阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的：调查研究阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法：采用随机数字表法将68例精神分裂症患者分成治疗组和对照组，各34例，两组均给予精神分裂症常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上使用阿立哌唑。结果：治疗组总有效率为88.2%，与对照组的67.6%比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗6周后PANSS评分为（40.6±12.6）分，对照组为（46.5±1.2）分，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：在常规治疗精神分裂症的基础上增加使用阿立哌唑，可以有效提高患者的临床效果，且安全性较高，值得在临床上进一步推广运用。

标签：阿立哌唑；精神分裂症

新型抗精神病药物阿立哌唑作为喹林类衍生物，属于非典型抗精神病药物，拥有激动多巴胺与5-羟色胺受体之间的活性，被很多学者称之为“第三代抗精神病药物”[1-3]。为了鉴别阿立哌唑药物治疗精神分裂症患者的临床疗效，笔者所在医院对2010年1月-2011年10月收治的68例精神分裂症患者，在常规治疗的基础上实施阿立哌唑治疗，取得了良好效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010年1月-2011年10月笔者所在医院收治的68例精神分裂症患者，都符合精神分裂症的临床诊断标准，采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组，各34例。治疗组男23例，女11例，年龄31～64岁，平均（43±21）岁，病程1～7年，平均病程（5.3±1.4）年，偏执型18例，未定型16例；对照组男28例，女6例，年龄28～66岁，平均（38±25）岁，病程1～8年，平均（4.9±1.6）年，偏执型20例，未定型14例。两组患者性别、年龄、病程、原发疾病等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

两组患者入院以后，立即进行相关检查，给予常规性的精神分裂症治疗方法。观察组在此基础上增加阿立哌唑药物治疗（H20041505，重庆医药工业研究院有限责任公司），倘若患者未服用过抗精神病药物，则可以直接性服用阿立哌唑，初次剂量为2.5 mg/d，随后剂量按照患者的病情逐渐增加，最高剂量不得超过30 mg/d。患者服用过其他抗精神病药物，则在10 d内逐渐替换为阿立哌唑。两组均以13周为一个疗程，治疗6周后对治疗效果进行对比分析。

1.3 统计学处理

所得数据均应用SPSS 15.0统计学软件进行统计学分析，计量资料用均数±

标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料用例（%）表示，采用字2检验，P ＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

治疗组治疗6周后PANSS评分为（40.6±12.6）分，对照组为（46.5±1.2）分，两组比较差异有统计学意义（t=2.7181，P＜0.01）。治疗组总有效率为88.2%，与对照组的67.6%比较差异有统计学意义（字2=4.1912，P＜0.05），详见表1。

3 讨论

精神分裂症属于较为常见的精神疾病，拥有持续性与慢性发病特征，临床症状主要表现为患者在行为及情感上存在不协调症状[4-9]。发病群体逐渐趋于年轻化，严重影响着患者的正常生活。传统的抗精神病药物，主要借助于阻断患者下丘脑，实现治疗效果，但降低了患者对药物的依从性。阿立哌唑属于非典型的抗精神病药，可以有效治疗精神分裂症的阳性与阴性症状[10]。该药物可以单纯性的调节患者多巴胺功能，但不会对组胺的H1与H2受体产生影响，因此具有较强的稳定性，降低了患者的不良反应率。阿立哌唑可以有效的下调亢进DA活性，不断改善患者的阳性体征，缓解患者的焦躁、忧虑等负面情绪，提高临床治疗效果[11]。本次调查研究中实施阿立哌唑治疗的患者临床总有效率为88.2%，与常规性治疗对照组的67.6%相比差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组治疗6周后PANSS评分为（40.6±12.6）分，对照组为（46.5±1.2）分，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。

综上所述，在常规治疗精神分裂症的基础上增加使用阿立哌唑，可以有效缓解精神分裂的临床症状，提高临床治疗效果，且安全系数较高，值得临床推广与使用。

参考文献

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