分析化学实验PPT演示文稿
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分析化学实验基础知识ppt
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
(4)专用试剂 专用试剂顾名思义是指专门用途的试剂。例如在色谱
分析法中用的色谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固 定液和薄层分析试剂,光学分析法中使用的光谱纯试剂和 其它分析法中的专用试剂。专用试剂除了符合 高纯试剂的要求外,更重要的是在特定的用途 中、其干扰的杂质成分不产生明显干扰的限度 之下。
1.1分析化学实验用水
分析化学实验应使用纯水,一般是蒸馏水或去离子 水。有的实验要求用二次蒸馏水或更高规格的纯水(如: 电分析化学、液相色谱等的实验)。纯水并非绝对不含杂 质,只是杂质含量极微而已。分析化学实验用水的级别及 主要技术指标,见表1.1。
——1.1分析化学实验用水
表1.1 —— 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标(载自GB6682-92)
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
表1.2.1(2)—— 一般化学试剂的规格及选用:
级别
中文名称
英文符号
适用范围
标签颜色
一级
优级纯
GR
精密分析实验
绿色
(保证试剂)
二级
分析纯
AR
一般分析实验
红色
(分析试剂)
三级
化学纯
CP
一般化学实验
蓝色
四级 生化试剂
实验试剂
生化试剂 生物染色剂
LR
一般化学实验 棕色或其它颜
以下几点: (1)所有电器必须由专业人员安装; (2)不得任意另拉、另接电线用电; (3)在使用电器时,先详细阅读有关的说明
书及资料,并按照要求去做;
——1.3实验室安全常识
(4)所有电器的用电量应与实验室的供电及用电端口匹配, 决不可超负荷运行,以免发生事故。谨记:任何情况下发 现用电问题(事故)时,首先先关电源! (5)发生触电事故的应急处理:如若遇触电事故,应立即 使触电者脱离电源——拉下电源或用绝缘物 将电源线拔开(注意千万不可徒手去拉触电 者,以免抢救者也被电流击倒)。同时,应 立即将触电者抬至空气新鲜处,
分析化学实验课件
04
注意事项
选择合适的色谱柱和检测器、 控制柱温和载气流速、定期更 换色谱柱等。
高效液相色谱法
实验步骤
原理
基于物质在固定相和流动相之 间的分配平衡进行分离和分析。
仪器
高效液相色谱仪,由输液系统、 进样系统、分离系统、检测系 统等组成。
开机预热、设定参数、制备样 品、进样分析、数据处理与结 果分析。
实验结果讨论与改进建议
结果分析
对实验数据进行处理和分析,得出实验结果,并与预期结果进行比 较。
问题讨论
针对实验过程中出现的问题和异常现象进行讨论,分析可能的原因 和解决方法。
改进建议
提出针对实验过程和结果的改进建议,如优化实验条件、改进操作 方法等,以提高实验的准确性和效率。
感谢您的观看
THANKS
及变化规律。
无机物结构分析
通过X射线衍射、红外光谱等手 段对无机物进行结构分析,了解 无机物的结构特点及其对性质的
影响。
05
有机物分析实验
有机官能团鉴定与测定
官能团的种类和性质
介绍常见官能团(如羟基、羧基、氨基等)的种类、性质及其在分 析化学中的意义。
官能团的鉴定方法
详细阐述各类官能团的鉴定方法,包括颜色反应、沉淀反应、荧光 反应等,并提供实验操作步骤和注意事项。
分离提纯技术的应用 通过具体实验案例展示分离提纯技术在有机物分析中的应 用,如天然产物的提取与分离、药物合成中的中间体纯化 等。
06
综合设计性实验
未知样品分析方案设计
样品前处理
根据样品性质选择合适的溶解、 分离和富集方法,如萃取、蒸馏、
层析等。
仪器分析方法选择
针对样品特点,选择适当的仪器分 析方法,如光谱、色谱、电化学等。
《分析化学实验》课件
建议学校进一步完善实验设备, 确保实验结果的准确性和可靠性 。
实验拓展与思考
深入探究实验原理
在今后的学习中,我将进一步深入探究实验 原理,加深对分析化学的理解和掌握。
拓展实验应用领域
通过本次实验,我了解了分析化学在日常生活和工 业生产中的应用,希望今后能够拓展到更多领域。
培养创新思维
在今后的学习中,我将注重培养自己的创新 思维和独立思考能力,不断探索新的实验方 法和应用。
学习氧化还原反应的原理 及方法
01
03 02
实验注意事项
注意实验安全,遵守实验室规定 严格控制实验条件,确保实验结果的准确性 注意实验废弃物的处理,保护环境
02
实验基础知识
化学分析方法
酸碱滴定法
介绍酸碱滴定原理、滴定曲线、指示剂选择 及终点判断等。
氧化还原滴定法
氧化还原反应的原理、滴定剂种类、滴定曲 线及指示剂选择等。
络合滴定法
络合滴定的基本原理、络合剂种类、络合反 应的平衡常数及影响因素等。
沉淀滴定法
沉淀滴定的基本原理、沉淀反应的条件、沉 淀反应的定量关系等。
实验数据处理
数据记录
强调实验过程中数据记录的重要性, 如何准确记录实验数据,避免误差传 递。
数据处理
介绍实验数据的整理、计算、图表绘 制等基本数据处理方法,以及如何利 用软件进行数据处理。
使用方法
介绍各种实验器材的名称、用 途、使用方法以及注意事项。
试剂配制
介绍各种试剂的配制方法、浓 度以及使用时的注意事项。
实验步骤与操作
实验步骤
按照实验要求,详细介绍实验的操作步骤。
实验操作
根据实验步骤,逐步演示实验操作过程,包 括称量、溶解、加热、萃取等。
分析化学ppt课件
定分析。
配位指示剂的选择
根据配位反应的稳定性选择合适的 指示剂,如EDTA、铬黑T等。
配位滴定法的应用
适用于金属离子含量的测定,如钙 、镁等。
沉淀滴定法
沉淀滴定法的原理
利用沉淀反应中生成难溶化合物 的原理进行滴定分析。
沉淀指示剂的选择
根据沉淀反应的溶解度选择合适 的指示剂,如银量法中的铬酸钾
指示剂等。
沉淀滴定法的应用
适用于某些特定离子或化合物的 含量测定,如氯离子、硫酸根离
子等。
04 重量分析法
重量分析法概述
定义
通过测量物质的质量变化来确定待测组分的含量 。
原理
根据化学反应中物质质量守恒定律,通过测量反 应前后物质质量差来计算待测组分的含量。
分类
直接法、间接法、差减法。
挥发法
定义
利用待测组分在特定条件下具有挥发性,通过加热等方法使其挥 发并测量挥发前后质量差来计算含量。
数据处理的方法
有效数字运分析方法的建立与评价
1 2
分析方法的建立
明确分析目的、选择分析方法、制定分析步骤等 。
分析方法的评价
准确度、精密度、灵敏度、特异性等指标。
3
分析方法的应用范围
适用于不同领域和不同类型的样品分析。
03 滴定分析法
分析化学ppt课件
目录
• 分析化学概述 • 分析化学基本原理 • 滴定分析法 • 重量分析法 • 光谱分析法 • 色谱分析法 • 分析化学在各领域的应用
01 分析化学概述
分析化学的定义与任务
定义
分析化学是研究物质的组成、结 构、含量和形态等化学信息的分 析方法及理论的一门科学。
任务
分析化学的主要任务是鉴定物质 的化学组成、测定有关组分的含 量以及表征物质的化学结构和存 在形态等。
配位指示剂的选择
根据配位反应的稳定性选择合适的 指示剂,如EDTA、铬黑T等。
配位滴定法的应用
适用于金属离子含量的测定,如钙 、镁等。
沉淀滴定法
沉淀滴定法的原理
利用沉淀反应中生成难溶化合物 的原理进行滴定分析。
沉淀指示剂的选择
根据沉淀反应的溶解度选择合适 的指示剂,如银量法中的铬酸钾
指示剂等。
沉淀滴定法的应用
适用于某些特定离子或化合物的 含量测定,如氯离子、硫酸根离
子等。
04 重量分析法
重量分析法概述
定义
通过测量物质的质量变化来确定待测组分的含量 。
原理
根据化学反应中物质质量守恒定律,通过测量反 应前后物质质量差来计算待测组分的含量。
分类
直接法、间接法、差减法。
挥发法
定义
利用待测组分在特定条件下具有挥发性,通过加热等方法使其挥 发并测量挥发前后质量差来计算含量。
数据处理的方法
有效数字运分析方法的建立与评价
1 2
分析方法的建立
明确分析目的、选择分析方法、制定分析步骤等 。
分析方法的评价
准确度、精密度、灵敏度、特异性等指标。
3
分析方法的应用范围
适用于不同领域和不同类型的样品分析。
03 滴定分析法
分析化学ppt课件
目录
• 分析化学概述 • 分析化学基本原理 • 滴定分析法 • 重量分析法 • 光谱分析法 • 色谱分析法 • 分析化学在各领域的应用
01 分析化学概述
分析化学的定义与任务
定义
分析化学是研究物质的组成、结 构、含量和形态等化学信息的分 析方法及理论的一门科学。
任务
分析化学的主要任务是鉴定物质 的化学组成、测定有关组分的含 量以及表征物质的化学结构和存 在形态等。
分析化学(第四版)ppt
色谱分析法
总结词
利用物质在两相(固定相和流动相)之间的分配差异,使不同组分在两相之间进行分离,通过测量各组分的量, 确定待测组分的含量。
详细描述
色谱分析法是一种高效的分离分析方法,广泛应用于各类化合物的分离和测定。该方法具有高分离效能、高灵敏 度、高选择性等优点,但也存在操作复杂、成本较高等缺点。
蒸馏分离技术
利用不同组分的沸点差异进行分离。根据沸点不同,可将混合物分 为若干个馏分,达到分离和富集的目的。
膜分离技术
利用半透膜使不同粒径的组分通过膜时受到不同程度的阻留,从而 实现分离。膜分离技术具有高效、节能、环保等优点。
05
分析误差与数据处理
分析误差的来源与控制
误差来源
仪器误差、试剂误差、操作误差、环 境误差等。
农业分析中的应用
总结词
详细描述
具体应用
实验方法
分析化学在农业分析中具有重 要作用,通过对土壤、肥料、 农产品等进行定性和定量分析 ,提高农业生产和农产品质量 。
农业分析是分析化学的重要应 用领域之一,通过对土壤、肥 料、农产品等进行定性和定量 分析,可以了解土壤肥力和农 产品质量状况,提高农业生产 和农产品质量。
03
仪器分析方法
原子吸收光谱法
总结词
基于原子吸收特定波长的光,通过测量吸收的辐射强度来确定待测元素的浓度。
详细描述
原子吸收光谱法是一种常用的仪器分析方法,它利用原子能级跃迁时吸收特定波长的光来进行分析。 通过测量吸收的辐射强度,可以确定待测元素的浓度。该方法具有较高的灵敏度和准确性,广泛应用 于环境、食品、药物等领域的元素分析。
分析方法和技术。
现代分析化学
随着仪器和技术的不断创新,分 析化学在理论和实践上都取得了 巨大的进展,为科学研究、工业 生产和环境保护等领域提供了强
分析化学实验的基础知识ppt课件
递减称量法
又称减量法。此法用于称量一定范 围内的样品和试剂。主要针对易挥 发、易吸水、易氧化和易与二氧化 碳反应的物质。
递减称量法的操作
用滤纸条从干燥器中取出称量瓶, 用纸片夹住瓶盖柄打开瓶盖,用牛 角匙加入适量试样(多于所需总量, 如称取三份0.3g试样,则需加入1g左 右试样),盖上瓶盖,置入天平中, 按TAR键清零。
开机
关好天平门,轻按ON键,LTD指示灯全亮,松 开手,天平先显示型号,稍后显示为0.0000g, 即可开始使用。
直接称量
在LTD指示灯显示为0.0000g时,打 开天平侧门,将被测物小心置于秤 盘上,关闭天平门,待数字不再变 动后即得被测物的质量。打开天平 门,取出被测物,关闭天平门。
去皮称量
固定质量称量法的要求
固定质量称量法要求称量精度在0.1mg以内。 如称取0.5000g石英砂,则允许质量的范围是 0.4990g~0.5010g。超出这个范围的样品均不合 格。 若加入量超出,则需重称试样,已用试样 必须弃去,不能放回到试剂瓶中。 操作中不能 将试剂撒落到容器以外的地方。称好的试剂必 须定量的转入接收器中,不能有遗漏。
电子天平
电子天平是最新一代的天平,它是根据电 磁力平衡原理,直接称量,全量程不需要 砝码,放上被测物质后,在几秒钟内达到 平衡,直接显示读数,具有称量速度快, 精度高的特点。 它的支撑点采取弹性簧片 代替机械天平的的玛瑙刀口,用差动变压 器取代升降枢装置,用数字显示代替指针 刻度。因此具有体积小、使用寿命长、性 能稳定、操作简便和灵敏度高的特点。
前言
•分析化学是一门实践性很强的学科,通 过分析化学实验课程的学习,可以加深对 分析化学基本理论的理解和掌握。熟练掌 握分析化学实验的基本操作技能、形成规 范的操作习惯,有利于减少实验错误,为 以后的学习和工作打下良好基础。
分析化学完整版 ppt课件
分析化学的发展趋势:
–测定物质的组成和含量 包括 形 态(如价态、配位态、晶型等)、结 构(空间分布)分析
–对化学物质的测定 化学和生物 活性物质瞬时跟踪监测和过程控制
–解析型分析策略
整体型综合分
析策略(分析完整的生物体内的基
因、蛋白质、代谢物、通道等各类
生物元素随时间、空间的变化和相
互关联,获取复杂体系的多维综合
注意与试样用量分类法的区别
第四节 分析过程和步骤
明确分析任务和制订计划(包括标准操作程序,SOP) 取样 (sampling),要有代表性 制备试样,以适应分析方法的要求
试样测定(计量器具和仪器校验,方法认证validation)
结果的计算、表达(平均值、标准差和置信度等)和书面报告
第五节 分析化学课程的学习
3. 按照分析方法的原理分类(1)
化学分析(chemical analysis):利用物质的化学反 应及其计量关系确定被测物质的组成及其含量
化学定量分析 :根据化学反应中试样和试剂的用量, 测定物质各组分的含量
化学定性分析:根据分析化学反应的现象和特征鉴定 物质的化学成分
滴定分析(titrimetric analysis )
–质谱法(mass spectrometry)
–色谱法(chromatography)
–放射化学分析(radiochemical analysis)等
4. 按照试样用量分类
5.按照试样中被测组分的含量分类 常量组分分析 (>1%)
微量组分分析 (0.01%~1%)
痕量(组分)分析 (<0.01%)
2. 分析化学的重要作用(2)
在经济发展中的重要作用 – 农业:土壤、化肥、农药、作物生长过程的研究 – 工业:资源的勘探、基地的选定、原料的选择、 流程的监控、成品的检验 – ……
分析化学实验完整ppt课件
后,转入250mL容量瓶中,用去离子水稀释 至刻度,摇匀。
每次用移液管取25.00mL于锥形瓶中,用吸 量管加入1.00mLK2CrO4溶液(5%) ,用AgNO3 标液滴定至出现砖红色即为终点。
平行测定三份。 计算试样中NaCl的含量(用%含量表示)。
精选ppt课件
57
实验七 硼砂含量的测定
一、试剂的配制 HCl溶液:0.1mol/L 用量筒取4.5mL浓HCl,配成500mL,置于 试剂瓶中。
精选ppt课件
54
实验六 氯化物中氯含量的测定
一、实验原理 此法为沉淀滴定(莫尔法),以K2CrO4为指 示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。 滴定反应 AgClAgCl(白色)
终点反应 2 A g C rO 4 2 A g 2 C rO 4 (砖红色)
精选ppt课件
55
二、实验步骤 1. AgNO3溶液的标定:
定,与其它数字保持一致。
精选ppt课件
49
标样称重:4.0258 g 滴定剂消耗体积:36.15 mL 求得的标液浓度:0.095 mol/L ?
另:试验报告首页写上学号。
精选ppt课件
50
实验五 H2O2含量的测定
一、试剂的配制 KMnO4溶液:台秤上称取KMnO4固体 1g,溶于300ml水中,置于试剂瓶中。
平行测定三份。
精选ppt课件
4
3.NaOH滴定HCl: 指示剂:酚酞; 终点颜色:无色 微红(摇动时30s内 红色不消失)
操作:用移液管吸取25.00mLHCl溶液 于锥形瓶中,加2滴指示剂,用0.1mol/L NaOH溶液滴定。
平行测定三份。
精选ppt课件
5
四、滴定记录表格 1.HCl溶液滴定NaOH溶液 指示剂:
每次用移液管取25.00mL于锥形瓶中,用吸 量管加入1.00mLK2CrO4溶液(5%) ,用AgNO3 标液滴定至出现砖红色即为终点。
平行测定三份。 计算试样中NaCl的含量(用%含量表示)。
精选ppt课件
57
实验七 硼砂含量的测定
一、试剂的配制 HCl溶液:0.1mol/L 用量筒取4.5mL浓HCl,配成500mL,置于 试剂瓶中。
精选ppt课件
54
实验六 氯化物中氯含量的测定
一、实验原理 此法为沉淀滴定(莫尔法),以K2CrO4为指 示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。 滴定反应 AgClAgCl(白色)
终点反应 2 A g C rO 4 2 A g 2 C rO 4 (砖红色)
精选ppt课件
55
二、实验步骤 1. AgNO3溶液的标定:
定,与其它数字保持一致。
精选ppt课件
49
标样称重:4.0258 g 滴定剂消耗体积:36.15 mL 求得的标液浓度:0.095 mol/L ?
另:试验报告首页写上学号。
精选ppt课件
50
实验五 H2O2含量的测定
一、试剂的配制 KMnO4溶液:台秤上称取KMnO4固体 1g,溶于300ml水中,置于试剂瓶中。
平行测定三份。
精选ppt课件
4
3.NaOH滴定HCl: 指示剂:酚酞; 终点颜色:无色 微红(摇动时30s内 红色不消失)
操作:用移液管吸取25.00mLHCl溶液 于锥形瓶中,加2滴指示剂,用0.1mol/L NaOH溶液滴定。
平行测定三份。
精选ppt课件
5
四、滴定记录表格 1.HCl溶液滴定NaOH溶液 指示剂:
分析化学实验_PPT课件
1. 称前准备
检查天平、测定空盘零点
2. 固定质量称量法 称取 0.5000 g 石英砂试样两份。称量方 法(参看教材)
3. 递减称量法 称取 0.3~0.4 g 试样(石英砂)两份
并校核。称量方法(参看教材)
4. 称量记录参考表格 (1) 固定质量称量法
称量编号
中央。为什么?
4. 使用称量瓶时,如何操作才能保证试样不致损 失?
5. 本实验中要求称量偏差不大于 0.4 mg 为什么?
六、实验数据 做完实验后,将实验数据交给老师检
查,通过后将原始数据进行登记并签到; 清洗所用的公用仪器(如滴定管),
擦干净所用的实验台面,方可离开实验 室。
七、实验室清洁值日
实验二 滴定分析基本操作练习
分析化学实验
实验前准备工作
一、实验安全 二、实验要求 三、实验成绩评定方法
实验一 分析天平称量练习
观看天平使用录像 一、实验目的 1. 了解分析天平构造原理,学习其正确的
使用方法。 2.掌握常用称量方法(直接称量法、固
定质量称量法和递减称量法) 。 3. 培养及时、准确、整齐、简明地记录
实验原始数据的习惯。
五、滴定记录表格
1.HCl溶液滴定NaOH溶液 指示剂:
记录项目 滴 定 号 码
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
VNaOH / mL
VHCl / mL
VHCl / VNaOH 平均值 VHCl /
VNaOH 相对偏差 / %
平均相对偏差 / %
2.NaOH溶液滴定HCl溶液 指示剂 :
记录项目 滴 定 号 码
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
VHCl / mL
Ⅰ
m(空表面皿) /g
分析化学完整版ppt课件
环境污染物的分析方法
1 2 3
环境污染物的分类与特点
根据污染物的性质、来源和危害程度进行分类, 如有机污染物、无机污染物、放射性污染物等。
分析方法的选择原则
根据污染物的种类、浓度范围、样品基质等因素 ,选择合适的分析方法,确保分析结果的准确性 和可靠性。
常用分析方法介绍
包括光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分 析等,以及这些方法在环境污染物分析中的应用 实例。
在线监测与实时分析
许多应用场景需要在线监测和实时分析结果,对分析化学的响应速度 和准确性提出了更高要求。
分析化学的未来发展方向
单细胞分析
单细胞分析能够揭示细胞间的异质性,为精准医疗和个性 化治疗提供重要依据。
无损分析和原位分析
无损分析和原位分析能够在不破坏样品的情况下获取分析 结果,对于文物保护、艺术品鉴定等领域具有重要意义。
以摩尔为单位计量物质的量,是国际 单位制中的基本单位。
物质的量浓度与质量浓度
物质的量浓度是单位体积溶液中所含 溶质B的物质的量,质量浓度则是单 位体积溶液中所含溶质B的质量。
摩尔质量与摩尔体积
摩尔质量是单位物质的量的质量,摩 尔体积是单位物溶液配制计算 、化学分析计算等,是分析化学的基 础。
有机化合物的合成与反应
合成方法
01
基本合成法、逆合成分析法、组合合成法等
反应类型
02
亲核反应、亲电反应、自由基反应等
反应条件
03
温度、压力、催化剂等
有机化合物的分析方法
分离方法
蒸馏、萃取、色谱法等
鉴定方法
红外光谱、核磁共振谱、质谱等
定量分析方法
重量分析法、滴定分析法等
06
2024版年度分析化学实验ppt模板
对某些实验原理和仪器使用理 解不够深入;
数据处理和分析方法有待进一 步提高;
需要加强实验安全意识和环保 意识。
2024/2/2
27
对未来学习的展望和建议
展望
希望能够进一步深入学习分析化学相关知识和技能;
拓展实验领域和难度,提高实验水平;
2024/2/2
28
对未来学习的展望和建议
2024/2/2
01
01 02 03 04
2024/2/2
试剂准备
根据实验需求选择合适的试剂, 按照要求配制所需浓度的溶液。
注意事项
在准备过程中需注意安全、卫生 和环保要求,避免浪费和污染。
14
04
实验操作过程
Chapter
2024/2/2
15
操作步骤详解
根据实验要求,对样品进行预处 理,如溶解、稀释等。
清洗实验器材,整理实验数据, 撰写实验报告。
滴定管
用于滴定操作,需检 查滴定管是否漏液、 活塞是否灵活。
03
04
容量瓶
用于配制准确浓度的 溶液,需注意选择合 适的规格,避免浪费。
移液管
用于准确移取一定体 积的液体,需保持移 液管干净、干燥。
2024/2/2
12
试剂种类、规格及配制方法
01
02
03
试剂种类
包括酸、碱、盐、指示剂 等,需根据实验需求选择 合适的试剂。
2024/2/2
试剂规格
根据实验精度要求选择合 适的试剂纯度等级,如优 级纯、分析纯等。
配制方法
按照实验要求准确配制所 需浓度的溶液,如标准溶 液、缓冲溶液等。
13
仪器与试剂的准备工作流程
仪器准备
《分析化学实验》课件
实验数据处理和结果分析
1 数据收集
准确记录实验中所获得的数据。
2 据处理
使用统计方法和数学模型对数据进行分析和处理。
3 结果解释
根据数据和分析结果得出结论,并进行解释。
实验安全注意事项
1 佩戴防护用品
包括实验室大衣、手套和 护目镜等。
2 遵循操作规程
按照实验操作规程进行实 验操作。
3 正确处理废弃物
广泛用于质量分析、纯度测定和新药研究等方 面。
常见实验室试剂
1酸
用于酸碱滴定、酸解样品等实验。
3 指示剂
改变颜色以指示溶液的酸碱度或终点。
2碱
常用于中和酸性溶液、调节溶液酸碱度。
4 络合剂
用于形成稳定的配合物。
常见分析方法
重量法分析
通过称量样品和计算 质量的方式进行分析。
液体体积分析
通过加入溶液到定指 示剂终点进行分析。
《分析化学实验》PPT课 件
这份《分析化学实验》PPT课件将带你全面了解分析化学实验的概述、仪器设 备、实验室试剂、分析方法等内容。让我们开始探索吧!
仪器与设备
天平
精确测量样品质量的常用仪器。
气相色谱仪
通过分离、检测和定量分析混合物中的成分。
分光光度计
用于测量溶液中物质的浓度和吸光度的仪器。
高效液相色谱仪
3 引言
介绍实验背景、目的和重要性。
分析化学实验的应用与前景
分析化学实验在医药、环境、食品等领域有着广泛的应用,并为科学研究和 工业发展提供了强有力的支持。
按照规定的方法正确处理 实验废弃物。
误差分析与数据处理方法
系统误差
由于仪器、操作等因素引起的 误差。
随机误差
《分析化学实验》ppt课件
1.滴定开始前,滴定管尖嘴外悬挂液滴的处理:靠在锥形瓶外壁 2.滴定速度的控制:调节活塞开孔度的大小或调节捏乳胶管的力度 3.滴定停止后,滴定管尖嘴外悬挂液滴的处理:靠在锥形瓶内壁 4.锥形瓶的摇动:右手持锥形瓶,并摇动使溶液向一个方向旋转 5.临近终点时,半滴溶液的放入:滴定管尖悬挂半滴溶液,靠在锥Fra bibliotek1 11
25
相对偏差%
平均相对偏差%
24
器皿名称 细口瓶 锥形瓶 烧杯
量筒
长颈漏斗 表面皿 容量瓶 洗瓶 玻璃棒 洗耳球 漏斗架 三角铁架
规格 500mL 250mL 500/400mL 50/100mL 5/10mL 50mL
250mL
数量 2(玻璃塞/橡胶塞各一个) 3 2 2 1 1 1 2 1 1 1
② 滴定管:
检漏 涂凡士林
铬酸(洗涤剂)洗液洗
自来水冲洗 蒸馏水洗
待装液润洗
13
2、溶液的配制
0.1mol•L-1NaOH 溶液的配制 在台秤上称取固体NaOH2g,置于150mL烧杯中,
加入约50mL蒸馏水,使NaOH全部溶解,稍冷后 转入试剂瓶中,用量筒取蒸馏水稀释之,使其体 积为500mL,用橡皮塞塞好瓶口,充分摇匀。
形瓶内壁,并以洗瓶在锥形瓶内部由上向下转动冲洗。 6.每次滴定中所加指示剂量应一致,以减少系统误差。
7.几次测定终点颜色应尽量一致,以减少系统误差。 8.滴定管应估数至0.01ml。 9.体积比保留四位有效数字.平均相对偏差保留一位有效数字。 D、注意桌面整洁,实验完毕将仪器放好。
22
六、数据处理
20
实验步骤
碱标准溶液滴定酸标准溶液
(二)滴定
– 取一250mL锥形瓶,加入20.00mLHCl溶液,加1滴酚 酞指示剂,用NaOH溶液滴定至溶液呈微红色为滴定终 点,准确记录所消耗的NaOH溶液体积。平行滴定三份。
25
相对偏差%
平均相对偏差%
24
器皿名称 细口瓶 锥形瓶 烧杯
量筒
长颈漏斗 表面皿 容量瓶 洗瓶 玻璃棒 洗耳球 漏斗架 三角铁架
规格 500mL 250mL 500/400mL 50/100mL 5/10mL 50mL
250mL
数量 2(玻璃塞/橡胶塞各一个) 3 2 2 1 1 1 2 1 1 1
② 滴定管:
检漏 涂凡士林
铬酸(洗涤剂)洗液洗
自来水冲洗 蒸馏水洗
待装液润洗
13
2、溶液的配制
0.1mol•L-1NaOH 溶液的配制 在台秤上称取固体NaOH2g,置于150mL烧杯中,
加入约50mL蒸馏水,使NaOH全部溶解,稍冷后 转入试剂瓶中,用量筒取蒸馏水稀释之,使其体 积为500mL,用橡皮塞塞好瓶口,充分摇匀。
形瓶内壁,并以洗瓶在锥形瓶内部由上向下转动冲洗。 6.每次滴定中所加指示剂量应一致,以减少系统误差。
7.几次测定终点颜色应尽量一致,以减少系统误差。 8.滴定管应估数至0.01ml。 9.体积比保留四位有效数字.平均相对偏差保留一位有效数字。 D、注意桌面整洁,实验完毕将仪器放好。
22
六、数据处理
20
实验步骤
碱标准溶液滴定酸标准溶液
(二)滴定
– 取一250mL锥形瓶,加入20.00mLHCl溶液,加1滴酚 酞指示剂,用NaOH溶液滴定至溶液呈微红色为滴定终 点,准确记录所消耗的NaOH溶液体积。平行滴定三份。
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注:(1)小烧杯洗干净后,用小块滤纸擦
干;
(2)准确称量:在天平上称取,称量的读数
应准确至0.0001g;
(3)直接称量:
25
26
27
28
29
30
31
32
33
标定:每次用移液管量取KHC8H4O4标 准溶液25.00mL,置于锥形瓶中,加酚 酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴定 至微红色。
NaO H(g/L)(V1V2)CH ClM NaO H103 25.0025.00103 100.00
Na2CO3(g/
L)
2V2CHCl
MNa2CO3 2000
25.00 25.00 103
100.00
40
(2)当V1 < V2:试样为NaHCO3 + Na2CO3
NaHCO3(g/L)(V225.V 010)C 25HC .0l 0M 11N 00a0H 03CO3 100.00
HCl溶液(mL)
VHCl / VNaOH
体积比平均值
2.NaOH溶液滴定HCl溶液 指示剂 :
6
五、关于移液管、滴定管的正确使用
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
六、实验数据 做完实验后,将实验数据交给老师检
查,通过后将原始数据进行登记并签到; 清洗所用的公用仪器(如滴定管),
Na2CO3(g/
L)
2V2CHCl
MNa2CO3 2000
25.00 25.00 103
100.00
41
二、试剂的配制
HCl溶液:用量筒量取浓HCl 4.5mL,加
水至500mL,置于试剂瓶中。
三、实验步骤
1. 0.1mol/L HCl 溶液的标定:
准确称取0.6g无水Na2CO3,配成100mL;
4
3.NaOH滴定HCl: 指示剂:酚酞; 终点颜色:无色 微红(摇动时30s内 红色不消失)
操作:用移液管吸取25.00mLHCl溶液 于锥形瓶中,加2滴指示剂,用0.1mol/L NaOH溶液滴定。
平行测定三份。
5
四、滴定记录表格 1.HCl溶液滴定NaOH溶液 指示剂:
记录项目
1
2
3
NaOH溶液(mL)
草酸百分含量%=
CN aO H
VNaOH
M H2C2O4 1000 2
100%
WH 2C2O4
25.00 100.00
36
注意: (1)容量瓶的使用:什么情况下用? 在 配溶液时,与烧杯和搅棒怎样配套使 用? (2)滴定管的读数:应读至0.01mL,如 23.13mL;31.28mL。 错误的读数 23mL;23.1mL (3)移液管、容量瓶量取溶液体积的写 法: 如 25.00mL
再加入甲基橙指示剂,继续用HCl溶液 滴定至黄色 橙色,记录V2。
平行测定三份。
43
注意: 在实验中,若“感觉”实验过程出了问
题,想重新做时,必须告诉老师。 老师可帮助你分析,是否有问题,是否
一定要重新做。
44
实验四 水总硬度的测定
一、原理 测定水的总硬度就是测定水中钙、镁的
总量,采用EDTA络合滴定法。 用pH=10氨性缓冲液,以EDTA作为络
擦干净所用的实验台面,方可离开实验 室。
七、实验室清洁值日
22
注意: 从“实验二”开始,进实验室的程序为
1)三楼大实验室,准备好当天所需的称量玻璃 器皿(见各大实验室中黑板上的提示);
2)二楼A208多媒体教室,老师讲解实验;
3)三楼大实验室,进行实验。
23
实验二 有机酸纯度的测定
一、试剂的配制 NaOH溶液:0.1mol/L,在台秤上取约
或
1.5g
,配成250mL。
用移液管取25.00mL,甲基橙指示剂,用
待标定的HCl溶液滴定至黄色 橙色。
42
2.混合碱的分析: 用移液管取25.00mL样品溶液于100mL
容量瓶中,配成100mL稀释液。 每次取25.00mL稀释液滴定,酚酞指示
剂,用HCl标准溶液滴定至红色 无 色,记录V1;
2g固体NaOH(用小烧杯称取),另用大量 筒量取500mL去离子水,倒少量水入装 有NaOH固体的小烧杯中,搅拌使NaOH 溶解后将其倒入试剂瓶中;再将大量筒 中剩余的水倒入试剂瓶中,混匀。
24
二、实验步骤
1. 0.1mol/L NaOH溶液的标定: KHC8H4O4标准溶液配制:用小烧杯准确 直接称量4g固体KHC8H4O4(1份),配成 250mL的标准溶液 (用250mL容量瓶)。
N a 2 C O 3 H C l N a C l N a H C O 3
此步所耗HCl体积为V1(mL)。
(2)再加入甲基橙指示剂,继续滴定至 溶液由黄色 橙色。此步所耗HCl体 积为V2(mL)。
N a H C O 3 H C l N a C l C O 2 H 2 O
39
数据处理: (1)当V1 > V2:试样为Na2CO3+ NaOH
250.00mL 37
实验三 混合碱的分析 (双指示剂法)
一、实验原理 混合碱体系:Na2CO3 + NaOH;
NaHCO3 + Na2CO3
(1)酚酞指示剂,用HCl标准溶液滴定至 溶液由红色 无色, NaOH完全中和; Na2CO3 NaHCO3。
38
N a O H H C l N a C l H 2 O
分析化学实验
1
实验一 滴定分析基本操作练习
一、实验室安全
二、实验的要求与目的 1.正确使用酸、碱滴定管 2.正确使用移液管、容量瓶 3.滴定终点的准确观察
2
三、实验内容 1.溶液的配制: NaOH溶液:0.1mol/L, 500mL 在台秤上取约2g固体NaOH(用小烧杯称取), 配成500mL溶液,置于试剂瓶(带胶塞)中。
HCl溶液:0.1mol/L, 500mL 用量筒量取浓HCl 4.5mL,加水至500mL, 置于试剂瓶中。
3
2.HCl滴定NaOH: 指示剂:甲基橙; 终点颜色:黄色 橙色。
操作:由碱式滴定管放出25.00mLNaOH 溶液于锥形瓶中,加2滴指示剂,用 0.1mol/L HCl溶液滴定。
平行测定三份。
平行测定三份。
34
2.有机酸含量的测定: 有机酸样品(草酸)溶液配制:用小烧
杯准确直接称量0.6g(1份),配成100mL 待测溶液(用100mL容量瓶)。
测定:每次用移液管取有机酸溶液 25.00mL, 加酚酞指示剂,用NaOH标准 溶液滴定。
平行测定三份。
35
三、数据记录及处理 1.数据记录表格 2.有机酸含量的计算