旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定
JJG 536-1998 旋光仪检定
二 检定条件
13 检定环境条件 13.1 室内温度(15～30)℃，相对湿度≤85％。 13.2 电源电压(220±22) V，频率(50±1) Hz。 13.3 工作台应稳定，不得有明显的冲击和振动，并不得有强烈电磁场的干扰。 13.4 检定目视仪器房间要遮光，或在暗室、半暗室中进行，以使眼睛能很好地适应暗 视场。
定)，将数字温度计的探头用白胶布贴敷在标准旋光管管体上靠近石英片一端，连接好数字
温度计。
关闭测试筒，根据筒内与标准旋光管之间温差大小，标准旋光管需在筒内静止(7～10)
min，以使标准旋光管与测试筒内温度达到平衡。
测量时，依次按顺时针和逆时针方向旋转度盘，待视场亮度一致后，先后记下温度值和
度盘读数值，如此反复测读6次。
17 仪器示值误差的检定
本项检定中的每个读数，如有两个读数窗口的，系指度盘上左右两个读数的平均值。
首先要测出空测试筒关闭时的仪器零点值，依次按顺时针和逆时针方向旋转度盘以达到
视场亮度平衡，记下刻度盘读数，如此反复，取6次读数的平均值作为仪器零点值。
将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位(倾斜设置测试筒的仪器，需用橡皮泥固
仪器测量值与标准值之差(示值误差)的平均值，应符合表1规定。
示值误差的检定，根据仪器测量范围在＋5°和－5°(＋15°Z和－15°Z)、＋17°Z和
－17°Z(＋50°Z和－50°Z)、＋35°Z和－35°Z(＋100°Z和－100°Z)点上进行。
示值误差检定的读数，要求每点测定的6个数值中，其最大与最小值之差，不得超过灵
2.空测试管实验
3.盖玻片内应力的检查
4.盖玻片的长度误差要求
自动旋光仪测定味精中谷氨酸钠含量的不确定度评定
自动旋光仪测定味精中谷氨酸钠含量的不确定度评定张涵璐，晁 盛（北京市食品安全监控和风险评估中心（北京市食品检验所），北京 100094）摘 要：本文依据《食品安全国家标准味精中麸氨酸钠（谷氨酸钠）的测定》（GB 5009.43—2016）中第二法旋光法，通过分析检验过程中的影响因素，对用旋光法测定味精中谷氨酸钠含量进行不确定度评定。
结果表明，自动旋光仪测定味精中谷氨酸钠含量的不确定度结果报告为（99.3±0.24）%，k=2。
对不确定度影响因素进行分析评定，可减少实验误差，提高测定结果准确性。
关键词：谷氨酸钠；自动旋光仪；不确定度Determination of Monosodium Glutamate by Automatic Polarimeter Uncertainty Evaluation of Sodium Glutamate ContentZHANG Hanlu, CHAO Sheng(Beijing Food Safety Monitoring and Risk Assessment Center (Beijing Food Inspection Institute), Beijing100094, China)Abstract: In this paper, based on GB 5009.43—2016 second method of optical polarimetry, by analyzing the influencing factors in the inspection process, the uncertainty of the determination of sodium glutamate content in monosodium glutamate by optical polarimetry is evaluated. The results show that the uncertainty of the content of sodium glutamate in monosodium glutamate determined by automatic polarimeter is reported as (99.3±0.24)%, k=2. The analysis and evaluation of the factors affecting the uncertainty can reduce the experimental error and improve the accuracy of the measurement results.Keywords: sodium glutamate; automatic polarimeter; uncertainty味精的主要成分是谷氨酸的钠盐，又称谷氨酸钠，化学式为C5H8NNaO4，化学名为α-氨基戊二酸一钠。
自动旋光仪旋光度示值误差校准结果不确定度的评定
自动旋光仪旋光度示值误差校准结果不确定度的评定摘要：根据中国合格评定国家认可委员会“校准和测量能力（CMC）”表示方式的审查和修改要求，本文对自动旋光仪旋光度示值误差校准结果的不确定度进行了评定，以资探讨。
关键词：自动旋光仪、旋光度、不确定度1 范围适用于自动旋光仪旋光度示值误差校准结果不确定度的评定。
2 引用文件2.1 JJG536—1998 旋光仪及旋光糖量计2.2 JJF1059—1999 测量不确定度评定与表示2.3 CNAS-CL07:2011 测量不确定度的要求3 概述3.1 测量依据：JJG536—1998 旋光仪及旋光糖量计检定规程3.2 测量条件3.2.1 室内温度：（15～30）℃；相对湿度小于85﹪；3.2.2 电源电压：（220±22）V；频率：（50±1）Hz3.3 测量标准：标准旋光管四只，其旋光度分别为：+17°、+5°、-5°、-17°，上级证书给定扩展不确定度为0.003O（k＝2）；示值误差不超过±0.2℃，分辨力为0.1℃的温度计。
3.4 被测对象0.01级、0.02级、0.05级自动旋光仪。
3.5 测量方法将被检仪器和温度计预热半小时，测量前调好仪器零点（此后不在调整零点）。
然后将标准旋光管放入测试箱内测试架上中间位置，铂电阻温度计感温头紧帖在标准旋光管靠近石英片一端，盖上箱盖，等温（7～10）min后，读记温度值和仪器示值，如此反复，测量6次，通过计算，既可得到其示值误差。
3.6 评定结果的使用在符合上述条件下的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定。
4 数学模型式中：——旋光仪旋光度示值误差；——被检仪器6次测量值的平均值；——被检仪器零点值（6次测量平均值）；时标准旋光管的旋光度；t——测量时标准旋光管的温度。
5 输入量的标准不确定度评定5.1 输入量标准不确定度u（）的评定该项不确定度主要来源于旋光仪的测量重复性和仪器分辨力。
目视旋光仪旋光度示值误差测量不确定度的评定
五、目视旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定（一）、测量过程简述1、测量依据：JJG536-1998计量检定规程2、测量环境条件：温度 (15-30)℃相对湿度≤85%3、测量标准：标准旋光管4、被测对象：目视旋光仪5、测量方法：首先测出空测试筒关闭时的仪器零点值，然后将标准旋光管放入测试筒，将数字温度计探头紧贴在标准旋光管的管体上（靠近石英片一端），静止10min左右，读出旋光度值和温度值。
目视旋光仪的测量值（a）是该旋光度值与仪器零点值之差，根据当时温度值（t）对标准旋光管的旋光度a加以修正，６次仪器测量值与修正后的标准旋光管的旋光度之差即为仪器的示值误差。
6、评定结果的使用：在符合上述条件下的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定结果。
（二）、数学模型：目视旋光仪的示值误差∆a的计算公式为：∆= a a-0a-s a（1+0.000144tδ）a式中：a——目视旋光仪在检定时的6次测量值的平均值（°）；aa——被测仪器的零点值（6次测量平均值）（°）；a—— 20℃时标准旋光管旋光度的实际值（°）；sδ——由于测量结果进行了温度修正，tδ为修正温度与t20℃的差值（三）、各输入量的标准不确定度分量的评定１、目视旋光仪测量读数值引起的标准不确定度u (a a ) 1.1由测量重复性引起的标准不确定度1u (a a )对一台稳定性较好的目视旋光仪进行6次测量结果见表5-1 表5-1 6次重复性测量值实验标准差： 1)(12--=∑=n X XS ni in =0.0052°6次测量平均值的标准差： ()x S =nS =60052.0ο= 0.0021°1u (a a ) = 0.0021° 自由度 11v =n -1 = 6-1 = 51.2 目视旋光仪分辨力的标准不确定度2u (a a )该仪器的分辨力为0.01°则其变化半宽为0.005°，按均匀分布处理 ，故：2u (a a ) =3005.0ο= 0.0029°估计)()(22a a a u a u ∆为0.10 , 故12v = 50)10010(212=⨯-以上两项合成为 u 2(a a )=[1u 2(a a )+ 2u 2(a a )]u (a a ) = 220029.00021.0+ =0.0036°u (a a )的自由度按韦尔奇 —— 萨特思韦特公式计算1v = 500029.050021.00036.0444+=31２、目视旋光仪零点值引起的标准不确定度u (0a )目视旋光仪零点值的标准不确定度与仪器分辨力的标准不确定度u 2(0a )完全相同u (0a )=0.0029°估计)()(00a u a u ∆为0.10 , 故ν0 = 50)10010(212=⨯-３、标准旋光管的旋光度标准值引起的不确定度u (s a )依据JJG536 — 1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》，标准旋光管旋光度值的扩展不确定度为0.004°，包含因子k = 2；按正态分布处理：u (s a ) = 2004.00= 0.002°估计)()(s s a u a u ∆为0.10 故 50)10010(2123=⨯=-ν４、由修正温度与20℃之差不准而引起的误差估算的标准值的不确定度u (t δ)，依据JJG536 — 1998，检定时应使用示值误差不超过±0.2℃的数显温度计，设其分辨力为0.1℃（变化半宽0.05℃）。
投影仪示值误差的测量不确定度评定
投影仪示值误差的测量不确定度评定作者：林文治来源：《科技视界》 2013年第36期林文治（徐州市计量检定测试中心，江苏徐州 221002）【摘要】本文主要通过实验论证投影仪示值误差测量结果的不确定度。
【关键词】投影仪；不确定度；示值误差投影仪又称为光学投影检量仪或光学投影比较仪，为利用光学投射的原理，将被测工件之轮廓或表机投影至观察幕上，作测量或比对的一种测量仪器。
现在本文就通过一系列实验来论证投影仪示值误差的测量结果不确定度。
1 测量方法用 200mm二等玻璃刻线尺对投影仪示值误差进行校准。
校准时，使投影仪示值于零位，将玻璃刻度尺安置在工作台的中间位置，调整标准玻璃刻度尺与工作台移动方向平行。
再在影屏中心的邻近位置上安置双刻线分划板使双刻线对准标准玻璃刻度尺的零位，在读数装置上读得L0，依次移动工作台，使各受校准点处标准玻璃刻度尺与双刻线分划板的双线对准，并在读数装置上读得L，可得各受校准点处的误差。
下面以光学机械式读数装置中校准l00mm点为例进行评定。
2 数学模型δ■＝（Ａ■－Ａ■）－Ｌ■式中:S——各点的示值误差；A——各校准点上仪器的读数值；Ai——起始点上仪器的读数值；Li——标准玻璃刻线尺所用的实际尺寸3 方差和灵敏系数考虑各分量彼此独立，依据公式u■■（δ■）＝∑■■ｕ■（ｘ■）得ｕ■■＝ｕ■（△）＝ｃ■■ｕ■（Ａ■）＋ｃ■■ｕ■（Ａ■）＋ｃ■■ｕ■（Ｌ■）式中：ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ａ■＝１；ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ａ■＝－１；ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ｌ■＝－１4 标准不确定度一览(见表1)表15 计算分量的标准不确定度5.1 测量读数L0和Ｌ■的误差引起的标准不确定度分量u1测量读数包括瞄准误差和估读误差，其中瞄准误差包含影屏瞄准和读数时的瞄准。
以校准时使用10倍物镜计算，读数装置的放大倍数为20倍，则两项瞄准误差分别为δ影=5×250/10×2×105=0.63μmδ影=5×250/20×2×105=0.31μm两项合成：δ＝■＝■＝０．７０μｍ估读误差为分度值的1/10，即0.1μm。
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定【摘要】本文主要针对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定。
在介绍了研究背景和研究目的。
正文部分分别介绍了测量方法、不确定度分析、数据处理、结果讨论和影响因素。
通过对数据的详细分析和讨论，得出了有关吸光度示值误差的结论，并探讨了可能的影响因素。
结论部分总结了本研究的重要发现，强调了研究意义，并展望了未来的研究方向。
通过本文的研究，可以更深入地了解酶标分析仪吸光度示值误差的不确定度，并为相关研究提供参考。
【关键词】酶标分析仪、吸光度、示值误差、不确定度评定、测量方法、数据处理、结果讨论、影响因素、结论总结、研究意义、展望未来、研究背景、研究目的1. 引言1.1 研究背景酶标分析是现代生物技术领域中一种常用的实验方法，用于测定生物样本中特定物质的浓度。
在酶标分析中，吸光度是常用的测量指标之一，通过测量样本溶液在特定波长下的吸光度值，来确定样本中目标物质的浓度。
由于各种各样的因素可能会对吸光度示值造成影响，因此需要对吸光度示值误差进行评定，以保证实验结果的准确性和可靠性。
目前，关于酶标分析仪吸光度示值误差的研究仍然比较有限，尤其是在不确定度评定方面还存在许多问题待解决。
本文旨在通过对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定，探讨其影响因素及数据处理方法，为酶标分析实验提供更为科学和可靠的数据支持。
通过本研究，我们希望可以更全面地了解酶标分析仪吸光度示值误差的特点，为进一步完善该分析方法提供参考和指导。
1.2 研究目的研究目的是对酶标分析仪吸光度示值误差的不确定度进行评定，为该仪器在实验分析中的准确性提供参考。
通过测量方法、不确定度分析、数据处理和结果讨论，我们希望能够揭示吸光度示值误差的来源，并确定其影响因素。
从而为实验结果的可靠性和准确性提供更为科学的依据。
通过本研究的展望未来，我们也希望能够为酶标分析仪的使用和维护提出更为有效的建议，进一步提高实验结果的可信度和稳定性。
旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评定
Ｅｖ ａ ｌ ｕａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｕｎ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｏ ｆ Ｉ ｎｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｅｒ ｒ ｏ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｐｏ ｌ ａ ｒ ｉ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｓ
２ ） ； １ ． ４ 被 测对 象 ： ０ ． ０ １ 级 自动 旋光 仪
＝
４ 输 入量标 准 不确 定度 评定 ４ ． １ 输 入量 Ｏ ／ 的标准 不确 定度 “ （ ） 评定
在２ ６ ． ６ ℃ 条件 下 ， 用旋 光 度 为 ＋３ ４ 。 的 标 准 旋 光 管 测 量 编号 为 ０ ７ １ ０ ８ ２ ８的 ＷＺ Ｚ一 ２ Ｂ型 自动 旋光 仪 ， 连续 测 量 ６次 ， 测量 值 为 ３ ４ ． ６ ５ ９ 。 、＋３ ４ ． ６ ５ ７ 。 、＋３ ４ ． ６ ５ ６ 。 、＋
。
√
＾ 『 ｎ
＝ ０ ． ０ ０ ８ 。 ，
６
实 际检定 过程 中 ， 以 ６次 测 量示 值 的平 均 值 作 为 测 量结 果 ， 则 检定 结 果 的重复 性引 入 的不确 定度 分量 为
ｓ （ ）：
０ ０１ ８￣ ：０ ＿． ：０ ． ０ ０ ０７。
之 差 为被测 旋 光仪 旋光 度 的测量 值 。测 量值 与标 准 值
度分 量 为
Ｕ （ ６ ）＝０ ． ２ ８ ９×０ ． ０ ０ １ 。＝０ ． ０ ０ ０ ３ 。
因为 ｓ （ ｘ ）＞ ｕ （ ８ ） ， 此 时重复性 中 已经包含 分辨力对 检
定结果的影 响 ， 故不再考虑分辨力所引入的不 确定分量 。
则 “ （ ）： ０ ． ０ ０ ０ ７ 。 ４ ． ２ 输入 量 Ｏ ｔ 。 的标 准不 确定 度 ／ Ｚ （ 。 ） 的评定
旋光仪及旋光糖量计检定装置计量标准技术报告2020
计量标准技术报告
计量标准名称旋光仪及旋光糖量计检定装置计量标准负责人
建标单位名称
填写日期
目录
一、建立计量标准的目的……………………………………………………( )
二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( )
三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( )
四、计量标准的主要技术指标………………………………………( )
五、环境条件……………………………………………………………( )
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( )
七、计量标准的稳定性考核…………………………………………………( )
八、检定或校准结果的重复性试验……………………………………………( )
九、检定或校准结果的不确定度评定……………………………………( )
十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( ) 十一、结论……………………………………………………………………( ) 十二、附加说明…………………………………………………………………( )
注：应当提供《计量标准的稳定性考核记录》。
自动旋光仪示值误差测量不确定度评定 王庆娟
自动旋光仪示值误差测量不确定度评定王庆娟摘要：自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。
对自动旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度进行分析。
关键词：自动旋光仪旋光度；误差；不确定度1 测量方法（JJG536－2015）自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。
首先将被检旋光仪调整零点值，将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位，将温度计与标准旋光管靠近石英片的一端连接；关闭测试筒使标准旋光管与测试筒温度充分平衡（平衡时间7~10分钟），然后读记温度值和仪器示值。
如此反复6次读取零点值和仪器示值。
示值平均值aa与零点平均值a0之差为被测旋光仪旋光度的测量值。
测量值与标准值as之差为旋光仪旋光度的示值误差。
2 数学模型旋光度的示值误差的计算公式为：△a=aa-a0-as（1+.000144δt）式中：aa：旋光仪旋光度在检定时的6次测量值的平均值，（°）；a0：被测仪器的零点值（6次测量值的平均值，（°）；as：标准旋光管旋光度的实际值，（°）；δt：由于测量结果进行了温度修正，δt为修正温度与20℃的差值。
3 计算分量标准不确定度3.1 输入量ai的标准不确定度u（ai）的评定输入量ai的不确定度来源主要是旋光仪吸光度的测量重复性，可以通过连续测量得到测量列，采用A类评定方法进行评定。
选一台稳定性好的旋光仪作为被检定对象，用标准管编号为0320015的标准石英管（其标准值为32.789°（20℃），连续测量六次，得一组测量列如下：32.803、32.804、32.801、32.800、32.799、32.800（单位：°）参考文献：[1] 杨颖.旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评定[J].计量与测试技术，2017，44（06）：109-110.[2] 纪媛.自动旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度[J].民营科技，2017（03）：2.[3] 赵玉琴.旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定[J].计量与测试技术，2007（08）：9-10.。
旋光仪不确定度15
控制号：XMJL-YH-JS(15)-2011旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评估1、 概述1.1 测量依据：JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》 1.2 环境条件：温度（15～30）℃，相对湿度≤85％1.3 测量标准：标准旋光管，旋光度+35°，-35°，+17°，-17°，+5°，-5°，根据检定证书，测量结果的不确定度0.003°（k=3）1.4 被测对象：0.01级、0.02级、0.05级自动旋光仪，0.02级、0.05级目视旋光仪1.5 测量过程：自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。
首 先将被检旋光仪调整零点值，将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位，将数学温度计的探头与标准旋光管靠近石英片的一端连接；关闭测试筒使标准旋光管与测试筒温度充分平衡（平衡时间7～10min ），然后读记温度值和仪器示值。
如此反复6次读取零点值和仪器示值。
示值平均值α与零点平均值α0之差为被测旋光仪旋光度的测量值。
测量值与标准值αs 之差为旋光仪旋光度的示值误差2、 数学模型)](000144.01[0t t o -+-=∆ααα 式中： △α——旋光仪旋光度示值误差，(°)α0——20℃时标准旋光管的旋光度，(°)α——旋光仪旋光度的测量算术平均值， (°) t ——测量时标准旋光管的温度，（℃） t 0 ——特定温度值20，（℃）3、输入量标准不确定度评定3.1 输入量α测量重复性的标准不确定度u （α） 的评定用旋光度为+35°（编号为96004）的标准旋光管测量一台0.01级WZZ-2S 型自动旋光仪，连续测量6次，测量值为+34.185°、+34.190°、+34.190°、+34.180°+34.185°、+34.185°单次的实验标准差1)(2--=∑n S iαα＝0.0037°，6次测量平均值的标准差为()︒=︒==0015.060037.0ns x s 即 ()︒=0015.0αu51611=-=-=n ν3.2 输入量o α的标准不确定度()0αu 的评定输入量o α的标准不确定度主要来源于标准旋光管的定值不确定度，可根据检定证书给出的定值不确定度来评定。
验光仪示值误差测量结果的不确定度的评定
201信息记录材料 2018年3月 第19卷第3期管理在信息化大背景下进行改革是大势所趋。
【参考文献】[1]许长春.信息化背景下传统档案管理工作的改革研究[J].中国战略新兴产业，2017.[2]李小平.基于互联网竹信用档案管理体系研究[C].四川大学，2004.作者简介：李晓辉（1982-），女，汉族，河北南宫，大学本科，助理馆员，研究方向：档案管理。
1 验光仪的简述1.1 验光仪的基本含义验光仪是用来检查光线进入眼球之后反映出来的情况，它是用人们正面相看得到的眼球的结果为准则的，因此，测量结果容易受到测量仪器与眼球角度之间的影响，反应了将要检测的眼睛与正面测量之间的聚散关系。
1.2 验光仪的基本内容验光是用验光仪对眼角膜的可诊断性操作，是为了配出合适的镜片。
因此，这种操作不仅可以方便的测量出近视度数，而且还不用瞳孔的散光。
此外，验光仪能够自动打印结果，而不再换算病历结果，一般情况下几分钟就能诊断一个患者，并且能够迅速测定出患者的度数，并且提供较为精确屈光矫正和瞳孔间正常距离。
1.3 验光仪准确性的影响因素影响验光仪准确性的因素有很多，如当患者的眼睛和头部不能合作得很好，总是无意识地动作，眼睛不能够集中地聚焦在验光仪内的目标，这样就导致需要放松调节的程度是不够的，那么就会影响眼部检查结果的程度，甚至重复检查的度数差异比较大。
尤其是小孩子和眼睛散光程度比较高的患者，电脑验光仪测试得出的结果存在较大误差，甚至不能够得到应得到的正确度数。
因此，电脑验光仪得到的度数不能够作为配眼镜的独有依据。
2 验光仪示值误差测量的不确定度评定2.1 人为操作中的不确定性评定首先，由于电脑验光是由人来进行的，因此最后的测量结果具有不确定性。
可能是由于人的头部并不是固定不变的，只要头部与验光仪之间出现一点点小小的偏误就可能造成极其大的误差。
其次，在电脑验光仪初始化仪器的参数中，由于人与人之间的眼睛的不同，因此在设置参数中则需要考虑到测量过程中的初始参数是否相同。
旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定
[ 2]李慎安, 刘风 1 测量不确定 度评定与 表示 1 北 京: 中国 计量出 版社, 19991
作者简介: 赵玉琴, 女, 高级工程师。工作单位: 哈尔滨市计量 检定测试 所。通讯地址: 150036 哈尔滨市香坊区珠江路 5 号。 收稿时间: 2007- 01 - 09
( 上接第 8页 )
表2
即 uc = 1. 4044M 8 有效自由度为
veff =
uc4
u4 (Ax ) v(Ax )
+
u4 (AN ) v (AN )
=
1.
1. 40444 3744 / 13
=
14
41214 扩展不确定度
取置信概率 P = 95% , K = 2, 则
U95 = tp ( veff ) # uc = t95 ( 14) # uc = 3. 0M 8
合并样本标准差为: Sp =
1 m
m
E
j=
1S2j
=
01 0026b
实际情况, 在重复条件下连续测量 6次, 以算术平
均值为测量结果, 则可得到不确定度
u ( A) = 010026 / 6= 010011b 自由度
m
v1 =
E
j=
1vj
=
18
@
(
6-
1)
=
90
312 输入量 A0 的标准不确定度 u( A0 )的评定
缘电阻时, 它的分辨力 为设定值的 1% , 则在 100M8
点, e3 = 1% @ 100= 1M 8 属均匀分布, k = 3, 按半宽计算, 故
u (Ax ) = e3 /2k = 1 /2 3= 012887M8
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定
酶标分析是通过测量酶催化底物与产物之间的化学反应产生的光信号来定量测定某种
生物分子的含量。
而酶标分析仪则是用于测量和记录这些光信号的仪器。
在实际应用中，
酶标分析仪的吸光度示值误差是不可避免的，因此我们需要对其进行不确定度评定，以评
估测量结果的可信度和准确性。
在酶标分析中，吸光度示值误差的主要来源有多个方面，包括仪器本身的误差、操作
人员的误差、环境因素的误差等。
为了评定吸光度示值误差的不确定度，我们需要首先确
定各个误差来源的贡献程度。
我们可以通过多次反复测量同一样品来评估仪器本身的误差。
在此过程中，我们可以
固定其他因素，只改变样品的浓度，并记录多次测量的结果。
然后，我们可以计算这些结
果的均值和标准偏差，标准偏差即为吸光度示值的不确定度。
操作人员的误差也是吸光度示值误差的一个重要来源。
为了评估操作人员的误差贡献，我们可以让不同的操作人员对同一样品进行测量，并记录多次测量结果。
然后，我们可以
计算不同操作人员的测量结果之间的差异，并取其标准偏差作为操作人员误差的不确定
度。
在进行不确定度评定时，我们还需要考虑到其他可能的因素，比如试剂的质量、仪器
的灵敏度等。
这些因素可能会对测量结果产生一定的影响，需要进行相应的评估。
酶标分析仪吸光度示值误差的不确定度评定是一个复杂而重要的过程。
通过对各个误
差来源的评估，我们可以更准确地评估测量结果的可信度和准确性，并及时采取相应的措
施来降低误差的影响，提高测量结果的可靠性。
食糖中比旋光度的测量结果的不确定度的评定
（上接第317页）摘要:本文简述了食糖中比旋光度的测量结果的不确定度的评定。
关键词:比旋光度法食糖比旋光度含量不确定度1食糖比旋光度的测量方法称取样品10g （精确至0.0001g ），置于100ml 容量瓶中，加适量水溶解，加氨试液0.2ml，用水定容至刻度，摇匀，放置10min。
于25℃用水调零，然后用样液冲洗旋光管两次，样液装满旋光管，不能有气泡产生，进行测定。
2被测量的数学模型X=α×100m×L×（1-X 1）2.1糖比旋光度的计算公式：式中：X———比旋光度，单位为度（°）；α———旋光度，单位为度（°）；100———样品中总体积的数值，单位为毫升（ml ）；m———样品的质量的数值，单位为克（g）；L———旋光管的长度的数值，单位为分米（dm ）；X 1———样品水分的质量分数，%。
2.2不确定度的传播率：u r (X)=[u r 2(α)+u r 2(m)+u r 2(X 1)+u r 2(rep)]1/23不确定度的来源本试验中不确定度的来源有测得的旋光度的值、称量的样品的质量、样品的水分及重复性。
4分析和量化不确定度的分量4.1测得旋光度的值不确定度u r (α)不确定度的来源有:测量时仪器误差的影响、糖溶液的体积。
4.1.1校准：自动旋光仪校准证书给出示值误差±0.02°，稳定性误差0.02°，重复性误差0.007，按正态分布考虑，其不确定度：u(α)=[(0.02°3)2+(0.02°3)2+(0.07°3)2]1/2=0.00970测得旋光度的值为4.877°，相对标准不确定度为：u jr (α)=0.009704.8770=0.199%4.1.2糖溶液的体积（100ml ）的不确定度（V1）①校准：100ml 容量瓶最大允许误差0.10ml，按三角分布计算标准不确定度为：0.106√=0.041ml ②温度效应：假设温度变化范围±4℃，水膨胀系数a=2.1×10-4/℃，近似矩型分布，100ml 溶液产生的不确定度为：100×4×2.1×10-43√=0.049ml，校准与温度效应相互独立，将这两个分量合成V 1的标准不确定度为：u （V 1）=[0.0412+0.0492]1/2=0.064ml，其相对标准不确定度为：u r (V 1)=u(V 1)V 1=0.064100=0.064%食糖中比旋光度的测量结果的不确定度的评定王娜（山东龙力生物科技股份有限公司）域积水反应。
旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定
标准差（ ）
Ｏ ． ０ ０ ２ ２ Ｏ ． ０ ０ ３ ３ Ｏ ． ０ ０ ２ ７ ０ ． ０ ０ ２ ７ Ｏ ． ０ ０ ２ ６ ０ ． ０ ０ ２ ７
Ｏ． Ｏ ｏ ２ ７ Ｏ． Ｏ （ ） Ｏ． Ｏ ０ ２ Ｓ ０． Ｏ （ ） ２ Ｓ Ｏ ０ ０ ２ Ｓ Ｏ ｆ ｍ ２
合并样本标准差为： ｓ ＝ Ｙ， ／ ｎ ∑Ｓ ＝ ０ ． ０ ０ ２ ６ 。
＝
１
实 际情 况 ， 在重 复条件 次下 连续测 量 ６次 ， 以算 术 平
均值为测量结果 ， 则可得到标准不确定度
Ⅱ （ ）：０ ． ０ ０ ２ ６ ／ ， ／ ６：０ ． ０ ０ １ １ 。 自由度 １ ＝∑
《 计量与溯试技 表》 ２ Ｄ １ ３争第 ４ ｏ卷第 ９期
旋 光 仪 示 值 误 差 测 量 结 果 的 不 确 定 度 评 定
Ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ Ｕ ｎ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ Ｉ ｎ ｄ ｉ ｃ ａ ｉ ｔ ｏ ｎ Ｅ ｒ ｒ ｏ ｒ ｏ ｆ Ｐ ｏ ｌ ａ ｒ ｉ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ Ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ
ｎ １
１ ． ２ 环境 条件 ： 温度（ １ ５ ～３ ０ ） ｃ ｌ Ｃ， 相 对湿度 ≤８ ５ ％。
１ ． ３ 测量 标 准 ： 标 准旋光 管 ， 其 旋光 度 ： ± ５ ｏ ±１ ７ ｏ±３ ５ ｏ
不 确定 度为 ： ０ ． ０ ０ ３ 。 ， 包 含 因子 ＝３ 。
左右读 出旋光度值和温度值 。旋光仪的测量值 （ ） 是旋 光度值与仪器零点值之差， 根据 当时温度值（ ｔ ） 对标准旋光 管的旋光度（ ａ ｏ ） Ｊ ｍ； Ａ 修正。６ 次测量值的算术平均值与修
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定发布时间：2021-04-02T04:35:52.694Z 来源：《中国科技人才》2021年第5期作者：梁俊[导读] 在测量不确定度分析中，测量结果的任何变化都会影响不确定度的估计，因此通常需要进行大量的计算。
贺州市检验检测中心广西贺州 542899摘要：在测量不确定度分析中，测量结果的任何变化都会影响不确定度的估计，因此通常需要进行大量的计算。
使用Excel电子表格分析了微孔板分析仪吸光度不确定度的测量不确定度。
测量结果的不确定度是通过指示酶标记物光密度误差的测量结果的不确定度来计算和估计的。
实践表明，使用Excel电子表格进行不确定度分析，不仅可以提高计算结果的准确性，而且可以显著提高劳动生产率。
关键词：酶标分析仪；吸光度；不确定度引言酶标分析仪验证程序和JJF 1059.1-2012测量不确定度评估与表达分析了不确定性成分的主要来源，这些不确定性成分会影响酶标分析仪的OD测量并提供不确定性评估过程。
1 酶标分析仪的工作原理ELISA分析仪是ELISA检测的专用工具之一。
它可以分为半自动和自动两种，但它们的工作原理是一样的。
它的核心是一个变色的光电色度计，它使用比色法来分析特定的抗原或抗体。
由于检验医学的要求越来越高，用传统的光电比色计无法完成这一任务，因此对酶标尺中的光电比色计提出了特殊的要求。
2酶标仪的检定方法及检定项目酶标分析仪标准材料由标称吸光度值为0.2、0.5、1.0、1.5的过滤器标准材料组成，打开接线盒的电源，打开酶标工具开关，仪器将在输入安全代码后启动。
设备将自动预热3-5分钟。
如果在初始化过程中发生错误，系统中将出现一个带有错误消息的弹出窗口，建议您及时检查并解决问题。
在测试之前，请设置测试参数。
根据需要选择布局方向，运动模式和振动模式，然后按确定按钮进入96孔微量滴定板的可视界面。
按下“项目”按钮以选择要定义的项目，并在96孔微量滴定板筛选界面上设置空白位置，阳性对照位置，阴性对照位置，样品位置等。
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定
酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定酶标分析是一种常用的生物化学分析方法，利用酶作为标记物质，通过其对底物的催化作用来进行定量分析。
酶标分析仪则是用来测定酶标分析结果的仪器设备，通过测定吸光度示值来获取样品浓度信息。
在酶标分析过程中，为了保证测定结果的准确性和可靠性，需要对酶标分析仪吸光度示值的误差进行测量和评定。
本文将对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定。
1. 实验方法及过程本实验选取了常用的酶标分析仪进行测定，通过标准溶液进行多次测量，以获取吸光度示值误差的数据。
具体实验步骤如下：（1）准备一定浓度的标准溶液，使其符合酶标分析的测定范围；（2）使用酶标分析仪对标准溶液进行多次测量，记录吸光度示值；（3）根据测定值，计算吸光度示值的平均值和标准偏差，以评估吸光度示值的稳定性和误差范围。
（1）标准溶液浓度：10μmol/L；（2）测定次数：10次；（3）吸光度示值范围：0.35-0.45；（4）吸光度示值平均值：0.40；（5）吸光度示值标准偏差：0.025。
1. 实验不确定度的评定（1）类型A不确定度的评定通过多次测定标准溶液吸光度示值，得出了吸光度示值的平均值和标准偏差。
根据标准偏差的计算方法，可以得出类型A不确定度的评定值为0.025。
（2）类型B不确定度的评定对于类型B不确定度的评定，需要考虑到仪器的精密度、环境条件等因素。
通过对仪器的性能参数和环境条件进行分析，得出了类型B不确定度的评定值为0.015。
2. 吸光度示值误差的综合不确定度评定综合考虑类型A和类型B不确定度的评定结果，可以得出吸光度示值误差的综合不确定度为0.03。
这个数值反映了在实验条件下，酶标分析仪吸光度示值的误差范围及其可靠性。
三、结论通过对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定，可以为酶标分析实验结果的准确性和可靠性提供参考依据，并为后续的实验操作和数据分析提供支持。
食糖中比旋光度的测量结果的不确定度的评定
【 ０ ． ２ １ ＋０ ． ０ ０ ７ ６ ＋ ０ ０ ３ ９ ＋０ ． ０ ７ ０ 】 ２ ／ ％
０ ． ２ ３％
＝
４ ． ２ ． ４ 水 分合 成标 准不确 定度 。水 分计 算公式 为 ： Ｘ １ ＝
×１ Ｏ ０ ， 计 算公式 中分子 为质量 的增加 ｍ３ ： ｍ１ — １ ７ ７ ２ ，
入 的。
ａ称 量 使用 的是 万 分之 一 天平 ， 天 平检 定 证 书最 大 允
许 误差 为 ４ － １ ． Ｏ ｍｇ ， 按均 匀分布考虑 ， Ｕ （ ｍ） ＝ １ ． ０ ／ 、 ／ ３＝ ０ ．
５８ｍｇ。
ｂ天平 的分辨力。采用 电子 天平 称量 ， 由天平 分辨力导 致质量 的不确定度 ： ｕ ２ （ ｍ） ＝ Ｏ ． ５ ８ ×６ ｘ ＝ Ｏ ． ５ ８ ×０ ． １ ＿ Ｏ ． ０ ５ ８ （ ｍｇ ）
由天平校 准 导致标 准不确 定度 ：
十 次测量 结果平 均值 的实验 偏 差 ：
ｕ Ｊ （ ｍ ） ＝ 【 ｕ ； （ ｍ ） ＋ ｕ ； （ ｍ ） ： 【 （ ０ ． ５ ８ ） ＋ （ ０ ． Ｏ ５ ８ ） ＝ ０ ． ５ ８ （ ｍ ｇ ）
② 干燥 前试 样及 称 量 瓶 的质 量 。与 称 量瓶质 量 ｍ 相 似， ｍ 的 不确 定 度 主要 也 是 由天平 校 准 引入 的 ， 同上 处 理， 得 到 ｍ１ 标 准不确 定度 为 ： ｕ （ ｍ１ ） ＝ ０ ． ５ ８ （ ｍｇ ） ③ 干燥 后试样 及称 量瓶 的质量 ｍ２ 。 与处理 ｍ 方法相
＝
８ ． ９ ６％ ×０ ． ４ ４％ ０ ． ０ ３ ９％
４ ． ２ ． １ 糖 水 分测量 方法如 下 ： ① 称 取 混 匀样 品 ２ ｇ （ 精 确至 ０ ． ０ ０ ０ １ ｇ）于 已烘至 恒 重的称 量皿 中 ，放 入 １ ０ ５ 。 Ｃ ４ － ２ ℃ 恒温 干燥 箱 内 干燥 ２小 时 ， 移 入 干燥 器 中冷 却 ， ３ ０ ｍｉ ｎ
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点, e3 = 1% @ 100= 1M 8 属均匀分布, k = 3, 按半宽计算, 故
u (Ax ) = e3 /2k = 1 /2 3= 012887M8
( 3)合成标准不确定度
uc 2 = u2 (Ax ) + u2 (AN ) = 1. 9723( M8 ) 2
)
=
0.
10, 则自由度
v2 = 50
313 输入量 t的标准不确定度 u( t)的评定
输入量 t的标准不确定定度主要来源于精密电阻 测温仪。精密电阻测温仪为 015级, 可以认为服从均
匀分布, 则包含因子 k = 3
u ( t) = a /k = 0. 5% @ 40 / 3= 0. 1155e
估计
准旋光管在筒内静止 10分钟左右, 读出仪器示值和温 度值。旋光仪的测量值 ( A) 是仪器示值与仪器零点值
之差, 根据测量时标准旋光管的温度对其标准值 ( A0 ) 加以修正。 6次测量值的算述平均值与修正后的标准 旋光管的标准值之差即为仪器示值误差。
116 评定结果的使用: 在符合上述条件下的测量结
摘 要: 本文详细介绍了旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定方法。 关键词: 旋光仪; 测量; 不确定度; 自由度
1 概述
111 测量依据: JJG536- 19985旋光仪及旋光糖量计 检定规程 6。
Hale Waihona Puke 112 环境条件: 温度 ( 15~ 30) e , 相对湿度 [ 85% 。
113 测量标准: 标准旋光管, 其旋光度: + 341981b; -
合并样本标准差为: Sp =
1 m
m
E
j=
1S2j
=
01 0026b
实际情况, 在重复条件下连续测量 6次, 以算术平
均值为测量结果, 则可得到不确定度
u ( A) = 010026 / 6= 010011b 自由度
m
v1 =
E
j=
1vj
=
18
@
(
6-
1)
=
90
312 输入量 A0 的标准不确定度 u( A0 )的评定
即 uc = 1. 4044M 8 有效自由度为
veff =
uc4
u4 (Ax ) v(Ax )
+
u4 (AN ) v (AN )
=
1.
1. 40444 3744 / 13
=
14
41214 扩展不确定度
取置信概率 P = 95% , K = 2, 则
U95 = tp ( veff ) # uc = t95 ( 14) # uc = 3. 0M 8
311 输入量 A的标准不确定度 u( A) 的评定 输入量 A的不确定度 来源主要是旋光仪的测量
不重复性, 可以通过连续测量得到测量列, 采用 A 类
方法进行评定。
被测对象为 0101级自动旋光仪, 若选择标准值为 341981b的标准 旋 光管, 连 续测 量六 次, 得 到测 量值
341984b, 341983b, 341989b, 34990, 341988b, 341986b
温仪示值误差
413 合成标准不确定度的计算
输入量 A、A0、t彼此独立不相关, 所以合成标准不
确定度按下式计算: u2c ( v A ) =
9( v A) # u( A) 2 9( A)
+
9( v A) 9( A0 )
#
u
(
A0
)
2
+
9( v A) 9( t)
#
u(
t)
2
5计量与测试技术 6 2007年第 34卷第 8期
341983b; + 171041b; - 171065b; + 41976b; - 41941b, 不确定度为 01003b, 包含因子 k = 2。
114 被测对象: 0101级自动旋光仪。
115 测量过程: 首先测出空测试管关闭时的仪器零 点值, 将标准旋光管放入测试筒, 精密电阻测温仪探
头紧贴在标准旋光管的管体上 (靠近石英片一端 ) , 标
vu u(
( t) t)
=
0.
20, 则自由度
v3 = 12
10
4 合成标准不确定度的评定 411 灵敏系数
数学模型 v A= A- A0 [ 1+ k ( t- t0 ) ] 灵敏系数: C1 = 9( v A) / 9( A) = 1 C2 = 9 ( v A) /9( A0 ) = - [ 1+ k ( t - t0 ) ] = - 1. 00144( t= 30e ) C3 = 9( v A) /9t = - 0. 000144 A0 = - 0. 00504b /e ( A0 = 35b) 412 标准不确定度汇总表
测量次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
测得值 (M8 ) 98 96 97 97 97 94 95 96 95 95
残差 (M8 ) 2 0 1 1 1
-2 -1
0 -1 -1
残差平方 (M8 ) 2 4 0 1 1 1 4 1 0 1 1
v(AN ) =
u4 (AN )
u4 (AN1 ) v (AN 1 )
相对扩展不确度:
U r95 =
3. 0M 8 100M 8
=
3%
作者简介: 何韵, 女, 工程师。工作单位: 广东省计量科学研 究院。通讯 地址: 510405 广州市广园中路松柏东街 30 号。 收稿时间: 2007- 06 - 04
6 测量不确定度的报告与表示
01 01 级自 动旋 光 仪 示 值 误 差 测 量 结 果 的 扩 展 不 确定度为: U95 = 0. 0038b veff = 100
参考文献
[ 1] 谷智铭, 丁海铭 1 JJG 536- 1998 旋光仪及旋光糖量计 检定规程
1 北京: 中国计量出版社, 19981
果, 一般可直接使用本不确定度的评定结果。
2 数学模式
v A= A- A0 [ 1+ k ( t - t0 ) ] 式中: v A) ) ) 旋光仪的示值误差 ( b) ;
A) ) ) 旋光仪示值的算术平均值 ( b) ; A0 ) ) ) 20e 时标准旋光管的旋光度 ( b); k) ) ) 标准旋光管的温度系数 ( 01000144e - 1 ); t0 ) ) ) 特定温度值 ( 20e )。 3 输入量的标准不确定度评定
表2
标准不确定度 不确定度 标准不确
分量 u(xi )
来源
定度
u ( A)
旋光仪测量 01 0011b
不重复性
Ci
|C i |# u ( xi) vi
1
01 0011b 90
旋光管定值
u ( A0 )
不确定度
01 0015b - 11 00144 01 0015b 50
精密电阻测
u ( t)
01 1155e - 0100504b/e 01 00058b 12
旋光度
实验标准差 ( S j) 单位 ( b)
+ 35b - 35b + 17b - 17b + 5b - 5b 010017 01 0026 01 0030 01 0028 01 0027 01 0029 010029 01 0027 01 0026 01 0027 01 0019 01 0028 010027 01 0019 01 0028 01 0030 01 0026 01 0017
= C1 # u( A) 2 + C2 # u( A0 ) 2 + C3 # u( t ) 2
uc ( v A ) = 0100112 + 0100152 + 01000582 =
01 0019b
414 合成标准不确定度的有效自由度
veff
=
[C1#
u( A) ] 4 +
u4c ( v A) [C2 # u( A)
输入量 A0 的标准不确定度主要来源于标准旋光
管定值的不确定度, 可以根据证书上给出的定值不确
定度来评定, 因此应采用 B 类方法评定。证书给出的
不确定度为 01003b, 包含因子 k = 2, 则
u ( A0 ) = A/k = 0. 003 / 2= 0. 0015b
估计
vu u(
( A0 A0 )
]4 +
[ C3 # u ( t) ] 4 =
102
v1
v2
v3
5 扩展不确定度的评定
为了 方 便使 用, veff 可 近 似 为 100, 置 信 概 率取
95% , 查 t分布表得: k95 = t95 ( 100) = 1. 984
扩展不确定度为:
U95 = k95 # uc = 1. 984 @ 0. 0019= 0. 0038b ( p = 0. 95, k= 1. 984)
赵玉琴: 旋光仪示值误差测量结果的不确定 度评定
9
旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定
E valuation of Uncerta inty about Indication E rror of P olarim eter inM easurem ent
赵玉琴
(哈尔滨市计量检定测试所, 黑龙江 哈尔滨 150036)
+
u4 (AN 2 ) v (AN 2 )
=
11 37444 1124724 /
9
=
13
( 2) 线材测试仪 (导通机 ) 分辨力的标准不确定度