水质氨氮检测方法及操作步骤
水质氨氮的测定 气相分子吸收光谱法
水质氨氮的测定一直是环境监测和水质检测中的重要参数之一。
而气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法，在实际应用中具有一定的优势和局限性。
本文将详细介绍气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中的原理、方法、优势和局限性，以便读者对这一方法有更深入的了解。
1. 气相分子吸收光谱法的原理气相分子吸收光谱法是一种利用氨氮分子对特定波长的光线吸收的原理来测定水样中氨氮含量的方法。
当特定波长的光线通过水样时，水中的氨氮分子会吸收一部分光线，剩余的光线经过水样后被探测器接收到。
通过测量吸收前后光线的强度差异，可以计算出水样中氨氮的含量。
2. 气相分子吸收光谱法的方法气相分子吸收光谱法的具体操作方法包括以下步骤：- 准备水样：取一定量的水样，通常需要经过预处理，如过滤、蒸馏等，以去除干扰物质。
- 光谱测定：将经过预处理的水样放入光谱仪中，选择特定波长的光线照射水样，测定吸收前后光线的强度差异。
- 数据处理：根据测定的吸收光谱数据，利用相应的算法或标准曲线，计算出水样中氨氮的含量。
3. 气相分子吸收光谱法的优势气相分子吸收光谱法在测定水质氨氮方面具有以下优势：- 灵敏度高：相比传统测定方法，气相分子吸收光谱法的灵敏度更高，可以测定低浓度的氨氮。
- 快速准确：操作简便，测定时间短，结果准确可靠。
- 可上线监测：适用于连续监测水质氨氮含量，方便实时监测水质变化。
4. 气相分子吸收光谱法的局限性虽然气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中具有诸多优势，但也存在一些局限性：- 干扰物质影响：水样中的其他物质如有机质、硫化物等有可能影响氨氮的测定结果，需要在预处理过程中去除。
- 仪器要求高：对光谱仪的精度、稳定性和校准要求较高，设备昂贵。
- 波长选择受限：选择合适的波长对测定结果的准确性和灵敏度有一定影响，需要根据实际情况进行选择。
气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法，具有灵敏度高、快速准确、可上线监测的优势，但也面临着干扰物质影响、仪器要求高、波长选择受限等局限性。
氨氮测定实验报告
氨氮测定实验报告实验目的本实验旨在掌握氨氮测定的基本原理和实验操作方法，熟悉分光光度法测定氨氮的原理和步骤。
实验原理氨氮是用于衡量水体中有机物分解产生的大量氨氮的重要参数，常用于评价水体的有机负荷和水质。
本实验采用盐酸蒸发法测定水样中的氨氮。
具体实验步骤如下：1.取适量待测水样，加入适量氢氧化钠溶液，至碱性。
这样可以使水样中的氨氮以氨气的形式释放出来。
2.将水样与碱性溶液倒入蒸发皿中，加入酸化蒸发剂，用盐酸进行酸化。
酸化反应可将氨氮转化为氨气。
3.用盐酸进行蒸发，使氨气从溶液中蒸发出来，并被接收在硼酸溶液中。
4.用酸性硼酸溶液与接收的氨气反应生成硼酸铵。
5.用甲基橙进行分光光度法测定，根据标准曲线计算待测水样中的氨氮浓度。
实验步骤1.准备实验材料和试剂，包括水样，氢氧化钠溶液，碱性蒸发剂(如钠丙酮化合物)，盐酸，硼酸溶液，甲基橙指示剂等。
2.取适量待测水样，加入适量氢氧化钠溶液，调节至碱性。
3.将水样与碱性溶液倒入蒸发皿中，加入酸化蒸发剂，用盐酸进行酸化。
注意安全操作，避免盐酸的溅出。
4.将蒸发皿摆放在加热设备上，用盐酸进行蒸发。
蒸发过程中，注意控制加热温度，避免样品的损失和溅出。
5.蒸发皿中的氨气通过导管进入硼酸溶液中，与酸性硼酸反应生成硼酸铵。
注意保持导管的通畅和硼酸溶液的保存。
6.将生成的硼酸铵转移至常规容量瓶中，加入适量去离子水稀释，制备氨氮标准溶液。
7.取不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入甲基橙指示剂，并进行分光光度法测定。
记录吸光度与氨氮浓度的对应关系，绘制标准曲线。
8.取新鲜的水样，重复以上步骤，测定待测水样中的氨氮浓度。
9.根据标准曲线，计算待测水样中的氨氮浓度。
结果与分析通过实验测定，得到待测水样中的氨氮浓度为 X mg/L。
根据实验操作和标准曲线计算，可以得出该水样中的氨氮浓度。
实验结论在本次实验中，我们成功地采用了盐酸蒸发法和分光光度法测定了待测水样中的氨氮浓度。
实验结果表明，该水样中的氨氮浓度为 X mg/L。
水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法
水质氨氮的测定水杨酸分光光度法
水质的氨氮测定可以使用水杨酸分光光度法。
该方法通过测定水中氨
氮的浓度来评估水质的好坏。
具体操作步骤如下：
1. 准备样品：将待测水样收集到干净的容器中，注意避免样品受到外
界污染。
2. 样品预处理：将样品过滤，去除固体颗粒物，以得到澄清的水样。
3. 取适量处理液：取一定量的预处理后的水样，通常取10 mL。
4. 加入试剂：将适量的水杨酸试剂加入到处理液中，使其与水样充分
混合。
5. 反应：将试剂与水样充分反应，一般需要静置一段时间，让反应完
全进行。
6. 分光光度测量：使用分光光度计，设置合适的波长，将反应后的液
体样品转移到光度计试样池中进行测量。
记录吸光度值。
7. 标准曲线法测定：根据不同吸光度值对应的氨氮浓度制作标准曲线，以便后续测量时确定氨氮的浓度。
8. 测定样品的氨氮浓度：根据样品的吸光度值参照标准曲线，确定测
定样品中氨氮的浓度。
通过水杨酸分光光度法测定水质中的氨氮浓度，可以快速、准确地评
估水质的好坏，为水质监测和治理提供必要的数据支持。
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项水是人类赖以生存的紧要资源，清洁的水质对人们的健康至关紧要。
而水污染与日俱增，水中氨氮是一种常见的污染物。
水质检测仪能够快速地检测水中的氨氮浓度，为我们供应适时的水质信息。
下面将介绍在使用水质检测仪检测氨氮时的步骤和注意事项。
检测步骤步骤1：准备工作首先，需要将仪器进行预热，一般需要预热10至15分钟。
在预热的同时，需要对水质检测仪进行校准，将仪器调整到最佳状态。
同时需要准备好试剂和样品。
步骤2：样品处理为了保证检测的精准性，需要对样品进行处理。
一般接受蒸馏法将水中的溶解性氧化氮还原成氨氮，并将采样瓶中的溶解氧去除。
步骤3：加入试剂将处理后的样品倒入试管中，并加入试剂。
氨氮试剂分为两种，一种是直接用于检测低浓度的氨氮，另一种是必需加入硼酸缓冲液。
在加入试剂时需要认真操作，并注意加入的量。
步骤4：放置将加入试剂后的试管放置于检测仪器中，等待仪器自动分析。
要等到仪器显示结果才能停止检测。
注意事项注意1：仪器的校准在使用水质检测仪检测氨氮前，需要进行仪器的校准，将其调整到最佳状态。
仪器校准的不精准会导致检测结果的偏差。
注意2：试剂的加入量在进行检测时，试剂的加入量必需精准。
假如加入量过多或过少，会影响检测结果的精准性。
因此，在加入试剂时需要认真操作。
注意3：储存试剂试剂的储存必需注意其保存条件，在保证试剂完整性的前提下，存放在干燥、避光、低温的条件下，以防止试剂的降解和污染。
注意4：处理样品处理样品时，需要注意样品的污染来源和取样的方式，以保证样品的精准性。
同时，在处理样品时应注意使用正确的方法进行处理。
注意5：测定结果的解释测定得到的结果需要结合目标水体的实际情况进行解释。
例如，在测定出来的氨氮浓度的基础上，结合水源地的污染情况，确定是否存在过度的氨氮污染。
总之，水质检测仪检测氨氮是常用的水质检测方法之一、在进行氨氮检测时必需认真操作，确保检测结果的精准性。
同时，在使用检测仪时还需要重视仪器的保养，以确保其正常工作。
化验室仪器分析法测定水质氨氮操作规程
化验室仪器分析法测定水质氨氮操作规程1.实验目的：采用仪器分析法测定水质中的氨氮含量。
2.实验原理：根据水中的氨氮与试剂发生的比色反应，利用光度计测定反应产物溶液的吸光度，再根据标准曲线计算样品中氨氮的含量。
3.仪器设备：(1)分光光度计：用于测定反应溶液的吸光度。
(2)自动滴定仪：用于自动加入试剂和样品。
(3)恒温水浴槽：用于将标准溶液和样品恒温至特定温度。
(4)移液枪、容量瓶、试管、比色皿等基本实验用具。
4.试剂和标准品：(1)试剂：氨氮试剂（内含NaOH、氯化钠、酚酞等），盐酸，硫酸。
(2)标准品：氨氮标准溶液（浓度为C mg/L）。
5.操作步骤：(1)样品准备：a.将水样通过过滤器过滤掉固体颗粒物。
b.取适量的样品，加入硫酸调节pH至2-3c.将样品放入恒温水浴槽，恒温30分钟。
d.取样品10毫升，加入试管中。
(2)氨氮测定：a.标定分光光度计：将分光光度计调至特定波长（依据试剂说明书确定），使用去离子水进行零点校准。
b.调试自动滴定仪：根据试剂使用说明书，设置自动滴定仪的参数。
c.标定标准曲线：i.取一批氨氮标准溶液，分别加入试管中，每只试管加入氨氮试剂。
ii.使用自动滴定仪加入盐酸至溶液颜色变浅。
iii.使用分光光度计测定各标准溶液的吸光度值。
iv.绘制标准曲线，以吸光度值为横坐标，氨氮浓度为纵坐标。
d.样品测定：i.将自动滴定仪与分光光度计连接，设置参数。
ii.使用自动滴定仪加入适量的氨氮试剂至试管中，开始测定。
iii.当吸光度达到最大值后，自动滴定仪停止滴定。
iv.使用分光光度计测定溶液的吸光度。
v.根据标准曲线计算出样品中的氨氮含量。
6.结果计算：(1)根据标准曲线计算出样品中的氨氮含量（mg/L）。
(2)校正因样品制备过程中的稀释引起的偏差。
7.注意事项：(1)使用试剂和仪器时，按照使用说明书操作，确保安全。
(2)样品制备时，应避免污染和气泡的产生。
(3)使用自动滴定仪和分光光度计时，保持设备干净，避免杂质影响测量结果。
快速测定COD氨氮总磷的方法和步骤
快速测定COD氨氮总磷的方法和步骤一、水质COD氨氮总磷的检测应准备：1、待测水样、蒸馏水、废液杯、干净烧杯等。
2、1mL、2mL和5mL移液器多支，或1mL和5mL移液器各一支。
3、水质COD氨氮总磷快速检测仪一套，包括：31.COD氨氮总磷快速测定仪一台32.多功能快速消解仪一台33.几支比色管34.COD预制试剂一套、氨氮试剂一套、总磷试剂一套35.比色架、保护罩、清洁布、电源线等配件二、试剂的配置和储存1、COD试剂：无需配置，直接使用，避光保存。
2、氨氮试剂：无需配置，直接使用，避光保存。
3.总磷试剂：31.总磷试剂（1）100个样品：将整袋试剂溶解在100mL蒸馏水中；保持新鲜和冷藏。
32.总磷试剂（2）100个样品：将整袋试剂溶解在20mL蒸馏水中；保持新鲜和冷藏。
33.总磷试剂（3）100个样品：试剂瓶装，无需配置。
三、测量步骤和方法COD测定1、打开消解仪电源，选择COD消解方式（165℃.15min）。
12.打开主机电源并预热。
13.在比色管架中准备几个COD预制试剂管。
（200mg/L为低范围，200mg/L以上为高范围）14.精准量取2ml蒸馏水，加到空白反应管中。
（低和高范围需要分别做空白）2、精准吸取每份水样，分别加入到其他反应管中。
a.水样COD值为0200mg/L时，取2ml水样加入低量程预制试剂中；b.当水样的COD值为2001000mg/L时，取2ml水样加入到高效预制试剂中；c.当水样COD值为100010000mg/L时，将水样稀释10倍后，取2ml水样加入到高浓度在该范围的预先制备的试剂中；d.盖好并摇匀；当消解器达到温度时，蜂鸣器会短促鸣响，将消解管插入消解孔，盖上保护盖，按下“OK”键，消解仪开始计时消解。
氨氮的测定11.打开主机电源并预热。
12.在比色管架中准备一些干净干燥的比色管。
13.精准量取5ml蒸馏水，加入空白反应管中。
14.精准吸取每份水样，依次加入其他反应管中。
氨氮检测方法
氨氮检测方法一、氨氮检测方法。
1. 氨氮试剂盒法。
氨氮试剂盒法是一种简便快速的检测方法，通常用于野外或临时性的水质监测。
该方法使用预先配置好的试剂盒，通过颜色比色法来测定水样中的氨氮含量。
操作简单，不需要复杂的仪器设备，适用于野外条件下的水质监测。
2. Nessler法。
Nessler法是一种经典的氨氮检测方法，通过在碱性条件下，将氨与Nessler试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法准确性较高，但操作过程较为繁琐，需要注意试剂的保存和操作条件。
3. 氨电极法。
氨电极法是利用特制的氨电极，在水样中测定氨的浓度。
该方法操作简便，快速准确，适用于实验室内的水质监测。
但是需要注意的是，氨电极的使用和维护需要一定的技术经验，同时还需要进行定期的校准和检验。
4. 纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮检测方法，通过将水样中的氨与纳氏试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法操作简单，准确性较高，适用于实验室内的水质监测。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据实际情况综合考虑。
如果是野外或临时性的水质监测，可以选择氨氮试剂盒法；如果是实验室内的水质监测，可以选择Nessler法、氨电极法或纳氏试剂法。
需要根据实际情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。
总之，氨氮的检测是水质监测中的重要环节，选择合适的检测方法对于保护水环境、保障人民健康具有重要意义。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关工作者提供一定的参考和帮助。
水质中氨氮的快速检测方法
水质中氨氮的快速检测方法氨氮是污染水体的重要指标之一，也是水环境质量较为敏感的污污染物，鉴定其含量对环境监测十分重要。
近年来，氨氮检测技术发展迅速，多种快速检测方法层出不穷，给水环境监控技术带来了新的发展机遇。
下面就对水质中氨氮的常见检测方法进行介绍：一、化学分析法1. 硝酸胴法：硝酸胴法是常用的氨氮检测方法，原理是先将氨氮氧化成氮气，在溶液中加入硝酸胴将氮气的有效氮转化为可检测的有机化合物硝酸胴，直接用紫外分光光度法测定该有机化合物的含量，从而得出氨氮的浓度。
2. Kjeldahl法：Kjeldahl法的原理是通过水解硫酸分解氨氮为氨和浓硫酸，再利用硫酸滴定反应进行浓度测定，最终用定容法测血红蛋白浓度，来推算氨氮含量。
3. 酸溶法：酸溶法是一种比较简单快速的氨氮检测方法，其原理是通过酸溶冰醋酸得到氨，再进行直接滴定，从而测定氨氮的浓度。
4. 容错替换法: 容错替换法是比较新的氨氮检测技术，它以库仑法为基础，原理是碱溶解加入浓硫酸发生氧化，然后溶质用浓硫酸替换，最终在容量滴定中测定氨氮的浓度。
二、物理分析法1. 原子吸收法：原子吸收法是一种测定氨氮含量的快速检测技术，原理是液体样品通过原子吸收光谱仪，利用质谱来分析氨氮含量，准确快速。
2. 毛细管抗压法：毛细管抗压法的原理是：氨氮通过具有特定抗压性的细管，在细管内流动构成高低压梯度。
由此可以测定氨氮的浓度和在细管内的流动时间，最终用于分析氨氮含量。
三、生物技术1. 氨氧化酶法：主要以具有氨氧化酶的微生物检测样品，当检测的氨氮过多时，氨氧化酶会把氨氮进行氧化分解，从而形成有明显色度的产物，用目视色度计测定氨氮含量。
2. 磷酸法：磷酸法也是利用微生物检测，但与氨氮有关的活性微生物可能有很大的差异。
当微生物活性在水中激发时，会吸收有机物，这些有机物最终会形成有明确色度，最终可以测定氨氮含量。
以上就是水质中氨氮的常见检测方法，从中可见，采用不同的方法，都可以快速检测出水质中氨氮的含量，为环境监控提供有效的数据支持。
氨氮国标法测定与步骤
氨氮国标法测定与步骤一、引言氨氮是指水中溶解的氨与氨离子的总和，它是评价水体污染程度和水质的重要指标之一。
氨氮国标法是一种常用的测定方法，本文将介绍氨氮国标法的测定原理和步骤。
二、测定原理氨氮国标法基于氨与含氯离子的缓冲溶液中氯离子与苯酚类试剂发生反应生成带色化合物的原理。
该反应在碱性条件下进行，生成的带色化合物在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量吸光度的变化来确定水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：氨氮标准溶液、缓冲溶液、苯酚试剂、含氯离子试剂等。
四、测定步骤1. 样品处理：将待测水样进行预处理，如过滤、去除悬浮物等。
2. 标准曲线的制备：取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计分别测量各标准溶液的吸光度。
3. 测定样品：将处理后的水样加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据标准曲线上各标准溶液的吸光度和浓度的线性关系，计算出样品中的氨氮含量。
五、操作注意事项1. 仪器和试剂应严格按照操作要求使用，避免因操作不当导致结果误差。
2. 样品处理过程中应注意防止污染和挥发，以免影响测定结果。
3. 测定过程中应控制反应时间和温度，保证反应的充分进行。
4. 保持实验环境的清洁和安静，避免外界干扰对测定结果产生影响。
六、结果分析与讨论根据测定结果，可以评价水样中的氨氮含量是否符合国家标准要求。
若超过国家标准要求，则说明水体受到了氨氮的污染，需要采取相应的措施进行处理和改善水质。
七、结论氨氮国标法是一种常用的测定方法，通过测量水样中带色化合物的吸光度来确定氨氮含量。
该方法操作简便，结果准确可靠，适用于水质监测和环境保护等领域。
八、参考文献1. 国家环境保护标准，水和废水监测分析方法，第四部分：氨氮的测定，GB/T 7474-2009。
化验室仪器分析法测定水质氨氮操作规程
化验室仪器分析法测定水质氨氮操作规程一、适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
二、测定原理在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。
三、试剂和材料1、氨氮专用试剂N3。
2、氨氮专用试剂N3。
3、无氨氮水。
四、仪器和设备1、消解管（1）消解管应由耐酸玻璃制成，在165℃温度下能承受600kPa的压力，管盖应耐热耐酸，使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。
（2）首次使用的消解管，应按以下方法进行清洗：在消解管中加入适量的硫酸银──硫酸溶液和重铬酸钾溶液（0.500moL/L）的混合液(6＋1)，也可用铬酸洗液代替混合液。
拧紧管盖，在60℃～80℃水浴中加热管子，手执管盖，颠倒摇动管子，反复洗涤管内壁。
室温冷却后，拧开盖子，倒出混合液，再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。
（3）消解管作比色管应符合使用说明书的要求，消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙。
2、多参数水分测定仪。
3、30mm比色皿。
4、消解管支架：不擦伤消解比色管光度测量的部位，方便消解管的放置和取出，耐165℃热烫的支架。
5、比色皿支架。
6、A级吸量管、容量瓶和量筒。
五、样品样品采集与保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。
如需保存，应加入硫酸使水样酸化至pH＜2，2℃～5℃下可保存7天。
六、分析步骤1、打开多参数水分测定仪器开关，选择总磷测定模式，按加热开关键（两次）消解器根据设定温度自动升温。
2、量取8mL蒸馏水加到“0”号反应管中，依次量取水样8mL加入到其他反应管中。
3、依次向反应管中加入1mL过硫酸钾试剂，将甁拧紧摇匀水样。
4、将反应管依次放入消解器的消解孔中，盖上防喷罩，按消解定时键进行消解倒计时30min。
5、消解完成后仪器报警将样品依次放到空气冷却槽，按冷却定时键，进行冷却2min。
化验室仪器分析法测定水质氨氮设备操作规程
化验室仪器分析法测定水质氨氮设备操作规程
一、仪器通电预热
主机预热：打开5B-6C(V10)电源开关，待仪器预热完成后，在初始界面下，按设置键进入测定项目界面，选择“氨氮皿比色”项目。
仪器自动切换到氨氮皿比色模式。
此时，主机处于可使用状态。
二、测量过程图解
量取水样10ml→加入LH-N3试剂1.0ml→加入LH-N2试剂1.0ml→摇匀→常温静置10分钟→比色读值→完成
三、测量操作过程
当以上的前期准备工作完成后，可按照以下流程对所采集的水样进行处理并检测。
操作步骤如下：
（1）打开主机预热，在菜单界面下，将测试模式修改为氨氮模式。
（2）取数支洗净的反应管，置于冷却架上。
（3）量取10mL 的无氨水放入“0”号反应管。
再分别取各待测污水样10mL ，加入其余反应管中。
（4）依次向各反应管内加入LH-N3试剂1mL 。
（5）再依次向各反应管内加入LH-N2试剂1mL 。
摇匀，静置10分钟。
（6）静置10分钟后，将水样倒入氨氮比色皿中，“0”号比色皿为
“空
白”水样。
（7）将“0”号比色皿放入比色池中，闭合上盖，按空白键，屏幕上显示“C=0.000mg/L”。
（8）将“1”号比色皿放入比色池中，闭合上盖，屏幕显示该样品的氨氮浓度。
按打印键，打印数据。
（9）检测完成。
关闭仪器，关闭电源。
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项一、水质检测仪检测氨氮的注意事项氨氮的检测量程分为两个：1-10mg/L；2、0-50mg/L。
氨氮的不同量程测量步骤是一样的，在实际测量的时候，区分一下量程即可。
二、水样中氨氮的检测步骤1、打开水质检测仪箱体，做检测前的准备工作。
使用前需要洗干净比色皿的外表和内里，实验室有条件的可以使用超声波清洗机清洗30分钟，如果不具备这个条件，也可以用洗洁精洗，洗完之后用纯水冲洗干净，后使用软布（不掉毛的软布）或者纸巾将比色皿的水迹和指纹擦拭干净。
2、打开水质检测仪的电源开关，通过按键选择到色度的校零选项。
如果使用的是便携式水质检测仪，选择小号的比色皿，加入纯水至小号比色皿的刻度线处，并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
如果使用的是手持式水质检测仪，选择对应的量程，加入纯水10毫升，并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
3、开始仪器的校零,待比色皿放置到仪器内，盖好盖，等待3秒以后开始校零。
4、待校零结束以后，将比色皿内的纯水倒掉，擦拭干净。
使用便携式九项水质检测仪时，加入待检测水样10毫升到反应瓶；使用手持式九项水质检测仪时，加入待检测水样10毫升到圆形比色瓶。
并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
5、加入氨氮试剂1滴到反应瓶或圆形比色瓶，盖上盖子，摇匀。
6、再加氨氮试剂2滴到反应瓶或圆形比色瓶，盖上盖子，摇匀。
7、静置反应5分钟。
8、待反应完全后把反应后的水样倒入小号比色皿刻度线处，如果是手持式水质检测仪，则可略过此步骤。
用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
9、将装有水样的比色皿放置进水质监测仪器中，盖好盖，3秒后开始检测，等待几秒，水质检测仪会直接显示结果。
如果需要打印，可以直接在水质检测仪上打印出来。
10、所有项目检测完毕之后，关闭水质检测仪电源。
将比色皿取出，将水样倒掉，用纯水清洗干净比色面的外表和内里。
氨氮的测量方法—水杨酸光度法
氨氮的测量方法—水杨酸光度法氨氮是指水中的氨气及其离子态的氨的总含量，是水体中常见的一种污染指标。
常用的氨氮测量方法有多种，其中水杨酸光度法是一种简单、快速、准确的测定氨氮的方法。
下面将详细介绍水杨酸光度法的原理、操作步骤和注意事项。
1.原理：氨氮测量的基本原理是氨与水杨酸在碱性环境下反应生成呋喃类化合物。
此呋喃类化合物在紫外光下具有特征性的吸收峰，可通过光度法测量吸收值来确定氨氮的浓度。
2.操作步骤：（1）样品处理：将待测水样取适量，如含氯或浊度较高，可用氢氧化钠溶液进行调节，使其达到中性或弱碱性。
（2）试剂配置：将水杨酸溶于水中，加入适量的氢氧化钠溶液调节pH为10-11，配制水杨酸试剂。
（3）标准曲线的绘制：取一定量的标准氨氮溶液，分别加入配制好的水杨酸试剂，调整pH，光度计测定吸光度，得到标准曲线。
（4）测定样品：将待测样品加入配制好的水杨酸试剂中，调整pH，光度计测定吸光度，根据标准曲线确定氨氮的浓度。
3.注意事项：（1）样品采集：样品应在合适的容器中采集，避免污染和挥发。
（2）试剂配制：水杨酸试剂应在实验室条件下新鲜配制，尽量避免氧气和光线的暴露。
（3）pH调节：调节pH时，使用足量的氢氧化钠溶液，避免pH过高或过低对测量结果的影响。
（4）光度测量：使用合适的光度计进行测量，设置合适的波长（通常为紫外光波长）。
在读取吸光度值时，应避免氨氮含量过高，导致转移率偏低。
（5）标准曲线的设置：为了准确测定氨氮的浓度，应设置一条线性良好的标准曲线，包括不同浓度的氨氮标准液，并在一定范围内进行校准检验。
水杨酸光度法是一种常用的测定氨氮的方法，广泛应用于环境监测、水质评价和水处理等领域。
通过严格的操作规范和标准曲线的建立，可以得到准确可靠的氨氮浓度数据，为水体污染的评估和治理提供依据。
《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》hj535-2009
《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》hj535-2009水质是指水的自然状态和特性，主要包括水的味、色、浑浊度、PH值、氨氮含量等指标。
而其中，氨氮是水质指标中的一个重要参数，是生活污水和工业废水中常见的一种污染物。
对水中氨氮的测定至关重要。
在我国，关于氨氮的测定标准主要由国家环境保护部门制定，其中hj535-2009是目前较为常用的测定方法之一。
该方法采用纳氏试剂分光光度法，具有操作简便、准确性高等特点。
下面，我们将深入探讨《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》，以便更好地理解该测定方法的原理、步骤和应用。
一、什么是氨氮？氨氮是指水中以氨态氮形式存在的总氮，一般用NH3-N表示。
它来自于生活污水、工业废水和农业废水中的有机氮和无机氮的部分。
氨氮是影响水体富营养化和水质的关键指标之一，因此对其测定具有重要意义。
二、纳氏试剂分光光度法的原理纳氏试剂是一种特定试剂，能与氨氮在碱性溶液中生成深黄色络合物。
而分光光度法则是一种通过物质对光的吸收来测定物质浓度的方法。
纳氏试剂分光光度法利用了纳氏试剂与氨氮络合物的吸光度特性，通过光的吸收程度来测定水样中氨氮的含量。
三、操作步骤1. 取水样制备：需要从水样中将氨氮提取出来，通常采用碱式蒸馏法。
2. 添加纳氏试剂：将提取出的氨氮溶液与纳氏试剂混合，生成深黄色络合物。
3. 测定吸光度：使用分光光度计测定深黄色络合物的吸光度，根据吸光度值计算出水样中的氨氮含量。
四、方法特点纳氏试剂分光光度法具有操作简便、准确性高的特点。
由于深黄色络合物具有明显的吸光度，因此对于低浓度的氨氮也能准确测定。
另外，该方法还具有对有色和浑浊样品的适用性，适用范围广。
五、个人观点和理解在实际应用中，纳氏试剂分光光度法对于水样中氨氮的测定具有非常重要的意义。
其操作简便、准确性高的特点，使其成为了环境监测、工业生产和科研实验中常用的分析方法。
通过该方法测定水质中氨氮含量，能更好地掌握水体的污染程度，为环境保护和水质改善提供重要参考。
测氨氮的方法和步骤
测氨氮的方法和步骤篇11.引言：简述测氨氮的重要性2.方法分类：介绍常见的测氨氮方法3.步骤详解：详细解释测氨氮的操作步骤4.注意事项：提醒操作过程中需注意的问题5.结论：总结全文，强调准确测氨氮的重要性正文1.引言氨氮是衡量水质污染程度的重要指标，因此准确测量水体中的氨氮含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。
本文将介绍测氨氮的方法和步骤，以帮助读者更好地理解和掌握这一关键技术。
2.方法分类目前常见的测氨氮方法主要有纳氏试剂法、水杨酸-次氯酸盐法和电极法等。
其中，纳氏试剂法因其操作简便、灵敏度高和适用范围广等特点，在实际应用中较为常见。
3.步骤详解以纳氏试剂法为例，测氨氮的操作步骤如下：（1）水样采集：选取代表性水样，并记录水温、pH等信息。
（2）水样预处理：根据实际需要，进行过滤、酸化等预处理操作。
（3）标准曲线绘制：配置不同浓度的氨氮标准溶液，加入纳氏试剂后测量吸光度，绘制标准曲线。
（4）水样测定：向预处理后的水样中加入纳氏试剂，充分摇匀后静置10-15分钟。
（5）吸光度测量：使用分光光度计测量水样的吸光度。
（6）结果计算：根据标准曲线和吸光度值，计算水样中的氨氮含量。
4.注意事项在操作过程中，需要注意以下问题：（1）保证试剂的有效性，定期检查并更换。
（2）操作过程要严格遵循标准程序，避免误差。
（3）使用的器皿需清洁干净，避免污染。
5.结论准确测量水体中的氨氮含量对于环境保护和人类健康至关重要。
篇21.引言：简述测氨氮的重要性2.方法分类：介绍常见的测氨氮方法3.步骤详解：详细解释测氨氮的操作步骤4.注意事项：提醒操作过程中需注意的问题5.结论：总结全文，强调正确测氨氮的意义正文测氨氮的方法和步骤一、引言氨氮是衡量水质污染程度的重要指标，因此准确测量水中的氨氮含量对于环境保护和水质管理具有重要意义。
本文将介绍测氨氮的方法和步骤，帮助读者更好地理解和掌握这一关键技术。
二、方法分类1.纳氏试剂分光光度法：适用于清洁水、海水及轻度污染的水中氨氮的测定，最低检出浓度为0.025mg/L。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中存在的氨和游离性氮的总和，是衡量水体中氨氮含量的重要指标之一。
水体中的氨氮含量过高会对水生生物和人类健康造成严重危害，因此对水体中的氨氮含量进行准确测定具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
一、氨氮检测仪器。
1. 氨氮分析仪，氨氮分析仪是一种专门用于测定水体中氨氮含量的仪器，它可以通过化学方法将水样中的氨氮转化为氨气，再利用色谱仪或紫外-可见分光光度计进行定量分析，具有高灵敏度和准确性。
2. pH试纸，pH试纸是一种简便易用的氨氮检测工具，它可以通过改变颜色来反映水样中氨氮的含量。
但是，pH试纸只能进行半定量分析，适用于一般水质监测和初步筛查。
二、氨氮检测方法。
1. Nessler法，Nessler法是一种常用的氨氮测定方法，它利用Nessler试剂与水样中的氨反应生成黄色络合物，通过比色法测定络合物的光密度来确定氨氮含量。
这种方法操作简便，适用于水质监测和快速检测。
2. 氨电极法，氨电极法是利用特制的氨电极对水样中的氨进行电化学测定的方法，具有高灵敏度和准确性，但是需要配备专门的仪器和设备，操作较为复杂。
3. 氨氮光度法，氨氮光度法是利用紫外-可见分光光度计对水样中的氨氮进行定量分析的方法，它具有操作简便、分析速度快的特点，适用于大批量样品的分析。
三、氨氮检测步骤。
1. 样品采集，首先需要准确采集水样，并严格按照采样方法保存样品，避免外界污染或氨氮含量的变化。
2. 样品处理，根据样品的性质和氨氮含量的不同，选择合适的处理方法，如过滤、加热、稀释等。
3. 检测操作，根据所选的检测方法，进行相应的操作，严格按照操作规程进行，避免操作失误。
4. 数据分析，对检测结果进行准确的数据处理和分析，得出准确的氨氮含量。
综上所述，氨氮检测是水质监测中的重要内容，选择合适的检测方法和仪器对于准确测定水体中的氨氮含量至关重要。
希望本文介绍的方法能够为相关人员提供一定的参考和帮助，确保水质监测工作的准确性和可靠性。
水中氨氮测定方法
水中氨氮测定方法水中氨氮是指水中存在的氨和氨基化合物的总量，是水质检测中的重要指标之一。
水中氨氮的测定方法有很多种，下面将介绍几种常用的方法。
一、直接测定法直接测定法是指将水样直接加入试剂中，通过化学反应使氨氮转化为其他物质，再通过测定这些物质的含量来计算水中氨氮的含量。
常用的试剂有Nessler试剂、巴比特试剂等。
以Nessler试剂为例，其原理是将水中的氨氮与Nessler试剂中的汞离子反应生成棕色沉淀，沉淀的颜色与氨氮的含量成正比。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的水样，加入适量的Nessler试剂，混匀。
2. 放置一段时间，观察沉淀的颜色，与标准色比较，即可得到水中氨氮的含量。
直接测定法操作简单，但存在一定的误差，适用于水质检测中的初步筛查。
二、蒸馏-滴定法蒸馏-滴定法是指将水样蒸馏后，将蒸馏液中的氨氮与酸反应生成氨盐，再用酸滴定法测定氨盐的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的水样，加入适量的碱，使水中的氨氮转化为氨盐。
2. 将水样蒸馏，收集蒸馏液。
3. 将蒸馏液中的氨盐与酸反应，生成氨气。
4. 用酸滴定法测定氨气的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
蒸馏-滴定法操作较为繁琐，但精度较高，适用于水质检测中的定量分析。
三、荧光法荧光法是指利用荧光分析仪测定水样中氨氮的含量。
荧光法的原理是将水样中的氨氮与荧光试剂反应，生成荧光物质，再通过荧光分析仪测定荧光物质的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
荧光法操作简单，精度较高，适用于水质检测中的快速分析。
以上是水中氨氮测定的几种常用方法，不同的方法适用于不同的水质检测需求。
在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并注意操作规范，保证测定结果的准确性。
哈希氨氮试剂使用方法
哈希氨氮试剂使用方法一、引言哈希氨氮试剂是一种常用的化学试剂，用于检测水中的氨氮含量。
本文将详细介绍哈希氨氮试剂的使用方法，以帮助读者正确、高效地进行氨氮检测。
二、试剂准备1. 检查哈希氨氮试剂瓶上的标签，确保试剂未过期。
2. 打开试剂瓶盖时，要小心避免将外界的污染物进入试剂中。
3. 使用洁净的容器倒出所需的试剂量。
三、样品处理1. 选择待检测的水样，如自来水、河水等。
2. 若样品中存在悬浮物或杂质，需先进行过滤或沉淀处理，以获得清澈的液体。
3. 记录样品的体积，以便计算氨氮浓度时使用。
四、试剂操作步骤1. 取一定量的样品，通常为10毫升，转移到一个干净的试管中。
2. 加入适量的哈希氨氮试剂，一般为2-3滴。
3. 轻轻摇晃试管，使样品与试剂充分混合。
4. 将试管放置在恒温水浴中，温度一般为37摄氏度，保持10分钟。
5. 10分钟后，从恒温水浴中取出试管，使其冷却至室温。
五、测量结果1. 使用光度计将样品的吸光度测量值记录下来。
2. 参考哈希氨氮试剂的使用说明书，根据吸光度值和样品体积计算氨氮浓度。
3. 计算结果应以适当的单位（如毫克/升）表示。
六、结果判断1. 根据水质标准，比较测得的氨氮浓度与标准限值，判断样品是否符合要求。
2. 若测得的氨氮浓度超过标准限值，则说明样品中的氨氮含量过高，需要采取相应的处理措施。
七、试剂废弃1. 未使用的哈希氨氮试剂应密封保存，避免受潮或受阳光直射。
2. 使用后的试剂瓶、试管等容器应进行分类垃圾处理，遵守环境保护要求。
八、注意事项1. 在操作过程中，注意个人安全，避免试剂溅入眼睛或皮肤。
2. 使用前仔细阅读哈希氨氮试剂的使用说明书，确保操作正确。
3. 试剂使用完毕后，要及时清理实验台面，保持实验环境整洁。
九、结论哈希氨氮试剂是一种常用的水质检测试剂，通过正确使用哈希氨氮试剂，可以准确测量水样中的氨氮含量。
在进行氨氮检测时，记得按照试剂使用说明书的要求进行操作，并注意个人安全和环境保护。
水中氨氮的测定国标法
水中氨氮的测定国标法在水处理中，氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氨，是反映水质的一项重要指标。
氨氮毒性与水中的pH值及水温有密切关系，pH值及水温愈高，毒性愈强。
水体中氨氮高低与水体富营养化呈明显的正相关性，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。
氨氮高的水体，富营养化程度高。
在水质监测中，要想确保水质监测能够取得效果，需要准确测量氨氮含量。
水样的保存和预处理：水样保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2- 5°C下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水则以蒸馏法使之消除干扰。
氨氮的测定方法：水中氨氮的测定方法国标HJ535-2009步骤一参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内（试管A）量取/加入样品、试剂时需准确无误。
移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。
步骤二待测水样：取5mL待测水样加入消解管内（试管B）量取/加入样品、试剂时需准确无误。
移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。
步骤三向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂一，拧紧盖子，摇匀滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。
步骤四向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂二，拧紧盖子，摇匀滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。
步骤五静置显色10min后如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深。
步骤六选择水质分析步骤七选择氨氮纳氏（0-5mg/L）进行下一步步骤八放入拧紧盖子的试管A点击空白调零，空白调零完成后取出试管A步骤九放入拧紧盖子的试管B点击样品读数，此时屏幕出现数值，为检测数值步骤十检测完成后，可在检测记录里打印检测数值注意事项：1、氨氮检测温度为15-25摄氏度。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
(3)硫酸ρ=1.84。
步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。
放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
(二)蒸馏法概述调节水样的pH使在6.0—7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性(也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高)，蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。
采用纳氏比色法或酸滴定发时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。
仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。
试剂水样稀释及试剂配制均用无氨水。
(1)无氨水制备：①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初滤液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。
②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
(2)1mol/L盐酸溶液。
(3)1mol/L氢氧化钠溶液。
(4)轻质氧化镁(MgO)：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
(5)0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0—7.6)。
(6)防沫剂，如石蜡碎片。
(7)吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。
②硫酸(H2SO4)溶液：0.01mol/L。
步骤(1)蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。
(2)分取250ml水样(如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg)，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。
加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。
加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。
定容至250ml。
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液。
注意事项(1)蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。
(2)防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
(3)水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。
(一) 纳氏试剂光度法GB7479--87概述1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。
通常测量用波长在410—425nm范围。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3.方法适用范围本法最低检出浓度为0.025mol/L(光度法)，测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。
仪器(1)分光光度法。
(2)pH计。
试剂配制试剂用水应为无氨水。
1.纳氏试剂可选择下列一种方法制备。
(1)称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCI2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2)称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
2.酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
3.铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
4.铵标准使用溶液移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
步骤1.校准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线。
加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。
加1.5ml纳氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线。
2.水样的测定(1)分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。
(2)分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。
加1.5ml纳氏试剂，混匀。
放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。
3.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N，mg/L)=式中，m—由校准曲线查得的氨氮量(mg)；V—水样体积(ml)。
精密度和准确度三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围为95~104%。
四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。
注意事项(1)纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
(2)滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
(二) 水杨酸-次氯酸盐光度法GB7481--87概述1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物，在波长697nm具最大吸收。
2.干扰及消除氯铵在此条件下，均被定量的测定。
钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。
3.方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。
适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
仪器(1)分光光度计。
(2)滴瓶(滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴)试剂所有试剂配制均用无氨水。
1.铵标准贮备液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
2.铵标准中间液吸取10.00ml铵标准贮备液移取100ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含0.10mg氨氮。
3.铵标准使用液吸取10.00ml铵标准中间液移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00μg氨氮。
临用时配置。
4.显色液称取50g水杨酸〔C6H4(OH)COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。
另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
存放于棕色玻瓶中，本试剂至少稳定一个月。
注：若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为6.0—6.5。
5.次氯酸钠溶液取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%(m/V)，游离碱浓度为0.75mol/L(以NaOH计)的次氯酸钠溶液。
存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一星期。
6.亚硝基铁氰化钠溶液称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe(CN)6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。
此溶液临用前配制。
7.清洗溶液称取100g氢氧化钾溶于100ml水中，冷却后与900ml 95%(V/V)乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。
步骤1.校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于10ml比色管中，用水稀释至8ml，加入1.00ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。
再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。
放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。