药物基本知识培训课件

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• 药物剂型的选择和给药途径有密切关系。目的是 为了治疗需要和方便使用。
• 口服的片剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、乳剂、 混悬剂、散剂、冲剂等;
• 吸入用的喷雾剂、气雾剂等; • 五官用的滴眼剂、滴鼻剂、含漱剂等; • 外用的洗剂、膏剂、糊剂、贴剂等等都是剂型。
四、药物的用法 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
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一、药物的概念
◆ 药物——是指用于治疗、预防或诊断疾病 的物质。
◆ 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定 义作了法定的解释:药品是用于预防、治疗、 诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断 药品等。
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• 淡红色:麻醉药品 • 淡黄色:急诊处方 • 淡绿色:儿科处方 • 白色:普通处方
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2、新药:是指未曾在中国境内上市销售的 药品。
3、特殊管理药品:麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品。
(一)如何识别药品包装上的产品批号、 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 生产日期和有效期?
1、产品批号:是用于识别某一批产品的 一组数字或数字加字母。但要特别注意 这组数字与该产品的生产日期没有直接 联系,如某产品批号可标示为 20020215、20031245、200507AD 等形式,从批号上不能确定生产日期。
• 药物的有效期是经过一系列科学实验,观察其 在一定存贮条件下,从生产出来之日算起,一 直能够保持药效的时间而订出来的,一般以整 年来计算。
• 超过这个期限,则不能继续销售、使用,否则 按劣药查处。
• 药品有效期的计算是从生产日期开始的,如某 种药品生产日期20040213,有效期是三年, 那么有效期的合法标示就是20070212或2007 年1月。
量”。 通常所说的和药物说明书上规定的剂量,也称
作常用量,是指成人(18-60岁)一次的平均用量。
药物的安全性与药物剂量有关
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五、药物的合理使用与不良反应
(一)什么是药物的批号和有效期? (二)自购药物需注意什么? (三)服药时要遵守哪三个原则? (四)家庭药箱中应备哪些药品? (五)何谓药品不良反应? (六)输液时如何观察药物反应? (七)如何科学选用抗生素? (八)为什么不要滥用激素?
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(二)自购药物需注意什么?(Ⅰ)
家庭用药或贮备用药,应注意以下问题: 1、要选购在家庭中能够自行使用的常用制剂。 2、选购的药品,必须是正规药厂生产的,附 有药物说明书,并标明有效期。尽量选用有效期 较长的药物。 3、购买备用药,要选易于贮存,并包装完整 无损的药品。最好购买小包装的整瓶、整盒药物。 对零散药片、药丸、胶囊制剂,要用瓶分别装置, 并都当即标记上药物的名称、用法、用量及失效 期,决不可用纸袋装药。
《国家基本药物》主要用于指导临 床医师合理选择用药品种,引导药品生 产企业的生产方向,保证基本药物的生 产和供应。
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5、基本医疗保险药品: 是社会保险经办机构支付参保人员药
品费用的依据。目的是为了控制基本医疗 保险支付药品费用,保障参保人员的基本 医疗需求,保证医疗保险基金的收支平衡。
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二、药物的分类
(一)按出现的时间不同分类 现代药与传统药。 (二)按药物管理分类
1、处方药和非处方药; 2、新药; 3、特殊管理药品; 4、国家基本药物; 5、基本医疗保险药品 (三)按使用方法分类 分为口服药、注射药、 外用药等。
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2、生产日期
• 是指某种药品完成所有生产工序的 最后日期,如某产品生产日期是 20030201,说明这批产品是2003 年2月1日生产的。
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3、有效期
(一)用药的时间与次数 1、服药的次数:根据药物在体内消除的快慢, 确定给药次数,多数药物是1日3次。同一药物因 剂型不同,服药次数也有差异。 2、服药时间:要根据具体药物而定。有饭前服 用的药物、饭后服用的药物、空腹或半空腹时服 用的药物、症状发作时服用的药物、睡前服用的 药物等。
(二)药物的用量 凡能产生药物治疗作用所需的用量,称为“剂
《基本医疗保险药品目录》只适用于 基本医疗保险的参保人员。
各省市的根据当地用药情况制订本 地区的《基本医疗保险药品目录》。
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三、药物的常见剂型
• 剂型:是为适应诊断、治疗及预防疾病的需要而 成的不同给药形式,是临床使用的最后形式。
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1、处方药和非处方药
处方药——是指凭执业医师和执业助理医师处方 方可购买、调配和使用的药品。如:抗生素
非处方药——是指由国务院药品监督管理部门公布 的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消 费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在国外又称为"可在柜台上买到的药物" (Over The Counter),简称OTC。
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4、国家基本药物: 国家药品监督管理局根据世界卫生
组织的建议,组织制订和公布的具有代 表性的药品。这些药物具有临床治疗必 需、疗效好、不良反应小、质量稳定、 价格合理、使用方便等特点。每两年公 布一次《国家基本药物目录》。
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