间充质干细胞的生物学特性及多向分化潜能_张凯
间充质细胞结构特点
间充质细胞结构特点间充质细胞（Mesenchymal Stem Cells）是一类具有多向分化潜能的成体干细胞，广泛存在于人体的多个组织中，如骨髓、脂肪组织、胎盘、胎儿组织等。
间充质细胞具有自我更新和多向分化为多种细胞类型的能力，可以分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等不同细胞类型，因此被广泛应用于再生医学和组织工程领域。
间充质细胞的结构特点主要体现在细胞形态、细胞表面标记物以及细胞器的特点上。
间充质细胞的形态特点是呈现出纤维样形态，细胞体呈梭形或星形。
这种形态特点使得间充质细胞具有较大的细胞表面积，有利于细胞吸收营养物质和释放代谢产物。
间充质细胞表面具有一系列特定的标记物，如CD73、CD90、CD105等。
这些标记物的存在可以用于鉴定和分离间充质细胞。
此外，间充质细胞还具有低表达或不表达造血和免疫相关标记物，如CD34、CD45等，这使得间充质细胞具有较低的免疫原性，可以有效地避免免疫排斥反应。
间充质细胞的细胞器特点主要体现在内质网（endoplasmic reticulum）、线粒体和高尔基体等细胞器的结构和功能上。
内质网是细胞质中一种复杂的膜系统，参与细胞的蛋白质合成和修饰。
线粒体是细胞内能量的主要生产场所，通过细胞呼吸过程产生能量并供给细胞的生理活动。
高尔基体则参与细胞物质的运输和分泌。
间充质细胞还具有一些特殊的功能特点。
首先，间充质细胞具有自我更新的能力，即可以不断分裂产生新的细胞，保持细胞群的稳定。
其次，间充质细胞具有多向分化的潜能，即可以分化为多种不同的细胞类型。
这种多向分化的能力使得间充质细胞成为再生医学和组织工程领域的理想细胞来源。
间充质细胞具有纤维样形态、特定的细胞表面标记物、特殊的细胞器结构和功能，以及自我更新和多向分化的能力。
这些结构特点使得间充质细胞在再生医学和组织工程领域具有重要的应用价值。
未来的研究将进一步揭示间充质细胞的分子机制和应用潜力，为人类健康和疾病治疗提供更多的可能性。
人羊膜间充质干细胞的生物学特征
人羊膜间充质干细胞的生物学特征1. 引言1.1 研究背景人羊膜间充质干细胞是一类重要的干细胞类型，具有广泛的临床应用前景。
研究人羊膜间充质干细胞的生物学特征是当前生物医学领域的热点之一。
通过对人羊膜间充质干细胞的深入研究，可以更好地了解其特性和潜在应用价值，为干细胞治疗和再生医学提供更多可能性。
人羊膜间充质干细胞来源广泛，易于获取，且具有较高的增殖活性和分化潜能。
这些特点使其成为一种理想的干细胞来源，可以用于治疗多种疾病和再生医学研究。
人羊膜间充质干细胞的免疫学特征较好，能够降低排斥反应的风险，为临床应用提供了有力支持。
1.2 研究意义人羊膜间充质干细胞的研究意义在于探索这一新型干细胞在临床应用中的潜力和机制。
人羊膜间充质干细胞具有广泛的多向分化潜能和免疫调节能力，因此可用于组织修复和再生医学领域。
研究人羊膜间充质干细胞的生物学特征，有助于深入了解其在不同疾病治疗中的作用机制，为开发新型干细胞治疗方案提供重要参考。
人羊膜间充质干细胞来源容易、获取成本低廉，具有较高的临床应用前景和潜力，可为医学研究和临床治疗提供新的思路和方法。
系统地研究人羊膜间充质干细胞的生物学特征，不仅有助于完善干细胞治疗技术，还能推动干细胞在临床应用中的更广泛应用，为促进医学进步和改善患者生活质量做出贡献。
2. 正文2.1 人羊膜间充质干细胞的来源人羊膜间充质干细胞的来源可以追溯到人羊膜组织。
人羊膜是胎儿在子宫内营养的一个重要器官，由外向内分别为羊膜皮层、羊膜绒毛层和羊膜上皮层。
羊膜上皮层中含有大量的间充质细胞，这些细胞具有一定的干细胞特性，具有自我更新、多潜能分化和抗衰老等特点。
人羊膜间充质干细胞的来源主要是通过孕妇在妊娠期间的羊水检查中获得。
一般来说，孕妇接受羊水穿刺检查时，抽取的羊水中会含有大量的羊膜间充质干细胞。
这些干细胞可以通过离心、培养和纯化等处理步骤，得到高纯度的人羊膜间充质干细胞，供科研和临床应用使用。
除了羊水检查外，人羊膜间充质干细胞还可以通过胎盘组织或胎盘血液等方式获得。
骨髓间充质干细胞形态
骨髓间充质干细胞形态
骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）是一类来源于骨髓的多能干细胞，具有广泛的应用前景。
BM-MSCs具有多向分化潜能，可以分化为成骨
细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型，因此在组织工程、再生
医学、免疫治疗等领域有着广泛的应用。
BM-MSCs的形态特征是细胞体积较大，呈梭形或星形，细胞质丰富，核浆比例低，核染色质较少，细胞质内含有丰富的细胞器，如线粒体、内质网、高尔基体等。
此外，BM-MSCs表面具有多种细胞表面标志物，如CD29、CD44、CD73、CD90等，同时不表达CD34、CD45
等造血干细胞标志物。
BM-MSCs的分离和培养需要特定的培养基和条件。
目前常用的培养
基包括DMEM/F12、α-MEM等，通常添加10%的胎牛血清或人血清，以及一定浓度的抗生素和抗真菌剂。
在培养过程中，需要控制细胞密
度和培养时间，以保证细胞的生长和分化。
BM-MSCs的应用前景非常广泛。
在组织工程领域，BM-MSCs可以
用于修复骨、软骨、肌肉等组织缺损，同时也可以用于修复心肌、神
经等组织缺损。
在再生医学领域，BM-MSCs可以用于治疗糖尿病、
肝病、肾病等疾病。
在免疫治疗领域，BM-MSCs可以用于治疗自身
免疫性疾病、移植排斥等疾病。
总之，BM-MSCs是一类非常有前途的干细胞，具有广泛的应用前景。
随着技术的不断进步和研究的深入，相信BM-MSCs将会在更多的领
域得到应用。
间充质干细胞
间充质干细胞及来源间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）是干细胞的一种，因能分化为间质组织而得名，具有亚全能分化潜能，在特定的体内外环境下，能够诱导分化成为多种组织细胞。
间充质干细胞具有干细胞的共性，即自我更新、多向分化和归巢的能力。
间充质干细胞具有向多种类型细胞分化的能力，可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。
这种多向分化的能力给人类多种疾病的治疗提供了重要的原材料。
间充质干细胞来源：间充质干细胞广泛分布于胎儿和成体的骨髓、骨膜、松骨质、脂肪、滑膜、骨骼肌、胎肝、乳牙、脐带、脐带血中，其中脐带来源的间充质干细胞质量高、纯净、数量多。
间充质干细胞生物学特性间充质干细胞具有以下特性：1）具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。
2）具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。
3）具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。
正是由于间充质干细胞所具备的这些免疫学特性，使其在自身免疫性疾病以及各种替代治疗等方面具有广阔的临床应用前景。
通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能，并且可避免免疫排斥反应。
间充质干细胞的临床应用1.间充质干细胞在细胞替代治疗中的前景以组织工程学为手段可望解决的问题几乎涉及人类面临的大多数医学难属，如烧伤、放射损伤等患者的植皮；肌肉、骨及软骨缺损的修补；髋、膝等关节的替换；血管疾病或损伤后的血管替代；糖尿病患者的胰岛植入；心脏病患者的瓣膜替代、房室间隔缺损的修补；癌症患者手术切除后组织或器官的替代；放射损伤及大剂量放疗、化疗后的造血与免疫重建；肝、肾等重要脏器因损伤或功能衰竭的置换；部分遗传缺陷性疾病的治疗等。
脂肪间充质干细胞定义
脂肪间充质干细胞定义
脂肪间充质干细胞（Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells，ADSCs）是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞，它们来源于人体脂肪组织。
这些细胞在特定的诱导条件下，可以分化成多种细胞类型，如脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞、心肌细胞、神经细胞和内皮细胞等。
因此，脂肪间充质干细胞在再生医学、组织工程和细胞治疗等领域具有广泛的应用前景。
脂肪间充质干细胞的主要特点包括：1）易于获取，来源丰富，可从人体脂肪组织中提取；2）具有较强的增殖能力和多向分化潜能；3）免疫原性低，不会引起明显的免疫排斥反应；4）具有抗炎、抗凋亡和促进组织修复的能力。
在医学应用方面，脂肪间充质干细胞已被用于治疗多种疾病，如心血管疾病、糖尿病、神经系统疾病、自身免疫性疾病和皮肤损伤等。
通过将这些细胞移植到患者体内，可以促进受损组织的修复和再生，从而改善疾病症状。
然而，脂肪间充质干细胞的应用仍面临一些挑战和限制，如细胞分化机制尚未完全阐明、细胞来源和质量的不稳定性、以及移植后的细胞存活和分化等问题。
因此，未来需要进一步深入研究脂肪间充质干细胞的生物学特性和分化机制，以优化细胞培养和移植技术，提高其在医学应用中的疗效和安全性。
总之，脂肪间充质干细胞作为一种具有广泛应用前景的细胞类型，在再生医学和细胞治疗等领域发挥着重要作用。
随着科学技术的不断进步和研究的深入，相信这些细胞将在未来为人类健康事业做出更大的贡献。
临床研究用人间充质干细胞质量评价
临床研究用人间充质干细胞质量评价一、引言人间充质干细胞（MSCs）由于其多向分化潜能、免疫调节特性以及易于体外培养等特点，被广泛用于临床研究。
在众多疾病的治疗中，MSCs 都展现出了巨大的潜力。
然而，要确保其在临床研究中的有效性，首先需要对MSCs的质量进行严格控制和评价。
本文将探讨如何评价临床研究用MSCs的质量。
二、MSCs的质量评价标准1、细胞的纯度和活性：这是MSCs质量评价的核心指标。
纯度是指MSCs中目标细胞的比例，而活性则是指MSCs的增殖能力和分化能力。
2、细胞的遗传稳定性：通过基因测序等方法，可以检测MSCs是否存在基因突变，以及是否存在潜在的致癌风险。
3、细胞的免疫调节特性：MSCs具有免疫调节特性，可以通过抑制免疫反应来降低排斥反应的风险。
因此，评价MSCs的免疫调节特性也是非常重要的。
4、细胞的来源和生产过程：MSCs的来源和生产过程也会对其质量产生影响。
例如，来自患者的自身MSCs可能比来自捐献者的MSCs更适合用于治疗。
同时，生产过程中的质量控制，如无菌操作、细胞培养基的质量等，也会影响MSCs的质量。
三、MSCs质量评价的方法1、细胞形态观察：通过观察MSCs的形态，可以初步判断其是否具有正常的形态学特征。
2、生长曲线测定：通过绘制MSCs的生长曲线，可以评估其增殖能力。
3、细胞表面标志物检测：通过检测细胞表面标志物，可以确定MSCs 的纯度和活性。
4、染色体核型分析：通过染色体核型分析，可以评估MSCs的遗传稳定性。
5、免疫调节特性检测：通过检测MSCs对免疫反应的调节作用，可以评估其免疫调节特性。
6、生产过程质量控制：通过监控生产过程中的关键控制点，可以确保MSCs的生产过程符合质量标准。
四、结论人间充质干细胞（MSCs）在临床研究中的应用前景广阔，但其质量评价是关键环节。
通过对MSCs的纯度、活性、遗传稳定性、免疫调节特性以及生产过程的质量控制等多方面的评价，可以确保其满足临床研究的需求。
“生物药”--Wharton’s jelly源间充质干细胞
“生物药”--Wharton’s jelly源间充质干细胞高连如【摘要】干细胞治疗代表生物冶疗进入到了一个崭新的时代。
间充质干细胞是存在于胚胎或成体组织中来源于中胚层具有多向分化潜能的干细胞。
由于成体间充质干细胞的质量与数量自身缺陷,使之应用受到了很大限制。
Wharton’s jelly组织,是起始于胚胎发育第13天的胚外中胚层组织。
使用基因微阵列分析及功能分析,首次发现Wharton’s jelly源间充质干细胞( Wharton’s jelly derived mesenchymal stem cells,WJMSCs)高表达胚胎早期干性基因及心肌细胞分化早期特异转录因子,可分化心肌细胞等多种细胞。
进而,应用临床级WJMSCs经冠状动脉移植治疗ST抬高型急性心肌梗死患者的随机双盲临床试验,首次证明WJMSCs可明显改善心肌活力及心脏功能。
因此,WJMSCs具有极其重要益处；无伦理涉及,有强的分化潜能,无致瘤性；加之,WJMSCs可作为产品,在任何时候病情需要时立即应用。
为此,WJMSCs作为真正意义上的干细胞族,将最有希望成为具有应用前景的干细胞生物药。
%Cell-based treatment represents a new generation in the evolution of biological therapeutics. Mesenchymal stem cells ( MSCs) are mesoderm-derived multipotent stromal cells that reside in embryonic and adult tissues. The use of adult MSCs is limited by the quality and quantity of host stem cells. Wharton’s jelly of the umbilical cord originates from the extraembryonic and/or the embryonic mesoderm at day 13 of embryonic development. Using Affymetrix GeneChip microarray and functional network analyses, we found for the first time that Wharton’s jelly-derived MSCs ( WJMSCs) , except for their expression of stemness molecular markers in common with human ESCs ( hESCs) ,exhibited a high expression of early cardiac transcription factor genes and could be in-duced to differentiate into cardiomyocyte-like cells. Further, we demonstrated for the first time that intracoronary delivery of prepared clinical-grade WJMSCs was safe in treating patients with an ST-AMI attack by double-blind, randomized controlled trial and could significantly improve myocardial viability and heart function. It is therefore important to consider the benefits of WJMSCs, which are not ethically sensitive, have differentiation potential, and do not have the worrying issue of teratoma formation. Moreover, as the off the shelf product, WJMSCs can be applied immediately, and on de-mand. Thus, WJMSCs constitute a true stem cell population and are promising cells as a biological drug for stem cell-based therapies.【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2016(005)004【总页数】5页(P193-197)【关键词】间充质干细胞;Wharton’s jelly源间充质干细胞;生物药物【作者】高连如【作者单位】100048 北京，海军总医院心脏中心【正文语种】中文【中图分类】R329.2+4［Abstract］Cell-based treatment represents a new generation in the evolution of biological therapeutics.Mesenchymal stem cells（MSCs）are mesoderm-derived multipotent stromal cells that reside in embryonic and adult tissues.The use of adult MSCs is limited by the quality and quantity of host stem cells.Wharton’s jelly of the umbilical cord originates from the extraembryonic and/or the embryonic mesoderm at day 13 of embryonic ing Affymetrix GeneChip microarray and functional network analyses，we found for the first time that Wharton’s jelly-derived MSCs （WJMSCs），except for their expression of stemness molecular markers in common with human ESCs （hESCs），exhibited a high expression of early cardiac transcription factor genes and could be induced to differentiate into cardiomyocyte-like cells.Further，we demonstrated for the first time that intracoronary delivery of prepared clinical-grade WJMSCs was safe in treating patients with an STAMI attack by double-blind，randomized controlled trial and could significantly improve myocardial viability and heart function.It is therefore important to consider the benefits of WJMSCs，which are not ethically sensitive，have differentiation potential，and do not have the worrying issue of teratoma formation.Moreover，as the off the shelf product，WJMSCs can be applied immediately，and on demand.Thus，WJMSCs constitute a true stem cell population and are promising cells as a biological drug for stem cell-based therapies.［Key words］Mesenchymal stem cells（MSCs）；Wharton’s jelly-derived mesenchymal stem cells（WJMSCs）；Biological drug21世纪，人类疾病治疗模式在继现代医学——药物、手术、机械辅助等手段后，一个崭新的充满希望的新理念——细胞生物治疗理论诞生了，这将给人类带来什么样的变化与影响，如此快速之进展，正如Science、Nature中所表述的“即使站在世界最前沿的科学家也难以预料”［1-2］。
SPIO标记下大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性及多向分化潜能及体外MR成像
２０ 年 ０９
第 ２期
３月
中 山大 学 学 报 （ 学科 学 版 ） 医
Ｊ Ｕ Ｎ ＬＯ Ｕ Ａ －Ｅ Ｎ Ｖ Ｒ Ｉ Ｙ ＭＥ ＩＡ ＣＥ Ｃ Ｓ Ｏ Ｒ Ａ ＦＳ ＮＹ ＴＳ Ｎ Ｕ Ｉ Ｅ ＳＴ （ Ｄ Ｃ ＬＳ ＩＮ Ｅ ）
Ｖ０ ＿０ Ｎｏ２ ｌ ３ ． Ｍ ａ ． ２０ ９ ｔ ０
胞分别为 ２×１４ ０，１×１４ Ｏ５ｘ １ ０ ， ． ０，呈低 信号。 【 结论 】２ ｇ ｍ ＰＯ联合 ０７ ｇ ｍＬＰ Ｌ能有效标 记 Ｂ Ｓ ， ５￣ ／ ＬＳ Ｉ ．５＆ ／ Ｌ Ｍ Ｃ 不影
响 Ｂ Ｃ的活力 、 ＭＳ 增值 、 细胞周期 、 凋亡 和多向分化能 力 ，． １ Ｔ ＭＲ示 踪标记细胞 可行 ， ＴＷＩ ＴｗＩ 列相 比，２ ５ 与 和 序 Ｔ ＷＩ 最
ｉａ ｎ， ｎ ｒ ｉ ｘｅｍ ｎ ｌ ａｉｆ Ｒｉａｉ ａｓ ａｔｇ ｔ ｌ ｉ ． Ｍ ｔ ｄ】 Ｍ Ｃｗ ｒ ｏｔｎｄｂ ｍ ｇ ｇ ａｄｔ ｐ ｖ ｅ ｐｒ ｅｔ ｓ ｒ ｇ ｇｎｔｎｐ ｎｎ ｅ ｃ ｌｉ ｖ ｏ 【 ｅ ｏｓ Ｂ Ｓ ｅ ｂ ｉ ｙ ｉ ｏ ｏ ｄ ｅ ｉ ａ ｂ ｓｏ Ｍ ｍ ｎ ｉ ｒ ｌ ｉ ｓ ｍ ｅｓｎ ｖ ｈ ｅ ａｅ
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ＳＩ ＰＯ标记下大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性及 多向分化潜能及体外 ＭＲ成像
间充质干细胞的研究进展。
间充质干细胞的研究进展。
饶圣宏【摘要】间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）具有低免疫原性、免疫调节作用及多向分化潜能，并且来源充足、可避免伦理学争议的优点，使其有望成为种子细胞，应用于临床干细胞移植治疗．目前通过体内外诱导等方法已能实现MSCs的扩增和定向分化，本文对MSCs的研究进展作一综述，希望对今后MSCs的相关研究与临床应用提供参考．【期刊名称】《赤峰学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(000)009【总页数】2页(P111-112)【关键词】间充质干细胞;免疫原性;分化【作者】饶圣宏【作者单位】安徽三联学院护理系,安徽合肥230601【正文语种】中文【中图分类】R329间充质干细胞(mesenchymal stemcells，MSCs)是一种来源于中胚层具有自我复制更新和多向分化的成体多能干细胞，研究最早并且最深入的是骨髓间充质干细胞(BMSCs)[1].它具有容易获得、能稳定传代、低免疫原性、可移植性等特征，具有免疫调节作用可有效降低GVHD的发生率及严重程度，实验证明MSCs在特定的条件下能够诱导分化为骨、软骨、神经等不同组织类型的细胞，给许多疾病的治疗展示了美好前景.间充质干细胞广泛存在于人体骨髓、脂肪、脐带、胎盘、羊水等组织中[2]，可分化成骨、软骨、心肌样细胞及神经元细胞等多种组织，具粘附性，纺锤形、成纤维细胞样形态.对于间充质干细胞的鉴定，现在还没有统一标准，国际细胞治疗协会提议，间充质干细胞的鉴定标准之一就是细胞表面标志CD105、CD73和 CD90阳性率超过 95%，CD34、CD45、CD14或 CD1lb、CD79a或 CD19 和 HLA-DR阴性率超过95%[3].Saito[4]等人首次证明MSCs具有归巢的能力，MSCs归巢是指在移植或自体动员后，干细胞可以定向趋向性迁移越过血管内皮细胞至靶向组织并定植存活的过程.自体或外源性MSCs在多种因素作用下，向缺血或损伤组织归巢是其重要的特征[5].造血干细胞是最早应用于临床移植的干细胞，主要的并发症之一是移植物抗宿主病(GVHD).MSCs由于不表达HLAⅡ类分子及 Fask、B7-1、CD40等部分共刺激分子，低水平表达或不表达HLAⅠ类分子等，因此能够逃避免疫系统的攻击[6].又有实验证明，在胎羊免疫功能发育后，将人MSCs植入胎羊体内，MSCs能长期存活而无排斥反应.因此人们预言了MSCs的低免疫原性在临床移植、组织工程等方面都有巨大潜能[7].实验表明，MSCs对机体具有免疫调节作用.它可抑制免疫系统对自己发起的攻击，其免疫调节效应是没有抗原特异性和选择性的，对各种免疫细胞，如T细胞、B细胞、树突状细胞(DC)、自然杀伤细胞(NK)等，均具有免疫调节作用[8].在体外实验中发现MSCs可抑制T、B淋巴细胞增殖，使其停滞在G0/G1期而发挥免疫调节作用[9]；还能通过诱导调节性T细胞的扩增来增强其免疫抑制功能、直接抑制B淋巴细胞分泌抗体等[10]，这些均能促进移植物植活及降低GVHD发生率的作用[11].I期临床试验结果已经证实，在接受异基因造血干细胞移植的患者中，同时接受异基因MSCs者的GVHD发生率明显降低[12].间充质干细胞能够向成骨细胞、软骨细胞分化，Centeno等将BMSCs治疗退行性关节病变，此方法可促进骨的再生，对于骨关节炎和半月板损伤具有重要的治疗意义.Miao等将少量软骨细胞与BMSCs体外共培养，均成功形成成熟软骨样组织，且发现含20%软骨细胞的共培养体系最适合BMSCs成软骨分化[13].间充质干细胞在体内外可被诱导分化为多种上皮细胞，如肺和气管上皮细胞、肾小管上皮和角膜上皮细胞等，表达上皮细胞特异性标志.MSCs回输体内后，可有效修复损伤的肺上皮细胞组织，缓解炎症损伤，减轻肾小管细胞损伤、促进肾小管上皮细胞再生；也可在载体上利用MSCs构建生物角膜，进行眼表修复[14].另外，MSCs还可以向胰腺导管上皮细胞、子宫内膜上皮细胞、生精上皮细胞等分化[15]，MSCs在临床治疗上皮细胞损伤类疾病中展现出巨大的潜能.间充质干细胞经诱导可以向心肌样细胞分化.研究表明，人脐带源间充质干细胞（HUMSCs）利用5-氮杂胞苷或二甲基亚砜诱导分化后，免疫组化检测到心肌样细胞所特有的cT-NI、cTNT和心肌结蛋白.RT-PCR可以检测到心肌特异性转录因子等说明HUMSCs能向心肌样细胞分化.Scorsin等证实干细胞移植后心脏在体功能改善[16].间充质干细胞经诱导可以向肝样细胞分化.Kakinuma等证明，HUMSCs在体外和体内均可诱导成肝样细胞[17].任红英等采用改良的二步法肝细胞分化培养体系体外诱导HUMSCs向肝细胞分化，结果显示HUMSCs低表达AFP、ALB和细胞角蛋白-19(CK-19)的mRNA和蛋白，在诱导分化后14和28天，高表达肝细胞标志AFP、AIB、CK-19以及色氨酸2，3-双加氧酶基因.提示HUMSCs在体外能够分化为有功能的肝样细胞.在特定的条件下，间充质干细胞经过诱导在体内和体外均可分化为神经元样细胞，并表达一些神经标志性蛋白.在体外利用化学诱导、神经营养因子等多种方法诱导HUMSCs后，可表达神经干细胞的标记巢蛋白，神经元的标记神经元特异性烯醇化酶、神经元核抗原、神经微丝-M以及星形胶质细胞标记胶质纤维酸性蛋白[18].而且HUMSCs能表达神经营养因子，可以为受损神经再生提供营养因子[19]. MSCs研究近年在很多国家都取得了较大的进展，但仍有一些问题亟待解决，如MSCs在体外定向分化的细胞是否为有功能的细胞；如何体外操作MSCs使其成功定向分化；MSCs在体内如何干扰损伤的细胞或疾病的病理生理过程以及是否具有远期的致瘤性等.这些问题的成功解决将在未来促进间充质干细胞的研究不断深入以及组织工程学的不断发展.【相关文献】〔1〕Jiang Y,Jahagirdar BN,Reinhardt RL,et a1.Pluripoteney of mesenchymal stem cells derived from adult marrow.Nature.2002,418(6893):4149.〔2〕Caplan A I.Why are MSCs therapeutic?New data:newinsight[J].JPathol,2009,217(2):318-324.〔3〕DOM INICI M,LE BLANCK,MUELLERi,et a1.The International Society for Cellular Therapy position statement[J].Cytotherapy,2006,8(4):315-317.〔4〕Saito T,Kuang JQ,Bittira B,et a1.Xenotransplant cardiac chimera:immune tolerance of adult stem cells[J].Ann Thorac Surg,2002,74(1):19-24.〔5〕Gimble J M,Katz A J,Bunnell B A.Adipose-derivde stem cells for regenerative medicine[J].Circ Res.2007,100(9):1249-1260.〔6〕刘晶,宋琳,邹伟等.体外扩增间充质干细胞功能有效性与移植安全性评价研究进展[J].生物工程学报,2010,26(12):1629-1635.〔7〕Maitra B,Szekely E,Gjini K el a1.Human mesenchymal stem cells support unrelated donor hematopoietic stem cells and suppress T-cell activation[J].Bone Marrow Transplant,2004,33(6):597-604.〔8〕PUISSANT B,BARREAUC et a1.hnmunonmdulatory effect of human adipose tissue-derived adult stem cells:comparison with bone marrow mesenchymal stem cells [J].Br J Haematol.2005,129(1):118-129.〔9〕CORCIONE A,BENVENUTO F,FERRETYI E,et a1.Human mesenchymal stemcells modulate B cell functions[J].Blood,2006,107(1):367-372.〔10〕LE BLANC K,RASMUSSON I,SUNDBERG B,et a1.Treatment of severe acute graft-versus-host disease with third party haploidentical mesenchymal stemcells[J].Lancet,2004,363(9419):1439-1441.〔11〕Aggarwal S,Pittenger MF,Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses[J].Blood,2005,105:1815-1822.〔12〕Tian Y,Deng YB et al.Bone narrow derived mesenchymal stemcells decrease acute graft-versus-host disease after allergenic hematopoietic stem cells transplantation [J].Immunol Invest,2008,37(1):29-42.〔13〕Miao CL.Zhou GD,Liu TY,et a1.Preliminary study of in vitro chondrogenesis by coculture of bone marrow stroma cells and chondrocytes.Acad J SSMU.2004,24:246-249. 〔14〕Braun M,Lelieur K,Kietzmann M.Purinergic substances promote murine keratinocyte proliferation and enhance impaired wound healing in m ice[J].Wound RepairRegen,2006,14(2):152-161.〔15〕Du H,Taylor HS.Contribution of bone marrow-derived stem cells to endometrium and endometriosis.Stem Cells,2007,25(8):2082-2086.。
兔骨髓间充质干细胞培养与多向分化潜能鉴定的实验研究
ｍ ａ ｒ ｗ ｅ ｉｅ ｍ ｅｅ ｈｙ ａ ｔｍ ｅ ｌ ｎ ｖ ｔｏ ｒ ｏ ｄ ｒｖ ｄ ｓ ｎｃ ｍ ｌｓｅ ｃ ｌｓｉ ｉｒ Ｌ儿 Ｙｏ — ｉ ｎｇ ｌａｎｇ ， ＹＥ Ｇａｎ ｇ ， ＦＡ Ｎ Ｇ ｅ — ｉ Ｚｈ ｎ ｑａｎｇ
（ ｐ ｒｍｅ ｔ ｆ Ｕｒｎ ｒ ｒ ｅｙ， ｎ ｓａ ｅ ｓａｒｈ Ｃｅ ｔｒｏ ＰＬ ， ｎ ｉｏＨｏ ｐ ｔｌ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｉ ａ ｙ Ｓｕ ｇ ｒ Ｒｅａｌ ｅ ｓｓＲｅｅ ｃ ｎｅ ｆ Ａ Ｘｉｑａ ｓ ｉ ， ｏ Ｄｉ ａ
摘 要： 目的 原 代 培 养 兔 骨髓 间 充质 干 细胞 （ ｓｎｈ ｍａ ｓ ｍ ｅ ｓＭＳ ｓ ， 察 体 外 培 养 中 ＭＳ ｓ的 生物 学特 性 及 多 向 ｍｅｅｃ ｙ ｌ ｔ ｃｌ ， Ｃ ） 观 ｅ ｌ Ｃ
通过 密度 梯 度 离心 联 合 贴 壁 培 养 法 ， 外 分 离 、 化 、 增 兔 骨 髓 间 充 质 干 细 胞 ， 察 形 态 学特 点 ， 绘 传 代 体 纯 扩 观 测
Ｔｈｉ ｄ Ｍ ｉｉａｒ Ｍ ｅ ｃ Ｕｎｉ ｅ ｓｔ Ｃｈｏ ｒ ｌｔ ｙ ｄｉａｌ ｖ ｒ ｉｙ， ｎｇｑ ｎｇ ４０ ３７， ｉ ００ Ｃｈｉ ａ） ｎ
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大鼠骨髓间充质干细胞的培养与鉴定
大鼠骨髓间充质干细胞的培养与鉴定干细胞研究一直是生物医学领域的前沿热点，其中骨髓间充质干细胞（BMSCs）因其具有多向分化潜能和低免疫原性而备受。
在众多研究中，大鼠BMSCs的体外培养和鉴定方法为其在科研和临床领域的应用提供了基础。
本文将就大鼠BMSCs的培养、鉴定方法进行详细介绍，并结合实验数据进行阐述。
BMSCs是一种成体干细胞，具有自我更新和多向分化潜能，可以分化为多种细胞类型，如成骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞等。
因其来源广泛，免疫原性低，大鼠BMSCs已成为再生医学、免疫调节等领域的重要研究对象。
近年来，随着生物技术的不断发展，BMSCs的培养和鉴定方法也得到了不断优化和改进。
BMSCs的培养需要无菌环境，常用的培养基为DMEM、F12等，添加适量的生长因子和抗生素以维持细胞的生长和存活。
细胞的鉴定主要包括形态学观察、表面标志物检测和多向分化潜能的证实。
其中，表面标志物如CDCD90等可用来区分BMSCs和其他细胞，多向分化潜能的证实包括成骨、成脂和成肌等方向的诱导分化。
本实验采用大鼠BMSCs的常规体外培养方法。
具体步骤如下：采集大鼠骨髓：在无菌环境下，用注射器抽取大鼠股骨和胫骨骨髓，加入肝素抗凝。
细胞分离：将采集的骨髓用密度梯度离心法分离出单个核细胞。
细胞培养：将单个核细胞接种于培养瓶中，用含10%血清、1%抗生素和1%谷氨酰胺的培养基培养。
细胞鉴定：经过约7-10天的培养，细胞达到80%-90%融合时，进行细胞鉴定。
通过形态学观察、表面标志物检测和多向分化潜能的证实，对BMSCs进行鉴定。
通过观察细胞的形态和生长情况，发现培养的BMSCs呈典型的长梭形，且细胞间连接紧密（图1）。
经表面标志物检测，BMSCs表达CD29和CD90等间充质干细胞表面标志物（图2）。
在多向分化潜能的证实中，我们发现BMSCs经成骨、成脂和成肌诱导后，可分别形成矿化结节、脂肪滴和肌纤维（图3）。
这些结果说明所培养的细胞为BMSCs。
骨髓间充质干细胞名词解释
骨髓间充质干细胞名词解释骨髓间充质干细胞是一种非造血性的干细胞，主要存在于骨髓中的间质细胞中。
它们是一群多能力的细胞，可以分化成多种细胞类型，如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞和神经细胞等。
骨髓间充质干细胞具有较好的自我更新和增殖能力，同时也能促进免疫调节和组织修复。
骨髓间充质干细胞最初在骨髓移植中被发现。
在过去的几十年中，科学家们不断深入探究骨髓间充质干细胞的特性和使用途径。
目前，骨髓间充质干细胞被广泛应用于临床疾病治疗和组织工程学领域。
骨髓间充质干细胞的特性1.起源：骨髓间充质干细胞的起源主要是来自胚胎的中胚层和成体中的骨髓。
它们主要存在于成体的骨髓、脂肪、周围血液和脐带血等组织中。
2.生理功能：骨髓间充质干细胞具有增殖、分化、免疫调节、刺激造血和组织修复等生理功能。
在组织工程学领域中，骨髓间充质干细胞主要用于建立功能性的组织。
3.克隆性：骨髓间充质干细胞具有较好的克隆性，即使在多次培养中，也能保持其干细胞特性和细胞数量。
4.分化潜能：骨髓间充质干细胞可以分化成多种成分细胞类型，可以分化成骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞、软骨细胞和神经细胞等。
5.免疫调节：骨髓间充质干细胞具有免疫抑制、免疫调节和免疫修复等能力。
它们可以抑制和调节免疫反应，同时可以促进受损组织的修复。
骨髓间充质干细胞的应用1.组织工程学：骨髓间充质干细胞可以在体外培养后利用其分化能力产生多种细胞类型，并可以植入受损组织进行组织修复。
这种应用已经成功应用于临床手段中。
2.疾病治疗：骨髓间充质干细胞在肿瘤治疗、心血管疾病、神经退行性疾病、遗传疾病等领域，均有潜在应用。
3.免疫调节：骨髓间充质干细胞可以免疫调节，调节免疫反应平衡，为免疫疾病治疗提供可能。
骨髓间充质干细胞的研究进展1.分化机制：目前，科学家们正在深入探究骨髓间充质干细胞分化的机制，以便实现更准确的分化调节。
2.治疗效果：骨髓间充质干细胞在临床应用中获得较好的治疗效果，但是不同的疾病治疗效果存在差异，需要进一步深入探究。
骨髓间充质干细胞形态
骨髓间充质干细胞形态骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞。
它们存在于人体骨髓、脂肪组织、胎盘、脐带血和其他组织中。
MSCs在维持组织稳态、修复损伤和参与免疫调节等方面起着重要作用。
本文将从形态学角度探讨骨髓间充质干细胞的特点和特征。
骨髓间充质干细胞的形态特征主要体现在细胞形状、细胞质和细胞核结构等方面。
就细胞形状而言，MSCs通常呈长条状或星形状。
它们的细胞质富含丰富的内质网和线粒体，同时还含有一些囊泡和小颗粒。
细胞核通常呈椭圆形或卵圆形，核质比细胞质稍大，核内可见明显的核仁。
此外，骨髓间充质干细胞还具有一定的异质性，不同来源的MSCs在形态上可能存在一定差异。
除了形态特征，骨髓间充质干细胞还具有一系列特殊的表面标记。
常用的MSCs标记物包括CD73、CD90、CD105等阳性标记物，同时不表达CD34、CD45等造血细胞特异性标记物。
这些表面标记物的存在使得我们能够准确鉴定和纯化MSCs。
骨髓间充质干细胞的形态特征与其多向分化潜能密切相关。
MSCs具有分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等多种细胞类型的能力。
在细胞分化过程中，MSCs的形态也会发生相应变化。
例如，当MSCs分化为成骨细胞时，细胞会逐渐变得扁平，细胞质中的线粒体和内质网会增多，同时核内的核仁数量也会增加。
骨髓间充质干细胞的形态也受到环境因素的影响。
一些研究表明，细胞培养基的成分和机械力刺激等因素都能够改变MSCs的形态和功能。
例如，细胞培养基中的生长因子和细胞外基质成分可以影响MSCs的形态和增殖能力。
此外，机械力刺激也能够影响MSCs的形态和分化潜能。
因此，在进行MSCs的培养和应用时，我们需要考虑这些因素对细胞形态的影响。
总结起来，骨髓间充质干细胞具有特殊的形态特征，包括细胞形状、细胞质和细胞核结构等方面的特点。
这些形态特征与MSCs的多向分化潜能密切相关，同时也受到环境因素的影响。
骨髓间充质干细胞形态
骨髓间充质干细胞形态骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是一类具有多向分化潜能的成体干细胞，广泛存在于人体的骨髓、脂肪组织、胎盘等多种组织中。
骨髓间充质干细胞形态多样，具有一定的可塑性，在治疗各种疾病和损伤中具有广泛的应用前景。
骨髓间充质干细胞主要通过形态学特征进行鉴定和分类。
在显微镜下观察，骨髓间充质干细胞呈现为纤维状或星状，细胞体积较大，胞质丰富，呈圆形或椭圆形，细胞核呈卵圆形或半圆形，染色质呈颗粒状分布。
此外，骨髓间充质干细胞胞浆内还可见到较为明显的内质网和线粒体，这些特征可以帮助鉴定和鉴别骨髓间充质干细胞。
骨髓间充质干细胞具有较高的增殖能力和自我更新能力。
它们可以通过对增殖和分化相关因子的调控，不断地进行自我更新和增殖，从而保持其细胞群体的稳定性。
同时，骨髓间充质干细胞还可以向多种细胞系分化，包括成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等。
这种多向分化潜能为骨髓间充质干细胞在组织修复和再生中的应用提供了基础。
除了形态学特征外，骨髓间充质干细胞还具有一系列的免疫表型特征。
在表面标记物方面，骨髓间充质干细胞通常表达CD73、CD90、CD105等阳性标志物，同时不表达CD34、CD45等造血干细胞和免疫细胞表面标记物。
这些免疫表型特征有助于进一步确认骨髓间充质干细胞的身份。
骨髓间充质干细胞不仅具有多向分化潜能，还具有广泛的免疫调节和抗炎作用。
这些特性使得骨髓间充质干细胞在临床上有着广泛的应用前景。
目前，骨髓间充质干细胞已被广泛应用于骨科、创伤、心血管疾病、免疫性疾病等多个领域。
在骨科领域，骨髓间充质干细胞可以通过向成骨细胞的分化，促进骨组织的修复和再生。
在创伤领域，骨髓间充质干细胞可以促进创伤部位的愈合，减少炎症反应和瘢痕形成。
在心血管疾病领域，骨髓间充质干细胞可以分化为心肌细胞，促进心肌组织的再生。
在免疫性疾病领域，骨髓间充质干细胞可以通过调节免疫反应，减轻炎症反应和免疫损伤。
骨髓间充质干细胞的生物学特性
骨髓 间 充质干 细胞 的生物 学 特性
恩 和吉 日嘎拉 徐 伟 明 ，
（． １ 内蒙古 医学院 解剖教 研 室， 内蒙古 呼 和浩 特 ２ 内蒙古 医学院 附属 医院 骨科， ． 内蒙古 呼 和浩特 ００ ５ ； １ ０ ９ ０ ０５ ） １ ０ ０
２ Ｂ Ｃ来 源 ＭＳ
骨髓 间 充质干 细胞 是来源 于 中胚 层 的一类 成体 干 细胞 。它具 有较 强 的 自我更 新能 力和多 向分 化功 能， 在体 内外 不仅 可 以分 化为 中胚层 细胞 系， 可 以 还 在一 定 的条件 下分 化为 内胚 层和外 胚层细 胞 系。例 如， 一 定 的 条 件 下 可 分 化 为 骨［、 骨［ 、 在 ２ 软 ］ ３ 肌 】 肉 、 肪 Ｌ 等 各种 间 充质组 织 的细 胞。 骨髓 间 充 Ｊ脂 ５ Ｊ 质干 细胞 也 可 分 化 为 内脏 细 胞 ， 如肝 细 胞 ｌ 、 细 ６肺 】 胞 Ｊ肾脏 细 胞 － 等 等 。随 着 干 细 胞 治 疗 的 发 展 ， 、 ８ 】 由于 Ｂ Ｃ的 获取 方便 ， ＭＳ 也避开 了很多 伦理 道 德 的 问题 ， 以骨 髓 间充 质 干 细胞 成 为 了一 种 最 为理 性 所 的干细 胞治 疗 的种子 细 胞。
内蒙 古 医 学 杂 志 ＩｎｒＭｏ ｇ ｌ ｄＪ２ １ ｎ ｅ ｎ ｏ ａＭｅ ０ ２年 第 ４ ｉ ４卷 第 ４期
４ ４９
一
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小骨髓间充质干细胞的培养及多向分化潜能的研究
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细胞的成骨 、 成脂肪 、 成神经 等多 向分化 能力 。 结果
强， 融合后旋涡状分布。Ｍ Ｃ 分别经各诱导剂诱导后 ， Ｓｓ 细胞形态均发生 相应的变化 ， 用化学染色 、Ｃ Ｐ Ｒ、 免疫细胞染 色等方法检测成骨标志物 （ 碱性磷 酸酶 、骨钙素 ｍ Ｎ Ｒ Ａ、钙结 节 ） 、脂肪 标志物 （ 滴 、 脂 Ｐ Ａ 一 Ｐ Ｒ ２ｍＲ Ａ） 以及类神 经标 志物（ Ｎ 、 尼克 氏体 、 Ｓ Ｎ Ｎ Ｅ、Ｆ一２ ０ 有 明显 的阳性 。 结 论 ０）
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间充质细胞
间充质干细胞研究进展【摘要】间充质干细胞是一种源于中胚层的早期干细胞，具有多向分化潜能，特定的条件下可分化为骨细胞、软骨细胞和神经细胞等，支持造血，具备低免疫原性和免疫调节活性，具有广泛的科研和临床应用价值。
本文针对间充质干细胞的研究进展和在临床医学应用进行综述。
【关键词】间充质干细胞、分化、免疫调节、应用1 引言间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）就是指在胚胎发育过程中形成的成体间叶组织（如骨髓基质、脂肪、胎盘和脐带等）中留存下来未分化的原始细胞。
MSCs主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓中含量最为丰富，少量存在于血液及其他组织中。
MSCs承担着支持造血系统细胞的使命，为造血干细胞的生长、分化及自我更新提供重要的微环境，还能分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞等多种细胞。
此外，MSCs还具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，发挥免疫重建的功能。
MSCs来源方便，易于分离、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性。
MSCs的这些特性，使其在自身免疫性疾病治疗和细胞治疗等方面具有广阔的临床应用前景。
2 MSCs的来源最常见的MSCs来源是骨髓。
外周血、脂肪和胎盘等组织也可进行MSCs提取。
此外，越来越多新的MSCs来源也逐渐被人们发现，如图1，为MSCs的研究与应用提供了更丰富多样的供体。
a b图1.间充质干细胞的来源。
a ：骨髓MSCs的提取；b ：MSCs的新来源骨髓来源的MSCs来源方便,易于分离、扩增和纯化,多次传代扩增后仍具干细胞特性,无免疫排斥,体外基因转染率高并稳定高效表达外源基因，且能最终分化成骨、软骨和神经等组织。
越来越多的实验证明脐血能分离得到MSCs。
脐血MSCs的形态、免疫表型和生长方式等生物学特征与其他来源的MSCs大致类似[1]。
Cheng等从十字交叉韧带中发现了MSCs，可诱导分化为软骨细胞、脂肪细胞、骨细胞等。
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中国组织工程研究与临床康复 第 12 卷 第 3 期 2008–01–15 出版Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research January 15, 2008 Vol.12, No.3综 述间充质干细胞的生物学特性及多向分化潜能*★张 凯1，王 毅1，邢国胜2Bio-characteristics and multi-differentiation potency of mesenchymal stem cellsZhang Kai1, Wang Yi1 Xing Guo-sheng2 AbstractBACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) are an important cell type in hematopoietic microenvironment. They can differentiate to lots of tissues and have low immunogenicities. It has been verified by clinical tests that MSCs transplanting can be used for tissue repair and disease treatment of mesenchymal tissue genetic defects. OBJECTIVE: To understand bio-characteristics and multi-differentiations potency of MSCs. RETRIEVAL STRATEGY: A computerized search through the PubMed database was undertaken during January 1995 to December 2005. The key words were "mesenchymal stem cells, differentiation, biological character", and searching language was restricted in English. Meanwhile, a resemble search was conducted to the correlated articles basing on Chinese Journal Full-Text Database from January 1995 to December 2005, with the key words of "mesenchymal stem cells, differentiation, biological character", and the language was restricted in Chinese. Totally 78 related papers were searched out. Data were checked in the first trial. Inclusion criteria:①The literatures should be closely related with biological character and differentiation of MSCs.②The recent articles of the same field and that published in authority journals were preferred. Exclusion criteria: ①Repetitive study. ②Meta analysis. LITERATURE EVALUATION: The literature was compiled and analyzed about the biological character and multiple differentiation of MSCs. Thirty papers were selected, in which 4 were reviews and the others were clinical or fundamental researches. DATA SYNTHESIS: ①MSCs are especially rich in myeloid tissue and also present in placent, amniotic fluid, umbilical vein subendothelial layer, peripheral blood, liver, fat, muscles and skin. MSCs have potentials of fast proliferation, self renewing and multi-differentiation. Based on different inducing conditions, they can be differentiated into cartilage, bone, skeletal muscles, muscle tendon, fat, nerve and kidney parenchymal cell, etc.②Three isolation and culture methods are mainly used in vitro: Density gradient centrifugation and adherent culture methods: Basing on the density difference between MSCs and other cells, Percoll or Ficoll separation liquid can be used to separate cells and meanwhile separate the MSCs from the non-adherent cells depending on the adherent growing character of MSCs; Flow cytometer: It can be used for MSCs separation on the basis of its small volume and particle deficiency; Magnetic activated cell sorting: Positive or negative selection is carried out according to MSCs surface antigenic component is presented or deleted, and the relatively pure MSCs can be obtained by immobilizing with antibody. DMEM medium containing 5%－20% fetal bovine serum is commonly used for culturing MSCs. The identification of MSCs is mainly according to its morphous and functions. Furthermore, the surface marker is different from different sources.③Under specific physical and chemical environment or induced by cytokine, MSCs can differentiate into multiple types of cells, such as osteoblast, fat cell, nerve cell, cardiac myocyte, endothelium cell and so on. It can be affected by lots of factors and has low immunogenicity. So it is an ideal source of tissue engineering seed cells. Moreover, MSCs are easy to transfect and express the exogenous gene, so they will be widely used in cell therapy and genetic therapy. CONCLUSION: Because of the multi-differentiation properties, MSCs will be widely used in tissue engineering damage repair, cell replacement therapy, supporting effect of hemopoiesis and genetic therapy. But the monoclonal cell can not be obtained by separation and culture approaches currently used in vitro, and now the reliable identification standard also lacks. The problems, such as what are the differences between MSCs of different sources, should be solved. Zhang K, Wang Y, Xing GS.Bio-characteristics and multi-differentiation potency of mesenchymal stem cells.Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu 2008;12(3):539-542(China) [/zglckf/ejournal/upfiles/08-3/3k-539(ps).pdf]1Department of Clinical Laboratory, Tianjin Hospital, Tianjin 300211, 2 China; Institute of Orthopaedics, Tianjin Hospital, Tianjin 300211, China Zhang Kai★, Master, Associate chief laboratorian, Department of Clinical Laboratory, Tianjin Hospital, Tianjin 300211, China zkkmail@yahoo. Supported by: General Program of Tianjin Science and Technology Committee, No. 05YFJMJC07600* Received:2007-09-13 Accepted:2007-11-02天 津 医 院 ,1 检 验 2 科， 骨科研究所， 天津市 300211 张 凯★，女， 1971 年生，天津 市人，汉族，2003 年南开大学毕业， 硕士， 副主任检验 师， 主要从事风湿 病、 骨代谢疾病实 验 室 检 测方 面 的 研究。