执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案
药物分析习题3
第三章物理常数测定法一、A题型1.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度【本题1分】【答疑编号32719】【正确答案】 C2.左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。
已知右旋糖酐20的比旋度为195°,其注射液中右旋糖酐20的含量是A.5.0%B.25.0%C.15.0%D.20%E.50.0%【本题1分】【答疑编号32723】【正确答案】 B3.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素【本题1分】【答疑编号32726】【正确答案】 A4.20℃时水的折光率为A.1.3316B.1.3325C.1.3305D.1.3313E.1.3330【本题1分】【答疑编号32729】【正确答案】 E5.测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)【本题1分】【答疑编号32731】【正确答案】 C6.旋光度测定时,所用光源是A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm【本题1分】【答疑编号32732】【正确答案】 C7.测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mg/ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g/ml)D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g/ml)【本题1分】【答疑编号32744】【正确答案】 C8.比旋度的一般表示方法是【本题1分】【答疑编号32749】【正确答案】 B9.测定液体供试品比旋度的公式应是【本题1分】【答疑编号32750】【正确答案】 A10.旋光计的检定应采用A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液【本题1分】【答疑编号32751】【正确答案】 C11.测定旋光度时,配制溶液与测定时,应调节温度至A.10℃B.20℃±0.5℃C.25℃±0.1℃D.室温E.30℃【本题1分】【答疑编号32752】【正确答案】 B12.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托晶溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A.24.6%B.12.3%C.49.2%D.6.1%E.3.0%【本题1分】【答疑编号32753】【正确答案】 A13.黏度是指A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力【本题1分】【答疑编号32754】【正确答案】 E14.中l的单位是A.nmB.mmC.cmD.dmE.m【本题1分】【答疑编号32755】【正确答案】 D15.《中国药典》(2005年版)规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5B.4C.3D.2E.1【本题1分】【答疑编号32756】【正确答案】 C16.测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.0.02pHE.0.01Ph【本题1分】【答疑编号32757】【正确答案】 D17.酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RT/FB.2.303RT/FC.RT/FD.1.652RT/FE.RT/(2.303F)【本题1分】【答疑编号32761】【正确答案】 B18.《中国药典》(2005年版)规定,应用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时,所用的燃烧瓶应是A.石英制B.不锈钢制C.合金材料制D.硬质玻璃制E.纳米材料制【本题1分】【答疑编号32763】【正确答案】 D19.测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差【本题1分】【答疑编号32765】【正确答案】 C20.测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A.温度测定法B.温控法C.热分析法D.热导法E.仪器分析法【本题1分】【答疑编号32768】【正确答案】 C二、B题型1.A.Pa²sB.mm2/sC.[η]【本题1分】(1).折光率【答疑编号32786】【正确答案】 E(2).动力黏度【答疑编号32787】【正确答案】 A(3).运动黏度【答疑编号32788】【正确答案】 B(4).比旋度【答疑编号32789】【正确答案】 D2.A.589.3nmB.2.0852C.+52.5°~+53.0°D.标准石英旋光管E.b形玻璃管【本题1分】(1).测定葡萄糖注射液时的计算因数【答疑编号32797】【正确答案】 B(2).旋光度【答疑编号32798】【正确答案】 C(3).测定熔点【答疑编号32799】【正确答案】 E(4).钠光谱D线【答疑编号32800】【正确答案】 A3.A.硫代硫酸钠溶液B.磺基丁二酸钠二辛酯试液C.旋光度D.折光率E.动力黏度【本题1分】(1).肝素钠检查项目【答疑编号32806】【正确答案】 E(2).牛顿流体【答疑编号32807】【正确答案】 A(3).非牛顿流体【答疑编号32808】【正确答案】 B(4).苯甲醇“性状”项下的规定【答疑编号32809】【正确答案】 D4.A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法【本题1分】(1).《中国药典》(2005年版)规定测不易粉碎固体药品熔点的方法【答疑编号32817】【正确答案】 D(2).《中国药典》(2005年版)规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法【答疑编号32818】【正确答案】 E(3).阿贝折光计测定药物折光率时的光源【答疑编号32819】【正确答案】 A(4).测定动力黏度所用的仪器【答疑编号32820】【正确答案】 C5.A.熔点B.比旋度C.折光率D.牛顿流体E.非牛顿流体【本题1分】(1).流动时所需切应力不随流速的改变而改变的流体称为【答疑编号32827】【正确答案】 D(2).流动时所需切应力随流速的改变而改变的流体称为【答疑编号32828】【正确答案】 E(3).按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度【答疑编号32829】【正确答案】 A(4).偏振光透过长1dm且每1ml含1g光学活性物质,在一定波长与温度条件下测得的旋光度,称为【答疑编号32830】【正确答案】 B6.A.Pa²sB.nmC.g/cm3D.BqE.ng【本题1分】(1).长度单位【答疑编号32846】【正确答案】 B(2).质量单位【答疑编号32847】【正确答案】 E7.A.cm-1B.Pa²sC.mm2/sD.μlE.kPa【本题1分】(1).压力单位【答疑编号32860】【正确答案】 E(2).运动黏度单位【答疑编号32861】【正确答案】 C(3).动力黏度单位【答疑编号32862】【正确答案】 B(4).体积单位【答疑编号32863】【正确答案】 D8.A.pH>9B.熔点C.衍射图谱D.pH5.5~7.0E.0.02pH单位【本题1分】(1).测pH值时,产生碱误差的条件是【答疑编号32878】【正确答案】 A(2).用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于【答疑编号32879】【正确答案】 E(3).《中国药典》(2005年版)规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是【答疑编号32880】【正确答案】 D(4).DTA可用于测定药物的【答疑编号32881】【正确答案】 B三、X题型1.下列何种形体药品可测其熔点A.易粉碎的固体药品B.不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C.凡士林D.低凝点的液体E.超临界液体【本题1分】【答疑编号32884】【正确答案】 A, B, C2.药品的熔点测定可用于A.药品含量测定B.药品的鉴别C.药品的纯度检查D.评价药品质量E.评价药品疗效【本题1分】【答疑编号32886】【正确答案】 B, C, D3.测定黏度常用的黏度计是A.阿培黏度计B.凯氏黏度计C.平氏黏度计D.乌氏黏度计E.旋转式黏度计【本题1分】【答疑编号32888】【正确答案】 C, D, E4.《中国药典》(2005年版)中采用旋光度法测定含量的药物是A.葡萄糖注射液B.右旋糖酐20氯化钠注射液C.维生素E注射液D.盐酸普鲁卡因注射液E.硫酸阿托品注射液【本题1分】【答疑编号32894】【正确答案】 A, B5.《中国药典》(2005年版)规定检查黏度的药物为A.右旋糖酐40B.肝素钠C.二甲硅油D.液体石蜡E.右旋糖酐40氯化钠注射液【本题1分】【答疑编号32900】【正确答案】 A, B, C, D, E6.《中国药典》(2005年版)规定折光率的药物为A.维生素CB.维生素EC.苯丙醇D.维生素K1E.维生素A【本题1分】【答疑编号32906】【正确答案】 B, C, D7.若药品的熔点在80℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A.水B.乙醇C.硅油D.液体石蜡E.植物油【本题1分】【答疑编号32907】【正确答案】 C, D8.属于物理常数测定法的计算公式为【本题1分】【答疑编号32998】【正确答案】 A, B9.熔点是指A.固体熔化成液体的温度B.熔融同时分解的温度C.熔化时自初熔至全熔的一段温度D.自加热开始至全熔的全程温度区间E.分解的温度【本题1分】【答疑编号33050】【正确答案】 A, B, C10.规定测定熔点的药品应是A.遇热晶型不转化B.遇热晶型不熔化C.初熔和终熔点易分辨D.遇热稳定的药物E.遇热不产生形态变化【本题1分】【答疑编号33051】【正确答案】 A, C11.熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A.变色B.浑浊C.气泡D.气化E.液化【本题1分】【答疑编号33052】【正确答案】 A, B, C12.《中国药典》(2005年版)规定测定熔点的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【本题1分】【答疑编号33058】【正确答案】 A, B, C13.《中国药典》(2005年版)中规定采用旋光度法测定含量的药物有A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B.右旋糖酐40氯化钠注射液C.右旋糖酐70葡萄糖注射液D.谷氨酸钾注射液E.维生素C【本题1分】【答疑编号33059】【正确答案】 A, B, C, D14.《中国药典》(2005年版)收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有A.维生素EB.维生素KC.苯丙醇与苯甲醇D.月桂氮酮E.二甲硅油【本题1分】【答疑编号33070】【正确答案】 A, B, C, D, E15.pH计测定溶液pH值时,采用的电极是A.玻璃电极B.锂玻璃电极C.甘汞电极D.饱和甘汞电极(SCE)E.铂电极【本题1分】【答疑编号33077】【正确答案】 A, B, D16.pH计测定pH值时,组成原电池的部分包括A.盐桥B.待测药物C.玻璃电极D.饱和甘汞电极E.待测药物溶液【本题1分】【答疑编号33078】【正确答案】 C, D, E17.《中国药典》(2005年版)规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A.纯化水B.pH5.5~7.0的水C.新沸的冷水D.离子水E.温水【本题1分】【答疑编号33080】【正确答案】 A, B, C18.Nernst方程中的主要参数是A.玻璃电极常数B.转换系数(S)C.氢离子浓度(活度)D.饱和甘汞电极常数E.气体常数【本题1分】【答疑编号33101】【正确答案】 A, B, C, E19.以下测定采用电位法者为A.溶液pH值的测定B.非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量C.银量法测定苯巴比妥含量D.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量E.汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量【本题1分】【答疑编号33102】【正确答案】 A, B, C, E。
执业药师《药物分析》知识点:熔点测定法
执业药师《药物分析》知识点:熔点测定法2017年执业药师《药物分析》知识点:熔点测定法导语:熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
以下是详细内容介绍。
熔点是多数固体药物需要测定的重要物理常数。
测定熔点可鉴别药物,也可反映药物的纯杂程度。
如果药物的纯度变差,则熔点下降、熔距增长。
测定熔点的药品,应是遇热晶型不转化,其初熔点和全熔点容易分辨的药品。
一、基本概念(1)熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
(2)初熔系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。
(3)全熔系指供试品全部液化时的温度。
(4)熔融同时分解系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
二、测定方法1.测定法《中国药典》测定熔点的方法采用毛细管测定法,依照待测药物性质的不同,分为三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
当各品种项下未注明时,均系指第一法。
这里仅介绍第一法。
测定前,取供试品适量,研成细粉,除另有规定外,应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。
若该药品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品,采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥。
测定时,分取供试品适量,置熔点测定用毛细管中,轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管,垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上El放人使自由落下,反复数次,使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。
装入供试品的高度为3mm。
另将温度计放入盛装传温液的容器中,使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5mm以上;加入传温液以使传温液受热后的液面恰好在温度计的分浸线处。
药物分析习题
D.止爆剂一次加入即可
3.影响熔点ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定的因素有( )
A.固体含水量 B.升温的速率 C.毛细管的硬度 D.温度计的位置
4.需要校正温度计的是( )
A.测定熔点 B.测定馏程 C.测定黏度 D.测定相对密度
5.熔点的判断标准是( )
6.粘度的大小随温度变化而变化,当温度越高( )
A.粘度越小 B.粘度越高 C.开始升高而后降低 D.黏度不变
7.测定某药物的比旋光度,将药物配成50.0mg/ml的溶液,旋光管长为2dm,测得旋光度为+3.25°,
则比旋光度是( )
A.+6.50° B.+32.5° C.+65.0° D.+18.5°
B.1g/100ml具有旋光性物质的的旋光度
C.可见光区的偏振光照射的旋光度
D.钠光灯D线的偏振光照射产生的旋光度
8.与旋光度测定有关的因素是( )
A.温度 B.光波长 C.供试液的浓度 D.溶剂
9.测定液体的折光率时,应( )
A.在规定温度下测定 B.在规定浓度下测定
15.测定凝点时,水浴温度应比供试液的凝点( )
A.高10-15℃ B.低约5℃ C.相同 D.高5-10℃
16.测定药物的相对密度时,必须精密称定的是( )
A.韦氏比重秤的游码 B.韦氏比重秤发中的玻璃圆筒
C.空比重瓶 D.玻璃沉锤
二.多项选择题
一·单项选择题
1.下列不属于物理常数的是( )
A.折光率 B.旋光度 C.比旋光度 D.相对密度
2.相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定( )
执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷6(题后含
执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.USP(37)正文部分未收载的内容是( )。
A.鉴别B.杂质检查C.含量测定D.用法与剂量E.包装与贮藏正确答案:D解析:此题主要考查《中国药典》中正文部分收载的内容。
正文为药品标准的主体,收载内容为:品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
用法与剂量是药品说明书中收载的内容。
知识模块:药品标准与药典2.《中国药典》中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。
A.外观性状B.物理常数C.含量测定D.检查E.鉴别正确答案:B解析:此题主要考查物理常数的意义。
物理常数包括熔点和旋光度测定法,测定物理常数既可以鉴别药物,又可以反映药物的纯杂程度。
知识模块:药品标准与药典3.《中国药典》规定,称取“0.1g”,应称取的质量是( )。
A.0.10gB.0.100gC.0.1000gD.0.06~1.4gE.0.05~1.5g正确答案:D 涉及知识点:药品标准与药典4.《中国药典》“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( )。
A.严封B.熔封C.密封D.塑封E.密闭正确答案:C解析:此题主要考查药物的贮藏条件。
贮藏:是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,包括以下几种贮藏条件。
遮光系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。
知识模块:药品标准与药典5.不属于药品质量标准中性状项下的内容是( )。
物理常数测定法、滴定分析法(二)
物理常数测定法、滴定分析法(二)一、最佳选择题1. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:D[解答] 本题考查熔点测定方法。
熔点测定方法:分取供试品适量,置熔点测定用毛细管(简称毛细管,由中性硬质玻璃管制成,长9cm以上,内径0.9~1.1mm,壁厚0.10~0.15mm,一端熔封;当所用温度计浸入传温液在6cm以上时,管长应适当增加,使露出液面3cm以上)中,轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管,垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上口放入使自由落下,反复数次,使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。
装入供试品的高度为3mm。
另将温度计(分浸型,具有0.5℃刻度,经熔点测定用对照品校正)放入盛装传温液(熔点在80%以下者,用水;熔点在80℃以上者,用硅油或液状石蜡)的容器中,使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5cm以上(用内加热的容器,温度计汞球与加热器上表面距离2.5cm以上);加入传温液以使传温液受热后的液面适在温度计的分浸线处。
将传温液加热,温度上升至较规定的熔点低限约低10℃时,将装有供试品的毛细管浸入传温液,贴附在温度计上(可用橡皮圈或毛细管夹固定),位置须使毛细管的内容物部分适在温度计汞球中部;继续加热,调节升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃,加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀,记录供试品在初熔至全熔时的温度,重复测定3次,取其平均值,即得。
2024年执业药师之中药学专业一题库附答案(基础题)
2024年执业药师之中药学专业一题库附答案(基础题)单选题(共40题)1、断面散有“朱砂点”(油室)、暴露稍久可析出白色细针状结晶的药材为A.川木香B.白术C.茅苍术D.羌活E.北苍术【答案】 C2、云连的主产地是A.重庆市石柱、南川、四川洪雅、峨眉等地B.四川洪雅、峨眉等地C.福建福州D.在福贡、贡山及腾冲E.浙江东阳【答案】 D3、明胶空心胶囊的炽灼残渣(透明)不得过A.1.0%B.2.0%C.3.0%D.4.0%【答案】 B4、药用部位是干燥成熟果实的药材是A.蛇床子B.山茱萸C.马钱子D.酸枣仁E.枳实【答案】 A5、以下关于川芎性状特征描述正确的是A.根茎呈纺锤形,稍扭曲B.表面深褐色,粗糙皱缩C.体轻,质硬而脆,易折断D.断面散有黄棕色小油点,可见波状形成层环纹E.有浓郁香气,味甘、辛、微苦【答案】 D6、(2015年真题)患者,男,50岁。
患消渴病5年,症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。
中医辨为肾阴虚证,处以六味地黄汤,药用:熟地黄24g,酒萸肉12g、山药12g、泽泻9g、牡丹皮9g、茯苓9g。
7剂,每日一剂,水煎服。
A.浓缩丸B.颗粒剂D.小蜜丸E.软胶囊【答案】 D7、表面活性剂系指分子中同时具有亲水基团和亲油基团,具有很强的表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质,常用做增溶剂、起泡剂、消泡剂、去污剂、抑菌剂或消毒剂、乳化剂、润湿剂等。
HLB值在8~16的表面活性剂,在药剂中常用作A.W/O型乳化剂B.O/W型乳化剂C.润湿剂D.增溶剂E.消泡剂【答案】 B8、呈肾形,略扁,表面黑色、黑褐色或灰褐色,具细微网状皱纹,果皮薄,与种子不易分离气香,味辛、微苦的药材是A.沙苑子B.吴茱萸C.补骨脂D.葶苈子E.牵牛子【答案】 C9、双黄连栓剂常用于外感风热,发热咳嗽,咽痛以及上呼吸道感染。
方中半合成脂肪酸酯用作A.保湿剂B.抛射剂C.油脂性基质D.助溶剂E.潜溶剂【答案】 C10、不是热证模型动物的表现是A.NA含量增高B.DA合成增多C.5-HT含量增加D.痛阈值降低E.惊厥阈值降低【答案】 C11、为豆科植物的干燥藤茎的是A.鸡血藤B.通草C.大血藤D.钩藤E.苏木【答案】 A12、津伤脾胃虚弱者不宜大量用A.辛味药B.甘味药C.酸味药D.苦味药E.淡味药【答案】 D13、炒后可降低毒性的是A.大蓟B.荆芥C.莱菔子D.苍耳子E.王不留行【答案】 D14、煅石膏的炮制目的是A.增强清热泻火作用B.增强生津止渴作用C.增强收敛生肌作用D.便于煎出有效成分E.增强安神收敛作用【答案】 C15、主产地为福建的药材是()。
药物分析期末考试
第一、二章习题一、选择题1.用不透光的容器包装()。
A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处2.2-10℃()。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处3.药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容()。
A.通用检测方法B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为()A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP6.乙醇未指明浓度时,均系指()(v/v)的乙醇。
A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%7.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》2015年版规定,“称取0.1g”系指()A.称取量可为0.05g~0.15gB.称取量可为0.06g~0.14gC.称取量可为0.07g~0.13gD.称取量可为0.08g~0.12g9.药品质量的全面控制是()A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
10.药典规定的标准是对药品质量的()A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求11.中国药典规定溶液的百分比,指()A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升12. 按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520M)B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)C.盐酸滴定液(0.1520M/L)D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液13.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%14. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A.100.1%B.101.0% C、100.0% D.100%E.110.0%15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指()A.1~14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.6~9pH试纸二、多项选择题1、恒重的定义及有关规定()。
药物分析第三章物理常数习题
第三章物理常数测定法一、A1、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RT/FB.2.303RT/FC.RT/FD.1.652RT/FE.RT/(2.303F)3、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.±0.02pHE.±0.01Ph4、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5B.4C.3D.2E.15、中l的单位是A.nmB.mmC.cmD.dmE.m6、黏度是指A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力7、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A.24.6%B.12.3%C.49.2%D.6.1%E.3.0%8、旋光计的检定应采用A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、比旋度的一般表示方法是111、测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mg/ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g/100ml)D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g/ml)12、旋光度测定时,所用光源是A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm13、测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。
执业药师《药物分析学》章节知识点
执业药师《药物分析学》章节知识点执业药师《药物分析学》章节知识点对于学习来说,苦中有乐,乐中有苦,苦与乐是对立的统一,理解了这一点,我们就能够正确对待学习中的苦,不被暂时的困难打倒。
应届毕业生店铺为大家编辑整理了执业药师《药物分析学》章节知识点,希望能够帮助到大家。
第二章药典知识第一节《中华人民共和国药典》掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容;《中国药典》中常用的计量单位、术语和符号;《中国药典》中对照品与标准品的规定,检验方法中有关限度以及精确度等的规定。
了解《中国药典》的沿革。
一、《中国药典》的沿革建国以来,我国1953年出版第一部《中华人民共和国药典》,根据当时规定,中国药典每510年审议改版一次,并根据需要出增补本,中国药典2000版已发行。
先后出版了七版药典为:1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
第二部《中国药典》1963年版。
分一、二两部,各有凡例和有关的附录。
一部收载常用的中药材和中药成方制剂;二部收载化学药品及其制剂。
第七部《中国药典》(2000年版)2000年7月1日起正式执行。
本版药典的附录作了较大幅度的改进和提高,首次收载了药品标准分析方法验证要求等六项指导原则,对统一规范药品标准试验方法起到了指导作用。
二、《中国药典》的基本结构和主要内容中国药典的内容:凡例、正文、附录和索引四部分组成。
(一)凡例凡例部分包括标准规定、检验方法和限度、残留溶剂、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、包装、标签等。
(二)正文:名称、结构式、分子式与分子量、含量规定、性状、鉴别、含量测定、类别、规格、储藏、制剂等。
(三)附录:制剂通则、生物制品通则、通用检测方法、生物检定法、试药和试纸、溶液配制、原子量表(四)索引部分:中文索引和英文索引第二节几种常用外国药典了解美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药局方的全称、缩写、现行版次以及基本结构。
执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案说课讲解
执业药师药物分析第三章物理常数测定法习题及答案第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度 C自初熔至全熔的一段温度 D自初熔至全熔的中间温度 E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时,所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH 单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A.pH>9 B.熔点 C.衍射图谱 D.pH5.5~7.0 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
执业药师药物分析第三章-物理常数测定法习题及答案
第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度 C自初熔至全熔的一段温度 D自初熔至全熔的中间温度 E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时,所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A.pH>9 B.熔点 C.衍射图谱 D.pH5.5~7.0 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
药物分析第三章药物物理常数测定法
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该比重秤系在4℃时相对密度为1,则用水
校准时游码应悬挂于0.9982处,并应将在 20℃
测得的供试品相对密度除以0.9982。如测定 温
度为其他温度时,则用水校准时的游码应挂于
该温度水的相对密度处,并应将在该温度测得
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(3)注意事项:
1)韦氏比重秤应安装在固定平放的操作台上,避免
重点介绍该法。
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(一)第一法 测定易粉碎的固体药品
1、仪器:
(1)加热用容器: 硬质高型玻璃烧杯或其他能耐直火加热的 容器。
(2)搅拌器:垂直搅拌的环状玻璃搅拌棒或电磁搅拌器。 (3)温度计:分浸型,最小刻度0.5℃,应经熔点标准品进
行校正.(P29(5))
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(4)毛细管:中性硬质玻璃管,内径为0.9~ 1.1mm,壁厚为0.1~0.15mm,长9cm以上, 一端熔封;所用温度计浸入传温液在6cm以上时, 管长应适当增加,使露出液面3cm以上。
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韦氏比重秤
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13
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(2)使用方法
取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤,用新沸过的冷水将 所附玻璃圆筒装至八分满,置20℃(或各药物规定的温度)的 水浴中,调节温度至20℃(或各药物规定的温度),将悬于秤 端的玻璃锤浸入圆筒内的水中,秤臂右端悬挂游码于1.0000 处,调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡,然后将玻璃圆筒内 的水倾去,拭干,装入供试液至相同的高度,并用同法调节 温度,将拭干的玻璃锤浸入圆筒内的供试液中,调节秤臂上 游码的数量与位置使横梁平衡,读取数值,即得供试品的相 对密度。
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执业药师考试药学专业知识一(试卷编号232)
执业药师考试药学专业知识一(试卷编号232)说明:答案和解析在试卷最后1.[单选题]茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加,烟酰胺的作用是A)增溶B)潜溶C)乳化D)助悬E)助溶2.[单选题]关于注射部位的吸收,错误的表述是A)一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速,吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程3.[单选题]属于主动靶向制剂的是A)糖基修饰脂质体B)聚乳酸微球C)静脉注射用乳剂D)氰基丙烯酸烷酯纳米囊E)pH敏感的口服结肠定位给药系统4.[单选题]氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱正确的是A)大观霉素>庆大霉素>二氢链霉素B)庆大霉素>阿米卡星>二氢链霉素C)新霉素>大观霉素>庆大霉素D)庆大霉素>阿米卡星>大观霉素E)新霉素>阿米卡星>庆大霉素5.[单选题]题]喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童,原因是服用后可造成体内金属离子流失,引起这一副作用的主要结构基团是()。
A)氟原子B)哌嗪环C)环丙基6.[单选题]以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”Karch Lasagna评定方法的叙述中,最正确的是A)可疑、条件、很可能、肯定B)可疑、可能、很可能、肯定C)可疑、条件、可能、很可能、肯定D)条件、可疑、可能、不可能、肯定E)否定、可疑、条件、很可能、肯定7.[单选题]题]常用作注射剂的等渗调节的是A)氢氧化钠B)NaClC)HC1D)硼砂E)NaHCO38.[单选题]题] “四环素的降解产物引起严重不良反应”,其诱发原因属于()。
A)剂量因素B)环境因素C)病理因素D)药物因素E)饮食因素9.[单选题]可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是A)70%~110%B)80%~125%C)90%~130%D)75%~115%E)85%~125%10.[单选题]适宜作片剂崩解剂的辅料是A)微晶纤维素B)甘露醇C)羧甲基淀粉钠D)糊精E)羟丙纤维素11.[单选题]以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A)叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B)当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类E)起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂12.[单选题]题]以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是()。
【执业药师考试】物理常数测定法、滴定分析法(一)
• 【A】1.68,4 分 • 【B】5 分,6.86 • 【C】4 分,6.86 • 【D】6.86,9.18 • 【E】1.68,6.86
【score:1 分】 【A】 【B】
【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 11.标定高氯酸滴定液的基准物质是
本题思路:[解析] 本题考查的是熔点的定义。熔点 是指物质按照规定的方法测定,由固体熔化成液体的 温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔 的一段温度。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局 部液化出现明显液滴时的温度:“全熔”系指供试品 全部液化时的温度。“熔融同时分解”是指样品在一 定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现 象。建议考生掌握熔点的定义。故答案为 C。 2.旋光法测定的药物应具有
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 8.称取葡萄糖 10 分 g,加水溶解并稀释至 100.0ml, 于 20℃用 2dm 测定管,测得溶液的旋光度为 +10.6°,此葡萄糖的比旋度为
• 【A】53.0° • 【B】-53.0° • 【C】0.53° • 【D】+106° • 【E】+53.0°
• 【A】15℃ • 【B】20℃ • 【C】25℃ • 【D】30℃ • 【E】35℃
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】
【E】 本题思路:[解析] 本题考查的是比旋度测定方法。 平面偏振光透过长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶 液,在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋 度。《中国药典》规定温度 t 为 20℃、用钠光 D 线 (589.3nm)作光源用旋光计测定。建议考生熟悉比旋 度的测定条件。故答案为 B。 4.用酸度计测定溶液的 pH,测定前应用 pH 值与供试 液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器 pH 示值与标准缓冲液的 pH 一致,此操作步骤为
执业药师《中药学专业知识一》模拟试题(15)
执业药师《中药学专业知识一》模拟试题(15)一、最佳选择题1、肉桂粉末加氯仿2~3滴,略浸渍,速加2%盐酸苯肼1滴,可见A、紫色针状或杆状结晶B、白色针状或杆状结晶C、黄色针状或杆状结晶D、黄色圆柱状结晶E、黄色针状或球状结晶【正确答案】 C【答案解析】肉桂粉末加三氯甲烷2~3滴,略浸渍,速加2%盐酸苯肼1滴,可见黄色针状或杆状结晶(桂皮醛反应)。
2、植物类中药材折断面粉性表示A、含碳酸钙结晶多B、含淀粉多C、含黏液质多D、含石细胞多E、含草酸钙结晶多【正确答案】 B【答案解析】淀粉多的饮片呈粉性,如白芷、浙贝母饮片。
3、加稀盐酸能产生气泡的结晶体是A、草酸钙结晶B、碳酸钙结晶(钟乳体)C、硅质晶体D、菊糖结晶E、橙皮苷结晶【正确答案】 B【答案解析】碳酸钙结晶(钟乳体):加稀盐酸溶解,同时有气泡产生。
4、显微鉴别时确认淀粉粒应加A、间苯三酚试液B、水合氯醛试液C、稀甘油D、盐酸E、碘试液【正确答案】 E【答案解析】淀粉粒:加碘试液,显蓝色或紫色;用醋酸甘油试液装片,置偏光显微镜观察,未糊化淀粉粒有偏光现象;已糊化的无偏光现象。
5、植物类药材显微鉴别,加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生的内含物是A、碳酸钙结晶B、硅质块C、草酸钙结晶D、糊粉粒E、淀粉粒【正确答案】 C【答案解析】草酸钙结晶:加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡产生;加硫酸溶液(1→2),逐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶。
6、“狮子盘头”所形容的药材是A、川木香B、党参C、北柴胡D、防风E、牛黄【正确答案】 B【答案解析】传统的经验鉴别术语形象生动,易懂好记,如党参根顶端具有的瘤状茎残基术语称“狮子头”,防风的根头部具有的横环纹习称“蚯蚓头”,海马的外形鉴定术语称“马头蛇尾瓦楞身”等。
7、药材微有香气,点燃则香气浓烈,有油状物流出,灰烬白色,该药材是A、沉香B、青黛C、降香D、苏木E、海金沙【正确答案】 C【答案解析】本题是考查药材性状鉴别的火试实验的。
物理常数测定法滴定分析法(一)_真题-无答案
物理常数测定法、滴定分析法(一)(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A.全熔 B.终熔C.初熔 D.熔点E.熔融2. 旋光法测定的药物应具有A.不对称碳原子B.共轭体系C.立体结构 D.氢键E.苯环结构3. 除另有规定外,比旋度测定的温度为A.15℃ B.20℃ C.25℃ D.30℃ E.35℃4. 用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为A.调节零点 B.校正温度C.调节斜率 D.平衡E.定位5. 测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为A.+2.02°B.+10.1° C.+20.0°D.+101° E.+202°6. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃7. 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是A.第一法 B.第二法C.第三法 D.第四法E.附录Ⅴ法8. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为A.53.0°B.-53.0° C.0.53°D.+106° E.+53.0°9. 测定溶液的pH值时,用作指示电极的为A.玻璃电极 B.甘汞电极C.石墨电极 D.铜电极E.氢电极10. 某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,应选择的两个标准缓冲液的pH 值是A.1.68,4.00 B.5.00,6.86 C.4.00,6.86 D.6.86,9.18 E.1.68,6.8611. 标定高氯酸滴定液的基准物质是A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12. 用盐酸滴定液(0.1000moL/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是 A.酚红 B.酚酞 C.百里酚酞 D.溴甲酚绿E.溴百里酚蓝13. 铈量法中常用的滴定剂是A.碘 B.高氯酸C.硫酸铈 D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠14. 《中国药典》中,硫酸亚铁片的含量测定A.用碘滴定液滴定,淀粉作指示剂B.用碘滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂C.用硫酸铈滴定液滴定,淀粉作指示剂D.用硫酸铈滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂E.用EDTA滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂15. 《中国药典》中,磺胺甲唑含量测定采用的滴定液是A.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液16. 用氢氧化钠滴定液(0.1000moL/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是A.1.00~3.00 B.3.00~4.30 C.8.00~9.70 D.4.30~9.70 E.9.70~10.0017. 用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时,使用的指示剂是A.酚酞 B.结晶紫C.邻二氮菲 D.淀粉E.硫酸铁铵18. 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。
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第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的就是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1、0~1、5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1、0~1、5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3、0~5、0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1、0~1、5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3、0~5、0℃3、熔点就是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度C自初熔至全熔的一段温度D自初熔至全熔的中间温度E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0、5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0、5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位就是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位就是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0、40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32、5℃)A、24、6%B、12、3%C、49、2%D、6、1%E、3、0%9、测定液体供试品比旋度的公式应就是10、旋光度测定时,所用光源就是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589、3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点就是A、饱与结构B、不饱与结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃±0、5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度就是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t就是25℃,C的单位就是g/100ml,L的单位就是cmB、t就是25℃,C的单位就是g/ml,L的单位就是cmC、t就是20℃,C的单位就是g/ml,L的单位就是cmD、t就是20℃,C的单位就是g/100ml,L的单位就是dmE、t就是20℃,C的单位g/ml,L的单位就是dm16、称取葡萄糖100、0g,加水溶解并稀释至100、0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10、5°,求其比旋度A、52、5°B、-26、2°C、-52、7°D、+5、25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A、±0、05pHB、±0、04pHC、±0、03pHD、±0、02pHE、±0、01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A、钠光D线B、日光C、旋转式黏度计D、第二法E、第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A、日光B、发射光C、钠光D线(589、3nm)D、偏振光E、紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A、pH>9 B、熔点C、衍射图谱D、pH5、5~7、0 E、0、02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件就是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应就是新沸过的冷水,其pH值就是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法就是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解就是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点就是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应就是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0、5℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱与甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9、18B、磷酸盐标准缓冲液pH6、86C、草酸盐标准缓冲液pH1、68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12、45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4、0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0、01E、两次pH值的读数相差应小于0、114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0、02pH单位D、在测定高pH供试品溶液与标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
15、《中国药典》规定配制标准缓冲液与供试品溶液的水应符合条件为A、纯化水B、pH5、5~7、0的水C、新沸的冷水D、离子水E、温水答案部分一、A1、【正确答案】A【答案解析】“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度;“全熔”系指供试品全部液化时的温度。
“熔融同时分解”就是指样品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】2、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】3、【正确答案】C【答案解析】熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】4、【正确答案】E【答案解析】熔点测定温度计:供测定传温液的温度及供试品的熔点用。
《中国药典》规定使用分浸型、具有0、5℃刻度的温度计,温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】5、【正确答案】C【答案解析】《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其她类似物质。
当各品种项下未注明时,均系指第一法。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】6、【正确答案】D【答案解析】比旋度计算公式中c代表溶液的浓度,单位就是g/100ml(按干燥品或无水物计算)。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】7、【正确答案】D【答案解析】为比旋度,α为测得的旋光度,l为光路长度(即测定管长度,dm),c为溶液的浓度(g/100ml)【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】8、【正确答案】A【答案解析】=100*0、4/32、5=1、23g/100ml【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】9、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】10、【正确答案】C【答案解析】《中国药典》规定,除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm(如使用其她管长,应进行换算),使用钠光谱的D线(589、3nm)作光源,在此条件下测定的比旋度用表示。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】11、【正确答案】C【答案解析】旋光度:当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】12、【正确答案】D【答案解析】旋光度测定时,配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±0、5℃(或各品种项下规定的温度)。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】13、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】14、【正确答案】A【答案解析】偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定的波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。