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2、CT征象 （1）部位：常位于长骨干骺端髓腔内，取代了正常骨 髓脂肪组织（CT-100HU） （2）肿瘤引起骨质破坏：呈高于脂肪低于骨皮质的圆 形或不规则低密度区（CT值20-40HU），边界不规则。 CT对显示骨皮质的破坏优于平片。 （3）肿瘤骨：呈高密度硬化区（CT值+100HU左右）， 边界不清，呈斑片，条网状等。
1、MRI检查价值 （1）三维成像图像直观，优于平 片及CT。（2）显示肿瘤在髓腔内侵袭范围较好，并 能进行某些组织成份定性。（3）显示软组织内结构受 侵犯优于CT和平片。（4）对肿瘤分期优于CT。 2、MRI征象 （1）组织定性：①瘤骨、瘤软骨钙化和骨膜增生在T1 和T2均表现为低信号②瘤周水肿区，非骨化的瘤组织 和液化区在T1WI呈低信号，T2WI和脂肪抑制序列（短 Tau反转恢复法，STIR）呈高信号③瘤血管呈点、条或 放射状排列的低信号流空区④亚急性出血在T1WI和 T2WI均呈高信号区⑤骨皮质破坏与瘤组织信号相等。
2021/2/17
骨肉瘤：溶骨型 骨肉瘤：混合型
2021/2/17
（二）动脉造影及DSA
1、肿瘤局部血循环增加，约占79.2%。 2、新生毛细血管网及瘤血管形成，粗细不一、 呈螺旋状，走行乱，边毛糙。
3、瘤内血湖形成，血管末端出现斑片状造影 剂。
4、瘤染色见肿瘤密度增高，是平行血管和血 窦显影。
（2）病变进展，斑点状影融合，正常骨小梁 消失，骨皮质有虫蚀状骨破坏，表面有短针状 骨膜增生。
4、X线分型 （1）溶骨型 以骨质破坏为主，易病理骨折 （2）成骨型 以瘤骨为主 2021（/2/173）混合型 骨破坏和瘤骨兼有
骨肉瘤非基本X线征
瘤软骨钙化 病理骨折 胫骨转移
2021/2/17
早期骨肉瘤 骨肉瘤（成骨型）
（6）残留骨 部分未破坏的正常骨组织被包 入瘤组织内。残留骨边不清，密度淡，大小形 2021态/2/17不一。此征提示肿瘤生长快。
（7）邻近骨骼受侵犯或远隔转移 现破坏骨或骨膜增生等。远隔转移常为肺。
3、早期骨肉瘤X线表现 （1）长骨干骺端出现局限性斑点状、边界不 清骨硬化，其内杂有少许不规则低密度骨破坏 区。
5、瘤内动静脉瘘，动脉期见静脉显影。 6、瘤内血管中断，破坏或被包埋而僵直。 上述征象具备2-3种，即可诊断恶性。但不能反 2021映/2/17组织学类型。
骨肉瘤动脉造影
动脉期
静脉期Biblioteka Baidu
2021/2/17
溶骨型骨肉瘤平片 骨肉瘤DSA
2021/2/17
（三）CT表现
1、CT检查价值 （1）发现X线检查中可疑的骨质破 坏和瘤骨。（2）明确肿瘤在髓腔或软组织内的浸润范 围，（3）了解软组织肿块与周围结构如血管、神经等 的关系。
③筛孔及发丝状透明区，边较模糊，瘤细胞分 化较差，恶性度高。
（3）骨膜增生
①平行型或葱皮型：前者为单层钙化骨膜，位 于早期病变或肿瘤邻近的骨干。后者为多层钙 化骨膜，位于肿瘤中心部位表面。
②三角型（Codman三角）：肿瘤突破骨皮质 2021及/2/17骨膜处，骨膜呈三角形钙化。
③放射或垂直状：粗细大小相似的骨膜钙化， 与骨干垂直或呈辐辏状。
（7）增强扫描：瘤组织不均匀强化，中心部 位可显示无强化的坏死液化区。还可显示软组 织内血管被推移及受侵等。
2021/2/17
右股骨骨肉瘤平片 骨肉瘤CT
2021/2/17
右胫骨骨肉瘤：平片，CT（软 组织窗，增强扫描）
2021/2/17
右髂骨骨肉瘤：平片，CT（骨破
坏，软组织肿块
2021/2/17
《骨肉瘤讲座》ppt课 件
概述（introduction）
一、起源及名称
骨肉瘤（ osteosarcoma）起源于原始成骨性结缔组织。它又名成骨肉瘤 （osteogenic Sarcoma）或骨生肉瘤。
二、分型
（一）依临床而分 1、原发型。2、继发型。
（二）依部位及原因分
1、骨内骨肉瘤：（1）典型或通常型骨肉瘤
（4）软组织肿块
边界常模糊，其内可有瘤骨，瘤软骨钙化及 出血、坏死、囊变等。
2、其它X线表现或称非基本X线表现
（1）瘤软骨 少数位于髓腔内，多数在软块 内，呈团状的点、弧、环状高密度影或斑片致 密骨影内有米粒大小透明区。
（2）出血、坏死或囊变 常见于巨大软组织 肿块内，呈局限膨突，无瘤骨，但周围有瘤骨 包绕。临床示生长快、软。
2021/2/17
骨肉瘤基本X线征：瘤骨，骨质
破坏，骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
（3）、病理性骨折 常见于溶骨型，发生率 8%-10%，一般无骨痂。
（4）骨骺和关节受侵犯 ①发生率17.0%34.1%②临时钙化带消失,骺板增宽；关节破坏， 关节间隙增宽，关节内软块或瘤骨等。
（5）髓腔扩张 ①常见于溶骨型和混合型病 例②髓腔呈梭形或偏心形向外扩张，皮质变薄， 结构紊乱，骨皮质外可有葱皮样骨膜增生。
（2）血管扩张型
（3）小细胞型
（4）低度恶性型
（5）皮质内型
2、骨表面骨肉瘤：（1）骨膜型
（2）高度恶性骨表型
（3）骨旁型
3、骨外骨肉瘤（软组织骨肉瘤）
4、继发性骨肉瘤：（1）放射诱发 （2）并发于Paget病（畸形性骨炎）
1
2052、1/多2/1中7 心型骨肉瘤（儿童多中心性硬化型骨肉瘤）
②虫蚀状：米粒大小透明区，边界不清，位于 髓腔内肿瘤边缘部，瘤细胞分化差，恶性度高。
2021/2/17
（4）骨膜反应：在骨皮质外呈平行状、葱皮 样或日光放射状等。
（5）软组织肿块①自髓腔内突破骨皮质和骨 膜进入软组织，边界不清，形态半圆或不规则， 密度低于正常肌肉。②块内常有瘤骨，故密度 接近正常骨皮质③可显示血管、神经受侵犯， 表现为它们与肿块界限不清。
（6）其它：还可显示邻骨受侵袭，病理骨折 等。
右肱骨骨肉瘤（混合型）：平片，CT示
髓腔、皮质骨破坏，瘤骨，骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
腓骨骨肉瘤
平 片 CT示骨破坏， 软组织肿块
2021/2/17
右髂骨骨肉瘤
平片
CT
2021/2/17
左股骨骨肉瘤平片及CT表现
平片
CT示瘤骨、骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
（四）MRI表现
2021/2/17
（2）多数骨肉瘤在T1WI呈不均匀低信号， T2WI呈不均匀高信号，形态不规则，边 界模糊。成骨型则以瘤骨低信号占优势； （3）多平面成像可清楚显示肿瘤与肌肉、 血管和神经的关系。显示骨骺、关节受 侵。（4）Gd-DTPA增强：①早期呈瘤边 缘强化，中心充盈延迟，之后、边缘强 化逐渐向中心蔓延，具有特殊性②软组 织肿块强化较髓腔内肿瘤更明显。
1、MRI检查价值 （1）三维成像图像直观，优于平 片及CT。（2）显示肿瘤在髓腔内侵袭范围较好，并 能进行某些组织成份定性。（3）显示软组织内结构受 侵犯优于CT和平片。（4）对肿瘤分期优于CT。 2、MRI征象 （1）组织定性：①瘤骨、瘤软骨钙化和骨膜增生在T1 和T2均表现为低信号②瘤周水肿区，非骨化的瘤组织 和液化区在T1WI呈低信号，T2WI和脂肪抑制序列（短 Tau反转恢复法，STIR）呈高信号③瘤血管呈点、条或 放射状排列的低信号流空区④亚急性出血在T1WI和 T2WI均呈高信号区⑤骨皮质破坏与瘤组织信号相等。
2021/2/17
骨肉瘤：溶骨型 骨肉瘤：混合型
2021/2/17
（二）动脉造影及DSA
1、肿瘤局部血循环增加，约占79.2%。 2、新生毛细血管网及瘤血管形成，粗细不一、 呈螺旋状，走行乱，边毛糙。
3、瘤内血湖形成，血管末端出现斑片状造影 剂。
4、瘤染色见肿瘤密度增高，是平行血管和血 窦显影。
（2）病变进展，斑点状影融合，正常骨小梁 消失，骨皮质有虫蚀状骨破坏，表面有短针状 骨膜增生。
4、X线分型 （1）溶骨型 以骨质破坏为主，易病理骨折 （2）成骨型 以瘤骨为主 2021（/2/173）混合型 骨破坏和瘤骨兼有
骨肉瘤非基本X线征
瘤软骨钙化 病理骨折 胫骨转移
2021/2/17
早期骨肉瘤 骨肉瘤（成骨型）
（6）残留骨 部分未破坏的正常骨组织被包 入瘤组织内。残留骨边不清，密度淡，大小形 2021态/2/17不一。此征提示肿瘤生长快。
（7）邻近骨骼受侵犯或远隔转移 现破坏骨或骨膜增生等。远隔转移常为肺。
3、早期骨肉瘤X线表现 （1）长骨干骺端出现局限性斑点状、边界不 清骨硬化，其内杂有少许不规则低密度骨破坏 区。
5、瘤内动静脉瘘，动脉期见静脉显影。 6、瘤内血管中断，破坏或被包埋而僵直。 上述征象具备2-3种，即可诊断恶性。但不能反 2021映/2/17组织学类型。
骨肉瘤动脉造影
动脉期
静脉期Biblioteka Baidu
2021/2/17
溶骨型骨肉瘤平片 骨肉瘤DSA
2021/2/17
（三）CT表现
1、CT检查价值 （1）发现X线检查中可疑的骨质破 坏和瘤骨。（2）明确肿瘤在髓腔或软组织内的浸润范 围，（3）了解软组织肿块与周围结构如血管、神经等 的关系。
③筛孔及发丝状透明区，边较模糊，瘤细胞分 化较差，恶性度高。
（3）骨膜增生
①平行型或葱皮型：前者为单层钙化骨膜，位 于早期病变或肿瘤邻近的骨干。后者为多层钙 化骨膜，位于肿瘤中心部位表面。
②三角型（Codman三角）：肿瘤突破骨皮质 2021及/2/17骨膜处，骨膜呈三角形钙化。
③放射或垂直状：粗细大小相似的骨膜钙化， 与骨干垂直或呈辐辏状。
（7）增强扫描：瘤组织不均匀强化，中心部 位可显示无强化的坏死液化区。还可显示软组 织内血管被推移及受侵等。
2021/2/17
右股骨骨肉瘤平片 骨肉瘤CT
2021/2/17
右胫骨骨肉瘤：平片，CT（软 组织窗，增强扫描）
2021/2/17
右髂骨骨肉瘤：平片，CT（骨破
坏，软组织肿块
2021/2/17
《骨肉瘤讲座》ppt课 件
概述（introduction）
一、起源及名称
骨肉瘤（ osteosarcoma）起源于原始成骨性结缔组织。它又名成骨肉瘤 （osteogenic Sarcoma）或骨生肉瘤。
二、分型
（一）依临床而分 1、原发型。2、继发型。
（二）依部位及原因分
1、骨内骨肉瘤：（1）典型或通常型骨肉瘤
（4）软组织肿块
边界常模糊，其内可有瘤骨，瘤软骨钙化及 出血、坏死、囊变等。
2、其它X线表现或称非基本X线表现
（1）瘤软骨 少数位于髓腔内，多数在软块 内，呈团状的点、弧、环状高密度影或斑片致 密骨影内有米粒大小透明区。
（2）出血、坏死或囊变 常见于巨大软组织 肿块内，呈局限膨突，无瘤骨，但周围有瘤骨 包绕。临床示生长快、软。
2021/2/17
骨肉瘤基本X线征：瘤骨，骨质
破坏，骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
（3）、病理性骨折 常见于溶骨型，发生率 8%-10%，一般无骨痂。
（4）骨骺和关节受侵犯 ①发生率17.0%34.1%②临时钙化带消失,骺板增宽；关节破坏， 关节间隙增宽，关节内软块或瘤骨等。
（5）髓腔扩张 ①常见于溶骨型和混合型病 例②髓腔呈梭形或偏心形向外扩张，皮质变薄， 结构紊乱，骨皮质外可有葱皮样骨膜增生。
（2）血管扩张型
（3）小细胞型
（4）低度恶性型
（5）皮质内型
2、骨表面骨肉瘤：（1）骨膜型
（2）高度恶性骨表型
（3）骨旁型
3、骨外骨肉瘤（软组织骨肉瘤）
4、继发性骨肉瘤：（1）放射诱发 （2）并发于Paget病（畸形性骨炎）
1
2052、1/多2/1中7 心型骨肉瘤（儿童多中心性硬化型骨肉瘤）
②虫蚀状：米粒大小透明区，边界不清，位于 髓腔内肿瘤边缘部，瘤细胞分化差，恶性度高。
2021/2/17
（4）骨膜反应：在骨皮质外呈平行状、葱皮 样或日光放射状等。
（5）软组织肿块①自髓腔内突破骨皮质和骨 膜进入软组织，边界不清，形态半圆或不规则， 密度低于正常肌肉。②块内常有瘤骨，故密度 接近正常骨皮质③可显示血管、神经受侵犯， 表现为它们与肿块界限不清。
（6）其它：还可显示邻骨受侵袭，病理骨折 等。
右肱骨骨肉瘤（混合型）：平片，CT示
髓腔、皮质骨破坏，瘤骨，骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
腓骨骨肉瘤
平 片 CT示骨破坏， 软组织肿块
2021/2/17
右髂骨骨肉瘤
平片
CT
2021/2/17
左股骨骨肉瘤平片及CT表现
平片
CT示瘤骨、骨膜增生，软组织肿块
2021/2/17
（四）MRI表现
2021/2/17
（2）多数骨肉瘤在T1WI呈不均匀低信号， T2WI呈不均匀高信号，形态不规则，边 界模糊。成骨型则以瘤骨低信号占优势； （3）多平面成像可清楚显示肿瘤与肌肉、 血管和神经的关系。显示骨骺、关节受 侵。（4）Gd-DTPA增强：①早期呈瘤边 缘强化，中心充盈延迟，之后、边缘强 化逐渐向中心蔓延，具有特殊性②软组 织肿块强化较髓腔内肿瘤更明显。