脂肪组织的内分泌功能研究进展(一)
脂联素与骨代谢的研究进展
脂联素与骨代谢的研究进展
郝东升;黎明
【期刊名称】《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
【年(卷),期】2009(2)4
【摘要】体重影响着骨转换和骨密度,体重增加可以降低骨折风险;具有内分泌功能的脂肪组织,其作用日益受到重视,尤其是由脂肪细胞分泌的具有活性作用的脂肪因子,脂联素,对骨的作用备受关注.脂联素与骨代谢关系的研究将为骨质疏松的治疗开辟新的道路.
【总页数】8页(P260-267)
【作者】郝东升;黎明
【作者单位】100730,北京,中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院骨科;100730,北京,中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院内分泌科,卫生部内分泌重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R336
【相关文献】
1.脂联素在骨质疏松性骨代谢疾病中的研究进展 [J], 王迎彬;王金花
2.脂联素通过调控骨代谢在骨质疏松症中的研究与进展 [J], 黄磊涛;吴霞;赖琦;陈贵平;刘远;张斌;戴闽
3.脂联素通过调控骨代谢在骨质疏松症中的研究与进展 [J], 黄磊涛;吴霞;赖琦;陈贵平;刘远;张斌;戴闽;;;;;;;
4.甲亢患者血清瘦素脂联素水平与甲状腺激素和骨代谢指标的关系 [J], 张弢; 于扬; 隋淼; 许静宜; 杨晓辉
5.脂联素在骨代谢中的研究进展 [J], 冯瑶;贾婷婷;王亚楠;张东姣;徐欣
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脂肪细胞的内分泌和自分泌／旁分泌功能
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脂 肪 细 胞 的 内 分 泌 和 自分 泌／ 分 泌 功 能 旁
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脂肪组织的功能范文
脂肪组织的功能范文脂肪组织是人体内一种重要的结缔组织，具有多种功能。
以下是关于脂肪组织功能的详细说明。
1.能量储存：脂肪组织是能量的主要储存库，也是体内能量平衡的重要因素。
脂肪细胞内的脂肪被称为三酸甘油酯，可以在需要时被分解为能量供给全身。
当食物摄入过多时，多余的能量会被转化为脂肪并储存在脂肪组织中；而当体内能量不足时，脂肪组织中的脂肪会被分解为葡萄糖和脂肪酸提供给身体各个器官和组织。
2.保护作用：脂肪组织位于体内脏器和肌肉周围形成一种保护层，起到保护这些器官的作用。
脂肪的高度柔软性和弹性使其能够吸收外部冲击和震动，减缓对内脏器官的压力和伤害。
同时，脂肪还起到保护神经组织的作用，形成神经的保护套。
3.绝缘保温：脂肪组织具有较高的绝缘性能，能够阻止热量的散失。
通过形成保温层，脂肪组织可以减少体表冷热交替引起的温度变化，保持体内温度的稳定。
4. 内分泌功能：脂肪组织是一个重要的内分泌器官，能够分泌多种激素和细胞因子。
脂肪细胞分泌的细胞因子包括瘦素（leptin）、脂肪细胞因子（adipokines）、丰胱胺酸过氧化物酶1（thioredoxin 1）等。
这些激素和细胞因子调节了能量代谢、食欲、胰岛素敏感性、炎症反应等重要生理过程。
5.营养吸收和运输：脂肪组织中的脂肪细胞具有吸收和运输营养物质的功能。
脂肪细胞通过表面上的膜蛋白进行脂肪酸的吸收和释放，并通过血液循环将脂肪酸运输到其他组织和器官进行能量代谢。
6.体型塑造：脂肪组织的分布和数量可以改变个体的体型。
当脂肪组织增加时，体型会变得丰满；相反，当脂肪组织减少时，体型会变得瘦削。
这些变化在一定程度上受到遗传因素和生活方式等因素的影响。
总之，脂肪组织不仅仅是一种能量储存器，还具有保护器官、绝缘保温、内分泌调节、营养吸收和运输、体型塑造等多种功能。
了解脂肪组织的功能对于维持人体健康、预防和治疗一些相关疾病具有重要意义。
胎儿脂联素相关研究的进展
胎儿脂联素相关研究的进展张翠萍;董玲【期刊名称】《现代妇产科进展》【年(卷),期】2007(16)12【摘要】近年脂肪组织分泌的具有调节内分泌、代谢、炎症反应和免疫功能的蛋白激素:瘦素、脂联素、抑制素等受到普遍关注。
脂联素具有提高胰岛素敏感性和抗炎作用,是成人肥胖和代谢综合征的保护性因子。
胎儿脂肪组织与成人明显不同,胎儿脂联素的来源和影响因素,与宫内生长发育的关系以及与成人后发生代谢综合征的关系等一系列问题是本文关注的重点。
胎儿脂联素的主要来源是胎儿脂肪组织。
脐带血脂联素水平与孕周、出生体重、孕期营养、妊娠糖尿病等关系密切。
胎儿脂联素与瘦素、胰岛素、血脂之间的关系与成人明显不同,表明在宫内生长发育阶段胎儿脂联素在代谢调节机制中的作用有别于成人,具有独特性。
【总页数】3页(P944-946)【关键词】脂联素;妊娠;胎儿【作者】张翠萍;董玲【作者单位】天津市妇女儿童保健中心【正文语种】中文【中图分类】R714.256【相关文献】1.妊娠期糖尿病胎儿相关指标与脂联素关系的研究 [J], 唐莉;左婵;隗伏冰2.肥胖患者脂联素基因第45位点单核苷酸多态性与血浆脂联素水平及胰岛素抵抗的相关性研究 [J], 陈晓毓;李希圣;林夏鸿;高宏志;李秋兰;查金顺3.胎儿宫内发育迟缓与胎儿脐血瘦素、胰岛素样生长因子-1和脂联素的相关性研究 [J], 李亚钦4.血清游离雌三醇和脂联素水平与妊娠糖尿病孕晚期发生胎儿窘迫的相关性研究[J], 陈霏; 王碧5.痰湿体质高血压病患者脂联素异常与脂联素基因多态性的相关性研究 [J], 钱岳晟;张怡;周晓鸥;张伟忠;高平进;朱鼎良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脂联素基因及其在动物生产中的研究进展
脂联素基因及其在动物生产中的研究进展吴芸;彭珊;陈瑶;张素英【摘要】脂联素是脂肪细胞所分泌的细胞因子,是迄今为止所发现的唯一与肥胖呈负相关的脂肪细胞因子,具有调节葡萄糖、脂肪酸代谢及调控生物体能量稳态等功能.现就脂联素的基因结构、生物学功能及其在动物生产中的研究进展作一综述,以期为动物分子育种研究提供新的思路.【期刊名称】《遵义师范学院学报》【年(卷),期】2010(012)002【总页数】4页(P64-67)【关键词】脂联素;脂质代谢;动物生产【作者】吴芸;彭珊;陈瑶;张素英【作者单位】遵义师范学院生物系,贵州遵义563002;贵阳市农业委员会,贵州贵阳550081;遵义师范学院生物系,贵州遵义563002;遵义师范学院化学系,贵州遵义563002【正文语种】中文【中图分类】S813.3在动物生产中，动物摄入能量用于维持和生产，剩余的部分便以脂肪的形式储存，过多的脂肪沉积会使动物肉产品不受消费者欢迎，也会对消费者的健康造成不利影响。
随着人们生活水平的提高，消费者面临多种食物选择的机会，对动物肉产品的需求也正悄然发生变化，人们希望消费优质的动物肉产品。
影响肉品质的因素很多，但遗传和营养因素是最主要的。
影响动物脂肪沉积的基因目前成为国内外动物遗传育种学者研究的热点之一。
长久以来，脂肪组织一直被认为是被动的、不活跃的组织。
脂肪细胞内分泌功能的发现是近年内分泌学科领域的突破性进展之一，打破了脂肪组织仅仅作为能量储存组织的传统观念。
脂肪组织不仅能够储存能量，还参与能量代谢和平衡[1]。
脂肪组织以内分泌、旁分泌和自分泌的形式分泌大量的生物活性物质——脂肪细胞因子，如：瘦素、血浆抵抗素、肿瘤坏死因子、白介素-6、胰岛素样生长因子-1、脂联素等[2]。
脂联素是脂肪细胞所分泌的若干细胞因子中含量最高的，是迄今为止所发现的唯一与肥胖呈负相关的细胞因子，它以内分泌方式循环于血液中，参与调节葡萄糖、脂肪酸代谢及抵抗炎症反应等生命活动。
肥胖科普文章
疾病科普——肥胖症[导读]肥胖（obesity）是体内脂肪积聚过多而呈现的一种状态。
严重的肥胖可以看成是一种以身体脂肪含量过多为主要特征的病态。
肥胖病的病因是多方面的，经常与多种...肥胖（obesity）是体内脂肪积聚过多而呈现的一种状态。
严重的肥胖可以看成是一种以身体脂肪含量过多为主要特征的病态。
肥胖病的病因是多方面的,经常与多种慢性病伴随发生,并且促进和加重这些疾病。
对肥胖程度的判断和划分,最直观的方法是目测法,通过对人体观察的直觉判断来估计肥胖及消瘦的程度。
这种方法适用于初筛,并粗可以排除因肌肉发达、体格健壮所致的相对体重较高。
在世界范围已普遍采用BMI来判断***的肥胖程度。
然而BMI法和身高标准体重法均不能判定肌肉发达而体脂量并不多的情况,还应根据体脂含量来进一步判断。
体脂含量测定的经典方法是水下称重法,也叫体密度测定法（根据瘦组织和脂肪组织的比重不同,按阿基米德原理,用人体排水的体积和在水下减轻的重量来计算身体的密度,从而得出脂肪占体重的百分比）,但此类仪器设备昂贵且操作麻烦，无法普遍采用。
利用对全身的稳定同位素钾扫描法测定总体钾以判断瘦组织（因钾主要在瘦组织中）的方法所需的设备,全世界也只有少数几台。
另-种方法是用生物电阻抗法根据瘦组织和脂肪组织的导电性差别,从而得出体脂的百分比。
该仪器相对便宜和测定快速,但不同人种的推算方程式可能有差别,在实际应用中有一定意义,但在结果的解释方面要小心。
通过测量肱三头肌、肱二头肌、肩胛下、脐周等处的皮褶（皮下脂肪）厚度和上臂围（周长）,运用一定的公式计算,间接测定体脂含量的方法,其操作较简单,但准确度和精度有一定限制。
根据体脂百分比能判定肥胖程度，-般认为,成年男性的体脂百分比超过20%为轻度肥胖，超过25%为中度肥胖,超过30%及以上为重度肥胖；而成年女性的体脂百分比超过30%为轻度肥胖,超过35%为中度肥胖,40%及以上为重度肥胖。
不同年龄、性别的体脂百分含量的判定标准不同。
心外膜脂肪组织的临床研究进展
心外膜脂肪组织的临床研究进展心外膜脂肪组织（Epicardial adipose tissue，EAT）是位于心肌和心包脏层之间的脂肪组织，近年来因其在心血管疾病中的潜在作用而受到广泛关注。
本文将对心外膜脂肪组织的临床研究进展进行详细阐述。
一、心外膜脂肪组织的解剖与生理心外膜脂肪组织直接覆盖在心肌表面，与冠状动脉、心肌细胞紧密相邻。
它不仅具有储存能量的功能，还能分泌多种生物活性物质，如脂肪细胞因子、炎症介质等。
这些物质可以通过旁分泌和内分泌的方式影响心肌和冠状动脉的功能。
二、心外膜脂肪组织与心血管疾病的关系1、冠心病大量研究表明，心外膜脂肪组织的体积增加与冠心病的发生、发展密切相关。
心外膜脂肪组织可以释放游离脂肪酸，导致冠状动脉内皮功能障碍，促进动脉粥样硬化的形成。
此外，它分泌的炎症因子如肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6 等，可加重冠状动脉的炎症反应，增加斑块的不稳定性，从而增加冠心病的发病风险。
2、心律失常心外膜脂肪组织的堆积可能会影响心肌细胞的电生理特性，导致心律失常的发生。
尤其是心房颤动，研究发现心外膜脂肪组织与心房的纤维化和电重构有关，是心房颤动发生和维持的重要因素。
3、心力衰竭心外膜脂肪组织分泌的生物活性物质可能参与心肌重构的过程，导致心肌收缩和舒张功能障碍，进而促进心力衰竭的发展。
三、心外膜脂肪组织的评估方法1、影像学检查（1）超声心动图：是一种常用的无创检查方法，可以测量心外膜脂肪组织的厚度。
但其准确性可能受到操作者经验和图像质量的影响。
（2）计算机断层扫描（CT）：能够精确测量心外膜脂肪组织的体积，是目前评估心外膜脂肪组织较为准确的方法之一。
（3）磁共振成像（MRI）：具有良好的软组织分辨率，可以清晰地显示心外膜脂肪组织，但检查费用较高，临床应用相对受限。
2、生物标志物检测某些生物标志物如瘦素、脂联素等的水平变化可能反映心外膜脂肪组织的功能状态，但目前尚缺乏特异性和敏感性较高的标志物。
脂联素的临床应用研究进展
脂联素的临床应用研究进展赵勇【摘要】脂肪组织已经不是普通意义上的脂肪仓库，而是一个内分泌器官。
脂联素作为脂肪组织特异分泌的一种具有重要功能的脂肪细胞因子，在能量代谢和糖脂代谢中发挥重要的调节作用。
脂联素具有广泛的生物功能，与肿瘤方面、骨代谢疾病、慢性阻塞性肺疾病、高血压、房颤、急性坏死性胰腺炎、血液病和冠状动脉粥样硬化心脏病等有一定关联。
现就其在临床中的应用进行综述。
【期刊名称】《继续医学教育》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】3页(P49-51)【关键词】脂联素;脂联素受体;细胞因子【作者】赵勇【作者单位】天津市红桥医院检验科，天津 300131【正文语种】中文【中图分类】R364.3脂肪细胞能够分泌多种脂肪细胞因子和蛋白因子，如瘦素、脂联素、抵抗素、白细胞介素6等。
脂联素在细胞葡萄糖和脂肪酸等能量代谢过程中发挥重要的调节作用，并参与细胞增殖肥大和免疫功能的调控［1］。
脂联素具有调节体内能量平衡、糖脂代谢、抗炎症、抗动脉硬化和抗纤维化等多种作用，是一种具有广泛生物效应的细胞因子。
脂联素分泌异常与高血压，动脉粥样硬化，肝纤维化糖尿病［2］等发生密切相关，还与肿瘤、骨代谢疾病、房颤、高血压、慢性阻塞性肺疾病、急性坏死性胰腺炎、血液病和冠状动脉粥样硬化心脏病等有一定的关联。
近年来发现脂联素与前列腺癌、肾细胞癌、胃癌密切相关。
Beebe-Dimmer等［3］研究在北美男性脂联素和R1中遗传变异、与肥胖和前列腺癌的相关性。
提取DNA样本中的脂联素和脂联素受体，结果显示肥胖的脂联素受体却能预测前列腺癌的发生风险。
2010年Chou等［4］使用免疫组织化学研究了R1和R2与肾细胞癌的关系，证实脂联素受体在肾细胞癌中的存在。
证实R1在肥胖相关性肿瘤中的表达高于非肥胖相关性肿瘤R1的表达更多。
2011年Tsukada等［5］通过免疫组织化学、Western blotting方法检测R1和R2在胃癌细胞株（MKN45、TMK-1、NUGC3和NUGC4）中的表达，结果显示在胃癌中，脂联素通过R1抑制细胞的增殖，促进细胞凋亡，同时R1可能成为治疗胃癌的新靶标。
脂肪细胞分泌因子的研究进展
脂肪细胞分泌因子的研究进展江佳伟;高士争;李冰;赵素梅【摘要】Adipocytrs was regarded as a place not only to store lipids, but also to secrete biological active substances. These biological active substances were namely adipocytokines, which could regulate the regulation of other tissues and itself by auto-secreting or side-secreting methods. The review discusses the recent advances of porcine adipocytokines including the molecular structure, physiological function and regulating the metabolism and so on, aiming to provide references for comprehensively understanding the functions of lipocyte.%脂肪细胞不仅是储存脂质的场所,而且具有分泌功能.脂肪细胞分泌的具有生物活性的物质,统称为脂肪细胞分泌因子.脂肪细胞分泌因子通过自分泌或旁分泌作用参与自身或其他组织的代谢.针对目前已确定的脂肪细胞分泌因子,从基因结构、定位、功能及对代谢的调控等方面进行综述,为深入全面地了解脂肪细胞的功能提供参考.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)024【总页数】4页(P12105-12107,12140)【关键词】脂肪细胞分泌因子;分子结构;代谢调节【作者】江佳伟;高士争;李冰;赵素梅【作者单位】云南农业大学,云南省动物营养与饲料重点实验室,云南昆明650201;云南农业大学,云南省动物营养与饲料重点实验室,云南昆明650201;河南省水利水电学校,河南周口466001;云南农业大学,云南省动物营养与饲料重点实验室,云南昆明650201【正文语种】中文【中图分类】S186长期以来，人们一直认为脂肪组织仅仅是一个储存脂质的场所。
脂联素与2型糖尿病肾病的研究进展
外显子 ３起始处结 束。脂联 素存在 三种 翻译 后修饰 ： 硫 二 键， 羟基化 ， 糖基化 ， 这对 维持脂 联素 的生物 活性 具有重 要
意义 。既往研究 表 明， 色体 ３２ 染 ｑ７区 域 存 在 ２型糖 尿 瘠 、
Ｌ， 占血浆蛋 白总量 的 ０ ０ ％ ， 分 泌无 昼夜 节律 ， 约 ．１ 其 男性
多态性 。
空腹胰岛素 、 甘油三酯呈负相关 ， 与高密度脂蛋 白和胰 岛素
敏 感 性 呈 正相 关 。脂 联 素 的 相 对 分 子 质 量 ３ ０×１ 由 ２ ４ ０ ， ４
个氨基酸组成 ， 包括氨基端的一个分泌信号序列 ， 一个 小 的 非螺旋 区， 一段 ２ ２个胶原样 的重 复序 列及羧基端一个 球形 结构域 。球状结构域部 分较 全长形式的脂联素有更 广泛 的
用来 终止炎症 反应 。 １２ 基 因 与基 因 多 态 性 ． 人 类 脂 联 素 基 因是 单 拷 贝 基 因 ，
析患者 的最 主要原 因。然而 ， 对脂 联 素与糖 尿病 。 的研 肾病 究甚少 ， 文复习诸多文献 ， 本 就脂联 素与糖尿病 肾病 的关 系
作如下综述 。
位于染色体 ３ ２ ， ｑ７ 基因全长 １ｋ ， 含 ３个外显子 和 ２个 内 ７ｂ包 含子 ， 编码序列起始于外显子 ２ 调节序列 含有 公认 的启动 ， 子， 但不是典型 的 Ｔ Ｔ Ａ Ａ盒 ， ３个外显子 含有一段 长 的 ３ 第 ’
等 “ 发现 的一种 由脂 肪细胞 特异性 分泌 的血浆激 素蛋 白， 是迄今为止唯一 的一种 当脂 肪容量增大时分泌反而减少 的 脂肪细胞 因子 ， 它在脂肪细胞分化过程 中形成 ， 并经胰 岛素
刺 激 而 分 泌 。循 环 中脂 联 素 的浓 度 高 达 （０ ５０～３ ００） ００
脂肪组织细胞因子研究进展
关 键 词 细 胞 因子 ； 肪 组 织 ； 脂 内分 泌 ； 质 代 谢 脂
中图分类 号 ￥ ５ ．１ ８ ２２
长期 以来 ． 人们认 为脂肪 组织仅 仅是 一个储 存脂 瘦 素 分泌 量 ， 其重 量越 大 ， 素 的分 泌量 越 高 ： 瘦 反之 ， 质 的 “ 库” 仓 ，在外界 的刺激 下被 动地贮 存和释 放能 分 泌 量 越 低 。 限 饲 能 急 剧 地 减 少 白 色 脂 肪 组 织 中 量 。１９ ９ ４年 ， 肪 瘦素 （ｅ ｔ ） 脂 Ｌ ｐｉ 的发现 使人 们认 识 到 Ｌ ｐｉ 因表 达 ，而糖 皮 质激 素 和 取 消 限饲 则 增 强 ｎ ｅｔ ｎ基 脂肪 组织是一 个主动 参与能量 代谢平衡 的组织 。 越来
素 （ ｄｐｎ ｃｉ） 抵 抗 素 （ ｅｉｉ） 肿 瘤 坏 死 因 子 一 Ａ ｉｏｅ ｔ 、 ｎ Ｒ ｓｔ 、 ｓｎ
核（Ｍ 、 Ｄ Ｈ）旁脑 室核 （ Ｖ 等处 有 高水平 的表 达 。下 Ｐ Ｎ） 丘脑是 调控机 体采食 量 、 量消耗 和体 重 的中枢神经 能 系统 区，它接 受 与能 量 有 关 的体 液 和 神 经信 号 的输
１ 瘦 素 Ｉｅ ｔ ） Ｌ ｐｉ ｎ
而 出现 肥胖 症 、 血 Ｌ ｐ ｎ 并 显 著 改变 机 体 的 营 养 高 ｅｔ ， ｉ 分配 。因此 ， 通过瘦 素一 Ｐ Ｎ Ｙ作 用途径 ． 瘦素作 用 于下 丘脑 ， 持机体 的采 食 和能量平衡 维
近 年 研 究 显 示 ， 素 受 体 还 存 在 于 包 括 脂 肪 组 织 瘦 为 近 期 研 究 的 又 一 热 点 。 择 性 剔 除 脂 肪 组 织 中 瘦 素 选
犬猫肥胖与代谢和内分泌紊乱关系的研究进展(一)
对这种影响在猫研究得 比较多 ，但性激素（尤其是 的细胞 ，其特点是组织 中有丰富的毛细血管 ，脂肪
雌激素 ）显然是能量摄人和代谢的重要调节器。
细胞 内散在许多小脂滴。肥胖或超重的人和动物在
Ｃｏｏｋｅ Ｐｓ（２Ｏ０４）研究证实 ，雌激素可以抑制脂 肌肉组成方面相差无几 ，主要的体重差异来 自于脂
近 几 年来 ，犬 、猫 的肥胖 问题 日益 受 到广 泛 的 关 注 ，对犬 、猫肥 胖 问题 的研究 也 日益 深入 。研究 表 明，犬 、猫肥胖不仅仅是脂肪在体 内的过度蓄积 ，引 起 犬 、猫肥 胖 的原 因也不 单 纯是 能量 摄 人过 多 和运 动不足 ，许多因素都可以引起犬 、猫的肥胖问题 ，特 别是与代谢 和内分泌紊乱有着密切的关 系。实际 上，肥胖也特是一种疾病。本文主要介绍了有关犬 、 猫肥胖与代谢 和内分泌紊乱关系的研究进展 ，给读 者提供脂肪组织在正常代谢 中重要性 的认识 ，特别 是在食欲 、能量平衡以及葡萄糖和脂肪代谢方 面重 要性 的认识。此外 ，还介绍了从正常 白色脂肪组织 分泌 的激素脂肪因子在正常和肥胖状态下 的作用。
犬 猫 肥 胖 与代 谢 和 内分 澎 素 乱 关 系 的 研究进展Ｉｌ＝一 ）
李凯年 ’，裴海宁 （１．吉林出入境检验检疫局 吉林长春 １３００６２；２．吉林市公安局刑警支队 吉林吉林 １３２００１）
摘 要 ：近 几年 来 ，犬 、猫 的肥 胖 问题 Ｅｌ益 受到 广泛 的关 注 ，对 犬 、猫 肥胖 问题 的研 究也 Ｅｌ益深入 。研 究 表 明 ，犬 、猫 肥胖 不仅 仅 是脂 肪在 体 内的 过度 蓄 积 ，引起 犬 、猫 肥 胖 的原 因也 不单 纯是 能量摄 入过 多和 运动不足 ，许 多因素都可以引起犬、猫的肥胖 问题 ，特别是与代谢和 内分泌紊乱有着密切的关系。实际 上，肥胖也特是一种疾病。本文 系根据 国外新近发表的有关资料编译，主要介绍 了犬、猫肥胖与代谢和 内分泌紊乱关系的研 究进展 ，可供我 国犬、猫饲养者及相关人员参考。 关键词 ：犬 ；猫 ；肥 胖 ；脂肪 组 织 ；代谢 ；内分泌
脂肪组织炎性反应的研究进展
织ꎬ其主要功能包括脂肪形式的能量存储和热绝缘
发病机制中起中心作用ꎬ如胰岛素抵抗、２ 型糖尿病
中的机械作用ꎮ 此外ꎬ白色脂肪组织还是主要的分
等ꎮ 肥胖环境中的脂肪细胞以肥大和缺氧为特征ꎬ
泌器官ꎬ它通过分泌脂肪因子和具有生物活性的脂
是炎性反应的重要来源ꎮ 这种炎性反应是由大量细
质介质来调节全身的稳态ꎮ
胞因子和趋化因子的产生所介导的ꎬ 包括 ＴＮＦ￣α、
∗
通信作者( ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ) :ｚｈａｎｇｗｈ１１６＠ １２６.ｃｏｍ
舒凤 脂肪组织炎性反应的研究进展
疫细胞的协同作用参与了肥胖诱导的胰岛素抵抗的
发生ꎮ
１０５３
表明 ＩＰ 受体信号传导抑制 Ｔｈ２ 介导的过敏性炎性
反应ꎮ 在卵蛋白诱导的哮喘中ꎬＩＰ 受体缺失导致抗
１ 脂 肪 组 织 与 急 性 炎 性 反 应 的 促 炎 脂 质
( 哈尔滨医科大学 病理生理学教研室ꎬ 黑龙江 哈尔滨 １５００８０)
摘要:本文探讨了与脂肪组织炎性反应相关的脂质介质ꎬ促炎介质:环氧合酶衍生的二十烷类化合物( 如前列腺
素) ꎻ促炎性反应消退介质:由 ω￣６￣多不饱和脂肪酸产生的脂氧素ꎬ以及由 ω￣３￣多不饱和脂肪酸产生的消退素等ꎮ
炎性反应的治疗不应局限于急性级联拮抗剂或抑制剂的使用ꎬ而应扩大到考虑炎性反应消退阶段诱导剂或激动剂
体(ＥＰ１￣ＥＰ４) 结 合ꎬ 可 调 节 巨 噬 细 胞、 树 突 状 细 胞
与 ＰＧＤ２ 在过敏性炎性反应中的促炎作用不同ꎬ
有多种生物活性ꎮ ＰＧＥ２ 与不同的 ＥＰ(Ｅ￣ｐｒｏｓｔａｎｏｉｄ)受
器功能ꎬ在致病反应中起重要作用ꎮ
( ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌꎬＤＣ) 、Ｔ、Ｂ 淋巴细胞等多种细胞的功
脂肪组织的分子调控与代谢功能
脂肪组织的分子调控与代谢功能脂肪组织作为一个重要的代谢器官，不仅仅是脂肪存储的场所，同时也对整个机体的代谢有着重要的调控作用。
脂肪组织的发育过程是由一系列的分子机制调控的，同时脂肪组织还能够主导机体的能量代谢和激素分泌。
本文将从分子调控和代谢功能的角度分别探讨脂肪组织的作用。
一、分子调控1. 基因表达调控脂肪组织发育是由一系列的基因表达调控过程所支配的。
在发育早期，转录因子PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ)、 C/EBP（CCAAT/增强子结合蛋白家族）家族和SREBP家族等转录因子在脂肪组织的分化中起关键的作用。
这些转录因子的作用通过增强脂肪前体细胞的表达和分泌，对增加脂肪细胞数目和细胞体积有着重要的作用。
另外，在脂肪组织的长期生存过程中，脂肪细胞的分化和代谢层次精细地调整。
激素敏感性脂肪酶（HSL）与脂肪组织储备量和脂代谢水平的调节有着密切的联系。
研究表明，通过调整HSL的表达水平和激活状态，脂肪组织能够控制脂肪酸水平的释放和脂肪代谢的速率，从而对机体能量代谢的调控起到重要的作用。
2. 血管生成调节血管生成也是脂肪组织发育的一个重要过程。
血管生成的调节是由VEGF（血管内皮生长因子）和FGF（纤维母细胞生长因子）等成分所控制的。
研究表明，VEGF和FGF同时调节着脂肪组织、横纹肌和胰岛素制造细胞的生成和发育。
这能够让机体各个器官和组织之间提供良好的血液供给，从而能够更好地调节每个器官组织的代谢和分布。
此外，血管生成的调节还能够对机体的代谢产生影响。
研究表明，通过调节VEGF和FGF表达水平，脂肪组织能够有效地调节内分泌并影响糖代谢和血脂代谢过程。
二、代谢功能1. 热量消耗调节脂肪组织作为一个热量存储和产生机构，对机体能量代谢有着重要的调控作用。
在机体处于寒冷情况下，脂肪组织会通过调节内分泌和神经系统的活动，产生大量的热量来维持机体正常的代谢活动。
肌肉和脂肪组织密切相关，肌肉分泌的醇化耐受因子（irisin）能够调节脂肪组织分泌的代谢激素，对脂肪组织中脂肪的分解和燃烧有着重要的影响。
脂肪分泌组学的研究进展
脂肪分泌组学的研究进展闫晓红 王 宁△（农业农村部鸡遗传育种重点实验室东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨１５００３０）摘要 分泌蛋白是由细胞主动运输到细胞外的一大类具有重要生物学功能的蛋白，主要参与细胞信号转导、细胞的增殖、分化及凋亡等多种生物学过程。
细胞、组织、器官及个体分泌的所有蛋白称为分泌组。
脂肪组织曾被认为只是机体内能量储藏的地方，但现在发现它还是体内最大的内分泌器官。
近年来，由于蛋白质组学技术的快速发展，脂肪分泌组研究已成为脂肪生物学、肥胖症及其相关疾病研究的热点之一。
本文概述了脂肪分泌组学研究的主要策略和方法，重点介绍了脂肪组织间充质干细胞、前脂肪细胞、脂肪细胞以及三类脂肪组织的分泌组研究进展，分析了目前脂肪分泌组学研究中存在的问题，并提出了未来脂肪分泌组学的研究方向。
关键词 脂肪组织；分泌组学；蛋白质组；生物信息学；脂肪细胞因子中图分类号 Ｑ４３３ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＡｄｉｐｏｓｅＳｅｃｒｅｔｏｍｉｃｓ ＹＡＮＸｉａｏ Ｈｏｎｇ，ＷＡＮＧＮｉｎｇ△（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｈｉｃｋｅｎＧｅｎｅｔ ｉｃｓａｎｄＢｒｅｅｄｉｎｇ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓ；ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００３０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｓｅｃｒｅｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｓａｒｅａｌａｒｇｅｃｌａｓｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓｓｅｃｒｅｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｃｅｌｌｓａｎｄｉｎｖｏｌｖｅｖａｒｉｏｕｓｉｍ ｐｏｒｔａｎｔｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎｓ，ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ａｎｄａｐｏｐｔｏ ｓｉｓ．Ｔｈｅｔｏｔａｌｐｒｏｔｅｉｎｓｓｅｃｒｅｔｅｄｆｒｏｍｃｅｌｌｓ，ｔｉｓｓｕｅｓ，ｏｒｇａｎｓｏｒｏｒｇａｎｉｓｍｓａｒｅｒｅｆｅｒｒｅｄｔｏａｓｓｅｃｒｅｔｏｍｅ．Ａｄｉ ｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ，ｗｈｉｃｈｗａｓｏｎｃｅｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄａｓａｓｉｍｐｌｅｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅｄｅｐｏｔ，ｎｏｗｉｓｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄａｓｔｈｅｌａｒｇｅｓｔｅｎｄｏｃｒｉｎｅｏｒｇａｎ，ｗｈｉｃｈｓｅｃｒｅｔｅｓａｎｕｍｂｅｒｏｆｈｏｒｍｏｎｅｓ，ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ，ｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓ，ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅｌｙｃａｌｌｅｄａｄ ｉｐｏｋｉｎｅｓ．Ａｄｉｐｏｋｉｎｅｓｅｘｅｒｔｃｒｕｃｉａｌｒｏｌｅｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓ．Ｗｉｔｈｔｈｅｄｅ ｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ，ａｄｉｐｏｓｅｓｅｃｒｅｔｏｍｅｈａｓｂｅｅｎｏｎｅｏｆｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｈｏｔｓｐｏｔｓｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆａｄｉｐｏｓｅｂｉｏｌｏｇｙ，ｏｂｅｓｉｔｙ，ａｎｄｉｔｓｃｏｍｏｒｂｉｄｉｔｉｅｓ．Ｉｎｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗ，ｗｅｂｒｉｅｆｌｙｄｅｓｃｒｉｂｅｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎｄｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｔｏｄｅｃｉｐｈｅｒｔｈｅｓｅｃｒｅｔｏｍｅ，ｓｕｍｍａｒｉｚｅｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｔｈｅｓｅｃｒｅ ｔｏｍｉｃｓｏｆａｄｉｐｏｓｅ ｄｅｒｉｖｅｄｓｔｅｍｃｅｌｌｓ，ｐｒｅａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ，ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ，ａｎｄｔｈｒｅｅｔｙｐｅｓｏｆａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｓ（ｗｈｉｔｅ，ｂｒｏｗｎａｎｄｂｅｉｇｅａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｓ），ａｎｄｌａｓｔｌｙｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｓａｎｄｆｕｔｕｒｅｔｒｅｎｄｓｉｎａｄｉｐｏｓｅｓｅｃｒｅｔｏｍｉｃｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ；ｓｅｃｒｅｔｏｍｉｃｓ；ｐｒｏｔｅｏｍｅ；ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ；ａｄｉｐｏｋｉｎｅ 细胞蛋白分为分泌蛋白（ｓｅｃｒｅｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ）、膜蛋白（ｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎ）和胞内蛋白（ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｐｒｏ ｔｅｉｎ）三类。
心外膜脂肪组织与心房颤动关系的研究进展
心外膜脂肪组织与心房颤动关系的研究进展一、内容简述随着心血管疾病的不断增加，心房颤动作为一种常见的心律失常疾病，已经成为全球范围内的主要死亡原因之一。
心外膜脂肪组织(Pericardium fat tissue)作为心脏的外围结构，具有重要的生理功能，如保护心脏、维持心脏稳定等。
越来越多的研究发现心外膜脂肪组织与心房颤动之间存在密切的关系。
本文将对心外膜脂肪组织与心房颤动关系的研究进展进行综述，以期为临床医生提供更多的诊断和治疗依据。
研究背景和意义随着心血管疾病的发病率逐年上升，心房颤动(AF)已成为全球范围内最常见的心律失常之一。
心房颤动不仅对患者的生活质量和预后造成严重影响，还与许多严重的并发症如心力衰竭、中风等密切相关。
深入研究心房颤动的发病机制和治疗方法具有重要的临床意义。
关于心外膜脂肪组织在心房颤动发生发展中的研究取得了重要进展。
心外膜脂肪组织是指心脏外侧的一层脂肪组织，其功能异常可能影响心血管系统的正常运行。
心外膜脂肪组织与心房颤动之间存在密切关系，这一发现为揭示心房颤动的病理生理机制提供了新的视角。
心外膜脂肪组织可以作为一种潜在的靶点，通过干预其功能来预防和治疗心房颤动。
通过对心外膜脂肪组织的研究，科学家们已经发现了一些与心房颤动相关的生物标志物和信号通路，这些发现为开发新的抗心房颤动药物提供了理论基础。
通过改变心外膜脂肪组织的代谢状态，有望降低心血管疾病的风险，从而减少心房颤动的发生。
心外膜脂肪组织在心房颤动的发生发展过程中起着关键作用，心外膜脂肪组织细胞因子的异常表达和炎症反应可能促进心肌纤维化和心房颤动的发生。
心外膜脂肪组织还参与了神经内分泌系统的调节，这也与其在心房颤动中的作用密切相关。
对心外膜脂肪组织的研究有助于我们更深入地了解心房颤动的病理生理过程，为其预防和治疗提供新的思路。
心外膜脂肪组织与心房颤动之间的关系研究对于揭示心血管疾病的发病机制、开发新型抗心房颤动药物以及改善患者的生活质量具有重要意义。
心外膜脂肪组织的临床研究进展
心外膜脂肪组织的临床研究进展在医学领域，对于人体各个组织和器官的研究一直在不断深入，心外膜脂肪组织（Epicardial Adipose Tissue，EAT）就是近年来备受关注的一个研究热点。
心外膜脂肪组织是一种特殊的内脏脂肪组织，它位于心肌和心包脏层之间，直接与冠状动脉和心肌细胞相邻。
随着研究技术的不断进步，人们对心外膜脂肪组织的认识也在逐渐加深，其在心血管疾病的发生、发展以及诊断和治疗中的作用日益凸显。
心外膜脂肪组织的解剖和生理特点心外膜脂肪组织是一种独特的脂肪储存库，与其他部位的脂肪组织相比，它具有一些特殊的解剖和生理特征。
从解剖位置上看，心外膜脂肪组织紧密环绕着心脏，特别是在冠状动脉周围分布较为丰富。
这种特殊的位置使得心外膜脂肪组织能够与心肌细胞、冠状动脉内皮细胞以及心脏自主神经系统等直接接触，从而对心脏的功能产生重要影响。
在生理功能方面，心外膜脂肪组织不仅仅是简单的能量储存场所，它还具有内分泌和旁分泌的功能。
心外膜脂肪组织能够分泌多种脂肪因子，如瘦素、脂联素、抵抗素等，这些脂肪因子可以通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式作用于心脏和血管，影响心血管系统的生理和病理过程。
心外膜脂肪组织与心血管疾病的关系越来越多的研究表明，心外膜脂肪组织与心血管疾病的发生和发展密切相关。
一方面，心外膜脂肪组织的过度堆积可以导致心脏的机械功能障碍。
过多的脂肪组织会增加心脏的负荷，影响心脏的收缩和舒张功能，从而导致心功能不全。
另一方面，心外膜脂肪组织可以通过分泌多种炎症因子和脂肪因子，促进动脉粥样硬化的形成和发展。
例如，心外膜脂肪组织分泌的肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素-6（IL-6）等炎症因子可以导致血管内皮细胞的损伤和炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成。
此外，心外膜脂肪组织分泌的瘦素、抵抗素等脂肪因子也可以影响胰岛素的敏感性和脂质代谢，进一步增加心血管疾病的风险。
在冠心病方面，研究发现心外膜脂肪组织的体积与冠状动脉粥样硬化的严重程度呈正相关。
211084458_脂肪组织在心房颤动中的研究进展
基金项目：国家自然科学基金面上项目（８１９７０２８７）通信作者：江洪，Ｅ ｍａｉｌ：ｗｈｕｊｉａｎｇｈｏｎｇ＠１６３．ｃｏｍ脂肪组织在心房颤动中的研究进展周振 江洪（武汉大学人民医院心内科自主神经调控湖北省重点实验室武汉大学心脏自主神经研究中心武汉大学泰康生命医学中心武汉大学心血管病研究所心血管病湖北省重点实验室，湖北武汉４３００６０）【摘要】肥胖及脂肪组织功能紊乱是心血管疾病的重要危险因素，可促进心房颤动的发生与发展。
脂肪组织相关因素导致心房颤动的潜在机制尚不完全明确，其可能机制涉及炎症、自主神经失平衡和心房结构重构等。
现综述近年来以心外膜脂肪组织为代表的脂肪组织通过多途径影响心肌细胞和心脏电活动，并提出潜在干预手段靶向调控脂肪组织及其微环境，有望为心房颤动的防治带来新方向。
【关键词】脂肪组织；心房颤动；心外膜脂肪组织；自主神经系统；炎症【ＤＯＩ】１０ １６８０６／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ ３９３４ ２０２３ ０３ ００８ＲｏｌｅｏｆＡｄｉｐｏｓｅＴｉｓｓｕｅｉｎＡｔｒｉａｌＦｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎＺＨＯＵＺｈｅｎ，ＪＩＡＮＧＨｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ，ＲｅｎｍｉｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ；ＨｕｂｅｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｕｔｏｎｏｍｉｃＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍＭｏｄｕｌａｔｉｏｎ；ＣａｒｄｉａｃＡｕｔｏｎｏｍｉｃＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ；ＴａｉｋａｎｇＣｅｎｔｅｒｆｏｒＬｉｆｅａｎｄＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ；ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＲｅｎｍｉｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ；ＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ；ＨｕｂｅｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ４３００６０，Ｈｕｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｅｓｉｔｙａｎｄａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｆｏｒｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ．Ｔｈｅｙｃａｎｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｔｏｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ ｒｅｌａｔｅｄｆａｃｔｏｒｓｌｅａｄｉｎｇｔｏａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎｉｓｎｏｔｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｃｌｅａｒ．Ｉｔｓｐｏｓｓｉｂｌｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｎｖｏｌｖｅｓｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，ａｕｔｏｎｏｍｉｃｎｅｒｖｅｉｍｂａｌａｎｃｅａｎｄａｔｒｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ．Ｉｎｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗ，ｔｈｅａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄｂｙｅｐｉｃａｒｄｉａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓａｆｆｅｃｔｓｃａｒｄｉａｃｍｙｏｃｙｔｅｓａｎｄｃａｒｄｉａｃｅｌｅｃｔｒｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙｔｈｒｏｕｇｈｍｕｌｔｉｐｌｅｃｈａｎｎｅｌｓ，ａｎｄｐｒｏｐｏｓｅｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｍｅａｎｓｔｏｔａｒｇｅｔａｎｄｃｏｎｔｒｏｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅａｎｄｉｔｓｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ｗｈｉｃｈｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｂｒｉｎｇｎｅｗｄｉｒｅｃｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ；Ａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ；Ｅｐｉｃａｒｄｉａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ；Ａｕｔｏｎｏｍｉｃｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ；Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ 心房颤动（房颤）是临床上最常见的心律失常之一，近年来，以肥胖为代表的脂肪组织代谢紊乱在房颤病理生理中的作用被广泛关注。
脂肪组织衰老促进心血管疾病发生机制的研究进展
脂肪组织衰老促进心血管疾病发生机制的研究进展
胡西;阿地力江·库尔班;曲新凯;叶茂青
【期刊名称】《老年医学与保健》
【年(卷),期】2022(28)6
【摘要】我国已逐渐迈入老龄化社会,老年人群心血管疾病的发病率持续升高,极大地威胁老年人群的身体健康,但目前对衰老导致的心血管疾病的发病机制尚不清楚,
缺少相应的临床干预方案。
脂肪组织是全身最大的代谢器官和内分泌器官,近年的
研究表明脂肪组织衰老促进了多种心血管疾病的发生。
本文综述脂肪衰老在心血管疾病发生过程中的作用机制,并探索改善脂肪功能以阻断甚至逆转心血管疾病的发生,以期寻求治疗策略,对老年心血管疾病的防治具有重大意义。
【总页数】4页(P1398-1401)
【作者】胡西;阿地力江·库尔班;曲新凯;叶茂青
【作者单位】复旦大学附属华东医院心血管内科;复旦大学附属华东医院老年科【正文语种】中文
【中图分类】R54
【相关文献】
1.心外膜脂肪组织参与心血管疾病发生的机制
2.白色脂肪组织来源细胞外囊泡在代谢性心血管疾病发病中的作用机制研究进展
3.血管周围脂肪组织与衰老相关血管
疾病研究进展4.多因一元论综合调节学说——微量元素与衰老、延缓衰老、癌肿、心血管疾病的发生机理与防治关键5.牙周致病菌促进心血管疾病发生发展的分子
机制研究进展
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脂肪组织的内分泌功能研究进展(一)
【摘要】脂肪组织是机体储存能量的主要场所，在机体需要时动员，释放能量。
但是近几年的研究发现，脂肪组织还是一个活跃的内分泌器官。
已有的研究发现脂肪组织可以分泌一系列激素和细胞因子，参与调节一些生理病理过程，与2型糖尿病、肥胖、心血管疾病、免疫反应等疾病和病理过程有密切的关系。
本文将对今年来的一些研究进展作一综述。
【关键词】脂肪组织;内分泌
【Abstract】Thisclassicalviewofadiposetissueasaratherspecializedpassivestorageorgan.Startingwiththediscove ryofleptinasanadipocyte-derivedsatietyfactor,adiposetissueisincreasinglybeingrecognizedasanend ocrineorgan.Agrowingnumberofadipocyte-derivedfactorshavebeendescribedandtheircontribution tothepathophysiologyofthemetabolicsyndrome,characterizedby,insulinresistance,dyslipidemia,hy pertension,chronicinflammationstate,isbeinginvestigated.Thisreviewfocusesonrecentadvancesint hephysiologyandpharmacologyofadipose-derivedfactorswithparticularemphasisontheirtherapeuti cpotential.
【Keywords】adiposetissue;endocrine
长期以来，脂肪组织一直被视作一个惰性的储能器官。
只有在饥饿等机体需要能量时，脂肪组织才变得活跃，释放能量。
但是自从1994年Friedman等克隆了肥胖基因表达产物－瘦素(Leptin),发现其可以抑制食欲，从而降低体重,开始了脂肪组织内分泌功能的研究。
接着,Scherer等发现了脂肪细胞特异性合成、分泌的蛋白－脂联素,其同样具有减肥功能，但和瘦素的作用机制不同。
随着其他重要的脂源性激素和细胞因子陆续被发现,脂肪组织作为内分泌器官的观点逐渐被接受。
1脂肪组织的内分泌功能
1.1脂肪因子和激素(Adipokine)脂肪组织除了分泌瘦素、脂联素等脂肪因子外，目前已经确定的还有许多，包括：抵抗素(Resistin)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、内脏脂肪因子(Visfatin)、白介素6(IL-6)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、血管紧张素Ⅱ(AGⅡ)、自由脂肪酸(FFA)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)等不同生物学活性的细胞因子和激素。
它们分别参与能量代谢、免疫和炎症反应、发育和生殖等生理、病理活动。
1.2抵抗素(Resistin)抵抗素〔1〕由白色脂肪组织分泌,由114个氨基酸组成,其氨基酸顺序中包括N端信号肽及一高度保守的胱氨酸残基序列。
因为抵抗素可以引起胰岛素抵抗，因而得名。
但是，也有研究〔2〕显示，抵抗素也能减少肝脏的糖异生。
因为敲除抵抗素的小鼠空腹后表现出低血糖。
最近的研究〔3〕发现抵抗素可以引起血管内皮细胞功能紊乱和刺激血管平滑肌细胞增值，从而促进动脉粥样硬化的发生、发展。
抵抗素基因的表达及蛋白质的分泌可被抗糖尿病药物噻唑烷二酮类(TZDs)显著抑制，可以解释TZDs类药物抗糖尿病作用的部分机理。
1.3瘦素(Leptin)1994年，Friedman等〔4〕克隆的ob基因的表达产物瘦素，从此，研究者开始重视脂肪细胞和脂肪组织的内分泌功能。
研究〔5〕发现，瘦素可以通过下丘脑的核团，抑制食欲，从而降低体重。
人类ob基因的突变和受体的突变均导致肥胖和与肥胖相关的2型糖尿病。
有趣的是，瘦素对心血管疾病影响可能既起保护作用，又起促进其发生的作用。
在骨骼肌〔6〕，瘦素通过AMPK信号通路和中枢刺激脂肪酸的氧化，从而调节胰岛素的敏感性。
另外有研究显示瘦素参与发育和生殖，Leptin高峰的出现预告青春期即将来临,也是月经初潮及周期建立的重要前提。
ob/ob小鼠表现出不育症。
最新的研究〔7〕表明瘦素在骨形成过程中起着十分重要的作用。
ob/ob和db/db小鼠均表现出Highbonemass(HBM),而给予ob/ob小鼠注射瘦素，则可以逆转这种现象。
进一步研究表明，瘦素是一方面〔7～9〕通过中枢神经系统和节律基因来调控成骨细胞的增殖，一方面〔10〕通过中枢神经系统和交感神
经共同调节破骨细胞的增殖。
1.4脂联素(Adiponectin)脂联素〔11〕首先由四个研究小组同时克隆的一个脂肪细胞因子。
它是有247个氨基酸组成的蛋白质。
包含有N端的信号肽序列、22个Gly-X-Y重复序列形成的胶原样序列和C端的球状结构域序列。
在血液循环中，脂联素有多种存在形式，主要是全长蛋白和其形成的多聚体以及蛋白酶酶切产生的球状结构域序列。
它们起相同的或不同的生理功能。
研究发现，脂联素负性调节肥胖、2型糖尿病和心血管疾病。
最近的研究发现，脂联素还参与心肌肥厚〔12〕、保护心肌的缺血再灌注损伤〔13〕等过程。
脂联素敲除的小鼠具有更肥厚的心肌和更高的死亡率，机制研究发现这种现象和小鼠心肌的ERK水平上升，而AMPK水平降低。
提示脂联素是通过下调心肌的ERK水平和上调AMPK水平的分子机制来防止心肌肥厚的。
同时，研究表明脂联素是通过AMPK和COX-2两种信号通路来共同保护心肌，防止缺血再灌注损伤。
另外也有研究〔14〕表明，脂联素可以通过COX-2/PGEs途径抑制脂肪细胞分化。
1.5肿瘤坏死因子(TNF-α)TNF-α是一种分子量为25kD的膜蛋白,并以17kD大小存在于循环中。
这主要是由于糖基化水平不同造成的。
它主要来源于单核—巨噬细胞。
TNF-α是第一个被发现的可以由脂肪细胞合成的分泌产物。
在肥胖和胰岛素抵抗患者，TNF-α的血浆水平是上调的，而且血浆中可溶性的TNF-α受体水平也升高。
在脂肪组织，TNF-α下调某些和脂肪细胞分化相关的转录因子水平，从而抑制脂肪细胞分化；TNF-α可能通过以下机制导致胰岛素抵抗:抑制胰岛素受体自身磷酸化而损害胰岛素信号、降低葡萄糖转运体(GLUT)-4的基因表达、降低脂蛋白脂酶的活性、刺激肝脏的脂肪分解。
1.6内脏脂肪因子(Visfatin)一直认为内脏的脂肪组织比皮下的脂肪组织对于胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生、发展更起作用。
但是最新的研究发现了一个由内脏脂肪组织合成并分泌的蛋白质，所以命名为内脏脂肪因子(Visfatin)〔15〕。
在此前一年，JiaSH等〔16〕人报道了前B细胞克隆刺激因子(pre-Bcellcolony-enhancingfactor)可以抑制中性粒细胞的凋亡。
后来证明此蛋白就是内脏脂肪因子。
它是一个52kD的蛋白质，在内脏脂肪的发育过程中分泌且表达水平上升，而且在细胞培养实验中证明它具有胰岛素样的降糖作用，在小鼠体内也可以产生降糖效应。
内脏脂肪因子杂合突变的小鼠表现严重的高血糖。
同时研究发现它可以结合并激活胰岛素受体。
1.7补体D(Adiposin)Adiposin由脂肪组织合成并分泌,也是第一个从脂肪细胞系克隆的补体成分。
无论是ob/ob、db/db小鼠,饮食诱导的肥胖大鼠,Adipsin浓度均显著降低。
但人类肥胖患者Adipsin水平却升高。