高中生物 第六章 遗传与人类健康课时作业 浙科版必修2
精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型课后
精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习第五十九篇第1题【单选题】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有: ( )A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A、常染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基【答案】：【解析】：第3题【单选题】如图表示生物学概念间的关系，其中I代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ．下列各项不符合关系的是( )A、I体液、II细胞外液、Ⅲ细胞内液、Ⅳ淋巴B、I可遗传变异、Ⅱ突变、Ⅲ基因重组、Ⅳ染色体变异C、I RNA，IItRNA，IIImRNA、Ⅳ密码子D、I单基因遗传病、II常染色体遗传病、Ⅲ伴性遗传病【答案】：【解析】：第4题【单选题】如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为( )A、1/3B、2/3C、0D、1/6【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于遗传病的叙述，正确的是( )A、调查遗传病的发病率，在患者家系调查B、调查遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查C、镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断D、多基因遗传病是两对以上等位基因控制的，在群体中发病率高【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型课后练习
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习一百第1题【单选题】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。
下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是( )A、其发病率男性高于女性B、一般情况下，男性患者的女儿一定是患者C、基因型X^DX^D、X^DX^d的个体都是患者，且患病情况相同D、其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对夫妇，其家族涉及两种遗传病，其后代若仅考虑甲病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑乙病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。
则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为( )①ad+bc ②1-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-2bdA、①②B、②③C、①②③D、①②③④【答案】：【解析】：第3题【单选题】下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：A、患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为有误C、Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D、Ⅱ3是携带者的概率为有误【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A、血友病妇女与正常男性婚配，生育后代时适宜选择女孩B、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C、遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式D、21三体综合征预防的主要措施是适龄生育和产前染色体分析【答案】：【解析】：第5题【单选题】下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。
下列叙述错误的是( )A、乙病是隐性遗传病，且基因B，b位于常染色体上B、个体5的基因型是BbX^AX^A,产生的正常卵细胞的比例为1/6C、个体7的甲病的致病基因只来自个体1D、个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A、调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B、母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致D、对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲【答案】：【解析】：第7题【单选题】某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的
第六章遗传与人类健康第六章遗传与人类健康第27课时人类遗传病的主要类型目标导航 1.举例说明人类遗传病的种类包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
2.辨别遗传病、先天性疾病、家族性疾病等概念。
3.用自己的语言说明不同类型的遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
4.学会分析遗传病与遗传的基本规律的关系。
一、遗传病1．遗传病：__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2．人类遗传病的种类：____________、____________和________三大类。
先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的病一个家族中多个成员都表现为同一种病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质的改变无关可能是遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的关系不一定是遗传病不一定是遗传病大多数遗传病是先天性疾病举例遗传病：先天性愚型、多指、白化病、苯丙酮尿症非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕遗传病：一般为显性遗传病非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患夜盲症1．常染色体单基因遗传病是由染色体上________的异常所引起的疾病。
特点：种类极____、发病率都很____。
2．性染色体单基因遗传病可分为____________和__________。
3．多基因遗传病是指涉及许多个________和许多种________的遗传病。
不易与________________相区分。
多基因遗传病的发病率大多超过1/1 000。
4．由于________________________异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的1/10。
高中生物第六章遗传与人类健康6.1遗传与人类健康学案浙科版必修2
第一节人类遗传病的主要类型学习目标导航1•人类常见遗传病的类型。
(重难点)2.简述各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
自主认知知识点1.人类遗传病⑴概念由于或________里的________发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
(2)人类遗传病的主要类型①单基因遗传病a.______________________ 概念：由染色体上的异常所引起的疾病。
b._______ 常见的常染色体单基因遗传病有________、并指、________、________、遗传性神经性耳聋、白化病、________等。
高胆固醇血症属常染色体________性遗传病，糖元沉积病I型属 ________ 染色体________ 性遗传病。
c._______ __________________________________ 染色体单基因遗传病可分为遗传病和遗传病。
X连锁遗传病有 ________ 病、红绿色盲、_________ 、甲型血友病、乙型血友病等。
Y连锁遗传病如Y染色体上基因缺陷造成的__________ 、外耳道多毛症等。
②多基因遗传病a.__________________ 概念：指涉及 _______ 基因和许多种的遗传病。
b.___________________________ 常见的多基因遗传病有____________________ 、腭裂、、精神分裂症、 _____________________ 、高血压病和________病等。
③染色体异常遗传病a.________________________ 概念：由于染色体的_________________________________ 、形—______异常引起的疾病，只占遗传病的 _____________________________________________ 。
b.______________________________ 常见的染色体异常遗传病有____ (21- 综合征或综合征，患者细胞中多了一条 ________ 染色体)、_________ 综合征(45 , _______ )、葛莱弗德氏综合征(47 , _______ )、猫叫综合征(第 _________ 号染色体短臂上__________ 一段染色体)。
高中生物第六章遗传与人类健康章末整合同步备课教学案浙科版必修2(new)
第六章遗传与人类健康章末整合考点单基因遗传病类型的判断方法1．首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。
(2)双亲都患病，其子代有表现正常者,一定是显性遗传病。
（3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性.2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传（1）在已确定是隐性遗传病的家系中①男性正常,母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。
②女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。
（2)在已确定是显性遗传病的家系中①男性患病,母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之,也可能是伴X显性遗传病。
②女性正常，父亲、儿子至少有一方患病,则一定是常染色体显性遗传病；反之,可能是伴X显性遗传病.3．伴Y遗传病也叫限雄遗传，由于X染色体上无Y染色体的同源区段，因此Y染色体的基因无显隐性之分。
在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴Y遗传病.【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析因Ⅱ5、Ⅱ6为患者，而他们的后代Ⅲ9正常，说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病,又因Ⅲ9为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。
答案A【对点小练】1．下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是( ）A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传解析由3、4、9知该病是显性遗传病,但男患者6的女儿11正常,排除X染色体显性遗传,因此该病是常染色体显遗传.答案B2．如图的家庭系谱中,有关遗传病的遗传方式不可能是( )A．多指症B．白化病C．抗维生素D佝偻病D．血友病解析血友病属于X染色体隐性遗传病。
高中生物第六章遗传与人类降第二节遗传咨询与优生课时作业浙科版必修2
第28课时遗传咨询与优生目标导航 1.简述什么是遗传咨询，明确遗传咨询的意义。
2.明确遗传病的监测措施，探讨人类遗传病的监测和预防。
3.列举优生的主要措施，认识提倡适龄生育的意义。
一、遗传咨询1．遗传咨询又称________________，遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出________，估计________________再度发生的可能性。
2．遗传咨询的内容：(1)________的诊断。
(2)对于已经确诊的遗传病，确定其________，解释病情和预后，提出____________。
(3)对于遗传病患者的亲属，根据该遗传病的遗传方式及家系分析，推测该亲属________________________，并给予婚育指导和建议。
(4)对________者，根据家系调查，推测家族中某种遗传病的再现风险。
(5)孕前、孕期保健和________指导。
(6)________关系鉴定。
(7)________。
3．遗传咨询的基本程序病情诊断―→系谱分析―→染色体/生化测定↓提出防治措施←遗传方式分析/发病率测算二、优生1．优生的措施主要有：________，适龄生育，遗传咨询，________，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止________等。
应提倡________生育。
最佳生育年龄是25～34岁。
2．____________和________是两种比较常用的产前诊断方法。
(1)羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。
穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行________和________方面的检查。
(2)绒毛细胞检查主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛支，经培养进行________检查。
通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时________。
3．畸形胎产生的原因畸形胎产生的原因有________和________两类。
高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测(六)浙科版必修2
高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测（六）浙科版必修2章末过关检测(六)[学生用书P139(单独成册)](时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括11小题，每小题5分，共55分)1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④解析：选B。
21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。
2．下列关于遗传病的叙述错误的是( )A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析：选B。
猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
3．如图表示家系中某遗传病的发病情况，下列选项是对发病基因的测定。
已知致病基因(A、a)位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ2的有关基因组成最可能是下列选项中的哪一项( )解析：选D。
由Ⅲ3表现正常而其父母患病可知，该病为显性遗传病，且Ⅲ3的基因型为X a X a，其父母的基因型分别是X A X a和X a Y A，而Ⅲ2(表现为患病)的基因型应为X A Y A或X a Y A；又由于人的性染色体中，X染色体比Y染色体长，故有关基因组成应为或，D项正确。
4．如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A．患者2体内的额外染色体一定来自父方B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．患者1体内的额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：选C。
由于图中的1条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；患者1多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；患者1父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出1条染色体，使1号患病。
高中生物第六章遗传与人类健康课时作业浙科版必修2
第六章 遗传与人类健康目标导航 1. 结合实例，概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.结合教材和有关材料，简述遗传咨询的概念，列举优生的主要措施。
3.举例说出基因是否有害与环境有关，以及“选择放松”对人类未来的影响。
一、人类遗传病的类型及发病风险发生了改变，从而使发育成的个体患遗传物质里的受精卵或生殖细胞．遗传病：凡是由于1，简称遗传病。
先天性疾病并不都是遗传病，家族性疾病遗传性疾病疾病，这类疾病都称为都是遗传病。
不一定也 类。
三大染色体异常遗传病和多基因遗传病、单基因遗传病．人类遗传病的种类：2 ，但每一种极多的异常所引起的疾病。
特点：种类单个基因．单基因遗传病是由染色体上3。
连锁遗传病Y 和连锁遗传病X 。
性染色体单基因遗传病可分为低病的发病率都很 后天获得的遗传病。
特点：不易与环境因素和许多种许多个基因．多基因遗传病是指涉及4。
11 000相区分；多基因遗传病的发病率大多超过性疾病 异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的结构或形态、数目．由于染色体的51/10。
家系调查，可以绘出其家系．家系分析法是人类遗传研究的最基本方法，通过对某个人的6之间关系的分支结构图。
在遗传学中，家系图上下几代人映家族中。
家系图是一种用来反图是如何一代一代地向下传递的。
性状能清晰地反映出 以上会因50%的胎儿染色体异常．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险：一般来说，7；各种遗传病在青春期多基因病和单基因病自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现比青春期发病率高，更显著的是单基因病，但成人的染色体病；成人很少新发很低的患病率差的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。
各种病的个体易患性都有多基因遗传病等因素关注自己的健康。
环境条件以及家族遗传史、自身体质，人们应当根据异 二、遗传咨询与优生1．遗传咨询患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊遗传病概念：又称遗传学指导，它可以为(1)、表现程度、遗传方式的可能性，并详细解答有关病因、再度发生断，估计疾病或异常性状等问题。
【全程复习方略】2014版高中生物 第六章 遗传与人类健康课时提升作业 浙科版必修2
【全程复习方略】2014版高中生物第六章遗传与人类健康课时提升作业浙科版必修2(30分钟 50分)一、选择题（共6小题，每小题5分，共30分）1.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，后代中的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。
对此调查结果正确的解释是（）A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中可能有纯合子D.被调查的家庭数过少难以下结论2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会患的遗传病可能是（）A.镰刀形细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.白血病3.(2013·宁波模拟)如图为某遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是（）A.该病属于常染色体隐性遗传病B.若3号不携带致病基因，7号携带致病基因，则9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18C.若7号携带致病基因，则10号提供的配子带有致病基因的概率是2/3D.若7号不携带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号4.下列属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤5.（能力挑战题）如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离所致6.（2013·银川模拟）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。
关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是（）A.人类疾病都是遗传病B.都为单基因遗传病且发病率比较低C.都由显性基因控制且发病率很低D.可通过遗传咨询和产前诊断来监测二、非选择题（共20分）7.（能力挑战题）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。
6.4遗传与人类健康每课一练(浙科版必修2)
课时规范训练1.下列说法中正确的是() A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病2.在如右图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传3．一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常() A．男孩B．女孩C．男孩、女孩都可以D．男孩、女孩都不能4．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
有关说法错误的是()A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大5．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的() A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性6．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()7.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是()①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④8．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
精选2019-2020年浙科版生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第三节 基因治疗和人类基因组计划知识
精选2019-2020年浙科版生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第三节基因治疗和人类基因组计划知识点练习[含答案解析]第九十三篇第1题【单选题】下列有关叙述正确的是( )A、伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B、XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D、人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA序列，即23条染色体上DNA的碱基序列【答案】：【解析】：第2题【单选题】下列关于人类基因组计划的叙述错误的是( )A、对人类疾病的诊治和预防具有重要意义B、帮助人类认识自身的遗传秘密C、需要对24条染色体进行测序D、测定人类一个染色体组中的DNA序列，解读其中的遗传信息【答案】：【解析】：第3题【单选题】下列关于基因治疗的叙述中，正确的是( )A、将目的基因直接注射入患者体内B、基因治疗有体外和体内两种途径C、基因治疗不需要使用载体D、对人类所有的疾病都可采用基因治疗【答案】：【解析】：第4题【单选题】基因治疗是指( )A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的B、把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的【答案】：【解析】：第5题【单选题】对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )A、甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律B、乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C、丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D、由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列【答案】：【解析】：第6题【单选题】右图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是( )A、果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB、该果蝇经减数分裂产生X型和Y型两种配子，且数量相等C、要测定果蝇染色体的脱氧核苷酸序列，需要测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X四条染色体D、果蝇的一个细胞中含有8个DNA分子【答案】：【解析】：第7题【单选题】我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献．水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为( )A、25个B、24个C、13个D、12个【答案】：【解析】：第8题【单选题】关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况，其操作对象是基因B、进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因【答案】：【解析】：第9题【单选题】基因治疗是指( )A、用专一性强的单克隆抗体消灭有基因缺陷的细胞B、把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中C、运用人工诱变，使缺陷基因突变为正常基因D、将限制酶注入细胞，把细胞中有缺陷的基因切除【答案】：【解析】：第10题【单选题】我国是惟一参与人类基因组计划的发展中国家，所测碱基序列占全部序列的( )B、5%C、3%D、1%【答案】：【解析】：第11题【单选题】我国遗传学家率先绘制出世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。
2018-2019学年浙科版高中生物 必修二 第6章 遗传与人类健康 第21课时 人类遗传病的主要类型 作业
第21课时人类遗传病的主要类型(时间：40分钟)1．下列疾病属于遗传病的是( )A．流感B．多指症C．痢疾D．肺结核解析流感、痢疾、肺结核均是感染病原微生物而引发的疾病，患者的遗传物质没有改变，不属于遗传病；而多指症是单基因遗传病。
答案 B2．由于染色体畸变而引发的遗传病是( )A．常染色体单基因遗传病B．X连锁遗传病C．Y连锁遗传病D．染色体病解析A、B、C三个选项均属于单基因遗传病，根本原因是基因突变；染色体病是染色体异常病，根本原因是染色体畸变。
答案 D3．青少年型糖尿病和特纳氏综合征分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因遗传病解析多基因遗传病包括原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、无脑儿和唇裂等，多基因遗传病在群体中发病率比较高。
特纳氏综合征则属于性染色体遗传病。
答案 B4．猫叫综合征是由于第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段引起的。
该病属于( ) A．X连锁遗传病B．Y连锁遗传病C．染色体病D．常染色体单基因遗传病解析染色体短臂上缺失一段属于染色体结构变异，因此猫叫综合征属于染色体病。
答案 C5．下列疾病不一定属于人类遗传病的是( )A．白化病B．红绿色盲C．先天性心脏病D．21三体综合征答案 C6．下列属于遗传病的是( )A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．艾滋病患者的根本原因是病毒感染，艾滋病通过母婴遗传C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎解析遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。
碘是合成甲状腺激素的原料，甲状腺激素能影响幼小动物个体发育，婴儿期甲状腺激素分泌不足，会患呆小症。
艾滋病、甲型肝炎都是属于传染病，艾滋病的致病原因是HIV感染，甲型肝炎的致病原因是甲型肝炎病毒感染。
2019-2020学年高中生物浙科版(浙江专版)必修二学案：第六章 遗传与人类健康 Word版含答案
第三节遗传与人类健康1．人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
患有单基因遗传病和多基因遗传病的个体都是由致病基因引起的，但患有染色体异常遗传病的个体不是由致病基因引起的。
3．遗传咨询是由咨询医师和咨询对象(遗传病患者本人或其家属)就某种遗传病在家庭中的发生情况及再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。
可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。
4．近亲结婚可导致隐性致病基因纯合化，使得不良的隐性基因所控制的性状得以表现，使隐性遗传病的发病率增加。
5．调查遗传病的发病率应在群体中进行，而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。
对应学生用书P80人类常见遗传病的类型1．人类遗传病的概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变，使发育的个体患病的一类疾病都称为遗传病。
2．遗传病、先天性疾病和家族性疾病的辨析项目遗传病先天性疾病家族性疾病特点能够在亲子代个体之间遗传的疾病出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现为同一种病病因由遗传物质发生改变引起可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关关系大多数遗传病是先天性疾病不一定是遗传病不一定是遗传病举例红绿色盲、血友病等①遗传病：先天性愚型、多指(趾)、白化病、苯丙酮尿症②非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕①遗传病：显性遗传病②非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一个家族中多个成员都患夜盲症3．人类遗传病的类型[连线][巧学妙记]人类常见遗传病类型的记忆口诀4.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险胎儿期：染色体异常病发病率高；婴儿、儿童期：易发生单基因、多基因遗传病；青春期：各种遗传病患病率都很低；成年期：新发染色体病少、单基因病发病率较青春期高、多基因病发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升。
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第三节 基因治疗和人类基因组计划拔高
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第三节基因治疗和人类基因组计划拔高训练七十九第1题【单选题】下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是( )A、人类基因组计划简称HGPB、人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义C、人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D、人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法【答案】：【解析】：第2题【单选题】“人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体中DNA的测序，完成了人类基因组图的绘制．所测的24条染色体是体细胞内的( )A、24条常染色体B、22对常染色体中的各一条和X、Y染色体C、24对同源染色体的各一条D、随机抽取的24条染色体【答案】：【解析】：第3题【单选题】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是( )A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B、Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【答案】：【解析】：第4题【单选题】老年痴呆症患者的脑血管中有一种特殊的β一淀粉样蛋白体，它的逐渐积累可能导致神经元损伤和免疫功能下降。
某些基因的突变会导致β一淀粉样蛋白体的产生和积累。
下列技术不能用于老年痴呆症治疗的是( )A、基因治疗技术B、胚胎干细胞技术C、单克隆抗体技术D、胚胎移植技术【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( )A、该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列B、该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C、该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防D、该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( )A、该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B、该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列C、该计划的实验不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响D、该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程【答案】：【解析】：第7题【单选题】人类基因组计划已经成功地测定了( )A、DNA上的基因种类B、DNA上脱氧核苷酸的排列顺序C、DNA上的核苷酸的种类D、DNA的化学组成【答案】：【解析】：第8题【单选题】2003年在中国大地上最惨烈的事件就是“非典”侵袭、肆虐着人体的健康，我国科学工作者利用基因工程迅速研制出“非典”诊断盒,其作用机理是( )A、治疗“非典”利用的是抗原—抗体反应B、诊断“非典”利用的是DNA分子杂交原理C、诊断“非典”利用的是抗原—抗体反应D、治疗“非典”利用的是DNA分子杂交原理【答案】：【解析】：第9题【单选题】结合以下图表分析，有关说法正确的是( )A、①～⑤可发生在人体健康细胞中B、青霉素和利福平能抑制DNA的复制C、结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中D、环丙沙星、利福平和红霉素分别能抑制细菌的①、②和③过程【答案】：【解析】：第10题【单选题】我国遗传学家率先绘制出世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。
高中生物第六章遗传与人类降6.4遗传病与人类未来课时作业浙科版必修2
第29课时基因治疗和人类基因组计划遗传病与人类未来目标导航 1.举例说明基因治疗及其策略。
2.简述人类基因组计划的意义。
3.描述遗传病“选择放松”对人类未来的影响。
一、基因治疗1．基因治疗是为细胞补上____________或________的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的。
2．1990年，美国研究人员将________________转移到SCID病人的____________中，然后把转基因细胞回输到病人体内。
3．基因治疗的途径目前，大部分基因治疗的临床试验都是先从病人体内获得某种细胞(如T淋巴细胞)进行培养，然后在体外完成基因转移，再筛选出成功转移的细胞扩增培养，最后重新输入患者体内。
这种方法称为体外基因治疗。
体内基因治疗是指用基因工程的方法，直接向个体组织细胞中转移基因的方法。
二、人类基因组计划1．人类基因组最初的目标是构建详细的人类____________和________，并期望通过分析每个人类基因的功能和基因在________上的位置，使医学专家们了解疾病的分子机制。
2．人类基因组计划可能的应用价值：(1)追踪疾病基因。
(2)估计________。
(3)用于________。
(4)建立个体DNA档案。
(5)用于________。
3．人类基因组计划的目的、研究内容以及基因组与染色体组的区别：(1)人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，即DNA分子上的脱氧核苷酸序列。
(2)人类基因组计划研究的是24条染色体(22条常染色体和2条性染色体)。
(3)基因组与染色体组的区别：人类基因组是包含24条染色体(22条常染色体及X、Y性染色体)上的DNA的全部碱基序列，而人的一个染色体组包含23条(配子中的)染色体。
三、基因是否有害与环境有关1．基因是否有害与________有关。
2．个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是________造成的，还与________________有关。
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第六章遗传与人类健康目标导航 1. 结合实例，概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.结合教材和有关材料，简述遗传咨询的概念，列举优生的主要措施。
3.举例说出基因是否有害与环境有关，以及“选择放松”对人类未来的影响。
一、人类遗传病的类型及发病风险1．遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
先天性疾病并不都是遗传病，家族性疾病也不一定都是遗传病。
2．人类遗传病的种类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
3．单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
特点：种类极多，但每一种病的发病率都很低。
性染色体单基因遗传病可分为X连锁遗传病和Y连锁遗传病。
4．多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
特点：不易与后天获得性疾病相区分；多基因遗传病的发病率大多超过11 000。
5．由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的1/10。
6．家系分析法是人类遗传研究的最基本方法，通过对某个人的家系调查，可以绘出其家系图。
家系图是一种用来反映家族中上下几代人之间关系的分支结构图。
在遗传学中，家系图能清晰地反映出性状是如何一代一代地向下传递的。
7．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险：一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病；各种遗传病在青春期的患病率很低；成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高，更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。
各种病的个体易患性都有差异，人们应当根据自身体质、家族遗传史以及环境条件等因素关注自己的健康。
二、遗传咨询与优生1．遗传咨询(1)概念：又称遗传学指导，它可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
(2)基本程序病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。
2．优生(1)定义：是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。
(2)措施婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
①适龄生育：生育年龄过小或过大均会提高先天畸形率。
②产前诊断方法：羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。
③畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。
畸形常在第二阶段(早孕期：孕18天到55天)因孕妇吃药、受放射线照射等引起的。
④近亲结婚所生育的子女死亡率高、畸形率高，智力低下率高。
为此，我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
3．基因是否有害与环境有关(1)个体发育和性状表现偏离正常的因素①有害基因造成的。
②与环境条件不合适有关。
(2)图解(3)实例①苯丙酮尿症②坏血病维生素C缺乏症(坏血病)是环境因素起主导作用的疾病。
这是因为人类缺乏体内合成维生素C 必需的古洛糖酸内酯氧化酶，所以必须摄取外源维生素C。
4．“选择放松”对人类未来的影响(1)“选择放松”的原因随着人类对疾病预防及治疗措施的改进，有许多遗传病患者不仅存活下来，而且还生育了后代的现象。
(2)“选择放松”的影响造成有害基因的增多是有限的，因此对人类的危害是很小的。
判断正误：(1)人类遗传病是由于遗传物质改变或传染而引起的人类疾病。
( )(2)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
( )(3)单基因遗传病即受单个基因控制的遗传病。
( )(4)不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病。
( )(5)一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病。
( )(6)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列。
( )(7)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。
( )(8)人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程。
( )(9)染色体异常遗传病是由染色体结构变异引起的。
( )(10)人类红绿色盲的致病基因在性染色体上，不属于染色体异常遗传病。
( )答案(1)×(2)√(3)×(4)√(5)√(6)×(7)×(8)×(9)×(10)√一、人类的遗传病1．遗传病的类型及遗传特点遗传病的类型遗传特点单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病几率相等、连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病几率相等、隔代遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传伴X隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传多基因遗传病家族聚集现象、易受环境影响染色体异常遗传病结构异常往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产数目异常如图中控制物质E合成的基因共有4个，不管是基因1还是其他3个基因，只要其中的一个发生突变导致相应酶不能合成，则E物质均不能合成，从而使发病率上升。
3.多基因遗传病的特点(1)有家族聚集倾向，群体中发病率较高。
(2)易受环境的影响。
人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果。
(3)多基因通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。
分析下列图示，回答下列问题：21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
下图是卵细胞形成过程：(1)根据图示①，分析21三体综合征形成的原因。
答案减数第一次分裂后期同源染色体未分离，产生异常的次级卵母细胞，进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。
(2)根据图示②过程，会导致21三体综合征形成吗？分析原因。
答案会。
减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。
(3)除了卵细胞异常能导致21三体综合征外，若精子异常会导致该遗传病发生吗？分析原因。
答案会。
也可能是由于精子形成过程中减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极形成的精子异常导致的。
(4)21 三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？答案能，概率为1/2。
21 三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常)，一半含两条21号染色体(不正常)。
1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )。
A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构改变可以导致遗传病C．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响问题导析(1)人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；(2)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
单个基因突变可以导致遗传病的发生，如镰刀形细胞贫血症；(3)染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；(4)多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。
答案 D一题多变判断正误：(1)先天性疾病都是遗传病。
( )(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高。
( )(3)21三体综合征属于性染色体病。
( )(4)软骨发育不全是细胞的中一个基因缺陷就可患病。
( )(5)抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传。
( )(6)基因突变是单基因遗传病的根本原因。
()答案(1)×(2)√(3)×(4)√(5)√(6)√二、遗传病的调查、监测和预防1．人类遗传病调查调查流程图2．调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较项目调查内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数被调查总人数×100%遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在染色体的类型优生措施具体内容禁止近亲结婚直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚，有效预防隐性遗传病发生进行遗传咨询①体检，了解家庭病史，对是否患有遗传病作出诊断②分析遗传病的传递方式③推算后代发病的风险(概率)④提出防治对策和建议(终止妊娠、产前诊断等)提倡适龄生育不宜早育，也不宜过晚生育开展产前诊断①B超检查(外观、性别检查)②羊水检查(染色体异常遗传病检查)③孕妇血细胞检查(筛查遗传性地中海贫血)④基因诊断(遗传性地中海贫血检查)1．结合下列材料分析回答下列问题：有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。
(1)若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？答案需要。
因为表现正常的女性有可能是携带者，她与男患者结婚时，男性胎儿可能是患者。
(2)当妻子为患者时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？答案女性。
女患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因。
2．果蝇体细胞中含有8条染色体，其性别决定是XY型；水稻是雌雄同体的重要粮食作物，二倍体水稻体细胞有24条染色体。
分析上述材料，思考下列问题：(1)果蝇的基因组中有多少条染色体？其染色体组中有几条染色体？答案基因组中有5条；染色体组中有4条。
(2)水稻的基因组中有几条染色体？与其染色体组有什么关系？答案12条。
水稻细胞中无性染色体，故基因组中染色体数与染色体组中的染色体数一样，均为体细胞染色体数的一半。
2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )。
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查问题导析(1) 猫叫综合征是染色体结构异常遗传病；青少年型糖尿病属于多基因遗传病；而艾滋病属于传染病；(2) 色盲是单基因遗传病，比较适合进行遗传方式的调查；多基因遗传病和染色体异常遗传病的规律难以掌握，所以不用于遗传方式的调查。
答案 D一题多变(1)开展遗传病的监测，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
( )(2)遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的。
( )(3)遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者。
( )(4)染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病。
( )(5)先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育。
( )答案(1)√(2)×(3)×(4)√(5)×1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )。
A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病答案 D2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( )。