中药管理制度
医院中药出库管理制度
一、总则为加强医院中药管理，确保中药质量，提高中药使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药饮片、中成药等所有中药的出库管理。
三、出库管理原则1. 严格执行“先进先出”原则，确保中药饮片质量。
2. 出库过程必须遵循安全、准确、及时、高效的原则。
3. 严格执行岗位责任制，确保出库工作规范有序。
四、出库管理流程1. 需求申请（1）科室根据临床用药需求，向药剂科提出中药出库申请。
（2）药剂科对申请进行审核，确保申请合理、合规。
2. 出库准备（1）药剂科根据申请，核对库存，确认出库品种、规格、数量。
（2）药剂科对出库药品进行质量检查，确保药品合格、包装完好。
3. 出库复核（1）药剂科对出库药品进行复核，确保出库品种、规格、数量与申请相符。
（2）复核无误后，由药剂科主任或指定负责人签字确认。
4. 出库登记（1）药剂科对出库药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、出库日期、出库数量等。
（2）登记内容应与实际出库药品一致。
5. 出库交接（1）药剂科将出库药品与科室进行交接，并做好交接记录。
（2）科室确认药品无误后，签字确认。
五、出库管理要求1. 药剂科应配备专职或兼职人员负责中药出库工作，确保出库工作顺利进行。
2. 出库过程中，药剂科应严格执行药品管理制度，确保药品质量。
3. 药剂科应定期对出库药品进行盘点，确保库存准确。
4. 药剂科应建立中药出库台账，记录出库药品的相关信息。
5. 药剂科应定期对出库工作进行自查，发现问题及时整改。
六、监督检查1. 医院药学部门应定期对中药出库工作进行监督检查，确保出库工作符合相关规定。
2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。
七、附则本制度由医院药学部门负责解释，自发布之日起施行。
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药工作日常管理制度
第一章总则第一条为加强中药工作规范化、标准化管理，确保中药质量，提高工作效率，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位中药工作部门及其工作人员。
第三条本单位中药工作部门应严格遵守国家法律法规，严格执行药品生产、经营、使用等环节的规章制度，确保中药质量。
第二章工作职责第四条中药工作部门负责人负责全面领导中药工作，组织实施本制度，确保中药工作顺利进行。
第五条中药工作部门工作人员应具备以下职责：1. 严格执行国家药品管理法律法规，确保中药质量；2. 负责中药的采购、验收、储存、调配、销售等环节的管理；3. 负责中药饮片、中成药等药品的验收、检验、质量跟踪；4. 负责中药饮片炮制、制剂生产等环节的质量控制；5. 负责中药知识的宣传、培训、咨询等工作；6. 负责中药工作档案的建立、保管、查询等工作。
第三章工作流程第六条中药采购1. 采购部门应严格按照采购计划进行采购，确保采购的中药质量合格；2. 采购人员应与供应商签订购销合同，明确双方的权利和义务；3. 采购的中药应附有检验报告，并符合国家规定的质量标准。
第七条中药验收1. 验收人员应按照验收标准对中药进行验收，确保验收的中药质量合格；2. 验收合格的中药应立即入库，不合格的中药应退回供应商。
第八条中药储存1. 储存人员应按照储存要求对中药进行储存，确保中药质量；2. 中药应按照品种、规格、批号等分类存放，不得混淆；3. 中药储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。
第九条中药调配1. 调配人员应按照处方要求进行调配，确保调配的中药质量合格；2. 调配过程中应严格按照操作规程进行，防止交叉污染；3. 调配好的中药应立即发放给患者。
第十条中药销售1. 销售人员应严格按照销售合同进行销售，确保销售的中药质量合格；2. 销售过程中应遵守国家价格政策，不得擅自提价或降价；3. 销售人员应做好客户服务工作，提高客户满意度。
中草药日常管理制度
第一章总则第一条为了加强中草药管理，确保中草药的质量和安全，保障人民群众用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位所有中草药采购、储存、调配、销售、回收等环节。
第三条本制度遵循“安全、高效、规范、严谨”的原则。
第二章中草药采购管理第四条采购部门应严格按照国家法律法规和行业规范，选择合法的中草药供应商。
第五条采购中草药时，应查验供应商的资质证明、产品合格证等相关资料。
第六条采购中草药时，应确保其质量符合国家标准，严禁采购假冒伪劣产品。
第七条采购中草药时，应按照采购计划进行，避免积压和浪费。
第三章中草药储存管理第八条储存部门应按照中草药的种类、规格、产地等进行分类存放。
第九条中草药应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、发霉、变质。
第十条储存中草药的仓库应配备温湿度计、防潮设施等，确保中草药质量。
第十一条储存部门应定期检查中草药的质量，发现质量问题应及时处理。
第四章中草药调配管理第十二条调配部门应严格按照处方要求，准确调配中草药。
第十三条调配中草药时，应核对处方、药品名称、规格、剂量等信息。
第十四条调配部门应定期检查中草药的库存，确保处方所需药品的供应。
第五章中草药销售管理第十五条销售部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药销售业务。
第十六条销售中草药时，应向顾客提供真实、准确的产品信息。
第十七条销售部门应建立销售记录，详细记录销售品种、数量、时间、顾客信息等。
第十八条销售部门应定期检查销售记录，确保数据的真实性和准确性。
第六章中草药回收管理第十九条回收部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药回收业务。
第二十条回收中草药时，应查验其来源、质量、规格等信息。
第二十一条回收部门应建立回收记录，详细记录回收品种、数量、时间、来源等。
第七章质量安全管理第二十二条质量管理部门应定期对中草药的质量进行抽检，确保其符合国家标准。
第二十三条质量管理部门应加强对供应商的监督，确保其提供的中草药质量符合要求。
中药档案管理制度
中药档案管理制度一、中药档案管理制度的重要性中药是我国悠久文化的重要组成部分，历史悠久、功效显著，一直以来受到国内外广泛关注。
为了加强对中药材的管理和保护，我国相继颁布了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中草药保护法》等相关法律法规，对中药材的收集、加工、贮存和流通等环节提出了明确的要求。
中药档案管理制度是对中药材进行全程追溯管理的基础，是保障中药材质量安全、监管中药材市场秩序、提升中药材的药用价值的必要手段。
只有建立健全中药档案管理制度，才能有效防范假冒伪劣中药材的流入市场，保障中药材的质量安全和信誉，促进中药产业的健康发展。
二、中药档案管理制度的内容中药档案管理制度的内容主要包括中药材的档案登记、档案整理、档案归档和档案保管等各个环节。
具体内容如下：1、中药材的档案登记中药材的档案登记是中药档案管理制度的第一步，要求对中药材的来源、品种、规格、数量等信息进行详细登记。
登记内容应包括中药材的名称、地域、采集时间、生产商、质量等级等信息，建立完整的档案资料。
同时，要求对中药材的生长环境、加工工艺、保存方式等情况进行详细说明，做到信息准确、完整、可追溯。
2、中药材的档案整理中药材的档案整理是对档案资料进行归类、整理和标识的过程，保证档案信息的完整和真实性。
要求对中药材的档案资料进行分类归档，建立标准的文件管理制度，确保档案信息的便于检索和管理。
对于重要信息，还可以采用数字化管理的方式，提高档案信息的利用率和安全性。
3、中药材的档案归档中药材的档案归档是将整理好的档案资料按照一定规则进行存档，确保档案信息的长期保存和安全性。
要求对中药材的档案资料进行密封保存，定期进行档案清理和整理，确保档案信息的完整性和真实性。
对于过期或无用的档案资料，要进行合理处理，防止信息泄露和不当利用。
4、中药材的档案保管中药材的档案保管是对档案资料进行安全保管和管理，保障档案信息的完整性和安全性。
要求对中药材的档案资料进行定期备份和存储，采取安全防范措施，确保档案信息的安全性和可用性。
中药管理制度范文16篇
中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
中药管理制度(9篇内容范文)
中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药质控管理制度
中药质控管理制度一、总则中药是我国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和文化底蕴。
作为药品的一种，在生产过程中需要严格进行质量控制，以确保药效和安全性。
中药质控管理制度是中药生产企业为保证产品质量和安全性，维护国家药品监管体系和市场秩序而建立的专门管理制度。
二、质控体系1.质控部门中药生产企业应当建立质控部门，设立专门的质控人员负责中药产品的质量监控和控制。
质控部门负责质量标准的制定、执行和监督，同时负责产品相关数据的收集、分析和总结。
2.质量控制点中药生产企业应当建立起完善的质量控制点体系，明确每个环节的质量标准和验收标准。
具体包括原料采购、加工生产、包装储存等各个环节，保证产品质量的可控可追溯。
3.质量控制计划中药生产企业应当制定质量控制计划，根据产品种类和生产特点，制定适当的检测方法和频率，确保产品质量可以被有效地控制和监督。
三、原料控制1.原料采购中药生产企业应当建立原料采购的合理供应渠道，选择质量稳定、来源可靠的供应商。
对于原料的采购应当严格按照国家标准和企业内部的标准进行验收和检测。
2.原料鉴别中药生产企业应当建立起原料鉴别的方法和标准，通过形态学、理化性质、显微结构等多种手段对原料进行鉴别，确保原料的纯度和质量。
四、生产控制1.生产工艺标准中药生产企业应当建立起相应的生产工艺标准，明确每个环节的操作规程和操作要求，保证生产过程可以被规范化和标准化。
2.生产设备管理中药生产企业应当对生产设备进行定期检测和维护，确保设备的正常运转和稳定性，避免设备故障对产品质量的影响。
3.生产记录管理中药生产企业应当建立生产记录管理的制度，记录生产过程的每一个环节和关键数据，确保数据的准确、完整和可追溯。
五、检验控制1.产品抽检中药生产企业应当对产品进行定期抽检，确保产品质量的稳定和可控。
抽检结果应当及时反馈到生产控制部门，对不合格产品进行处置和整改。
2.产品检测中药生产企业应当建立起检测方法和检测设备，对产品进行全面的检测，包括物理性质、化学成分、微生物污染等多个方面，确保产品的质量达到国家标准要求。
医院中草药管理制度
一、总则为了加强医院中草药的管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、职责分工1. 医院药剂科负责中草药的采购、验收、储存、调剂、使用等全过程的监督管理。
2. 临床科室负责中草药的使用，确保合理用药，并监督患者用药安全。
3. 药剂科设专人负责中草药管理工作，具体职责如下：（1）负责中草药的采购、验收、储存、调剂、使用等环节的监督管理；（2）对临床科室中草药的使用情况进行检查、指导；（3）对中草药质量、用药安全、不良反应等进行监测、分析、上报；（4）对中草药管理制度进行修订、完善，并组织培训。
三、采购与验收1. 中草药的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。
2. 采购中草药时，应索取相关资质证明、产品合格证明、检验报告等材料。
3. 中草药验收时，应严格按照国家标准和医院规定进行，对质量不合格的中草药不予入库。
四、储存与养护1. 中草药应按照种类、等级、性质进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存中草药的仓库应保持通风、干燥、防潮、防虫、防鼠，定期检查、清理。
3. 中草药养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则，定期检查、调整储存条件，防止变质、失效。
五、调剂与使用1. 药剂科应设立中草药调剂室，配备专职调剂人员，负责中草药的调剂工作。
2. 调剂人员应具备中草药调剂的专业知识和技能，严格按照医嘱和处方进行调剂。
3. 调剂过程中，应核对处方，确保药品名称、规格、剂量准确无误。
4. 临床科室使用中草药时，应遵循合理用药原则，严格执行医嘱，确保患者用药安全。
六、不良反应监测与上报1. 药剂科应建立健全中草药不良反应监测制度，对使用过程中出现的不良反应进行监测、分析、上报。
2. 临床科室应密切关注患者用药情况，发现不良反应及时报告药剂科。
3. 药剂科接到不良反应报告后，应及时分析原因，采取措施，防止类似事件再次发生。
医院中药质量管理制度
一、总则为加强医院中药质量管理工作，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、管理职责1. 医院中药质量管理小组负责制定、实施、监督中药质量管理制度，确保中药质量符合国家标准。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等环节的质量管理。
3. 药检室负责中药饮片的质量检验，对不合格的中药饮片提出处理意见。
4. 临床科室负责合理使用中药，确保中药用药安全、有效。
三、中药饮片采购与验收1. 药剂科按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定，选择合法的中药饮片供应商。
2. 采购的中药饮片应具有合法的生产企业资质、产品批号、生产日期、合格标识和质量检验报告书。
3. 验收人员对中药饮片进行验收，检查其品种、产地、规格、批号、效期、数量等是否符合要求。
4. 验收不合格的中药饮片，由药剂科及时通知供应商退货或更换。
四、中药饮片储存与养护1. 中药饮片应按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定进行储存。
2. 储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防霉。
3. 定期检查中药饮片的质量，发现质量问题及时处理。
4. 药剂科对储存的中药饮片进行定期盘点，确保账物相符。
五、中药饮片调剂与煎煮1. 药剂科按照处方要求，对中药饮片进行调剂。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的药性、用法、用量，确保调剂准确。
3. 煎煮中药饮片时，严格按照煎煮规程进行，确保煎煮质量。
4. 煎煮后的中药饮片应妥善保管，防止污染。
六、中药饮片质量检验1. 药检室对采购、储存、调剂的中药饮片进行质量检验。
2. 检验内容包括：外观、性状、鉴别、含量测定等。
3. 对检验不合格的中药饮片，及时通知药剂科处理。
七、奖惩1. 对严格执行中药质量管理制度，确保中药质量的人员给予表彰和奖励。
2. 对违反中药质量管理制度，造成中药质量问题的，按照相关规定追究责任。
八、附则1. 本制度由医院中药质量管理小组负责解释。
中药饮片管理制度(8篇)
中药饮片管理制度（8篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药房管理制度经典版（6篇）
中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药管理规章制度
一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。
二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。
2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。
3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。
三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。
2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。
3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。
4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。
四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。
4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。
五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。
2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。
3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。
4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。
六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。
2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。
3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。
4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。
七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。
3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。
八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。
2. 本规章制度由药剂科负责解释。
中药药品管理制度范本
中药药品管理制度范本第一章总则第一条为了加强中药药品的管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构、药品生产、经营企业和个人。
第三条中药药品管理应遵循合法、合规、科学、有效的原则。
第二章采购与管理第四条医疗机构应当向具有合法生产、经营资格的中药药品生产、经营企业采购中药药品。
第五条采购中药药品，应当严格执行国家药品采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。
第六条采购进口中药药品，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
第七条医疗机构购进的中药药品，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
第八条中药药品的包装必须符合国家有关规定，包装不符合规定要求的，不得购进和使用。
实施批准文号管理的中药药品还应注明批准文号。
第三章验收与储存第九条验收中药药品应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
第十条中药药品的储存应按照药品的特性、规格、批号等分类存放，实行色标管理，易变先出，先进先出，近期先出。
第十一条在库中药药品应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
第四章调剂与使用第十二条中药药品调剂应由具备专业技术资格的人员操作，严格按照医嘱、处方进行调剂。
第十三条调剂后的中药药品，应进行核对，确保药名、剂量、用法等准确无误。
如发现有误，应立即纠正，并做好记录。
第十四条医疗机构应建立健全中药药品使用管理制度，加强对中药药品使用的监督与指导，确保患者用药安全。
第十五条中药药品使用过程中，如发现不良反应或其他质量问题，应立即停用，并报告相关部门处理。
中药管理制度范本
中药管理制度范本第一章总则第一条为了规范中药的管理，确保中药的安全有效使用，维护患者的健康和生命安全，制定本制度。
第二条中药管理制度的适用范围：适用于医疗机构内中药的采购、储存、配制、使用等各个环节。
第三条中药管理单位的责任：各医疗机构应当设立中药管理部门，负责中药管理工作，并明确中药管理人员的职责和权限。
第四条中药管理部门的职责：负责中药的采购、储存、配制、使用的全过程管理，并做好质量控制、药品追溯等工作。
第五条中药管理人员的要求：具有相关专业知识和工作经验，严格遵守中药管理制度的规定。
第六条中药管理的原则：依法合规、安全有效、质量控制、严格管理。
第二章中药采购管理第七条采购计划的编制：中药管理部门应当根据医疗机构的实际情况制定年度中药采购计划，并报相关部门审批。
第八条采购渠道的选择：医疗机构应当选择合法合规的中药供应商进行采购，并保留相关采购资料。
第九条采购资金的管理：医疗机构应当按照相关规定保障中药采购资金，确保中药采购的顺利进行。
第十条采购过程的监督：中药管理部门应当对中药采购过程进行监督，确保采购程序规范、合法。
第十一条采购环节中的质量控制：中药管理部门应当对采购的中药进行质量检验，并做好相应的记录和反馈。
第三章中药储存管理第十二条储存条件的要求：医疗机构的中药储存室应当符合相应的储存条件要求，确保中药质量不受影响。
第十三条中药储存环境监测：中药管理部门应当对中药储存室的环境进行定期监测，并记录监测结果。
第十四条中药储存的分类管理：医疗机构应当将中药按照不同品种、剂型等进行分类管理，确保中药的安全使用。
第十五条中药储存的整理管理：中药管理部门应当定期对中药进行整理、清理、保养，防止中药的过期、变质等情况发生。
第十六条中药储存的安全防护：中药管理部门应当加强对中药储存室的安全防护工作，防止盗窃、火灾等意外发生。
第四章中药配制管理第十七条配制责任人的落实：医疗机构应当明确中药配制的责任人，严格按照操作规程进行中药的配制。
医院中药管理规章制度范本
医院中药管理规章制度范本第一章总则第一条为了加强医院中药管理工作，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药的采购、储存、配送、处方审核、煎药、配送至临床等全过程管理。
第三条医院中药管理工作应当坚持依法管理、科学管理、规范操作、确保安全的原则。
第四条医院应当设立中药管理部门，负责中药饮片的管理工作。
中药管理部门应当配备具有相应专业技术资格的人员，负责中药饮片的采购、储存、配送、质量控制等工作。
第二章采购与储存第五条医院中药饮片的采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
第六条医院应当建立中药饮片采购记录，记录内容包括供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购日期等，并保存至少五年。
第七条中药饮片储存应当符合以下要求：（一）设立专用库房，保持通风、干燥、阴凉、避光；（二）按照药品储存要求，实行分区、分类存放，设置明显的标识；（三）定期进行库存盘点，确保库存药品质量；（四）建立药品质量管理制度，对储存过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第三章配送与煎药第八条中药饮片配送至临床部门应当及时、准确、安全。
医院应当建立中药饮片配送记录，记录内容包括配送部门、药品名称、规格、数量、配送日期等，并保存至少五年。
第九条医院应当设立煎药室，煎药室应当符合以下要求：（一）煎药设备应当符合药品生产质量管理规范要求；（二）煎药操作人员应当具备相应的专业技术资格；（三）按照煎药工艺流程和操作规程进行煎药，确保煎药质量；（四）建立煎药质量管理制度，对煎药过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第十条煎药室应当建立煎药记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、煎药时间、煎药人员等，并保存至少五年。
第四章处方审核与临床使用第十一条医院中药部门应当设立处方审核岗位，由具有中级以上专业技术资格的中药师负责处方审核。
中药管理制度管理的内容
中药管理制度管理的内容1、综合性：中药管理制度覆盖了中药的生产、流通、使用等各个环节，包括中药材的采集、中成药的生产、中药的配方和调剂、中药制剂的销售等，是一个综合性的体系。
2、灵活性：中药管理制度在具体实施时需要根据中药的特点和实际情况进行灵活调整，不能一刀切，要求管理者具有一定的专业知识和经验。
3、规范性：中药管理制度要求中药生产、流通、使用等环节都要按照相关法律法规和标准进行操作，确保中药的质量和安全。
4、创新性：中药管理制度要不断创新，引入先进的管理理念和技术手段，促进中药的现代化和国际化发展。
二、中药管理制度的主要内容1、生产管理：中药的生产管理是中药管理制度的核心内容之一，包括对中药材的采集、加工、贮藏等各个环节进行规范管理，确保中药质量的稳定和安全。
生产管理主要包括以下几个方面：（1）标准化生产：制定中药生产的标准操作规程，明确生产流程和质量控制点，确保中药的生产过程符合卫生、安全和质量要求。
（2）质量控制：建立中药的质量标准和检验方法，对中药进行质量检测和抽检，及时发现和处理质量问题。
（3）设备管理：对生产设备进行定期维护和检修，保证生产设备正常运转，避免因设备故障导致中药质量问题。
2、流通管理：中药的流通管理是中药管理制度的另一个重要内容，包括中药的配方和调剂、中药制剂的销售等。
流通管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：提供患者用药指导服务，指导患者正确使用中药，避免中药的滥用和误用。
（2）中药贮存：规范中药的贮存和保管，建立中药贮存台账，防止中药变质和损坏。
（3）中药销售：严格规范中药的销售环节，做好中药的售后服务和管理，提高中药的服务质量和顾客满意度。
3、使用管理：中药的使用管理是中药管理制度的关键环节，包括患者用药指导、不良反应监测、医师咨询服务等。
使用管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：针对不同疾病和患者特点，提供专业的用药指导和建议，帮助患者正确使用中药。
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中药管理制度
一、为加强卫生院中药管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等的有关规定。
三、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
四、采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
五、医院坚持以公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
六、医院采购中药饮片，检验生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
七、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
八、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
九、对所购的中药饮片按照国家药品标准和省、市、县药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
十、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十一、购进中药饮片时，验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，检查核对批准文号。
发现假冒、
劣质中药饮片，应当及时封存并报告上级部门及时销毁。
十二、中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
十三、中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
十四、定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
十五、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、
操作台面应当保持清洁卫生。
十六、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、市、县药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
十七、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。