铜离子检测方法

2Cu2++4Iˉ=2CuI+I2
(1)
I2+2S2O32ˉ=2I-+S4O6wk.baidu.comˉ
（2）
取5mL废水样品，用乙酸-乙酸钠缓冲液调节溶液
至pH=4，加20mL六偏磷酸钠溶液,使试液变成淡
蓝色；
加2mL硫氰酸钾溶液,若无颜色变化,以此证明Fe3+ 完全掩蔽，而过程中Zn2+对滴定无影响。
铜离子检测容量分析法---改进碘量滴
分光光度计的分析最适浓度范围为10-6—0.01mol ／L，为了提高测量的准确性可以采取示差法进行 测定。
铜离子仪器分析方法---分光光度法
示差法下朗伯—比尔定律

Ar＝kb（cx-cs）＝kbΔc
式中 cx为待测铜离子的浓度；

Cs为参比标准铜离子溶液的浓度；
用0.03mol／L标准铜离子溶液作参比，测定一系
列Δc已知的标准溶液时的相对吸光度，绘制Ar~Δc
工作曲线，再由测定的样品溶液的相对吸光度Ax， 即可从工作曲线上查得Δc，再根据cx= cs+Δbca计ck算
铜离子仪器分析方法---原子吸收光谱法
废水样品中的三种离子铜铁锌都已知，基于测量试 样所产生的原子蒸气中基态原子对其特征谱线的吸 收，可一一定量测定其含量。
氰化含铜、铁、锌离子废水 中铜离子检测方法
氰化废水成分分析
铜离子检测方法选择依据
氰化废水样品
1.没有仪器分 析条件；
2.不进行大倍 数稀释；
1.有仪器分析 的条件； 2.要求分析精
度较高，分析 速率较快；
容量分 析法
仪器分 析法
铜离子检测方法------容量分析法
容量
分析 法
配位滴定法 改进碘量滴定法
ICP-AES法是用电感耦合产生的高温等离子体焰炬， 将待测原子处于激发状态，原子由激发态向基态跃 迁过程中发射出各自特征谱线，对此特征谱线进行 测定，可得原子发射光谱，再将该图谱与已知浓度 的标准试样的工作光谱图对比分析即可得出样品中 所有离子的浓度。
ICP-AES一种发射光谱分析方法，可以多元素同时 测定。对所给的样品溶液经过稀释处理完全可以测 定各组分的含量。
定法
迅速加入5mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液 滴定到溶液至浅黄色；
加3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色变浅,再加2mL
硫氰酸钾溶液, 以此来减弱磷酸盐络合物及Cu2I2对 I2的吸附,加快I2的释放； 逐滴滴定至蓝色消失为终点；
作空白实验。
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铜离子检测容量分析法---萃取分离检测法
准确取1mL样品，稀释100倍。铜、铁、锌标准溶 液使用时按实际需要稀释成标准工作溶液。使用铜、 铁、锌空心阴极灯，逐次测出三种离子的标准曲线， 用内插法将三种离子含量测定出来，原子吸收仪工 作条件按下表控制。
铜离子仪器分析方法---原子吸收光谱法
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铜离子仪器分析方法---原子发射光谱法
巯基乙酸单分子层修饰金电极与铜离子可形成活性 配合物而将铜离子吸附在电极表面，也即巯基乙酸 单分子层修饰金电极可以选择性的吸附溶液中的铜 离子。
用该物质制成电极构成电解池，其电极电流在一定 范围内与铜离子的浓度成正比，利用该原理即可检 测出溶液中铜离子浓度。
铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
萃取铜分析法
go
铜离子检测容量分析法---配位滴定法
Cu2+、Fe3+、Zn2+都可以与EDTA发生1：1的配位， 形成稳定的配合物。293k下稳定常数如下表1-1所 示。
配位滴定中，控制酸度分别滴定的条件为：
分析可知：
△lg KMY=5
铜离子检测容量分析法---配位滴定法
显然，能用控制酸度的方法将Fe3+浓度滴定出来。 Cu2+与 Zn2+之间不能用控制酸度分别滴定，但可
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铜离子仪器分析方法---荧光光谱法
荧光法的基本原理是：某些物质在紫外光照射下可 产生荧光，在一定条件下，荧光的强度与该物质的 浓度成正比。通过对稀释处理的样品溶液进行紫外 光照射，产生荧光图谱，将该图谱与已知浓度的标 准试样的荧光图谱比较分析即可得出样品中各种离 子的浓度。
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铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
该电极对不同浓度的铜离子进行检测,发现峰电流随 铜离子浓度的增大而增大,在0. 05~1μmol/L之间 出现良好的线性关系,其最低检测限可达10 nmol/L。所以用稀释的办法可以检测所给样品中 的铜离子。
铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
用该电极检测样品铜离子时，先用一系列已知浓度 的铜标准溶液作出工作曲线，再将样品稀释上千倍， 加入磷酸缓冲液并不断搅拌处理，测出样品的铜离 子的电极峰电流，用内插入法求得样品中铜离子浓 度。
铜离子的萃取剂主要有以下几种： 1)用有机胺类(含季铵)萃取剂进行阴离子交换萃取，
萃取氯阴离子络合物； 2)阳离子交换萃取，用脂肪酸及环烷酸、烷基或芳
基磷酸(膦酸)或胂酸； 3)螯合萃取，利用配位螯合萃取剂如羟肟酸类、醛
肟类和酮肟类化合物作铜的萃取剂是萃取提铜最有 效的方法。 采用多次萃取，反萃取后检测铜离子含量
以采用掩蔽的方法，掩蔽Fe3+、 Cu2+测定出Zn2+
的浓度，再将三种离子总浓度测定出来，就可计算
出Cu2+浓度。
当然对于一些新型的指示剂是可以分步滴定出Cu2+ 和Zn2+的，如 (3，5-二氨-2-吡啶偶氮)-5-二甲
基苯胺。
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铜离子检测容量分析法---改进碘量滴
定法
滴定的基本原理如下：
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铜离子检测方法------仪器分析法
仪器
分析 法
分光光度法 原子吸收光谱法 原子发射光谱法
荧光光谱法 离子选择性电极法 荧光探针检测法
铜离子仪器分析方法---分光光度法
铜离子在碱性溶液中(pH值为8—9．5)可与二乙基 二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物，该络合 物在波长440nm处有最大吸收，可采用测量吸光 度，以确定铜离子的含量。
由于所给试样中的铜离子含量相对较高，且铁和锌 离子对铜离子的影响较为严重，以上滴定分析在一 定程度上存在实验误差，尤其是对掩蔽不完全的情 况，为此可以采用将铜离子首先萃取与铁和锌离子 分离，再用各种对单一铜离子溶液检测的方法检测 方法样品中的铜离子浓度。
铜离子检测容量分析法---萃取分离检测法