喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

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药理学——喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药理学——喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药理学——喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、喹诺酮类第一代:奈啶酸(1962)第二代:吡哌酸(1974),仅适用于泌尿道和肠道感染疗效差、耐药性发展迅速、应用日趋减少第三代:氟喹诺酮类(1979)诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星口服有效、副作用小、耐药性还未大量产生、发展迅速、临床广泛使用第四代:新氟喹诺酮类格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星【喹诺酮类药物抗菌作用机制】DNA回旋酶→干扰DNA复制◇对细菌选择性高,不良反应少。

(真核细胞不含有DNA回旋酶)【喹诺酮类共同特点】1.抗菌谱广、杀菌①尤其对革兰阴性杆菌作用强,包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用(环丙沙星最强);②对部分革兰阳性菌,如金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用(左氧氟沙星最强);③某些品种(环丙、左氧氟)对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用;④新喹诺酮类抗革兰阳性菌作用增强,特别是对肺炎球菌和葡萄球菌;莫西沙星还具有其他氟喹诺酮类所缺乏的抗厌氧菌活性。

阳盛阴不衰霸气抗厌氧2.口服吸收良好,体内分布广可进入骨、关节;氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星可进入脑脊液;血浆蛋白结合率低;t1/2较长;多数以原形经肾排泄,尿药浓度高;部分经肝脏代谢后,由肾排出;3.不良反应少,耐受性良好(1)消化道反应:常见恶心、呕吐、食欲减退。

氧氟沙星可致伪膜性肠炎。

(2)过敏:皮疹、血管神经性水肿、光敏性皮炎(洛美沙星多见)等。

(3)中枢神经系统:头痛、眩晕等。

不宜用于中枢神经系统病史者,尤其癫痫病史者。

(4)关节软骨损害:所有氟喹诺酮类在在儿童可引起关节痛及肿胀故不应用于青春期前儿童或妊娠期妇女。

4.适用于敏感病原菌所致感染——四条道路清干净!(1)泌尿生殖道感染如:尿路感染、前列腺炎、宫颈炎;环丙沙星和氧氟沙星也可有效治疗淋菌和衣原体感染所致尿道炎和宫颈炎;(2)肠道感染可以杀死多种导致腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾的细菌;也可有效治疗伤寒耐药菌株、其他沙门菌属感染及肠毒性大肠埃希菌引起的旅行性腹泻;(3)呼吸道感染环丙沙星和左氧氟沙星可有效治疗结核;左氧氟沙星和加替沙星、莫西沙星对衣原体、支原体和军团菌引起的上下呼吸道感染有效;(4)其他…二、常用的喹诺酮类药物—诺氟沙星(氟哌酸)—☆第一个氟喹诺酮类药,抗菌作用在第三代中最低。

抗生素,喹诺酮以及磺胺类药物

抗生素,喹诺酮以及磺胺类药物
Leabharlann NNNNO
O OH
2.作用G-:吡咯 酸
3
4
O 10 5
O
N
6 OH
HN
N
2N 1
9 N8
7
3.吡哌酸,用于革兰 氏阳性菌和葡萄球

和β-内酰胺类比,对G+ 弱(尤其肠球菌,链球菌 等);耐药菌出现,缩短 药物生命周期
磺胺类
• 对氨基苯磺酰胺是 必要的结构
• 磺酰氨基N上H不可 同时被取代,大多 为吸电子基团取代 基,可使抗菌活性 有所增强。
• 芳胺N上H被取代, 进入体内可代谢游 离出 -NH2才有作 用
青霉素的构效关系
1.头孢菌素的结构及特点
Dihydrothiazine ring
O O
O HH S
NH
NH3
N
O
OCOCH3
COOH
Bata Lactam 7 Aminoadipic side chain
Acetate
7 Aminocephalosprinic aicd ( 7 ACA)
三类的构效关系
抗生素类
1. β-内酰胺 类:
β-内酰胺环
β-内酰胺环开环与细菌发生酰 化作用,抑制细菌的生长。
2. 四环
素类
抗生

酸性条件(pH 2-6)下,二甲氨基易发生可逆 的差向异构化反应,差向异构化产物会进一 步脱水,生成脱水差向异构化产物.在碱性条 件下,可开环生成具有内酯结构的异构体
3.氯霉素 类
4.大环内酯类:对G+和 某些阴性菌、支原体 等有较强的作用
喹诺酮类 :
抗菌谱广:G+,G-,肺炎支原 体,肺炎衣原体,厌氧菌,分 支杆菌(抗结核),军团菌 等。和β-内酰胺类比,对 G+弱(尤其肠球菌,链球菌 等);耐药菌出现,缩短 药物生命周期

主管药师-专业知识-药理学-第三十四节喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药物

主管药师-专业知识-药理学-第三十四节喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药物

主管药师-专业知识-药理学-第三十四节喳诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药物[单选题]1抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是A.甲氧苇咤B.诺氟沙星C.利福平(江南博哥)D.红霉素E.对氨基水杨酸正确答案:B参考解析:唾诺酮类药物抑制细菌的DNA回旋酶而发挥抗菌作用。

掌握“唯诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物”知识点。

[单选题]2.下列不属于磺胺喀咤不良反应的是A.血小板增多症B.溶血反应C.结晶尿D.粒细胞缺乏E.过敏反应正确答案:A参考解析:磺胺喀咤可产生造血系统毒性,如粒细胞缺乏症,严重者可因骨髓抑制而出现粒细胞缺乏,血小板减少症,甚至再生障碍性贫血。

掌握“喳诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物”知识点。

[单选题]3.对磺胺类药不敏感的细菌是A.肺炎链球菌B.A群链球菌C.梅毒螺旋体D.脑膜炎奈瑟菌E.沙眼衣原体正确答案:C参考解析:磺胺类药物对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性,其中最敏感的是A群链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、鼠疫耶尔森菌和诺卡氏菌;也对沙眼衣原体、疟原虫、卡氏肺抱子虫和弓形虫滋养体有抑制作用。

但是,对支原体、立克次体和螺旋体无效,甚至可促进立克次体生长。

磺胺喀咤银尚对铜绿假单胞菌有效。

掌握“唾诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物”知识点。

[单选题]4.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶D.三氢叶酸还原酶E.二氢蝶酸还原酶正确答案:B参考解析:磺胺药与PABA结构相似,与PABA竞争二氢叶酸合成酶,抑制二氢叶酸合成,从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA,抑制细菌繁殖。

掌握“唾诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物”知识点。

[单选题]5.易致多发性神经炎的药物是A.SMZB.氧氟沙星C.TMPD.吹喃妥因E.左氧氟沙星正确答案:D参考解析:吹喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性神经炎等神经系统症状。

第五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药

第五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药

【氟喹诺酮类共性】
• 1抗菌谱广 尤其对革兰氏阴性杆菌,包括铜 绿假单孢菌在内有强大杀菌作用,对金葡菌及 产酶金葡菌也有良好抗菌作用。某些品种对结 核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。 • 2.口服吸收良好,体内分布广。血浆蛋白结 合率低,血浆t1/2相对较长。部分以原形经肾排 出,尿药浓度高,部分经由肝代谢。
【抗菌作用机制】
• 哺乳动物真核细胞中不含DNA 回旋酶,而是含有概念及机制上相 似的Ⅱ型DNA拓朴异构酶 (topisomease) Ⅱ ,喹诺酮仅在很高 浓度才能将其抑制,故喹诺酮类对 细菌选择性高,不良反应少。

【耐药性】
• 随着氟喹诺酮类药物广泛应用,已 出现细菌耐药性,A亚单位多肽编码基因 的突变可能为产生耐药性的原因。细菌 对本类药与其他抗菌药物之间无交叉耐 药性。但本类药物间存在交叉耐药性。
• 口服生物利用度为38%~60%,血药浓度较低, 静脉滴注可弥补此缺点。50%经肾排泄, t1/2约 3~5h。抗菌谱广,体外抗菌活性为目前在临床 应用喹诺酮类中最强者。对绿脓杆菌、肠球菌、 肺炎球菌、葡萄球菌(包括甲氧西林耐药株)均 较诺氟沙星强。一些对氨基甙类,第三代头孢 菌素等耐药的革兰氏阴性和阳性细菌对本品仍 然敏感。环丙沙星பைடு நூலகம்培氟沙星抑制茶碱代谢, 并由于提高甲基黄嘌呤浓度而可发生毒性反应。
【抗菌谱】
• 磺胺类药物抗菌谱广,通常体外对其敏感的有 化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、 杜克嗜血杆菌、奴卡菌属、放线菌、肉芽肿荚 膜杆菌和沙眼衣原体等。 • 尽管磺胺类对广泛的革兰氏阳性、阴性细菌有 作用,但近年来耐药株(如大多数脑膜炎球菌、 志贺菌、大肠杆菌)已很普遍,故不再选作这些 感染的治疗。仅用于某些敏感菌引起的泌尿道 感染,奴卡菌病,对青霉素过敏的患者预防链 球菌感染及风湿热复发

第三十五章 喹诺酮类

第三十五章 喹诺酮类


[耐药性] 耐药性]
通过基因突变或质粒介导产生耐药性。 通过基因突变或质粒介导产生耐药性。 合成过量的PABA; ; 合成过量的 产生低亲和性的而二氢蝶酸合酶; 产生低亲和性的而二氢蝶酸合酶; 降低膜的通透性; 降低膜的通透性; 改变代谢途径而直接利用外源性叶酸。 改变代谢途径而直接利用外源性叶酸。 各磺胺药间有交叉耐药性
是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物,首选治 是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物, 疗诺卡菌属所致的肺部感染、脑膜炎、脑脓肿。 疗诺卡菌属所致的肺部感染、脑膜炎、脑脓肿。
甲氧苄啶(trimethoprim,TMP) 甲氧苄啶(trimethoprim,TMP) 抗菌谱和磺胺药相似,但抗菌作用较强, 抗菌谱和磺胺药相似,但抗菌作用较强,对多种 革兰阳性和阴性细菌有效。 革兰阳性和阴性细菌有效。单用易引起细菌耐药 性。 抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶, 抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二 氢叶酸不能还原成氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。 氢叶酸不能还原成氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。 与磺胺药合用, 与磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻 增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍, 断,增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍,甚
[不良反应及禁忌证] 不良反应及禁忌证]
1.泌尿系统损害 1.泌尿系统损害 2.过敏反应 2.过敏反应 3.血液系统反应:长期用药可致骨髓抑制、 3.血液系统反应:长期用药可致骨髓抑制、 血液系统反应 白细胞减少症、血小板减少症,再障; 白细胞减少症、血小板减少症,再障; 4.神经系统反应:头晕、乏力、失眠等; 4.神经系统反应:头晕、乏力、失眠等; 神经系统反应 5.消化道症状:肝损害。 5.消化道症状:肝损害。 消化道症状 新生儿、早产儿、孕妇、授乳妇禁用 新生儿、早产儿、孕妇、

第35章 喹诺酮类

第35章 喹诺酮类

[抗菌谱]
较广,对多种 G+ 和 G- 菌均有抑制作用。
敏感的有化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感 嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、诺卡菌和砂眼衣
原体等。
[作用机制]
抑菌药,磺胺药的结构和对氨基苯甲酸
(PABA )相似,因而可与 PABA 竞争二氢 叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,从而影 响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
第三十四章 喹诺酮类、磺胺类与 其他合成抗菌药物
第一节 喹诺酮类 quinolones
一、概述 人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌
DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑
制作用的抗菌药物。
以4-喹诺酮为基本结构的合成类抗菌药
萘啶酸(nalidixic acid)是1962年用于临床的
抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢
叶酸不能还原成氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。与
磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断,
增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍,甚至出现
杀菌作用,又名磺胺增效剂。
甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)

口服吸收迅速而完全,血浆 t1/2 约为 10 小时, 和 SMZ 相近。
[抗菌作用机制]
细菌 DNA拓朴异构酶有 I、II、III、IV,分两大 类,第一类有拓朴异构酶I、III,主要参与 DNA
的松解,第二类包括拓朴异构酶 II、IV,其中拓
朴异构酶 II 又称 DNA 回旋酶,参与 DNA 超螺
旋的形成,拓朴异构酶 IV则 参与细菌子代染色
质分配到子代细菌中。但拓朴异构酶 I 和 III 对
1. 全身感染用药
磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD) 口服易吸收,血浆蛋白结合率 约为 55 %,易透过 血脑屏障,脑脊液浓度可达血浆浓度的80 %。 磺胺甲噁唑(SMZ)又名新诺明,半衰期与甲氧 苄啶(TMP)相近,约10~12h,两药合用血浓度的 时程一致,且发挥协同作用。脑脊液中浓度低于 SD,仍可用于预防流脑,也可用于大肠埃希菌等

医学专题yl人工合成抗菌药

医学专题yl人工合成抗菌药
三代
常用药物
环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌酸) F为60%~80%,仅比诺氟高,比其他喹诺 酮低
应用广、体外抗菌活性最强,对氨基苷类, 三代头孢耐药者仍敏感-用于对其他抗菌 药耐药的G-杆菌感染
应用:胃肠道、泌尿道、呼吸道、骨关节 及皮肤软组织感染,第二线治疗伤寒及抗 结核药
共同特点
药物相互作用 H2受体阻断药及Mg2+、Al3+、Ca2+、Fe2+ 降低其生物利用度,避免同服 与非甾体抗炎药合用CNS兴奋、惊厥的 发生率 抑制P450酶而抑制茶碱类、华法林、咖啡 因的代谢,避免合用
常用药物
诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸) 第一个含“F”喹诺酮类 F为35~45%,血浓度较低 主用于肠道、泌尿生殖系感染,亦可用于 呼吸道 外用治疗皮肤和眼科感染,疗效一般
人工合成抗菌药
抗生素:某些微生物产生的代谢产物或其人工 半合成衍生物,具有抑制或杀灭其它微生物 作用。
人工合成的抗菌药:完全由人工合成的具有抑 制或杀灭微生物作用的药物
喹诺酮类药物 磺胺类药物 其他合成抗菌药物
第一节
喹诺酮类抗菌药
喹诺酮类抗菌药
以4-喹诺酮为基本结构的合成类抗菌药
喹诺酮类抗菌药
磺胺类药物能否与甲氧苄啶合用?
➢ ↑抗菌活性 ➢ ↑抗菌谱 ➢ 延缓耐药性
复习思考题
简述喹诺酮类的抗菌机制。 简述磺胺类的抗菌机制。 试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强的
机制。
叶酸
人及动物
嘌呤 嘧啶
抗菌机制
人体细胞能直接利用外源性叶酸,不受影响 PABA与二氢叶酸合成酶的亲和力较磺胺类强
万倍,需采用首剂加倍 脓液和坏死组织中含有嘧啶和嘌呤,可以被

喹诺酮类磺胺类及其他合成药物课件

喹诺酮类磺胺类及其他合成药物课件
• 氟喹诺酮类药物广泛应用后已出现细菌耐药性,其机制主
要是染色体突变,不存在质粒介导的耐药性。
• 耐药机制: 有3种机制并存 • 细菌DNA促旋酶亚基A或拓扑异构酶变异,亲和力下降 • 细菌的细胞膜通透性下降使进入细胞内的药物减少 • 药物主动外排导致细胞内药物浓度下降 • 此类药物作用机制大都相同,因此可出现交叉耐药性
原体、支原体、分枝杆菌(环丙、司帕等)
• 作用机制 独特(抑DNA回旋酶),与其他抗菌
药无明显交叉耐药性
• PAE较长 • 生物利用度较高,通透性较好 • 不良反应较小
8
抗菌作用(第三代)
• 抗菌谱广 • G-菌: 大肠、痢疾、伤寒、变形、产气杆、
淋球——强: 金葡、链球——敏感 • 分枝: (环丙、氧氟、左氧氟、司帕) • 支原体、衣原体、立克次体敏感
Fe2+降低其生物利用度, 避免同服
• 与非甾体抗炎药合用 CNS兴奋、惊厥的发
生率
• 抑制茶碱类、华法林、咖啡因的代谢, 避免
合用
19
常用药物特点
• 诺氟沙星(Norfloxacin, 氟哌酸) • 第一个含“F”喹诺酮类 • F为35~45%, 血浓度较低 • 主要用于肠道、尿路感染, 亦可用于呼吸道、
二氢叶酸 FH2还原酶 四氢叶酸
– COOH
谷氨酸
H2N
SO2NH2
磺胺类 砜类

TMP 乙氨嘧啶 甲氨蝶呤
嘌呤 嘧啶
合成 蛋白质
35
根据作用原理, 说明下面几个问题
• 多数细菌有PABA途径;人体靠外源叶酸, 不能
自己合成,
• 亲和力低5000-25000倍 • 同一机制 4.耐•药耐性药(性交叉)? • 酶提高识别力, 与磺胺亲和力 , 提高对PABA

6.合成抗菌药

6.合成抗菌药

3、皮肤反应和光敏反应 皮肤反应以皮疹多见, 、 皮肤反应以皮疹多见, 也可见血管神经性水肿、皮肤瘙痒等。 也可见血管神经性水肿、皮肤瘙痒等。少数患者 可出现光敏性皮炎 用药期间应避免日晒。 光敏性皮炎, 可出现光敏性皮炎,用药期间应避免日晒。过敏 光敏性皮炎(尤为皮肤蓄积者,如洛美沙星、 反应 光敏性皮炎(尤为皮肤蓄积者,如洛美沙星、 司帕沙星) 司帕沙星) 4、其他 可能引起骨关节病(动物实验),可致 、 可能引起骨关节病 动物实验), 骨关节病( ),可致 儿童大剂量应用显示缺乏例证。孕妇、 关节 痛,儿童大剂量应用显示缺乏例证。孕妇、 乳母、 岁以下儿童禁用 乳母、14岁以下儿童禁用
片剂: 左氧氟沙星 片剂:0.1g。口服,0.1g/次,3/d。 。口服, 次
洛美沙星( 洛美沙星(Lomefloxacin) )
特点: 、口服吸收好,生物利用度高90~100%) 特点:1、口服吸收好,生物利用度高 ) 2、体内分布广,t1/2长,存在 、体内分布广, 存在PAE, 1次/d , 次 3、抗菌谱广,体内抗菌活性高于诺氟沙星和氧 、抗菌谱广, 氟沙星。临床上主要用于敏感菌引起的呼吸道、 氟沙星。临床上主要用于敏感菌引起的呼吸道、 泌尿道、消化道、 泌尿道、消化道、皮肤软组织和骨组织感染 4、光敏反应发生率较高 、
环丙沙星( 环丙沙星(Ciprofloxacin) )
环丙沙星抗菌谱广,体外抗菌活性强, 环丙沙星抗菌谱广,体外抗菌活性强,对耐药铜 绿假单胞菌、耐药金葡菌、流感杆菌、军团菌等 绿假单胞菌、耐药金葡菌、流感杆菌、军团菌等 作用强。一些对氨基苷类、 作用强。一些对氨基苷类、第三代头孢菌素等耐 药的革兰阴性和阳性菌对本品仍然敏感, 药的革兰阴性和阳性菌对本品仍然敏感,对厌氧 菌多数无效。口服吸收不完全,生物利用度为 菌多数无效。口服吸收不完全,生物利用度为 38%~60%,可静脉滴注给药。临床上主要用于 ~ ,可静脉滴注给药。 敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道、骨关节、 敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道、骨关节、 腹腔及皮肤软组织等感染。 腹腔及皮肤软组织等感染。

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、喹诺酮类第一代:奈啶酸(1962)第二代:吡哌酸(1974),仅适用于泌尿道和肠道感染疗效差、耐药性发展迅速、应用日趋减少第三代:氟喹诺酮类(1979)诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星口服有效、副作用小、耐药性还未大量产生、发展迅速、临床广泛使用第四代:新氟喹诺酮类格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星【喹诺酮类药物抗菌作用机制】DNA回旋酶→干扰DNA复制◇对细菌选择性高,不良反应少。

(真核细胞不含有DNA回旋酶)【喹诺酮类共同特点】1.抗菌谱广、杀菌①尤其对革兰阴性杆菌作用强,包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用(环丙沙星最强);②对部分革兰阳性菌,如金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用(左氧氟沙星最强);③某些品种(环丙、左氧氟)对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用;④新喹诺酮类抗革兰阳性菌作用增强,特别是对肺炎球菌和葡萄球菌;莫西沙星还具有其他氟喹诺酮类所缺乏的抗厌氧菌活性。

阳盛阴不衰霸气抗厌氧2.口服吸收良好,体内分布广可进入骨、关节;氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星可进入脑脊液;血浆蛋白结合率低;t1/2较长;多数以原形经肾排泄,尿药浓度高;部分经肝脏代谢后,由肾排出;3.不良反应少,耐受性良好(1)消化道反应:常见恶心、呕吐、食欲减退。

氧氟沙星可致伪膜性肠炎。

(2)过敏:皮疹、血管神经性水肿、光敏性皮炎(洛美沙星多见)等。

(3)中枢神经系统:头痛、眩晕等。

不宜用于中枢神经系统病史者,尤其癫痫病史者。

(4)关节软骨损害:所有氟喹诺酮类在在儿童可引起关节痛及肿胀故不应用于青春期前儿童或妊娠期妇女。

4.适用于敏感病原菌所致感染——四条道路清干净!(1)泌尿生殖道感染如:尿路感染、前列腺炎、宫颈炎;环丙沙星和氧氟沙星也可有效治疗淋菌和衣原体感染所致尿道炎和宫颈炎;(2)肠道感染可以杀死多种导致腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾的细菌;也可有效治疗伤寒耐药菌株、其他沙门菌属感染及肠毒性大肠埃希菌引起的旅行性腹泻;(3)呼吸道感染环丙沙星和左氧氟沙星可有效治疗结核;左氧氟沙星和加替沙星、莫西沙星对衣原体、支原体和军团菌引起的上下呼吸道感染有效;(4)其他…二、常用的喹诺酮类药物—诺氟沙星(氟哌酸)—☆第一个氟喹诺酮类药,抗菌作用在第三代中最低。

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喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、喹诺酮类第一代:奈啶酸(1962)第二代:吡哌酸(1974),仅适用于泌尿道和肠道感染疗效差、耐药性发展迅速、应用日趋减少第三代:氟喹诺酮类(1979)诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星口服有效、副作用小、耐药性还未大量产生、发展迅速、临床广泛使用第四代:新氟喹诺酮类格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星【喹诺酮类药物抗菌作用机制】DNA回旋酶→干扰DNA复制◇对细菌选择性高,不良反应少。

(真核细胞不含有DNA回旋酶)【喹诺酮类共同特点】1.抗菌谱广、杀菌①尤其对革兰阴性杆菌作用强,包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用(环丙沙星最强);②对部分革兰阳性菌,如金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用(左氧氟沙星最强);③某些品种(环丙、左氧氟)对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用;④新喹诺酮类抗革兰阳性菌作用增强,特别是对肺炎球菌和葡萄球菌;莫西沙星还具有其他氟喹诺酮类所缺乏的抗厌氧菌活性。

阳盛阴不衰霸气抗厌氧2.口服吸收良好,体内分布广可进入骨、关节;氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星可进入脑脊液;血浆蛋白结合率低;t1/2较长;多数以原形经肾排泄,尿药浓度高;部分经肝脏代谢后,由肾排出;3.不良反应少,耐受性良好(1)消化道反应:常见恶心、呕吐、食欲减退。

氧氟沙星可致伪膜性肠炎。

(2)过敏:皮疹、血管神经性水肿、光敏性皮炎(洛美沙星多见)等。

(3)中枢神经系统:头痛、眩晕等。

不宜用于中枢神经系统病史者,尤其癫痫病史者。

(4)关节软骨损害:所有氟喹诺酮类在在儿童可引起关节痛及肿胀故不应用于青春期前儿童或妊娠期妇女。

4.适用于敏感病原菌所致感染——四条道路清干净!(1)泌尿生殖道感染如:尿路感染、前列腺炎、宫颈炎;环丙沙星和氧氟沙星也可有效治疗淋菌和衣原体感染所致尿道炎和宫颈炎;(2)肠道感染可以杀死多种导致腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾的细菌;也可有效治疗伤寒耐药菌株、其他沙门菌属感染及肠毒性大肠埃希菌引起的旅行性腹泻;(3)呼吸道感染环丙沙星和左氧氟沙星可有效治疗结核;左氧氟沙星和加替沙星、莫西沙星对衣原体、支原体和军团菌引起的上下呼吸道感染有效;(4)其他…二、常用的喹诺酮类药物—诺氟沙星(氟哌酸)—☆第一个氟喹诺酮类药,抗菌作用在第三代中最低。

☆诺氟沙星主要用于敏感菌引起的无并发症的感染,如:胃肠道、泌尿道感染。

☆安全范围窄,不良反应多,现已少用。

—氧氟沙星(氟嗪酸)—☆药动学特点:口服吸收快而完全,痰中浓度高;胆汁中浓度约为血药浓度的7倍左右;在脑脊液中浓度高;尿中排出量为本类药物最高;☆抗菌谱特点:高效(诺氟沙星的3~5倍)、广谱☆临床应用特点:用于敏感菌所致各种感染;对结核杆菌有效(二线抗结核药);☆不良反应特点:相对少见且轻。

—左氧氟沙星—☆为氧氟沙星的左旋异构体,抗菌活性为氧氟沙星2倍(剂量仅为氧氟沙星的1/2);☆左氧氟沙星除对临床上常见的革兰阳性和阴性致病菌表现出极强的抗菌活性外,对支原体、衣原体及军团菌也有较强的杀灭作用。

☆不良反应最低,是目前上市氟喹诺酮类最低者;☆用于由敏感细菌引起的中、重度感染;外科手术感染的预防。

—环丙沙星—☆抗菌谱广,对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性为目前临床应用喹诺酮类中最强者。

☆一些对氨基糖苷类、第三代头孢菌素类耐药的细菌对环丙沙星仍敏感。

☆铜绿假单胞菌性尿道炎——首选。

☆可进入脑脊液,用于流行性脑脊髓膜炎和化脓性胸膜炎,对厌氧菌无效。

—洛美沙星—☆t1/2长达7h,可每日给药一次;☆体内抗菌活性较氧氟沙星强,但不及氟罗沙星;☆主要用于敏感菌引起的…,还适用于衣原体感染及结核病的治疗;☆具有光毒性或光敏性(洛美沙星最易发生)。

—氟罗沙星(多氟沙星)—☆血药浓度高,维持时间长。

☆每日给药一次即有显著临床疗效。

☆体外抗菌活性略低于环丙沙星,但体内抗菌活性强于现有各喹诺酮类。

—司帕沙星—☆长效(t1/2为17.6h),抗菌活性强,组织穿透力强。

☆对革兰阳性细菌活性明显优于环丙沙星。

——对青霉素、头孢菌素耐药的肺炎链球菌仍有效。

☆对革兰阴性细菌、支原体、衣原体、厌氧菌、结核分枝杆菌(包括异烟肼和利福平耐药菌)作用也较强。

☆有光毒性反应,还可产生Q-T间期延长,宜慎用。

—克林沙星—特点是对厌氧菌作用强,对HP有效。

—加替沙星—对厌氧菌有效。

影响糖代谢,糖尿病患者慎用。

※喹诺酮类要点口诀:四代喹类众沙星,抗菌广谱强活性泌尿呼吸和肠道,革兰阴性有强效【例题】氧氟沙星的特点是A.抗菌活性弱B.尿中游离浓度高,主要经肾排出C.血药浓度低D.口服不易吸收E.体内分布窄『正确答案』B【例题】氟喹诺酮类药理学共同特性错误的是A.抗菌谱广B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性C.血浆蛋白结合率高D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等E.口服易吸收,体内分布广『正确答案』C二、磺胺类【常用药物及其英文简写】*全身应用磺胺类:磺胺异噁唑(SIZ,菌得清)磺胺嘧啶(SD,磺胺哒嗪)磺胺甲噁唑(SMZ,新诺明)磺胺多辛(SDM,周效磺胺)*局部应用磺胺类:柳氮磺胺吡啶(水杨酸偶氮磺胺吡啶)甲磺灭脓(SML,磺胺米隆)磺胺嘧啶银(SD-Ag)磺胺醋酰(SA)【作用机制】【抗菌谱】抗菌谱广,抑菌。

二菌一体和一虫外加结核与麻风1)革兰氏阳性菌:溶血性链球菌、肺炎球菌。

2)革兰氏阴性菌:脑膜炎球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等。

3)沙眼衣原体、放线菌、疟原虫。

【应用】——可治疗敏感菌引起的感染!1)流行性脑脊髓膜炎:SD血浆蛋白结合率低,易进入脑脊液。

2)泌尿道感染:SD、SIZ、SMZ、复方新诺明(SMZ+TMP)——在尿中浓度高。

3)呼吸道感染:复方新诺明。

4)SD-Ag和SML:烧伤创面感染。

5)柳氮磺吡啶:口服难吸收,治肠道感染,溃疡性结肠炎。

6)SA:眼部感染,沙眼、结膜炎、角膜炎。

7)伤寒:SMZ+TMP(复方新诺明)。

8)鼠疫:SD + 链霉素。

【不良反应】1.泌尿道损害:磺胺类可在尿中沉淀形成结晶尿。

防治:多饮水,提高尿液pH(同服碳酸氢钠),定时检查尿常规。

——SIZ溶解性较好,不需同服碳酸氢钠——SD、SMZ需同服碳酸氢钠(增加溶解度)碱化尿液多饮水,定期检查尿常规。

2.急性溶血性贫血:先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者易出现。

3.造血系统毒性:如粒细胞缺乏症,严重者可因骨髓抑制而出现血小板减少症,甚至再生障碍性贫血。

4.过敏反应5.新生儿、特别是早产儿——可引起黄疸,甚至出现核黄疸。

——新生儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。

——原因:磺胺类与血浆清蛋白竞争结合,置换出胆红素,可导致游离胆红素增加,导致黄疸与核黄疸。

【例题】治疗流行性脑脊髓膜炎首选:A.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异噁唑D.甲氧苄啶E.甲磺米隆『正确答案』B【例题】磺胺异噁唑可用于治疗泌尿系感染是因为A.作用时间短B.肝脏乙酰化率高C.尿中原形药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强『正确答案』D三、其他人工合成抗菌药物(一)甲氧苄啶(二)硝基呋喃类(一)甲氧苄啶(TMP)——又称抗菌增效剂。

【作用机制】抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,因而阻止细菌核酸合成。

【抗菌作用】——抗菌谱与SMZ相似,但抗菌活力较SMZ强20~100倍——单用易产生耐药性。

——绿脓杆菌、脆弱类杆菌和肠球菌通常耐药。

【临床应用】TMP与磺胺类合用,双重阻断四氢叶酸合成。

常用复方:复方新诺明:TMP+SMZ(1:5)双嘧啶片:TMP+SD(1:10)(二)硝基呋喃类——呋喃妥因(呋喃坦啶)【抗菌作用】→抑菌剂,多数大肠杆菌、肠球菌对其敏感。

→血药浓度很低,不适用于全身感染的治疗→临床主要用于敏感细菌所致的泌尿道感染。

【不良反应】→多发性神经炎等神经系统症状。

→葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可出现溶血性贫血。

—呋喃唑酮(痢特灵)—【抗菌作用】→口服吸收少,肠内浓度高。

→主要用于细菌性痢疾和旅游者腹泻;→也可用于伤寒、霍乱等。

【不良反应】除胃肠道反应和过敏外,偶见溶血性贫血和黄疸。

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能相互提高血药浓度E.发挥协同抗菌作用『正确答案』E下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是A.血小板增多症B.溶血反应C.结晶尿D.粒细胞缺乏E.过敏反应『正确答案』A呋喃唑酮主要用于治疗A.大叶性肺炎B.肾盂肾炎C.化脓性骨髓炎D.细菌性痢疾E.结核性脑膜炎『正确答案』DA.左氧氟沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星以上药物中,体外抗菌活性最强的是不良反应发生率最低的是体内抗菌活性最强的是『正确答案』D、A、E。

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