Chapt3高分子材料的断裂力学基础

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材料的断裂力学分析

材料的断裂力学分析

材料的断裂力学分析在材料科学和工程领域中,断裂力学是一门研究材料在外力作用下如何发生破坏的学科。

通过断裂力学的分析,我们可以了解材料在正常使用条件下的破坏原因,以及如何提高材料的断裂韧性和强度。

本文将对材料的断裂力学进行详细分析。

1. 断裂力学的基本概念在了解材料的断裂力学之前,我们需要了解几个基本概念。

1.1 断裂断裂是指材料在外部应力作用下发生破坏、分离的过程。

断裂可以分为韧性断裂和脆性断裂两种类型。

韧性断裂是指材料在破坏之前会出现塑性变形,具有一定的延展性;而脆性断裂是指材料在外力作用下迅速发生破坏而不发生明显的塑性变形。

1.2 断裂韧性断裂韧性是指材料抵抗断裂破坏的能力。

一个具有高断裂韧性的材料可以在外力作用下发生一定程度的塑性变形,从而使其拉伸长度增加。

1.3 断裂强度断裂强度是指材料在破坏前能够承受的最大应力。

断裂强度可以通过拉伸实验等方式进行测定。

2. 断裂力学的分析方法断裂力学的分析方法主要有线弹性断裂力学和非线弹性断裂力学两种。

2.1 线弹性断裂力学线弹性断裂力学假设材料在破坏前的行为是线弹性的,并且材料的破坏是由于应力达到了一定的临界值所引起的。

在线弹性断裂力学中,断裂过程可以通过应力强度因子和断裂韧性来描述。

2.2 非线弹性断裂力学非线弹性断裂力学考虑了材料在破坏前的非线性行为,如塑性变形、蠕变等。

非线弹性断裂力学可以更准确地预测材料的破坏行为,但其计算复杂度较高。

3. 断裂力学的应用断裂力学在材料科学和工程中具有广泛的应用。

3.1 破坏分析通过断裂力学的分析,我们可以确定材料在受力状态下的破坏原因,从而改进材料的设计和制备工艺。

例如,在航空航天领域,对材料的断裂力学进行精确分析可以提高飞行器的安全性和可靠性。

3.2 材料评估通过断裂力学的测试和分析,我们可以评估材料的断裂韧性和强度,为材料的选择和应用提供依据。

这对于许多行业来说是至关重要的,如汽车制造、建筑工程等。

3.3 研发新材料断裂力学的理论和实验研究对于开发新的高性能材料具有重要意义。

第十讲--断裂力学

第十讲--断裂力学
想像裂纹向前扩展ry,使得按裂
纹长 可计算线性解BC部
分,称为等效裂纹长度。
等效模型法:以等效裂纹长度代替裂纹原长对应力强度因子进行修正。
等效裂纹长度和应力强度因子
令按等效裂纹长度计算的应力场在r = R-ry(B点)的应力等于σys,则
:应力松驰后的应力强度因子
σys:y方向屈服应力,σys =σs(平面应力),(平面应变)
长度Δa,扩展部分各点的位移
则释放的能量为
II型和III型裂纹
,
μ:剪切弹性模量
平面应力,平面应变
6.脆性断裂的K准则
KI= KIC
临界应力:(剩余强度)
临界裂纹长度:
KC:平面应力断裂韧度
KIC:平面应变断裂韧度
板厚增加到一定值后,断裂韧度由KC(平面应力断裂韧度)降低至一稳定值KIC(平面应变断裂韧度)。
裂纹尖端应力强度子
平面应变
k =
平面应力
2)滑开型(II型)裂纹尖端应力和位移场
3)撕开型(III型)裂纹尖端应力和位移场
4.应力和位移场的一般形式
,
1)r ( 0,σij ( ((应力奇异性)
2)应力强度因子是代表应力场强度的物理量
σ:名义应力;Y:形状系数
5.应力强度因子和能量释放率的关系
设图示I型裂纹扩展一微小
在平面应力条件下,裂纹尖端有较大范围的塑性变形,线弹性断裂力学K准则不适用(塑性区较小时,经修正后仍可用K准则)。
7.裂纹尖端塑性区的形状和尺寸
a.平面应力情况
主应力
应用Von Mises屈服条件
得出裂纹尖端塑性区的形状
b.平面应变情况
裂纹尖端塑性区的形状
,
考虑塑性区内塑性变形引起的应力松驰后的塑性区修正为

材料断裂课件 第一章 材料的结构及其基本力学行为

材料断裂课件  第一章  材料的结构及其基本力学行为

T进一步 提高 (非晶+结晶共同作用):
分子量低时,Tf<Tm , 达到Tf(<Tm),晶区未破坏,整体不流 动— 玻璃态
分子量高时,Tf>Tm,
(2) 结构单元: 碳链高分子:主链单独由碳原子组成,如聚乙稀、聚丙稀; 杂链高分子:主链除C外,还有S.O.N等,如聚酸胺、聚脂; 元素有机高分子:主链中无C,而由Si.O.N.Al.B.Ti.等元素组成, 侧基为有机基团,如硅橡胶。
(3) 键能:分子内部 共价健——(键能大) 分子之间或同一分子折叠部分——(键能小)
(1) 晶相:主要组成相,决定着陶瓷的物理化学性能。 (2) 玻璃相:是一种低熔点固体,起着粘结晶相、填充气孔、降
低烧结温度的作用;有时多达20-60%。 (3) 气相或气孔:是陶瓷生产不可避免的,体积为5-10%或更多。 2.相结构
生产工艺,粉末按比例混合→成型→烧结 陶瓷相组成、相结构、数量、形状分布都受到工艺的强烈影响。
变化的结果。即原子间相互作用吸力——斥力间一 种平衡。
2.弹性模量E
(1)
刚度低、过量的弹性变形→失去精度
(2) E是原子间结合强度的标志。
随原子间结合键而异,不同材料E不同; 随原子间距而变(成反比)----与温度有关。
3. 各类材料E特点 (1)结合键 金属:金属键;结合键强,无方向性。
变形时只使键改变方向不易破坏,较高的强度和塑性。 陶瓷:共价键和离子键,结合强、有方向性。
规律:总的塑性流变曲线随T↑、↓而降低。
即σ随T↑、↓而↓; σ=f(T、 、ε)
不同材料对T、 敏感程度不同 敏感度增加 面心立方金属→体心立方金属、陶瓷→聚合物
1.7 工程陶瓷的组织结构及其变形 1.7.1 陶瓷材料的相组成和结构 1.相组成及作用

高聚物的屈服和断裂—高聚物的断裂和强度(高分子物理课件)

高聚物的屈服和断裂—高聚物的断裂和强度(高分子物理课件)

聚合物的断裂行为
脆性断裂: 试样在屈服点Y之前的断裂 韧性断裂: 试样在屈服点Y之后的断裂
高聚物的断裂和强度
1 脆性断裂和韧性断裂
2
脆性断裂:脆性断裂在屈服点Y之前的断裂; -曲线是线性的,B<5%,断裂能S小;断裂面光滑(在断裂前试样形变均匀,断裂时,裂纹迅速垂直于应力方向,断裂面不显出明显的推迟形变);由张应力引起的----是键长变化的结果。
补强原理:填料活性表面(羧基、酚基、醌基)同聚合物作用产生了附加的交联结构因此加入填料的增强效果同其在聚合物中浸润性关系很大,浸润性越大,补强越明显。
举例:亲油的碳黑对橡胶的补强比普通的碳粉好的多。
化学交联与物理交联示意图 上图:化学交联 下图:物理吸附
这些活性基团与橡胶大分子链接触,会发生物理的或化学的吸附,形成链间的物理交联。吸附有多条大分子链的炭黑粒子具有均匀分布应力的作用,当其中某一条大分子链受到应力时,可通过炭黑粒子将应力传递到其他分子链上,使应力分散。而且即便发生某一处网链断裂,由于炭黑粒子的“类交联”作用,其他分子链仍能承受应力,不致迅速危及整体,降低发生断裂的可能性而起增强作用。
断裂面形状和断裂能是区别脆性和韧性断裂最主要的指标。
脆性断裂
韧性断裂
脆性断裂 韧性断裂
屈服
-线
b
断裂能
断裂表面
断裂原因




线性
非线性
线性
非线性








平滑
粗糙
平滑
粗糙
法向应力
剪切应力
法向应力
剪切应力
对高聚物材料,脆性还是韧性极大地取决于实验条件:主要看温度和测试速率。在恒定的应变速率下:低温脆性形式向高温韧性形式转变在恒定温度下:应变速率上伸,表现为脆性形式;应变速率下降,表现为韧性形式

第8章高聚物断裂和力学强度

第8章高聚物断裂和力学强度

材料的拉伸断裂强度 b 和屈服强度 y 随环境温度而发生
变化,屈服强度受温度变化的影响更大些。
在温度升高过程中,材料发生脆-韧转变。两曲线交点对
应的温度称脆-韧转变温度 T t 。
材料当的环境 温b <度小 于y ,T t受时外,
力作用时,材料未屈服前 先已断裂,呈脆性断裂特 征。
环b 境>温度y 高,于受T外t 力时作,
t F t/A A F 0 /s cio n A F s 0sic no 1 2 s0 s2 in
拉伸试样内斜
第8章高聚物断裂和力学强度
截面上的应力分布
注意
值不在同不。同由角公度式的得斜知截,面在A斜 角上θ,=法0向º的应截力面上n (和横切截向面应)力, t
(4)环境温度、拉伸速率、分子量都对冷拉有明显影响。 温度过低或拉伸速率过高,分子链松弛运动不充分,会造 成应力集中,使材料过早破坏。温度过高或拉伸速率过低, 分子链可能发生滑移而流动,造成断裂。分子量较低的聚 合物,分子链短,不能够充分拉伸、取向以达到防止材料 破坏的程度,也会使材料在屈服点后不久就发生破坏。
韧转变行为还与环境压力有关。
右图可见,PS在低环境压力 (常压)下呈脆性断裂特点, 强度与断裂伸长率都很低。随 着环境压力升高,材料强度增 高,伸长率变大,出现典型屈 服现象,材料发生脆-韧转变。
聚苯乙烯的应力-应变曲线 随环境压力的变化(T=31℃)
第8章高聚物断裂和力学强度
两种脆-韧转变方式
比料 发生脆-韧转变。但两种脆-韧转变 方式有很大差别。
常用的哑铃型标准试样如图所示,试样中部为测试部分, 标距长度为l0,初始截面积为A0。
第哑8章铃高型聚标物断准裂试和样力学强度
设以一定的力 F 拉伸试样,使两标距间的长度从 l 0增 至 l ,定义试样中的应力和应变为:

高分子材料(力学性能) ppt课件

高分子材料(力学性能)  ppt课件

三、粘弹性
§5.1 力学性能
三、粘弹性
§5.1 力学性能
2、动态粘弹性 (滞后)
• 滞后:一定温度下,受交变的应力,形变随时
间的变化跟不上力随时间的变化
应力周期性变化:σ=σ 0 Sin ω t 应变:ε =ε 0 Sin(ω t +δ )
落后一相位角
结果:产生滞后圈--能耗
(机械能(弹性能)--热能) ----力学损耗
如何§解5.决1 ?力学性能
1、特征
➢涂料涂装时流挂问题如何 解决?
1) 粘度大;分子量越大,粘度越大;分布越宽,粘度越大;
2) 流动机理:分子重心相对位移,是由链段的相继跃迁实 现的
3) 伴有高弹形变---具有粘弹性
现象:出口膨大、爬杆效应、融体破裂
一、高聚物的流动性 ???
§5.1 力学性能
4)是一假塑性流体:
运动单元高度取向(m 不为零)
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物)
C 断裂:
脆性断裂:没有屈服,断裂面光滑;
§5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
韧性断裂:出现屈服后的断裂,断裂面粗糙。
T < Tb 时: σB <σY ---脆性断裂
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物)
2) 结晶高聚物的应力~应变曲线
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物) §5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
注意: • 使用时υ趋于很小---长期强度,其远远小于所测值 ,
例:PVC: σB(1000h)=1/2σB (测) • Tb、Tg测定时,是在一定时间尺度下,
( υ比较小,时间长) 实际受力时(特别是在冲击力时)往往υ很高, 例:PVC 的Tb= - 50度,T使> - 30 ~ -15度

最新《高分子物理》精品课件第八章 聚合物的屈服和断裂

最新《高分子物理》精品课件第八章 聚合物的屈服和断裂
第八章 高聚物的屈服和断裂
• 基本要求 • 掌握杨氏模量、屈服强度、屈服伸长、断裂强 度(拉伸强度)、断裂伸长、断裂能、应变硬化、 应变软化、弯曲强度、冲击强度的概念。掌握强 迫高弹形变、非晶和结晶高聚物的应力-应变曲线、 银纹屈服和剪切屈服机理。了解脆性断裂、韧性 断裂以及断裂面的形态、断裂机理。掌握影响聚 合物拉伸强度和冲击强度的因素。
0e
E :活化能
E RT
:与材料相关的常数
由上式可知,随应力增加,链段运动的松弛时间 将缩短。当应力增大到屈服应力时,链段运动的松弛 时间减小至与拉伸速度相适应的数值,高聚物可产生 大形变。所以加大外力对松弛过程的影响与升高温度 相似。 应变软化:高聚物在过了屈服点以后,应变增加, 应力反而下降的现象。
1 y T
1 B T
• σ B ~ T 曲线与 σ y ~ T 曲线交点 温度称为脆性温度 Tb , Tb 把高聚 物的玻璃态分为强迫高弹态和脆 性玻璃态两部分。非晶态高聚物 只有在 Tb ~ Tg 之间,才能在外力 作用下,产生强迫高弹型变。而 强迫高弹形变是塑料具有韧性的 原因,因此Tb是塑料使用的下限 温度。 • 而σ y,σ B与温度的关系见左图
材料在屈服后出现了较大的应变,如果在试样 断裂前停止拉伸,除去外力试样的大形变已无法 完全回复,但是如果试样的温度升到Tg附近,则 可发现,形变又回复了。显然,这在本质上是高 弹形变,而不是粘流形变。因此,屈服点以后材 料的大形变分子运动机理主要是高分子的链段运 动,即在大外力的帮助下,玻璃态高聚物本来被 冻结的链段开始运动,高分子链的伸展提供了材 料的大形变。 实验证明,链段运动的松弛时间与应力之间 有如下关系
• (3) 粘流 在应力的持续作用下,此时随应变增加,应 力急剧进一步增加的现象称为应变硬化。这阶段的 形变是不可逆的,产生永久变形。此时粘流的机理 是在强力作用下及室温下发生的分子链转移,也称 为冷流。 应力增加机理:由大量链段取向过渡到分子 链取向,并且链间重新形成更多的物理

断裂力学讲义

断裂力学讲义

目录第一章绪论 (2)§1.1 断裂力学的概念 (2)§1.2 断裂力学的基本组成 (2)第二章线弹性断裂力学概述 (4)§2.1 裂纹及其对强度的影响 (4)§2.2 断裂理论 (8)第三章裂纹尖端区域的应力场及应力强度因子 (15)§3.1 Ⅰ型裂纹尖端区域的应力场与位移场 (15)§3.2 Ⅱ型裂纹尖端区域的应力场与位移场 (21)§3.3 Ⅲ型裂纹尖端区域的应力场与位移场 (23)§3.4应力强度因子的确定 (26)第一章绪论§1.1 断裂力学的概念任何一门科学都是应一定的需要而产生的,断裂力学也是如此。

一提到断裂,人们自然而然地就会联想到各种工程断裂事故。

在断裂力学产生之前,人们根据强度条件来设计构件,其基本思想就是保证构件的工作应力不超过材料的许用应力,即σ≤[σ]~安全设计安全设计对确保构件安全工作也确实起到了重大的作用,至今也仍然是必不可少的。

但是人们在长期的生产实践中,逐步认识到,在某些情况下,根据强度条件设计出的构件并不安全,断裂事故仍然不断发生,特别是高强度材料构件,焊接结构,处在低温或腐蚀环境中的结构等,断裂事故就更加频繁。

例如,1943~1947年二次世界大战期间,美国的5000余艘焊接船竟然连续发生了一千多起断裂事故,其中238艘完全毁坏。

1949年美国东俄亥俄州煤气公司的圆柱形液态天然气罐爆炸使周围很大一片街市变成了废墟。

五十年代初,美国北极星导弹固体燃料发动机壳体在试验时发生爆炸。

这些接连不断的工程断裂事故终于引起了人们的高度警觉。

特别值得注意的是,有些断裂事故竟然发生在σ<<[σ]的条件下,用传统的安全设计观点是无法解释的。

于是人们认识到了传统的设计思想是有缺欠的,并且开始寻求更合理的设计途径。

人们从大量的断裂事故分析中发现,断裂都是起源于构件中有缺陷的地方。

传统的设计思想把材料视为无缺陷的均匀连续体,而实际构件中总是存在着各种不同形式的缺陷。

高分子物理(第三版)第七章--高分子的屈服和断裂(玻璃...

高分子物理(第三版)第七章--高分子的屈服和断裂(玻璃...

Thedevelopmentof materialsover time.The materialsof pre-history, onthe left,all occurnaturally;the challengefor theengineers ofthat era wasone ofshaping them.Thedevelopmentofthermochemist 11121314 1516 17在小伸长时,拉伸应变通常以单位长度的伸长来定义。

应变:。

:为材料的起始截面积。

当材料发生较大形变时,上式计算的应力与材料的真实应力会发生较大的偏差,这时正确计算应力应该以真实截面积真应力:相应地可提出真应变的定义,如果材料在某一时刻长度从+dl i,则真应变为:真应变:对于理想的弹性团体,应力与应变关系服从虎克定律,25简单拉伸时的杨氏模量:在简单剪切的情况下,材料受到的力F 是与截面相平行的大小相等、方向相反的两个力。

在这剪切力作用下,材料将发生偏斜,偏斜角的正切定义为切应变。

当切应变足够小时,。

相应地,材料的剪切应力为:剪切模量:θγ≈切应变:剪切位移S ,剪切角θ,剪切面间距d体积模量:必须注意的是,试样宽度和厚度在拉伸过程中是随试样的伸长屈服强度断裂强度Polymers with different properties增强途径增强机理:活性粒子吸附大分子,形成链间物理交联,活性粒子起物理交联点的作用。

惰性填料怎么办?例:PVC+CaCO,PP+滑石粉glassy fiber+polyester增强机理:纤维作为骨架帮助基体承担载荷。

Carbon fiber弯曲模量:增强机理:热致液晶中的液晶棒状分子在共混物中形成微纤结构而到增强作用。

由于微纤结构是加工过程中由液晶棒状分子在共混无物基体中就地形成的,故称做“原位”复合增强。

Charpy试验IZOD试验40补充材料:聚合物的韧性与增韧-----冲击强度Impact strength——是衡量材料韧性的一种指标高速拉伸试验测量材料冲击强度的依据。

Chapt3高分子材料的断裂力学基础

Chapt3高分子材料的断裂力学基础

GI =
σ πa
2
E
对于Griffith强度破坏,材料断裂时的临界能量释放率定义为
GIc = 2γ
其物理意义与KIc一样,都是描述材料抵抗裂纹扩展 能力的本征参数,故也称之为断裂韧性。 显然,材料线弹性断裂判据的能量表达式为
GI ≥ GIc
GIc = 2γ
上述关系式只对理想脆性断裂过程成立,其中 反映 的是次价键的破裂能。而高分子材料脆断产生的新表面往往 涉及主价键的破裂,就是说 GIc > 2γ ,此时 GI = G0 。 参数GI与KI都是描述材料线弹性断裂的物理量,两者关系为:
K Ic = σ c πac y I
11 10
s 2y2/10-2 (MPa)2
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 200 400 600 800
-1
KIc=1.05 MPa * m
1/2
100012001/a(m )PS试样KIc求算σ2y2~1/a
KI与KIc的区别:
两者物理意义不同 KI是裂纹前端应力强度的度量,和裂纹大小、形状以 及外加载荷有关。 KIc却是材料阻止宏观裂纹扩展的度量,与和裂纹大 小、形状无关,也与外加载荷无关。是材料的本征参数, 只和材料的成分、热处理及加工工艺有关。
⎢σ xx ⎥ ⎢ ⎥ KI τ xy ⎥ = ⎢ (2πr )1/ 2 ⎢σ ⎥ ⎣ yy ⎦
θ 3θ ⎤ ⎡ ⎢1 − sin 2 sin 2 ⎥ ⎢ ⎥ θ θ 3θ ⎥ cos ⎢sin sin ⎥ 2⎢ 2 2 ⎢ θ 3θ ⎥ ⎢1 + sin sin ⎥ ⎢ 2 2⎥ ⎣ ⎦
对于裂纹端部任一点P,其坐标r、θ是已知道 的,则该点应力的大小完全有KI决定,其值大裂纹端 部各点应力就大,因此称之为应力强度因子,下标 表示张开型裂纹,量纲为MPa*m1/2。 r 0 ,全部应力趋于无穷大,即裂纹尖端应力 场具有奇异性。

断裂力学理论基础全解PPT课件

断裂力学理论基础全解PPT课件
第一节 断裂力学基础
一、断裂力学的形成与发展
20世纪40年代到60年代,发生了大量的低应力脆断的压力容器事故, 容器破坏时应力低于屈服极限、甚至低于许用应力。
此类事故的特点:高强度钢或者厚的中低强度钢;低温下工作;断裂发 生在焊接接头或应力集中处。直接的原因是结构中有裂纹存在,由于裂纹 的扩展而引起破坏。
三、线弹性断裂力学基本理论
2、裂纹的开裂型式 线弹性断裂分析是建立在弹性力学的基础上,研究的 对象是带有裂纹的线弹性体。 对于各种复杂的断裂形式,总可以分解成三种基本断 裂类型的组合,这三种基本类型是Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型 断裂。
第7页/共29页
第八章 压力容器缺陷安全评定
Ⅰ型断裂属于张开型断裂,外加应力σ与裂纹 垂直,在应力σ作用下,裂纹尖端张开,裂纹扩 展方向与应力σ方向垂直。
第1页/共29页
第一节 断裂力学基础
一、断裂力学的形成与发展
断裂力学是研究含裂纹物体的强度和裂纹扩展规律的科 学。根据所研究的裂纹尖端附近材料塑性区的大小,可 分为线弹性断裂力学和弹塑性断裂力学。 线弹性断裂力学的理论基础:应力强度因子理论和 Griffith能量理论。 弹塑性断裂力学的理论基础:COD理论、J积分理论。
第八章 压力容器缺陷安全评定
利用弹性力学方法,可得到裂纹尖端附近任一点
(r,q)处的正应力sx、sy和剪应力txy。
sx
K cosq 1 sin q sin 3q
2r 2
2 2
K s a
sy
K
q
cos
1
sin
q
sin
3q
2r 2
2 2
t xy
K sin q cosq cos3q 2r 2 2 2

高分子物理-高分子物理-聚合物的屈服和断裂

高分子物理-高分子物理-聚合物的屈服和断裂
• 关于粉状填料的补强机理以橡胶补强机理
研究得最多,一股认为填料粒子的活性表 面能与若干高分子链相结合形成—种交联 结构,例如以碳黑增强橡胶时,橡胶分子 链可能接枝在碳黑粒子的表面。
• (2)纤维状填料
• 纤维状填料的增强原理与混凝土中的钢筋
对水泥的增强作用相似。
6.共聚和共混的影响
• 共聚可以综合两种以上均聚物的性能。 • 如:苯乙烯与丙烯腈共聚 • 共混是一种很好的改性手段,共混物常常
与拉伸方向相垂直,断裂面也 很光洁;
•韧性聚合物拉伸至屈服点时,
常可看到试样上出现与拉伸方 向成大约45角倾斜的剪切滑移 变形带,或者在材料内部形成 与拉伸方向倾斜一定角度的 “剪切带”。
•拉伸屈服:韧性聚合物拉伸至屈服点时,试样上出 现与拉伸方向成大约45°倾斜的剪切滑移变形带。
0
角倾斜的剪切滑移变形带。
(脆化温度)到Tg之间 。
• 拉伸速度,链柔性,分子量也是影响因素。
7.1.3结晶高聚物的拉伸
• 拉伸曲线可以分为三阶段: • 第一阶段应力随应变线性
地增加,至屈服点
• 第二阶段的应力—应变曲
线表现为应力几乎不变, 而应变不断增加
• 第三阶段应力又随应变的
增加而增大直到断裂点
• 结晶聚合物的大形变,就本质上说也是高
• 在热塑性塑料中加入少量石墨、二硫化钼等粉末
润滑剂,可以改善塑料的摩擦、磨损性能,以制 造各种耐磨、自润滑零件,如轴承,活塞等。
• 同一填料对不同状态下的聚合物有不同的
效果,例如不结晶的橡胶(丁苯橡胶等)或 拉伸下不易结晶的橡胶,加入碳黑补强的 效果要比拉伸时易结晶的橡胶大得多,其 原因可能是结晶过程中排斥了填料粒子, 使填料未能起到补强作用。

高等工程力学4 断裂力学基础用

高等工程力学4 断裂力学基础用

x
2 y 2
y
2 x 2
xy
2 xy
z 0
(平面应力)
z x y (平面应变)
将σx、σy、τxy代人物理方程,便可求出应变分量为
x
1
2G 1 /
在这三种裂纹中,以I型裂纹最为常见,也是最为危险的一种裂纹,所以在研 究裂纹体的断裂问题时,这种裂纹是研究得最多的。
4 断裂力学基础
4.1.5 Griffith裂口理论
Griffith认为材料的实际强度比理论强度低得多的原因可能是由于材料中微裂 纹的存在。并在1920年提出:
①脆性材料中存在微裂纹,在外力作用下裂纹尖端引起的应力集中会大大地降 低材料的断裂强度;
度比理论强度低的原因,Griffith提出了在固体材料中或在材料的运行过程中存
在或产生裂纹的设想,计算了当裂纹存在时,板状构件中应变能的变化,得出了
一个十分重要的结果
c a 常数
式中 σc—裂纹扩展的临界应力; a—为裂纹半长度。
(4-2)
该理论非常成功地解释了玻璃等脆性材料的开裂现象,但应用于金属材料并不
或一压力容器中的纵向裂纹(如图4-1(b))等。
图4-1 张开型(Ⅰ型)裂纹
4 断裂力学基础
4.1.3裂纹及类型(续2) Ⅱ型裂纹(滑开型裂纹)特征为:裂纹的扩展受切应力控制,切应力平行作用于
裂纹面而且垂直于裂纹线,裂纹沿裂纹面平行滑开扩展(如图4-2(a))。 属于这类裂纹的如齿轮或长键根部沿切线方向的裂纹引起的开裂;受扭转的薄
2 E
2a2
(平面应力) (平面应变)
(4-18)
4 断裂力学基础
4.1.5 Griffith裂口理论(续2)
图4-6 带裂纹的板状试样

7断裂和力学性能3

7断裂和力学性能3
橡胶增韧塑料虽然可以使塑料基体的抗冲击韧性大幅提高, 但同时也伴随产生一些问题,主要问题有增韧同时使材料强 度下降,刚性变弱,热变形温度跌落及加工流动性变劣等。 这些问题因源于弹性增韧剂的本征性质而难以避免,使塑料 的增韧、增强改性成为一对不可兼得的矛盾。 随着研究的深化,从材料的两种不同脆-韧转变方式(升高温 度和升高环境压力)启示我们,增韧改性高分子材料并非一定 以牺牲强度为代价,设计恰当的方法有可能同时实现既增韧、 又增强。 塑料的非弹性体增韧改性就是基于此发展起来的。
图7-30 冲击实验中材料受力及屈挠关系曲线 曲线下面积:白亮区域——裂纹引发能 阴影区域——裂纹扩展能
脆性断裂和韧性断裂表面
图7-31
左图脆性试样断裂表面的照片;右图韧性试样断裂表面的照片
图7-32
左图脆性试样断裂表面的电镜照片;右图韧性试样断裂表面的电镜照片
(二)影响抗冲击强度的因素 1、 缺口的影响 冲击实验时,有时在试样上预置缺口,有时不加缺口。 有缺口试样的抗冲强度远小于无缺口试样,原因在于有 缺口试样已存在表观裂纹,冲击破坏吸收的能量主要用 于裂纹扩展。
第七章 高聚物的断裂和力学强度
Chapt.7 The Failure and Strength of Solid Polymers
第三部分 Part 3
计划学时:8-10学时 主要参考书: 金日光主编:高分子物理 Brostow: Failure of Plastics G.H.Michler: Kunststoff-Mikromechanik
三、高分子材料的抗冲击强度和增韧改性 高分子材料抗冲击强度是指标准试样受高速冲击作用断 裂时,单位断面面积(或单位缺口长度)所消耗的能量。 它描述了高分子材料在高速冲击作用下抵抗冲击破坏的能 力和材料的抗冲击韧性,有重要工艺意义。但它不是材料 基本常数,其量值与实验方法和实验条件有关。 (一) 抗冲击强度实验
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第三章 高分子材料的断裂力学基础
主要内容
• 线弹性断裂及表征 • 非线性断裂及表征 • 断裂表面的形貌表征
断裂力学认为材料的破坏行为是由微观-细 观-宏观多层次下,多种破坏机制相耦合而发生 和发展的。 灾难性断裂行为是由微细观损伤发展为裂纹 并扩展至完全破坏的过程。 其基本研究内容是裂纹的引发和裂纹扩展的 条件和规律性。
1、J积分及应用
J积分是塑性断裂理论的核心,可解析裂纹端 部处于较大范围屈服状态时材料的断裂特征。 利用J积分表征增韧高分子材料的破坏行为比 较普遍。
J积分的概念及物理意义
如果把弹塑性变看作为理想化的非线弹性,其应变能 密度w可表述为:
w = ∫ 0 σ ij dε ij
w仅为应变ε的函数,与在应变空间中如何达到ε的路 径无关,且不发生卸载。
假定试样尺寸如下: 宽度为D 厚度为B 裂纹长度为a 产生的塑性区长度为l
屈服类型可分为: L<<a,l<<D, L<<B:塑性区可忽略,线弹性断裂
L<D-a:裂纹端部产生小范围屈服。对于硬质塑料来说, 多数属于该情况,线弹性断裂理论仍适用,但有时需要对 塑性区进行修整
L<D-a:裂纹端部产生较大范围屈服,属于非线性断裂理 论范畴。
⎢σ xx ⎥ ⎢ ⎥ KI τ xy ⎥ = ⎢ (2πr )1/ 2 ⎢σ ⎥ ⎣ yy ⎦
θ 3θ ⎤ ⎡ ⎢1 − sin 2 sin 2 ⎥ ⎢ ⎥ θ θ 3θ ⎥ cos ⎢sin sin ⎥ 2⎢ 2 2 ⎢ θ 3θ ⎥ ⎢1 + sin sin ⎥ ⎢ 2 2⎥ ⎣ ⎦
对于裂纹端部任一点P,其坐标r、θ是已知道 的,则该点应力的大小完全有KI决定,其值大裂纹端 部各点应力就大,因此称之为应力强度因子,下标 表示张开型裂纹,量纲为MPa*m1/2。 r 0 ,全部应力趋于无穷大,即裂纹尖端应力 场具有奇异性。
ε ij
J积分的概念
由此Rice在研究金属材料时提出了J积分的概念,其理 论根据是裂纹端部的应力-应变场具有单值性,可由一个从 裂纹自由表面下的任一点开始,围绕裂纹端部,终止于裂 纹自由表面的任意一点的任意回路表示,这一线积分称为J 积分。
J积分具有与积分路线无关的特性,表征了向裂纹区域 的能量输入。考虑单位厚度的二维裂纹,其数学定义为:
II型:滑开型;在平行于裂纹面的剪切力作用下裂 纹滑开扩展;
III型:撕开型;裂纹面上下错开,裂纹沿原来的方向扩展。
也可能出现上述三种类型的混合,但以I型裂纹是最 为常见的低应力下材料破坏的主要形式,是断裂力学 实验研究的主体。
以裂纹的尖端部作为原点引入极坐标
在P(r,θ)处的微体积元,利用弹性力学的方 法,可求出上述三种裂纹扩展类型的裂纹端部区域 的应力场的近似解
小范围屈服产生的塑性区是由于裂纹端部应力集中而 产生的剪切屈服或银纹化屈服。 按照材料屈服准则,可通过应力分析,提出一些理论 修正和模型,对塑性区进行定量描述:
Irwin修正 Dugdale模型
Dugdale模型
该模型在高分子材料的断裂研究中应用较多,它把裂纹端部的塑性区 看作类似银纹结构,塑性区局限于裂纹的延伸方向上,呈狭带状。
P为载荷,s为跨距, S=4w;b为厚度
CT计算公式:
K I = yI P bw1/ 2 a a a a a ⎡ ⎤ y I = ⎢29.6( )1/ 2 − 185.5( ) 3 / 2 + 655.7( )5 / 2 − 101.7( ) 7 / 2 + 638.9( ) 9 / 2 ⎥ w w w w w ⎦ ⎣
平面应力状态
平面应变状态
E为杨氏模量,μ为泊松比
KIc的测试方法 大多参照ASTM标准加以适当修正而制定,其核心是确 保小范围屈服条件。
常用的几种试样类型有: 单边缺口(SENT)、三点弯曲(SENB)
单边缺口(SENT) 紧凑拉伸(CT)
SENT计算公式:
试样厚度
裂纹端部的屈服条件
温度
形变速率
老化过程
3.2 非线性断裂及表征
LEFM较好的解析了脆性高分子材料如PS、PMMA和玻璃 化温度以下弹性体的破坏,适用于小形变和小范围屈服条件下 的破坏。 对延性塑料、橡胶和热塑性弹性体等材料的应力-应变曲 线是非线性的,在裂纹端部发生较大范围的屈服或粘弹损耗, 因此需要塑性断裂理论和非平衡态高弹性理论来解析其行为。
θ 3θ ⎤ ⎡ 1 − sin sin ⎥ ⎢ 2 2 ⎥ ⎢ θ θ 3θ ⎥ cos ⎢sin sin ⎥ 2 2⎢ 2 ⎢ θ 3θ ⎥ ⎢1 + sin sin ⎥ ⎥ ⎢ 2 2⎦ ⎣
⎧0 (平面应力状态) ⎣σ zz ⎦ = ⎨μ (σ + σ ) xx yy (平面应变状态) ⎩
当θ=0时,剪切应力分量τxy=0,裂纹面是纯 I型裂纹情况下的主平面。
KIc值越大,使材料扩展的外应力就越大,即材料抵抗 裂纹扩展的阻力就大,故称为断裂韧性。 由此可得材料断裂判据表达式:
K I ≥ K Ic
裂纹端部塑性区和小范围屈服
裂纹前端应力场具有奇异性,实际上不可能,因为裂 纹端部应力集中大于材料的屈服应力时就要产生屈服应变 而产生一个塑性屈服区,使应力得到松弛。显然,裂纹端 部塑性区范围大小对高分子材料的断裂特性有很大影响。
K I = y I σ πa a a a a ⎤ ⎡ y I = ⎢1.12 − 0.231( ) + 10.55( ) 2 − 21.72( ) 3 + 30.39( ) 4 ⎥ W为试样宽度且a/w≤0.6 w w w w ⎦ ⎣
SENB计算公式:
K I = yI Ps bw3 / 2 a a a a a ⎤ ⎡ y I = ⎢2.9( )1/ 2 − 4.6( ) 3 / 2 + 21.8( ) 5 / 2 − 37.6( ) 7 / 2 + 38.7( ) 9 / 2 ⎥ w w w w w ⎦ ⎣
平面应力状态: 平面应变状态:
K I2 GI = E K I2 GI = (1 − μ 2 ) E
3、影响断裂韧性的因素
KIc和GIc是材料的本征性能参数,除了与高分子材料的 微观结构和细观结构有关外,还与下列因素有关系: 初始裂纹 试样厚度 裂纹端部的屈服条件 温度 形变速率 老化过程
初始裂纹
K σ ij = f (θ ) 1 / 2 ij (2πr )
其中 K为应力强度因子,是与裂纹大小、裂纹扩展类型 及环境条件有关的常数; fij(θ)是角度θ的无量纲函数。
对于张开型(I型)裂纹,裂纹端部区域各点 的应力分量为
⎢σ xx ⎥ ⎢ ⎥ KI τ xy ⎥ = ⎢ (2πr )1/ 2 ⎢σ ⎥ ⎣ yy ⎦
注意:
高分子材料的测试方法沿用金属材料相关标准时,由 于其粘弹性特点而会影响数据的重现性和可靠性,应该严 格测试方法和条件,认真分析测试结果和影响因素。
引入切口的方法 对试样尺寸的约束条件
2、能量释放率
断裂实质上是固体材料产生新的自由表面积 的一种过程,它是通过裂纹扩展而产生的。
因此为了使裂纹扩展,必须向裂纹端部提供 断裂所要求的总够能量。
根据能量释放率定义,裂纹临界扩展时,断裂韧性为
∂ (W − U e ) Pc2 dc = ( ) GIc = ∂A 2 B da
∂ (W − U e ) P dc GIc = = ( ) 2 B da ∂A
2 c
上式是实验测定GIc的基础,通过实验测试数个除裂纹 长度有微小差别而其他条件完全相同的试样的柔量,则可确 定da/dc,作出c-a函数曲线,即可求出GIc值。 G值与载荷、裂纹几何形状、材料结构和应力(应 变)状态有关。 对于含有半长为a的中心裂纹的无穷大平板,可推算出
断裂力学研究裂纹扩展的方法: 应力分析法:认为裂纹扩展的临界状态是由裂纹前端
的应力场强度达到某临界值而决定的,表征参数为应力 强度因子K;
能量分析法:认为驱动裂纹扩展的原动力是裂纹扩展
时释放出来的应变能,其表征参数是能量释放率G和J 积分。
3.1 线弹性断裂及表征
线弹性断裂理论(LEFM)适用描述应力-应变遵循虎 克定律材料的断裂行为,主要研究无机非金属材料和金属 材料的脆性断裂。 对高分子材料的脆性断裂,多数情况下会在裂纹前端 部产生一定程度的塑性屈服区,若此区域很小,且不会改 变整体材料的线弹性响应的本质时,也可LEFM来描述其破 坏行为。
根据加载方式及裂纹和试样几何参数间关系,应力强 度因子K的通式可写成
K I , II . III = σ πa y I , II . III
其中,y是与裂纹和试样几何形状及加载方式有关的稽 核校正因子,常表示为裂纹长度和试样宽度的无量纲的多 项式。
断裂韧性
K I = σ πa y I
KI和外加载荷以及裂纹长度有关。 随应力增大,KI亦增大,大到足以使裂纹前端材料分 离时裂纹开始扩展,此时即临界状态的应力强度因子称为 断裂韧性,记为KIc
若厚度为B的试样在线弹性条件下,裂纹未 扩展 前,载荷P与施力点位移Δ存在如下关系
Δ = CP
C为柔量
对应于裂纹长度 ∂a 扩展引起的 ∂Δ ,外加载荷做的功为
1 1 ∂W ≈ P∂Δ + ∂P∂Δ = ( P + ∂P)∂Δ 2 2
而弹性储能的变化为
1 1 ∂U e ≈ ( P + ∂P )(Δ + ∂Δ ) − PΔ 2 2
当裂纹扩展时,作为热力学封闭系统,根据热力学第 一定律:环境对系统做功ΔW(应变能)等于系统势能 ΔU(可逆弹性能)和系统的动能ΔK以及新增自由表面 积所需要的能量ΔWS之和。
ΔW = ΔU e − ΔK + ΔWs
由于裂纹扩展可看作准静态过程, ΔK约等于0,则上式变为
ΔW − ΔU e = ΔWs
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