苯_甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析
气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量
气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量王永苗;李雁如【摘要】建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。
采用HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，单点标准对照法定量。
该方法分析速度快，测定重现性好，准确度和精密度高，三苯各个组分相对标准偏差均小于6%，回收率在96.0%～100.8%间。
%A gas chromatography method has been established for determination of benzene, toluene and xylene content in crude benzol. The optimal experiments condition was determined as follows:using HP-5 capillary column as separator, FID as detector and the single point calibration method for quantitative analysis. The results show that the method has good accuracy and precision. The relative standard deviation (n=6) is less than 6%,and the recovery rate is 96.0%~100.8%.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】3页(P82-83,92)【关键词】粗苯;苯;甲苯;二甲苯;气相色谱【作者】王永苗;李雁如【作者单位】国家煤及煤化工产品质量监督检验中心，山西太原 030012;国家煤及煤化工产品质量监督检验中心，山西太原 030012【正文语种】中文【中图分类】TQ52粗苯是煤在高温炼焦过程中回收的主要化工产品之一，是现代煤化工煤-焦-化-产业链中的主要产品。
苯、甲苯、二甲苯的气相色谱
录下来。
气相色谱理论基础
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气相色谱广泛用于气体和易挥发的液体物质和固定 样品的定量分析工作。易于挥发的有机物，一般可 以直接进样分析。对于那些挥发性低和易分解的物 质，则需制成挥发性大和稳定性好的衍生物才能分
柱前压力表 进样器 载气 TCD 出 口
压力控制阀 CARRIER
TCD检测器（单流路）气路系统
填充柱
参比池和测量池仅流过载气时，电路处于平衡 状态，这时输出电压差为零。记录仪或积分仪上 画出一条零位直线，这条直线称为基线。 进样时，样品经色谱柱分离后，由载气携带进 入测量池。由于样品与载气的导热系数不同，使 测量池热敏原件的温度、电阻值发生变化。由于 电流恒定，参比池与测量池间产生一个电压差值 。此差值进行记录，就得到样品色谱峰。
每组一张混合样品检测图
全班共用1套标样图
计算分离度
析。
常用的检测器有：
GC－7890T气相色谱仪：热导检测器（TCD）
GC－7890II气相色谱仪：氢火焰离子化检测器
（FID）
热导检测器（TCD）介绍
TCD检测器的载气一般用氢气或氦气。
TCD检测器为一不锈钢块体，内部加工成对称的 两个腔室，各安装一组热敏元件（钨丝），并组成 加有恒定的电流的电路。两个腔室其一为参比池， 另一为测量池。 参比池仅通过载气气流，从色谱柱溜出的样品组 份，由载气携带进入测量池。
苯、甲苯、二甲苯的气相色谱
分离与检测
（氢火焰离子化检测器）
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯摘要】气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6 mg/m3、甲苯50 mg/m3、二甲苯50 mg/m3 ，PC—STEL苯10 mg/m3、甲苯100 mg/m3、二甲苯100 mg/m3）的要求。
【关键词】气相色谱法车间空气苯、甲苯、二甲苯目前常用苯、甲苯、二甲苯测定的方法是气相色谱法，采样方法简单，采样仪器轻便，测定结果准确，精密度高。
气相色谱使用氢火焰离子化检测器(FID)是大气测定污染的有效手段方法。
故我们采用气相色谱法对车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定进行了初步探讨，现将结果报告如下：1、实验方法1.1 实验原理空气中的苯、甲苯、二甲苯，用无泵采集，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1.2 仪器与试剂北分SP—3420型气相色谱仪，FID检测器，二硫化碳（优级纯），苯系物标准液、苯系物标样（中国标准技术开发公司提供）。
1.3 采样本次测定是对喷漆车间以5L/min速度采集2 -5L空气样品。
1.4 测定根据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.42—2007工作场所空气中芳香烃类化合物的气相色谱测定方法。
1.4.1 仪器操作条件色谱柱2m×4mm，10%PEG600，柱温 80℃；汽化室温度150℃；检测室温度150℃；载气（氮气）流量：40mL/min。
1.4.2 本法采用直接进样法，同时做空白对照试验。
1.4.3 标准气体配制：用100mL清洁注射器准确抽取100mL氮气作为底气，用微量注射器准确加入1μL苯、甲苯、二甲苯（色谱纯：在20℃，1μL苯0.8787mg、甲苯0.8669mg、邻二甲苯0.8802mg、间二甲苯0.8642mg、对二甲苯0.8611mg），注入注射器配制标准混合气体。
苯,甲苯,二甲苯的气相色谱
❖ 邻二甲苯沸点:144.4℃， 间二甲苯沸139.1℃ ， 对二甲苯沸点:138.4℃， 规律是 邻,间,对 的芳香化合物 沸点依次降低
气相色谱原理
❖ 气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样 品被送入进样器后由载气携带进入填充柱或毛细 管色谱柱。由于样品中各个组分在色谱柱中的流 动相（气相）和固定相（液相或固相）之间分配 或吸附系数的差异。在载气的冲洗下，各个组分 在两相间作反复多次分配，使各个组分按顺序检 测出来。
❖ 最后用仪表将各个组分的检测结果以图形方式记 录下来。
气相色谱理论基础
进样
检柱
时刻C 时刻D
时刻E
时刻F
❖ 气相色谱广泛用于气体和易挥发的液体物质和固定 样品的定量分析工作。易于挥发的有机物，一般可 以直接进样分析。对于那些挥发性低和易分解的物 质，则需制成挥发性大和稳定性好的衍生物才能分 析。
2、苯、甲苯、二甲苯混合剂
色谱条件
➢ 色谱柱：Agilent 19091J-413 HP-5 5%Phentyl Methyl Siloxan-60，chromosorbp，内径 0.25μm，长30m
➢ 载气：N2，50mL/min; H2 ，40mL/min; 空气，500mL/min;进样量：0.1μL。
苯、甲苯、二甲苯的气相色谱 分离与检测
（氢火焰离子化检测器）
实验目的
一、通过实验加深对气相色谱法检测的认识。 二、初步掌握气相测定中一些条件的选择。
❖ 苯、甲苯、二甲苯是化学工业的重要基础原 料，由于它们的物化性质十分相近，用一般 的物理、化学分析方法很难加以分离测定， 用气相色谱法可以很方便地对它们进行分离 检测，并可测得各组分的含量。
苯,甲苯和二甲苯的测定—科标检测
大气中苯、甲苯和二甲苯检验方法（气相色谱法）1 主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法侧定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3，0.01mg/m3和0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1µL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3，0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005~10mg/m3，甲苯为0.01~10mg/m3 ，二甲苯为0.02~10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。
1.3 干扰与排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A （补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000.3.6 6201担体：60~80目。
3.7 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器与设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0mm，外径6mm的玻璃管，装人100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
空气中苯、甲苯、二甲苯的测定
空气中苯、甲苯、二甲苯的气相色谱分析一、实验目的1．掌握空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法。
2．熟悉气相色谱仪和氢火焰离子化检测器的使用。
二、实验原理车间空气中含苯、甲苯、二甲苯的混合气体，可用100 ml注射器采样，在邻苯二甲酸二壬酯，或6021红色担体和聚乙二醇4000或角鲨烷固定相上，采用氢火焰离子化检测器，因各物质分配系数不同，所以保留时间不同可进行定性，根据峰高或峰面积进行定量，用外标法定量，出峰次序为苯、甲苯、二甲苯。
图气相色谱图三、仪器及试剂（一）仪器1．GC-14C气相色谱仪（氢火焰离子化检测器）2．1 μl，10 μl，50 μl微量进样器3．1 ml，50 ml，100 ml注射器（二）试剂1．苯、甲苯、二甲苯（均为色谱纯）2．固定液：聚乙二醇4000，OV-17或邻苯二甲酸二壬酯等担体：6201红色担体，101白色担体或白色硅烷化担体等。
四、色谱条件15%PEG柱（聚乙二醇4000/6201红色担体）色谱柱长2 m，Φ3～4 mm不锈钢柱。
检测器：FID柱温：80～100℃进样口：120～150℃检测室温度：120～150℃气体流量：N2 20～30 ml/min；H2 30～50 ml/min；空气500 ml/min五实验步骤(一) 仪器操作开机步骤1．打开载气（N2），使仪器通载气5～10分钟。
2．打开电脑及仪器，待仪器自检后，双击软件Clarity。
3．在Clarity上设定样品分析的仪器参数后，按“应用”键发送至仪器。
4．待仪器上各参数达到设定的值后（如DET、INJ、COL的温度值），查看基线，打开H2、AIR，调至设定值，点火，再等待基线平稳。
5．基线平稳后，在Clarity上设定样品名称，保存路径、分析时间等分析参数后，取样，清洗，进样后按“start”键，开始样品分析。
（二）苯、甲苯、二甲苯标准混合气体的配制1．取洁净干燥的100 ml注射器一个，用带玻璃珠的细胶管套住注射器口。
气相色谱分离苯、甲苯和二甲苯的条件选择、柱效计算及定性分析
实验气相色谱分离苯、甲苯和二甲苯的条件选择、柱效计算及定性分析1.目的了解气相色谱仪的组成、工作原理以及数据采集、数据分析的基本操作。
掌握仪器主要操作参数及其对分析结果的影响（理解柱温的改变对组分的保留行为的影响）2.原理气相色谱方法是利用试样中各组份在固定液相的分配系数不同，将混合物分离后测定的仪器分析方法，特别适用于分析含量少的气体和易挥发的液体。
当气化后的试样被载气带入色谱柱中时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的迁移速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按流出顺序离开色谱柱进入检测器，在记录器上绘制出各组份的色谱峰——流出曲线。
在色谱条件一定时，任何一种物质都有确定的保留参数，如保留时间、保留体积及相对保留值等。
因此，在相同的色谱操作条件下，通过比较已知纯样和未知物的保留参数，即可确定未知物为何种物质。
对于非极性柱分离非极物质，出峰顺序按沸点小大出峰。
苯、甲苯和混二甲苯的混合物。
它们的性质极为相似，用一般方法难以分离分析，但气相色谱法可以实现分离分析。
在分离过程中，分离好坏是用分离度衡量的。
有很多因素影响分离度，这在分离度方程中便可知，如柱效、相对保留值和容量因子等。
而影响柱效的操作条件有固定液、柱子长度、柱温、载气流速和进样量等。
柱温严重影响分配系数，进而影响组分的分离度。
随着柱温的升高，色谱峰出峰快，分析时间缩短，但如果柱温太高，色谱峰的分离会变差，甚至分离不开。
柱温降低，分配系数增大，分离改进。
但过慢，分析时间太长，影响柱效。
随着载气流速的增加，色谱峰出峰快，分析时间缩短，另一方面，色谱峰的分离变差，但其影响远比柱温对分辨率的影响小。
载气流速增加，氢气的流速也应相应改变，以得到较高的灵敏度。
3.仪器与试剂仪器：福立GC-9790气相色谱仪，SE-54（5 ％苯基＋ 1 ％乙烯基＋94 ％聚二甲基硅氧烷）毛细管柱: 0.50μm×0.25mm×15mmm。
气相色谱法测定建筑胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量
气相色谱法测定建筑胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量发布时间：2021-07-08T14:11:03.183Z 来源：《建筑实践》2021年第7期（上）作者：沈洁[导读] 采样气相色谱法测定胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量沈洁上海中济建设工程质量检测有限公司摘要：采样气相色谱法测定胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量。
测试条件为进样口温度240℃。
火焰离子化检测器温度280℃，使用聚二甲基硅氧烷毛细管柱 50m*0.32mm*1.0um。
以正十四烷为内标物进行定量分析，方法的检出限在2.3~6.5×10-5（%），精密度在2.2~3.6%，加标回收率在80.7~109.5%关键词：气相色谱法；胶粘剂；苯；甲苯；二甲苯Abstract：The content of benzene, toluene and xylene in adhesive was determined by sampling gas chromatography. The test condition was 240℃. The temperature of the flame ionization detector is 280 ℃, and the polydimethylsiloxane capillary column is 50 m * 0.32 mm * 1.0 um. The detection limit of the method is 2.3 ~ 6.5 ×10-5（%）.The precision was 2.2 ~ 3.6%, and the recovery was 80.7 ~ 109.5%Keywords：GC；adhesive；Benzene；Toluene；Xylenes胶粘剂是能使两种或两种以上材料（或制品）连接在一起，固化后具有足够强度的物质。
在现代建筑的建造和装饰装修工程中已经是普遍使用的物质，可以使建筑和装饰工程在建造时更加简便。
废水中三苯含量的气相色谱分析
废水中三苯含量的气相色谱分析化学与化学工程学院应用化学（理化检验）09339033-张强摘要：本实验采用气相色谱法（GC-FID），对废水中三苯含量进行分析。
三苯包括苯，甲苯，二甲苯，都具有很强的毒性，因此在水质监测和空气检测中都进行了严格控制。
色谱法是一种分离技术，是混合物最有效的分离、分析方法。
试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在色谱柱中的两相间不断进行着的分配过程。
选择正己烷作为内标物，以氮气为载气, 选择合适的柱温、检测器温度、汽化温度, 合适的气流比、分流比等。
实验结果：废水中三苯含量分别为：苯：0.71 mg·L-1、甲苯：0.69 mg·L-1、对-二甲苯：0.247 mg·L-1、邻-二甲苯：0.261mg·L-1。
均符合国家标准（国标GB5749-2006）。
此法用于测定废水中三苯的含量，耗时短，背景干扰少，人为操作误差小，实验结果准确可信。
关键词：废水气相色谱内标法三苯（苯、甲苯、二甲苯）毛细管柱1.前言：由于苯和苯的同系物，是煤焦油蒸馏或石油裂化的产物，常温下即可挥发、形成苯蒸气，温度愈高，挥发量愈大。
工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为三苯。
苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，长期接触苯可引起骨髓与遗传损害，血象检查可发现白细胞、血小板减少，全血细胞减少与再生障碍性贫血，甚至发生白血病。
低浓度苯对作业人群的健康有损害，尤其要注意对人体遗传物质的损伤作用。
甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验证明当血液中甲苯浓度达到1250mg/m3时，接触者的短期记忆能力、注意力持久性以及感觉运动速度均显著降低。
二甲苯可经呼吸道、皮肤及消化道吸收，其蒸气经呼吸道进入人体，有部分经呼吸道排出，吸收的二甲苯在体内分布以脂肪组织和肾上腺中最多，后依次为骨髓、脑、血液、肾和肝。
二甲苯包括邻位、间位和对位三种异构体，以间位比例最大，可达60%-70%，对位含量最低。
实验一苯,甲苯与邻二甲苯的气相色谱分析
实验一 苯、甲苯与邻二甲苯的气相色谱分析一、实验目的1. 了解气相色谱仪的基本结构和工作原理.2. 学习归一化法定量的基本原理和方法.3. 掌握气相色谱操作的基本要求.二、实验原理1. 纯物质保留时间定性分析利用同一种物质在相同的色谱条件下应具有相同的保留时间的特点，采用纯物质定性法，对混合物中的苯、甲苯与邻二甲苯进行定性，以确定混合物样品中苯、甲苯与邻二甲苯的存在与否，并得出它们相应的出峰顺序。
2. 面积归一化法定量分析应用归一化法进行色谱定量分析，要求试样中各组分都必须全部流出并得到完全分离，根据色谱图中各色谱峰的数据，可按下式计算各组分的含量：100%1⨯∑==n i fiAifiAici本实验以峰面积A i 为测定参数，假定fi 恒等于1，利用FL9500色谱工作站对进样后所得到的各色谱峰进行直接定量，并打印出样品组分的色谱分析结果报告单。
三、仪器与试剂1. 福立气相色谱仪2. 微量注射器0.5 uL3. 高纯氮、高纯氢、低噪声空气净化源4. 苯（AR）；甲苯（AR）；邻二甲苯（AR）；苯、甲苯与邻二甲苯的混合液四、色谱条件1. 固定液：聚甲基硅烷（非极性）；色谱柱：毛细管0.32×30 mm/m2. 柱温：80 ℃；气化室温度：150 ℃；检测器温度：150 ℃3. 载气：氮气；检测器：氢火焰离子化检测器（FID）4. 进样量：0.1 uL色谱流出曲线与术语1.基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。
2.保留值（1）时间表示的保留值：保留时间（t R）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间，死时间（t M）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间；调整保留时间（t R ＇）：t R＇= t R－t M（2）用体积表示的保留值：保留体积（V R）：V R = t R×F0，F0为柱出口处的载气流量，单位：m L / min。
死体积（V M）：V M = t M×F0，调整保留体积(V R＇)：V R＇ = V R－V M3．用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法：（1）标准偏差(σ)：即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。
模块七气相色谱法测定技术任务2苯、甲苯、二甲苯
任务2 苯、甲苯、二甲苯混合样品的色谱分析能力目标：1．能够正确操作TCD气相色谱仪。
2．能够熟练掌握进样技术。
3．能够用归一化法测定苯、甲苯、二甲苯混合样品。
教学方法引探和讲练结合、操作与指导结合教学学时每20人一个学习组，2人一台气相色谱仪，整个任务需 4 学时。
教学设计任务：苯、甲苯、二甲苯混合样品的色谱分析汇总所查资料，师生共同讨论，提出分析方案学生完成苯、甲苯、二甲苯混合样品的色谱分析学生对此过程中不理解处提问，教师解惑教师讲解气相色谱理论知识 问题：如何定量计算？学生讨论，教师总结讲解定量方法下次课程问题：乙醇中微量水分的测定？教案课程引入问题：苯、甲苯、二甲苯统称为三苯，是有机合成的重要原料，其中三苯含量如何确定？学生根据所查资料提出解决方案并进行现场讨论以决定各解决方案的优劣。
教师引出本次课程的教学内容：“采用气相色谱法以热导池检测器测定苯、甲苯、二甲苯含量”。
操作条件：检测器：热导池检测器（TCD）汽化室温度：120℃检测器温度： 120℃柱温：50 ℃桥电流：120mA教师演示测定全过程（本过程教师可以“图片”的形式展示测定过程，也可以“教学录像”演示测定过程，也可以“教师现场演示”的方式进行教学，目的是让学生掌握整个测定过程）Ø打开载气（H2）钢瓶总阀，调节输出压力为 0.1Mpa。
Ø打开气相色谱仪电源开关。
Ø设置柱温为50℃、汽化温度为120℃和检测温度为120℃。
Ø待柱温、汽化温度和检测温度达到设定值并稳定后，设置合适的桥电流值120mA。
Ø打开气相色谱工作站，让仪器走基线，待基线稳定。
Ø取一个干燥洁净的小瓶称取0.5g苯、0.5g甲苯、0.5g二甲苯（称准至0.001g），混匀。
Ø待仪器基线平直后，在完全相同的条件下用微量注射器分别进苯、甲苯、二甲苯标准品各1μL，记录各组分的保留时间及峰高。
Ø同样条件下，用微量注射器吸取混合样品1μL，进样待出峰后，记录相应的保留时间及峰高。
气相色谱法测定苯系物实验报告
气相色谱法测定苯系物实验报告
近年来，气相色谱法（GC）已经成为一种有力的分析方法，用于快速、准确、灵敏地测定实际样品中的有机化合物。
本文报告了一项实验，旨在使用气相色谱法来测定苯系物。
一、实验材料
1、苯、甲苯，二甲苯，氯仿，甲醛，乙醛，甲基乙基酮样品，摩尔浓度各为100mg / ml;
2、三氟乙醇；
3、 4 g / 20 ml旋涡层析溶剂；
4、气相色谱仪，分析柱，系统温度为100℃，进样口温度为200℃;
二、实验步骤
1、将样品放入20ml蒸发瓶中，加入4g旋涡层析溶剂；
2、用改良的Reynolds层析装置，将样品进行改良的Reynolds层析，将层析物施加在10毫米的硅胶柱上，以无水乙醇作为运载剂，以温度100℃升温；
3、将柱插入气相色谱仪中，在气相色谱仪上进行测定，注意控制进样口温度200℃；
4、记录峰面积、鉴定峰，利用程序计算出峰面积值，并计算出样品的含量。
三、结论
本实验使用气相色谱仪测定苯系物，实验结果如下表所示：
结果表明，所测苯系物均处于实验精度范围内，合格率达100%。
四、讨论
气相色谱法是一种高灵敏，高通量，快速的分析方法。
相比其他传统方法，它具有易于操作，分析效率快，特征峰清晰，重复性良好，灵敏度高，分析质量优秀的优势。
本实验测定了苯系物的含量，结果表明，所有样品的数据精度均良好，可以满足商业应用。
五、总结
本实验使用气相色谱法测定了苯系物，重复性良好，数据精度良好，
结果满足商业应用要求。
气相色谱法作为一种有效的分析技术，可有效减少分子结构分析中的实验时间，提升实验效率。
气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法引言：针对一些化工厂、焦化厂的排污情况，其中大部分为污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多，根据这些苯类物质在水中的溶解情况，用气相色谱仪使用FID检测器，6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行分离定性和定量分析。
1.部分1. 1仪器与试剂仪器为气相色谱仪，配置FID检测器，手动进样，配置工作站，注射器：0.5uL 、1 uL、5 uL、10 uL。
标准物：苯（色谱纯）甲苯（色谱纯）二甲苯（色谱纯）硝基苯（色谱纯）水：蒸馏水1. 2原理：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离，用氢火焰离子化检测器（FID）检测，用外标法或内标法，使用曲线校正或单点校正进行定量分析。
1. 3内标物异丙醇（乙醇或甲醇）色谱纯，载体：经酸洗的6201载体（60-80目）。
1. 4仪器：气相色谱仪配氢火焰离子化（FID）检测器，敏感度ml×10-10g/s,色谱柱：柱长5-6m，内径3-4mm的不锈钢管，使用前充分清洗干净，干燥后备用。
1. 5固定相的配制：称取25-30 g山梨醇置于600ml烧杯中，加300ml甲醇溶解，将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动，待山梨醇溶解后，加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌，待甲醇溶剂蒸发至干，然后移于50-60℃真空干燥箱中经4-6小时或70-80℃烘箱中经6小时干燥，取出装柱，色谱柱在接通载气条件下于130℃老化8-12小时。
1. 6色谱仪操作条件：柱温：100℃汽化室温度：150℃检测器温度：150℃氮气、空气、氢气根据实际情况调节，使出峰分离充分，检测器达到最高灵敏度要求。
2试验结果及讨论2. 1定性分析：把少量的苯、甲苯、二甲苯加入到水中，充分搅拌，苯、甲苯、二甲苯能够在已经活化好的色谱柱上很好的定性和定量，苯的保留时间为0.84min，甲苯为1.00 min，间二甲苯的保留时间为1.14min，当取0.02 uL的硝基苯注入25 ml水中，充分摇匀后，进样后发现，在5.66 min时又明显出现一个高峰，经折算：0.02 uL×1.2 g/cm3×25/1000=0.9mg/L,此样品经稀释10倍后，在5.66min时出峰的线性很好，然后改用新的注射器重新取0.02 uL的硝基苯注入0.09 mg/L的样品后，充分摇匀后，又改用新的注射器进样 4 uL，发现色谱峰又明显升高，这样用酸化6201担体涂山梨纯，在柱温100℃条件下，汽化室、检测器温度为150℃时，苯、甲苯、二甲苯、硝基苯都能够达到很好的分离，下一步准备进行定量标定。
生活饮用水 苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的测定 溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法
生活饮用水苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的测定溶剂萃取－毛细管柱气相色谱法1. 适用范围本方法规定了溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯。
本法适用于测定生活饮用水及其水源中苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯。
本法最低检测质量分别为：苯，0.20ng；甲苯，0.24ng；乙苯，0.25ng；对二甲苯，0.24ng；间二甲苯：0.25ng；对二甲苯：0.25ng；苯乙烯：0.25ng。
若取200mL水样处理后测定，则最低检测质量浓度分别为：苯，0.005mg/L；甲苯0.006mg/L；乙苯，0.006mg/L；对二甲苯，0.006mg/L；间二甲苯，0.006mg/L；对二甲苯，0.006mg/L；苯乙烯，0.006mg/L。
2. 原理水中苯系物经二硫化碳萃取后，硫酸-磷酸混合酸除去醇、酯、醚等干扰物质，用气相色谱氢火焰检测器测定，以相对保留时间定性，外标法定量。
3. 试剂和材料3.1 载气和辅助气体3.1.1 载气：高纯氮（99.999%）3.1.2 燃气：纯氢，（〉99.6%）。
3.1.3 助燃气：压缩空气，经净化管净化。
3.2 配置标准样品和试样预处理时使用的试剂3.2.1二硫化碳：分析纯，色谱测定应无干扰峰。
如有干扰，使用前用以下方法纯化：将硫酸（ρ20=1.84g/mL）+二硫化碳+硝酸（ρ20=1.42g/mL）=25+100+25的混合溶液，置梨形分液漏斗中摇动,不时放气,静置分层，弃去酸层，用10%碱液中和残留在有机相中的酸，水洗至中性，弃水相，有机相用全玻璃蒸馏器重蒸馏，收集46~47℃的馏分，在气相色谱上检测，直至不出现干扰峰。
3.2.2 甲醇（优级纯）。
3.2.3无水硫酸钠（分析纯）：经300℃烘烤2h后置于干燥器中备用。
氯化钠。
3.2.4 混合酸：硫酸+磷酸=2+1。
3.2.5 标准品：苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和苯乙烯（均为色谱纯）。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定
涂料中苯甲苯二甲苯的测定涂料是一种常用的建筑和家居装饰材料，其主要功能是保护和美化物体表面。
而涂料中的苯、甲苯和二甲苯是常见的溶剂，用于调整涂料的粘度和干燥速度。
然而，苯、甲苯和二甲苯对人体健康有一定的危害性，因此对涂料中苯甲苯二甲苯含量的测定显得尤为重要。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定方法有很多种，常用的方法包括气相色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法等。
气相色谱法是一种常见且有效的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是利用涂料样品中的苯甲苯二甲苯在高温下被蒸发并分离，然后通过气相色谱仪进行分析和检测。
气相色谱法具有分离效果好、准确性高、灵敏度高等优点，能够准确测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
高效液相色谱法也是一种常用的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是将涂料样品中的苯甲苯二甲苯与特定的溶剂混合，然后通过高效液相色谱仪进行分析和检测。
高效液相色谱法具有操作简便、分析速度快、灵敏度高等优点，能够准确测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
红外光谱法是一种非破坏性的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是利用苯甲苯二甲苯分子的特定振动频率在红外光谱仪中的吸收情况进行分析和检测。
红外光谱法具有操作简单、分析速度快、成本较低等优点，能够快速测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
除了上述方法外，还可以利用化学分析法、质谱法等进行涂料中苯甲苯二甲苯含量的测定。
这些方法各有优缺点，选择合适的方法取决于具体的实验要求和设备条件。
在测定涂料中苯甲苯二甲苯含量时，需要注意样品的制备和处理。
首先，应该选择代表性的涂料样品，并进行适当的预处理，如稀释、提取等。
其次，在进行测定前，应根据实际需要选择合适的测定方法和仪器设备，并进行校准和质量控制。
最后，在进行测定时，要严格按照操作规程进行，避免操作失误和交叉污染。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定是保证涂料质量和人体健康的重要环节。
选择合适的测定方法和仪器设备，进行准确可靠的测定，对于涂料行业的发展和人们的健康至关重要。
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法苯系物的测定方法主要是气相色谱法。
二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。
另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。
I.1毛细管气相色谱法I.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。
I.1.2 原理空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高(峰面积)定量。
I.1.3 测定范围采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。
I.1.4 试剂和材料I.1.4.1 苯:色谱纯。
I.1.4.2 甲苯:色谱纯。
I.1.4.3 二甲苯:色谱纯。
I.1.4.4 二硫化碳:分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
二硫化碳的纯化方法:二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
I.1.4.5 椰子壳活性炭:20~40目，用于装活性炭采样管。
I.1.4.6 纯氮:99.99%。
I.1.5 仪器和设备I.1.5.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg 椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300 ? ~350 ?温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5d。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
I.1.5.2 空气采样器。
经校正。
I.1.5.3 注射器:1mL，经校正。
I.1.5.4 微量注射器:1μL，10μL，经校正。
I.1.5.5 具塞刻度试管:2mL。
实验一苯甲苯与邻二甲苯的气相色谱分析
实验一苯甲苯与邻二甲苯的气相色谱分析引言：气相色谱（GC）是一种广泛应用的色谱分析方法，其基本原理是将目标化合物蒸发成气体进行分离和定量分析。
本实验旨在通过气相色谱仪对苯、甲苯和邻二甲苯进行分析，并用标准曲线定量测定样品中这三种化合物的含量。
一、实验原理：气相色谱是利用气体载体将样品分离成单个组分的方法。
在气相色谱仪中，样品首先通过注射器蒸发成气体，然后进入色谱柱，样品中的化合物会在色谱柱中根据各自的性质以不同程度保留，从而实现分离。
之后，各组分经过检测器的检测，通过峰的大小和峰面积来定量并判断各组分的含量。
二、实验步骤：1.色谱柱的准备：a.选用适当长度的色谱柱，填充固定相，如5%的聚砜。
b.将柱子与色谱仪连接。
2.导入标准溶液：a.按照一定比例，将已知浓度的苯、甲苯和邻二甲苯混合成标准溶液。
b.用注射器将一定体积的标准溶液注入色谱柱中。
3.为了能够定量测定不同组分的含量，根据标准曲线，可以通过测定不同浓度标准溶液的峰高或峰面积来建立标准曲线。
a.根据浓度相近的溶液，依次注射入色谱柱中，记录峰高或者峰面积。
b.利用浓度和峰高/峰面积的关系，绘制标准曲线。
4.对未知样品进行测试：a.取一定体积的未知样品，注入色谱柱中。
b.通过测定峰高或者峰面积，利用标准曲线计算出样品中的组分含量。
5.结果处理：a.根据峰高或峰面积，利用标准曲线计算出苯、甲苯和邻二甲苯在未知样品中的含量。
三、实验结果：利用气相色谱分析仪测定了标准溶液中苯、甲苯和邻二甲苯三种化合物的峰高，根据标准曲线计算出了它们的相对含量。
实验结果如下：化合物，峰高，相对含量---------，---------，----------苯，x1，y1甲苯，x2，y2邻二甲苯，x3，y3其中，x1、x2、x3分别为苯、甲苯和邻二甲苯的峰高，y1、y2、y3分别为苯、甲苯和邻二甲苯的相对含量。
四、结论：通过气相色谱分析，我们成功地测定了苯、甲苯和邻二甲苯在给定样品中的相对含量。
室内空气 苯、甲苯、二甲苯的测定 气相色谱法
室内空气苯、甲苯、二甲苯的测定气相色谱法苯系物的测定方法主要是气相色谱法。
二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。
另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。
1. 毛细管气相色谱法1.1 原理空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。
1.2 测定范围采样量为20L时，用lml二硫化碳提取，进样lul，苯的测定范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。
1.3 试剂和材料1.3.1 苯：色谱纯。
1.3.2 甲苯：色谱纯。
1.3.3 二甲苯：色谱纯。
1.3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
二硫化碳的纯化方法：二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
1.3.5 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
1.3.6 纯氮：99.99%。
1.4 仪器和设备1.4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0mm的玻璃管，装入l00mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300~350℃温度条件下吹5~l0min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5d。
若将玻璃管溶封，此管可稳定3个月。
1.4.2 空气采样器。
经校正。
1.4.3 注射器：1ml，经校正。
1.4.4 微量注射器：1µl，10µl l，经校正。
1.4.5 具塞刻度试管：2ml。
1.4.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
1.4.7 色谱柱非极性石英毛细管柱。
1.5 采样和样品保存采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取25L空气。
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第27卷第3期2005年5月南 京 工 业 大 学 学 报JOURNAL OF NANJ I N G UN I V ERSI TY OF TECHNOLOGYVol.27No.3M ay2005苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析秦金平1,喻红梅1,2,汤吉海1(1.南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009;2.南通大学化工系,江苏南通226007)摘 要:采用自制的0125mm×30m×015μm PEG220M(聚乙二醇220000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。
由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG220M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。
该法明显优于国家标准G B/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。
关键词:甲苯;苯;间二甲苯;邻二甲苯;毛细管气相色谱法;PEG220M3中图分类号:O658 文献标识码:A 文章编号:1671-7643(2005)03-0058-03 苯、甲苯和二甲苯是重要的基本有机化工原料,又是多种农药、医药中间体的起始原料[1]。
对甲苯含量的检测一般沿用G B/T3144-82填充柱色谱法[2]。
该法由于采用柱效较低的填充柱,所以分离能力受到限制,很多杂质得不到有效分离,且分析时间长达30m in。
李泰谦等[3]用自己合成的有机粘土和十八烷加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱对二甲苯进行了分析,但分析时间长达50m in,改用有机粘土和Ap iez on L加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱,分析时间虽然缩短至15m in,但二甲苯异构体没有得到有效分离。
而现在医药中间体对原料纯度要求很高,填充柱色谱法已经不能满足分析要求。
孙军[4]用0123mm×60m的石英毛细管色谱柱对甲苯中杂质进行了测定,但没有给出毛细管色谱柱种类及色谱图,具体测定方案也不详细。
文献[5,6]介绍了环境中苯、甲苯、二甲苯异构体的气相色谱分析方法,但是没有分析高含量甲苯中的微量杂质,而且有些采用GC2I T2MS[5]分析,分析成本很高。
本文采用聚乙二醇220000(PEG220M)毛细管色谱柱对苯、甲苯和二甲苯进行了很好的分离和分析。
1 实验部分111 仪器与试剂仪器:SP26800A气相色谱仪(山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司);JS23030型色谱工作站(大连江申分离科学技术公司);0125mm×30m石英毛细管空柱(河北省永年光导纤维厂)。
试剂:甲苯(分析纯);工业甲苯;苯(分析纯);邻二甲苯(化学纯);间二甲苯(分析纯);对二甲苯(分析纯);乙苯(分析纯);正癸烷(分析纯);异丙苯(化学纯);PEG220M(色谱固定液)。
112 PEG220M毛细管色谱柱的制备(1)先把0125mm×30m石英毛细管色谱柱清洗干净,用超细载体制成scot柱。
PEG脱活后, 280℃吹干后待用。
(2)把PEG220M配成8mg/mL的二氯甲烷溶液,加入适量的交联剂。
静态法涂渍固定液于(1)上。
室温下吹干后180℃交联2h,用5mL二氯甲烷洗柱后,从50℃程序升温至250℃,老化10h。
113 甲苯的毛细管色谱分析色谱条件:气化温度160℃,柱温85℃,检测温度160℃,F I D检测;载气(N2)柱前压0106MPa,分流比约150∶1,尾吹25mL/m in,空气流量300mL/m in,H2流量30mL/m in。
灵敏度3,衰减001,进样量013μL。
图1是甲苯毛细管色谱图。
柱效检测报告见表1。
G B/T3144-82[2]采用4m聚乙二醇21500填充柱,F I D检测,其色谱图见图2。
从图1和图2可见甲苯毛细管色谱法具有分离能力强,峰形对称,分析时间短等优点,且C8芳烃中的同3收稿日期:2004-10-09作者简介:秦金平(1964-),男,江苏靖江人,副教授,主要研究方向为高效毛细管色谱柱的研制与应用;Email:j pqin@s 分异构体乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等都能达到基线分离。
而填充柱色谱法不能把乙苯、对二甲苯、间二甲苯基线分离。
表1 毛细管色谱柱柱效检测报告Table 1 The detected report of column efficeny about cap illary column保留时间t /m in组 分理论塔板数块/m拖尾因子分离度31546苯5190110807169631813正癸烷4060018205173631989甲苯3960018203133841618乙苯45201106011112741697对二甲苯5460019301150941761间二甲苯5110110801149951267邻二甲苯441011110811061%非芳烃;2%苯;3%正癸烷;4%甲苯;5%乙苯;6%对二甲苯;7%间二甲苯;8%邻二甲苯图1 甲苯的毛细管色谱图Fig .1 Cap illary chr omat ogra m of t oluene图2 甲苯的填充柱色谱图Fig .2 Packed column chr omat ogra m of t oluene114 苯和二甲苯的毛细管色谱分析色谱条件同113。
高含量苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱图分别见图3～5。
由图可见其中的杂质都达到有效分离。
1%非芳烃;2%苯;3%甲苯;4%乙苯;5%对二甲苯;6%间二甲苯;7%邻二甲苯图3 苯的毛细管色谱图Fig .3 Cap illary chr omat ogram of benzene1%苯;2%甲苯;3%乙苯;4%对二甲苯;5%间二甲苯;6%异丙苯;7%邻二甲苯图4 间二甲苯的毛细管色谱图Fig .4 Cap illary chr omat ogra m of m 2xylene1%非芳烃;2%苯;3%甲苯;4%乙苯;5%对二甲苯;6%间二甲苯;7%异丙苯;8%邻二甲苯图5 邻二甲苯的毛细管色谱图Fig .5 Cap illary chr omat ogra m of o 2xylene115 定性和定量分析苯、甲苯和二甲苯中的杂质主要是烷烃和芳烃,一般可以用标样对照定性。
由于苯系物中主要杂质的F I D 质量校正因子基本相同,对高含量苯、甲苯和二甲苯可直接按式(1)用面积归一法计算含量。
95 第3期秦金平等:苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析C i=A iρA j×100%(1)式中:Ci 为i组分的质量分数;Ai,A j为i,j组分的峰面积。
某石化公司生产的甲苯,用毛细管色谱法测定6次,质量分数平均值为99124%,标准偏差为0105%,变异系数为0105%。
在甲苯中加入01124%的苯,测得回收率为9819%。
2 讨 论(1)由于苯、甲苯,二甲苯是由石油裂解芳构化后提纯而得,会带来和芳烃沸点相近的烷烃杂质,如果选用弱极性的SE230,OV2101等毛细管色谱柱,不能把和芳烃沸点相近的烷烃杂质基线分离(尤其在芳烃含量很高时)。
因此,芳烃的分析宜选用极性的PEG220M毛细管色谱柱,由于诱导力的作用,芳烃保留时间延长,烷烃保留时间变短,甲苯(沸点: 11016℃)在正癸烷(沸点:17412℃)之后出峰,与,从而解决了烷烃干扰问题。
(2)对苯的色谱分析,其中沸点和苯相近的烷烃杂质(2,22二甲基戊烷,沸点7912℃;2,42二甲基戊烷,沸点8015℃;2,2,32三甲基丁烷,沸点8019℃;环己烷,沸点8017℃)均在苯前出峰。
而且苯(沸点:8011℃)在正壬烷(沸点:15018℃)之后出峰,同样解决了烷烃干扰问题。
(3)该法可对混二甲苯,高含量苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯进行分析,但对高含量乙苯、对二甲苯,因主峰扩散变宽,对峰后微量杂质的分离稍差。
(4)毛细管色谱分析中柱温对分离影响很大,柱温太低虽对轻组份分离有利,但重组份出峰太慢,要两者兼顾。
如二甲苯中含有高沸物,可采用程序升温。
3 结 论用自制的0125mm×30m×015μm PEG22OM 高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯和二甲苯的毛细管色谱分析方法。
该法分离效率高,二甲苯同分异构体均能达到基线分离,且分析时间短(小于6m in),解决了非芳烃干扰测定的问题。
该法优于国家标准G B/T3144-82,可用于苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的中间控制和高含量成品分析。
该法已在多家企业得到应用。
参考文献:[1] 钱松.我国芳烃生产和技术现状[J].中国石油和化工,2004,(1):56-57.[2] G B/T3144-82,甲苯中烃类杂质的气相色谱法[S].[3] 李泰谦,史美仁,彭少逸.用含有机粘土的固定相分析低沸点芳香烃类[J].燃料化学学报,1965,6(1):86-92.[4] 孙军.毛细管气相色谱法测甲苯中杂质和溶剂油中芳烃含量[J].江西石油化工,1999,(4):17-19.[5] Joos P E,Godoi A F L,Jong R De,et al.Trace analysis of benzene,t oluene,ethylbenzene and xylene is o mers in envir on mental sa mp lesby l o w2p ressure gas chr o mat ography2i on trap mass s pectr o metry[J].Journal of Chr o mat ography A,2003,985:191-196.[6] Elke K,Jer mann E,Beger ow J,et al.Deter m inati on of benzene,t oluene,ethylbenzene and xylenes in indoor air at envir onmentallevels using diffusive samp lers in combinati on with heads pace s ol2id2phase m icr oextracti on and highres oluti on gas chr omat ography2 fla me i onizati on detecti on[J].Journal of Chr omat ography A,1998,826:191-200.Ana lysis of benzene,toluene and xylenes by cap ill ary ga s chroma tographyQ I N J in2p ing1,Y U Hong2mei1,2,T ANG J i2hai1(1.College of Che m istry and Che m ical Engineering,Nanjing University of Technol ogy,Nanjing210009,China;2.Depart m ent of Che m ical Engineering,Nant ong University,Nant ong226007,China)Abstract:A method has been devel oped f or separati on and deter m inati on of benzene,t oluene,m2xylene and o2xylene using0125mm×30m×015μm high efficiency quartz cap illary colu mn by ourselves with PEG220M(po2 lyethylene glycol220000).I n the benzene hydr ocarbon there are s ome non2ar omatic hydr ocarbon i m purities which will disturb the analytical resuer.I f polar cap illary column was p referred,the retenti on ti m e of ar omatic hydr ocar2 bon delays greatly and that of non2ar omatic hydr ocarbon shortens.The three xylene is omers were separated clearly. This method is obvi ously sur peri or t o the G B/T3144-82.The advantage of this method lies in its high s peed and good separati on.Key words:t oluene;benzene;m2xylene;o2xylene;cap illary gas chr omat ography;PEG220M06南 京 工 业 大 学 学 报 第27卷 。