地下水基本成因类型及成分的形成与特征
地下水的类型及其特征
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地下水
岩溶地下水的分布
地下水
石
伏溪流
灰
岩
中
的
溶
隙
水
塌陷坑
塌陷 落水洞
地下水位
不成功的井
地下水
含水层获得水的过程叫补给,失去水叫排泄.
地下水
向 斜 构 造 盆 地 中 的 承 压 水
地下水
水压面
潜水 承压水
砂岩 页岩
砂岩 页岩
单斜构造中的承压水和潜水
地下水
压力面 自流水井
隔水层 隔水层 含水层
山区高位补给 承压水头很高
地下水
断快构造(承压斜地)中水的补给和排泄
地下水
4、孔隙水,指分布于松散土壤或岩层孔 隙中的地下水。在不同的埋藏条件下,孔 隙水分别称为孔隙-上层滞水、孔隙-潜 水、孔隙-承压水。
地下水
风化裂隙水的分布
地下水
成岩裂隙中有时分布有地下水
玄武岩 成岩裂隙 中有时 分布有 地下水
地下水
地下水
构造裂隙水的分布
地下水
好井
干井
好井
变质岩中的构造裂隙水
地下水
6、岩溶水是指赋存并运移于岩溶化岩层中 的地下水。岩溶是水与可溶岩相互作用的产物。 岩层具有可溶性、水具有侵蚀能力和水体流动 是岩溶发育的三个条件,缺一不可。
钙镁离子浓度,可将地下水分为 5 类: 极软水 c<1.5; 软水 c=1.5~3.0; 微硬水 c=3.0~6.0; 硬水 c=6.0~9.0; 极硬水 c>9.0。
第二节 地下水的类型及基本特征
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第二节地下水的类型及其特征一、地下水及其分类埋藏在地表以下岩石(包括土层)的空隙(包括空隙、裂隙和空洞等)中的各种状态的水称为地下水。
地下水的分布极其广泛,它和人类的生产生活密切相关。
例如,地下水常为农业灌溉,城乡人民生活及工矿企业用水提供良好的水源。
因此,地下水是一种宝贵的地下资源。
地下水的运动和聚集,必须具有一定的岩性和构造条件。
空隙多而大的岩层能使水流通过(渗透系数大于0.001m/d),称为透水层。
贮存有地下水的透水岩层,称为含水层。
空隙少而小的致密岩层是相对的不透水岩层(渗透系数小于0.001m/d),称为隔水层。
地下水受诸多因素的影响,各种因素的组合更是错综复杂,因此,出于不同的目的或角度,人们提出了各种各样的分类。
但概括起来主要有两种:一种是根据地下水的某种单一的因素或某种特征进行分类,如按硬度分类、按地下水起源分类等;另一种是根据地下水的若干特征综合考虑进行分类。
根据地下水的埋藏条件可分为包气带水、潜水和承压水。
不论哪种类型的地下水,均可按其含水层的空隙性质分为空隙水、裂隙水和岩溶水。
地下水的类型和若干特征见表4-5。
表4-5地下水的类型及特征二、包气带水位于潜水面以上未被水饱和的岩土中的水,称为包气带水。
包气带水主要是土壤水和上层滞水。
如图4-2所示。
(一)土壤水埋藏于包气带土壤层中的水,称土壤水。
主要包括气态水、吸着水、薄膜水和毛管水。
靠大气降水的渗入、水汽的凝结及潜水由下而上的毛细作用补给。
大气降水向下渗入,必需通过土壤层,这时渗入的水一部分保持在土壤层中,成为所谓的田间持水量(既土壤层中最大悬着毛管水含水量),多余的部分呈重力水下渗补给潜水。
土壤水主要消耗于蒸发和蒸腾,水分的变化相当剧烈,主要受大气条件的控制。
当土壤层透水性不好,气候又潮湿多雨或地下水位接近地表时,易形成沼泽,称沼泽水。
当地下水面埋藏不深,毛细管可达到地表时,由于地表水分强烈蒸发,盐分不断积累于土壤表层,则形成土壤盐渍化,从而危害农作物生长。
地下水基本成因类型与化学成分形成特征
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2、植物-土壤影响阶段(包气带水—岩作用阶段)
雨水降落到地表,在多数情况下先与植物和土壤相遇,并 开始成为地下水(土壤水),植物和土壤对于水的成分显 示了重要的影响。
(1)植物 使水富集一些元素,雨水流经植物根部时,经常 会富集一些植 物中的生物成因元素;
位于不同景观带的土壤,对于地下水成分的影响是不同的。 例如,在森林地带,经过土壤层后,地下水富集了硅、铝、 有机酸;在草原地带,地下水溶解了大量的盐类组分。而 在碱性土分布区,可形成碱性水(PH>7),矿化度可以 较高。
氧化还原作用,溶解作用,生物因素
(4)植物-土壤影响阶段地下水的共同特征:
• 相对于原生铝硅酸盐,一般土壤水都未达到饱和状态,即 具有溶解原生铝硅酸盐的能力。
• 土壤水中含有数量可观的碳酸类化合物,这包括游离碳酸 ( CO2)、HCO3-、CO32-以及仍未被氧化的有机化合物, 后者的进一步分解将使水中碳酸化合物含量进一步提高。
这两点共同特征决定了渗入成因地下水在经过植物-土壤影 响阶段后,仍具有很强的与围岩介质发生反应的能力。
3、水-岩相互作用阶段 地下水进入含水层中,与岩石相接触,发生相互作用。 • 围岩与水之间的地球化学作用类型:溶解作用和氧化
三、沉积成因地下水化学成分的形成与特征
(以海相封存水为例)
由于海相沉积占地壳表层沉积的绝大部分,海 水成分相对较为稳定,因此已有的研究大多集 中在海相沉积-埋藏水上。近年来,注意力开始 转向陆相沉积成因水。 形成过程: 含于沉积物中的水成分(地表水体)→后生作用 (挤压、变形、变质、热液交代、风化等作用) →沉积水.
一、地下水基本成因类型
工程地质基础—地下水
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孔隙
岩石中的各种空隙 1.分选良好,排列疏松 的砂;2.分选良好,排 列紧密的砂
3.分选不良的,含泥、 砂的砾石;4.经过部分 胶结的砂岩
5.具有结构性孔隙的 粘土
6.经过压密的粘土
7.具有裂隙的岩石
8.具有溶隙及溶穴的可 溶岩
影响孔隙度大小的因素主要有:
颗粒排列方式 分选程度 胶结充填程度 结构及次生孔隙 分选愈好,排列愈疏松,胶结充填程度愈差,孔隙度愈大; 反之愈小;粘性土的孔隙度还取决于其结构及次生孔隙。
3.地貌条件:在不同的地貌部位对地下水的形成关系密切。 一般在平原、山前区易于储存地下水,形成良好的含水层; 在山区一般很难储存大量的地下水。
4.人为因素:大量抽取地下水,会引起地下水位大幅下降; 修建水库,可促使地下水位上升。
(2)水循环的类型 根据水分循环的路径和规模,可分为两种:
◆大循环——海陆之间的水分交换过程,也称为海 陆间循环。 ◆小循环——水仅在海洋或陆地内完成的循环过程。
潜水与地表水补给的关系
(a) 潜水补给河流 (b)河流补给潜水
(c)单侧补给
潜水与地表水之间的关系
练习题一
1.某地区潜水等水位线图见下图。试确定
①河水与潜水之间的补排关系;
②A、B两点间的平均水力坡降
(A、B两点距离近似为60m)
③若在C点处凿井,多深可见
潜水面?
承压水
充满两个隔水层之间的含水层中的重力水。 含水层分区:补给区、承压区、排泄区、自流区、隔水顶板、隔水底板
H2S : 一般存在于深部地下水中,在微生物作用下由硫 酸盐还原而形成。局部浅层地下水含有较多的H2S,并呈酸 性,对混凝土具有侵蚀性。
CO2 :主要来源于土壤中有机质氧化产生的CO2,还有大 气中的CO2。深层地下水的CO2含量较高。含CO2较高的地下 水具有侵蚀性,能腐蚀混凝土。
第五章 地下水的化学成分及其形成
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第1节 地下水的化学成分
• 特点 • 水迁移能力很强,但次于Cl-; • 含量由数mg/L~数十g/L。 重碳酸根离子(HCO3-) • 来源 • 来自含碳酸盐的沉积岩与变质岩(如大理岩) CaCO3+ H2O+CO2→2HCO3-+Ca2+ MgCO3+ H2O+CO2→2HCO3-+Mg2+ • 岩浆岩与变质岩地区,主要来自铝硅酸盐矿物 的风化溶解
第1节 地下水的化学成分
细菌成分:如氧化环境中存在的硫细菌、铁细菌; 还原环境中存在的脱硫细菌; 污水中的各种致病细菌等 • 分病源菌和非病源菌 • 细菌分析结果的表示: • 细菌总数:每毫升水或每升水中的细菌总数 • 菌度:含有一条大肠杆菌的水的毫升数 • 检定量:1升水中大肠杆菌的总数
第2节 地下水的主要物理化学性质
第1节 地下水的化学成分
• O2与N2共存---来源于大气并处于氧化环境 • N2单独存在---来源于大气并处于还原环境 • 大气中惰性气体(Ar, Kr, Xe)与N2的比值: (Ar, Kr, Xe)/ N2 = 0.0118 , 则N2是大气起源 (Ar, Kr, Xe)/ N2 < 0.0118,则N2是生物或变 质起源
第1节 地下水的化学成分
微量组分:Br、I、F、B、Sr等 胶体成分:未离解的化合物,颗粒直径10-7~10-5 主要的有:Fe(OH)3、Al(OH)3 及 HsiO3等 还有:CaCO3、MgCO3 各种硫化物:PbS,CuS,CdS等 有机质胶体 粘土质胶体 胶体的形成: 物理风化使矿物机械破碎磨细形成; 急剧化学反应使溶液过饱和并形成许多结晶中心, 但未来得及结晶而形成。
第3节 地下水化学成分的形成作用
地球化学与地下水解读地下水的成因与演化
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地球化学与地下水解读地下水的成因与演化地球化学与地下水:解读地下水的成因与演化在我们生活的地球上,地下水是一种至关重要的资源。
它不仅为我们提供了饮用水,还在农业灌溉、工业生产等方面发挥着重要作用。
然而,你是否想过地下水是如何形成的?它又经历了怎样的演化过程?这就需要我们从地球化学的角度来深入探究。
地球化学,简单来说,就是研究地球中化学元素的分布、迁移和转化规律的科学。
而地下水的形成与演化,与地球化学过程密切相关。
地下水的成因主要有两种类型:渗入成因和沉积成因。
渗入成因的地下水,通常是大气降水通过地表的渗透作用进入地下形成的。
当雨水降落到地面后,会沿着土壤和岩石的孔隙、裂隙向下渗透。
在这个过程中,水会与周围的岩石和土壤发生一系列的地球化学反应。
比如,水中的二氧化碳会与岩石中的碳酸钙发生反应,使碳酸钙溶解,从而增加水中钙离子和碳酸氢根离子的浓度。
此外,水还会溶解岩石中的其他矿物质,如钾盐、钠盐等,使地下水的化学成分变得更加复杂。
沉积成因的地下水,则是在沉积盆地中,由于沉积物的压实和脱水作用形成的。
在沉积过程中,沉积物中的水分会被逐渐挤出,形成地下水。
这种地下水的化学成分,往往受到沉积物来源和沉积环境的影响。
除了成因,地下水的演化过程也十分复杂。
地下水在地下的流动过程中,会不断地与周围的岩石和土壤发生相互作用,从而导致其化学成分和物理性质发生变化。
首先,地下水的水化学类型会发生改变。
例如,在富含石灰岩的地区,地下水通常为碳酸氢钙型水。
随着地下水的流动,当它遇到石膏层时,会发生硫酸盐化作用,水化学类型可能转变为硫酸钙型水。
其次,地下水的温度和压力也会影响其演化。
随着地下水深度的增加,温度和压力逐渐升高,这会使得一些矿物质的溶解度发生变化,从而改变地下水的化学成分。
此外,人类活动也对地下水的演化产生了重要影响。
过度开采地下水会导致地下水位下降,使得地下水与岩石的接触时间缩短,从而影响地下水的化学成分。
同时,工农业生产中的废水排放、化肥和农药的使用等,也会使地下水中的污染物含量增加,威胁地下水的质量和安全。
第六章_地下水的化学成分及其形成作用
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• 地下水是宝贵的液体矿产: 含大量盐类(如NaCl、KCl)或富集某 些稀散元素(Br、I、B、Sr等)的地下水是
宝贵的工业原料;
某些具有特殊物理性质与化学成分的 水具有医疗意义;
盐矿、油田、金属矿床所形成特定化学元 素的分散晕圈是找矿的重要标志。 污染物在地下水中散布,也会形成晕圈。 这就需要查明有关物质的迁移、分散规律 ,确定矿床或污染源的位置。
8
矿化度与主要离子之间的关系?
四、地下水的总矿化度及化学成分表示式
• 总矿化度的概念: 地下水中所含各种离子、分子与化合物的总量称为总矿 化度(总溶解固体),以每升水中所含克数(g/L)表示。 • 总矿化度的表征方式: a.习惯上以105 ℃一110 ℃时将水蒸干所得的干涸残余 物总量来表征; b. 在水质简分析中是用分析所得的阴阳离子含量相加, 然后减去HCO3
7
钾离子(K+): • 钾离子的来源: 含钾盐类沉积岩的溶解; 岩浆岩、变质岩中含钾矿物的风化溶解。 • 低矿化水中含量甚微,高矿化水中较多。 • K+大量地参与形成不溶于水的次生矿物(水云母、蒙脱 石、绢云母),并易为植物所摄取,因此,地下水中K+ 的含量要比Na+少得多。 • K+的性质与Na+相近,含量少,分析比较费事,故一般 情况下,将K+归并到Na+中,不另区分。
硫酸根离子(SO42-): • 不同矿化程度水中(SO42-)的含量: 高矿化水,含量仅次于Cl-,可达数g/L; 低矿化水,一般含量仅数mg/L; 中等矿化水, SO42-常成为含量最多的阴离子。 • 硫酸根离子(SO42-)来源: 含石膏或其它硫酸盐的沉积岩的溶解。 煤系地层含有黄铁矿;金属硫化物矿床附近。 化石燃料燃烧产生的SO2与氮氧化合物,构成富 含硫酸及硝酸的降水(酸雨),使地下水中SO42-增 加。
《水文地质学》第4章 地下水的化学成分及其形成
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•地下水的化学特征•地下水化学成分的形成作用•地下水化学成分的基本成因类型•地下水化学成分的分析内容与分类图示1、地下水中主要气体成分氧、氮、硫化氢、二氧化碳2、地下水中气体成分及其反映的地球化学环境(1)地下水中溶解氧含量越多,说明其所处的地球化学环境愈有利于氧化作用进行;(2)氮气的单独存在,常可说明地下水起源于大气并处于还原环境;(3)硫化氢的出现说明地下水处于缺氧的还原环境;(4)地下水中二氧化碳愈多,其溶解碳酸盐类的能力以及对结晶岩类进行风化作用的能力愈强。
1、地下水中主要离子成分氯离子、硫酸根离子、重碳酸根离子、钠离子、钾离子、钙离子、镁离子2、离子成分与矿化度的变化(1)矿化度发生变化,地下水中占主要地位的离子成分也随之发生变化。
低矿化度水中常以碳酸根离子、钙离子与镁离子为主;(2)高矿化水则以氯离子与钠离子为主;(3)中等矿化水中,阴离子常以硫酸根离子为主,主要阳离子可以是钠离子,也可以是钙离子。
1、微量成分Br、I、B、Sr、Ba等;2、胶体Fe(OH)3、Al(OH)3、SiO2及有机质胶体;3、微生物(如硫细菌、脱氧细菌等);4、物理性质(如温度、透明度、颜色、放射性等)。
1、地下水的总矿化度(g/L)地下水中所含各种离子、分子与化合物的总量成为总矿化度;2、库尔洛夫式1、溶滤作用:在水与岩土相互作用下,岩土中的一部分物质转入地下水中,即为溶滤作用;溶滤作用结晶作用2、影响溶滤作用强度的因素(1)组成岩土的矿物盐类的溶解度;(2)岩土的空隙特征;(3)水的溶解能力;(4)水中二氧化碳、氧气等气体成分的含量决定着某些盐类的溶解能力。
水中二氧化碳含量愈高,溶解碳酸盐及硅酸盐的能力愈强,氧气的含量愈高,水溶解硫化物的能力愈强;(5)水的流动状况。
3、溶滤作用在时间上的阶段性(1)溶滤作用是一种与一定的自然地理与地质环境相联系的历史过程。
(2)首先易溶物质如氯化物由岩层转入水中,成为地下水中主要化学成分,并被水流带走而逐渐贫化;然后相对易溶物质如硫酸盐溶入水中,成为地下水的主要成分;随着溶滤作用的长期持续,岩层中保留下来的几乎只是难溶的碳酸盐和硅酸盐,地下水的化学成分也就以碳酸盐和硅酸盐为主。
水文地质学基础 第六章 地下水的化学成分及其形成作用.

5. K+ ◆ 地下水中K+的含量只有Na+含量的4%~10%。 ◆ 一般将K+归并到Na+中进行分析,不另区分。
如Na+(+ K+ )
6. Ca2+(低矿化水的主要阳离子) ◆ 含量一般不超过数百mg/L ◆来源: ☆碳酸盐类沉积物及含石膏沉积物的溶解; ☆岩浆岩及变质岩中含钙矿物的风化溶解。 7. Mg2+ ◆ 化学性质及来源与Ca2 +相近,但地壳组成中 Mg2+比较少,因此含量通常较Ca2 +少。
化合物的当量=化合物分子量 / 阴(阳)离子价 meg/L=mg/L /离子的当量
☆德国度(H°) :相当于1L水中含10mgCa2+或 7.2mgMg2+的量。
1 meg/L=2.8 H°
4.地下水按硬度分类:
地下水类型 极软水 软 水 弱硬水 硬 水 极硬水
硬度(mg/L,以 CaCO3计)
<75
◆专项分析:
只分析一个或少数几个成分,分析项目根据具体任务确 定。
如:在对地下水质作动态观测时,可只选有代表性的离 子作定期分析;
为判明含水层之间是否有联系时,只需要作个别离子的 分析;
在为寻找饮用水源进行地下水调查时,需进行水中有毒 成分如As(砷)、Pb(铅)、F(氟)等项目的分析。
三、水化学分析资料整理
如:CO2可促进碳酸盐类的溶解。
二、地下水中主要离子成分
◆主要离子共7种: Cl-、SO42-、HCO3-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+
◆占主要地位离子随矿化度(含盐量)的变化: ☆低矿化水以HCO3-及Ca2+ ,Mg2+为主; ☆中等矿化水以SO42-及Na+为主,阳离子也可以
是Ca2+ ; ☆高矿化水以Cl-及Na+为主。
第5章 地下水
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第二节 地下水类型及其主要特征
3. 承压水的补给与排泄 承压水的补给源有大气降水、地表水及潜水; 承压水的排泄方式有:向潜水排泄、泉的排泄及向地表 水排泄。 4. 承压水对工程建设的影响 (1)良好的城市供水水源; (2)基坑突涌; (3)排水比较困难,井深,范围广,水量大。
运动多属于非层流运动。
第二节 地下水类型及其主要特征
地下水按照埋藏条件可以分为包气带水、潜水和承压水 三类;按照含水层的空隙性质可分为孔隙水、裂隙水和岩溶 水三类。
第二节 地下水类型及其主要特征
5.2.1 包气带水 处于地表面以下潜水位以上的包气带岩土层中,包括土 壤水、沼泽水、上层滞水以及基岩风化壳(粘土裂隙)中季节 性存在的水。主要特征是受气候控制,季节性明显,变化大, 雨季水量多,旱季水量少,甚至干涸。包气带水对农业有很 大意义,对工程建筑有一定影响。
第二节 地下水类型及其主要特征
承压斜地
第二节 地下水类型及其主要特征
承压含水层在同一区域内均可在不同深度有着若干层 同时存在的情况,它们之间的水头高度与地形和构造二者 有关。 当地形和构造一致时称为正地
形。下部含水层压力高,若有裂隙
穿透上下含水层,下部含水层的水 通过裂隙补给上部含水层。如山东
济南的承压斜地,地下水通过近20m厚的第四系覆盖层出
水下施工。若潜水对施工有危害,宜用排水、降低水位、隔离(包括冻结法
等)等措施处理。
第二节 地下水类型及其主要特征
5.2.3 承压水 承压水是指埋藏并充满在两个稳定隔水层之间的含水层 中的地下水,是一种有压重力水。
第二节 地下水类型及其主要特征
1. 承压水的形成 最适宜形成承压水的地质构造有向斜构造盆地和单斜构 造。 承压盆地 此类承压水的水 位受到气候及地形的 控制,往往有较好的 径流条件。
工程地质学第5章地下水课件
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5.2 地下水的类型
5.2.1 地下水按埋藏条件分类及其特征 2.潜水
(3)潜水面的表示方法和意义
潜水面的形态和特征通常可以用等水位线图和水文地质剖面图来表示。
5.2 地下水的类型
潜水等水位线图就是潜水面上标高相等各点的连线图,绘制时将 研究地区的潜水人工露头和天然露头的水位等高的各点即为等水位线 图。它有以下用途:
5.3 地下水的性质 5.3.2 地下水的化学性质
5.3 地下水的性质
5.3.2 地下水的化学性质
2.地下水的化学性质 (1)地下水的酸碱性
地下水类型 强酸性水 弱酸性水 中性水 弱碱性水
pH值
<5
5~7
7
7~9
强碱性水 >9
(2)地下水的总矿化度 地下水所含各种离子、分子及化合物的总量称为总矿化度,以g/L表示。
5.1 地下水的基本概念
5.1.2 含水层与隔水层 表5-3 常态下岩石的透水程度
5.2 地下水的类型及其特征
按照地下水的埋藏条件可分为三大类: ➢ 包气带水 ➢ 潜水 ➢ 承压水;
按照含水介质类型可分为三大类: ➢ 孔隙水 ➢ 裂隙水 ➢ 岩溶水
地下水的综合分类
含水介质
类型
孔隙水
裂隙水
岩溶水
5.2 地下水的类型
5.2.2 地下水按含水介质类型分类及其特征
2.裂隙水
赋存并运移于各种岩溶空隙中的地下水称为岩溶水(喀 斯特水)。岩溶水,可以是潜水也可以是承压水。一般来说, 在裸露的石灰岩分布区的岩溶水主要是潜水;当岩溶化岩层 被其他岩层所覆盖时,岩溶潜水可能转变为岩溶承压水。
在土木工程建筑地基内有岩溶水活动,不但在施工中会 有突然涌水事故发生,而且对建筑物的稳定性也有很大影响。 因此,在建筑场地和地基选择时应进行工程地质勘察,针对 岩溶水的情况,用排除、截源、改道等方法处理,如挖排水 沟,筑挡水坝,开凿输水隧洞改道等等。
水文地质学基础 第6章 地下水的化学成分及其形成作用

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6.2.1
溶滤作用——结果
长期、强烈溶滤作用的结果,地下水以低矿化度的难溶离子为主, HCO3—Ca水 或 HCO3—Ca Mg 这是由溶滤作用的阶段性决定!在由多种盐类组成的岩石中: 早期,Cl盐最易溶于水中→随水带走,岩土贫Cl盐 继续作用,较易溶SO42-盐类被溶入中→随水带走,贫SO42-盐类 持续,(岩土中)只剩较难溶的碳酸盐类。 因此,分析溶滤作用及其地下水的成分特征: ① 要从地质历史发展的眼光(角度)来理解—它是地质历史长期作用 的结果 ② 地下水是不断运动的—溶解的组分会被带去(岩土组分变化) 前期溶滤作用—溶滤什么组分,水中获得相应组分 后期溶滤作用—长期强烈溶滤作用的结果是难溶成分的低矿化水
盐、钾盐)的溶解、变质岩风化溶解,海水影响,人为
污染 中等矿化度的常见离子: SO42-:沉积盐类溶解、金属硫化物的氧化、火山喷发 H2S气体氧化、人类活动—燃烧煤产生大量SO2,SO2 氧化
后形成之,大气中SO42-过高时,降“酸雨”
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1.0 L水
0.5L水
蒸发(2) 0.25L 1400mg/L
蒸发(3) 0.125L 2800mg/L
0.25L 水
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6.2.2
浓缩作用
浓缩作用(过程): 水份失去过程→盐分相对浓集,化学成分的变化 (实际上与上述理想模式是不同的) 地下水在蒸发过程中,水分失去还有补充;盐分积累也有
地下水中CO2增加,水对碳酸盐岩的溶解、结晶岩风 化溶解能力愈强!
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6.1.1
地下水基本成因类型与成分的形成与特征
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水的化学成分具有区域特征,盐类组分含量低。
• 它的成分与地质地理区条件相关。
• 大气降水除了盐类组分外,大气降水含有可溶性 气体:
• 氧气:使水具有氧化作用的能力; • 二氧化碳:溶于降水形成的碳酸,降低了雨水的PH,提高了侵蚀
性。
• 大气降水较低的盐类组分含量、弱酸性-中性和 含有可溶性气体,造成大气降水相对于化合物 (矿物)远未饱和,具有侵蚀性。因此具有溶解 矿物、使各种元素在水中积聚的能力。
• ——Al的化合物大部分是以络合物或机械的及空 气灰分的细小混合物形式e存在的。
• 二、沉积成因地下水成分的形成与特征 • 由于海相沉积占地壳表层沉积的绝大部
分,海水成分相对较为稳定,因此已有的 研究大多集中在海相沉积-埋藏水上。近年 来,注意力开始转向陆相沉积水。 • 形成过程:
• 含于沉积物中的水成分(地表水体)→后生作用(挤压、
第4章 地下水基本成因类型及 成分的形成与特征
成因类型
• 从地下水的来源和化学成分形成的基本作 用出发,可以将地下水分为三个方面:
• 1.渗入成因(主要)
• 溶滤一渗入水: 大气起源,其成分由水与岩石作用形成。进一
步还可分出古代 的、现代的;地表的、地下的等。
• 2.沉积成因
• 沉积一埋藏水:埋藏于地质构造比较封闭的部分,其成分在
现代热水的分类:碳酸-硫化氢水、氢-碳酸 水、碳酸水、碳酸-氮水、甲烷及甲烷-氮水、 含氮热水(氮热水)。
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游离状态(再生水)从矿物及岩石中脱出,转入现代地下水圈。
• 在现代火山或熄灭不久的火山区、岩浆活 动区和构造活动剧烈地区,常见现代热泉。 这类热泉水一般是沿着深大断裂上升至地 表的。
地下水化学成分的形成与特征
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目前,概念尚未统一,分类原则各异,名词术 语较多
按照地下水化学成分形成的基本作用,可分为: 外生水
溶滤-渗入水 沉积-埋藏水
内生水
地下水基本成因类型
溶滤-渗入水 大气起源,溶滤作用
沉积-埋藏水 封闭地质构造较环境中 经历了3个演化阶段
挤压阶段:淤泥、粘土中的沉积水受挤 压进入含水层
大气中的CO2 有机物的腐败和被氧化,根系植物的呼吸 嫌氧下硫酸盐、硝酸盐还原
DO与黄铁矿、锰结核等矿物作用是酸性物质的来源之一 土壤的生物化学作用产生许多有机酸
土壤的氧化还原条件改变金属元素的价态
二、植物-土壤影响阶段
经过植物-土壤的地下水的特征
相对于原生铝硅酸盐,未达到饱和状态,即具有强溶解 能力;
含有数量可观的碳酸类化合物,未被氧化的有机化合物 的进一步分解将使水中碳酸化合物含量进一步提高。
上述两点决定了地下水具有很强的与围岩介 质发生反应的能力。
三、水-岩相互作用阶段 溶滤作用
水与岩石的相互作用取决于
盐类的性质; 水的成分; 环境的热力学条件
水-岩地球化学作用类型
溶解作用 氧化还原作用
表生带地下水具有分带性规律
水文地球化学分带性——地下水化学成分在空间变化的规 律性,表现为自然地理上的水平分带,地质上的垂直分带
类 析 出
Na, K的氯化物
顺 序
Mg的氯化物
Na, K和Ca的硝酸盐
地 硅酸-重碳酸盐水
下
水 重碳酸钠钙水
化
学 成
苏打水
分
变 化
Na2SO4型水
Cl-Na水和Cl-Na-Ca水
表生带地下水化学成分特征
表生带的概念
水文地质学基础_1第七讲2004
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量;单位:g/L。
求算方法:(1)实验:105-1100C下烘干后残余物总量
(2)计算:阴阳离子重量之和。HCO3-含量只能 计入一半,因为2HCO3-只生成1份CaCO3,另一半形成CO2逸出。 按矿化度地下水可分为以下类型:
<3g/L
淡水; 1-3g/L 微咸水; 3-10g/L 咸水
10-50g/L 盐水; >50g/L 卤水
二、浓缩作用
定义:地下水在蒸发作用下,水分不断失去,盐分相对浓集,
而引起的一系列地下水化学成分的变化过程。
条件:气候——干旱半干旱;地下水埋深——浅;岩土——颗 粒细小,毛细作用大;地下水系统的势汇——排泄区。 结果:高TDS,易溶离子为主的地下水(Cl- 、Na+为主)
地下水由于所处地质条件不同,水化学成分呈分带性 三、脱碳酸作用 定义:温度升高或压力降低时CO2溶解度降低,游离CO2从水中 逸出。如深部地下水上升成泉,泉口形成钙华。 Ca2+( Mg2+)+2HCO3-—> CO2+H2O+CaCO3 结果:Ca2+ 、Mg2+ 、HCO3-降低,TDS降低。
(2)水
水溶解能力 水中已溶组分的多少——随着盐分在水中的含量2增加硫化物的氧化;CO2增加碳酸盐 和硅酸盐类的溶解度
水的流动状况
通常刚渗入到地下的水TDS低,随着水在含水岩层的运移不断有 新的盐分溶解到水中,水中TDS升高,水溶解能力降低,最终水 的溶解能力降为0,溶滤作用是否停止?
化学成分表示式——库尔洛夫式
H 2SiO03.07 H 2S0.021CO02.031M3.2
Cl84.8SO144.3 Na71.6Ca27.8
水文地质学 地下水的化学成分及其形成作用
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未蒸发浓缩前,地下水为低矿化水,随着蒸发浓缩,溶解 度小的钙、镁的重碳酸盐部分析出,S042-及Na+逐渐成为主 要成分。继续浓缩,水中硫酸盐达到饱和并开始析出,便将 形成以C1-、Na+为主的高矿化水。 (3)产生浓缩作用的条件 1)干旱或半干旱的气候; 2)较浅的地下水位埋深; 3)空间上位于地下水流动系统的势汇—排泄处。
二氧化碳(CO2):地下水中的CO2主要来源于土壤。有机质 残骸的发酵作用与植物的呼吸作用使土壤中源源不断产 生CO2,并溶入流经土壤的地下水中。 含碳酸盐类的岩石,在深却高温下,也可以变质生成 C02: CaCO3 = CaO+CO2 (9—1) 工业与生活应用化石燃料 ( 煤、石池、天然气 ) ,使大气 中人为产生的C02明显增加。 地下水中含CO2 愈多,其溶解碳酸盐岩与对结晶岩进行风 化作用的能力便愈强。
9.4.3脱碳酸作用
在还原环境中,当有有机质存在时,脱硫酸细菌能使S042还原为H2S: S042-+2C+2H2O—H2S+2HCO3 结果使地下水中 S042- 减少以至消失, 2HCO3- 增加, pH 值变大。 封闭的地质构造,如储油构造,是产生脱硫酸作用的有 利环境。因此,某些油由水中出现H2S,而S042-含量很低。 这一特征可以作为寻找油田的辅助标志。
9.4.5 阳离子交替吸附作用
(1) 阳离子交替吸附作用 岩土颗粒表面带有负电荷,能够吸附阳离子。一定条件下,颗 粒将吸附地下水中某些阳离子,而将其原来吸附的部分阳离子转 为地下水中的组分,这便是阳离子交替吸附作用。 不同的阳离子,其吸附自大而小顺序为: H+>Fe3+>Al3+>Cl>Mg2+>K+>Na+ 。离子价愈高,离子半径愈大,水化离子半径愈 小,则吸附能力愈大。H+则是例外。 当含Ca2+为主的地下水,进入主要吸附有Na+的岩土时,水中 的Ca2+便臵换岩土所吸附的一部分Na+,使地下水中Na+增多而Ca2+ 减小。
地下水的化学成分及其形成作用
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总之,地下水的化学成份是地下水与环境以及 人类活动长期相互作用的产物。
第二节 地下水的化学特征
一、地下水中的主要气体成份
常见 O2 , N2 , CO2 , CH 4 , H2S 等,尤以前三种为 主。气体成份一方面能说明地下水所处的地球化 学环境;另一方面,有些气体能够增强水溶解盐 类的能力,促进某些化学反应。
有微生物参与了生物化学反应, (三)CO₂ 主要来源于土壤。 1、有机残骸发酵作用与植物呼吸作用使土壤
中不断产生CO₂溶入径流土壤的地下水中; 2、含碳酸盐类的岩石,在深部高温下,也可
变质生成CO₂:
CaCO3 400℃ CaO CO2
地下水中CO₂愈多,其溶解碳酸盐的能力越强。
其化学成分受岩性、气候、地形等因素的影响。 绝大部分地下水属于溶滤水。 二、沉积水 指与沉积物大体同时生成的古地下水。 河、湖、海相沉积物中的水具有不同的原始成份,
在漫长的地质年代中水质又经历了一系列复杂变化, 通常是一些高矿化的咸水。
三、内生水
20世纪初,曾把岩浆看作温泉分异的产物, 后来发现,在大多数情况下,温泉是大气降水 渗入到深部加热后重新升到地表形成的。近年 来,某些学者通过对地热系统的热均衡分析得 出,仅靠水渗入深部获得的热量无法解释某些 高温水的出现,认为应有10%—30%的水来自 地球深部圈层的高热流体的加入,这样,源自 地球深部圈层的内生水又逐渐为人们所重视。 但内生水的研究,至今尚不成熟。
(2)含钠矿物的风化溶解;
5、K⁺
来源:(1)含钾盐类沉积岩的溶解;
(2)变质岩、岩浆岩盐中含钾矿物的风化溶解。
6、Ca⁺²
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.
成因类型
• 从地下水的来源和化学成分形 成的基本作用出发,可以将地 下水分为三个方面:
• 1.渗入成因(主要)
• 溶滤一渗入水: 大气起源,其成分由水与
岩石作用形成。进一步还可分出古代 的、
现代的;地表的、地下的等。
.
一、渗入成因地下水成分的形成与特征 •渗入成因地下水主要是大气降水到地面,通 过与植物和土壤、岩石等相互作用,以及蒸 发浓缩形成。可分为四个阶段:大气降水阶 段;植物 –土壤影响阶段;水岩相互作用阶段; 蒸发浓缩阶段。 (1)大气降水的成分特征
•弱碱性;
•海水中溶解的无机物质与一般河水的成分恰恰相反。
•在海相沉积水形成的过程中,海水与介质发 生相互作用,化学成分形成机理十分复杂。 主要的作用有:
.
• 1、蒸发浓缩作用; • 2、脱硫酸作用; • 3、阳离子交换作用; • 4、次生白岩岩化作用; • 5、纳长白石话作用。
• 三、火山成因一热水循环地下水成分的形成与特 征:
现代热水的分类:碳酸-硫化氢水、氢-碳酸 水、碳酸水、碳酸-氮水、甲烷及甲烷-氮水、 含氮热水(氮热水)。
.
• 人为因素影响下,形成酸雨,使得雨水的矿化度、 成分、氧化-还原性质、侵蚀性等方面都有所变 化。
• (2)大气降水成分的特征
.
• 大气降水矿化度很低→酸性较强,尚未与岩石直 接发生作用。
• →已经饱和一些金属元素的氢氧化物(如铝、钛、 钒、铁等)。
• eg : 日 本 某 地 的 大 气 降 水 含 Al110 ppb , 苏 联 克 里 术 的 雨 水含铝13.1ppb,(与Al的氢氧化物相平衡而存在的Al含量仅应为 1-3 ppb,以弱酸性到中性环境全部为无机形式考虑)。
变形、变质、热液交代、风化等作用) →沉积水。
• 沉积成因水大多埋藏在地下几百米甚至几 千米的深处,多属地下卤水、油田水或深 层地下热水。在海相沉积水中,海水与介
.
质发生相互作用,化学成分形成机理十分复 杂。主要作用有:蒸发浓缩作用、脱硫酸作 用、阳离子交换作用、次生白云岩化作用、 纳长石化作用。 海水成分特征:
• 近期火山作用地区,在高温条件下一)从矿物及岩石中脱出,转入现代地 .
•在现代火山或熄灭不久的火山区、岩浆活动 区和构造活动剧烈地区,常见现代热泉。这 类热泉水一般是沿着深大断裂上升至地表的。
•研究热水的意义:热水作为一种新能源,可 以用于工农业生产、可构成医疗或引用矿水 和作为反映地球内部地质过程的“望深镜”, 为内生水以及深部地质过程的研究提供一些 有价值的信息。
•大气降水是海洋和陆地所蒸发的水蒸气凝结而成。大气降水
的化学成分具有区域特征,盐类组分含量低。
•它的成分与地质地理区条件相关。
.
• 大气降水除了盐类组分外,大气降水含有可溶性 气体:
• 氧气:使水具有氧化作用的能力;
• 二氧化碳:溶于降水形成的碳酸,降低了雨水的PH,提高了侵 蚀性。
• 大气降水较低的盐类组分含量、弱酸性-中性和 含有可溶性气体,造成大气降水相对于化合物 (矿物)远未饱和,具有侵蚀性。因此具有溶解 矿物、使各种元素在水中积聚的能力。
• ——Al的化合物大部分是以络合物或机械的及空 气灰分的细小混合物形式e存在的。
.
• 二、沉积成因地下水成分的形成与特征 • 由于海相沉积占地壳表层沉积的绝大部
分,海水成分相对较为稳定,因此已有的 研究大多集中在海相沉积-埋藏水上。近年 来,注意力开始转向陆相沉积水。 • 形成过程:
• 含于沉积物中的水成分(地表水体)→后生作用(挤压、