一般毒性作用及评价
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药物安全性评价-一般毒性
生殖和发育毒性
研究药物对生殖系统和胚胎、 胎儿发育的影响。
遗传毒性
检测药物是否具有致突变和致 癌作用，了解其对遗传物质的
影响。
06 药物安全性评价的未来展 望
药物安全性评价技术的发展趋势
人工智能与机器学习
利用人工智能和机器学习技术对大量数据进行处理和分析， 预测药物的潜在毒性，提高评价的准确性和效率。
符合法规要求
各国药品监管机构要求在 药物上市前进行严格的药 物安全性评价，以确保药 物的安全性和合规性。
02 一般毒性评价
一般毒性评价的定义
总结词
一般毒性评价是对药物在正常使用或误用时可能对机体产生的损害或中毒作用进 行评估的过程。
详细描述
一般毒性评价旨在了解药物在不同暴露水平下对机体产生的毒性作用，包括急性 和慢性毒性、致畸、致突变和致癌等。通过这一评价，可以预测药物在不同条件 下的安全性和有效性，为药物研发和上市提供科学依据。
风险评估
基于毒性分级和其他相关信息，对 药物在临床应用中的潜在风险进行 评估，为药物的进一步研发和使用 提供决策依据。
05 毒代动力学与毒效动力学 评价
毒代动力学评价
吸收
评估药物在体内的吸收 速率和程度，了解药物
在体内的暴露水平。
分布
研究药物在体内的分布 特征，了解药物在不同 组织中的浓度和滞留时
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠 、大鼠、兔子等，以保证实验
结果的可靠性和可比性。
给药途径
根据药物性质和实验目的选择 合适的给药途径，如口服、注 射等。
剂量分组
根据实验目的和药物性质，将 实验动物分成不同的剂量组， 以观察不同剂量下的毒性反应 。
观察指标
第六章 一般毒性作用及评价PPT课件
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②探求化学毒物急性毒性的剂量—反应 关系与中毒特征(临床症状、病理变化、 生理生化等),并通过观察动物中毒表现 和死亡的情况，了解急性毒作用性质、 可能的靶器官和致死原因，提供化学毒 物的急性中毒资料、初步评价对人体产 生损害的危险性。
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③确定侵入途径，研究毒物在体内的生 物转化和动力学过程，为毒理学机制研 究提供线索 。
啮齿类:小鼠、大鼠、豚鼠或家兔 非啮齿类：狗、猫、猪或猴。
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⒉试验动物的年龄和体重：
急性试验动物不宜过老或过幼，通常要求选择刚 成年动物进行试验，而且须是未曾交配和受孕的 动物。例如：大鼠180～240g、小鼠18～25g、家 兔2～2.5kg、豚鼠200～250g、狗10～15kg。同 一批试验动物体重变异范围不应超过该批动物平 均体重的20％。
第六章 化学毒物的一般毒性作用
§1 急性毒性作用 §2 蓄积毒性 §3 亚慢性和慢性毒性作用
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§1 急性毒性作用
一、急性毒性和急性毒性试验的目的 二、急性毒性试验 三、急性毒性分级
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§1 急性毒性作用
一、急性毒性和急性毒性试验的目的 二、急性毒性试验 三、急性毒性分级
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一、急性毒性和急性毒性试验的目的
急性毒性(acute toxicity)是指机体(人或试验动 物)一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期 (最长到14天)内所发生的毒性效应，包括一般行为、 外观改变、大体形态变化以及死亡效应。
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毒理学基础 第六章 化学物的一般毒性作用
〔四〕慢性实验设计要点
1.实验动物 2.染毒途径与期限
3.剂量分组: 高剂量组：1/5-1/2 LOAEL〔亚慢〕 中剂量组：1/50-1/10LOAEL 低剂量组：1/100 LOAEL或：1/1000-1/10LD50 阴性对照：
4.观察指标 同亚慢，但精，为亚慢显现靶的指标。
〔五〕结果评价
染毒使半数动物出现相同效应〔或死亡〕的剂量[ED50(1)]
的比值，K 即= 蓄ED5积0(n)系数。
ED50(l)
LD50(n
K
=
)
LD50(l
)
1)固定剂量法 2)剂量递增法
〔2〕生物半减期法
用毒物动力学原理描述化学毒物在机体内的蓄积作用 化学物的蓄积极限：
a.半减期的测定 b.计算蓄积极限
第六章 化学物的一般毒性作用
急性毒性 一般毒性亚慢性毒性
慢性毒性
急性毒性试验 亚慢性毒性试验 慢性毒性试验
第一节 急性毒性作用
一、急性毒性的概念
➢ 急性毒性(acute toxicity) ：是指机体〔实验动物或人〕 一次或24小时内屡次接触外源化学物后在短期内所引 起的毒性效应。
➢ 包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应 ➢ 说明： ➢ 1.接触的次数：一次/屡次 ➢ 2.毒效应出现时间： ➢ 3.中毒效应的强度：
〔二〕染毒途径
1.经消化道染毒 2.经呼吸道染毒 3.经皮肤染毒 4.经注射染毒
〔三〕剂量选择及分组
1.剂量范围确实定： 动物死亡率0％－100％ 〔或10％-90%〕的致死剂量范围
2.分组及剂量确实定： 窛氏法：6－8组为宜，各组剂量呈等比级数 霍恩氏法：4组，各组剂量呈等比级数
〔四〕毒作用观察
第六章 化学毒物的一般毒性作用
实验动物的预检
给药前检疫观察 大、小鼠、兔、豚鼠1周，犬猴2~3周 适应新环境，减少环境和生理条件变
化可能对试验结果的影响 筛检健康状况不符合试验要求的动物
实验动物的给药前禁食处理
经口途径染毒，实验动物胃肠道内食物 存留量对化学毒物的毒性可产生较明显 的干扰
大、小鼠隔夜禁食，染毒2h后提供饲料 经口多次染毒可不禁食
实验动物 染毒途径 染毒剂量 观察周期 观察指标的选择、计算方法和评价
（一）实验动物的选择和要求
主要原则
急性毒性反应与人近似 易于饲养、操作方便 繁殖力较强，数量较大 价格较低，易于获得
实验动物的物种和品系
啮齿类（rodent species） 小鼠：昆明种、NIH、ICR 大鼠：Sprague-Dawley(SD)、Wistar
根据接触毒物的时间长短， 一般毒性的实验方法分为：
❖ 急性毒性 ❖ 短期重复剂量 ❖ 亚慢性毒性 ❖ 慢性毒性
第一节 急性毒性试验
In 1984, 5,000 people died and 30,000 were permanently disabled due to exposure to methyl isocyanate （ 异 氰 酸 甲 酯 ， MIC ） from an industrial accident in India
(三) 染毒方法
模拟实际接触的途径和方式 有利于不同化学物之间结果的比较 受试物的性质和用途 受试物毒性评价程序的要求
染毒途径
消化道、呼吸道、皮肤、注射
工业毒物：经呼吸道、皮肤 农用化学物：经口、皮肤、呼吸道 药品：经口、注射、皮肤 食品：经口 环境污染物：经口、呼吸道、皮肤
化学物的一般毒性及其评价
几种动物不同注射染毒途径注射量范围(ml)
注射途径 静脉
肌内 皮下 腹腔
小鼠 0.2-0.5
0.1-0.2 0.1-0.5 0.2-1.0
大鼠 1.0-2.0
0.2-0.5 0.5-1.0 1.0-3.0
豚鼠 1.0-5.0
0.2-0.5 0.5-1.0 2.0-5.0
兔 3.0-10.0
0.5-1.0 1.0-3.0 5.0-10.0
1. 经口染毒
经口染毒可分为灌胃、喂饲、吞咽胶囊 等方式 .一般来说新物质均先进行经口染毒 途径的急性毒性试验,求出LD50值,通常用该 LD50值来比较不同化学物急性毒性大小
2. 经呼吸道染毒
气管内注入：在动物麻醉情况下，将已消毒 灭菌的受试物（粉尘混悬液或液体） 注入气管，使之分布于左右肺内。 动式吸入 吸入 静式吸入
(六)观察时间和周期
• 急性毒性的观察周期一般为１４天，LD50计 算时以观察周期内各组动物的总死亡数为依 据．不同化学物其中毒体征出现的时间和特 点各有不同，而且引起动物死亡的时间也存 在很大的个体差别．如氰化物多数动物在染 毒后几分钟至几个小时内死亡；羰基镍染毒 早期出现上呼吸道体征，很快就缓解，但２ －３天后甚至更迟些又出现明显的中毒体征， 表现为严重的肺水肿，呼吸困难，然后死 亡．
静式吸入染毒
将实验动物置于一个具有固定体积的容器内(染毒 柜)，定量加入易挥发的液态或气态受试物，在容 器内形成试验设计所需要的空气浓度，在一定时 间内，使动物连续吸入并观察毒性反应。 优点：该染毒方式设备简单、操作方便、消耗受试 物较少。 缺点：实验期间，实验动物得不到氧气补充；且随 实验的进行，染毒柜内受试物的浓度会逐渐降低 为保障实验顺利进行，应注意染毒柜容积、放置实 验动物的种类与数量以及放置时间之间的关系。 小鼠最低需气量：3.45L/h, 大鼠30.5L/h
6 第6章 一般毒性作用及其试验与评价方法
2、剂量设计与分组
• 根据受试物或其近似物的物理、化学性质选择与本实 验相同动物物种或品系，相同染毒途径的LD50值作为 参考值，选择剂量系列。 • 一般分四组：高中低三个剂量组及一个阴性对照组
3、确定实验动物染毒方法： 灌胃
4、观察周期及观察内容
观察周期：一般为14天或24h，但计算出LD50时应注明
• 品种、品系的选择 • 健康状况：健康成年动物
小鼠、大鼠测半数致死量，狗观察毒性反应。
• 年龄：大鼠180-240g，小鼠18-25g（35-50日 龄），家兔2-2.5kg，豚鼠200-250g，狗10-15kg。 • 性别：雌、雄各半，雌性实验动物要求是未 经交配和受孕的。 • 各剂量组动物数： 小动物数量为每组 10 只，大动物也应每组 6 只。
‘一次接触’
(P122)
经口接触和各种方式的注射接触，“一次接触”，是指 在瞬间将受试化合物输入实验动物的体内；
而经呼吸道吸入与经皮肤接触，“一次接触”是指在一
个特定的期间内实验动物持续地接触受试化合物的过程; 此外，当化学物毒性较低时，需要给予动物较大剂量时， 可在 24 小时内分多次给予，这时的急性接触即为“多 次”。
免费茶水的重金属严重超标
一份外国学者的研究指出， 中国13个品牌的香烟重金属含量超标
第二节 蓄积毒性
一、基本概念 P138
当化学毒物连续、反复进入机体，而且进 入的速度（或总量）超过代谢转化与排出的速度 （或总量）时，物质就有可能在体内逐渐增加并 贮留的现象--蓄积作用（accumulation） 化学毒物容易蓄积的组织和器官——贮存库
急 以性 死毒 亡性 为的 终上 点限 参 数 急 非性 毒 作致 性 用死 的 为性 下 终急 限 点性 毒参 性数 ，
《一般毒性及评价》课件
染毒前，首先要除去染毒部位的被毛。
脱毛方法有多种，主要有机械法和化学法。
在脱毛后观察24h，确认没有损伤后，再行染毒。
脱毛区面积不可过大，一般要求不超过体表面积 的10-15%。
动物体表面积(S)与体重(W)有关
常用经验公式计算体表面积，确定脱毛区范围大 小。
经皮肤染毒时，还应选择适当的溶剂或赋形剂， 溶剂或赋形剂要对皮肤无刺激、无损伤，且易均 匀涂布。
(3)吞咽胶囊：将受试化学物按所需剂量装入药 用胶囊内，试验时将胶囊放在动物的咽部，强迫 动物吞咽。
2.经呼吸道染毒
气态和易挥发的液态化学物及气溶胶，均有可能 经呼吸道吸入。
本途径常用于研究气体、蒸气、粉尘、烟、雾等 有毒有害物质的毒性。
气管注入：是将液态或固态外源化学物注入麻醉 实验动物的气管内，使之分布于肺脏。仅用于制 备化学物对肺脏的中毒模型。
5.2.2.3 实验动物 的染毒方法
选择染毒方法的原则:尽量使受试物与人在生活 和生产环境中实际接触受试物的途径相一致。
不同的染毒途径使受试物吸收率和吸收量差异很 大
食品中化学物主要是经口给予，并多采用灌胃法
1.经口(胃肠道)染毒
经口染毒是化学物毒性试验均应采取的方式，通 常化学物急性毒性大小就是以经口LD50值来比较 的。
3.经皮肤染毒
经皮肤染毒：用于评价经皮肤吸收的外源化学 物，如化妆品、农药、外用药物、环境污染物及 职业接触的一些工业毒物。
研究外源化学物经皮肤吸收应当尽量选择皮肤解 剖、生理与人类较近似的动物为对象，目前多选 用家兔和豚鼠。
经皮肤染毒是指将化学物涂布于动物体表，以 观察化学物的经皮吸收毒性和刺激性。
5.其他
生理状况、健康及营养状况对毒性试验结果亦有 重要影响。因此要求实验动物是未交配和未受孕 的动物。
脱毛方法有多种，主要有机械法和化学法。
在脱毛后观察24h，确认没有损伤后，再行染毒。
脱毛区面积不可过大，一般要求不超过体表面积 的10-15%。
动物体表面积(S)与体重(W)有关
常用经验公式计算体表面积，确定脱毛区范围大 小。
经皮肤染毒时，还应选择适当的溶剂或赋形剂， 溶剂或赋形剂要对皮肤无刺激、无损伤，且易均 匀涂布。
(3)吞咽胶囊：将受试化学物按所需剂量装入药 用胶囊内，试验时将胶囊放在动物的咽部，强迫 动物吞咽。
2.经呼吸道染毒
气态和易挥发的液态化学物及气溶胶，均有可能 经呼吸道吸入。
本途径常用于研究气体、蒸气、粉尘、烟、雾等 有毒有害物质的毒性。
气管注入：是将液态或固态外源化学物注入麻醉 实验动物的气管内，使之分布于肺脏。仅用于制 备化学物对肺脏的中毒模型。
5.2.2.3 实验动物 的染毒方法
选择染毒方法的原则:尽量使受试物与人在生活 和生产环境中实际接触受试物的途径相一致。
不同的染毒途径使受试物吸收率和吸收量差异很 大
食品中化学物主要是经口给予，并多采用灌胃法
1.经口(胃肠道)染毒
经口染毒是化学物毒性试验均应采取的方式，通 常化学物急性毒性大小就是以经口LD50值来比较 的。
3.经皮肤染毒
经皮肤染毒：用于评价经皮肤吸收的外源化学 物，如化妆品、农药、外用药物、环境污染物及 职业接触的一些工业毒物。
研究外源化学物经皮肤吸收应当尽量选择皮肤解 剖、生理与人类较近似的动物为对象，目前多选 用家兔和豚鼠。
经皮肤染毒是指将化学物涂布于动物体表，以 观察化学物的经皮吸收毒性和刺激性。
5.其他
生理状况、健康及营养状况对毒性试验结果亦有 重要影响。因此要求实验动物是未交配和未受孕 的动物。
一般毒性作用及其试验与评价方法
、皮肤等途径进 入生物体，影响其正常生理功能。
毒性作用的预防与控制
01
风险评估
对有毒化学品的潜在风险进行评 估，以确定其对人群健康的危害 程度。
预防措施
02
03
控制策略
采取有效措施降低人群暴露于有 毒化学品的程度，如加强监管、 改进生产工艺等。
制定和实施控制策略，以减少有 毒化学品的环境释放和暴露，保 护人群健康。
慢性毒性试验
总结词
慢性毒性试验是在长期（通常为3个月以上）的时间范围内评估物质对生物体的 毒性作用。
详细描述
慢性毒性试验旨在检测受试物在长期暴露下引起的慢性毒性效应，如致癌性、致 畸性和致突变性等，为制定安全限值和风险管理措施提供依据。
生殖毒性试验
总结词
生殖毒性试验是评估物质对生物体生殖功能和后代发育的毒 性作用。
毒性作用机制研究进展
细胞凋亡机制
研究化学物质诱导细胞凋亡的机制，了解其对 细胞生存的影响。
氧化应激机制
研究化学物质引起的氧化应激反应，揭示其对 细胞和组织的损伤作用。
信号转导机制
研究化学物质对细胞内信号转导通路的干扰，探讨其对细胞功能的影响。
毒性作用影响因素研究进展
暴露条件与毒性作用
研究不同暴露条件下化学物质的吸收、分布、代谢和排泄过程，以 及这些过程对毒性作用的影响。
危险度评价
危险度评价是在剂量-反应关系评价和暴露评价的基础上，综合分析受试物的潜在危害，并对其所致 健康影响的可能性及严重程度进行预测。
危险度评价需要考虑多种因素，如受试物的理化性质、暴露特征、毒性作用机制等，同时需要参考类 似化合物的毒理学资料和数据。根据危险度评价的结果，可以制定相应的风险管理措施，以降低受试 物对人类健康的潜在危害。
毒性作用的预防与控制
01
风险评估
对有毒化学品的潜在风险进行评 估，以确定其对人群健康的危害 程度。
预防措施
02
03
控制策略
采取有效措施降低人群暴露于有 毒化学品的程度，如加强监管、 改进生产工艺等。
制定和实施控制策略，以减少有 毒化学品的环境释放和暴露，保 护人群健康。
慢性毒性试验
总结词
慢性毒性试验是在长期（通常为3个月以上）的时间范围内评估物质对生物体的 毒性作用。
详细描述
慢性毒性试验旨在检测受试物在长期暴露下引起的慢性毒性效应，如致癌性、致 畸性和致突变性等，为制定安全限值和风险管理措施提供依据。
生殖毒性试验
总结词
生殖毒性试验是评估物质对生物体生殖功能和后代发育的毒 性作用。
毒性作用机制研究进展
细胞凋亡机制
研究化学物质诱导细胞凋亡的机制，了解其对 细胞生存的影响。
氧化应激机制
研究化学物质引起的氧化应激反应，揭示其对 细胞和组织的损伤作用。
信号转导机制
研究化学物质对细胞内信号转导通路的干扰，探讨其对细胞功能的影响。
毒性作用影响因素研究进展
暴露条件与毒性作用
研究不同暴露条件下化学物质的吸收、分布、代谢和排泄过程，以 及这些过程对毒性作用的影响。
危险度评价
危险度评价是在剂量-反应关系评价和暴露评价的基础上，综合分析受试物的潜在危害，并对其所致 健康影响的可能性及严重程度进行预测。
危险度评价需要考虑多种因素，如受试物的理化性质、暴露特征、毒性作用机制等，同时需要参考类 似化合物的毒理学资料和数据。根据危险度评价的结果，可以制定相应的风险管理措施，以降低受试 物对人类健康的潜在危害。
一般毒性作用2
二、一般毒性试验的动物选择 （一）实验动物选择 1.物种 选择原则： ⑴ 与人体生物学特征相似的动物； ⑵ 自然寿命不太长的动物； ⑶ 易于饲养与实验操作的动物； ⑷ 经济并易于获得的动物。
（一般选择两个物种进行试验）
2.品系
一般在毒理学系列研究中应使用同一品系。
3.级别（质量）
Ⅱ级（清洁级）或Ⅲ级（SPF级）的动物
WHO规定给药剂量：经口 5000mg/kg 经呼吸道 5000ppm 经皮肤 2000mg/kg
③预试验测定致死剂量范围 即死亡率从0%～100%（10%～90%) -Lork法（改良法的组距为1.3-1.5） -组距法
改良Lork简化剂量设计方案
组距法确定各组剂量
公式： i =（lgLD90-lgLD10）/（n-1） 或 i=（lgLD100-lgLD0）/（n-1）
第三节 局部毒性作用
概念：
局部毒性作用又称局部损害作用，是指生物机体暴露于 化学物后，在其接触或暴露部位造成的局部毒性损害作用， 包括腐蚀性、刺激性与过敏性作用。
目的：
1.评价化学物对眼睛、皮肤的刺激与腐蚀作用和皮肤的 致敏作用及其程度或等级；
2.为制定化学物安全使用规范提供科学依据。
一、眼睛刺激试验
5. 药物依赖性 （drug dependence)
第一节 概 述
一、一般毒性作用概念和意义
一般毒性评价主要目的： 1. 确定受试物毒作用表现与性质； 2. 确定受试物毒作用的剂量与反应关系；
获得的参数有：LD50、LOAEL、NOAEL 3. 确定毒作用靶器官； 4. 评价毒性损害的可逆性； 5. 了解化学药物毒作用的影响因素等。
① 固定剂量：5、50、300、2000mg/kg； ② 预试验：用单性别1只动物循序进行，接受试验前 后的2只动物间隔24小时。如一个剂量无中毒表现，其上 个剂量动物死亡，需在中间插入剂量进行试验； ③ 正式试验：根据预结果，取5只动物进行试验； ④ 限量试验：如果2000mg/kg预试验和正式试验均不 出现中毒表现，试验终止，为未观察到毒性(U) 。 ⑤ 若正式试验5mg/kg出现中毒表现或死亡，试验终 止，可定为高度(T+)。
食品中化学物质的一般毒性作用及评价
应表现与人的反应尽可能一致的试验动物。
毒 • ②动物易于获得 性 • ③品系纯化 作 • ④价格较低和易于饲养等条件。 用
二、急性毒性试验
急 • 1．试验动物的种属和品系
性
–最好用两种种属的动物
毒
–啮齿类:小鼠、大鼠、豚鼠或家兔
–非啮齿类：狗或猴。
性
–急性皮肤毒性试验可选用成年大鼠、豚鼠或家兔，
作
• 优点：简单易行，符合人类接触的实 际情况
• 缺点：有异味，动物拒食，使摄入量 达不到设计剂量；易挥发物，易挥发 损失，摄入量就不够准确。
吞咽胶囊 • 将受试物装入胶囊内，强行放入动物
舌后咽部，迫使其咽下。 • 优点：剂量准确，尤其是适用于易挥
发，易水解及有异味的受试物。 • 缺点：动物有咬伤人的危险。
• 1927年Trevan引入了半数致死量的概念来评 价急性毒性，此后，该指标得到广泛的应 用，并成为急性毒性的主要指标。化学物 的急性毒性资料对于安全性评价及化学物 管理方面非常重要。对急性毒性试验程序 国际上和我国已有一些法规。
急性毒性试验观察内容
• 行为 • 外观改变 • 大体形态变化 • 死亡效应 • LD50
毒
模拟人在生活和生产环境中实际接触受试物的 途径和方式；有利于不同化学物之间急性毒性
性 大小的比较；受试物的性质和用途；各种受试
物毒性评价程序的要求等。
作 最常用的染毒途径为经口、经呼吸道、经皮及
用 注射途径。
经口染毒
• 一般来说固态或液态的化学物均先进行经 口染毒途径的急性毒性试验，求出LD50值 来比较不同化学物急性毒性大小。
§1 急性毒性作用
急 性 • 一、急性毒性和急性毒性试验概述 毒 • 二、急性毒性试验及其评价 性 • 三、急性毒性分级 作 用
毒 • ②动物易于获得 性 • ③品系纯化 作 • ④价格较低和易于饲养等条件。 用
二、急性毒性试验
急 • 1．试验动物的种属和品系
性
–最好用两种种属的动物
毒
–啮齿类:小鼠、大鼠、豚鼠或家兔
–非啮齿类：狗或猴。
性
–急性皮肤毒性试验可选用成年大鼠、豚鼠或家兔，
作
• 优点：简单易行，符合人类接触的实 际情况
• 缺点：有异味，动物拒食，使摄入量 达不到设计剂量；易挥发物，易挥发 损失，摄入量就不够准确。
吞咽胶囊 • 将受试物装入胶囊内，强行放入动物
舌后咽部，迫使其咽下。 • 优点：剂量准确，尤其是适用于易挥
发，易水解及有异味的受试物。 • 缺点：动物有咬伤人的危险。
• 1927年Trevan引入了半数致死量的概念来评 价急性毒性，此后，该指标得到广泛的应 用，并成为急性毒性的主要指标。化学物 的急性毒性资料对于安全性评价及化学物 管理方面非常重要。对急性毒性试验程序 国际上和我国已有一些法规。
急性毒性试验观察内容
• 行为 • 外观改变 • 大体形态变化 • 死亡效应 • LD50
毒
模拟人在生活和生产环境中实际接触受试物的 途径和方式；有利于不同化学物之间急性毒性
性 大小的比较；受试物的性质和用途；各种受试
物毒性评价程序的要求等。
作 最常用的染毒途径为经口、经呼吸道、经皮及
用 注射途径。
经口染毒
• 一般来说固态或液态的化学物均先进行经 口染毒途径的急性毒性试验，求出LD50值 来比较不同化学物急性毒性大小。
§1 急性毒性作用
急 性 • 一、急性毒性和急性毒性试验概述 毒 • 二、急性毒性试验及其评价 性 • 三、急性毒性分级 作 用
关于化学毒物一般毒性作用的公卫执业医师考点
关于化学毒物一般毒性作用的公卫执业医师考点导语：染毒途径的选择应尽量模拟人类在环境中接触该受试物的途径或方式，并与预期进行慢性毒性试验的接触途径相一致。
主要是哪一方面的知识点?一、急性毒性作用及其评价(一)急性毒性的概念急性毒性是指机体因一次或在24小时内多次接触外源化学物而产生的毒效应及死亡。
“一次”接触在经口、经静脉途径染毒时，是指将受试物瞬间给予实验动物。
而当经皮肤与呼吸道染毒时，则是指在一个规定期间内使实验动物持续接触外源化学物。
24小时内分多次给予，<3次。
(二)急性毒性试验目的与常用参数1.试验目的(1)获得急性毒性参数(LD50最重要)，进行急性毒性分级。
(2)观察中毒表现、毒作用强度、死亡情况，阐明剂量-反应关系和毒效应的特征，估计对人危害性。
(3)为亚慢性、慢性及其他毒理学试验的剂量设计和观察指标选择提供参考依据。
(4)为急性中毒治疗和中毒机制提供线索。
2.常用参数①半数致死剂量(LD50)是对受试毒物进行急性毒性分级的主要依据;②绝对致死剂量(LD100)、最小致死剂量(LD01)、最大耐受剂量或浓度(LD0)。
(三)急性毒性试验设计1.实验动物的选择选择原则：反应与人近似;操作方便;易于饲养;易于获得。
以选择哺乳动物为主。
啮齿类动物多选择大鼠。
急性毒性试验通常要求使用刚成年的动物：大鼠180～240g、小鼠18～25g、家兔2～2.5kg、狗10～15kg。
体重变异范围不得超过平均体重的20%。
要求每组10只，雌雄各半。
检疫适应期一般为5～7天。
2.染毒途径的选择一般根据实验目的、受试物的性质和用途以及人类接触该物质的实际途径和方式选择染毒途径。
灌胃针或导管染毒。
灌胃体积应一致，以ml/kg体重或ml/g计。
具体为：小鼠0.2～1.Oml/只，大鼠<5ml/只，家兔和狗<5ml/kg体重。
3.染毒剂量与分组分组数与染毒剂量往往需要通过预备实验来确定。
正式实验一般设5～7个剂量组，组距：( LD100-LD0)/(组数-1)。
[工学]第六章 一般毒性作用及其实验与评价方法1
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此法剂量准确。灌胃法是用灌胃器将所应投给 动物的药灌到动物胃内。 小鼠的灌胃针长约4～5cm，直径为1mm，大鼠 的灌胃针长约6～8cm，直径约1.2mm。 灌胃针的尖端焊有一小圆金属球，金属球为中 空的。焊金属球的目的是防止针头刺入气管或 损伤消化道。针头金属球端弯曲成 20°左右的 2/24/2019 角度，以适应口腔、食道的生理弯曲度走向 41
2/24/2019 23
依据GB14922-2001《实验动物微生物学等级 及监测》划分的实验动物等级，并与寄生虫 学等级对应：
1，将实验小鼠和大鼠的微生物等级分为清洁 级、无特定病原体级（SPF）和无菌级三个 级别，普通级的实验小鼠和大鼠原则上不再 使用； 2，豚鼠、地鼠和兔分为普通级、清洁级、SPF 级和无菌级四个级别。 3，犬和猴分为普通级和SPF级二个级别。
同一批实验动物体重变异范围不应超过该批动物平均
体重的20％。
2/24/2019 27
二、急性毒性实验
3.实验动物的性别：
急性毒性实验的主要内容是求LD50，除特殊要求外，
一般急性毒性实验对动物性别要求为雌雄各半。 如果在预实验时发现化学毒物(如农药)对雌、雄 动物毒效应的敏感性有明显差异，则应单独分别 求出雌性与雄性动物各自的LD50。如果实验是为致
②动物易于获得
③品系纯正 ④价格较低和易于饲养等条件。
2/24/2019 17
实验动物-蛙和蟾蜍
2/24/2019
18
实验动物-鸡、鸽
2/24/2019
19
实验动物-小鼠
2/24/2019
20
实验动物-猴
2/24/2019
21
普通实验动物
遗传学分类： 1，近交系（inbred strain） 2，封闭群（closed colony） 3，杂交群（hybrid stock） 4，突变系（mutation gallery）
07 第五章 环境污染物的一般毒性及其评价方法
类健康的危害。
毒理学实验为阐明毒性特点、毒作用机制、剂量-反 应关系，预测对人类健康的潜在危害一般规律，为制订卫 生标准提供科学依据。
一般毒性实验
急性毒性实验 亚慢性和慢性毒性实验 蓄积实验
5.1 毒性评价的实验基础 毒理学试验目的 1. 阐明受试物毒性表现和性质 2. 阐明毒性作用的剂量-反应(效应) 3. 确定毒作用的靶器官 4. 阐明毒性机制 5. 确定损害的可逆性
高剂量组动物出现明显的中毒反应但不引起动物死亡或高剂量组动物出现明显的中毒反应但不引起动物死亡或10513个月与人类实际接触的方式和途径相同个月与人类实际接触的方式和途径相同亚慢性毒性实验观察指标1一般性指标体重食物利用率活动能力等指标2特异指标特异性反应能更确切地阐明受试物引起的有害影响的阈剂量及最大无作用剂量
3 中毒阈剂量和最大无作用剂量
三.
慢性毒性及评价方法
慢性毒性实验的目的
本实验目的是评价环境污染物在长期、小剂量、
反复作用条件下，对机体产生的损害及其特点，确
定其慢性毒性阈剂量和最大无作用剂量，为制订环
境中有害物质的最高容许浓度(MAC)和人类每日容 许摄入量(ADI)提供科学依据。
三. 慢性毒性及评价方法
四. 半数致死量测定程序 观察持续时间和饲养条件
观察期一般为14天内的总死亡数。 速死性毒物求其LD50(LC50)，应计算24小时 的死亡率。 LD50 值的表示应注明 染毒途径 和 观察时间 ， 以便于在进行毒性比较时有可比性。
在观察期间，应保障实验动物有 完全的膳 食 、充足的饮水 及适宜的温湿度 环境，以防止 动物出现非中毒性死亡。
5.1 毒性评价的实验基础 一. 实验动物的选择 1.实验动物(laboratory animal)
第7章一般毒性作用及其实验与评鉴方法
第7章⼀般毒性作⽤及其实验与评鉴⽅法第六章⼀般毒性作⽤及其试验与评价⽅法⼀般毒性作⽤：是指毒物对动物机体产⽣的综合毒性效应，也称基本毒性作⽤根据接触毒物的时间长短可将产⽣的毒性作⽤分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性。
第⼀节急性毒性作⽤及其试验与评价⽅法⼀、急性毒性试验的概念急性毒性试验是指动物机体⼀次或24h内多次接触受试物后在短期内所产⽜的毒性效应及反应。
观察内容⼀般包括⾏为变化、外观改变以及致死效应。
观察时间⼀般为7d，观察范围可为7～28d（迟发毒性效应）。
凡经⼝或经注射给毒，“⼀次”的含义是指瞬间将受试物输⼊试验动物体内；若经呼吸或⽪肤给毒，“⼀次”则指在⼀个特定的时间内，使试验动物持续接受受试物的过程。
“24h内多次接触受试物”的概念是指当受试物毒性很低，⼀次接触还不能达到充分了解该受试物的毒性作⽤，或⼀次不能导⼊设计剂量的受试物时，需在24h内分次染毒。
⼆、急性毒性试验的⽬的（1）测定和计算出受试物的致死量及其他急性毒试参数，主要获得受试物对某种实验动物以某种接触途径的LD50值；(2)了解受试物对动物机体的急性毒性特征，靶器官和剂量⼀反应关系；(3)研究受试物在动物体内的动⼒学变化规律；(4)为下⼀步的亚慢性、慢性毒性试验及其他毒理学试验的剂量设计和观察指标选择提供依据。
三、急性毒性试验⽅法1．实验动物的选择和要求(1)品种、品系的选择实验动物选择的原则是以哺乳动物为主，选择两种或两种以上的动物，包括啮齿类(rodentspecies)和⾮啮齿类(nonrodenl species)，其中⾄少有⼀种⾮啮齿类动物。
啮齿类多选⽤⼩⿏和⼤⿏，⾮啮齿类常选⽤⽝或猴。
(2)性别和年龄或体重的要求对于实验动物的性别⼀般要求雌雄(早6)各半。
如果试验仅为某些特殊试验研究⽬标，也可选⽤单⼀性别。
如致畸试验可仅选雌性动物，对精⼦毒性试验可仅选雄性动物。
急性毒性试验通常要求刚成年的动物。
⼀般按体重选购，通常要求⼩⿏18～25g、⼤⿏180～240g、豚⿏．200～250g、家兔2～2．5kg、猫1．5～2kg、⽝4～6kg(⽝⼀般为1岁左右)。
一般毒性作用及评价ppt课件
一般毒性作用及评价
12✓ ED,TD Nhomakorabea急性毒性的参数
TI=LD50/ED50
一般毒性作用及评价
13
急性毒性的参数
✓ 急性毒作用带：Zac=LD50/Limac
• 急性毒作用带（acute toxic effect zone,Zac）为：
半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为： Zac=LD50/Limac
昆明种小鼠（KM小鼠） NIH小鼠 特 点：体型小，产仔多， 特 点：体型小，产仔多，生长 生长繁殖快，饲养管理方便，繁殖快，饲养管理方便，对环 对环境的适应性和对疾病的 境的适应性和对疾病的抵抗力 抵抗力强。广泛应用于药理 强。广泛应用于药理毒力病理 毒力病理和细菌学研究，以 和细菌学研究，以及生物制品 及生物制品和药品的鉴定。 和药品的鉴定。
• ②通过观察动物中毒表现和死亡的情况，了解急性毒 作用性质、可能的靶器官和致死原因，提供化学毒物 的急性中毒资料、初步评价对人体产生损害的危险性。
一般毒性作用及评价
10
急性毒性的参数
✓ 半数致死剂量(LD50)：能引起50%的实验动物出现死 亡反应时的药物剂量。
一般毒性作用及评价
11
急性毒性的参数 ✓ 剂量-反应曲线
• 需要注意几点★:
•✓ 急性接触的次数 一次或24h多次
✓ 中毒效应出现的时间 不仅以接触毒物后毒性症状出现的时间，主要 以接触毒物的时间，观察时间：7~14天
✓ 强度 一次性大剂量，中毒症状明显，常发生死亡
一般毒性作用及评价
9
二、急性毒性试验的目的
• ①求出致死剂量(以LD50表示)及其它的急性毒性参数， 了解急性毒作用强度，进行急性毒性分级。
蓄积毒性试验
第六章一般毒性作用及其试验与评价方法105页
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（一）实验动物的选择和要求
No Image
4、实验动物的预检
应先进行动物的给药前检疫观察。 大鼠、小鼠、豚鼠、兔的检疫期为1周，犬、 猴等适当地延长至2～3周。 设定检疫期有两个主要目的： 一是让外购来的实验动物要适应一段时间，减 少环境和生理条件变化对试验结果的影响； 二是筛检健康等不符合试验要求的动物
No Image
外来化学物在一定剂量、一定接触时间和接 触方式下对试验动物产生的综合毒效应称为 一般毒性作用。
一般毒性作用根据接触毒物的时间长短又可 分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性。
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第一节 急性毒性作用及其试验与评价方法
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昆明种小鼠 （KM小鼠） 特 点：体型小，产仔多，生 长繁殖快，饲养管理方便， 对环境的适应性和对疾病的 抵抗力强。广泛应用于药理 毒力病理和细菌学研究，以 及生物制品和药品的鉴定。
NIH小鼠 特 点：体型小，产仔多，生 长繁殖快，饲养管理方便，对 环境的适应性和对疾病的抵抗 力强。广泛应用于药理毒力病 理和细菌学研究，以及生物制 品和药品的鉴定。
No Image
（一）实验动物的选择和要求
尽量选择急性毒性反应与人近似的动物； 易于饲养管理、试验操作方便的动物； 繁殖生育力较强，数量较大能够保障供应； 价格较低，易于获得的动物。 实验动物的选择包括物种和品系、年龄、体重、 数量等方面，必须按照其规范要求进行。
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TI=LD50/ED50
急性毒性的参数
✓ 急性毒作用带：Zac=LD50/Limac
• 急性毒作用带（acute toxic effect zone,Zac）为：
半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为： Zac=LD50/Limac
Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急 性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大。
式中：Xm——最高剂量对数
i——组距，或公比的对数值
∑p——各组死亡率的总和
LD50标准误差SlgLD50 SlgLD50=i × √∑pq/n
式中：p—各实验组死亡率；q—各实验组存活率
i—组距 n—试验动物组数
LD5095% 可信限= lg-1(lgLD50±1.96 × SlgLD50)
： 例题 小鼠腹腔注射敌百虫的急毒及LD50计算，n=5
• ②通过观察动物中毒表现和死亡的情况，了解急性毒 作用性质、可能的靶器官和致死原因，提供化学毒物 的急性中毒资料、初步评价对人体产生损害的危险性。
急性毒性的参数
✓ 半数致死剂量(LD50)：能引起50%的实验动物出现死 亡反应时的药物剂量。
急性毒性的参数 ✓ 剂量-反应曲线
✓ ED,TD
急性毒性的参数
组，以4为公比，或0.6组距向上、下个推两个剂量组。
组别 1 2 3 4 5
剂量 2.5 10.0 40.0 160.0 640.0
对数值 1.6021-0.6*2 1.6021-0.6 1.6021 1.6021+0.6 1.6021+0.6*2
LD50计算
lgLD50=Xm-i(∑p-0.5)
⑤实验动物的预检
✓ 给药前检疫观察:
实验动物选择
大、小鼠、兔、豚鼠1周，犬猴2~3周
✓ 适应新环境，减少环境和生理条件变化可能对试验 结果的影响
✓ 筛检健康状况不符合试验要求的动物
⑥实验动物的给药前禁食处理
—经消化道染毒时，要求试验前对动物禁食
实验动物选择
—大鼠、小鼠——隔夜禁食；染毒后禁食4h
5
• 急性毒性作用 • 亚慢性和慢性毒性作用 • 蓄积毒性作用 • 局部毒性作用
§1 急性毒性作用
一、急性毒性的概念 二、急性毒性试验的目的 三、急性毒性试验的设计 四、急性毒性分级和评价
一、急性毒性的概念
急性毒性(acute toxicity):
重要
是指机体(人或试验动物)一次接触或24h内多次 接触化学物后在短期(最长到14d)内所发生的毒性 效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以 及死亡效应。
中毒体征及发生过程
毒性观察
✓ 详细观察和记录动物出现的中毒体征 ✓ 发生时间 ✓ 体征发展的经过 • 各个系统的特征 • 初步确定急性毒性靶器官 • 不同表现提供毒性机制的信息
续表6-1 啮齿类动物急性中毒表现
空白
给药组
体重
毒性观察
✓ 反映动物中毒后综合性整体变化，比较客观简 便的量化指标 ；
霍恩氏法（horn)
三、急性毒性试验的设计
观察时间和周期
✓ 染毒以后应即刻开始观察动物中毒表现和死亡情况； ✓ 给药当天应连续或多次观察，以后可根据情况，每
天2次或多次观察直至试验周期结束。
三、急性毒性试验的设计
观察时间和周期
✓ 观察周期一般为14天；
✓ LD50(LC50)计算时以观察周期内各组动物的总死 亡数为依据；
✓ 应定期多次称量动物的体重变化，一般为每周 2~3次 ；
✓ 体重改变的原因很多：
• 影响食欲或消化系统的功能 • 影响食物的吸收和利用 • 影响水的摄取或肾功能急性损伤
病理形态学变化
毒性观察
✓ 死亡动物：大体病理变化，如脏器外观、大小、 色泽的变化，有无充血、出血、水肿或其他改变；
①得到死亡率在10%~90%之间的致死剂 量范围。 ②计算正式试验的组距或公比。
①根据所选用的LD50计算方法来确定组数 寇氏法：设6～10个剂量组； 霍恩法：设4个剂量组 ②确定组距：
改良寇氏法
一般设5~7组，各组间采用一定的公比设计剂量 公比r=4，则组距i=lg4=0.6 例如待测化合物预期LD50为40mg/kg，以此为中间剂量
实验动物选择
Wistar大鼠 特 点： 抗病力强，自发性肿瘤 发病率低，多用于肿瘤、免疫、 药理、内分泌。
SD大鼠 特点 ：白色，产仔多，生长发育较 Wistar大鼠快，对疾病的抵抗力较 强，尤以对呼吸道疾病的抵抗力强
②实验动物的年龄和体重
—刚成年、健康、未曾交配和受孕的动物
实验动物选择
—同1次试验同1批实验动物体重变异范围不应超过平
大小鼠标记方法（单色法n>10）
④实验动物分组、数量与编号
双 色 法
大小鼠标记方法（双色法n<10）
④实验动物分组、数量与编号
红色表示十位数：
头部染红色为10 左前肢为20 左 腰部为30 黄色 表示个位数。
大小鼠标记方法（双色法n>10）
实验动物的随机分组：30只动物分为六组
动物号
随机数字 除6余数
✓ 同一受试物不同染毒途径LD50的大小通常符合 上述规律受试物的性质和用途。
✓ 最常用的染毒途径：经口、经呼吸道、经皮及 注射途径。
三、急性毒性试验的设计
灌胃 吞咽胶囊 喂饲
染毒途径
经口(胃肠道)染毒
三、急性毒性试验的设计 灌胃
面向自己,沿着门牙左 边滑入
食道
染毒途径
气管
By LASCO
三、急性毒性试验的设计 灌胃
实验动物选择
斑马鱼 zebra fish，Danio rerio
斑马鱼体长4～6厘米。体呈纺锤形，和人类基因有着87%的同源性，作为 模式生物的优势很突出，这意味着其实验结果大多数情况下适用于人体。 常可用于水质环境的监测。
①实验动物的物种和品系
—最好用两种种属的动物 —啮齿类
✓小鼠：昆明种、NIH、ICR ✓ 大鼠：SD、Wistar
最主要的观察指标是LD50。
一、急性毒性的概念
需要注意几点★:
✓ 急性接触的次数 一次或24h多次
✓ 中毒效应出现的时间 不仅以接触毒物后毒性症状出现的时间，主要 以接触毒物的时间，观察时间：7~14天
✓ 强度 一次性大剂量，中毒症状明显，常发生死亡
二、急性毒性试验的目的
• ①求出致死剂量(以LD50表示)及其它的急性毒性参数， 了解急性毒作用强度，进行急性毒性分级。
—大动物——每日上午喂食前染毒
—染毒后继续禁食2~4h，但在禁食时要保障饮水
⑦实验动物的饲养环境
—恒定的温度：22±3℃ —湿度：30~70% —照度：昼夜各半 —饲料合格、饮水合格、垫料合格（消毒）
实验动物选择
三、急性毒性试验的设计
染毒途径的选择应考虑的因素： ✓ 模拟人实际接触的途径和方式 ✓ 有利于不同化学物之间结果的比较 ✓ 受试物的性质和用途 ✓ 受试物毒性评价程序的要求
✓致畸试验：可仅作雌性动物的LD50测试。
④实验动物分组、数量与编号
✓ 根据组数和每组数量来决定数量 ✓ LD50，一般为4-6组 ✓ 大、小鼠每组10只，犬类6只 ✓ 严格遵循随机化的原则
实验动物选择
④实验动物分组、数量与编号
实验动物选择
• 颜料涂擦被毛编号法（常用于大小鼠）：
红色：0.5%中性红或品红溶液 黄色：3-5%苦味酸溶液（水）
• 脱毛：化学或机械法脱毛（体表面积的10%） • 染毒：局部涂敷或大鼠、小鼠浸尾法
三、急性毒性试验的设计 经注射途径染毒
染毒途径
✓ 注射药品、机制研究、毒物代谢动力学 ✓ 分类：
三、急性毒性试验的设计
查阅文献
剂 量 选
择 预试验
与 分 组
正式试验
①参考新化学物的理化性质 ②找出与受试化学毒物结构与理化性质 近似的化学物的毒性资料 ③确定LD50计算方法(寇氏法、霍恩氏法)
80-90%苦味酸酒精饱和溶液 咖啡色：2%硝酸银 黑色：煤焦油的酒精溶液
④实验动物分组、数量与编号
单 色 法
大小鼠标记方法（单色法n<10）
④实验动物分组、数量与编号
单色法标记原则：单色 法编大于10的号码时， 我们规定顺时针旋转， 后一位必需大于前一位 数，例如：可以编12， 13，14……19，但不 能编10，11，20，21， 22，30，31，32，33， 等，以此类推。100以 内最大能编89号。
✓ 不同化学物质引起动物死亡的时间存在个体差异；
✓ 速杀型化学毒物仅计算24h的死亡率。
三、急性毒性试验的设计
毒性观察
全面观察动物的各种反应和变化，仔细分析实验动 物在染毒后出现的中毒表现、剂量效应、时间分布。 观察记录的内容：
✓ 中毒体征及发生过程； ✓ 体重； ✓ 病理形态学变化； ✓ 死亡情况和时间分布。
均体重的20%
✓ 大鼠：180-240g
✓ 小鼠：18-25g
重要
✓ 家兔：2-2.5kg
✓ 豚鼠：200～250g
✓ 狗：10～15kg
③实验动物的性别
—雌雄各半
实验动物选择
—如果在预试验时发现化学毒物(如农药)对雌、雄动物毒
效应的敏感性有明显差异，应分别并求出雌性和雄性动物
的LD50值。 —特殊的试验研究可仅作单一性别的急性毒性试验
食品毒理学
第五章 一般毒性作用及评价
毒性作用
一般毒性作用
•急性毒性作用 •亚慢性毒性和慢性毒性作用 •蓄积毒作用
特殊毒性作用
•致突变 •致畸 •致癌
一般毒性作用的类型
了解污染物理化特征
急性致死试验
了解毒性大小特征 一
急性毒性试验
急性毒性的参数
✓ 急性毒作用带：Zac=LD50/Limac
• 急性毒作用带（acute toxic effect zone,Zac）为：
半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为： Zac=LD50/Limac
Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急 性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大。
式中：Xm——最高剂量对数
i——组距，或公比的对数值
∑p——各组死亡率的总和
LD50标准误差SlgLD50 SlgLD50=i × √∑pq/n
式中：p—各实验组死亡率；q—各实验组存活率
i—组距 n—试验动物组数
LD5095% 可信限= lg-1(lgLD50±1.96 × SlgLD50)
： 例题 小鼠腹腔注射敌百虫的急毒及LD50计算，n=5
• ②通过观察动物中毒表现和死亡的情况，了解急性毒 作用性质、可能的靶器官和致死原因，提供化学毒物 的急性中毒资料、初步评价对人体产生损害的危险性。
急性毒性的参数
✓ 半数致死剂量(LD50)：能引起50%的实验动物出现死 亡反应时的药物剂量。
急性毒性的参数 ✓ 剂量-反应曲线
✓ ED,TD
急性毒性的参数
组，以4为公比，或0.6组距向上、下个推两个剂量组。
组别 1 2 3 4 5
剂量 2.5 10.0 40.0 160.0 640.0
对数值 1.6021-0.6*2 1.6021-0.6 1.6021 1.6021+0.6 1.6021+0.6*2
LD50计算
lgLD50=Xm-i(∑p-0.5)
⑤实验动物的预检
✓ 给药前检疫观察:
实验动物选择
大、小鼠、兔、豚鼠1周，犬猴2~3周
✓ 适应新环境，减少环境和生理条件变化可能对试验 结果的影响
✓ 筛检健康状况不符合试验要求的动物
⑥实验动物的给药前禁食处理
—经消化道染毒时，要求试验前对动物禁食
实验动物选择
—大鼠、小鼠——隔夜禁食；染毒后禁食4h
5
• 急性毒性作用 • 亚慢性和慢性毒性作用 • 蓄积毒性作用 • 局部毒性作用
§1 急性毒性作用
一、急性毒性的概念 二、急性毒性试验的目的 三、急性毒性试验的设计 四、急性毒性分级和评价
一、急性毒性的概念
急性毒性(acute toxicity):
重要
是指机体(人或试验动物)一次接触或24h内多次 接触化学物后在短期(最长到14d)内所发生的毒性 效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以 及死亡效应。
中毒体征及发生过程
毒性观察
✓ 详细观察和记录动物出现的中毒体征 ✓ 发生时间 ✓ 体征发展的经过 • 各个系统的特征 • 初步确定急性毒性靶器官 • 不同表现提供毒性机制的信息
续表6-1 啮齿类动物急性中毒表现
空白
给药组
体重
毒性观察
✓ 反映动物中毒后综合性整体变化，比较客观简 便的量化指标 ；
霍恩氏法（horn)
三、急性毒性试验的设计
观察时间和周期
✓ 染毒以后应即刻开始观察动物中毒表现和死亡情况； ✓ 给药当天应连续或多次观察，以后可根据情况，每
天2次或多次观察直至试验周期结束。
三、急性毒性试验的设计
观察时间和周期
✓ 观察周期一般为14天；
✓ LD50(LC50)计算时以观察周期内各组动物的总死 亡数为依据；
✓ 应定期多次称量动物的体重变化，一般为每周 2~3次 ；
✓ 体重改变的原因很多：
• 影响食欲或消化系统的功能 • 影响食物的吸收和利用 • 影响水的摄取或肾功能急性损伤
病理形态学变化
毒性观察
✓ 死亡动物：大体病理变化，如脏器外观、大小、 色泽的变化，有无充血、出血、水肿或其他改变；
①得到死亡率在10%~90%之间的致死剂 量范围。 ②计算正式试验的组距或公比。
①根据所选用的LD50计算方法来确定组数 寇氏法：设6～10个剂量组； 霍恩法：设4个剂量组 ②确定组距：
改良寇氏法
一般设5~7组，各组间采用一定的公比设计剂量 公比r=4，则组距i=lg4=0.6 例如待测化合物预期LD50为40mg/kg，以此为中间剂量
实验动物选择
Wistar大鼠 特 点： 抗病力强，自发性肿瘤 发病率低，多用于肿瘤、免疫、 药理、内分泌。
SD大鼠 特点 ：白色，产仔多，生长发育较 Wistar大鼠快，对疾病的抵抗力较 强，尤以对呼吸道疾病的抵抗力强
②实验动物的年龄和体重
—刚成年、健康、未曾交配和受孕的动物
实验动物选择
—同1次试验同1批实验动物体重变异范围不应超过平
大小鼠标记方法（单色法n>10）
④实验动物分组、数量与编号
双 色 法
大小鼠标记方法（双色法n<10）
④实验动物分组、数量与编号
红色表示十位数：
头部染红色为10 左前肢为20 左 腰部为30 黄色 表示个位数。
大小鼠标记方法（双色法n>10）
实验动物的随机分组：30只动物分为六组
动物号
随机数字 除6余数
✓ 同一受试物不同染毒途径LD50的大小通常符合 上述规律受试物的性质和用途。
✓ 最常用的染毒途径：经口、经呼吸道、经皮及 注射途径。
三、急性毒性试验的设计
灌胃 吞咽胶囊 喂饲
染毒途径
经口(胃肠道)染毒
三、急性毒性试验的设计 灌胃
面向自己,沿着门牙左 边滑入
食道
染毒途径
气管
By LASCO
三、急性毒性试验的设计 灌胃
实验动物选择
斑马鱼 zebra fish，Danio rerio
斑马鱼体长4～6厘米。体呈纺锤形，和人类基因有着87%的同源性，作为 模式生物的优势很突出，这意味着其实验结果大多数情况下适用于人体。 常可用于水质环境的监测。
①实验动物的物种和品系
—最好用两种种属的动物 —啮齿类
✓小鼠：昆明种、NIH、ICR ✓ 大鼠：SD、Wistar
最主要的观察指标是LD50。
一、急性毒性的概念
需要注意几点★:
✓ 急性接触的次数 一次或24h多次
✓ 中毒效应出现的时间 不仅以接触毒物后毒性症状出现的时间，主要 以接触毒物的时间，观察时间：7~14天
✓ 强度 一次性大剂量，中毒症状明显，常发生死亡
二、急性毒性试验的目的
• ①求出致死剂量(以LD50表示)及其它的急性毒性参数， 了解急性毒作用强度，进行急性毒性分级。
—大动物——每日上午喂食前染毒
—染毒后继续禁食2~4h，但在禁食时要保障饮水
⑦实验动物的饲养环境
—恒定的温度：22±3℃ —湿度：30~70% —照度：昼夜各半 —饲料合格、饮水合格、垫料合格（消毒）
实验动物选择
三、急性毒性试验的设计
染毒途径的选择应考虑的因素： ✓ 模拟人实际接触的途径和方式 ✓ 有利于不同化学物之间结果的比较 ✓ 受试物的性质和用途 ✓ 受试物毒性评价程序的要求
✓致畸试验：可仅作雌性动物的LD50测试。
④实验动物分组、数量与编号
✓ 根据组数和每组数量来决定数量 ✓ LD50，一般为4-6组 ✓ 大、小鼠每组10只，犬类6只 ✓ 严格遵循随机化的原则
实验动物选择
④实验动物分组、数量与编号
实验动物选择
• 颜料涂擦被毛编号法（常用于大小鼠）：
红色：0.5%中性红或品红溶液 黄色：3-5%苦味酸溶液（水）
• 脱毛：化学或机械法脱毛（体表面积的10%） • 染毒：局部涂敷或大鼠、小鼠浸尾法
三、急性毒性试验的设计 经注射途径染毒
染毒途径
✓ 注射药品、机制研究、毒物代谢动力学 ✓ 分类：
三、急性毒性试验的设计
查阅文献
剂 量 选
择 预试验
与 分 组
正式试验
①参考新化学物的理化性质 ②找出与受试化学毒物结构与理化性质 近似的化学物的毒性资料 ③确定LD50计算方法(寇氏法、霍恩氏法)
80-90%苦味酸酒精饱和溶液 咖啡色：2%硝酸银 黑色：煤焦油的酒精溶液
④实验动物分组、数量与编号
单 色 法
大小鼠标记方法（单色法n<10）
④实验动物分组、数量与编号
单色法标记原则：单色 法编大于10的号码时， 我们规定顺时针旋转， 后一位必需大于前一位 数，例如：可以编12， 13，14……19，但不 能编10，11，20，21， 22，30，31，32，33， 等，以此类推。100以 内最大能编89号。
✓ 不同化学物质引起动物死亡的时间存在个体差异；
✓ 速杀型化学毒物仅计算24h的死亡率。
三、急性毒性试验的设计
毒性观察
全面观察动物的各种反应和变化，仔细分析实验动 物在染毒后出现的中毒表现、剂量效应、时间分布。 观察记录的内容：
✓ 中毒体征及发生过程； ✓ 体重； ✓ 病理形态学变化； ✓ 死亡情况和时间分布。
均体重的20%
✓ 大鼠：180-240g
✓ 小鼠：18-25g
重要
✓ 家兔：2-2.5kg
✓ 豚鼠：200～250g
✓ 狗：10～15kg
③实验动物的性别
—雌雄各半
实验动物选择
—如果在预试验时发现化学毒物(如农药)对雌、雄动物毒
效应的敏感性有明显差异，应分别并求出雌性和雄性动物
的LD50值。 —特殊的试验研究可仅作单一性别的急性毒性试验
食品毒理学
第五章 一般毒性作用及评价
毒性作用
一般毒性作用
•急性毒性作用 •亚慢性毒性和慢性毒性作用 •蓄积毒作用
特殊毒性作用
•致突变 •致畸 •致癌
一般毒性作用的类型
了解污染物理化特征
急性致死试验
了解毒性大小特征 一
急性毒性试验