药物基本知识培训课件

• 药物的有效期是经过一系列科学实验，观察其 在一定存贮条件下，从生产出来之日算起，一 直能够保持药效的时间而订出来的，一般以整 年来计算。
• 超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则 按劣药查处。
• 药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某 种药品生产日期20040213，有效期是三年， 那么有效期的合法标示就是20070212或2007 年1月。
• 药物剂型的选择和给药途径有密切关系。目的是 为了治疗需要和方便使用。
• 口服的片剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、乳剂、 混悬剂、散剂、冲剂等；
• 吸入用的喷雾剂、气雾剂等； • 五官用的滴眼剂、滴鼻剂、含漱剂等； • 外用的洗剂、膏剂、糊剂、贴剂等等都是剂型。
四、药物的用法 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
《基本医疗保险药品目录》只适用于 基本医疗保险的参保人员。
各省市的根据当地用药情况制订本 地区的《基本医疗保险药品目录》。
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三、药物的常见剂型
• 剂型：是为适应诊断、治疗及预防疾病的需要而 成的不同给药形式，是临床使用的最后形式。
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一、药物的概念
◆ 药物——是指用于治疗、预防或诊断疾病 的物质。
◆ 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定 义作了法定的解释：药品是用于预防、治疗、 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断 药品等。
量”。 通常所说的和药物说明书上规定的剂量，也称
作常用量，是指成人(18-60岁)一次的平均用量。
药物的安全性与药物剂量有关
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五、药物的合理使用与不良反应
（一）什么是药物的批号和有效期？ （二）自购药物需注意什么？ （三）服药时要遵守哪三个原则？ （四）家庭药箱中应备哪些药品？ （五）何谓药品不良反应？ （六）输液时如何观察药物反应？ （七）如何科学选用抗生素？ （八）为什么不要滥用激素？
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2、生产日期
• 是指某种药品完成所有生产工序的 最后日期，如某产品生产日期是 20030201，说明这批产品是2003 年2月1日生产的。
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3、有效期
（一）用药的时间与次数 1、服药的次数：根据药物在体内消除的快慢， 确定给药次数，多数药物是1日3次。同一药物因 剂型不同，服药次数也有差异。 2、服药时间：要根据具体药物而定。有饭前服 用的药物、饭后服用的药物、空腹或半空腹时服 用的药物、症状发作时服用的药物、睡前服用的 药物等。
（二）药物的用量 凡能产生药物治疗作用所需的用量，称为“剂
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1、处方药和非处方药
处方药——是指凭执业医师和执业助理医师处方 方可购买、调配和使用的药品。如：抗生素
非处方药——是指由国务院药品监督管理部门公布 的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消 费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在国外又称为"可在柜台上买到的药物" （Over The Counter），简称OTC。
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• 淡红色：麻醉药品 • 淡黄色：急诊处方 • 淡绿色：儿科处方 • 白色：普通处方
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2、新药：是指未曾在中国境内上市销售的 药品。
3、特殊管理药品：麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品。
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（二）自购药物需注意什么？（Ⅰ）
家庭用药或贮备用药，应注意以下问题： 1、要选购在家庭中能够自行使用的常用制剂。 2、选购的药品，必须是正规药厂生产的，附 有药物说明书，并标明有效期。尽量选用有效期 较长的药物。 3、购买备用药，要选易于贮存，并包装完整 无损的药品。最好购买小包装的整瓶、整盒药物。 对零散药片、药丸、胶囊制剂，要用瓶分别装置， 并都当即标记上药物的名称、用法、用量及失效 期，决不可用纸袋装药。
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二、药物的分类
（一）按出现的时间不同分类 现代药与传统药。ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（二）按药物管理分类
1、处方药和非处方药； 2、新药； 3、特殊管理药品； 4、国家基本药物； 5、基本医疗保险药品 （三）按使用方法分类 分为口服药、注射药、 外用药等。
《国家基本药物》主要用于指导临 床医师合理选择用药品种，引导药品生 产企业的生产方向，保证基本药物的生 产和供应。
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5、基本医疗保险药品： 是社会保险经办机构支付参保人员药
品费用的依据。目的是为了控制基本医疗 保险支付药品费用，保障参保人员的基本 医疗需求，保证医疗保险基金的收支平衡。
（一）如何识别药品包装上的产品批号、 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 生产日期和有效期？
1、产品批号：是用于识别某一批产品的 一组数字或数字加字母。但要特别注意 这组数字与该产品的生产日期没有直接 联系，如某产品批号可标示为 20020215、20031245、200507AD 等形式，从批号上不能确定生产日期。
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4、国家基本药物： 国家药品监督管理局根据世界卫生
组织的建议，组织制订和公布的具有代 表性的药品。这些药物具有临床治疗必 需、疗效好、不良反应小、质量稳定、 价格合理、使用方便等特点。每两年公 布一次《国家基本药物目录》。