zopiclone in the treatment of insomnia with depression and anxiety【abstract 】: objective to observe and analyze the clinical effect of sertraline combined with right zopiclone in the treatment of insomnia with depression and anxiety.Methods 110 patients with insomnia and depression and anxiety admitted to our hospital from May 2017 to March 2019 were randomly pided into two groups: the combined group and the control group, with 55 patients in each group.The control group was treated with right zopiclone, and the combined group was treated with sertraline and right zopiclone.Clinical efficacy and adverse mood score before and after treatment were compared between the two groups.Results the total effective rate of the combined groupwas 94.55%, significantly higher than that of the control group (80.00%), and the difference was statistically significant (P<0.05).HAMD and HAMA scores of the two groups were significantly reduced after treatment, with statistically significant differences (P<0.05).HAMD and HAMA scores in the combined group after treatment were significantly lower than those in the control group, with statistically significant differences (P<0.05).Conclusion combined with sertraline and right zopiclone in the treatment of insomnia with depression and anxiety has a significant clinical effect, can significantly improve the patients' adverse mood, has the clinical value of extensive promotion and application.【key words 】: sertraline;Right zopicron;Insomnia;Depression and anxiety;Treatment effect失眠障碍是最常见的睡眠障碍，是由于入睡或睡眠持续困难所导致的睡眠质量和时间下降，影响人们的生活质量。

佐匹克隆按需治疗精神分裂症伴有失眠症临床疗效观察报告

佐匹克隆按需治疗精神分裂症伴有失眠症的临床疗效观察报告[摘要] 目的：观察佐匹克隆治疗精神分裂症伴有失眠症的临床疗效与不良反应。

方法：将64例住院精神分裂症伴有失眠症患者为观察组，随机选择在住院的62例精神障碍患者为对照组。

观察组64例，按需口服佐匹克隆片7.5mg/次；对照组62例，连续口服佐匹克隆片7.5mg/次，两组疗程均为4周；有正或副主任医师带领三名主治医师对疗效进行评估、用不良反应量表（tess）评价不良反应。

结果：观察组64例患者中痊愈42例，显著进步14例，好转8例，无效0例；对照组62例患者中痊愈22例，显著进步33例，好转7例，无效0例，两组疗效间差异有显著统计学意义（c2，p<0.001）。

治疗过程中观察组不良反应发生率为15.6%（10/64）；对照组不良反应发生率为14.5%（9/62）。

结论：佐匹克隆按需治疗精神分裂症伴有失眠症的疗效显著、副反应不明显，可作为治疗精神分裂症的辅助用药。

[关键字] 精神分裂症；佐匹克隆；失眠症；疗效精神分裂症是由各种原因引起的大脑功能紊乱，多在青壮年起病，病程迁延缓慢进展，急性期多有幻觉（幻听、幻视、幻嗅）和妄想（被害妄想、夸大妄想）支离破碎的思维，自我障碍、情感障碍和人格障碍等。

慢性期可出现情感迟钝，行为退缩，意欲减退等。

失眠症状多在急性期发生，随病情恶化即加重。

患者失眠根源，可能是由于极度不安、恐惧感、疑惑和强迫观念等造成。

失眠表现以入睡障碍为主，伴有中度易醒，早醒，使总睡眠时间缩短。

临床对精神分裂症伴有失眠症的治疗方法很多，大部分用药物治疗，但疗效不明显，副反应多。

关于佐匹克隆治疗失眠报告较多〔1〕、〔2〕，但国内尚未见到用佐匹克隆治疗精神分裂症伴有失眠症的报告。

为此，我们选择佐匹克隆（zopiclone，zop），按需要治疗精神分裂症伴有失眠症患者的疗效和不良反应进行了观察，现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2010年12月—2011年01月在苏州大学教学医院、江苏省苏州市精神病福利院6个住院病区中，正在服用佐匹克隆的精神分裂症伴有失眠症的患者64名和正在服用佐匹克隆的精神障碍患者62名。

右佐匹克隆治疗老年失眠症疗效观察

性，评定时间与疗效时间同步。１统计学处理．３所有数据采用ＳＳ５ＰＳ１．０统计软件包处理，计量资料比较采用ｔ验，检计数资料比较采用检验，Ｐ００以＜．５为差异有统计学意义。
２结果
１３例老年失眠症患者。入组标准：符合《４ ① 中国精神障碍分类与诊断标准》３版（ＣＤ３失眠症诊断标准。②年龄第ＣＭ一）
转）总有效率（痊愈＋、（显著好转＋好转）比较差异无统计学意
义（＞．）尸Ｏ５。０
表２２组临床疗效比较
２安全性结果：ＥＳ评价安全性见表３表３３ＴＳ。显示，治疗组常见不良反应口干、头痛发生率均显著低于对照组（０１，火．）Ｏ
．
右佐匹克隆（ｓｏｉｌｅ属吡咯酮类化合物，ｅｚｐｃｎ）ｏ其母体药物
差异无统计学意义（＞．５，尸００）以往国内文献未见报道。
综上所述，本实验表明右佐匹克隆治疗老年失眠症安全
佐匹克隆是第三代镇静催眠药物的代表药物之一，通过与苯
二氮革类受体结合产生药理作用，为普瑞巴林一新型一氨基丁酸（ＡＡ）ＧＢ受体激动剂。佐匹克隆的ｓ异构体（中文译名为右佐匹克隆）为有效成分。由于去除了Ｒ异构体的干扰，右佐匹克隆较佐匹克隆达峰时间、半衰期更短，服用剂量降低的情况下，在能保持原有疗效嘲。而且右佐匹克隆对ＧＢＡＡ的亲和力较佐匹克隆强，不良反应轻。文献『１５报道右佐匹克隆对ＧＢＡＡ的亲和力较佐匹克隆强５倍，０而毒性不到母药的一半日。本次研究显示，治疗后２组ＳＲＤＳ总分均较治疗前有显著下降（＜．）治疗Ｐ０叭，１４ｄ末，治疗组总有效率９％，照组总有效率９％，４对２２组差异无统计学意义（＞．５。提示右佐匹克隆与艾司唑仑在治Ｐ００）

右旋佐匹克隆治疗100例失眠症的临床分析

照组；研究组５２例，右旋佐匹克隆片３ｍｇ口服每晚一，次对照组４８例予以阿普唑仑片０８ｍ．ｇ口服每晚一次，均连续治疗３周。采用睡眠障碍
评定量表（ＤＳ评定疗效。根据体查、ＳＲ）实验室及心电图检查、良反应报告等评价安全性。结果：不两组治疗结束时，两组效率差异尤统汁学意义（００）Ｐ＞．５。小良反应总发生率两组差异无统计学意义，均未见严重不良反应。结论：右佐距克降片是治疗失眠症疗效和安全性良好
的约物。
【键词】失眠症；关右旋佐匹克隆；疗效
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１７０６．０２０．１ｏ：０３６／．ｓ．６２— ３９２１．５０７ｓ
中图分类号：Ｒ７．；７１９１３Ｒ４
文献标识码：Ｂ
１］周勇，２陈雪芳，林勇，阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对等．
照研究［］精神医学杂志，０８，（１：３Ｊ．２唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安仝性对
照研究［］中国民康医学，０９，１８：９８０Ｊ．２０２（）７９— ０．
（稿 ¨期：０１—１收２１０—２）２
【床研究】临
右旋佐匹克隆治疗１０例失眠症的临床分析０
谌德荣
（疆石河子绿洲医院，疆新新石河ｆ８２０）３００
【摘要】目的：探讨右旋佐匹克隆片治疗失眠症临床疗效和安全性。方法：收录本院住院“ 失眠症” 患者１０例，０随机分成研究组与对

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察发表时间：2016-03-31T11:08:09.923Z 来源：《健康世界》2014年21期供稿作者：张俊玲[导读] 太原理工大学校医院右佐匹克隆对失眠症疗效确切，不良反应少，值得推广应用。

太原理工大学校医院 030024摘要：目的观察右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。

方法 86例失眠症患者分为研究组和对照组，研究组给予右佐匹克隆2mg/次，对照组给予艾司唑仑1mg/次，连用4周后观察疗效。

结果研究组总有效率88.64%高于对照组85.71%，两组间差异无统计学意义；研究组不良反应发生率为13.6%低于对照组30.9%，两组间差异有统计学意义。

结论右佐匹克隆对失眠症疗效确切，不良反应少，值得推广应用。

关键词：右佐匹克隆；失眠症失眠是临床上常见的症状，是一种睡眠障碍性疾患。

长期失眠危害身心健康，影响生活质量，甚至导致恶性意外事故的发生[1]。

我们用右佐匹克隆治疗失眠症，取得较好的疗效，现总结如下： 1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年1月至2014年2月我院门诊就诊的失眠症患者86例，分为研究组和对照组。

纳入标准：符合中国精神障碍诊断分类与标准第3版（CCMD-3）失眠症诊断标准[2]。

排除标准：①继发性失眠、重症精神病患者及其它系统严重病变者；②对酒精或药物依赖者；③妊娠或哺乳妇女。

治疗组44例，男18例，女26例，年龄在19岁－70岁之间，平均是（37.5±11.4岁）；对照组42例，男17例，女25例，年龄在20岁－68岁之间，平均是（38.5±11.4岁）；两组患者在性别、年龄、病程及睡眠障碍量表（SDRS）评分上，差异无统计学意义（p＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法两组患者开始试验前1周和治疗观察期间禁用其他抗精神病类药物，否则退出研究。

研究组给予右佐匹克隆片2mg/次，睡前口服；对照组给予艾司唑仑片1mg/次，睡前口服，连用4周后观察疗效。

右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗疗效观察

右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗疗效观察
右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗疗效观察
张海静万树焜段斐*（河北⼤学附属医院保定071000）
【摘要】摘要：⽬的：观察右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗的临床疗效。

⽅法：将135例焦虑症引起的失眠早期患者随机分为3组：右佐匹克隆组、奥沙西泮组、乌灵胶囊组。

在服药前、服药后2周末、4周末、8周末、12周末采⽤汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）进⾏评定。

结果：3组对焦虑引起的失眠均有治疗作⽤，右佐匹克隆通过快速改善⼊睡困难缓解患者的焦虑状态。

结论：右佐匹克隆对治疗焦虑引起的失眠疗效好，不良反应少，对焦虑有明显的缓解作⽤。

【期刊名称】北⽅药学
【年(卷),期】2015(000)003
【总页数】3
【关键词】失眠焦虑症右佐匹克隆奥沙西泮乌灵胶囊
失眠（insomnia）是⽇常⽣活中常见的⼀种以睡眠障碍为主要表现的疾病，包括难以⼊睡、早醒、易醒、多梦、醒后不易⼊睡、睡眠质量差、疲乏或⽩天困倦、⽆精打采等。

流⾏病学调查资料显⽰，西⽅国家约35.2%的⼈有不同程度的失眠，我国失眠率⾼达10%～20%。

专家估测，到2020年全球⼤约将有7亿多失眠者。

焦虑症在失眠前出现的占73%，与失眠同时出现的占11%[1]，有确切的证据表明，失眠通常增加了焦虑症状。

本⽂应⽤右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗并进⾏临床疗效观察，现具体报道如下。

1 资料与⽅法
1.1 ⼀般资料：本研究收集2013年11⽉～2014年5⽉，河北⼤学附属医。

右佐匹克隆联合艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠的效果观察

右佐匹克隆联合艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠的效果观察广泛性焦虑障碍（GAD）是一种常见的精神疾病，患者表现为持续性和过度的焦虑和担忧。

广泛性焦虑障碍通常伴随着失眠，这会进一步影响患者的生活质量和工作能力。

因此，针对广泛性焦虑伴失眠的治疗变得至关重要。

在临床实践中，右佐匹克隆和艾司西肽普兰是常用的治疗广泛性焦虑伴失眠的药物。

右佐匹克隆是一种苯二氮平衍生物，具有抗焦虑和镇静作用，通过调节中枢神经系统的抑制系统来减轻焦虑和失眠症状。

艾司西肽普兰是一种非苯二氮平类的药物，具有类似于右佐匹克隆的抗焦虑和镇静作用，但其作用机制略有不同。

为了观察右佐匹克隆联合艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠的效果，我们进行了一项临床观察研究。

研究纳入了100名被诊断为广泛性焦虑障碍伴失眠的患者，随机分配到两个治疗组：右佐匹克隆组和右佐匹克隆联合艾司西肽普兰组。

每个组各50名患者。

两个治疗组在治疗前和治疗结束后的12周内接受了多个评估工具的评估。

评估包括焦虑严重程度自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑评定量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、睡眠障碍严重指数（ISI）和生活质量自评量表（QOL）。

结果显示，右佐匹克隆联合艾司西肽普兰组在治疗结束后的焦虑和失眠症状上表现出显著的改善。

与右佐匹克隆组相比，右佐匹克隆联合艾司西肽普兰组的SAS和HAMA评分显著降低（P<0.001），PSQI和ISI评分也显著降低（P<0.001），表明联合治疗组在减轻焦虑和改善睡眠质量方面比右佐匹克隆组更有效。

此外，右佐匹克隆联合艾司西肽普兰组的生活质量也得到了显著改善（P<0.001）。

在治疗过程中，右佐匹克隆联合艾司西肽普兰组的不良反应发生率较低，在两个治疗组中没有发生严重不良反应。

常见的不良反应包括嗜睡、头晕和口干等。

治疗过程中的不良反应是可预期的，大多数不良反应在治疗开始后几周内自行消失。

综上所述，右佐匹克隆联合艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠具有显著的临床效果。

舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的效果观察

舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的效果观察陈立才;唐爽;夏兴宇【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2024(19)1【摘要】目的观察舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果。

方法76例老年抑郁症伴失眠患者根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(36例)。

对照组单独给予药舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加服右佐匹克隆片治疗。

记录两组患者每日有效剂量、起效时间,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠效果。

结果观察组中有2例患者1周后脱落,对照组有1例1周后脱落,其余患者完成6周疗程,对剩余73例患者资料完整进行分析。

观察组舍曲林、右佐匹克隆分别为平均每日有效剂量分别为(61.58±18.08)、(1.52±0.72)mg,平均起效时间为1.5周;对照组舍曲林平均每日有效剂量为(64.64±19.52)mg,平均起效时间为2周。

两组舍曲林平均每日有效剂量比较差异无统计学意义(P>0.05)。

对照组痊愈11例,显效11例,有效4例,无效9例,总有效率74.3%;观察组痊愈20例,显效14例,有效2例,无效2例,总有效率94.7%。

观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

治疗1、2、4、6周后,两组评分均低于治疗前,且治疗4、6周后,观察组HAMD评分分别为(14.00±3.87)、(9.71±3.18)分,均明显低于对照组的(16.40±2.87)、(13.11±2.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗6周后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分(8.28±2.56)分低于对照组的(11.35±2.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗过程中发生头昏、嗜睡、厌食、恶心、口干、腹泻、失眠、心动过速,观察组不良反应发生率21.1%(8/38)与治疗组的17.1%(6/35)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。