材料科学基础-张代东-吴润 课件ppt
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材料科学基础课件PPT
• 材料的结构包括不同晶体结构和非晶体,以及显微镜下的微观 结构,哪些主要因素能够影响和改变结构?只有了解了这些才
能实现控制结构的目的。
• 材料的性能包括物理性能、化学性能、力学性能。
• 其内部结构包括 四个层次:①原 子结构;②结合 键;③原子的排 列方式;④显微 组织
2021/3/10
6
(二)材料科学与材料工程的关系
• 材料科学的形成:“材料”早存在,“材料科学”提出于20世 纪60年代,1957年苏联卫星上天,美国震动很大,在大学相 继建立十余个材料科学研究中心,自此开始,“材料科学”一 词广泛应用。
• 一般来讲,科学是研究“为什么”的学问,而工程是解决“怎 么做”的学问。材料科学的基础理论,为材料工程指明方向,
为更好地选择、使用材料,发挥现有材料的潜力、发展新材料 提供理论基础。
• 材料科学和材料工程之间的区别主要在于着眼点的不同或者说
各自强调的中心不同,它们之间并没有一条明确的界线,因此,
后来人们常常将二者放在一起,采用一个复合名词-材料科学
2021/3/1与0 工程(MSE,Material Science and Engineering)
功能材料:电子材料、光电子材料、超导材料
2021/3/10
10
(四)材料的应用
• 让我们回顾几项有影响的事例,以便加深理解材料的发展在人类社会发 展中起了举足轻重的作用。
• 计算机与材料
1、计算机经历:电子管→晶体管→集成电路时代
2、个人电脑移动存储器的比较
材料科学的发展是计算机飞速发展的基础
种类
《材料科学基础》
《Foundations of Materials Science》
2021/3/10
《材料科学基础》课件
THANKS
感谢观看
稳定性
材料在化学环境中保持其组成和结构的能力。
腐蚀性
材料与化学物质反应的能力,一些材料容易受到腐蚀。
活性
材料参与化学反应的能力和程度。
耐候性
材料在各种气候条件下的稳定性,如耐紫外线、耐风雨等。
材料的力学性质
弹性模量
描述材料抵抗弹性变形的能力。
硬度
材料表面抵抗被压入或划痕的能力。
韧性
材料吸收能量并抵抗断裂的能力。
材料科学的发展历程
总结词
概述材料科学的发展历程,包括重要的里程碑和代表 性人物。
详细描述
材料科学的发展历程可以追溯到古代,如中国的陶瓷和 青铜器制作,古埃及的石材加工等。然而,材料科学作 为一门独立的学科是在20世纪中期才开始形成的。在 这个时期,一些重要的里程碑包括开发出高温超导材料 、纳米材料和光电子材料等新型材料,这些材料的出现 极大地推动了科技的发展。同时,一些杰出的科学家如 诺贝尔奖得主也在这个领域做出了卓越的贡献。随着科 技的不断进步,材料科学的发展前景将更加广阔。
。
绿色材料与可持续发展
绿色材料
采用环保的生产方式,开发具有环保性能的新型材料,如可降解 塑料、绿色建材等。
节能减排
通过采用新型材料和技术,降低能源消耗和减少污染物排放,实现 节能减排的目标。
可持续发展
推动材料科学的发展,实现经济、社会和环境的协调发展,促进可 持续发展。
非晶体结构与性质
非晶体的结构特征
非晶体中的原子或分子的排列是无序的,不遵循长程有序的晶体 结构。
非晶体的物理和化学性质
非晶体的物理和化学性质与晶体不同,如玻璃态物质具有较好的化 学稳定性和机械强度。
《材料科学基础》课件
晶体与非晶体材料
晶体材料具有有序排列的原子或分子结构,而非晶体材料具有无序排列的结 构。晶体材料的性质受到晶体结构的影响。
材料物理性质
材料的物理性质包括密度、热导率、电导率、磁性等。这些性质影响着材料 在各种条件下的表现和应用。
材料化学性质
材料的化学性质指的是材料与其他物质发生化学反应的能力和性质。它们决定了材料的耐腐蚀性、稳定 性和反应性。
常见材料的分类和特征
金属
金属具有良好的导电性和导热性,适用于制 造结构件和导电元件。
聚合物
聚合物具有轻量、耐疲劳等特点,适用于制 造塑料制品和弹性件。
陶瓷
陶瓷具有优良的耐高温性和绝缘性,适用于 制造耐磨、耐腐蚀的零部件。
复合材料
复合材料具有多种材料的优点,适用于制造 航空航天和汽车等领域的高性能材料。
汽车
应用于汽车制造中的车身和发动机部件。
电子
应用于电子器件的制造,如半导体材料等。
《材料科学基础》PPT课 件
本课件将介绍材料科学的基础知识,包括材料科学的概述、晶体与非晶体材 料、材料的物理性质和化学性质、常见材料的分类和特征、材料的加工方式, 以及材料工程应用。
材料科学概述
材料科学是研究材料的组成、结构、性质和应用的学科。它涉及各种材料,包括金属、陶瓷、聚合物和 复合材料。
材料加工
1
原材料采集
从矿石、石油等中采集原材料,准备
材料处理
2
进入加工过程。
通过熔融、挤压、锻造等方式改变材
料的形态和性能。
3
零部件制造
将材料加工成适合使用的零部件,如
总装与测试
4
铸件、锻件、塑料制品等。
将零部件组装成成品,进行测试和质 量检查。
材料科学基础完整ppt课件
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
离子% 结 )= [-1 e 合 -1 4(X A 键 X B )( 2 1% 00
另一种混合键表现为两种类型的键独立 纯在例如一些气体分子以共价键结合,而 分子凝聚则依靠范德瓦力。聚合物和许多 有机材料的长链分子内部是共价键结合, 链与链之间则是范德瓦力或氢键结合。石 墨碳的上层为共价键结合,而片层间则为 范德瓦力二次键结合。
.
5
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
八.材料科学研究的内容:材料结构的基础知识、
晶体结构、晶体缺陷、材料的相结构及相图、材
料的凝固、材料中的原子扩散、热处理、工程材
料概论等主要内容。 .
子,因此,它们都是良好的电绝缘体。但当
.
16
处在
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
高温熔融状态时,正负离子在外电场作用 下可以自由运动,即呈现离子导电性。
2.共价键
(1)通过共用电子对形成稳定结构
.
13
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
三.结论
1.原子核周围的电子按照四个量子数的规定 从低能到高能依次排列在不同的量子状态 下,同一原子中电子的四个量子数不可能 完全相同。
第一章 材料科学基础 绪论PPT课件
❖ 功能材料是具有优良的电学、磁学、光学、 热学、声学、力学、化学和生物学功能及 其相互转化的功能,被用于非结构目的的 高技术材料。
1.4.3 材料按服役的领域来分类
根据材料服役的技术领域可分为建筑 材料、信息材料、航空航天材料、能源材 料、生物医用材料等。
❖ 火箭发动机的燃烧室与喷嘴, 需要承受2000℃的高温而不 氧化,它是用石墨表面喷涂 一层二硅化钼材料制成。石 墨已被大量用作核能工业的 “减速剂”。雷达中大型电 子管外壳,既要耐高温,又 要有优良的超高频和绝缘性 能,它是用氧化铝高频陶瓷 制成。核反应堆外部的防护 层是用一种含钡的特种水泥 筑成的。
是为高温技术服务的基础材料。尽管各国对其定义不同, 但基本含义是相同的,即耐火材料是用作高温窑炉等热 工设备的结构材料,以及用作工业高温容器和部件的材 料,并能承受相应的物理化学变化及机械作用。
大部分耐火材料是以天然矿石(如耐火粘土、硅石、菱镁 矿、白云母等)为原料制造的。
按矿物组成分为氧化硅质、硅酸铝质、镁质、白云石质、 橄榄石质、尖晶石质、含碳质、含锆质耐火材料及特殊 耐火材料;
等系统的材 料科学知识
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
1.4.4 材料按结晶状态分类
单晶材料 多晶材料 非晶态材料 准晶材料
单晶材料是由一个比较完整的晶粒构成的 材料,如单晶纤维、单晶硅;
多晶材料是由许多晶粒组成的材料,其性 能与晶粒大小、晶界的性质有密切的关系。
材料科学基础-张代东-chap2-金属的结晶
比较均匀形核与非均匀形核的变化 吉布斯自由能,系统能量变化; 规律;计算临界形核半径和临界形 均匀形核、非均匀形核;形核功、 核功,了解影响形核率的主要因素; 形核率;影响形核率的主要因素
理解固液界面微观结构,了解晶核 长大机制,掌握金属晶核长大主要 特征和控制晶粒大小的主要因素
光滑界面、粗糙界面;垂直长大、 平面长大、缺陷长大;正温度梯 度、负温度梯度;树枝状生长; 晶粒大小的控制
了解三晶区形成特点和性能特点, 掌握控制三晶区的方法;了解铸锭 常见缺陷和形成原因
表面细晶区、柱状晶区、等轴状 晶区;缩孔、疏松、气孔及夹杂 物
熟悉定向凝固和急冷凝固技术;了 解柱状晶、单晶、微晶、非晶、准 晶的形成及基本特征
定向凝固技术:柱状晶、单晶技 术;急冷凝固技术:微晶和纳米 晶、非晶、准晶技术 FMS
FMS
2.1 结晶的基本概念
气 态 结 构
原子杂乱无章的随机分布
固 态 金 属 结 构
原子排列长程有序
液 体 金 属 结 构
原子局域团聚,形成小的团簇 长程无序而短程有序(小集团)
FMS
2.1 结晶的基本概念
液态金属 结构起伏
➢ 液态金属中存在着原子排列规则(有序)的小区域(原子集 团),但是不稳定,存在原子集团的重新聚集与分散
自由能
G-T曲线
当T=Tm时
液体和晶体自由能随温度变化
➢ GL=GS,两相共存,平衡
当T>Tm时
➢ GL<GS,液体稳定
ΔT
当T<Tm时
➢ GL>GS,固体稳定(结晶)
Tn Tm
结晶需要在一定过冷度△T(熔点Tm以下)下进行
FMS
自由能
液体和晶体自由能随温度变化
《材料科学基础》课件
1 2
a
101
1 6
a
121
1 3
a
111
3-11
全位错
几何条件:
shockley不全位错
Franker不全位错
• 能量条件:
shockley不全位错
全位错
Franker不全位错
b=a/3<111>和{111}面垂直。纯刃位错。
b垂直于滑移面,不是fcc晶体的滑移方向, 不能滑移,只可攀移。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4、(3-8)比较刃位错和螺位错的异同点。
14、表征晶体中晶向和晶面的方法有 解析法 和 图示 法。(晶 体投影图 )
二、分析计算
1、(2-3)(1)晶面A在x、y、z轴上的截距分别是2a、3b和 6c,求该晶面的米勒指数;(2)晶面B在x、y、z轴上的截 距分别是a/3、b/2和c,求该晶面的米勒指数。
1 : 1 : 1 3: 2:1 236
3 0.40183
0.683
•(4) CsCl的分子量为:
(35.453 +132.905 )=168.358,
•阿佛加得罗常数是6.0238×1023;
•每个CsCl分子的质量A为:
168.358/(6.0238×10 ) 23
ZM / N A a3
1168.358 /(6.02 1023) (0.4018 107 )3
配位数是8.
[CsCl 8] 或 [ClCs8]配位六面体。
(4)
对CsCl晶体,晶体结构为简 单立方,晶胞中含有一个 正离子一个负离子,沿体 对角线正负离子相切:
3a 2r 2r
a=0.4018nm
3a 2 (0.167 0.181) 0.696
材料科学基础第一章材料结构的基本知识ppt课件
整理版课件
14
3、金属键 • 通过正离子与自由电子之间相互吸引力使原子结
合的结合键。 • 价电子脱离原子成为“电子气”,正离子整齐地
排列在 “电子气”的海洋中. • 金属具有高的密度,良好的塑性,导电,导热,
固态溶解
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15
二、二次键 1、范德瓦耳斯键 • 具有稳定电子结构的原子或分子通过电偶极矩相
Cu : …3p63d104s1
K:…3p64s1
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7
5、电负性呈周期性变化:同周期自左至右逐渐增强, 同族自上而下逐渐减弱
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8
第二节 原子的结合键
• 一次键 • 二次键 • 混合键 • 结合键的本质及原子间距 • 结合键与性能
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9
按结合力强弱分:
• 一次键:通过电子的转移或共享使原子结合的结 合键.包括离子键、共价键、金属键,结合力较 强.
晶体: 有确定熔点 单晶体各向异性 多晶体各向同性
非晶体: 无确定熔点 各向同性
整理版课件
30
二、 原子排列的研究方法
• X射线或电子束 • 衍射原理 布拉格定律:
2dsinn
根据衍射分布图,可 分析晶体中原子排列 的特征(排列方式、 原子面间距等)
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31
第四节 晶体材料的组织
1、结晶过程及多晶组织
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39
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整理版课件
20
由表可见,A、B原子间的电负性差越大,所 形成的 AB 化合物中离子键结合的比例越高
整理版课件
21
2、一次键与二次键混合 例如: • 石墨: 片层中为共价键,片层间
《材料科学基础教案》PPT课件
1学时 1学时 2学时 3学时 2学时 1学时
教材及教学参考书
1.,《材料科学基础教程》 赵品 XX工业大学出版社 2.《材料科学基础教程习题与解答》 赵品 XX工业大学出版社 3.《材料科学基础》 赵品 XX工业大学出版社 1999年 4.《金属学原理》 刘国勋主编 工业冶金出版社 1980年 5.《金属学》 胡庚祥主编 上海科技出版社 1980年 6.《金属学教程》卢光熙主编 机械工业出版社 1985年 7.《金属学原理》 李 超主编 哈工大出版社 1996年 8.《材料科学基础》 马泗春主编 XX科学技术出版社 1998年 9.《材料科学基础》石德珂主编 XX交大出版社 1995年
第二部分 总纲
• 一、课程性质及教学目的 • 二、课程内容 • 三、与其它课程的关系 • 四、教学对象 • 五、教学时间 • 六、教学地点 • 七、教学指导思想 • 八、教学重点 • 九、教学难点 • 十、教学方法 • 十一、学时分配 • 十二、教学过程 • 十三、实验内容 • 十四、教材及教学参考书
编 XX科学技术出版社 1998年
7《材料科学基础》石德珂主编 XX交大出版社
1995年
讲授内容
1、材料在国民经济中的重要地位与作用 2、材料的分类 3、材料的发展历史 4、材料科学的发展方向 5、本课程的任务与内容
材料在国民经济中的重要地位与作用
材料是用来制造各种有用物件的物质. 它是人类生存与发展、征服和改造自然的物质基础,也是 人类社会现代文明的重要支柱.因此史学家将人类发展分为石 器时代、青铜器时代、铁器时代、水泥时代、钢时代、硅时 代和新材料时代.材料科学的发展及进步成为衡量一个国家科 学技术发展的重要标准.材料科学的发展在国民经济中占有极 其重要的地位,因此,材料、能源、信息被誉为现代经济发展 的三大支柱.
材料科学基础课件第一章原子结构与键合
三、核外电子组态 在多电子的原子中核外电子的排布遵循如下三个原则: (1)能量最低原理:电子的排布总是尽可能使体系的能量最低。电子总是先占据能量最低的壳层,填满后在依次进入能量较高的壳层。 即按照如下顺序:K→L→M→……。在同一壳层中按照 s、p、d、f 的顺序排列。 (2)Pauli不相容原理(Pauli Exclusion Principle):在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子,即不可能有四个量子数都相同的两个原子。 (3)Hund 规则:在同一亚层中的各个能级中电子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋方向相同(有例外)。
按照波动力学观点,电子和一切微观粒子都具有二象性,即既具有粒子性,又具有波动性。也就是说对于以一定速度 u(动量为 p)运动的粒子,可与一个波长为 λ 的物质波建立联系,联系二象性的基本方程是: (1-103) 其中,u 是粒子运动的速度,p 是粒子的动量,h 是普朗克常量。
由(1-103)式可以看出,如果通过改变外场而改变电子的动量,电子波的波长也就随之而变该式可以认为是一切有关原子结构和晶体性质的理论的基础。 图1-102 玻尔模型和波动力学模型比较 由于电子具有波动性,谈论电子在某一瞬时的准确位置就没有意义。我们只能问电子出现在某一位置的几率(即可能性),因为电子有可能出现在各个位置,只是出现在不同位置的几率不同。
第一章 原子结构与键合 (Atomic structure and interatomic bonding) 本章要讨论的主要问题是: 为什么原子能结合成固体? 材料中存在哪几种键合方式? 决定键合方式的主要因素有哪些? 材料的哪些性能和其键合方式有密切的关系?
第一节 原子结构 一、经典模型和玻尔(Bohr)理论 经典的原子模型认为,对原子序数为 Z 的原子,是由带正电荷 +Ze 的原子核和 Z 个绕核旋转的电子组成。为了解释原子的稳定性和原子光谱(尖锐的线状光谱),玻尔对此经典模型作了两点重要的修正。
材料科学基础ppt课件
11
• 这类聚合物是由缩聚反应或开环聚合而成的, 因主链带极性,易水解,醇解或酸解
• 优点:耐热性好,强度高 • 缺点:易水解
• 这类聚合物主要用作工程塑料
12
元素高分子
➢主链中不含碳原子,而是由Si 、B 、As等元素和O元 素组成,但在侧链上含有有机取代基团。这类高分 子兼具无机和有机高分子特性,如有机硅高分子。
• 支化高分子的形式:星形(Star)、 梳形 (Comb)、无规(Random)
23
网状(交联)大分子
• 缩聚反应中有三个或三个以上官能 度的单体存在时,高分子链之间通 过支链联结成一个三维空间网形大 分子时即成交联结构
• 交联与支化有本质区别 支化(可溶,可熔,有软化点) 交联(不溶,不熔,可膨胀)
2
•
3-1 材料组成和结构的基本内容
Principal Contents of Materials Composition and Structures
• 材料的组成: 构成材料的基本单元的成分及数目
• 材料的结构: 材料的组成单元(即原子或分子)之间相互吸引 和相互排斥作用达到平衡时在空间的几何排列。
(2)
结构单元 的键接方式 ( 几何构型 Geometric
Configuration) (链节)
16
加聚
缩聚
• 由以上知:
• 由于高分子是链状结构,所以把简单重复(结构)单元称为“链节”(chains) • 简单重复(结构)单元的个数称为聚合度DP(Degree of Polymerization1
28
无 规 共 聚 ( random)
• 两种高分子无规则地平行联结
ABAABABBAAABABBAAA
• 这类聚合物是由缩聚反应或开环聚合而成的, 因主链带极性,易水解,醇解或酸解
• 优点:耐热性好,强度高 • 缺点:易水解
• 这类聚合物主要用作工程塑料
12
元素高分子
➢主链中不含碳原子,而是由Si 、B 、As等元素和O元 素组成,但在侧链上含有有机取代基团。这类高分 子兼具无机和有机高分子特性,如有机硅高分子。
• 支化高分子的形式:星形(Star)、 梳形 (Comb)、无规(Random)
23
网状(交联)大分子
• 缩聚反应中有三个或三个以上官能 度的单体存在时,高分子链之间通 过支链联结成一个三维空间网形大 分子时即成交联结构
• 交联与支化有本质区别 支化(可溶,可熔,有软化点) 交联(不溶,不熔,可膨胀)
2
•
3-1 材料组成和结构的基本内容
Principal Contents of Materials Composition and Structures
• 材料的组成: 构成材料的基本单元的成分及数目
• 材料的结构: 材料的组成单元(即原子或分子)之间相互吸引 和相互排斥作用达到平衡时在空间的几何排列。
(2)
结构单元 的键接方式 ( 几何构型 Geometric
Configuration) (链节)
16
加聚
缩聚
• 由以上知:
• 由于高分子是链状结构,所以把简单重复(结构)单元称为“链节”(chains) • 简单重复(结构)单元的个数称为聚合度DP(Degree of Polymerization1
28
无 规 共 聚 ( random)
• 两种高分子无规则地平行联结
ABAABABBAAABABBAAA
材料科学基础张代东chap0 绪论ppt课件
HR=(k-h)/0.002 注:h: 压痕深度 k:常数,0.2或0.26mm; 0.002mm: 一个洛氏硬度单位
材料力学性能——硬度
维氏硬度HV
用对面夹角136度四棱锥金刚石压头,在力P 作用下压入材料,用压痕单位面积上承受的 力作为材料硬度的度量。力的大小从980N、 490N、297N到…0.192N不等。压痕小用显微 镜来观察,用于测量表层或微区。
概念补充
应力 有些材料在工作时,其所受的外力不随时间而变化,这时其 内部的应力大小不变,称为静应力 还有一些材料,其所受的外力随时间呈周期性变化,这时内 部的应力也随时间呈周期性变化,称为交变应力。材料在 交变应力作用下发生的破坏称为疲劳破坏.通常材料承受 的交变应力远小于其静载下的强度极限时,破坏就可能发 生. 另外材料会由于截面尺寸改变而引起应力的局部增大,这 种现象称为应力集中.对于组织均匀的脆性材料,应力集中 将大大降低构件的强度
试样拉断处横截面积的缩减量与原始横截面积之比 ψ= (A原始- A断后)/ A原始×%=ΔA / A0 ×%
δ 、ψ越高,材料的塑性越好
通常ψ < 5% 为 脆性材料
材料力学性能——硬度
衡量材料软硬程度的指标,反映材料抵抗局部塑性变形的 能力
硬度与强度间存在一定关系
莫氏硬度(矿物硬度标准) 布氏硬度(HB) 洛氏硬度(HR) 维氏硬度(HV) 显微硬度(HV)
材料力学性能——拉伸试验
外力增加,试样伸长,得到P-L曲线,换算为-曲线 材料表现为弹性变形、均匀塑性变形、颈缩、断裂
金属的拉伸实验视频链接:
材料力学性能——弹性与刚度
弹性变形 特点
应力撤消后, 变形消失; 应力与应变成正比关系; 总变形量很小:<1% (金属)
材料力学性能——硬度
维氏硬度HV
用对面夹角136度四棱锥金刚石压头,在力P 作用下压入材料,用压痕单位面积上承受的 力作为材料硬度的度量。力的大小从980N、 490N、297N到…0.192N不等。压痕小用显微 镜来观察,用于测量表层或微区。
概念补充
应力 有些材料在工作时,其所受的外力不随时间而变化,这时其 内部的应力大小不变,称为静应力 还有一些材料,其所受的外力随时间呈周期性变化,这时内 部的应力也随时间呈周期性变化,称为交变应力。材料在 交变应力作用下发生的破坏称为疲劳破坏.通常材料承受 的交变应力远小于其静载下的强度极限时,破坏就可能发 生. 另外材料会由于截面尺寸改变而引起应力的局部增大,这 种现象称为应力集中.对于组织均匀的脆性材料,应力集中 将大大降低构件的强度
试样拉断处横截面积的缩减量与原始横截面积之比 ψ= (A原始- A断后)/ A原始×%=ΔA / A0 ×%
δ 、ψ越高,材料的塑性越好
通常ψ < 5% 为 脆性材料
材料力学性能——硬度
衡量材料软硬程度的指标,反映材料抵抗局部塑性变形的 能力
硬度与强度间存在一定关系
莫氏硬度(矿物硬度标准) 布氏硬度(HB) 洛氏硬度(HR) 维氏硬度(HV) 显微硬度(HV)
材料力学性能——拉伸试验
外力增加,试样伸长,得到P-L曲线,换算为-曲线 材料表现为弹性变形、均匀塑性变形、颈缩、断裂
金属的拉伸实验视频链接:
材料力学性能——弹性与刚度
弹性变形 特点
应力撤消后, 变形消失; 应力与应变成正比关系; 总变形量很小:<1% (金属)
材料科学基础-张代东--chap3 合金相结构与二元合金相图
有金属特性的化合物,其晶体结构与两组元均不相
同,又称金属间化合物
在二元相图上位于两端际固溶体间的中间位置,故
称中间相
通常按一定或大致一定的原子比组成,可用化学分
子式表示,但除正常价化合物外,大多数中间相的
分子式不遵循化学价规则
FMS
3.1.3 金属化合物(中间相)
金属化合物 性能明显不同于各组元的性能,一般是硬而脆 中间相是许多合金中重要的第二相,其种类、数
电子化合物-受电子浓度控制
凡具有相同的电子浓度,则该相的晶体结构类型
相同。亦即结构稳定性,主要取决于电子浓度因素 (休姆-罗塞里定律)
相 电子浓度 结构 β 3/2 bcc γ 21/13 复杂立方 ε 21/12 密排六方
键型
金属键(金属-金属)
FMS
原子尺寸因素化合物
原子半径差别较小,倾向形成电子化合物 原子半径差别较大时,形成尺寸因素化合物 原子尺寸因素化合物可分为 间隙型(间隙相和间隙化合物 )
或吸引电子成为负离子的能力
在元素周期表中,同一周期的元素,其电负性自左至右依次递
增;同一族的元素, 其电负性自下而上依次递增 „
元素间电负性差越大,化学亲和力很强,则倾向于形
成金属化合物而不利于形成固溶体
元素间电负性差越小,形成的置换固溶体的固溶度越
大
FMS
置换固溶体固溶度影响因素-电子浓度
二元合金 相图建立
常见二元 合金相图
合金相图 与性能
第3章 合金相结构与二元合金相图
为何工业上很少使用纯金属,而多使用合金? 纯金属性能有限 合金化是提高纯金属性能的最主要的途径
FMS
第3章 合金相结构与二元合金相图
合金 两种或多种金属,或金属与非金属,经熔炼或烧
《材料科学基础》课件第1章 材料的结构
◆ 晶体与非晶体区别:
(a)是否具有周期性、对称性; (b)是否有确定的熔点; (c)是否各向异性; 单晶体的各向异性
25
1.2 晶体学基础 1.2.2 空间点阵和晶胞
为了便于分析研究晶体中原子或分子的排 列情况,可把它们抽象为规则排列于空间的无 数个几何点,这些点子可以是原子或分子的中 心,也可以是彼此等同的原子群或分子群的中 心,但各个点子的周围环境必须相同,这种点 的空间排列称为空间点阵。
3. 晶胞
空间点阵
27
晶胞
1.2 晶体学基础
1.2.2 空间点阵和晶胞
28
1.2 晶体学基础
◆选取晶胞的原则:
1.2.2 空间点阵和晶胞
① 应反映出点阵的高度对称性; ② 棱和角相等的数目最多; ③ 棱边夹角为直角时,直角数目最多; ④ 晶胞体积最小。
29
1.2 晶体学基础 4. 晶格(点阵)参数
1.2.2 空间点阵和晶胞
⑷ 简单正交
⑸ 底心正交
⑹ 体心正交
34
⑺ 面心正交
1.2 晶体学基础
1.2.2 空间点阵和晶胞
(四)四方 a=b≠c =β=γ=90°
⑻ 简单四方
⑼ 体心四方
(五)菱方 a=b=c =β=γ≠90°
⑽ 简单菱方
35
1.2 晶体学基础 (六 )六方 a=b≠c =β=90°,γ=120°
共价键 相邻原子价电子各处于 相反的自旋状态,原子 核间的库仑引力 离子键 原子得、失电子后形成 负、正离子,正负离子 间的库仑引力 金属键 自由电子气与正离子实 之间的库仑引力 分子键 原子间瞬时电偶极矩的 感应作用
18
强
较强
最弱
1.1 材料的结合方式 1.1.2工程材料的键性 实际上使用的工程材料,有的是单纯的一种键,更多
(a)是否具有周期性、对称性; (b)是否有确定的熔点; (c)是否各向异性; 单晶体的各向异性
25
1.2 晶体学基础 1.2.2 空间点阵和晶胞
为了便于分析研究晶体中原子或分子的排 列情况,可把它们抽象为规则排列于空间的无 数个几何点,这些点子可以是原子或分子的中 心,也可以是彼此等同的原子群或分子群的中 心,但各个点子的周围环境必须相同,这种点 的空间排列称为空间点阵。
3. 晶胞
空间点阵
27
晶胞
1.2 晶体学基础
1.2.2 空间点阵和晶胞
28
1.2 晶体学基础
◆选取晶胞的原则:
1.2.2 空间点阵和晶胞
① 应反映出点阵的高度对称性; ② 棱和角相等的数目最多; ③ 棱边夹角为直角时,直角数目最多; ④ 晶胞体积最小。
29
1.2 晶体学基础 4. 晶格(点阵)参数
1.2.2 空间点阵和晶胞
⑷ 简单正交
⑸ 底心正交
⑹ 体心正交
34
⑺ 面心正交
1.2 晶体学基础
1.2.2 空间点阵和晶胞
(四)四方 a=b≠c =β=γ=90°
⑻ 简单四方
⑼ 体心四方
(五)菱方 a=b=c =β=γ≠90°
⑽ 简单菱方
35
1.2 晶体学基础 (六 )六方 a=b≠c =β=90°,γ=120°
共价键 相邻原子价电子各处于 相反的自旋状态,原子 核间的库仑引力 离子键 原子得、失电子后形成 负、正离子,正负离子 间的库仑引力 金属键 自由电子气与正离子实 之间的库仑引力 分子键 原子间瞬时电偶极矩的 感应作用
18
强
较强
最弱
1.1 材料的结合方式 1.1.2工程材料的键性 实际上使用的工程材料,有的是单纯的一种键,更多
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三角形中,就可得到三元相图的投影图。 全方位投影图:匀晶相图不必要。
三元共晶相图
组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析 点:熔点;二元共晶点;三元共晶点
三元共晶相图
一 组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析
两相共液晶相线面
液相面固交相线 面
线:EnE 面两:相共两晶相面共交线晶面
线
液相区与三两相相共共晶晶面面交
相图基本知识
2 成分表示法-成分三角形(等边、等腰、直角三角形) 三点 三边 (1)已知点确定成分; (2)已知成分确定点。
相图基本知识
3 等边成分三角形中特殊的点和线 (1)三个顶点:代表三个纯组元; (2)三个边上的点:二元系合金的成分点; (3)平行于某条边的直线:其上合金所含由此边对应顶
L→A+B+C
复习题
简述三元相图中的重心法则及其应用范围。 三元匀晶相图及其水平截面图、垂直截面
图的分析。 典型的固态互不溶解的三元共晶系算。 为何三元系中的四相平衡共晶转变面为一 平面?
三元匀晶相图
4 变温截面(垂直截面)
(1)做法:某一垂直平面与相图中各面的交线。 (2)二种常用变温截面
经平行于某条边的直线做垂直面获得; 经通过某一顶点的直线做垂直面获得。 (3)结晶过程分析 成分轴的两端不一定是纯组元; 注意 液、固相线不一定相交; 不能运用杠杆定律(液、固相线不是成分变化线)。
三元匀晶相图
三元固溶体合金的结晶规律
液相成分沿液相面、固相成分沿固相面,呈蝶形规律变化。 (立体图不实用) 共轭线:平衡相成分点的连线。
共轭连线是非固定长度的水平 线,随温度下降,它们一方面 下移,另一方面绕成分轴转动。 很显然,这些共轭连线不处在 同一垂直截面上
三元共晶相图
组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析 点:熔点;二元共晶点;三元共晶点
三元共晶相图
一 组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析
两相共液晶相线面
液相面固交相线 面
线:EnE 面两:相共两晶相面共交线晶面
线
液相区与三两相相共共晶晶面面交
相图基本知识
2 成分表示法-成分三角形(等边、等腰、直角三角形) 三点 三边 (1)已知点确定成分; (2)已知成分确定点。
相图基本知识
3 等边成分三角形中特殊的点和线 (1)三个顶点:代表三个纯组元; (2)三个边上的点:二元系合金的成分点; (3)平行于某条边的直线:其上合金所含由此边对应顶
L→A+B+C
复习题
简述三元相图中的重心法则及其应用范围。 三元匀晶相图及其水平截面图、垂直截面
图的分析。 典型的固态互不溶解的三元共晶系算。 为何三元系中的四相平衡共晶转变面为一 平面?
三元匀晶相图
4 变温截面(垂直截面)
(1)做法:某一垂直平面与相图中各面的交线。 (2)二种常用变温截面
经平行于某条边的直线做垂直面获得; 经通过某一顶点的直线做垂直面获得。 (3)结晶过程分析 成分轴的两端不一定是纯组元; 注意 液、固相线不一定相交; 不能运用杠杆定律(液、固相线不是成分变化线)。
三元匀晶相图
三元固溶体合金的结晶规律
液相成分沿液相面、固相成分沿固相面,呈蝶形规律变化。 (立体图不实用) 共轭线:平衡相成分点的连线。
共轭连线是非固定长度的水平 线,随温度下降,它们一方面 下移,另一方面绕成分轴转动。 很显然,这些共轭连线不处在 同一垂直截面上
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•
• 金属材料的使用性能包括力学性能和物理 化学性能。金属材料的力学性能主要包括 强度、硬度、塑性、韧性等。金属材料的 物理化学性能主要包括密度、导电性、导 热性、膨胀系数、抗氧化性、耐腐蚀性等。 • 金属材料的加工工艺性能主要有切削加工 工艺性能、铸造加工工艺性能、锻造加工 工艺性能、焊接加工工艺性能和热处理加 工工艺性能等。
晶核形成规律
吉布斯自由能,系统能量变化;均 匀形核、非均匀形核;形核功、 形核率;影响形核率的主要因 素 光滑界面、粗糙界面;垂直长大、 平面长大、缺陷长大;正温度 梯度、负温度梯度;树枝状生 长;晶粒大小的控制 表面细晶区、柱状晶区、等轴状晶 区;缩孔、疏松、气孔及夹杂 物
晶核长大规律
金属铸锭组
结晶理论的应用
• • • • • •
2.金属特性 延展性 导电性 正的电阻温度系数 导热性 金属光泽
1.2 金属晶体学基础
• 1.空间点阵 三斜晶系 • 空间点阵和晶胞 • 14种布拉菲点阵 单斜晶系
正交晶系
六方晶系 菱方晶系 四方晶系 晶系名称 点阵常数间的关系和特点 a≠b≠c,α≠β≠γ≠90o a≠b≠c,α=γ=90o≠β 实 例 K2CrO7 β-S,CaSO4·H2O
结构类型
面心立方
Ti2H、Zr2H、Fe2N、Cr2N、V2N、 密排六方 Mn2C、W2C、Mo2C TaC、TiC、ZrC、VC、ZrN、VN、 面心立方 TiN、CrN、ZrH、TiH TaH、NbH WC、MoN 体心立方 简单六方
图3-6 拓扑密堆相中的配位多面体
MX2
TiH2、ThH2、ZnH2
• 1.相图的测定方法
• • • • ① 首先配制一系列不同成分的同一合金系。 ② 将合金熔化后,分别测出它们的冷却曲线。 ③ 根据冷却曲线上的转折点确定各合金的状态变化温度。 ④ 将上述数据引入以温度(℃)为纵轴、成分(质量百 分比为单位)为横轴的坐标平面中。 • ⑤ 连接意义相同的点,作出相应的曲线,标明各区域所 存在的相。便得到合金系相图。
熟悉定向凝固和急冷凝固技术;了 定向凝固技术:柱状晶、单晶技术; 解柱状晶、单晶、微晶、非晶、 急冷凝固技术:微晶和纳米晶、 准晶的形成及基本特征 非晶、准晶技术
2.1 结晶的基本概念
• 1.晶核形成与晶核长大
• • • •
2.结晶的条件 过冷度 自由能 结构起伏
2.2 晶核形成规律
• • • • 1.均匀形核 形核时的能量变化 临界形核半径和临界形核功 形核率
2.晶向指数与晶面指数 晶向指数 晶面指数 六方晶系的晶向指数与晶面指数 晶带与晶带定理 晶面间距 晶面夹角
• • • •
3.典型金属晶体结构 三种典型的金属晶体结构 晶体中原子的堆垛方式 晶体结构中的间隙
1.3 实际金属晶体结构
• • • • 1.单晶体与多晶体 单晶体 多晶体 晶体的各向异性
面心立方
3.2 液态合金固化(二元合金的凝固 理论)
• • • • • 1.合金凝固时溶质的分配 液体中溶质完全混合的情况 液体中溶质仅借扩散而混合的情况 液体中溶质部分混合的情况 区域熔炼
• • • • • •
2.成分过冷 概念 临界条件 影响因素 晶体生长形状 铸锭组织
3.3 二元合金相图的建立
金属晶体学基础
金属晶体缺陷
了解实际金属晶体与理 想晶体的区别,掌握三 种缺陷类型和特征
单晶体、多晶体,点缺陷类型、 平衡浓度,位错类型、密度、 柏氏矢量,晶界、孪晶界、亚 晶界、相界、表面、界面能
1.1 金属键与金属特性
• • • • • • • 1.键合方式 金属键 离子键 共价键 分子键 氢键 不同键合的结合特性
N Ke
G RT
e
Q RT
1 G S 3
• 2.非均匀形核 • 临界形核半径和形核功 • 形核率
aB cos LB aL
3 2 3cos cos3 16 aL G 4 3(GV )3 非
LB aB aL cos
• 5.晶粒大小的控制
N ZV 0.9 v
3
4
N Z S 1.1 v
1
2
2.4 金属铸锭的组织与缺陷。
• • • • 1.铸锭组织 表层细晶粒区 柱状晶粒区 中心等轴状晶粒区
• 2.铸锭组织的控制
• • • • •
3.铸锭中的缺陷 缩孔 疏松 气孔 夹杂物
第1章 金属的晶体结构
• 【本章教学要点】
知识要点 掌握程度 相关知识
金属键
熟悉原子间结合键类型 及特点,重点掌握金属 键结合特点和金属特性
熟悉布拉菲点阵模型, 掌握典型金属晶体的表 征方法
元素及其原子结构,键合方式, 原子结合特性,金属键与金属 特性
空间点阵、晶胞、晶格常数, 14种布拉菲点阵,晶面指数、 晶向指数,典型金属晶体结构、 间隙
表3-3 钢中常见碳化物的硬度及熔点
间隙化合物 TaC 4150±140 1550 TiC 3410 2850 ZrC 380 5 284 0 VC 302 3 201 0 Cr23C6 1577 1650 Fe3C 1227 ≈800
表3-2 钢中常见的间隙相
钢中的间隙相 间隙相的化 学式 M4 X M2 X MX Fe4N、 n exp( ) A exp( ) N kT kT
• • • •
2.点缺陷 点缺陷的类型 点缺陷的平衡浓度 点缺陷对金属性能的影响
E f TSV Ef n C exp( ) A exp( ) N kT kT
• • • • • •
• • • •
2.晶核长大机制 垂直长大机制 二维长大机制 晶体缺陷长大机制
• 3.晶体生长的形态 • 正温度梯度条件下生长的界面形态 • 负温度梯度条件下生长的界面形态
• 4.晶体长大速度 • 晶体长大速度与界面微观结构、生长方式 等多种因素有关。一般光滑界面比粗糙界 面的长大速度要慢得多,光滑界面以二维 长大方式生长时长大速度最小,光滑界面 以螺型位错等缺陷台阶长大方式生长时次 之,粗糙界面以垂直长大方式生长时速度 最快。大多数金属晶体具有粗糙界面并以 枝晶方式长大,具有高的长大速度。
2.5 结晶理论的拓展与应用
• 1.定向凝固技术 • 柱状晶技术 • 单晶技术
• • • •
2.急冷凝固技术 微晶和纳米晶金属 非晶态金属 准晶态金属
Tg Tm Tg
第3章 合金相结构与二元合金相图
• 【本章教学要点】
知识要点 合金相结构 掌握程度 理解合金相结构基本概念,掌握置换 固溶体和间隙固溶体主要特点; 掌握金属化合物的形成条件与性 能特征 掌握溶质分配和成分过冷理论;熟悉 二元合金相图测定方法,理解相 律及应用相律分析相图,掌握二 元相图杠杆定律 了解二元相图基本类型,着重熟悉二 元匀晶、共晶、包晶相图形态特 征,掌握二元合金平衡和非平衡 结晶分析;注重成分偏析概念的 学习 相关知识 合金系、组元、相、相结构; 合金固溶体类型、溶解度、 电负性、电子浓度;中间相 合金的溶质分配;成分过冷条 件;热分析法建立二元合金 相图;相律,杠杆定律 二元匀晶相图;二元共晶相图; 二元包晶相图;其它二元合 金相图;平衡结晶、非平衡 结晶、伪共晶,成分偏析
a≠b≠c,α=β=γ=90o
a1=a2=a3≠c,α=β=90o, γ=120o a=b=c,α=β=γ≠90o a=b≠c,α=β=γ=90o
α-S,Fe3C
Zn,Cd,Mg As,Sb,Bi β-Sn,TiO2
立方晶系
a=b=c,α=β=γ=90o
Fe,Cr,Au,Ag, Cu
• • • • • • •
2 3cos cos3 1 2 4 r非 aL 3 4
3 16 aL Tm 2 1 2 3cos cos3 4 3Lm 2 T 2
2.3 晶核长大规律
• 1.液固界面的微观结构 • 光滑界面 • 粗糙界面
•
•
绪论
• 材料是一类物质,是人类用以制造生产和生活所需物品或产品的物质。材料 的种类繁多,用途广泛,一般按材料的物理化学性能将其分为金属材料、无 机非金属材料、高分子材料和复合材料(有人将它们称之为固体材料的四大 家族)。在所有应用材料中,金属材料,尤其是钢铁,在机械制造业中应用 最为广泛,各种机械设备、交通运输工具、航空航天器械、水利水电设施、 仪器仪表产品、国防武器设备等所用材料中,金属材料占主导(约90%以上) 地位。 金属材料来源丰富,品种极多。从元素周期表看,在自然界已知所存在94种 化学元素中金属元素占了72种(人造元素除外),像铝、铁、钙、钠、钾、 镁、铜等金属元素在地壳中含量较大,通过冶炼等手段可获得它们的单质固 体材料(称作纯金属如纯铜、纯铁、纯铝等)或以它们为主体的不同成分的 固体材料(称作合金如青铜、合金钢、硬铝等)。金属材料之所以能够对人 类文明发挥重要的作用,一方面是由于其本身具有比其它材料优良的使用性 能和加工工艺性能,可通过各种加工手段制成各种形状、尺寸、粗糙度和不 同性能要求的零件和工具,以满足社会生产和生活的各种需要;另一方面, 是它那始终蕴藏着在性能方面以及数量和质量方面的巨大潜在能力,可供随 时挖掘,因而能够随着日益增长的名目繁多的要求,而不断地更新和发展。
21世纪全国高等院校材料类创新型应用人才培养规划教材
前言
• 科学技术的进步为人类创造了巨大的物质财富和精神财富。能源、信息和材 料是现代科学技术进步的三大支柱产业,其中材料是科学技术发展的基础。 材料科学是研究材料的组织结构、性质、生产流程和使用效能,以及它们之 间相互关系的科学。材料科学的发展与人类社会的进步和发展密切相关,是 人类文明进程的一种标志。可以说,没有先进材料的生产及应用,就没有先 进的工业、农业、国防和科学技术的发展。当今社会,科学技术发展日新月 异,传统材料性能与应用不断拓展、各种功能性材料不断涌现,人类已步入 先进材料发展与应用的新时代。 本书由张代东、吴润主编。书中第1章由东北大学秦皇岛分校李明亚编写,第 0章、2章、第9章由太原科技大学张代东编写,第3章、第4章由武汉科技大 学吴志芳编写,第5章、第8章由辽宁工程技术大学任鑫编写,第6章、第7章 由东北大学秦皇岛分校王晓强编写,第10章由武汉科技大学吴润编写,全书 由张代东统稿。本书在编写过程中得到了北京大学出版社及童君鑫编辑的大 力支持和热情指导,得到了太原科技大学材料科学与工程学院,尤其是材料 教研室、实验室很多老师的关怀与协助,在此一并表示衷心的感谢。 由于编者水平有限,书中缺点与不妥之处必然存在,恳请读者批评指正。