药品经营企业从业人员培训试题
药品从业人员培训考试试卷
药品从业人员培训考试试卷(每题1分,共1０0分）Ａ型题：(单项选择）1．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ）A药品管理Ｂ药事组织管理C药品、药事组织、执业药师管理D药品价格管理2．下列哪个活动不属于药事管理活动（)Ａ制定药品储备计划B医疗保险定点药店C管理药品配送管理D医药企业工商登记管理3．《中国药典》现行版是（)A１99８版B2０00版C1988版D1978版4．药品不包括（)A化学试剂B血液制品Ｃ生化药品D血清5．实行许可证管理的药事组织不包括( )Ａ药品研究机构B药品生产机构Ｃ药品批发机构D药品零售机构6．属于药品监督管理行政机构的是( )A质量技术监督部门B卫生行政管理部门C药品监督部门Ｄ工商行政管理部门7．麻醉药品连续使用后易产生( ）A全身麻醉作用B局部麻醉作用C身体依赖性D身体耐药性8．批准麻醉药品经营单位设置的部门是（)Ａ县级药品监督管理部门B地市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门Ｄ国家药品监督管理部门9．第二类精神药品可以（)A凭医师处方零售Ｂ凭盖医疗单位公章医师处方零售Ｃ自由零售D购药者签字后零售10．国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是(）A所有精神药品B所有精神药品制剂Ｃ精神药品的原料药、第一类精神药品制剂Ｄ第二类精神药品制剂11．医疗单位供应和调配毒性药品（)Ａ凭盖医疗单位公章的院方通知Ｂ可不凭医师处方C凭医师处方D凭医师签名的正式处方12．必须具有质量检验机构的药事组织是（）A药店B药品零售连锁企业Ｃ药品批发企业D药品生产企业13．药品不良反应是（）A滥用药物的结果B不合理用药的结果C过量使用药品的结果D正常使用药品过程中出现的14．药品通用名称不得()A作为药品商标B与药品商品名称同时使用C由企业使用D作为药品法定名称15．病患者购买、使用甲类非处方药时()A可以要求执业药师指导B可以要求营业员指导C营业员应予以指导D营业员不必予以指导16．所有社会药店、医疗机构药房可以销售(）A甲类非处方药B乙类非处方药C甲类、乙类非处方药D外用非处方药17．社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是(）A配备执业药师Ｂ配备药士C配备处方药管理人员D配备处方管理人员18．药品批发企业必须具有（)Ａ执业药师B质量检验机构Ｃ必要的检验仪器设备D质量管理制度19．大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于( ）Ａ200平方米、１00平方米、5０平方米B15０平方米100平方米、50平方米Ｃ１00平方米、50平方米、40平方米D20０平方米、80平方米、4０平方米20．药品零售连锁企业门店的营业面积不小于( ）A１００平方米B80平方米C50平方米D40平方米21．首营品种的审核部门是()A质量领导组织Ｂ质量管理机构C业务主管部门D质量管理机构会同有关业务部门22．企业编制购货计划的重要依据是( ）A企业知名度和形象B药品广告C药品质量Ｄ药品价格23．中药材的每件包装上应标明( ）Ａ品名、数量、供货单位B品名、数量、产地C品名、产地、供货单位D品名、采收日期、供货单位24．中药饮片的每件包装上应标明( ）Ａ品名、数量、生产企业B品名、产地、生产企业Ｃ品名、产地、加日期D品名、生产企业、生产日期25．阴凉库温度不得高于（)A18℃Ｂ2０℃C22℃Ｄ2５℃26．库房的相对湿度一般应保持在()A45％～75%B 40％～7５％C40％~70% D3５%~65%27．退货药品库(区)色标为(）A绿色B黄色C红色Ｄ蓝色28．药品储存的基本原则是()A按剂型储存B按批号储存C按生产区域储存D分类储存29．药品混垛的时限不应超过()A15天B一个月Ｃ二个月D三个月30．药品养护工作的基本原则是( )A预防为主，专群结合B出现问题,及时养护C预防为主,明确品种D加强周转，避免养护31．批准开办药品批发企业的部门是（）A县级以上药品监督管理部门B国家药品监督管理局C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门32．药品零售企业必须具有()A执业药师B质量检验机构Ｃ必要的检验仪器设备D质量管理人员33．药品广告审查机构是( )A国家药品监督管理局B国家工商行政管理局C省级药品监督管理部门省级D工商行政管理部门34．药品广告的内容必须( )A真实B含有注册商标Ｃ真实、合法Ｄ含有禁忌35．药品广告监督管理机关是（)A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门36．处方外配概念中的外配指(）A医院缺药时的外配B到其他医疗机构配药C到其他药店配药Ｄ到定点药店配药37．政府定价药品包括()Ａ基本药物B处方药C甲类非处方药D医疗保险药品38．政府制定药品的（）A出厂价、批发价和零售价B出厂价Ｃ批发价D 零售价39．行使企业内部经营质量管理最高权力的是（）Ａ企业主要负责人B企业主管质量工作的负责人C企业质量管理机构D企业质量领导组织40．质量验收组设在仓储部门的,其业务领导部门是（)A储运管理部门B购销主管部门C质量管理机构Ｄ综合业务管理部门41．批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于职工总数的( )A5％B4％C3%Ｄ2％42．库房温湿度记录应做到(）A每日一次定时记录B每日记录二次C每日上、下午各记录一次D每上、下午各一次定时记43．药品有效期最长不得超过()Ａ６年Ｂ5年C4年D3年44．药品出库的原则是（)A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货B“先进先出”、“近期先出”和按批号发货Ｃ“先进先出”、“先产先出”和按批号发货D“先产先出”、“易变先出"和按批号发货45．按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是( )A医疗用毒性药品B处方药Ｃ试生产期的新药Ｄ非处方药46．在互联网上查找药学信息,自先需要重要工具是(）A公告版B专家网站C搜索引擎Ｄ数据库47．药学信息服务的特点之一是( ）A以病人为中心B以科技为中心C以销售药品为中心Ｄ以计算机为中心48．药学信息利用的主流将是(）A医务人员B药品监督人员C药品购销人员Ｄ药品消费者49．销售二类精神药品每次处方不超过( )A三日常用量B五日常用量C七日常用量D十日常用量50．中药饮片装斗前应做（）A质量抽查B卫生检查C数量复核D质量复核51．销售和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（)Ａ一日极量B二日极量C三日极量Ｄ四日极量52．在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂（)A黄色标志B红色标志C绿色标志D蓝色标志53．获取药学领域最新文献的重要二次文献是( )A生物学文摘B化学文摘C国际药学文摘D医学文摘54．道德义务是（)A强制性的Ｂ享受某种权利C自觉履行的D与权利相关的55．药学道德的幸福是（)A称心如意的感受Ｂ内容不变的Ｃ与环境无关的D与生活条件无关的56．实行特殊管理的药品是（)Ａ戒毒药品B麻醉药品C生物制品D抗生素57．《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有( ）A真实完整的购销记录B票、帐、货相符的购销记Ｃ有效的购销记录D合法的购销记录58．药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行（)A审查B审批C认证Ｄ发证59．药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货(）Ａ检查制度B检查验收制度C质量检验制度D质量保证制度60．麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过()Ａ七日常用量B二日常用量C二日极量D三日常用量61．国营药店供应和调配毒性药品( ）Ａ凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量Ｂ凭工作证销售给个人，不超过两日极量C凭医师处方，不超过三日极量D凭医师处方供应四日极量62．药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是( ）A药师B质量负责人C企业主要负责人Ｄ专职质量管理人员63．企业应在零售场所内提供（)A用药说明Ｂ饮水器具C咨询服务D投诉电话64．药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是( ）A每日应上、下午定时各记录一次B每日随时记录二次C隔日上、下午定时各记录一次D隔日随时记录二次65．中药饮片调剂应严格执行（)A审方制度B出库复核制度C购进管理制度D质量检查制度66．标签上有效期具体表述形式应为（）A有效期为*年*月＊日——*年*月＊日B有效期为*年C有效期至＊年*月D有效期至*年*月＊日67．《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是（)A《中华人民共和国药品管理法》Ｂ《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》C《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》Ｄ《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》68．销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（)Ａ二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B三年以上有期徒刑或者拘役C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金D三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金X型题：（多项选择)69．下列啊些活动属于药事管理活动()Ａ药品广告管理Ｂ制定医疗保险药品目录C药品零售税收管理D药学服务质量管理70．省级药品监督管理部门的职能包括( )A核发药品生产许可证B核发药品经营许可证Ｃ审批仿制药品D审查药品广告71．药品标准属于（）A企业内控标准B企业参考标准C法定的标准D强制性标准72．药品零售企业的行为规则包括( )A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方Ｂ调配处方必须经过核对C有真实完整的药品购销记录D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项73．甲类、乙类非处方药不得采用（)A零售品种、价格信息网上服务方式Ｂ有奖销售零售方式Ｃ附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式74．处方药不得采用()A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式Ｄ开架自选零售方式75．疗用毒性药品是指这样的药品( ）A毒性剧烈B毒性缓和C治疗剂量与中毒剂量相近D使用不当会致人中毒或死亡76．精神药品的作用对象、作用是( ）A中枢神经系统B运动神经系统C兴奋作用D兴奋或抑制作用77．零售药店销售处方药时应经哪类人员审核( ）A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员78．按麻醉药品管理的是（）Ａ安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液79．开展药学信息服务的目的有（)A促进合理用药Ｂ推广新产品C改善药物治疗效果Ｄ体现药师自身价值80．药师开展药学信息服务的对象包括()A医师B患者Ｃ药品消费者D护士81．社会药房传播药物信息，可采用哪些形式( ）Ａ宣传橱窗Ｂ编写药品使用指南C招聘药品促销员Ｄ张贴招贴画82．药学职业道德的基本原则包括（）A救死扶伤B以病人为中心C实行人道主义D提供优质药学服务83．药品销售工作的道德准则是( )A尽职尽责B主动服务C服务周到Ｄ依法销售84．对药学人员主要道德要求包括（)A尽职尽责B关心病人C尊重人格D尊重科学85．发布处方药广告不可以通过面向大众的()A广播B电视C报纸D网络86．企业质量控制关键岗位有(）Ａ企业主要负责人和质量管理工作负责人Ｂ质量管理机构负责人C从事质量管理和验收工作的人员D仓库保管员和养护员87．对供货单位合法资格的审核与评价包括(）A供货单位的“一证一照”及相关证明文件B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照"核定的内容不否一致C供货单位的质量信誉D供货单位销售人员的身份证88．企业购进的进口药品( )A必须有中文说明书B必须用中文注明药品的名称C必须用中文注明药品的主要成分D必须有《进口药品注册证》89．仓库保管人员有权拒收()A所有销后退回的药品B质量异常的药品Ｃ包装不牢的药品Ｄ包装标志模糊的药品90．零售药店营业店堂内应(）A开设诊所Ｂ设置咨询服务台Ｃ在醒目处明示服务公约D公布监督电话和设置意见本91．仓库区有绿色标识的是(）A合格品库（区)Ｂ退货药品库（区)Ｃ零货称取库(区)Ｄ待发药品库(区）92．储存中应分区存放的药品是（）A内服药与外用药B处方药与非处方药C中药材与中成药D性质互相影响、易串味的药品93．必须专库(柜）存放的药品是()A麻醉药品B医疗用毒性药品C二类精神药品D放射性药品94．《药品管理法》的规定，下列为假药的是( ）A药品成份的含量不符合国家药品标准的B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的95．《药品管理法》的规定,下列说法正确的是（）A药剂人员调配处方必须经过核对B城乡集贸市场不得销售中药饮片C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D药品生产企业不得接受委托生产药品96．特殊管理药品包括()Ａ精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品97．必须印有规定的标志的药品标签为( ）A特殊管理的药品Ｂ外用药品Ｃ处方药品Ｄ非处方药品98．药品零售商店不能销售()A麻醉药品B精神药品原料C一类精神药品制剂D二类精神药品99．在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是() A非处方药品B处方药品C特殊管理药品D外用药品100．中华人民共和国产品质量法制定的目的（)A加强对产品质量的监督管理B明确产品的质量责任C保护消费者的合法权益D维护社会经济秩序。
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案：D2. 药品的批准文号由哪几部分组成？A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案：C3. 药品说明书应当包含哪些内容？A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案：D4. 以下哪种情况，药品经营企业可以销售处方药？A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案：A5. 药品储存时，以下哪项是正确的？A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案：C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。
答案：正确7. 非处方药可以自由购买，不需要医生处方。
答案：正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。
答案：正确9. 药品的说明书可以随意更改。
答案：错误10. 药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方。
答案：正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。
答案：药品的批准文号格式为：字母+数字+字母+数字+字母+数字，其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”，数字分为五位和四位，分别代表不同的含义。
12. 请简述药品储存的正确方法。
答案：药品应放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，防止药品受潮、变质。
13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。
答案：药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方，确认处方真实有效后，按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售，并在销售记录中予以登记。
14. 请简述药品的适应症和用途的区别。
答案：药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围，用途是指药品在治疗中的具体应用方法，如口服、外用等。
药品经营企业从药人员培训测试题答案
药品经营企业从药人员培训测试题答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品分类？（D）A. 化学药品B. 生物制品C. 中药材D. 食品答案：D2. 药品经营企业必须具备以下哪种资质？（B）A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品研发许可证D. 药品销售许可证答案：B3. 药品经营企业应当建立药品采购、销售、储存、运输等环节的质量管理制度，以下哪项不属于这些制度？（D）A. 药品采购制度B. 药品销售制度C. 药品储存制度D. 药品广告制度答案：D4. 以下哪种药品属于处方药？（C）A. 非处方药B. 甲类非处方药C. 乙类非处方药D. 保健食品答案：C5. 药品经营企业从业人员应当具备以下哪种资质？（B）A. 药学专业技术职称B. 药品经营质量管理规范培训合格证C. 药品生产许可证D. 药品销售许可证答案：B二、判断题（每题2分，共20分）1. 药品经营企业可以销售未经批准的药品。
（×）2. 药品经营企业应当对采购的药品进行质量验收。
（√）3. 药品经营企业从业人员可以同时在其他单位从事药品经营活动。
（×）4. 药品经营企业应当定期对从业人员进行药品知识培训。
（√）5. 药品经营企业可以自行决定销售药品的价格。
（×）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药品经营企业从业人员应具备的职业道德。
答案：药品经营企业从业人员应具备以下职业道德：（1）诚实守信，遵守法律法规，维护消费者权益；（2）严谨负责，确保药品质量，保障患者用药安全；（3）尊重患者，关爱生命，提供优质的药品服务；（4）团结协作，共同维护药品市场秩序；（5）廉洁自律，拒绝商业贿赂，树立良好的行业形象。
2. 简述药品经营企业质量管理的要点。
答案：药品经营企业质量管理的要点如下：（1）建立完善的药品采购、销售、储存、运输等环节的质量管理制度；（2）严格执行药品质量标准，确保药品质量符合规定；（3）对采购的药品进行质量验收，不合格的药品不得入库；（4）加强药品储存管理，确保药品在储存过程中不受污染、变质；（5）对销售人员进行药品知识培训，提高服务水平；（6）定期进行质量检查，及时发现问题并采取措施解决。
药店从业人员培训试题带答案
药店从业人员培训试题带答案试题部分一、选择题1. 药品的定义是：A. 用于预防、诊断、治疗疾病的物质B. 用于诊断、治疗疾病的物质C. 用于预防、诊断、治疗疾病和改变生理功能的物质D. 用于治疗疾病的物质答案：C2. 下列哪种药品是处方药？A. 阿莫西林B. 感冒灵C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A3. 下列哪个组织负责我国药品的监督管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会答案：B二、判断题4. 药店从业人员需要具备药品销售资格证。
（）答案：正确5. 药店从业人员可以随意更改药品的处方。
（）答案：错误6. 药店从业人员需要对顾客进行用药指导。
（）答案：正确三、简答题7. 请简述药品分类管理的意义。
答案：药品分类管理有利于保障人民用药安全，防止滥用药品，提高药品使用的合理性。
同时，有利于药品监督管理部门对药品市场的监管，规范药品流通秩序。
8. 请简述药店从业人员应具备的职业道德。
答案：药店从业人员应具备以下职业道德：诚实守信，遵守法律法规；为人民健康服务，关心顾客需求；尊重顾客，维护顾客隐私；提高业务素质，不断学习；爱岗敬业，团结协作。
四、案例分析题9. 张先生因感冒到药店购买药品，药店从业人员推荐了一种非处方感冒药。
张先生表示，自己患有高血压，担心该药会影响血压。
请根据所学知识，分析药店从业人员应如何处理。
答案：药店从业人员应详细了解张先生的病情，判断其是否适合使用该感冒药。
如果认为张先生可以使用该药，应告知其注意事项，如服药期间监测血压。
如果认为该药不适合张先生使用，应推荐其他适合高血压患者的感冒药，并建议张先生咨询医生。
(完整版)药品经营企业员工职责及岗位培训试题1
药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名：岗位: 成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。
（）A．2年 B．3年 C．5年 D．1年3、储存药品的相对湿度为。
（）A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。
（）A．5；20；10 B．10；20；20C．30；30；10 D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。
（）A．票、账、货 B．票、货、款C．货、账、款 D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。
（）A．药品质量 B．药品质量评审C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。
（）A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力C．质量信誉 D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。
( )A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统1/ 8D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持。
禁止任何虚假、欺骗行为。
（）A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。
（）A．大学本科以上 B．大学专科C．中专 D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。
药品经营企业岗位培训试题及答案
药品经营企业岗位培训试题及答案验收员——标准答案一、填空题：1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备的人员数量与企业（经营规模）相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（入库质量验收通知单）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期（一年），但不得少于（三年）。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。
）5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明（品名、规格、批号）三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明（药品名称）。
6、药品的每个整件包装中，应有（产品合格证），其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位（质量管理机构原印章）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有（中文）说明书。
9、企业应设置（待验）库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭证交（仓库保管员）核实后，办理入库手续。
11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有出产企业同批号药品的（检验报告书）。
12、每件包装中抽取3件（最少3件）最小包装样品验收。
整件样品的抽取，按药品堆码情况，以（前上、中侧、后下）的堆码条理相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应（双）人验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的（退货凭证）收货、验收。
15、（每月底）（时间）对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部。
二、XXX：1、答：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
用以追溯和审查该药品的出产汗青。
2、答：药品不良反应（ADR）主要是指药品在正经常使用法用量下出现的与用药目标无关的或意外的有害反应。
药品经营企业从业人员培训试题完整答案
药品经营企业从业人员培训试题完整答案第一部分：药品知识1.药品的定义是什么？药品是用于预防、诊断、治疗疾病或者改善健康状况的物质或制备。
2.药品分为哪几类？–化学药品–生物制品–中药材及中药饮片–中成药–医疗器械3.药品的生产单位应符合哪些要求？–拥有合法有效的生产许可证–符合相关药品生产质量管理规范–生产过程符合药品生产质量管理要求4.药品的使用原则是什么？举例说明。
药品的使用原则包括适应症使用、避免滥用、按照规定用药剂量和频率使用。
比如，抗生素只能用于治疗细菌感染等适应症。
5.药品的贮存要求有哪些？药品应贮存于干燥、阴凉、通风良好、避光的环境中，避免阳光直射，避免高温和潮湿。
第二部分：法律法规1.药品经营企业应当取得什么许可证才能合法经营？药品经营企业应当取得《药品经营企业许可证》才能合法经营。
2.药品广告的发布应遵守哪些法律法规？药品广告发布应遵守《广告法》等相关法律法规，不得含有虚假宣传、迷惑性宣传等内容。
3.药品经营企业销售的药品应当符合哪些质量标准？药品经营企业销售的药品应当符合《药品质量管理规范》的要求，确保药品质量安全。
4.药品经营企业应当做好药品库存管理，具体包括哪些内容？药品经营企业应当做好药品购入、储存、销售和报废等环节的管理，确保药品安全有效。
第三部分：应用能力1.药品经营企业在接待顾客时，应注意哪些礼仪要求？–热情接待–耐心倾听–尊重顾客2.一位患者咨询某种药品的使用方法，作为从业人员，您应该如何回答？应详细介绍该药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用。
3.药品经营企业应如何做好药品保质保量工作？应加强对药品的采购、储存、销售等环节的质量管控，确保药品质量不受影响。
4.在发现药品出现质量问题时，药品经营企业应该采取怎样的措施？应立即停止销售该批次药品，及时通知相关部门，展开产品召回等措施，确保患者安全。
以上是药品经营企业从业人员培训试题的完整答案，希朓考生认真学习掌握相关知识，努力提升工作能力，确保药品质量与患者安全。
GSP药品从业人员培训考试测评试卷答案2
GSP药品从业人员培训考试测评试卷答案2判断题题库及答案1、(判断题)秋水仙碱可治疗急性痛风性关节炎。
正确2、(判断题)利巴韦林、干扰素均属于广谱抗病毒药。
正确3、(判断题)外耳道红肿局部治疗可选用2%酚甘油。
正确4、(判断题)急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔前，可使用2%酚甘油滴耳液。
正确5、(判断题)急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔后，可使用3%过氧化氢溶液。
正确6、(判断题)呋塞米宜在清晨服用。
正确7、(判断题)服用咀嚼片时，可用少量温开水送服。
正确8、(判断题)儿童发热首选尼美舒利。
错误9、(判断题)控制心绞痛发作的常规一线用药是硝酸酯类药。
正确10、(判断题)复方地芬诺酯可以用于2岁以下儿童。
错误11、(判断题)整肠生不宜用热水送服。
正确12、(判断题)左甲状腺激素钠(常用优甲乐)的服用时间是早餐前1小时左右。
正确13、(判断题)抢救过敏性休克的首选药是肾上腺素。
正确14、(判断题)维生素D3用于预防和治疗维生素D缺乏性佝偻病、骨软化症。
正确15、(判断题)维生素E用于习惯性流产、不孕症，用于进行性肌营养不良、早产儿溶血性贫血以及防治心、脑血管疾病。
正确16、(判断题)维生素A用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角质粗糙等。
正确17、(判断题)维生素B2用于防治维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等。
正确18、(判断题)早产儿、新生儿可以用氯霉素。
错误19、(判断题)硫酸镁具有抗癫痫作用。
错误20、(判断题)喷托维林适用于上呼吸道炎症引起的干咳。
正确21、(判断题)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用肾上腺素。
错误22、(判断题)长期服用糖皮质激素会引起高血钾。
错误23、(判断题)糖皮质激素会抑制食欲,减弱消化。
错误24、(判断题)氢氯噻嗪常作为基础降压药。
正确25、(判断题)I型糖尿病的治疗只能用胰岛素。
正确26、(判断题)药品包装、标签、说明书必须按照国家药品监督管理部门规定的要求印制。
药品经营企业从业人员培训试题
药品从业人员考试题
（经营企业）
单位：姓名：
一、填空题（每小题2分，共计20分）
1、药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证后的（）个月内，进行 GSP跟踪检查。
2、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行（）。
患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、开办药品零售企业，须经药品监督管理部门批准并发给（）方可营业。
4、《药品经营许可证》有效期为（）年。
5、药品经营企业采购药品，必须建有真实完整的（）。
6、药品不良反应缩写为（）。
7、最小中毒量是指产生（）症状的最小剂量。
8、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种使用，应当符合国家通用的语言文字规范。
9、药品零售企业销售药品时，应当开具（）。
10、国家对医疗器械实行产品（）制度，实施（）及淘汰制度。
二、名词解释（每小题5分，共计30分）
1、药品：
2、药品零售企业：
3、非处方药：
4、处方药：
5、安全合理用药：
6、一次性使用无菌医疗器械：
三、简答题（每题10分，共计50分）
1、一份完整的供货企业资质包括那些材料？答：
2、药品标签有何要求？
答：
3、什么是处方药和非处方药？
4、医疗器械说明书、标签和包装标识不有哪些内容？答：
5、简述片剂的外观检查要点？
答：。
药店培训及试题及答案
药店培训及试题及答案一、药品分类知识1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 处方药、非处方药和保健品D. 口服药和外用药答案：A. 处方药和非处方药2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. PRCC. OTBD. PTC答案：A. OTC二、药品管理法规1. 根据《药品管理法》，药品经营企业必须持有什么证件？A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 以上都是答案：B. 药品经营许可证2. 药品经营企业不得经营哪些药品？A. 过期药品B. 未经批准的药品C. 假冒伪劣药品D. 以上都是答案：D. 以上都是三、药品储存与保管1. 药品储存时，应遵循的基本原则是什么？A. 先进先出B. 避光防潮C. 定期检查D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 药品储存时，哪些因素可能影响药品质量？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是答案：D. 以上都是四、药品销售与服务1. 销售处方药时，药店工作人员需要做什么？A. 核对处方B. 询问用药史C. 提供用药指导D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 非处方药销售时，药店工作人员应如何提供服务？A. 根据顾客需求推荐药品B. 提供药品使用说明C. 确保顾客理解药品的使用方法和注意事项D. 以上都是答案：D. 以上都是五、药品不良反应监测1. 药店工作人员发现药品不良反应，应如何处理？A. 记录并报告给上级B. 通知药品生产企业C. 报告给药品监督管理部门D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 药品不良反应报告的内容应包括哪些？A. 患者基本信息B. 药品名称及使用情况C. 不良反应症状及发生时间D. 以上都是答案：D. 以上都是。
药店员工培训试题及答案
药店员工培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的分类不包括以下哪一项？A. 处方药B. 非处方药C. 中药材D. 食品2. 以下哪一项不是药店员工必须遵守的原则？A. 依法经营B. 诚信服务C. 以营利为目的D. 保证药品质量3. 以下哪个药物是抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 感冒药D. 止痛药4. 药店员工在销售药品时，以下哪一项是错误的？A. 仔细询问顾客的病情B. 根据顾客需求推荐合适的药品C. 强行推销高价药品D. 提供药品的正确使用方法5. 以下哪种情况不需要向顾客推荐处方药？A. 顾客有明确的处方B. 顾客自我诊断病情严重C. 顾客要求购买处方药D. 顾客没有处方，但症状轻微二、判断题（每题2分，共20分）6. 药店员工在销售药品时，可以随意更改药品价格。
（）7. 药店员工需要定期参加药品知识培训。
（）8. 药店员工在销售药品时，可以隐瞒药品的不良反应。
（）9. 药店员工需要熟悉药品的储存条件，以保证药品质量。
（）10. 药店员工在销售药品时，可以拒绝顾客的退药要求。
（）三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药店员工在销售药品时应遵守的职业道德。
12. 请列举五种常见的非处方药及其用途。
13. 请简述如何正确处理顾客的投诉。
药店员工培训试题答案一、选择题答案1. D2. C3. B4. C5. D二、判断题答案6. ×7. √8. ×9. √10. ×三、简答题答案11. 药店员工在销售药品时应遵守的职业道德：诚信服务，不欺骗顾客；依法经营，遵守药品管理法规；尊重顾客，耐心解答疑问；提供专业建议，确保药品安全、有效；保护顾客隐私，不泄露个人信息。
12. 常见的非处方药及其用途：感冒药：用于缓解感冒症状；止痛药：用于缓解疼痛；退烧药：用于降低体温；消炎药：用于治疗轻微炎症；胃药：用于缓解胃部不适。
13. 正确处理顾客投诉的方法：耐心倾听顾客的投诉，不中断；认真记录投诉内容，表示同情和理解；及时调查投诉原因，提供解决方案；向顾客道歉，给予合理的赔偿；总结投诉处理经验，提高服务质量。
药品经营企业从业人员培训试题范文
药品经营企业从业人员培训试题一、单选题（每题只有一个正确答案）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》2药品必须符合（）A 国家药品标准B 省药品标准C 直辖市药品标准D 自治区药品标准3药品广告审批机关是（）A 各级工商管理部门B 国家工商管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门4处方药可以在下列哪种媒介上发布（）A、电视B、大众化的报纸C、广播D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）A、四日B、五日C、六日D七日6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下8、下列属于假药的是（）A、过期的药品E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、更改生产批号的二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分）1、开办药品经营企业必须具备的条件是（）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D具有保证所经营药品质量的规章制度2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D药品的注意事项3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药品B、非处方药C、处方药D国家定价药品4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A、给予警告B、没收违法所得C处一万元以上二十万元以下的罚款D情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照, 并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》5、制定《药品管理法》的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全6、符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）A、依法予以取缔E、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动8、下列属于劣药的是（）A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、超过有效期的9、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）A、给予警告E、责令改正C、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款D、有违法所得的，没收违法所得10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（）A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》D撤销药品批准证明文件三、判断题（正确的填"，错误的划X）1、质监部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品经营培训考试试题
药品经营培训考试试题药品经营培训考试试题是药品经营企业在招聘和培训员工时常用的一种考核方式。
这些试题旨在测试员工对药品经营管理相关知识的理解和掌握程度，以确保员工在工作中能够遵守相关法规、规章和标准，保证药品经营的合法性和安全性。
一、药品管理法律法规药品经营企业的员工在日常工作中需要熟悉和遵守一系列的药品管理法律法规。
以下是一些可能涉及的试题：1. 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，它于哪一年颁布？2. 《药品管理法》规定了哪些药品经营行为是违法的？3. 《药品管理法》对药品经营企业的许可要求是什么？4. 《药品管理法》对药品的质量要求是什么？二、药品质量管理药品质量是药品经营的核心要素之一。
以下是一些可能涉及的试题：1. 什么是GMP？GMP是哪些国家或地区普遍采用的质量管理标准？2. 药品质量控制的基本原则是什么？3. 药品质量控制的主要内容包括哪些方面？4. 药品质量控制的方法有哪些？三、药品采购和供应管理药品采购和供应管理是药品经营企业日常运营中的重要环节。
以下是一些可能涉及的试题：1. 药品采购的基本原则是什么？2. 药品采购的程序包括哪些环节？3. 药品供应管理的目的是什么？4. 药品供应管理的内容包括哪些方面？四、药品储存和配送管理药品储存和配送管理是确保药品质量和安全的重要环节。
以下是一些可能涉及的试题：1. 药品储存的基本要求是什么？2. 药品储存的环境要求有哪些？3. 药品配送的基本原则是什么？4. 药品配送的程序包括哪些环节？五、药品销售和售后服务管理药品销售和售后服务管理是药品经营企业的核心业务。
以下是一些可能涉及的试题：1. 药品销售的基本原则是什么？2. 药品销售的程序包括哪些环节？3. 药品售后服务的内容包括哪些方面？4. 药品售后服务的管理要求是什么？总结：药品经营培训考试试题的目的是测试员工对药品经营管理相关知识的理解和掌握程度。
通过这些试题，药品经营企业可以评估员工的专业能力和工作素质，从而为企业的发展提供有力的保障。
药品经营企业从业人员GSP培训考试试题
药品经营企业从业人员GSP培训考试试题单位：姓名：分数：一、名词解释（20分，每题4分）首营品种：精神药品：医疗用毒性药品：CSP：药品不良反应：二、判断题：（共20分，每题2分，正确的在括号内打“√”，错误的打“×”）1、《药品管理法实施条例》于20XX年12月1日起施行，共10章106条。
（）2、药品经营企业销售中药才，必须标明产地。
（）3、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
（）4、调节温度可采取通风、密封、吸潮、除湿、降温相结合的方法。
（）5、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合劣药。
（）6、处方药可以自行判断和购买。
（）7、OTC是处方药的简称。
（）8、验收记录应保存至超过药品有效期三年。
（）9、对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收。
（）10、对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
（）三、填写题：（每题2分，共20分）1、零售药店销售毒性药品每次处方供应量不得超过；二类精神药品每次处方供应量不得超过。
2、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。
国家根据非处方药品的安全性，将非处方药品分为和。
3、药品经营企业的药品购销记录，必须注明药品的通用名称、、、、、、、、、、及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。
4、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、、、、、等措施，保证药品质量。
5、药品出库应遵循“”，“”和的原则。
6、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于cm,与地面的间距不小于cm。
7、企业应根据所经营的药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，其中冷库温度为阴凉库温度不高于，常温库温度为，各库房的相对湿度应保持在。
8、仓库应划分待验区、、、、等用场所。
经营中药饮片还应划分以上各区均应有明显标志。
9、中药饮片的标签必须注明品名、、、、、，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明。
药品经营企业从药人员培训测试题答案
药品经营企业从药人员培训测试题答案一、判断题（共计20题，正确的在括号内划“√”，错误的划“×”）1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。
（×）2、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。
（√）3、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（√）4、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。
（√）5、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP和GAP（×）6、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
（√）7、中药饮片的炮制，必须符合企业药品标准。
（×）8、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
（√）9、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。
（√）10、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。
（×）11、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
（√）12、城乡集贸市场可以出售中成药。
（×）13、一般情况下，医疗机构配制的制剂可以凭医师处方在医药市场销售。
（×）14、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。
（√）15、《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。
（√）16、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会。
（√）17、实行特殊管理的药品是戒毒药品。
（×）18、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。
（√）19、《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。
（√）20、依据《药品管理法》规定，被污染不能药用的药品是劣药。
（×）二、单项选择（共有A、B、C、D四个被选答案，其中有一个最佳答案，其余选项为干扰答案，答题者应选择最佳答案。
药品从业人员培训考试试题
药品从业人员培训考试试题法律法规部分一、单项选择题1、2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自（C）起施行。
（所有岗位）A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2.药品是指用于（A）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
（所有岗位）A.预防、治疗、诊断B.预防、根治、验C.治疗、诊断、手术3、《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得（C）的，不得经营药品。
（所有岗位）A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》4、2022年11月6日审议通过的《药品经营质量管理规范》自（C）起施行。
（所有岗位）A、2022年1月1日B、2022年4月1日C、2022年6月1日D、2022年7月1日5、企业应当对药品供货单位的质量管理体系进行（C）。
（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员）A、审核B、调查C、评价D、考核6、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员工作的应当具有（A）。
（企业负责人、质量负责人、验收员、采购员）A、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B、中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称C、中药学中专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的7、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（C）。
（质量负责人、验收员）A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码8、中药饮片的采购记录还应当标明（A）。
（采购员）A、产地B、规格C、质量标准D、价格9、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（A）。
（企业负责人、质量负责人、采购员）A、质量评审B、考核C、分析D、判断10、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（C）。
（所有岗位）A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法11、企业药品质量的主要责任人（C）。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案
药品质量管理人员培训试卷姓名：得分：一、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5个B. 10个C. 8个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B执业医师和执业助理医师 C.大夫 D.护士长10. OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品 C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.注射剂。
药品经营企业从业人员培训试题
药品经营企业从业人员培训试题一、单选题（每题只有一个正确答案）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品必须符合（）A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准3、药品广告审批机关是（）A、各级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）Ａ、电视B、大众化的报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）A、四日B、五日C、六日D、七日6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下8、下列属于假药的是（）Ａ、过期的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｄ、更改生产批号的二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分）1、开办药品经营企业必须具备的条件是（）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药品B、非处方药C、处方药D、国家定价药品4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A、给予警告B、没收违法所得C、处一万元以上二十万元以下的罚款D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》5、制定《药品管理法》的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全6、符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得涉及药品的宣传7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）Ａ、依法予以取缔Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营活动8、下列属于劣药的是（）Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的Ｄ、超过有效期的9、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）Ａ、给予警告Ｂ、责令改正Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款Ｄ、有违法所得的，没收违法所得10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（）A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》D、撤销药品批准证明文件三、判断题（正确的填√，错误的划×）1、质监部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品经营企业药品从业人员培训考试卷
吴忠市药品经营企业药品从业人员培训考试卷姓名：工作单位：成绩：一、填空题（共30分,每空0。
5分）1、国家发展( 现代药）和(传统药），充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
2、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（通风）、（降温）、( 防潮）、 ( 防虫）、（防鼠）等措施，保证药品质量。
3、药品广告须经企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给（药品广告批准文号），未取得的，不得发布。
药品广告的内容必须真实、（合法），以( 国务院药品监管部门批准的说明书)为准，不得含有虚假的内容.4、药品包装必须按规定印有或贴有( 标签 )并附有（说明书）。
5、药品监督管理部门对有证据可能危害人体健康的药品及其有关材料采取( 查封）、（扣押）的行政强制措施。
6、药品零售中处方审核人员应具有（执业药师）和(药师以上职称)。
7、列入（中国药典）的药品名称为药品通用名称。
8、《药品经营许可证》许可事项变更是指（质量负责人）、（经营方式）、（注册地址）、（经营范围）或负责人及质量负责人的变更.9、药品的标签应当以(说明书）为依据，不得印有（暗示疗效)、（误导使用)和（不适当)的文字和标示。
10、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（未经注册)、（无合格证明）、（过期）、(失效）或者（淘汰)的医疗器械。
11、药品经营企业陈列和储存应根据其储藏温湿度要求，以( 所经营药品）的储存条件为准，分别存放于冷库（2—10℃）、阴凉库（不超过20℃ )、常温库（ 0—30℃），各库房的相对湿度应保持在（ 45-75% )之间.12、进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、（主要成份）以及（注册证号）并有中文说明书。
13、从事生产、销售假劣药品情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他责任人员，（十）年内不得从事药品生产、经营活动。
14、药品经营企业销售药品时要严格遵守有关法律法规和制度，正确介绍药品的(作用用途）、(用法）、（用量）及（注意事项).15、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（进货检查验收制度）.验明（药品合格证明)和其他标识，不符合规定要求的，不得购进二、选择题（共30分,每题2分）1、《中华人民共和国药品管理法》规定该法适用于（A ）A 、我国境内从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人B、我国境内与药学有关的单位和个人C、药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有涉及药品研制、生产、经营、使用的单位和个人2、药品必须符合(D、E ）A、行业标准B、企业标准C、地方标准D、《中华人民共和国药典》E、国务院药品监督管理部门颁布的标准3、药品的特殊性有（ A、B、C、D、E ）A、使用对象的普遍性；B、质量标准的严格性；C、质量鉴别的专业性；D、消费者的低选择性；E、识别真伪的科学性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品经营企业从业人员培训试题
一、单选题（每题只有一个正确答案）
、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）、《药品生产许可证》
、《药品经营许可证》
、《医疗机构制剂许可证》
、《进口许可证》
、药品必须符合（）
、国家药品标准
、省药品标准
、直辖市药品标准
、自治区药品标准
、药品广告审批机关是（）
、各级工商管理部门
、国家工商管理部门
、省级药品监督管理部门
、国家药品监督管理部门
、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
Ａ、电视
、大众化的报纸
、广播
、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
、四日
、五日
、六日
、七日
、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）
、二倍以下
、二倍以上五倍以下
、一倍以上三倍以下
、三倍以上五倍以下
、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
、二倍以下
、二倍以上五倍以下
、一倍以上三倍以下。