遗传试题
生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的?A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变?A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是:A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指:A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体,其后代中表现型比例为3:1:3:1,这表明:A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体表现型为显性,是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体,其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体,其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。
然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。
最后,生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述,错误的是:A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案:B2. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案:C3. 基因重组发生在:A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列关于染色体的描述,正确的是:A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案:A5. 基因频率的变化是:A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案:A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为______。
答案:AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型种类数为______。
答案:98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交,后代的基因型为______。
答案:AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代,后代中纯合子的比例为______。
答案:(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代中表现型种类数为______。
答案:4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型和表现型种类数。
答案:后代的基因型种类数为9,表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组发生在减数分裂过程中,通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的变异类型,是生物进化的重要机制之一。
生物遗传初中试题及答案

生物遗传初中试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是生物的遗传特征?A. 亲子代之间具有相似性B. 亲子代之间具有差异性C. 子代之间具有相似性D. 子代之间具有差异性答案:B2. 基因是控制生物性状的基本单位,它位于:A. 细胞核B. 细胞质C. 染色体D. 线粒体答案:C3. 染色体在细胞分裂过程中的变化是:A. 复制后平分B. 复制后加倍C. 不复制D. 复制后消失答案:A4. 人类的性别是由哪种性染色体决定的?A. X染色体B. Y染色体C. XX染色体D. XY染色体答案:D5. 下列哪项不是生物变异的原因?A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体变异D. 环境变化答案:D6. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案:A7. 人类的ABO血型是由下列哪种遗传方式决定的?A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 线粒体遗传答案:A8. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 自由组合定律C. 显性定律D. 独立分配定律答案:C9. 人类的色盲是一种性染色体遗传病,通常由母亲传给儿子,这是因为:A. 色盲基因位于X染色体上B. 色盲基因位于Y染色体上C. 色盲基因位于常染色体上D. 色盲基因位于线粒体上答案:A10. 下列哪项不是生物进化的证据?A. 化石记录B. 比较解剖学C. 胚胎学D. 人类文明史答案:D二、填空题(每题2分,共20分)11. 基因是______的基本单位,它位于______上。
答案:遗传;染色体12. 人类的性别决定方式是______型。
答案:XY13. 基因型为AA的个体表现出的性状是______性状,基因型为Aa的个体表现出的性状是______性状。
答案:显性;显性14. 染色体变异包括______、缺失、倒位和易位等。
医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。
高一生物遗传试题及答案

高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列关于基因的叙述,正确的是()A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是染色体上具有遗传效应的蛋白质片段C. 基因是染色体上具有遗传效应的RNA片段D. 基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段答案:D2. 染色体变异包括()A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因重组和染色体结构变异答案:A3. 基因重组发生在()A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列哪项不是基因突变的特点()A. 基因突变是可逆的B. 基因突变是随机发生的C. 基因突变是低频的D. 基因突变是多害少利的答案:A5. 人类的ABO血型是由下列哪对基因控制的()A. A和B基因B. I和i基因C. A、B和O基因D. A、B、O和AB基因答案:C6. 下列哪项不是染色体结构变异的类型()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D7. 人类的色盲基因是()A. 显性基因B. 隐性基因C. 多基因D. 多态基因答案:B8. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点是()A. 男患者多于女患者B. 女患者多于男患者C. 男患者和女患者一样多D. 男患者和女患者都不多答案:A9. 人类的多基因遗传病包括()A. 先天性愚型B. 21三体综合征C. 唇裂D. 精神分裂症答案:D10. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B11. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B12. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D13. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B14. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D15. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B16. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B17. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D18. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B19. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D20. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B二、填空题(每空1分,共20分)21. 基因是染色体上具有遗传效应的________,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。
答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。
答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传?请举例说明。
答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换D. 基因的显性与隐性答案:C2. 基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例为:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换B. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变C. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变和功能的改变D. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变和功能的改变,且这种改变可以遗传给后代答案:D4. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和染色体结构变异答案:A5. 下列哪项不是染色体结构变异的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病答案:D7. 下列哪项不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病答案:D8. 基因治疗的基本原理是:A. 通过基因工程技术改变基因的表达B. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗疾病C. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗遗传病D. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗遗传病和其他疾病答案:D9. 下列哪项不是基因工程的应用领域?A. 农业B. 工业C. 医学D. 军事答案:D10. 人类基因组计划的主要目标是:A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 测定人类基因组的全部DNA序列,确定人类基因组中所有基因的位置和序列,以及确定人类基因组中所有基因的功能答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中?A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案:C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案:A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA?A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案:B6. 染色体的主要成分是什么?A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案:A7. 人类遗传病中,色盲通常是由哪种基因控制的?A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案:B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组?A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案:B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的?A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案:C10. 遗传信息的传递方向是:A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。
答案:功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。
答案:X和Y3. 在有性生殖中,每个后代从父母那里各获得______套染色体。
答案:一4. DNA复制的方式是______复制。
答案:半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。
答案:性状三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述基因型和表现型的区别。
遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传生物学试题及答案

遗传生物学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指:A. 基因序列的改变B. 染色体结构的改变C. 基因表达的改变D. 基因数量的改变答案:A2. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 随机复制D. 需要引物答案:C3. 人类遗传病中,最常见的单基因遗传病是:A. 血友病B. 唐氏综合症C. 囊性纤维化D. 苯丙酮尿症答案:A4. 下列哪种物质不是DNA聚合酶的底物?A. dATPB. dCTPC. dGTPD. UTP答案:D5. 孟德尔的遗传定律不包括:A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D6. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组的碱基序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 确定人类基因组中所有基因的调控机制答案:A7. 下列哪种细胞器不参与蛋白质合成?A. 核糖体B. 线粒体C. 高尔基体D. 内质网答案:C8. 人类细胞中的性染色体是:A. XX和XYB. XX和XXC. XY和XYD. XX和XO答案:A9. 下列哪种细胞分裂方式不涉及染色体复制?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂答案:C10. 基因表达调控的主要层次不包括:A. 转录调控B. 翻译后修饰C. mRNA剪接D. 基因复制答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为______:______:______。
答案:AA:Aa:aa = 1:2:12. DNA双螺旋结构的发现者是______和______。
答案:沃森和克里克3. 人类基因组计划完成于______年。
答案:20034. 基因表达的第一步是______。
答案:转录5. 人类细胞中的23对染色体包括______对常染色体和______对性染色体。
医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。
答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。
医学遗传学试题与答案

医学遗传学试题与答案、单选题(共100题,每题1分,共100分)l、单拷贝序列又称非重复序列。
在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在——————之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A 、600bp ,....___ 800bp B 、400bp ,....___ 600bp C 、800bp ,....___1 OOObp D 、1OOObp ,....___1200bp E、500bp ,....___700bp 正确答案:C 2、引起不规则显性的原因为A、性别B、外显率C、表现度D 、B和C E 、A B和C正确答案:D。
3、关于X染色质下列哪种说法是错的?A、出现在胚胎发育的16,....___18天以后B、在卵细胞发生过程中X 染色质可恢复活性C、由常染色质转变而来D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案:D 4、如果一个群体中某病发病率是0.13%, 易患性平均值与闵值的距离为A 、10 B、2oC 、3oD 、4o 。
E、以上都不对正确答案:C 5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案:C6、对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生千中有4对共同发病;则该病的遗传度为。
A、50%B、25%C、0D、100%E、75%正确答案: E。
7、属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C正确答案:C。
8、下列各项中属于性染色体疾病的是A、Dow n综合征B、ur ner综合征C、先天愚型D、Edw ard综合征E、猫叫综合征正确答案: B9、某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、6种C、4种D、8种正确答案:D 10、目前,我国开展最普遍的染色体显带技术是A 、C带B 、G带C 、T带D 、Q带E 、R 带正确答案:B 11、在多基因遗传病中,利用Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是。
遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传的基本单位是()。
A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞2. 孟德尔的遗传定律包括()。
A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变定律和基因重组定律C. 基因互作定律和连锁定律D. 基因突变定律和连锁定律3. 以下哪项不是染色体变异的类型?()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变4. 优生学的主要目的是()。
A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 促进人口迁移D. 改善人口结构5. 以下哪项不是遗传病的预防措施?()A. 婚前检查B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 鼓励近亲结婚6. 人类基因组计划的主要目标是()。
A. 确定人类基因组的全部基因序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型7. 以下哪项不是基因治疗的类型?()A. 基因替换B. 基因修复C. 基因沉默D. 基因突变8. 以下哪项不是遗传病的特点?()A. 家族性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性9. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?()A. 基因检测B. 染色体分析C. 影像学检查D. 心理测试10. 以下哪项不是遗传病的治疗措施?()A. 药物治疗B. 手术治疗C. 基因治疗D. 心理治疗二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,由____序列组成。
2. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质,由____和____组成。
3. 遗传病是指由____或____引起的疾病。
4. 优生学是通过控制____和____来提高人口素质的科学。
5. 人类基因组计划于____年完成,确定了人类基因组的____个碱基对序列。
三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述孟德尔遗传定律的主要内容。
2. 什么是染色体变异?请列举几种常见的染色体变异类型。
3. 优生学的主要研究内容有哪些?4. 遗传病的诊断方法有哪些?请简要说明。
初二遗传学试题及答案

初二遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是基因的基本功能?A. 储存遗传信息B. 控制生物性状C. 传递遗传信息D. 合成蛋白质答案:D2. 染色体存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案:A3. 基因突变是指:A. 基因的数量发生改变B. 基因的位置发生改变C. 基因的碱基对发生替换、增添或缺失D. 基因的表达方式发生改变答案:C4. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 多样性C. 特异性D. 稳定性答案:D5. 遗传信息的传递是通过什么实现的?A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 以上都是答案:D6. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么规律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克用进废退说D. 现代综合进化论答案:A7. 人类遗传病中,色盲属于:A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:A8. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 边解旋边复制C. 需要模板D. 需要酶答案:C9. 基因型为AA的个体表现出的性状是:A. 显性性状B. 隐性性状C. 既有显性性状又有隐性性状D. 无法确定答案:A10. 基因重组是指:A. 同源染色体上的非等位基因的重新组合B. 非同源染色体上的非等位基因的重新组合C. 同源染色体上的等位基因的重新组合D. 非同源染色体上的等位基因的重新组合答案:B二、填空题(每空1分,共20分)11. 基因是控制生物性状的______单位。
答案:遗传12. 基因位于染色体上,而染色体是由______和______两种物质组成的。
答案:DNA;蛋白质13. DNA分子的双螺旋结构是由两条反向平行的______链组成的。
答案:多脱氧核糖核酸14. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期,但大多数突变发生在______期。
答案:生殖15. 孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。
生物初二的遗传试题及答案

生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中,控制生物性状的基本单位是:A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案:B2. 孟德尔的遗传定律包括:A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案:D3. 下列哪项不是基因突变的结果?A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案:D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时,其后代的基因型有________、________和________。
答案:AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,显性性状和隐性性状的遗传比例是________。
答案:3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体内决定其性状的基因组合,而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。
基因型是遗传的,而表现型除了受基因型影响外,还可能受环境因素的影响。
2. 什么是孟德尔的分离定律?答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的遗传因子在形成配子时会分离,每个配子只含有一个遗传因子,从而保证了后代遗传因子的多样性。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交,后代的基因型比例是多少?答案:后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。
五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。
答案:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括但不限于:- 遗传病的诊断和治疗:通过分析患者的基因型,可以诊断遗传病并制定治疗方案。
- 基因治疗:通过改变或修复致病基因来治疗疾病。
- 个性化医疗:根据患者的基因型,为其提供个性化的治疗方案。
- 遗传咨询:为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。
结束语:通过本次试题的练习,希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。
遗传学是生物学中一个非常重要的分支,它不仅帮助我们了解生物的遗传规律,还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。
医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。
2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。
答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。
答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。
答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。
答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。
医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。
医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。
2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。
这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。
常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。
3. 请简述X连锁遗传的原理。
X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。
因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。
而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。
因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。
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1.豚鼠的黑毛对白毛是显性,一饲养员让两只杂合豚鼠杂交,其一胎所产生的小豚鼠可能是A·只有黑色或只有白色B.75%黑色,25%白色.C·有黑色也有白色D.以上可能都有2.分离定律的实质是A.子代中出现不同的性状B.控制相对性状的因子发生分离C.雌雄配子的分离D.控制相同性状的因子发生分离3.杂合子高茎豌豆自交,后代中已有15株高茎,第16、17、18、19、20株分别是高茎的可能性是A.25% B.75%c.100% D. 04. 两株高茎豌豆杂交,F1中既有高茎又有矮茎,选择F1中高茎豌豆让其全部自交,则自交后代性状分离比为( )A.3:1 B. 1:1 C. 9:6 D. 5 :15. 如图是白化病遗传系谱图,如图中Ⅲ2与有病的女性结婚,则生育有病男孩的概率是A.1/4 B.1/3 C.1/8 D. 1/66.下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代.子代中显性纯合子所占比例的是7. 家兔的黑色(B)对褐色(b)是显性,短毛(D)对长毛(d)是显性,独立遗传。
兔甲与一只黑色短毛兔(BbDd)杂交共产仔26只,其中黑短9只,黑长3只.褐短10只,褐长4只,按理论推算,兔甲表现型应为A. 黑色短毛B.黑色长毛C.褐色短毛D.褐色长毛8.蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)为显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现基因(i)为显性,两对等位基因独立遗传。
现用杂合白茧(Yyli)相互交配,后代中的白茧与黄茧的分离比为A.3:1 B.13:3 c.1:1 D. 15: 19.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目据表分析,下列推断错误的是( ),A.6个亲本都是杂合子B.抗病对感病为显性C. 红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合10. .某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2:1 B.9:3:3:1 C.4:2:2:1 D.1:1:1:111. 对某植株进行测交,得到的后代基因型为Rrbb和RrBb,则该植株的基因型是A.RRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb12. 基因型为YyRr的个体与YyRR的个体杂交,按自由组合定律遗传时,子代的基因型有A.2种B.4种C.6种D.8种13. 孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交,并将F1黄色圆粒自交得到F2为了查明F2的基因型及比例,他将F2中的黄色圆粒豌豆自交,预计后代不发生性状分离的个体占F2的黄色圆粒的比例为A. 1/9B. 1/16 c.4/16 D.9/1614. 如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色体组成是A.2、4 B.1、3C.1、3或2、4 D.1、4或2、315. 在受精作用过程中不会发生的细胞变化是A.精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面B.精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合c.受精卵的细胞膜失去对精子的识别能力D.受精后的卵细胞能阻止其他精子的进入16. 以下细胞中既有同源染色体,又含染色单体的是①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞…。
A·①③⑤B.②④⑥C.①②③D.④⑤⑥17. 如图是一个精原细胞生成的精子,A、B、c、D四个选项中错误的是18.如图分别表示同一动物不同细胞的分裂时期,可能导致等位基因彼此分离的图像是19.下列各家系图中,肯定不是伴性遗传的是20.抗维生素D佝偻病是位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因一21.若某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、cc,该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中,已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC,则另外6个精子中的染色体组成不可能有①ABC ②aBC ③ab c ④Abc ⑤ab C ⑥AbCA.①②⑥B.②③④C.③④⑤ D.②④⑤22. 下列各项中,不能通过细菌转化实验证实的是①蛋白质不是遗传物质②DNA是遗传物质③染色体是遗传物质的主要载体④在不含DNA的生物体内,RNA就是该生物的遗传物质A.①②B.⑧④C.①④D.②③23. 如图表示同位素32P、35S分别标记T2噬菌体DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸),然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子代噬菌体(10~1000个)与母代噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子应含有的标记元素应是A.31P、32P、32SB.31P、32P、35SC. 31P、32P、32S、35SD.32P、32S、35S24. 甲、乙为两种不同的病毒,经病毒重建形成“杂交病毒”丙,用病毒侵染植物细胞,在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为25.2004年至2005年,一度肆虐东南亚的禽流感病原体是一种RNA病毒,将其RNA分子和蛋白质分子分别注入到甲、乙两个宿主细胞中,能繁殖出禽流感病毒的是A.甲细胞B.乙细胞 C. 甲、乙均可D.甲、乙均不可26. 若在一个双链DNA分子中有鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总数的44%:在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30% ,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为A.34% 、14%B. 22% 、30%C. 14% 、34%D. 20% 、28%27.组成DNA和RNA的核苷酸、五碳糖和碱基各有A. 8、8、8种B. 8、2、5种C.2、2、4种D. 2、2、8种28.一个DNA中有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的20% ,如果连续复制两次,参加到复制过程中的游离脱氧核苷酸中的C碱基总数是A. 600B. 1200C. 1800D. 240029.下列关于DNA复制意义的说法中,错误的是A.DNA复制使亲代的遗传信息有可能传给子代B. DNA复制使子代和亲代保持一定的连续性C. DNA复制是子女的许多性状与父母相像的缘故D. DNA复制出子女的许多性状与其父母性状相像30. 如图是用集合的方法,表示各种概念之间的关系,其中与图示相符的是31.某生物精原细胞的染色体上有2n个基因,DNA含量为6c(单位),则该生物肝细胞的染色体上含有基因数和DNA含量为A.n和3.2C B.2n和6.4C C. 2n和3.2 C D.4n和12.8C 32.具有100个碱基对的要复一个DNA分,.'zJ P止l-~m 9含有40霪竺鐾譬鉴:妻冀篓墨型s次,贝i第三次复昌寻薯游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是~一“y”墨A·60个B.120个、’C-240个D.360个’某科学家用放射性同位素分别标记的胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)培养蚕豆,观察其根尖分生区细胞的有丝分裂。
已知蚕豆细胞一个有丝分裂周期是20 h。
根据这两种碱基被细胞利用的情况绘制的曲线如图所示。
下列对此结果的分析中,你认为不正确的是( )杀A.大量利用“T”的时期,细胞正在进旦行DNA分子的复制兰B.大量利用“u”的时期,细胞正在进旦行大量蛋白质的合成矍C.大量利用“T”的时期,细胞正在大‘量合成转运RNAD.大量利用“T”和“U”的时期,细胞正处于分裂间期。
下列说法不正确的是A。
一种转运RNA只能转运一种氨基酸B.一种氨基酸可以含有多种密码子。
…。
;在遗传信息的传递过程中,一般不可能、-发生的是…j…:.。
A。
燃墼彗景及翻译过程都遵循碱基互补配对原则:B‘凳惹曼转录形成mRNA穿过核孔进入细秸。
麦i运荐翻j谓H·税………“?C‘?≯A复制:登妻,是以DNA一条链为模板,翻译则是·以mRNA为横桥一……。
“翟?!等!’皇.28日,《齐鲁晚报》报道面系青岛v--=只转基因克隆羊可兰篓:’于翌等譬乙肝疫苗。
将乙肝病毒表面抗原(可用作乙醇毳。
苗j 萼粤篓仝篓性转基因体细胞克隆奶山羊体内,可获得襄这,≤!谨菜篁翌矍登望予尊疫苗生产的新天地。
文中的“表达,,是指艺孬病霉襄面抗原基因在转NNA隆羊体内“…。
?…’:气·能进行DNA复制B.能进行转录和翻译:·能合成乙跹痘童鸯面抗原D.能合成乙肝病毒<。
f门:面是几个同学对有关蛋白质和核酸之’’间关系的总结,你认为其中错误的是( )A.在同一生物体内,不同的体细胞核中DNA分子是相同的,但蛋白质和RNA是不同的B.基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质,遗传信息通过蛋白质中的氨基酸的排列顺序得到表达c.在蛋白质合成旺盛的细胞中,DNA分子多、转录成的mRNA分子也多,从而翻译成的蛋白质就多,如胰腺细胞与口腔上皮细胞相比较就是如此D.真核细胞中,DNA的复制和转录主要任细胞核中完成,j而蛋白质的合成均在细胞质内完成jn观赏植物藏报春,在20~25℃的条件下-红色(A)对白色j‘V(a)为显性,基因型为AA或Aa的藏报舂开红花,基因型为j aa的藏报春开白花。
但是,如果把开红花的藏报春移到;30℃条件下,虽然基因型仍为AA或Aa,但新开的花全是{白色的,这说明( )jA.基因完全决定性状。
B.基因对性状的控制受到环境因素的影响;c.基因型相同,环境条件改变,性状一定改变jD.每种植物在环境条件改变时都能开多种颜色的花j曩戛差孽塞嚣i篆量毒銎磊臻垂囊蠢体,从而使性状的分离比例发生变化。
1吓“七巴”““…一个研究小组经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中A.黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠。
B.黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为c.黄色鼠与黑色鼠杂交。
后代中黄色鼠与黑色鼠的比例根据上述实验结果,回答下列问题:(控制毛色的显性遗传(1)黄色鼠的遗传因子组成是——,黑色鼠的遗传因(2)推测不能完成胚胎发育的合子的遗传因子组成是——丽出上述B、C两个杂交组合的遗传图解。
如图为某生物五个不同细胞分裂的图像(2N一4),请回答:(1)图中属于有丝分裂的是,属于减数分裂的是(2)A细胞有条染色体,有个DNA分子,处于期。
(3)具有同源染色体的细胞是。
(4)染色体暂时加倍的细胞是。
(5)不具有姐妹染色单体的细胞是。
(6)A细胞经分裂形成的子细胞是,染色体有。
条。
D细胞经分裂形成的子细胞是,染色体有条。
—旦_此图}全塑胞垄生塑垄后月呸旦!!苎妻重细胞内与基因有关的物质或结构,请仔细阅读并回答问题:2’细胞内的遗传物质是[ ]——。