【核医学】核素示踪技术
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2、放射性核素发射射线，利用测量仪器 可对放射性药物进行精确定性、定量及定 位研究。
三、放射性核素示踪技术的优越性 1、灵敏度高： 达10-14~10-18g，（37Bq相当于10-15） （mg、ug、ng、pg、fg、ag） 2、测量方法简便 3、在生理条件下进行的示踪实验，准确
三）、自显影的应用
1、细胞动力学研究 2、药物、毒物等定位分布应用 3、离体组织受体、抗原定位
七、体外放射分析
八、活化分析技术
活化（激活）： 稳定核素转变成放射性核素 分析：射线探测，以能谱特征确定待测
元素的种类及含量
第四节 细胞动力学分析
第五节 稳定性核素在示踪技术 中的应用
第六节 放射性核素示踪动力学
一、概述 应用放射性核素示踪技术研究物质在体
内过程中量变规律的科学。 将机体简化为适当的物理模型和数学模
型，应用示踪技术进行定量。
涉及两个方面： 示踪：有示踪技术的基本特点 动力学：动态观察及定量分析
放射性药物代谢示踪动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢与 排泄等过程。
谢规律在机体组织和细胞内进行定量分布 和准确定位。 2）测量技术方法不同：射线（多用β射线） 能使感光材料感光，从而进行定量和定位。
2、种类
1）宏观自显影 2）微观自显影 3）电镜自显影
二）、材料与方法
1、核素选择 2、感光材料选择 3、方法：接触法，等 4、结果分析： 优势：定位
4、实验结果分析 示踪实验： 体外放射分析： 功能或显像：
第三节 放射性核素示踪 技术的主要类型及方法
一、核素稀释法 （nuclide dilution technique)：
对微量物质作定量或测定液体容量。
一）原理： 依据稀释前后的总放射性活度不变 c1.v1=c2.v2 S1.m1=S2.m2
研究给药途径、剂量与时间等与体内药 物浓度的函数关系，有助于选择合理用 药方案。
研究内容：模型设计、房室、动力学参 数及求解方法在生物科学中应用等
二、常用的房室模型
1、单室（一室） 定义：假设示踪剂进入机体后立即均匀
分布至全身各体液和组织中。 应用：分析放射性药物血浆中物质含量
和尿中排除浓度
可研究药物有效成分进入体内的途径、 血液中物质的浓度，其浓度参数是反映 示踪剂在整体中的有效浓度和有效作用 部位浓度的指标之一。
（二）药物代谢动力学对种属 代谢差Biblioteka Baidu的研究
种属差异：小鼠：600bpm，肾小球滤过 率较人快10倍。药物排泄慢10倍，耐受 药物剂量是小鼠的1/10~1/150。
（三）在临床上应用
性高，结果可靠。 4、在医学中应用广泛
第二节、放射性核素示踪技术 的基本环节
一、放射性制剂的选择 1、标记位置 2、射线类型 3、纯度（放射性核纯度、化学纯度） 4、核素半衰期 5、核素能量和活度选择
二、示踪剂的用量
主要考虑放射性活度 小动物：0.2-0.5uci，<10uci 离体实验:<1uci 1uci=37000Bq(dps) 测量灵敏度可达37dps
5、速率动力学类型及动力学参数
示踪剂进入机体后以不同的转移 方式通过膜系统，其速率与物质 性质及膜特性有关。依动力学数 学性质可分为：
一级动力学： 转移速率与示踪剂量的一次方程成正比。 零级动力学：
示踪剂通过生物膜转运到另一侧的速率 为恒定值，与浓度无关。
三、放射性核素示踪力学应用
（一）计算某些示踪剂的动力学参数和 模型。
二）分类 正稀释法： 已知标记物测定未知非标记物
反稀释法： 将一定数量的非标记物加到含有已知比
活度相同标记物的样品中。
三）应用 1、测循环血容量、全身总水量等。
2、药物动力学研究。
二、物质转化研究
三、动态平衡的示踪研究
四、功能测定
服用或注射放射性药物后，仪器探测靶 器官的放射性，获得该器官的放射性时 相变化曲线，以反映其功能。
器官功能测定： 心、脑血流量测定，肾有效血浆流量测
定等。
（四）示踪动力学在医药科学 研究中的应用
如改变药物结构，其体内过程如何？
时间参数测定：红细胞半寿期测定，激 素在血浆中的半减期测定等。
第四章 放射性核素示踪技术
Radionuclide tracer technique
第一节 概述
一、定义： 放射性核素示踪技术是以放射性核素或
其标记化合物作为示踪剂，应用射线探 测仪器和方法来检测它的行踪，是研究 示踪剂在生物体系或外界环境中运动规 律的核技术。
二、基本原理：
1、同一元素的同位素有相同的化学性质， 进入生物体后所发生的化学变化和生物学 过程均完全相同，而生物体不能区别同一 元素的各种同位素，因此可用放射性核素 来代替其同位素中的稳定性核素。
2、二室
定义：假设示踪剂首先经血流灌注充沛 的中央室，如血浆等；其次，以较缓慢 的速度分配到血流灌注较贫乏的周边室， 如肌肉等。
应用：大多数进入机体的示踪剂
3、三室
定义：示踪剂进入体内后过程十分复杂， 不同脏器和组织存在着三种不同的时间 速率常数和三种室内物质浓度。
4、室的大小
以分布容积表示（Vd ),指示踪剂在房室 中的总量。
三、放射性生物样品的制备及测量
1、注意事项： 1）防止污染工作人员 2）防止污染工作场所 3）采样要有代表性 4）防止污染干燥箱、天平 5）外照射防护
2、放射性示踪样品的制备 1）燃烧法： 2）消化法： 3）灰化法：即氧化样品中的有机物，用
于制备发射伽码射线的样品。
3、临床核医学显像
甲状腺摄碘功能、肾功能测定： 分肾功能测定。 等等
五、显像技术
六、放射自显影（自显影） （autoradiography,ARG)
概念： 根据放射性核素示踪原理和射线能使感
光材料感光的特性，探测放射性药物在 生物组织中分布状态的一种显影技术。
一）、原理与种类
1、原理 1）示踪作用：放射性药物能依照生物代
三、放射性核素示踪技术的优越性 1、灵敏度高： 达10-14~10-18g，（37Bq相当于10-15） （mg、ug、ng、pg、fg、ag） 2、测量方法简便 3、在生理条件下进行的示踪实验，准确
三）、自显影的应用
1、细胞动力学研究 2、药物、毒物等定位分布应用 3、离体组织受体、抗原定位
七、体外放射分析
八、活化分析技术
活化（激活）： 稳定核素转变成放射性核素 分析：射线探测，以能谱特征确定待测
元素的种类及含量
第四节 细胞动力学分析
第五节 稳定性核素在示踪技术 中的应用
第六节 放射性核素示踪动力学
一、概述 应用放射性核素示踪技术研究物质在体
内过程中量变规律的科学。 将机体简化为适当的物理模型和数学模
型，应用示踪技术进行定量。
涉及两个方面： 示踪：有示踪技术的基本特点 动力学：动态观察及定量分析
放射性药物代谢示踪动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢与 排泄等过程。
谢规律在机体组织和细胞内进行定量分布 和准确定位。 2）测量技术方法不同：射线（多用β射线） 能使感光材料感光，从而进行定量和定位。
2、种类
1）宏观自显影 2）微观自显影 3）电镜自显影
二）、材料与方法
1、核素选择 2、感光材料选择 3、方法：接触法，等 4、结果分析： 优势：定位
4、实验结果分析 示踪实验： 体外放射分析： 功能或显像：
第三节 放射性核素示踪 技术的主要类型及方法
一、核素稀释法 （nuclide dilution technique)：
对微量物质作定量或测定液体容量。
一）原理： 依据稀释前后的总放射性活度不变 c1.v1=c2.v2 S1.m1=S2.m2
研究给药途径、剂量与时间等与体内药 物浓度的函数关系，有助于选择合理用 药方案。
研究内容：模型设计、房室、动力学参 数及求解方法在生物科学中应用等
二、常用的房室模型
1、单室（一室） 定义：假设示踪剂进入机体后立即均匀
分布至全身各体液和组织中。 应用：分析放射性药物血浆中物质含量
和尿中排除浓度
可研究药物有效成分进入体内的途径、 血液中物质的浓度，其浓度参数是反映 示踪剂在整体中的有效浓度和有效作用 部位浓度的指标之一。
（二）药物代谢动力学对种属 代谢差Biblioteka Baidu的研究
种属差异：小鼠：600bpm，肾小球滤过 率较人快10倍。药物排泄慢10倍，耐受 药物剂量是小鼠的1/10~1/150。
（三）在临床上应用
性高，结果可靠。 4、在医学中应用广泛
第二节、放射性核素示踪技术 的基本环节
一、放射性制剂的选择 1、标记位置 2、射线类型 3、纯度（放射性核纯度、化学纯度） 4、核素半衰期 5、核素能量和活度选择
二、示踪剂的用量
主要考虑放射性活度 小动物：0.2-0.5uci，<10uci 离体实验:<1uci 1uci=37000Bq(dps) 测量灵敏度可达37dps
5、速率动力学类型及动力学参数
示踪剂进入机体后以不同的转移 方式通过膜系统，其速率与物质 性质及膜特性有关。依动力学数 学性质可分为：
一级动力学： 转移速率与示踪剂量的一次方程成正比。 零级动力学：
示踪剂通过生物膜转运到另一侧的速率 为恒定值，与浓度无关。
三、放射性核素示踪力学应用
（一）计算某些示踪剂的动力学参数和 模型。
二）分类 正稀释法： 已知标记物测定未知非标记物
反稀释法： 将一定数量的非标记物加到含有已知比
活度相同标记物的样品中。
三）应用 1、测循环血容量、全身总水量等。
2、药物动力学研究。
二、物质转化研究
三、动态平衡的示踪研究
四、功能测定
服用或注射放射性药物后，仪器探测靶 器官的放射性，获得该器官的放射性时 相变化曲线，以反映其功能。
器官功能测定： 心、脑血流量测定，肾有效血浆流量测
定等。
（四）示踪动力学在医药科学 研究中的应用
如改变药物结构，其体内过程如何？
时间参数测定：红细胞半寿期测定，激 素在血浆中的半减期测定等。
第四章 放射性核素示踪技术
Radionuclide tracer technique
第一节 概述
一、定义： 放射性核素示踪技术是以放射性核素或
其标记化合物作为示踪剂，应用射线探 测仪器和方法来检测它的行踪，是研究 示踪剂在生物体系或外界环境中运动规 律的核技术。
二、基本原理：
1、同一元素的同位素有相同的化学性质， 进入生物体后所发生的化学变化和生物学 过程均完全相同，而生物体不能区别同一 元素的各种同位素，因此可用放射性核素 来代替其同位素中的稳定性核素。
2、二室
定义：假设示踪剂首先经血流灌注充沛 的中央室，如血浆等；其次，以较缓慢 的速度分配到血流灌注较贫乏的周边室， 如肌肉等。
应用：大多数进入机体的示踪剂
3、三室
定义：示踪剂进入体内后过程十分复杂， 不同脏器和组织存在着三种不同的时间 速率常数和三种室内物质浓度。
4、室的大小
以分布容积表示（Vd ),指示踪剂在房室 中的总量。
三、放射性生物样品的制备及测量
1、注意事项： 1）防止污染工作人员 2）防止污染工作场所 3）采样要有代表性 4）防止污染干燥箱、天平 5）外照射防护
2、放射性示踪样品的制备 1）燃烧法： 2）消化法： 3）灰化法：即氧化样品中的有机物，用
于制备发射伽码射线的样品。
3、临床核医学显像
甲状腺摄碘功能、肾功能测定： 分肾功能测定。 等等
五、显像技术
六、放射自显影（自显影） （autoradiography,ARG)
概念： 根据放射性核素示踪原理和射线能使感
光材料感光的特性，探测放射性药物在 生物组织中分布状态的一种显影技术。
一）、原理与种类
1、原理 1）示踪作用：放射性药物能依照生物代