乳液聚合的复习题
高分子合成工艺学复习考题
一、名字解释1、本体聚合：在不加溶剂、分散介质（或只加少量引发剂）的情况下依靠热引发（或引发剂引发）而使单体进行聚合的方法2、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状的聚合，一般体系由单体.水.水溶性引发剂.水溶性乳化剂组成。
3、悬浮聚合：单体作为分散相悬浮于连续相中，在引发剂作用下进行自由基聚合的方法4、溶液聚合：单体溶解在适当溶剂中并在自由基引发剂作用下进行的聚合方法5、扩链反应：分子量不高的聚合物，通过末端活性基团的反应（或其他方法）使分子相互联接而增大分子量的过程的反应6、聚合物合金：化学结构不同的均聚物或共聚物的物理混合物7、互穿网络聚合物：互穿网络聚合物（IPN）是一种独特的高分子共混物。
它是由交联聚合物Ⅰ和交联聚合物Ⅱ各自交联后所得的网络连续地相互穿插而成的8、乳化剂：可以使不溶于水的液体与水形成稳定的胶体分散体系（乳化液）的物质。
9、悬浮剂：随着聚合反应的进行，油珠逐渐变黏稠有凝结成块的倾向，为了防止黏结，水相中必须加有分散剂又称悬浮剂。
10、缩聚反应：含有反应性官能团的单体经缩合反应析出小分子化合物生成聚合物的反应称为缩合聚合反应。
11、界面缩聚：将可以发生缩聚反应的两种反应在两相界面进行的方法12、凝胶反应：MMA在聚合过程中，当单体转化率达到一定时，黏度上升很快，聚合速率显著提高，以致发生局部过热，甚至产生爆聚。
13、临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度14、粘合剂：具有良好黏合能力的物质，（分无机物质和有机物质）15：玻璃化效应：对某些单体和在某些条件下进行的乳液聚合过程来说，当转化率升高到某一值时，聚合反应速率突然大幅度降低，其时间—转化率曲线趋近于一条水平线，这种现象叫做玻璃化效应。
二、简答题1、自由基聚合用到的引发剂哪三类？(1 ) 过氧化物类；(2)、偶氮化合物；(3)、氧化-还原引发体系2、悬浮聚合分散剂两类?答：1)、无机固体粉末分散剂；无机固体粉末分散剂的粒子愈细，侧一定用量的覆盖面积愈大，悬浮液越稳定。
2023年聚合工艺历年常考点试题含答案含答案版
2023年聚合工艺历年常考点试题含答案含答案第1卷一.全能考点(共100题)1.【判断题】爆炸的破坏作用与位置无关。
2.【判断题】化工生产五字操作法是:听、摸、查、想、问。
3.【判断题】应急预案批准页必须经发布单位主要负责人批准方，最新解析，可发布。
4.【单选题】传动设备检修时,对物料接触部分,首先()。
A、蒸煮设备B、切断物料来源C、倒空物料5.【单选题】施工现场某种安全标志几何图形为黄底黑色图形加三角形黑边的图案，则该安全标志是（）。
A、禁止标志B、警告标志C、指令标志D、提示标志6.7.【判断题】未经岗前培训和安全教育的新工人、实习人员不准下井。
8.【单选题】设备密封泄露属于()排放。
A、无组织B、低点C、有组织9.【判断题】正常生产中,因故甩出的聚合釜,需通过事故线(或退胶线)将釜内胶液倒空。
10.11.【单选题】石油化工生产过程中,许多生产装置都设置了安全紧急停车系统,简称()。
A、ESDB、DCSC、PLC12.【单选题】隔爆外壳裂纹、开焊、严重变形的长度超过()，同时凹坑深度超过5mm为失爆。
A、30mmB、40mmC、50mm13.【单选题】演练计划应包括演练目的、类型(形式)、时间、地点,演练()、参加单位和经费预算等。
A、主要内容B、指挥C、过程14.【单选题】以下是配位阴离子聚合的特点的是()。
A、反应简单B、可能制得立构规整聚合物C、产率高15.16.【多选题】下列各项中,属于实施劳务培训计划需要解决的问题是()。
A、培训师资B、培训教材C、培训方法D、培训场地E、培训资金17.【单选题】下列选项中,会引起往复式压缩机气缸内发出突然冲击声的是()。
A、气缸内有异物B、气缸余隙大C、气阀窜气18.【判断题】工业用循环水与生活用的新鲜水没有区别,只是命名方法不同。
19.【单选题】有机化合物表面挥发蒸汽与空气混合发生瞬间火苗或闪光,该现象称为()。
A、闪燃B、自燃C、爆炸20.【判断题】溶液聚合借助溶剂蒸发引出反应热。
高分子化学复习简答题(五)--聚合方法(精)
高分子化学复习简答题（五）---聚合方法学校名称：江阴职业技术学院院系名称：化学纺织工程系时间：2017年3月10日1、比较自由基聚合的四种聚合方法。
实施方法本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合配方主要成分单体、引发剂单体引发剂、溶剂单体、引发剂、分散剂、水单体、引发剂、乳化剂、水聚合场所单体内溶剂内液滴（单体）内胶束内聚合机理自由基聚合一般机理，聚合速度上升聚合度下降容易向溶剂转移，聚合速率和聚合度都较低类似本体聚合能同时提高聚合速率和聚合度生产特征设备简单，易制备板材和型材，一般间歇法生产，热不容易导出传热容易，可连续生产。
产物为溶液状。
传热容易。
间歇法生产，后续工艺复杂传热容易。
可连续生产。
产物为乳液状，制备成固体后续工艺复杂产物特性聚合物纯净。
分子量分布较宽。
分子量较小，分布较宽。
聚合物溶液可直接使用较纯净，留有少量分散剂留有乳化剂和其他助剂，纯净度较差2、悬浮聚合的配方至少有哪几个组分?单靠搅拌能不能得到聚合物颗粒？加入悬浮稳定剂的目的和作用是什么?常用的悬浮稳定剂有哪几种?影响聚合产物粒径大小因素有哪些?悬浮聚合的主要缺点是什么?答：①悬浮聚合的配方一般至少有四个组分，即单体，引发剂，水和悬浮稳定剂。
②搅拌的剪切力可使油状单体在水中分散成小液滴。
当液滴分散到一定程度后，剧烈搅拌反而有利于细小液滴的并和（成大液滴），特别是当聚合反应发生后，由于液滴中含有一定量的聚合物，此时搅拌增大了这些液滴的碰撞粘结概率，最后导致聚合物结块，所以单靠搅拌不能得到稳定的悬浮体系，因而体系中必须③加入悬浮剂，以降低表面张力，使分散的小液滴表面形成一层保护膜，防止彼此并和和相互粘结，从而使聚合在稳定的悬浮体系中的液滴中进行。
如果只加悬浮剂，而不进行搅拌，则单体就不会自动分散成小液滴；同样不能形成稳定的悬浮体系。
④可作悬浮剂的物质有：水溶性聚合物如聚乙烯醇，明胶和苯乙烯－马来酸酐共聚物等；水不溶性无机物如磷酸钙，碳酸镁，碳酸钡和硫酸钡等。
液体分离技术在乳液聚合中的应用考核试卷
D.蒸馏
13.关于乳液聚合中的沉淀分离，以下哪个说法是正确的？（）
A.主要用于小分子物质的去除
B.可以完全分离聚合物和单体
C.适用于所有类型的乳液聚合
D.不会影响乳液的稳定性
14.在乳液聚合过程中，以下哪种情况可能导致乳液失稳？（）
A.乳化剂浓度适中
B.搅拌速度适当
C.反应温度恒定
D.单体滴加速度过快
6. D
7. D
8. D
9. C
10. D
11. D
12. D
13. A
14. D
15. D
16. D
17. B
18. A
19. C
20. D
二、多选题
1. ABD
2. ABCD
3. ABC
4. ABC
5. AD
6. ABC
7. ABCD
8. ABCD
9. ABC
10. ABC
11. ABCD
12. AB
液体分离技术在乳液聚合中的应用考核试卷
考生姓名：__________答题日期：______/______/______得分：_________判卷人：_________
一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.乳液聚合中，液体分离技术不包括以下哪一项？（）
8.沉淀分离技术在乳液聚合中主要用于去除未反应的单体。（）
9.乳液聚合中，聚合物的颗粒大小与聚合反应的温度成正比关系。（）
10.在乳液聚合中，聚合物的分子量可以通过调节反应时间来控制。（√）
五、主观题（本题共4小题，每题10分，共40分）
高分子习题内含答案
1 一个乳胶粒在聚合过程中，平均有几个自由基？
答：0.5
2 经典乳液聚合有哪些成分组成？
答：经典乳液聚合体系由四大部分组成，以单体100份（质量）为基准，水约150-250，乳化剂2-5，引发剂0.3-0.5.
3 何为种子乳液聚合？
答：所谓种子乳液聚合是先将少量单体按一般乳液聚合法制得种子胶乳(100～150nm)然后将少量种子胶乳(1%～3%)，加入正式乳液聚合的配方中种子胶乳粒将被单体所溶胀并吸附水相中产生的自由基而引发聚合，逐步使粒子增大最终可达1~2μm4。
4.悬浮聚合常用分散剂有哪些种类，并举例。
答：大致可以分成两类：
(1)水溶性有机分子物如有部分水解的聚乙烯醇、聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸盐类、马来酸酐-苯乙烯共聚物等合成高分子，甲基纤维素、羟丙基纤维素等纤维素衍生物，明胶、藻酸钠等天然高分子等。
（2）不溶于水的无机粉末如碳酸镁、碳酸钙、磷酸钙、滑石粉等。
聚合物合成工艺学试题库
选择题1.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法，须由（）来决定。
a.单体的性质b.聚合产物的用途c.单体的性质和聚合产物的用途2.聚氯乙烯聚合常用的引发剂是（）。
a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂3.ABS树脂是（）三元共聚物。
a.丙烯腈-丁二烯-苯乙烯b.丙烯腈-异戊二烯-苯乙烯c.丙烯腈-丁二烯-乙烯5.生产丙纶的主要单体是（）。
a.丙烯b.乙烯c.丙烯腈6. 丙烯酸应用下列那种方法精制（）A 碱洗水洗蒸馏B 重结晶C 减压蒸馏D 萃取7.乳液聚合生产过程中，破乳方法不包括（B ）。
A 强烈搅拌B 加热C 加入电解质D 调节pH8.对于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合,反应釜应选择（A ）搅拌器。
A 螺带式B 平浆式C 锚式D 旋浆式9.本体法生产有机玻璃的特点不包括（）。
A 提高聚合速率，分子量降低B 反应体系粘度高，散热困难C 分子量分布窄D 产品后处理简单12.乙烯高压自由基本体聚合中，得到的是（D ）。
A HPLDPEB HPHDPEC LLDPED LHDPE13.乳液聚合的主要场所是（B）。
A 胶束B 增容胶束C 单体液滴D 单体分子14.C4馏分中所含的丁烷、丁二烯、丁烯各异构体的沸点非常相近，可通过（C ）的方法进行分离。
A 闪蒸B 水蒸气蒸馏C 萃取精馏D 减压蒸馏15.自由基聚合中，可以同时提高反应速率和分子量的聚合是（B）。
A 本体聚合B 乳液聚合C 悬浮聚合D 溶液聚合16.自由基聚合中，悬浮聚合在较高温度下进行时，可以选用（）做分散剂。
A 聚乙烯醇B 羟丙基纤维素C 明胶D 碳酸镁17.用无机粉末做分散剂的自由基悬浮聚合结束后，用（）洗涤以除去分散剂。
A 稀碱B 稀酸C 去离子水 D十二烷基苯磺酸钠18.BPO常常和（）组成氧化还原引发体系用于自由基聚合。
A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 二甲苯胺D 硫酸亚铁20.可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为（）。
精细高分子考试题
1.简述乳化聚合原理，讨论乳液聚合生产过程及产品质量的影响因素，并列举说明乳液聚合生产工艺的应用。
答：乳液聚合是液态的乙烯基单体或二烯烃单体在乳化剂存在下分散于水中成为乳状液，此时是液液乳化体系；然后在引发剂分解生成的自由基作用下，液体单体逐渐发生聚合反应，在之后生成了固态的高聚物分散在水中的乳状液，此时转变为固液乳化体系。
乳液聚合生产的合成树脂有：聚氯乙烯及其共聚物、聚醋酸乙烯及其共聚物、聚丙烯酸酯及其共聚物等，乳液聚合生产的合成橡胶：丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶等。
2.自由基悬浮聚合生产中的分散剂种类并列举，以及他们作用的机理。
3.何为活性聚合物，为什么阴离子聚合可为活性聚合，列举说明阴离子聚合的应用。
答：活性高聚物：适当条件下，不发生链转移或链终止反应，而使增长的活性链直至单体耗尽仍保持活性的聚合物阴离子。
活性聚合物的形成条件是体系中无杂质；无链终止和链转移；单体不发生其他反应；溶剂为惰性；体系内浓度、温度均一；无明显链解聚反应。
而阴离子聚合的特点是无终止、难转移，为活性聚合提供了可能，但是体系必须排除各种杂质：单体、溶剂、引发剂要处理；聚合体系要特殊处理，一般高真空或惰性气体保护，使体系纯净。
因此无杂质的聚合体系中苯乙烯、丁二烯等单体极难发生终止反应，活性链寿命很长。
活性链带有相同电荷，不能偶合，也不能歧化；即使活性中心向单体转移或异构化产生终止也难于发生，使得阴离子聚合可为活性聚合。
应用:1.合成分子量甚为狭窄的聚合物。
2.合成利用先后加入不同种类单体进行阴离子聚合的方法合成AB型，ABA型以及多嵌段、星型、疏型等等不同形式的嵌段共聚物。
3.利用在聚合结束时需加入终止剂这一特点，合成某些具有适当功能团端基的聚合物，如遥爪聚合物。
4.为什么缩聚物的分子量一般都不高？为提高缩聚物的分子量生产通常采用哪些措施。
答：原因：1.缩聚反应的副产物水的存在限制了分子量的提高；2.缩聚反应是可逆反应，对提高分子量不利；3.缩聚反应中存在的副反应如二元酸的受热脱羧、化学降解等会降低聚合物分子量。
聚合工艺作业7.2018.11
聚合工艺作业（复训)复习题7[判断题] 1、乳液聚合在机械搅拌下将不溶的液态单体和可溶于单体的引发剂分散在水中进行聚合。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 2、废酸用水稀释后直接排放。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 3、二氧化碳是属于国际公约管制的温室气体。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 4、现在民用的220V交流电是指电压最大值为220V的交流电。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 5、在化学反应中,一种反应物同时形成多种产物的反应称为同步反应。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 6、闸阀的特点是密封性能较好,流体阻力小,具有一定的调节流量的性能,适用于控制清洁液体,安装时没有方向。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 7、生产性粉尘中主要常见的类型是动物性粉尘。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 8、生产中聚合釜压力升高后,系统压力不一定随之升高。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 9、任何单位和个人不得编造、传播有关突发事件事态发展或者应急处置工作的虚假信息。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 10、氧含量高于40%时,会造成氧中毒,长期吸入可能发生眼损害甚至失明。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 11、1,3-丁二烯微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 12、从事职业健康检查的医疗卫生机构由市级卫生行政部门批准。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 13、自由基聚合反应根据引发的方式不同,可分为热引发、光引发、辐射引发、引发剂引发和链引发。
(1.0分)A、对B、错正确答案：B[判断题] 14、大火封门无法逃生时,可用浸湿的毛巾衣物堵塞门缝,发出求救信号等待救援。
(1.0分)A、对B、错正确答案：A[判断题] 15、燃烧是伴有发光、发热、吸热的氧化反应过程。
乳液聚合习题及答案
乳液聚合习题1 什么是乳液聚合乳液聚合的特点是在用水或其他液体作介质的乳液中，按胶束机理或低聚物机理生成彼此孤立的乳胶粒，并在其中进行自由基加成聚合或离子加成聚合来生产高聚物的一种聚合方法。
优点：1 反应热易排出2 具有高的反应速率和高的分子量3 水作介质，安全、价廉、环保缺点1 需经一系列后处理工序，才能得到聚合物2 具有多变性3 设备利用率低。
2 什么是增溶现象乳化作用及搀合作用分别是什么在水中溶解度很小的某些油类和烃类，加入少量乳化剂后，其溶解度显著增大的现象，称作增溶现象。
3 什么是临界胶束浓度（CMC）临界胶束浓度:乳化剂能形成胶束的最低浓度或表面活性剂分子形成胶束时的最低浓度叫临界胶束浓度（简称CMC），CMC越小，越易形成胶束，乳化能力越强。
4 解释乳液聚合体系的物理模型分散阶段（加引发剂前）、阶段Ⅰ（乳胶粒生成阶段）、阶段Ⅱ（乳胶粒长大阶段）、阶段Ⅲ（聚合完成阶段）5 乳液聚中，分散阶段单体和乳化剂的去向乳化剂（三种形式）：单分子（水相）、胶束、被吸附在单体珠滴表面单体（三个去向）：单体珠滴、单分子（水相）、被增溶在胶束中6 乳液聚合的阶段Ⅰ，乳胶粒形成阶段，乳化剂的去向乳化剂（四个去处/形式）：单分子（水相）、胶束、被吸附在单体珠滴表面、吸附在乳胶粒表面上单体（三个去向）：单体珠滴、单分子（水相）、被增溶在胶束和乳胶粒7 乳液聚合三个阶段的特征8 什么是凝胶效应玻璃化效应产生原因友增多。
在阶段3随着转化率的提高反应区乳胶粒中单体浓度越来越低，反应速率本来应该下降，但是恰恰相反，在反反应速率不仅不下降，反而随转化率的增加而大大地加速。
这种现象凝胶效应。
阶段3后期，当转化率增至某一值时，转化速率突然降低至零，这种现象叫作玻璃化效应。
因为在阶段111乳胶粒中聚合物浓度随转化率增大而增大，单体一聚合物体系的玻璃化温度Tg也随之提高。
当转化率增大到某一定值时，就使得玻璃化温度刚好等于反应温度。
《高分子化学》复习题及答案
一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
《高聚物合成技术》测试题(一)
《高聚物合成技术》测试题（一）一、名词解释()1.溶液聚合2.乳液聚合3。
固相缩聚4乳化剂5临界胶束浓度6树脂7橡胶8热固性塑料II。
填空（每题0.5分，共20分）1.连锁反应的工业实施方法主要有（）、（）、（）、（）和（）等。
2.本体聚合的缺点是（）难以消除，容易产生（），导致产品变色、起泡，甚至（）。
为了克服这个问题，工业生产中普遍采用聚合法。
3.悬浮聚合所用的分散剂主要分为（）和（）两大类型。
4.三大合成橡胶是指（）、（）和（）。
5.按照聚乙烯生产压力高低可以分为（）、（）和（）三种方法。
6.合成ABS树脂的方法很多，可分为（）和（）。
7.橡胶材料的典型特征是（）低和（）高。
8.顺丁橡胶生产中，主引发剂为（），辅引发剂为（），第三组分为（）。
3、单选题1.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法，须由（）来决定。
a、 C.2。
单体的用途和聚合产物的性能PVC聚合常用的引发剂是（）。
a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂3.abs树脂是（）三元共聚物。
a、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯B.丙烯腈-异戊二烯-苯乙烯C.丙烯腈-丁二烯-乙烯烯4.聚丁二烯橡胶主要由（）生产。
a.悬浮聚合b.本体聚合c.溶液聚合5.生产丙纶的主要单体是（）。
a、丙烯B.乙烯C.丙烯腈四、判断题（）1. 链式聚合有三种方法，它们在机理上是相似的，而溶液聚合的机理是独特的。
（）2.充分除出低分子副产物是熔融缩聚的关键问题。
（）3.塑料为纯聚合物。
（）4. 高压聚乙烯被称为低密度聚乙烯。
（）5. 氯丁橡胶是一种通用特殊橡胶。
5、简短回答：1.高聚物合成技术的学习内容。
2.描述悬浮聚合的类型、特点、控制因素和应用。
3.解释乳液聚合的机理。
4.说明悬浮聚合中的单体液滴的分散过程与粒子形成过程。
5.pdhe和LDPE在结构和性能上有什么区别？举例说明了它们的应用。
6.简述有机玻璃的生产过程，预聚的目的是什么？7.简述悬浮法生产聚氯乙烯的生产工艺过程及配料中各组分的作用。
例题解答(1)
典型例题解答⒈以偶氮二异庚腈为引发剂写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时有关的基元反应方程式。
CH 3 C N N C CH 32 CH3 C + N CH 3CN CH 3CH 3CN CNCH 3 C CH 3CN + CH 2 CCH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 C CH 3CNCH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 CCH 3CN + n CH 2 C CH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 C CH 3CNCH 2C[]nR + C CH 2 RCH 2 C COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3②R CH C+ C CH R CH 3COOCH 3H CH 3 COOCH 3②R CH C H + C CH 2 RCH 3COOCH 3 CH 23⒉在典型的乳液聚合体系中，为什么增加乳胶粒的数目N ，可以同时提高聚合速率p R 和聚合物的平均聚合度n X ?典型乳液聚合反应中，聚合是在乳胶粒中进行，而乳胶粒的体积很多小，平均每个乳胶粒中在同一时刻只有一个活性链增长，若再扩散进入一个自由基活性链即终止。
由于链自由基受乳化剂的保护，因而双基终止的几率小，乳液聚合体系链终止方式可认为是单基终止，链自由基的寿命长，链自由基浓度比一般自由基聚合要高得多，因此聚合反应速度快，产物相对分子质量高。
⒊何谓重复单元，结构单元，单体单元？写出PA-66的重复单元和结构单元。
AN N c k R 210×(M)=3p p ip =r r X n AN R N c k i 3p 210ו(M)=聚合物大分子中那些以共价键相互连接重复出现的结构单位称为重复结构单元 (简称重复单元或链节)。
重复单元中小的不可再分的与单体结构有关的结构单位称为结构单元。
原子种类与数量与单体相同（化学组成相同），仅电子结构有所改变的结构单元称为单体单元。
印刷行业中水性树脂的合成与应用性能考核试卷
6.水性树脂在涂层剂中的应用，主要是为了提高涂层的______和______。（）
7.在水性树脂的合成过程中，控制树脂分子量的方法之一是调整______的用量。（）
8.水性树脂的储存稳定性受______、______和储存容器等因素的影响。（）
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
1.水性树脂的主要成分是高分子聚合物，其基本组成单元称为______。（）
2.在水性树脂的合成中，聚合反应的引发剂通常使用______。（）
3.水性树脂在印刷油墨中的应用，可以提高油墨的______和______。（）
4.水性树脂的乳液聚合中，常见的类型有油包水型和______型。（）
8.以下哪些因素会影响水性树脂的稳定性和储存性能？（）
A.单体的纯度
B.乳化剂的种类
C.贮存温度
D.外界微生物
9.水性树脂在涂料中的应用可以带来哪些效果？（）
A.提高涂料的流平性
B.改善涂料的耐候性
C.降低涂料的VOC含量
D.增加涂料的成本
10.以下哪些特点属于水性树脂的物理性质？（）
A.粘度
B.相对密度
C.搅拌速度
D.气候变化
8.在水性树脂的合成过程中，以下哪种催化剂通常被使用？()
A.过氧化苯甲酰
B.硫酸
C.氢氧化钠
D.硝酸
9.水性树脂在印刷油墨中的应用主要是为了什么？()
A.提高油墨的附着力
B.增加油墨的干燥速度
C.降低油墨的成本
D.改善油墨的流动性能
10.以下哪种类型的水性树脂更适合用于水性油墨的制备？()
聚合物乳液复习题
乳液聚合复习题简答题1、乳液聚合的特点答：优点：（1）以水为分散材价廉安全．乳液的粘度低，且与聚合物的分子量及聚合物的含量无关，这有利于搅拌、传热及输送，便于连续生产；也特别适宜于制备粘，瞰大的聚合物，如合成橡胶等。
（2）聚合速率快，产物分子量高，在较低温度下聚合。
（3）适用于直接使用乳液的场合，如水乳漆、粘合剂、纸张、皮革及织物处理剂等。
缺点：（1）得到固体聚合物时，需加破乳剂破乳，使工艺流程复杂，增加了设备投资及辅助时间，并产生大量废水，污染环境。
（2）产品中乳化剂等杂质不易除尽，影响电性能（3）得到固体粉末状高聚物，耗费大量热能，不经济。
2、乳液聚合反应的机理答：乳液聚合的全过程分为三个阶段：第一个阶段——增速期（乳胶粒生成期）：单体自由基或短自由基进入增溶单体的胶束中进行链增长，形成新相乳胶粒，随聚合反应的进行，乳胶粒数目增加，聚合速率增加，当转化率达到15%时，为成核的胶束全部消失乳胶粒的数目不变固定在1014-15个/mlH2O;第二阶段——恒速期：单体液滴仍起供应单体的作用并只要单体液滴存在，乳胶粒中的单体浓度基本保持不了，加上乳胶粒数目不变，所以这一阶段聚合反应速率基本不变。
随着转化率的提高乳胶粒体积逐渐增大，单体液滴的体积逐渐减小，当转化率达到50%时，单体液滴全部消失单体全部进入乳胶粒中，此时乳胶粒称为单体-聚合物乳胶粒；第三阶段——降速期：水相中已经没有单体存在，链引发、链增长只能消耗单体-聚合物乳胶粒中的单体，聚合速率随其中单体浓度下降而下降，最后单体完全转化为聚合物。
3、聚合物乳液的几种生产工艺（1）连续乳液聚合:（2）间歇乳液聚合：对间歇乳液聚合来说，乳胶粒在阶段I生成在阶段!!和阶段川乳胶粒数就不再发生变化。
（3）半连续乳液聚合：首先将部分单体和引发剂乳化剂、分散介质等添加剂投入反应釜中，聚合到一定程度以后，再把余下的单体，引发剂、还原剂等在一定的时间间隔内按照一定的策略连续地加入到反应器中继续进行聚合，直至达到所要求的转化率，反应即告结朿。
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乳液聚合复习题1 什么是乳液聚合？乳液聚合的特点？乳液聚合是在水或者其它液体做介质的乳液中, 按胶束机理或低聚物机理生成彼此孤立的乳胶粒，并在其中进行自由基聚合或者离子加成聚合来生产高聚物的一种聚合方法.优点:1 反应热易排出2 具有高的反应速率和高的分子量3 水作介质，安全、价廉、环保缺点:1 需经一系列后处理工序，才能得到聚合物2 具有多变性3 设备利用率低2 什么是增溶现象？乳化作用及搀合作用分别是什么？许多油类和烃类在水中溶解度很小但是向水中加入少量乳化剂后其溶解度显著增大这种现象称为增容现象乳化作用：使两种互不相溶的的液体借助于表面活性剂（又称界面活性剂）的作用，降低它们之间的张力，使一种液体以极微小的状态均匀地分散在另一种液体中，这种作用叫乳化作用掺合作用即分散作用，固体以极细小的颗粒形式均匀的悬浮在液体介质中叫做分散。
3 什么是临界胶束浓度（CMC）？乳化剂能形成胶束的最低浓度或表面活性剂分子形成胶束时的最低浓度叫临界胶束浓度，CMC越小，越易形成胶束，乳化能力越强。
4 解释乳液聚合体系的物理模型？分散阶段（加引发剂前）乳化剂（三种形式）：单分子（水相）、胶束、被吸附在单体珠滴表面单体（三个去向）：单体珠滴、单分子（水相）、被增溶在胶束中阶段Ⅰ（乳胶粒生成阶段）诱导期结束到胶束耗尽乳化剂（四个去处/形式）：单分子（水相）、胶束、被吸附在单体珠滴表面、吸附在乳胶粒表面上单体（三个去向）：单体珠滴、单分子（水相）、被增溶在胶束和乳胶粒阶段Ⅱ（乳胶粒长大阶段）胶束耗尽到单体珠滴消失乳化剂（三种位置）：单分子（水相）、被吸附在单体珠滴表面、吸附在乳胶粒表面上；动态平衡单体（三个去向）：单体珠滴、单分子（水相）、被增溶在乳胶粒中阶段Ⅲ（聚合完成阶段）两相：乳胶粒相和水相5 乳液聚中，分散阶段单体和乳化剂的去向？6 乳液聚合的阶段Ⅰ，乳胶粒形成阶段，乳化剂的去向？7 乳液聚合三个阶段的特征？8 什么是凝胶效应？玻璃化效应？产生原因？凝胶效应:随着反应转化率提高反应区乳胶粒中单体浓度越来越低但是反应速率不仅不下降反而随转化率增加而大大增加这种现象叫凝胶效应原因：随转化率增大，体系粘度增加，链自由基卷曲，活性端基受包埋，双基扩散终止困难，导致链终止速率常数降低而形成的。
玻璃化效应:某些单体的乳液聚合过程在阶段3后期当转化率曾至某一值时转化速率突然降低至0 这种现象叫做玻璃化效应原因：阶段Ⅲ乳胶粒中聚合物浓度随转化率增大而增大，单体-聚合物体系的玻璃化温度T g 也随之提高。
当转化率增大到某一定值时，就使得T g刚好等于反应温度。
此时在乳胶粒中，不仅活性分子链被固结，而且单体也被固结。
是链增长速率常数K p急剧降低至零，故链增长速率也急剧降低至零。
9 Smith-Ewart关于阶段Ⅰ动力学理论的假定？⑴阶段Ⅰ开始时，向体系中投入的乳化剂全部形成胶束，忽略在单体珠滴表面上吸附的以及在水中溶解的乳化剂；⑵进入阶段Ⅰ以后，乳化剂完全在胶束和乳胶粒之间进行分配⑶不管在胶束中还是在乳胶粒上，单位质量同种乳化剂的覆盖面积相等；⑷在阶段Ⅰ，乳胶粒中聚合物与单体的比例不变；发⑸在阶段Ⅰ，每一个乳胶粒中聚合反应速率相等。
10 Smith-Ewart关于阶段Ⅰ动力学理论的两种极端情况？（推导过程见课本30—33）假定所有的自由基全被胶束捕获而不进入乳胶粒，即所生成的自由基全部用于形成新的乳胶粒。
这样，自由基生成速率将刚好等于新乳胶粒生成速率。
乳胶粒数的上限方程。
（2）不管粒子大小如何，单位表面积上单位时间内捕获自由基的能力都是一样的。
乳胶粒数的下限方程11 Smith-Ewart关于阶段Ⅰ反应速率的理论？在阶段Ⅰ的起点处，S p=0，S m=S，即全部乳化剂形成胶束。
进入阶段Ⅰ以后，乳胶粒不断生成，且不断长大，所以S p不断增大，这需要通过消耗胶束乳化剂来实现，致使S m不断降低。
当胶束耗尽时，S m=0，而S p=S，此时全部乳化剂被吸附在乳胶粒表面上。
这是，新乳胶粒生成过程停止，阶段Ⅰ结束。
12 Gardon对阶段Ⅰ动力学理论研究的假定？相对于聚合反应速率来说，引发剂分解速率很低，引发剂浓度和自由基生成速率均可看作常数。
自由基由水相到胶束及乳胶粒的吸收过程是不可逆的，即自由基由胶束和乳胶粒向水相解吸收速率为零。
相对于总的乳化剂浓度来说，临界胶束浓度及被吸附在单体珠滴表面上的乳化剂量均很小，可以忽略。
单体珠滴仅为单体的“仓库”，它的作用是在阶段Ⅰ及阶段Ⅱ维持单体在水相中的饱和浓度，并补充乳胶粒中由于聚合反应对单体的消耗，忽略在单体珠滴中少量的引发剂聚合。
只要有单体珠滴存在，在乳胶粒中的单体和聚合物的比例不变，且此比例也不随乳胶粒尺寸而变化。
13 自由基吸收速率和乳胶粒的表面积的关系？自由基吸收速率正比于乳胶粒表面积。
14 胶束成核的微分方程？活乳胶粒的体积增长速率？微分方程如下：活乳胶粒增长速率：（一个乳胶粒）15阶段Ⅰ的持续时间及最终乳胶粒数？见课件……………………= =|||16 阶段Ⅰ时间与转化率关系？阶段Ⅰ终点的转化率为：17 Gardon关于阶段Ⅰ动力学理论相关内容有哪些？自由基的吸收速率和乳胶粒表面积的关系乳胶粒体积增长速率成核微分方程阶段Ⅰ持续时间及最终乳胶粒数的计算阶段Ⅰ时间-转化率关系18 经典理论中，对含I个自由基的乳胶粒数的递推方程？经典理论中，对含I个自由基的乳胶粒的递推方程,课本P5919 乳液聚合的阶段Ⅱ，Smith-Ewart关于含I个自由基的乳胶粒数的平衡式？20 Smith-Ewart在阶段Ⅱ动力学研究中提出的三种极限情况？①平均一个乳胶粒中的自由基数远小于1②一个乳胶粒中自由基平均数等于0.5③平均一个乳胶粒中的自由基数远大于121 阶段Ⅱ动力学理论研究中，Gardon认为φm为常数的条件？①在乳液系统中必须有足够量的单体存在，以使水相达饱和溶解，使颗粒相达溶胀平衡；②单体由水相→乳胶粒中的扩散速度应当比在乳胶粒中由于聚合反应而消耗单体的速度快得多。
22 阶段Ⅲ中存在的两种现象、两种效应是什么？两种现象：1乳胶粒的体积也将随转化率的增大收缩。
2 乳胶粒的体积先随转化率增大而有所增大；再随转化率的增大而收缩。
23 什么是核壳乳胶粒结构？在乳胶粒的中心附近为一个富聚合物的核，其中聚合物的含量大，而单体含量小，其聚合物被单体溶胀，在核的外围是一层富单体的壳，其中聚合物被单体溶解，在壳表面上，吸附乳化剂分子而形成一单分子层，以使该乳胶粒稳定地悬浮在水相中。
在核与壳的界面上，分布有正在增长的或失去活性的聚合物链末端，聚合反应就是发生在这个界面上。
因为在核与壳的界面上单体浓度不变，故在阶段二聚合反应速率保持常数。
但是对整个乳胶粒而言，单体的平均浓度即单体的含量是随转化率增大而不断降低的24 乳化剂的分为哪几类？阴离子型、阳离子型、非离子型和两性乳化剂、高分子乳化剂、聚合型乳化剂25在乳液聚合方法中，乳化剂所起的作用是什么？（1）降低表面张力（2）降低界面张力（3）乳化作用（4）分散作用（5）增溶作用（6）导致按胶束机理生成乳胶粒（7）发泡作用26什么是乳化作用和分散作用？27什么是临界胶束浓度？有哪几种测定方法？原理如何？临界胶束浓度：能够形成胶束的最低乳化剂浓度。
常用四种方法：电导法（电导率随乳化剂浓度增大而直线上升，在CMC值处电导率曲线发生转折）、表面张力法（乳化剂水溶液的浓度低于CMC值时，表面张力随乳化剂浓度增大而降低，当达到CMC值后，再增大乳化剂浓度，表面张力不再发生变化或变化甚微）、染料法（在CMC值处，乳化剂离子会使带反号电荷的染料离子发生颜色变化，例如在低于CMC值时，阴离子乳化剂会使频那氰醇染料显红色，而高于CMC值时则显蓝色。
）和光散射法（在溶液中乳化剂分子缔合成胶束时会使散射光增强，在光散射仪上测定乳化剂浓度和散射光强对应数据，并标绘成曲线，由曲线的转折点即可判断CMC值。
）28界面张力与表面张力是如何降低的？界面张力：表面张力：水中加入乳化剂后，乳化剂的亲水基团溶于水，而亲油基团却被水推开指向空气，部分或全部水面被亲油基团覆盖，将部分水-空气界面变成了亲油基团-空气界面，因为油的表面张力小于水，故乳液聚合体系中水相表面的表面张力小于纯水的表面张力。
29用覆盖面积法选择乳化剂，试分别就离子型和非粒离子型加以解释。
小；大30在乳液聚合体系中，影响CMC的因素有哪些？1乳化剂分子结构的影响：⑴疏水基越大，则CMC值越小。
⑵烃基上带有不饱和键时，CMC值增大。
⑶在烃链上带有极性基团时，乳化剂的CMC值显著增大。
⑷烃链上的氢原子被氟原子取代后，其CMC值将大大降低。
⑸亲水基团越靠近烃链的中部其CMC值越大。
⑹亲水基团对CMC值的影响符合以下规律。
①离子型乳化剂的亲水基团种类对CMC 值影响较小。
②两性型乳化剂与具有相同疏水基团的离子型乳化剂的CMC值相近。
③离子型乳化剂远比非离子型乳化剂的CMC值大。
④对于亲水基团为聚氧化乙烯的非离子型乳化剂来说，亲水基团的链长对CMC值并没有太大的影响。
随着每个乳化剂分子中氧化乙烯单元数的增加，其CMC值仅稍有增大。
2电解质的影响：加入少量惰性电解质对乳化剂的CMC值有很大影响。
且电解质浓度对CMC 值的影响与其种类无关加入少量电解质会显著降低乳化剂的CMC值，但随电解质浓度的增大，降低幅度在减小，当达到一定浓度后，影响变得微乎其微。
31什么是聚集数？荷电分率？聚集数：平均每个胶束中的乳化剂离子或分子数，聚集数越大则胶束越大。
荷电分率：胶束的有效电荷在胶束上乳化剂离子的带电总和中所占的分数。
这个分数总是小于1。
32影响胶束形状、大小的因素有哪些？胶束的形状取决于乳化剂的种类、浓度、温度以及有无共存物质等条件；影响胶束大小的主要因素是乳化剂的化学结构，一般具有以下规律：1 在乳化剂同系物中疏水基烃链愈长者，其聚集数越大；2 在离子型乳化剂分子中，反号离子的半径愈大者，其聚集数愈大，荷电分率亦愈大；3 对非离子型乳化剂来说，亲水基愈大者，其聚集率愈小。
电解质浓度越大，聚集数及荷电分率越大。
33为什么乳化剂疏水基团烃链上的氢原子全部被氟原子取代后，临界胶束浓度反而下降？因为氟原子非常难被极化，使氟碳链极性比碳氢链小，正是因为这种低极性，使氟碳链疏水作用远比碳氢链强烈，所以临界胶束浓度反而下降。
34为什么说亲水基团的位子越靠近烃链中部，其CMC值越大？亲水基团的位子越靠近烃链中部，会使烃链之间的相互作用减弱，故CMC越大。
35增溶度的概念及其测定方法?增溶度：被增溶物质在乳化剂水溶液中的最大溶解度与同温度下它在纯水中的溶解度之差称为乳化剂对这种物质的增溶度。
测定方法：用浑浊点法测定。
在激烈搅拌作用下将单体缓缓地加入到乳化剂水溶液中，最初加入的单体全部溶解在水中，其溶液清澈透明。