消毒供应室标准操作工作流程ppt课件

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（1 几分钟）
（2）酶洗（2-5min）：酶可以分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残 留，水温20-40°C，带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面 下刷洗。
（3）漂洗：用自来水冲洗（2-4min）。
（4）终末漂洗：采用蒸馏水冲洗。
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消毒供应中心标准流程 （十个环节）
回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械 检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。
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一、回收：
1、器械、物品包使用后，科室及时装入污物 箱内密闭保存，避免干燥。并在箱盖记录包 名称及数量。以便与供应室交接。避免在使 用科室清点、核对污染器械、物品，减少交 叉感染。
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四、消毒：
我院选用含氯500mg/L消毒浸泡： （30分钟）.
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五、干燥
1、宜选用干燥设备进行干燥处理。我院现 在供应室选择干燥设备对器械\器具和物品 进行干燥处理。
2、穿刺针、手术吸引头等管腔器械，使用 95%乙醇进行干燥处理。
3、不应使用自然干燥方法进行干燥。
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六、器械检查与保养
1、采用目测对干燥后的每件器械、器具和 物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处 应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑；功能完好，无损毁。
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九、储存 灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品
存放区。物品存放架或柜应距地面高度 20 ～ 25cm ， 离 墙 5cm ～ 10cm ， 距 天 花 板 50cm。 物品放置应固定位置，设置标识。接触无 菌物品前应洗手或手消毒。 消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专 架存放。
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十、灭菌物品储存有效期
消毒供应室标准操作工作流程
供应室
2017年3月25日
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供应室是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医 疗器械的清洗、包装、消毒和供应工作。如果消毒不彻底 会引起全院性感染，供应物品不完善可影响诊断与治疗， 因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院不可缺少的 组成部分。布局合理，符合供应流程，职责分明，制度完 善等手段，确保供应质量的前提。
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灭菌物品包装采用闭合式包装方法，由2层 包装材料分2次包装。密封式包装如使用纸 袋、纸塑袋等材料，可使用一层单独包装器 械。
包装重量：器械包重量不宜超过7公斤，敷 料包重量不宜超过5公斤。灭菌包体积不超 过 30cm×30cm×25cm。
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包装完后，每包外都应贴灭菌化学指示物。 闭合式包装使用专用胶带，胶带长度应与灭 菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应 严密，保持闭合完好性。高度危险性物品灭 菌包内还应放置包内化学指示物。
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2、清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应 除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或 报废。
3、应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油 等非水溶性的产品作为润滑剂。
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七、包装
器械与敷料应分室包装。
包装者首先检查包装质量，在灯光下检查准备好的 清洁干燥的（纺织类）包布，无破损，方可使用。
储存无菌物品间室内环境温度在﹤24°C、 湿度＜70°C。使用纺织品材料包装的无菌 物品有效期宜为7d；
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十一、 无菌物品发放
1、发放者按要求着装并洗手或手消毒，在 按使用科室需要发放。
2、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原 则。
3、发放时应确认无菌物品的有效性。
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4、发放的无菌物品都应具有可追溯性。如 没有，不得发放。
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二、分类：
1、按个人防护要求着装，与下收人员 交接回收物品数量。
2、根据器械不同材质、性状、精密程 度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入利器盒内，感染性 废物投入黄色污物袋内。
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三、清洗： 1、不同器械、物品，采用不同的清洗方法。 目前我院暂采用手洗方法清洗。
2、清洗基本流程： 预 洗 （ 自 来 水 ） ---- 清 洗 ( 机 洗 + 酶 ） --- 漂 洗 （自来水）---消毒（含氯消毒液浸泡消毒）--终末漂洗（蒸馏水）
5、运送无菌物品的器具使用后，应清洁处 理，干燥存放。
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2、供应室工作人员定时8:00AM、9:00AM、 14:30PM带上清洁的污物箱按照规定的路线 到临床科室回收污物箱回收到科内。并与临 床科室人员交接、记录。
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3、回收后，回收人与清洗人员交接物品数 量，并清点、核对包内物品是否齐全。每 次回收后，清洁消毒回收箱,干燥存放。
4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回 收到消毒供应中心转再运处理。
包装者再核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器 械应进行组装。核对内容是否齐全。齐全才能包装。
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盘、盆、碗等器皿单独包装。 剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。 有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医
用吸水纸隔开； 管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅； 精细器械、锐器等采取保护措施。
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所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、 包装者等内容。灭菌前注明灭菌批次、灭 菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。
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八 、灭菌
1）检查灭菌前的准备、灭菌物品的装载、 灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果监测是 否严格按操作程序进行。
2）每批次确认灭菌过程合格，包外包内化 学指示物合格。检查无湿包现象及无无菌物 品污染和损坏。以上都符合要求才视为质量 合格。