高二有机化学易错题集锦答案
精选备战高考化学易错题专题复习有机化合物附答案解析
精选备战高考化学易错题专题复习有机化合物附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→；（2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ，故答案为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ；（3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡，故答案为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)下册：专题一_醛
易错点一：乙醛的化学性质【易错题典例】下列反应中属于有机物被还原的是()A．乙醛发生银镜反应B．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应C．乙醛加氢制乙醇D．乙醛制乙酸【答案】C【错因分析】本题以有机反应类型的判断为背景，考查乙醛的化学性质，易错点：（1）对氧化反应或还原反应的判断方法混淆，有机氧化反应是指得氧或脱氢的反应，还原反应是指加氢或脱氧的反应，即有机物发生氧化或还原反应时不一定要有氧气参加；（2）对乙醛的化学性质不熟悉，乙醛含有醛基，能与新制氢氧化铜、银氨溶液或强氧化剂氧化，也能与氢气发生加成反应，此反应属还原反应；（3）对反应条件不明确，如乙醛与新制氢氧化铜溶液需在加热条件下进行。
【解题指导】把握官能团与性质的关系及官能团的变化为解答的关键，明确有机还原反应是加氢或脱氧的反应，氧化反应是得氧或脱氢的反应，而乙醛分子结构中含有醛基，能被弱氧化剂如新制氢氧化铜、银氨溶液氧化，是氧化反应，而与氢气发生的加成反应，为还原反应，以此来解答。
易错点二：甲醛【易错题典例】室内空气污染的主要来源之一是泡沫绝缘塑料、化纤地毯、书报、油漆等不同程度释放出的气体，该气体是()A．甲醛B．甲烷C．一氧化碳D．二氧化碳【答案】A【解析】A．甲醛是一种重要的有机原料，是有味有毒的气体，主要用于人工合成黏结剂，所以在装饰材料、涂料、化纤地毯中都含有甲醛，用于室内装修时会引起室内空气的污染，故A正确；B．甲烷的主要来源是沼气、瓦斯气、坑道气等，但甲烷是无毒气体，故B错误；C．一氧化碳有毒且能污染空气但是一氧化碳是没有气味的，不是造成室内空气污染的气体，故C错误；D．二氧化碳是空气中的成分之一，二氧化碳虽然能够引起温室效应，但是它是无毒的气体，不会引起空气的污染，故D错误；故选A。
【错因分析】以环境保护为背景，考查甲醛的性质，易错点：（1）将甲醛与乙醛性质等同，甲醛与乙醛为同系物，性质相似，但甲醛有其特殊性，常温下为无色有刺激性气味的气体，它的水溶液(又称福尔马林)，能使蛋白质变性，具有杀菌、防腐性能，对人体有害；（2）对泡沫绝缘塑料、化纤地毯、书报、油漆等释放出的有毒气体成份不明确，易与CO或CO2混淆。
高考化学 有机化合物 培优易错试卷练习(含答案)及答案
高考化学有机化合物培优易错试卷练习(含答案)及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH 3CH(CH 3)CH 3和CH 3CH 2CH 2CH 3，a 为CH 3CH(CH 3)CH 3，则其同分异构体为：CH 3CH 2CH 2CH 3；④c 为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH 2=CH 2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH 3-CH 2-CH(CH 3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH 2。
高二有机化学易错题集锦答案
有机化学易错题集锦1. 在乙醛、乙酸乙酯组成的混合物中，氢元素占总质量的1/11，则氧元素的质量应占总质量的（）A．411 B．415C．1011 D．452．区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（）A．加高锰酸钾溶液后振荡B．与新制的氢氧化铜共热C．加蒸馏水后振荡 D.加硝酸银溶液后振荡3. 鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的试剂是（）A．盐酸B．食盐C．新制的C u(O H)2悬浊液D．氯化铁溶液4．通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖,其实验包括下列一些操作过程,这些操作过程的正确排列顺序是①取小团棉花或几小片滤纸;②小火微热,使之成亮棕色溶液;③加入90%的浓硫酸,用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状;④稍冷,滴入几滴CuSO4溶液,并加入过量NaOH溶液使溶液中和至出现Cu(OH)2沉淀;⑤加热煮沸.A.①②③④⑤B.①③②④⑤C.①③②⑤④D.①②③⑤④5．有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到饱和一元羧酸M和饱和一元醇N，已知M和N的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是（）A．M是甲酸B．M中没有甲基C．M中氢的质量分数为40% D．L是甲酸乙酯6. 一定量的甲烷燃烧后得到的产物是CO、CO2、H2O(g)、此混合物质量为49.6g，当其缓缓通过足量的无水氯化钙时，气体质量减少25.2g，则混合气体中CO的质量为( )A．24．4g B．13．2g C．12．5g D．11．2g7. 两种气态烃组成的混合物0.1mol完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水。
下列说法正确的是( )A．一定有甲烷B．一定是甲烷和乙烯C．可能有乙烷D．一定有乙炔8. 某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为(A) 2种和1种（B）2种和3种(C)3种和2种(D) 3种和1种9. 甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为(A) 27%(B) 28%(C) 54%(D) 无法计算10．已知醇A(C5H12O)可以被氧化为醛B(C5H10O),进而被氧化为羧酸C(C5H10O2),则醇A可能的结构有() A3种B4种C5种D6种11．在一定温度下，由乙基环己烷、乙酸、甲酸甲酯组成均匀的混合蒸气10克,在氧气中完全燃烧时可得26.4克二氧化碳，请计算原混合气体中氧元素的质量分数为多少？12写出分子式为288O H C 属于酯类且分子中含有苯环．则其可能的同分异构体有_ 种[错误解答]2，3，4，5都有[错误原因]未掌握书写酯类同分异构体的技巧，思考问题不全面。
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案解析
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．下图为某有机化合物的结构简式：请回答下列问题。
（1）该有机化合物含有的官能团有_______________（填名称）。
（2）该有机化合物的类别是_______________（填字母序号，下同）。
A ．烯烃B ．酯C ．油脂D ．羧酸（3）将该有机化合物加入水中，则该有机化合物_______________。
A ．与水互溶B ．不溶于水，水在上层C ．不溶于水，水在下层（4）该物质是否有固定熔点、沸点？_______________（填“是”或“否”）（5）能与该有机化合物反应的物质有_______________。
A ．NaOH 溶液B ．碘水C ．乙醇D ．乙酸 E.2H【答案】碳碳双键、酯基 BC C 是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断；(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质。
【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC ；(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C ；(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质，则它能与2I 、2H 发生加成反应，能在NaOH 溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE 。
2．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是。
I.写出肉桂酸的反式结构: __________。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。
已知药品的相关数据如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸互溶溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04相对分子质量10610214860实验步骤如下:第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。
高考化学易错题精选-有机化合物练习题及详细答案
高考化学易错题精选-有机化合物练习题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。
与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去):(1)A的结构式为________；C中官能团的电子式为________；反应②的反应类型为________。
(2)写出下列物质的结构简式：D________；H________。
(3)C→D的化学方程式为__________；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为_________。
(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：_____。
【答案】H—C≡C—H加成反应CH3CHO2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HC≡CH，与氢气发生加成反应得到B，B为CH2=CH2，B 与水加成得到C，C为CH3CH2OH，C被氧化得到D，D为CH3CHO，D被氧化得到E，E为CH3COOH，E与C发生酯化反应得到F，F为CH3COOCH2CH3，A与氯化氢加成得到G，G为CH2=CHCl，G发生加聚反应得到H，H为。
【详解】(1) A为HC≡CH，A的结构式为H—C≡C—H；C为CH3CH2OH，官能团的电子式为；反应②是乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)D的结构简式为CH3CHO；H的结构简式为；(3)C→D的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2；(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑。
高二有机化学易错题
易错题1、下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是( )A．苯酚溶液B．乙醇溶液C．乙酸溶液D．乙酸乙酯溶液2、下列说法中正确的是（）A．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异物体B．二氧化碳和干冰互为同素异形体C．C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体D．金刚石和石墨互为同位素3、用N A表示阿伏加德罗常数的值。
下列叙述正确的是（）A．14g乙烯和丁烯的混合物中含有的原子总数为3N A个B．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19N AC．1mol苯乙烯（）中含有的C＝C数为4N ACH=CH2D．1.7 g羟基（—OH）所含有的电子数是N A4、下列分子式只能表示一种物质的是（）.A．C3H4Cl2 B．C3H8 C．C2H6O D．C2H4O25、下列说法中，正确的是（）.A.RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′B.能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同6、碳原子数为4的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基，此有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应，此有机物的结构可能有（）.A．2种B．3种C．4种D．5种7、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色B．加入浓硫酸与浓硝酸后加热C．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水D．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液8、2，2，3，3-四甲基戊烷与Cl2发生取代反应，可得一氯取代物( )A．3种 B．4种 C．5种 D．6种9、某苯的同系物的分子式为C11H16，经分析，分子式中除含苯环外（不含其它环状结构），还含有两个“－CH3”、两个“－CH2－”、一个“－CH－”，它的可能结构式有（）A.6种B.5种C.4种D.3种10、某有机物的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香醇的共有（）A．3 种B．4 种C．5 种 D．6 种11、等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是：（）A．硝酸B．无水乙醇C．石灰水D．盐酸12、能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是A．CH2＝CH－COOH B．CH2＝CH－CH2OHC．CH2＝CH－CHO D．CH2＝CH－COOCH313、有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失。
高考化学复习有机化合物专项易错题含详细答案
高考化学复习有机化合物专项易错题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
请根据如图转化关系，回答相关问题：(1)反应②的反应类型为___，反应③的反应条件为___。
(2)当与Br2，按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为___、___、__。
(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯，则反式聚异戊二烯的结构简式为__。
(4)反应①的化学方程式为__。
(5)C的结构简式为___。
【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’，可逆推出A为，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的；与溴发生加成反应生成；在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成。
【详解】(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，反应③为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。
答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；Br按物质的量之比为1:1反应时，可以发生1，2-加成，生成物(2) 与2的结构简式为、，也可以发生1，4-加成，生成物的结构简式为。
答案为：；；；(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1，4-加成，形成新的碳碳双键处于链节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为。
答案为：；(4)反应①为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应，化学方程式为+CH3CH=CHCH32。
答案为：+CH3CH=CHCH32；(5) 发生加聚反应，可生成C，则C的结构简式为。
高考化学易错题精选-有机化合物练习题附答案解析
高考化学易错题精选-有机化合物练习题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH +NaCl+H 2O 。
答案为：+NaOH +NaCl+H 2O ；(3)由E 和F 生成G 的化学方程式为：CH 3CHO+HCHO HOCH 2CH 2CHO ，反应类型为加成反应。
E 为CH 3CHO ，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a ．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a 不合题意；b ．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b 不合题意；c ．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c 符合题意；d ．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d 不合题意；故选c 。
高二化学(选修5)：有机合成易错题整理(附答案)
有机合成易错点一：有机分子中基团之间的关系【易错题典例】有机物中由于基团间的相互影响，基团化学性质的活泼性也会发生变化．下列说法正确的是()A．甲苯由于甲基对苯环的影响，导致苯环上甲基邻、对位上的氢原子易被取代而使溴水褪色B．乙醇由于羟基的影响，导致乙醇甲基上的C-H键易断裂而发生消去反应生成乙烯C．苯酚由于苯环的影响，导致酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成CO2D．苯酚由于羟基对苯环的影响，导致苯环上羟基邻、对位上的氢原子只能于液溴发生取代反应【答案】B【错因分析】考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物结构、性质的考查，易错点：（1）对有机物中所含有的官能团及官能团所具备的性质不熟悉；（2）不能结合反应原理准确分析实验现象，如选项C苯酚的酸性比碳酸弱，不可能发生弱酸制强酸的现象；（3）对反应条件的记忆易混淆，如苯酚能与浓溴水发生取代反应，而甲苯必须与液溴发生取代反应。
【解题指导】把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，具体分析：A．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，但不能使溴水褪色；B．醇类发生消去反应的结构特点是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应；C．酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠；D．苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响，但苯酚能与溴水反应。
各有机物相互转化关系如图：易错点二：有机物的鉴别【易错题典例】可用于鉴别以下三种化合物的试剂组合是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④碳酸钠溶液A．②与①B．③与④C．①与④D．②与④D【答案】【解题指导】结合有机物的官能团的性质，掌握官能团的特征反应是鉴别有机物的关键，乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法；常见官能团的鉴别方法有：易错点三：有机物的推断【易错题典例】有机化合物A(C 9H10O 2)为一种无色液体．从A 出发可发生如图的一系列反应，则下列说法正确的是( )A ．根据图示可推知D 为苯酚B ．G 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有两种C ．上述各物质中能发生水解反应的有A 、B 、D 、GD ．A 的结构中含有碳碳双键【答案】B【解析】B 能和二氧化碳、水反应生成D ，D 能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D 中含有酚羟基，所以A 中含有苯环，A 的不饱和度==5，则A 中还含有一个不饱和键，A 能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B 和C ，则A 中含有酯基，C 酸化后生成E ，E 是羧酸，E 和乙醇发生酯化反应生成G ，G 的分子式为C 4H 8O 2，则E 的结构简式为CH 3COOH ，C 为CH 3COONa ，G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，结合A 的分子式(C 9H 10O 2)可知，B 为甲基苯酚钠，B 可为邻间对三种，现以对位甲基苯酚为例，各反应如下： A→B+C ：+2NaOH△ +CH 3COONa+H 2O ，B→D ：+CO 2+H 2O→+NaHCO 3，D→F ：+2Br 2→↓+2HBr ，C→E ：CH 3COONa CH 3COOH ，E→G ：CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O；A．由上述分析可知，D为甲基苯酚，故A错误；B．G的结构简式为CH3COOCH2CH3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B正确；C．D为甲基苯酚，不能发生水解反应，故C错误；D．A为邻间对三种酚酯，无论何种结构中都不含碳碳双键，如对位结构简式为，故D错误；故选B。
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案解析
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH +NaCl+H 2O 。
答案为：+NaOH +NaCl+H 2O ；(3)由E 和F 生成G 的化学方程式为：CH 3CHO+HCHO HOCH 2CH 2CHO ，反应类型为加成反应。
E 为CH 3CHO ，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a ．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a 不合题意；b ．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b 不合题意；c ．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c 符合题意；d ．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d 不合题意；故选c 。
备战2024年高考化学易错题(全国通用)易错类型14 常见有机物的结构与性质(9大易错点)含答案
备战2024年高考化学易错题（全国通用）易错类型14 常见有机物的结构与性质（9大易错点）含答案易错类型14 常见有机物的结构与性质易错点1 有机化合物常用的表示方法易错点2 不清楚苯的同系物与苯的性质差异性易错点3 卤代烃的水解反应和消去反应的疑惑易错点4 卤代烃(RX)中卤素原子的检验易错点5 醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断易错点6 对酚的弱酸性的理解易错点7 醛类的氧化反应方程式的书写易错点8 乙酸酸性的表现易错点9 三种重要有机物的制备实验易错点1 有机化合物常用的表示方法【分析】或CH3CH(OH)CH3【分析】苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点①都能发生卤代、硝化、磺化反应；②都能与H2发生加成反应生成环烷烃（反应比烯、炔烃困难）；③都能燃烧，且有浓烟。
(2)不同点①烷基对苯环的影响使苯的同系物比苯易发生取代反应；②苯环对烷基的影响使苯环上的烷基(与苯环相连的C 上含H)能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
(3)以甲苯为例完成下列有关苯的同系物的化学方程式： ①硝化：。
②卤代：;。
③易氧化，能使酸性KMnO 4溶液褪色：。
【点拨】苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。
易错点3 卤代烃的水解反应和消去反应的疑惑【分析】1.卤代烃的水解反应和消去反应的比较 从碳链上脱去HX 分子＋NaOH――→醇△＋NaX ＋H 2O强碱的醇溶液，加热2.消去反应的规律①两类卤代烃不能发生消去反应、②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
例如：＋NaOH――→醇△CH 2==CH—CH 2—CH 3(或CH 3—CH==CH—CH 3)＋NaCl ＋H 2O③型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R ，如BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH――→醇△CH≡CH↑＋2NaBr ＋2H 2O易错点4 卤代烃(RX)中卤素原子的检验【分析】卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法 (1)实验流程(2)特别提醒①卤代烃不能电离出X －，必须转化成X －，酸化后方可用AgNO 3溶液来检验。
高考化学复习有机化合物专项易错题附详细答案
高考化学复习有机化合物专项易错题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH 3CH(CH 3)CH 3和CH 3CH 2CH 2CH 3，a 为CH 3CH(CH 3)CH 3，则其同分异构体为：CH 3CH 2CH 2CH 3；④c 为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH 2=CH 2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH 3-CH 2-CH(CH 3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH 2。
易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)下册：专题三 有机合成 Word版含解析
易错点一：有机分子中基团之间的关系【易错题典例】有机物中由于基团间的相互影响，基团化学性质的活泼性也会发生变化．下列说法正确的是()A．甲苯由于甲基对苯环的影响，导致苯环上甲基邻、对位上的氢原子易被取代而使溴水褪色B．乙醇由于羟基的影响，导致乙醇甲基上的C-H键易断裂而发生消去反应生成乙烯C．苯酚由于苯环的影响，导致酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成CO2D．苯酚由于羟基对苯环的影响，导致苯环上羟基邻、对位上的氢原子只能于液溴发生取代反应【答案】B【错因分析】考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物结构、性质的考查，易错点：（1）对有机物中所含有的官能团及官能团所具备的性质不熟悉；（2）不能结合反应原理准确分析实验现象，如选项C苯酚的酸性比碳酸弱，不可能发生弱酸制强酸的现象；（3）对反应条件的记忆易混淆，如苯酚能与浓溴水发生取代反应，而甲苯必须与液溴发生取代反应。
【解题指导】把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，具体分析：A．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，但不能使溴水褪色；B．醇类发生消去反应的结构特点是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应；C．酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠；D．苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响，但苯酚能与溴水反应。
各有机物相互转化关系如图：易错点二：有机物的鉴别)【易错题典例】可用于鉴别以下三种化合物的试剂组合是(①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④碳酸钠溶液A．②与①B．③与④C．①与④D．②与④D【答案】【解题指导】结合有机物的官能团的性质，掌握官能团的特征反应是鉴别有机物的关键，乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法；常见官能团的鉴别方法有：易错点三：有机物的推断【易错题典例】有机化合物A(C 9H 10O 2)为一种无色液体．从A 出发可发生如图的一系列反应，则下列说法正确的是( )A ．根据图示可推知D 为苯酚B ．G 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有两种C ．上述各物质中能发生水解反应的有A 、B 、D 、GD ．A 的结构中含有碳碳双键【答案】B【解析】B 能和二氧化碳、水反应生成D ，D 能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D 中含有酚羟基，所以A 中含有苯环，A 的不饱和度==5，则A 中还含有一个不饱和键，A 能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B 和C ，则A 中含有酯基，C 酸化后生成E ，E 是羧酸，E 和乙醇发生酯化反应生成G ，G 的分子式为C 4H 8O 2，则E 的结构简式为CH 3COOH ，C 为CH 3COONa ，G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，结合A 的分子式(C 9H 10O 2)可知，B 为甲基苯酚钠，B 可为邻间对三种，现以对位甲基苯酚为例，各反应如下：A→B+C ：+2NaOH△ +CH 3COONa+H 2O ，B→D ：+CO 2+H 2O→+NaHCO 3，D→F ：+2Br 2→↓+2HBr ，C→E ：CH 3COONa CH 3COOH ，E→G ：CH 3COOH+HOC 2H 5 CH 3COOC 2H 5+H 2O ；A ．由上述分析可知，D 为甲基苯酚，故A 错误；B ．G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B 正确；C ．D 为甲基苯酚，不能发生水解反应，故C 错误；D ．A 为邻间对三种酚酯，无论何种结构中都不含碳碳双键，如对位结构简式为，故D 错误；故选B 。
高二有机化学易错题四
高二有机化学易错题四一．选择题（每小题只有一个答案）1. 在一定条件下，下列物质既能发生取代反应、氧化反应，又能发生酯化反应和消去反应的是 （ ）A ．CH 3CH 2OHB ．CH 3OHC ．CH 3CHOD ．CH 3COOH2. 下列物质中属于电解质的是 （ ）①蔗糖 ②铝 ③二氧化碳 ④硫酸钠 ⑤氢氧化钾A ．②④⑤B ．④⑤C ．③④⑤D ．①②③3. 质量一定时，下列各组物质无论按任何比例混合，完全燃烧后生成的CO 2的量不变的一组物质是（ ）A 甲醇和乙醇B 乙醛和乙酸C 乙酸和甲酸甲酯D 乙醇和乙酸4. 分子式为C x H y O z 的有机物1mol 在氧气中燃烧，产生二氧化碳和水蒸气的体积相等，并耗氧气3.5mol ，则该有机物中x 、y 的值分别为（ ）A 1、2B 2、4C 3、6D 4、85. 在乙醛和乙酸的混合物中，已知氢元素的质量分数为8.1%，则此混合物中氧元素的质量分数为A 、91.4%B 、62.8%C 、48.6%D 、43.3%6. 用括号内的试剂除去下列各物质中少量杂质正确的是（ ） A ．溴苯中的溴（KI 溶液） B ．苯中的苯酚（溴水）C ．乙酸乙酯中的乙酸（NaOH 溶液）D ．乙烷中的乙烯（溴水）7. 关于酯的组成，下列叙述错误的是（ ）A ．酯的一般通式是R R R RCOO ''和,可以相同，也可以不同B ．R R R RCOO ''和中可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基C ．在R R R RCOO ''和当中,均为-CH 3时，这种酯叫甲酸甲酯D ．碳原子数相同的饱和一元羧酸和饱和一元酯互为同分异构体 8.某药物结构简式如右图所示：该物质1摩尔与足量NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为A ．3摩尔B ．4摩尔C ．3n 摩尔D ．4n 摩尔 9. CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)2的名称是A ．1,3-二甲基戊烷B ．2-甲基-3-乙基丁烷C ．3,4-二甲基戊烷D ．2,3-二甲基戊烷10. 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ）[CH 2－C ]n CH 3 O ＝C －Ｏ－CH 2－CH 2－O － C CH 3－－OA．C5H10B．C7H8C．CH4O D.C2H4Cl211. 乙醇在浓硫酸的作用下，不可能发生的反应是（）A．取代反应B．消去反应C．加成反应D.脱水反应12. 下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（）A．苯和水B．甘油和乙醇C．乙酸乙酯和水D.正已烷和水13. 为区别乙醇、乙醛、乙酸三种溶液，在许可加热的情况下，只需加入的一种试剂是（）A．新制的氢氧化铜悬浊液B．氯化铁溶液C．硝酸钠溶液D.浓硫酸14. 由甲基、苯基、羰基、羟基两两结合的物质中，具有酸性的物质种类有( )种A.4B.5C.6D.315.邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的( )A.NaClB.Na2SO4C.NaOHD.NaHCO316. 用N A表示阿伏德罗常数的值，下列叙述正确的是A．标准状况下，22.4LH2O含有的分子数为1 N AB．常温常压下,1.06g Na2CO3含有的Na+离子数为0.02 N AC．通常状况下，1 N A个CO2分子占有的体积为22.4LD．物质的量浓度为0.5mol·L-1的MgCl2溶液中，含有Cl-个数为1 N A17. 下列各有机物在通常情况下呈气态的是（）A.苯酚B.甲酸C.甲苯D.蚁醛18. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。
精选高考化学易错题专题复习有机化合物含详细答案
精选高考化学易错题专题复习有机化合物含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．根据下列转化关系，回答有关问题：已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。
（1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。
（2）B 溶液的作用是__________。
（3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为:④_______， _______________。
⑥________， _________。
（4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。
某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。
若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。
（填序号）①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。
其原因是________（填字母）。
a ．蔗糖尚未水解b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c ．加热时间不够d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH＋O 2Cu 加热−−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO 2，D 为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。
高考化学复习认识有机化合物专项易错题及详细答案
高考化学复习认识有机化合物专项易错题及详细答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。
(1)邻二甲苯的结构简式为____(填编号，从A～E中选择)。
(2)A、B、C之间的关系为____(填序号)。
a．同位素 b．同系物 c．同分异构体 d. 同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：_____________。
(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：______(填编号)。
【答案】E b 取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯； E＞D＞C【解析】【分析】(1)邻二甲苯表示苯环相邻位置各有1个甲基；(2)结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；(4)根据结构越对称，熔沸点越低解题。
【详解】(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯，故答案为：E；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式C n H2n-6(n≥6)，所以它们互为同系物，故答案为：b；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，则检验苯与间二甲苯的操作为取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：E＞D＞C。
2．当1mol某气态烃与2mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与4mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案
备战高考化学复习有机化合物专项易错题及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．白藜芦醇的结构简式为。
根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为______。
(2)白藜芦醇所含官能团的名称为______。
(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是______（填序号）。
A ．它属于链状烯烃B ．它属于脂环化合物C ．它属于芳香化合物D ．它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：______。
①碳骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团(5)乙醇（32CH CH OH ）、苯酚（）与白藜芦醇都含有OH ，下列说法正确的是______（填序号）。
A ．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B ．苯酚与白藜芦醇互为同系物C ．三者的组成元素相同D ．三者分子中碳、氧原子个数比相同【答案】14123C H O 碳碳双键、（酚）羟基 CD 17 C【解析】【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。
【详解】(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为14123C H O 。
(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、（酚）羟基。
(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于烃的衍生物。
(4)若满足①碳骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：，左侧苯环的羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6种不同的相对位置，则共有3×6=18种同分异构体，可能的结构有17种；其中一种为。
(5) A．乙醇属于烃类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误；B．同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2，不互为同系物，B错误；C．三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确；D．乙醇分子中碳、氧原子个数比为2：1，苯酚分子中碳、氧原子个数比为6：1，白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14：3，D错误；答案为C。
易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)上册：专题一有机化合物的分类含解析
易错点一：常见有机化合物的结构【易错题典例】碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构如图()，碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数比为()A．3：5 B．1：2 C．2：3 D．2：5【答案】A【错因分析】以碳酸亚乙酯为背景，考查酯化反应的应用，易错点（1）对酯化反应原理不理解，酯化反应实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，根据产物利用逆推法判断参加反应的酸和醇；（2）不能灵活运用原子守恒，酯化反应过程中生成碳酸亚乙酯，同时得到2分子H2O，可结合原子守恒推断反应物的分子组成；（3）对碳酸亚乙酯的结构分析错误，应根据碳的四价理论，推断结构简式中隐含的氢原子数目。
【解题指导】酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，为有机物的结构简式，其中顶点省略的是C原子，每个C原子均形成4对共价键，每个O原子形成2对共价键，C原子价键不饱和的用H原子补充，分子式为：C3H4O3，结合酯化反应的本质可推断对应的酸为碳酸、醇为乙二醇。
易错点二：有机化合物按碳骨架分类【易错题典例】按碳骨架分类，下列说法正确的是()A．C3H6一定属于链状化合物B．属于芳香族化合物C．属于脂环化合物D．属于芳香族化合物【答案】D【解析】A．C3H6不一定属于链状化合物，可能是环状化合物，如，故A错误；B．芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物，因为不含苯环，所以不是芳香族化合物，故B错误；C．脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，因为中含有萘环，所以属于芳香族化合物不是脂环化合物，故C错误；D．因为含有苯环，所以属于芳香族化合物，故D正确；故选D。
【错因分析】考查以碳的骨架对有机物进行分类，易错点：（1）不明确分类原则，通常按碳原子组成的分子骨架，有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，其中链状烃又称为脂肪烃，环状化合物又包括脂环化合物和芳香化合物；（2）将六元环与苯环混淆，如选项A中环己烯，不是苯环，只能属于脂环化合物或脂环烃；选项C中含有的环均为苯环，而不是脂环；（3）不能根据分子式直接判断结构，因为多数有机物存在同分异构体，其结构可能有多种，无法判断其分类。
高考化学复习认识有机化合物专项易错题附答案
高考化学复习认识有机化合物专项易错题附答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ；(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
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1有机化学易错题集锦1. 在乙醛、乙酸乙酯组成的混合物中，氢元素占总质量的1/11，则氧元素的质量应占总质量的（ ）A ．411B ．415C ．1011D ．452．区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（ ）A ．加高锰酸钾溶液后振荡B ．与新制的氢氧化铜共热C ．加蒸馏水后振荡 D.加硝酸银溶液后振荡3. 鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的试剂是（ ）A ．盐酸B ．食盐C ．新制的C u (O H )2悬浊液D ．氯化铁溶液4．通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖,其实验包括下列一些操作过程,这些操作过程的正确排列顺序是( ).①取小团棉花或几小片滤纸;②小火微热,使之成亮棕色溶液;③加入90%的浓硫酸,用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状;④稍冷,滴入几滴CuSO 4溶液,并加入过量NaOH 溶液使溶液中和至出现Cu(OH)2沉淀;⑤加热煮沸.A.①②③④⑤ B .①③②④⑤ C.①③②⑤④ D.①②③⑤④5．有机物L 的分子式为C 3H 6O 2，水解后得到饱和一元羧酸M 和饱和一元醇N ，已知M 和N 的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是（ ） A ．M 是甲酸B ．M 中没有甲基C ．M 中氢的质量分数为40%D ．L 是甲酸乙酯6. 一定量的甲烷燃烧后得到的产物是CO 、CO 2、H 2O(g)、此混合物质量为49.6g ，当其缓缓通过足量的无水氯化钙时，气体质量减少25.2g ，则混合气体中CO 的质量为( ) A ．24．4g B ．13．2g C ．12．5g D ．11．2g27. 两种气态烃组成的混合物0.1mol 完全燃烧得0.16mol 二氧化碳和3.6克水。
下列说法正确的是( )A ．一定有甲烷B ．一定是甲烷和乙烯C ．可能有乙烷D ．一定有乙炔8. 某些芳香族化合物的分子式均为C 7H 8O ，其中与FeCl 3溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为(A) 2种和1种（B ）2种和3种 (C)3种和2种 (D) 3种和1种 9. 甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为 (A) 27% (B) 28% (C) 54% (D) 无法计算10．已知醇A(C 5H 12O)可以被氧化为醛B(C 5H 10O),进而被氧化为羧酸C(C 5H 10O 2),则醇A 可能的结构有( )A 3种B 4种C 5种D 6种11．在一定温度下，由乙基环己烷、乙酸、甲酸甲酯组成均匀的混合蒸气10克,在氧气中完全燃烧时可得26.4克二氧化碳，请计算原混合气体中氧元素的质量分数为多少？312写出分子式为288O H C 属于酯类且分子中含有苯环．则其可能的同分异构体有_ 种 [错误解答]2，3，4，5都有[错误原因]未掌握书写酯类同分异构体的技巧，思考问题不全面。
[正确答案]6种13已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是（ ） A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 D.该烃属于苯的同系物[错题分析]学生的空间想象能力差。
解决此类型试题一要抓住苯环、乙烯的平面结构。
二要注意单键的可旋转性[解题指导]要判断A 、B 、C 三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。
题目所给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。
分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为如图所示，就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。
以分子中的左边的苯环为中心分析，这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面。
[答案] C14化合物A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。
关于A 的下列说法中正确的是A ．符合题中A 分子结构特征的有机物有多种B ．A 在一定条件下可与4 mol H 2发生加成反应C ．A 分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D ．与A 属于同类化合物的同分异构体只有2种[错误解答]A[错误原因]对红外光谱图不理解，又不会把两张图信息综合应用 [正确解答]C15.、有甲基、苯基、羟基、羧基两两结合的物质中，具有酸性的物质种类有（ ）A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种[错误解答]选A 。
根据有机物官能团性质，羧基和酚羟基具有酸性。
因此本题具有酸性的物质可以是CH 3-COOH 、C 6H 5-COOH 、C 6H 5-OH 。
4 [错解原因] 不熟悉H 2CO 3的结构而被忽视。
[正确解答]总体思路同“错误解答”，但必须注意，当羟基和羧基结合时，得到这样的一种物质： HO-COOH ，化学式为H 2CO 3，即碳酸，也具有酸性。
因此具有酸性的物质共有4中， 正确选项选B 。
16.有机物A 的分子结构为， 写出A 实现下列转变所需的药品 （1）A 转变为，（2）A 转变为，（3）A 转变为，[错题分析]学生未能把握好酚羟基、醇羟基、羧基的性质。
学生可以采用比较的方式对三者进行归纳总结。
[解题指导]A 中所含羟基有三类① 酚羟基 ② 醇羟基 ③ 羧基中羟基。
三者的酸碱性是不同的，羧基酸性比碳酸强，比无机强酸的酸性弱，酚羟基酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根离子酸性强，醇羟基不电离，呈中性。
三者与Na 、NaOH 、Na 2CO 3、NaHCO 3反应情况如下表：Na NaHCO 3 Na 2CO 3 NaOH 醇羟基 反应 不反应 不反应 不反应 酚羟基 反应 不反应 反应 反应 羧基反应反应反应反应据此可分析实现不同转化时所需的药品。
[答案]（1）NaHCO 3 （2）NaOH 或Na 2CO 3 （3）Na 17.下列说法正确的是（ ）A. 酯化反应的实质是酸与醇反应生成水，与中和反应相似B. 醇与所有酸的反应都是酯化反应C. 有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应D. 两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应【错题分析】没有把握好酯化反应的原理、反应的条件。
注意酯化反应时酸去羟基醇去氢。
【解题指导】酯化反应是指酸与醇作用生成酯和水的反应，该反应是分子之间的反应，与中和反应（离子间的反应）有明显的差异性，选项A 不正确。
无机含氧酸与醇也能发生酯化反应，但无氧酸与醇作用的产物是卤代烃和水，并非酯和水，所以选项B 错，C 正确。
乙醇分子间脱水生成乙醚，也非酯化反应，可见D 也错误。
【答案】C18.以丙酮、甲醇为原料，以氢氰酸。
硫酸为主要试剂合成a —甲基丙烯酸甲酯。
[错题分析]学生对合成的路线设计不严密，对物质的性质把握不准，解决问题的关键是理清思路，要借用逆推，正推或两者相结合的方式来解决。
[解题指导]目标分子的结构简式为 ，它是由a —甲基丙烯酸CH 2C C OCH 3OCH 35（）和甲醇（CH 3OH ）经酯化反应而得，因此，要得到目标分子，主要是考虑将原料分子丙酮（ ）转化为a —甲基丙烯酸，比较丙酮与a —甲基丙烯酸的结构可以看出：丙酮比a —甲基丙烯酸少一个碳原子，且碳氧双键转化为碳碳双键，能满足这个要求的反应是丙酮与氢氰酸加成反应，产物 经水解得到 ，然后在浓硫酸作用下，脱去一分子水，从而得到目标产物。
[答案]用化学方程式表示如下：（1） CH 3C CH 3 + HCNOCH 3C CN CH 3OH NaOHCH 3C CN CH 3OH（2）+ 2H 2O + H+CH 3C COOH CH 3OH + NH 4+水解（3）CH 3C COOH CH 3OH浓硫酸CH 2C COOH CH 3+ H 2O（4）浓硫酸CH 2C COOH CH 3+ H 2O + CH 3OH C C CH 2OCH 3OCH 319.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。
合理的步骤顺序是（ ）A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③ 答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。
但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。
所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。
然后进行①蒸馏，乙醇馏出。
留下苯酚钠的水溶液。
接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。
选B 项。
C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。
很多学生选择了A 项。
若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成：苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。
学生是想：变回 ，再分液。
但忽略了苯酚的乙醇溶液，CH 2C COOH CH 3C CH 3CH 3OC CN CH 3OHCH 3C COOH CH3OHCH 36 溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反应。
故排除A 项。
20.下列各组混合物中，无论以何种比例混合，取n mol 使之充分燃烧，耗氧量为定值的是（ ） A ．C 2H 2、C 2H 4O B ．C 2H 4、C 3H 6 C ．C 2H 4、C 2H 6O D ．C 6H 12O 6、C 2H 4O 2[错题分析]学生不能利用有机物燃烧的通式进行解题。
解题时可设有机物化学式为C x H y Oz 。
则每摩尔燃烧时耗氧量为x + y/4—z/2 。
由此可知：C n H 2n 和C n H 2n+2O 、C n H 2n-2和C n H 2n O 两物质不论以何种比例混和时，只要总物质的量一定，完全燃烧时耗氧量为定值[解题指导]C 2H 2和C 2H 4O 分别完全燃烧时，其每mol 耗O 22.5mol ，而C 2H 4和C 2H 6O 分别完全燃烧时，其每mol 耗O 23mol ，故选A 、C 。