滋肾丸中肉桂酸在大鼠体内的测定及药动学研究(英文)

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保心微丸中肉桂酸大鼠体内的药代动力学研究

保心微丸中肉桂酸大鼠体内的药代动力学研究阳长明;侯世祥;孙毅毅;李超英【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】2001(32)7【摘要】目的研究保心微丸中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学。

方法采用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度 ,色谱柱:Hypersil ODS C1 8,15 0 mm× 4 .6m m ,5μm ,柱温3 0℃。

流动相 :甲醇 - 1%醋酸( 4 5∶ 5 5 ) :流速 :0 .5 m L /min;检测波长 2 73 nm;进样量10 μL。

结果与结论 :建立了用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度的方法 ,肉桂酸的峰面积 ( Y)与浓度 ( X )之间的回归方程为 Y=4973 .5 3 4 8+ 4 2 867.96678X ,相关系数 r=0 .9998。

肉桂酸在血浆中的回收率为 97.5 % ,RSD为 1.3 3 %。

检测限为 0 .15 ng,大鼠血浆中最低检测浓度为 75 ng/ m L。

肉桂酸口服吸收在大鼠体内的药时过程为线性动力学过程 ,符合一级吸收一级消除的开放式室模型 ,t1 /2 ( Ka)为 7.12 min,tmax为 5 3 .2 9m in,Cmax 为0 .2 0 μg/ m L,t1 /2 ( Ke)为 3 4 0 .74 min。

该药代动力学参数可能是保心微丸中肉桂酸及有关成分等多种成分在大鼠体内的综合体现。

【总页数】3页(P616-618)【关键词】保心微丸;肉桂酸;药代动力学;高效液相色谱法;大鼠;中药【作者】阳长明;侯世祥;孙毅毅;李超英【作者单位】华西医科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.LC-MS/MS法研究瓜蒌缓释微丸在大鼠体内的药代动力学特征 [J], 卞莹莹;邹纯才;鄢海燕;孙德考;胡倩2.LC-MS/MS法研究瓜蒌薤白胃内漂浮微丸在大鼠体内的药代动力学特征 [J], 鄢海燕;孙德考;邹纯才3.LC-MS/MS法研究瓜蒌薤白胃内漂浮微丸在大鼠体内的药代动力学特征 [J], 鄢海燕;孙德考;邹纯才4.琥珀酸美托洛尔缓释微丸的制备及大鼠体内药代动力学 [J], 汪宇星;孙敏捷;平其能;张灿5.硝苯地平骨架型缓释微丸在大鼠体内药代动力学及其与CYP3A4代谢酶活性的关系 [J], 张瑞卿;杨文倩;余裕炳;涂家生;孙益新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究

救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究赫玉芳;南敏伦;赵昱玮;吕娜;李阔;王文君;何忠梅【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2016(27)31【摘要】OBJECTIVE:To study the pharmacokinetics and absolute bioavailability of succinyl rotundic acid (SRA) in rats. METHODS:Wistar rats were randomly divided into intragastric injection(ig)group(30 mg/kg)and tail intravenous injection(iv) group (15 mg/kg),with 10 rats in each group. They were given SRA with relevant usage and dosage. The blood sample of tail vein 0.2 ml was respectively taken after5,10,20,30,40,60,90,150,210,270,390,510 min of administration. The plasma concen-tration of SRA was determined by RP-HPLC using tanshinone ⅡA as internal standard. The pharmacokinetic parameters and abso-lute bioavailability were calculated by using 3p97 software. RESULTS:The pharmacokinetic parameters of ig group were that cmaxwas(1.02±0.27)μg/ml,tmax was(26.64±2.74)min,t1/2 was(42.79±3.46)min and AUC0-510 min was(92.27±9.26)μg·min/ml;those of tail iv group were that t1/2 was(17.21±1.58)min,and AUC0-510 minwas(320.50±11.89)μg·min/ml. Oral obsolute bioavail-ability of SRA was 14.40%. CONCLUSIONS:The pharmacokinetic characteristics of SRA in rats conform to one-compartment model,and the absolute bioavailability is high.%目的：研究救必应酸琥珀酰酯（SRA）在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度。

肉桂提取物对实验性前列腺增生的研究

肉桂提取物对实验性前列腺增生的研究
马松涛;辛志伟;朱军
【期刊名称】《四川生理科学杂志》
【年(卷),期】2008(030)004
【摘要】目的:研究肉桂提取物对实验性小鼠前列腺增生的作用.方法:实验采用注射丙酸睾丸酮诱导的小鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的肉桂提取物,以保列治(BLT)作为阳性药组,分别观察小鼠前列腺腺体的湿重和前列腺指数.结果:与模型组相比,肉桂提取物大、中、小剂量组和保列治组对小鼠前列腺湿重及前列腺指数均有明显降低.结论:肉桂提取物具有明显抑制前列腺增生的作用.【总页数】2页(P168-169)
【作者】马松涛;辛志伟;朱军
【作者单位】成都医学院药学系,四川,成都,610082;成都医学院药学系,四川,成都,610082;成都医学院药学系,四川,成都,610082
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响 [J], 任钧国;刘建勋
2.参桂提取物对实验性前列腺增生大鼠尿动力学的影响 [J], 成亮;师军锋;高建;徐平湘;唐玉;郜文
3.千层塔提取物废液中3,4-二羟基肉桂酸和3,4-二甲氧基肉桂酸的提取 [J],
4.肉桂提取物对链脲佐菌素致实验性糖尿病小鼠的影响 [J], 张赟赟;李嘉;杨海船;
姜平川;黄仁彬
5.石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响 [J], 何银;徐真真;冯霞;何蓉蓉;栗原博
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肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响

肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响呼日乐巴根; 乌兰其其格; 莲花; 宏梅; 乌日罕; 木奇; 佟海英【期刊名称】《《中国民族民间医药》》【年(卷),期】2019(028)015【总页数】4页(P9-12)【关键词】肉蔻-5味丸; 抑郁模型; 大鼠; IL-1; IL-6【作者】呼日乐巴根; 乌兰其其格; 莲花; 宏梅; 乌日罕; 木奇; 佟海英【作者单位】内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特 010110; 北京中医药大学北京100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5抑郁症(Major Depressive Disorder，MDD)是一种患病率、复发率、自杀率较高的慢性精神障碍疾病，带来严重社会经济负担，已成为世界范围内最有负担的疾病，其致残率超过缺血性心脑血管疾病，将成为全世界第二大致残疾病[1-2]。

目前，尽管研发有很多抗抑郁药，但仍存在疗效不佳或反应差异、长期服用出现毒副作用以及停药后复发等不令患者满意的问题[3-4]。

民族医药其独特的诊疗方法及药物，在治疗疑难杂病方面发挥着一定作用，日益受到抑郁症研究者的关注。

蒙医验方肉蔻-5味丸是蒙医临床上常用于治疗“赫依”病、心烦失眠、心神不安、心跳、心悸、胸闷气喘、心绞痛等心血管疾病及抑郁、焦虑等病症[5-6]，并疗效显著。

本药方出自于蒙医经典著作《蒙医成方集》，在《蒙医百科全书·蒙医学》和《卫生部药品标准·蒙药分册》均有记载，由肉豆蔻、广枣、荜茇、土木香、木香等5种天然药物组成。

前期研究已发现其能够改善慢性抑郁模型大鼠抑郁状态[7-8]。

研究以蒙医验方肉蔻-5味丸为受试药，利用慢性轻度不可预知性应激(Chronic unpredictable mild stress，CUMS)结合孤养方法，建立CUMS大鼠模型，并给药干预后观察其对CUMS大鼠血清白细胞介素1(interleukin，IL-1)和白细胞介素6(interleukin，IL-6)含量的影响，从而探讨其抗抑郁作用途径。

滋肾降糖丸对高脂小鼠模型胰岛素敏感性的影响及其机制

滋肾降糖丸对高脂小鼠模型胰岛素敏感性的影响及其机制肖永平;郭彬;凌英蓉【摘要】目的探讨滋肾降糖丸对胰岛素敏感性的影响及其分子机制.方法建立高脂饲喂的胰岛素抵抗小鼠模型,血生化检测滋肾降糖丸对该模型胰岛素敏感指数的影响,q-PCR 检测滋肾降糖丸对该模型肌肉Glut4 基因表达的影响.结果滋肾降糖丸显著促进高脂抵抗小鼠模型胰岛素敏感指数,同时显著上调肌肉Glut4 mRNA 的表达.结论滋肾降糖丸具有改善胰岛素敏感性的作用,其机制可能与上调肌肉组织中Glut4 基因表达有关.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(010)013【总页数】3页(P7-9)【关键词】滋肾降糖丸;胰岛素敏感性;高脂食物【作者】肖永平;郭彬;凌英蓉【作者单位】广东省深圳市中医院药剂科,广东,深圳,518033;广东省深圳市中医院药剂科,广东,深圳,518033;广东省深圳市中医院药剂科,广东,深圳,518033【正文语种】中文【中图分类】R587.12型糖尿病占糖尿病绝大多数，主要表现为胰岛素抵抗。

改善胰岛素敏感性已成为2型糖尿病治疗的关键[1]。

目前提高胰岛素敏感性的药物主要为噻唑烷二酮类，但其副作用较大[2]。

第一代噻唑烷二酮类如曲格列酮因肝脏毒性而退市，2010年10月，欧洲市场因罗格列酮的心脏毒性而宣布退市。

中药尽管直接降糖作用微弱，但副作用较小，在防治并发症及改善胰岛素敏感性方面可能具有一定的优势[3]。

滋肾降糖丸为临床作用应用多年的经典中药复方，主要成分由黄芪、党参、龟甲、三七、地黄、熟地、五味子、黄精、牛膝、牡蛎、骨碎粉等组成，主要功效为益气养阴、调节血糖，滋肾壮骨[4,5]。

前期临床研究发现该方可调节血糖，但具体机制不是很清楚。

本研究主要通过高脂饲喂的小鼠模型制作胰岛素抵抗的模型，探讨了滋肾降糖丸对胰岛素敏感性的影响及其相关机制，从而为临床相关用药奠定理论基础。

1 资料与方法1.1 食物和动物3周龄的C57BL/6J小鼠[SPF级, 合格证号SCXK（沪） 2007-0005]购自上海史莱克实验动物有限公司。

不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究_李文兰

不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究李文兰1,2＊,王晓冬1,季宇彬1,扈正婷1,任晓蕾1,王　佳1(1.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,黑龙江哈尔滨150076;2.国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,黑龙江哈尔滨150076)[摘要]　目的:比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。

方法:采用R P -H P L C 法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。

色谱条件为S y m m e t r y C 18(3.9m m×150m m ,5μm )柱,甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55)为流动相,流速0.8m L ·m i n -1,柱温35℃,检测波长285n m 。

所得结果用3p 87软件计算动力学参数。

结果:桂皮酸的线性范围0.06～15μg ·m L -1(r =0.9997),最低检测限为0.054μg ·m L -1,桂皮酸在兔体内的药动学过程均符合二室模型。

结论:本方法灵敏、专一、精密,可准确测定桂皮酸在兔体内的血药浓度,通过3种情况的药代动力学参数,揭示了桂皮酸在兔体内的药代动力学规律。

[关键词]　桂皮酸;高效液相色谱;代谢;药代动力学[中图分类号]R 285.5　[文献标识码]A [文章编号]1001-5302(2008)10-1192-04[收稿日期]　2007-12-10[基金项目]　黑龙江省科技厅攻关项目(G C 05C 31601);黑龙江省教育厅振兴老工业基地项目(1151g z d 25);黑龙江省研究生创新科研资金项目[通讯作者]　＊李文兰,T e l :(0451)84800297,E -m a i l :l w l d z d @163.c o m 桂皮酸是中药肉桂及金匮肾气丸等复方的主要有效成分之一,具有抗细菌、升白细胞、利胆、抗癌[1-3]作用,体外可抑制黑色瘤及肝癌[4]细胞增殖和促进其分化,可间接结合于D N A 上调控某些基因的表达[5],阻断肿瘤细胞的生长增殖且无胚胎毒性表现,临床用于治疗结核病。

LC-MS测定大鼠血浆中五味子的3个木脂素成分及其药动学研究

LC-MS测定大鼠血浆中五味子的3个木脂素成分及其药动学研究李惠连;季德;毛春芹;陆兔林;胡俊扬;王菊【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2013(29)9【摘要】目的建立测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素浓度的LC-MS法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学过程.方法 SD大鼠6只,按5 mg·g-1剂量ig给予五味子醇提液,以睾丸酮为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用LC-MS法测定不同时间点大鼠血浆中的五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的浓度,对其血药浓度-时间采用DAS 1.0软件拟合,计算其药动学参数.结果大鼠血浆样品中,五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的线性范围分别为0.114～3.66 mg·L-1 (r=0.9994)、0.0299～0.995 mg·L-1 (r=0.9992)和0.0251～0.803 mg·L-1(r=0.9991),提取回收率为83.12%～103.48%,日内与日间精密度均≤14.00%,Cmax分别为(0.54±0.07)、(0.23±0.07)和(0.40±0.04) mg·L-1,Tmax 分别为(4.67±0.26)、(4.33±0.26)和(4.08±0.20) h,T12分别为(1.95±0.26)、(8.30±3.36)和(6.46±3.82) h.结论本法专属性强,灵敏度高,快速准确,可作为大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的同时检测及其药动学研究.【总页数】5页(P1313-1317)【作者】李惠连;季德;毛春芹;陆兔林;胡俊扬;王菊【作者单位】国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046;南京中医药大学药学院,江苏,南京,210046;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心、国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室、江苏省中药炮制重点实验室,江苏,南京,210046【正文语种】中文【中图分类】R-332;R282.71;R284.1;R969.1【相关文献】1.UHPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中6种木脂素类成分及其药代动力学研究[J], 王青;王莹;宋小妹;张伟东;王鹏远;顾宜;王晓娟2.南五味子、五味子HPLC指纹图谱研究和木脂素成分测定 [J], 李晓亮;易进海;刘云华;朱美晓;吴燕3.LC-MS/MS法分析北五味子中的木脂素成分 [J], 田宏哲;徐静;胡睿;赵瑛博;刘文娥;4.五味子及其制剂中木脂素类成分含量测定的研究进展 [J], 仰榴青;吴向阳;徐佐旗;侯会绒;傅海珍5.五味子中木脂素类有效成分检测方法及药动学研究进展 [J], 李洁;胡晋红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

健脾补肾药对脾虚大鼠环核苷酸及甲状腺激素水平的影响(英文)

健脾补肾药对脾虚大鼠环核苷酸及甲状腺激素水平的影响(英文)陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻【期刊名称】《中国临床康复》【年(卷),期】2004(8)30【摘要】背景:健脾补肾中药对实验性脾虚证有较好的防治作用,环核苷酸及甲状腺激素水平的变化是否与药物作用机制有关?目的:观察健脾补肾方药对实验性脾虚证大鼠环核苷酸及甲状腺激素水平的影响,探讨该方防治脾虚证的作用机制及脾与肾相互关系的意义。

设计:随机对照的实验研究。

地点和材料:实验地点为广州中医药大学核医学教研室。

实验动物为雄性SD大鼠,体质量190～230g,3月龄,普通级,由中山大学实验动物中心提供(动物合格证号为2001A032)。

干预:将大鼠随机分为正常对照组(n=10)、脾虚模型组(n=12),健脾补肾方高剂量组(n=12)和健脾补肾方低剂量组(n=12),采用大黄复制脾虚证动物模型,分别给予生理盐水、大黄、健脾补肾方煎液(高剂量:22g/kg,低剂量:11g/kg)灌胃。

各组动物于最后1次给药后1h 从眼球取血,观察各组大鼠血浆环磷酸腺苷(cyclicadenosinemonophos-phate,cAMP),环磷酸鸟苷(cyclicguanosinemonophosphate,cGMP),及甲状腺素(thyroxine,T4)、三碘甲腺原氨酸(thiiodothyronine,T3)、促甲状腺素(thyroidstimulatinghormone,TSH)水平的变化。

主要观察指标:各组大鼠cAMP,cGMP,T4,T3,TSH水平。

结果:脾虚模型组大鼠血浆cAMP含量犤(30.29±6.55)nmol/L犦及cAMP/cGMP(2.94±1.13)比值均比正常对照组升高,T3犤(1.【总页数】3页(P6779-6781)【关键词】健脾;补肾;脾虚;核苷酸类;环;甲状腺激素类【作者】陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻【作者单位】广州中医药大学核医学教研室【正文语种】中文【中图分类】R256.3【相关文献】1.健脾补肾药对脾虚大鼠细胞因子水平的影响 [J], 陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻2.健脾补肾药对脾虚大鼠环核苷酸及甲状腺激素水平的影响 [J], 陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻3.健脾补肾药对脾虚大鼠细胞因子水平的影响 [J], 陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻4.健脾补肾药对脾虚大鼠环核苷酸及甲状腺激素水平的影响 [J], 陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻5.健脾补肾药对脾虚大鼠细胞因子水平的影响(英文) [J], 陈芝喜;刘小斌;周名璐;李志强;陈津岩;林沁臻因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肉桂油与肉桂水提物对虚寒证模型大鼠的药理作用及其数理分析

肉桂油与肉桂水提物对虚寒证模型大鼠的药理作用及其数理分析张倩;张冰;金锐;李连珍;赵茜;刘小青【期刊名称】《中西医结合学报》【年(卷),期】2011(9)9【摘要】目的:采用生物学与数理分析相结合的方法,比较分析肉桂油及肉桂水提物对虚寒状态大鼠的影响,探讨肉桂不同提取物药性表达的异同。

方法:雄性Sprague-Dawley大鼠48只,分为正常组、模型组、肉桂油组和肉桂水提物组。

以氢化可的松琥珀酸钠肌肉注射建立大鼠虚寒模型,并分别给予肉桂油和肉桂水提物,检测其物质代谢指标如葡萄糖(glucose,GLU)、尿酸(uric acid,UA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB),能量代谢指标如血清乳酸(lactic acid,LAC)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)以及肝匀浆琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)和腺嘌呤核苷三磷酸酶(adenosinetriphosphatase,ATPase),内分泌系统指标如血清皮质类固醇(corticosteroid,CS)、三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、甲状腺素(tetraiodothyronine,T4)、促甲状腺激素(thyroid sti mulatinghormone,TSH)、雌二醇(estradiol,E2)、维生素C(vitamin C,VC)和血浆17-羟皮质类固醇(17-hydroxycorticosteriod,17-OHCS),免疫系统相关指标如免疫球蛋白M(i mmunoglobulinM,IgM)、免疫球蛋白G(i mmunoglobulin G,IgG)、补体C3(complement3,C3)和补体C4(complement4,C4),并引入数理分析方法对结果进行比较分析。

滋肾丸抗去势雌鼠骨质疏松症的实验研究

滋肾丸抗去势雌鼠骨质疏松症的实验研究
陈红。杨仁旭，云霞 ’ ，郑
（．川北医学院附属医院中医科，１四川南充６７０３００；２成都中医药大学附属医院，川成都６０７；３．四１０５．唐山市中医院，河
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第２２卷
第１期
川北Ｉ
医ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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院
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Ｖｏ１２，．２Ｎｏ．１Ｆｂ．ｏｅ２０７
２００７年２月
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＯＲＨＩＨＵＤＩＡＬＣＬＧＥＴＳＣＡＮＭＥＣＯＬＥ
ｉｉｌｙｏｅｅｆｃａｌｐｒｔｄ；ｂｔｖｒｅｒｅｖｄｉｅｏｅｒｕ．Ｍｅｃｎｅｉｅａｔ１ｅｄｔｅｈａｓｗｅＵｅａｏｏａｉｓｗｅｅｒｍｏｅｎｔｔｒｇｏｐｓｈｈｈｄｉｉｓｇｖｎｌｓ５ｗｅｋｓａｎｔｅｒｔｒｋｉｄ．Ｒｅｕｌｓｎｈｅｓｔ
ｏｅｅｔｚｄｒｔＭｅｈｄｅａｅＳａｎ＝６５ｗｅｓｏ）ｗｒｒｎｏｌａｓｎｄｔ６ｇｏｐｔｅｂｋｇｏｐｗｒａｔｖｒｃｍｉａ．ｔｏｓＦｍｌＤｒｔｉｏｅｓｓ（６，１ｅｋｌｄｅｅａｄｍｙｓｉｅｒｕｓ，ｌｒｕｅｅｖｉｇｏｈｎａ —
北唐山Ｏ３Ｏ）６ＯＯ
摘
要：目的探讨补肾中药滋肾丸对去卵巢骨质疏松模型大鼠股骨的密度、矿含量的影响及机制。方法将６．骨６只ｌ龄５周

滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的药动学研究

滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的药动学研究蔡飞;孙亮;彭玉初;陈万生【摘要】目的建立LC-MS/MS法测定滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的质量浓度,并进行药动学研究.方法液相色谱分离采用Zorbax SB-C18柱,以乙腈-质量分数0.3％甲酸溶液(体积比35∶65)为流动相,样品分析周期为3.5 min.质谱检测采用ESI离子源、MRM正离子模式.SD大鼠皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生模型,灌胃给予滋肾丸提取物1.94 g·kg-1,于不同时间点取前列腺组织,测定药物质量浓度并计算药动学参数.结果小檗碱和巴马汀在前列腺组织中1h即达到较高的药物质量浓度,表现出双峰现象,2者的tmax分别为8.00 h与8.67 h,t1/2分别为5.48 h与8.95 h,Cmax分别为24.6ng·g-1与27.8 ng·g-1,AUC0-t分别为302 ng·h·g-1与271 ng·h·g-1,MRT0-t分别为9.50 h与9.37 h,前列腺组织药物质量浓度显著高于相同给药剂量下血浆药物质量浓度.结论本方法可用于测定小檗碱和巴马汀在前列腺组织中的质量浓度,并应用于体内药动学研究.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2013(029)005【总页数】6页(P488-493)【关键词】滋肾丸;小檗碱;巴马汀;组织分布;药动学;LC-MS/MS【作者】蔡飞;孙亮;彭玉初;陈万生【作者单位】广州军区机关门诊部,广东广州510080;第二军医大学附属长征医院药学部,上海200003;第二军医大学附属长征医院药学部,上海200003;广州军区机关门诊部,广东广州510080;第二军医大学附属长征医院药学部,上海200003【正文语种】中文【中图分类】R945滋肾丸又名滋肾通关丸，功能主治为滋肾清热、化气通关，用于热蕴膀胱、尿闭不通、小腹胀满及尿道涩痛等，在临床上主要用于前列腺增生症的治疗，疗效显著，是我国的基本中成药[1]。

滋肾丸对去势骨质疏松雌鼠骨生物力学性能的改善作用及机制的实验研究

滋肾丸对去势骨质疏松雌鼠骨生物力学性能的改善作用及机制的实验研究杨仁旭;陈红;陈孟诗【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2006(012)003【摘要】目的探讨补肾中药滋肾丸对去卵巢骨质疏松模型大鼠腰椎的骨生物力学性能的改善作用及机制研究.方法将66只15周龄SD大鼠随机分为6组,每组11只,空白组做假手术,其余5组做卵巢切除术,术后2周开始给药,用药12周后处死,测定腰1椎体的最大载荷和破坏应力,血清雌二醇、碱性磷酸酶含量.结果模型大鼠腰1椎体的最大载荷和破坏应力明显下降,血清碱性磷酸酶升高,血清雌二醇下降,滋肾丸大、中剂量组均能对抗上述指标的变化,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论补肾中药滋肾丸对去卵巢骨质疏松大鼠骨的生物力学性能有明显的改善作用,其机制与其升高血清雌二醇,降低血清碱性磷酸酶含量进而抑制过高的骨转换有关.【总页数】3页(P286-288)【作者】杨仁旭;陈红;陈孟诗【作者单位】610075,成都,成都中医药大学附属医院;川北医学院;四川大学【正文语种】中文【中图分类】R6【相关文献】1.补肾中药复方对去卵巢骨质疏松大鼠皮质骨生物力学性能的改善作用及机制的实验研究 [J], 朱太咏;石印玉;张戈;王健智;沈培芝;赵咏芳;徐宇2.xy2004对去势雌鼠骨质疏松的保护作用及机制 [J], 侯进;李萍;曾菊绒;胥晓丽;魏明;熊晓云;弥曼3.滋肾丸抗去势雌鼠骨质疏松症的实验研究 [J], 陈红;杨仁旭;郑云霞4.滋肾丸对去卵巢骨质疏松雌鼠的骨组织形态学的改善作用及机制的实验研究 [J], 郑云霞;杨仁旭;陈红5.滋肾骨康丸对去卵巢大鼠骨质疏松症作用的实验研究 [J], 黄振俊;陈建新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

滋肾丸对KKay小鼠肝脏胰岛素抵抗以及PI3K-Akt-FOXO1通路的影响

滋肾丸对KKay小鼠肝脏胰岛素抵抗以及PI3K-Akt-FOXO1通路的影响陈源;吴悠;吴丽丽;秦灵灵;刘铜华【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2024(17)3【摘要】目的探究不同剂量滋肾丸水提物对于糖尿病小鼠降糖效果及该药对肝脏胰岛素抵抗的作用机制。

方法 21只KKay小鼠随机分为模型组、滋肾丸高剂量组和滋肾丸低剂量组,每组7只;7只C57BL/6J小鼠作为正常组。

连续灌胃给药6周,滋肾丸高剂量组予2.8 g/(kg·d),滋肾丸低剂量组予1.4 g/(kg·d),模型组、正常组予等体积蒸馏水。

观察每周空腹血糖(fasting blood glucose, FBG),最后一周进行口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT),酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测各组小鼠血清中的空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)并计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance, HOMA-IR),qPCR法检测胰岛素受体底物(insulin receptor substrate, IRS)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase, PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)、叉头框蛋白1(forkhead box O1,FOXO1)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase, PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase, G6pase)、葡萄糖激酶(glucokinase, GCK)基因表达水平;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining, HE)染色和糖原过碘酸雪夫染色(periodic Acid-Schiff staining, PAS)观察肝脏病理情况和糖原分布。

滋肾丸药品颁部标准

滋肾丸药品颁部标准滋肾丸的药品颁部标准可能因国家或地区而异。

以下是中国国家药品监督管理局颁布的滋肾丸药品标准（ WS3-B-0619-91）的主要内容：【处方】（黄柏（盐炒）200g（（知母（盐炒）200g（（肉桂（20g（【制法】（以上三味，粉碎成细粉，过筛，混匀。

每（100g（粉末加炼蜜（35～50g（与适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜（80～110g（制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性状】（本品为黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；气微香，味微甜而后苦。

（【鉴别】（（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。

石细胞类长方形或类圆形，壁较厚。

（（2）取本品水蜜丸（6g,研细；或取小蜜丸或大蜜丸（9g,剪碎，加硅藻土（4g,研匀。

加甲醇（20ml,超声处理（20（分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇（1ml（使溶解，作为供试品溶液。

另取黄柏对照药材（0.1g,同法制成对照药材溶液。

再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每（1ml（含（0.5mg（的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录（57（页）试验，吸取上述三种溶液各（2μl,分别点于同一硅胶（G（薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6:3:1.5:1.5:0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯 365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

【检查】（应符合丸剂项下有关的各项规定附录（8（页）。

【功能与主治】（滋肾清热，化气通关。

用于热蕴膀胱，小腹胀满，尿闭不通。

（【用法与用量】（口服，水蜜丸一次（6～9g,小蜜丸一次（9g,大蜜丸一次（1（丸，一日（2～3（次。

【规格】（大蜜丸每丸重（9g【贮藏】（密封。

肉桂对滋肾丸盐酸小檗碱在正常大鼠前列腺分布动力学的影响

１００ｎｇ／ｍＬ，最低检测限为０．６２５ｎｇ／ｍｌ，日内与日间ＲＳＤ分别为８．７％与ｌＯ．６８％，平均回收率为９７．２１％。滋肾丸和知柏中盐酸小檗碱在前列腺中的分布系数分别为３．４５与２．４７；与知柏组比，盐酸小檗碱在前列腺中的相对摄取率为１．Ｏ８，峰浓度比为２．１０；滋肾丸组血浆盐酸小檗碱的ｃ一明显降低（Ｐ（０．０５），前列腺盐酸小檗碱的ｃ明显升高（Ｐ＜０．０５ｏ结论盐酸小檗碱在前列腺的渗透性较强，肉桂增强盐酸小檗碱在前列腺的渗透性可能是其引经作用的机制之一。
ＲＥＮＪｕｎ－ｇｕｏ，ＬＩＵＪｉａｎ－ｘｕｎ
（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｃｉａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，｜ｊｆ啪，ｌＨｏｓｐｉｔｌａｏｆＣｈｉｎａＡｃａｄｅｍｙｆＣｏｈｉｎｅｓｅＭｅｄｃｉｌａＳｃｅｉｃｅｎｓ，ＢｅｉｊｉｎｇＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＴＣＭ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００９１，Ｃｈｉｎａ）
ＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｉｔｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｅｆｅｃｔｓｏｆｃａｓｓｉａｏｎｄｉｓｔｉｒｂｕｔｉｏｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｅｓｏｆｂｅｒｂｅｉｒｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｏｆＺｉｓｈｅｎＰｉｌｌｉｎｒａｔｓ ’

反相高效液相色谱法测定滋肾丸中肉桂酸的含量

反相高效液相色谱法测定滋肾丸中肉桂酸的含量
戴荣华;张晓明;毕开顺
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2004(019)005
【摘要】目的采用反相高相液相色谱法测定滋肾丸中肉桂酸的含量.方法色谱柱:Hypersil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(7:22:73:0.2)用磷酸调pH4,检测波长280 nm,流速0.9 mL·min-1.结果肉桂酸在3.54～17.68 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为103.1%,RSD 1.3%(n=9).结论本法简便,准确,可为滋肾丸的质量控制提供一定依据.
【总页数】2页(P202-203)
【作者】戴荣华;张晓明;毕开顺
【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;东北第六制药厂,辽宁,沈阳,110043;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量 [J], 周德刚;何诚;孙志文;李应超
2.反相高效液相色谱法测定滋肾育胎丸中金丝桃苷、毛蕊花糖苷和二苯乙烯苷含量[J], 杨丽娟; 张君娜; 苗晓红; 辛娜
3.反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱含量 [J], 戴荣华;高钧;王
玺;毕开顺
4.滋肾丸中肉桂酸在大鼠体内的测定及药动学研究(英文) [J], 戴荣华;宋宗华;鞠涛;毕开顺
5.反相高效液相色谱法测定胸舒颗粒剂中肉桂酸的含量研究 [J], 李颖;阳长明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肉桂酸对小鼠运动疲劳的实验研究

肉桂酸对小鼠运动疲劳的实验研究穆旭;李金【摘要】Objective To investigate the effects of cinnamic acid to enhance the exercise endurance in mice .Methods Through the exhaustive swimming to establish mice exhaustive exercise model ,the mice were divided into control group ,exercise control group and exercise cinnamic group(n=10) ,the mice exhaustive swimming time were comparted ,blood lactic acid(LAC) lev‐els were used to explore the endurance of cinnamic acid in mice;the super oxide dismutase (SOD) ,malondialdehyde (MDA) and peroxidase (CAT) content in liver homogenates were used to detect mice endurance enhancement and antioxidant capacity of cin‐namic acid ,and expression of Na+ /K+‐ATP enzyme ,Ca2+ /Mg2+‐ATP enzyme on mice quadriceps by Western blot to further study its effect on improving exercise capacity in mice .Results Cinnamic acid significantly prolonged the swimming time of mice;Exercise cinnamic group compared with control group:although the LAC content in plasma elevated ,the difference was not statistically sig‐nificant(P>0 .05) ,SOD and CAT in liver homogenate was significantly decreased(P< 0 .05) ,MDA increased significantly(P<0 .01) ,CAT was decreased but with no statistically significant(P>0 .05) ,the expression level of Na+ /K+‐ATP enzyme and Ca2+ /Mg2+‐ATP enzyme decreased significantly (P< 0 .01) .Exercise control group compared with control group:the LAC content in plasma increased significantly(P<0 .01) ,SOD and CAT in liver homogenate wassignificantly decreased(P<0 .01) ,MDA increased significantly(P<0 .01) ,expression level of Na+ /K+‐ATP enzyme and Ca2+ /enzyme Mg2+‐ATP decreased significantly (P<0 .01);Exercise cinnamic group exercise control group:the LAC content in plasma was significantlyreduced(P<0 .01) ,SOD and CAT in liver tissue significantly increased(P<0 .01) ,MDA decreased significantly(P<0 .01) ,CAT decreased significantly(P<0 .01) ,the expression level of Na+ /K+‐ATP enzyme and Ca2+ /Mg2+‐ATP enzyme decreased significantly(P<0 .05) .Conclusion Cinnamic acid has good oxidation resistance s and anti‐fatigue ability .%目的：探讨肉桂酸对提升小鼠运动耐力的影响。

肉桂酸在大鼠体内绝对生物利用度及其吸收特性研究

肉桂酸在大鼠体内绝对生物利用度及其吸收特性研究杨本坤;王素军;莫李立;曾洁;钟运鸣;藏林泉【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2013(029)003【摘要】目的研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性.方法LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度；建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性；建立大鼠原位肠血管灌流模型分析肉桂酸在肠道的吸收率及吸收特点.结果肉桂酸的绝对生物利用度为81.10％；Caco-2细胞模型中不同浓度时其表观通透系数无显著性差异；在肠血管灌流模型中低、中、高剂量组的吸收率分别为80.8％、85.3％、82.9％.结论肉桂酸吸收良好,分布、消除较快,其肠道吸收机制为被动转运.%Objective To study the absolute bioavailability of cinnamic acid in rats in vivo and its absorption properties.Methods Based on the LC-MS/MS method,the absolute bioavailability was calculated by measuring the plasma concentration after iv or ig administration of cinnamic acid in rats.Caco-2 cell monolayer model was applied to studying the transport of cinnamic acid.The in situ vascularly perfused intestine preparation was used to investigate the intestinal absorption rate.Results The absolute bioavailability was 81.10％ in rats.There was no significant difference between different concentrations in the apparent permeability coefficient (P app) of cinnamic.The intestinal absorption rate of high dosegroup,middle dose group and low dose group was 80.8％,85.3％ and 82.9％in the in situ vascularly perfused intestinepreparation,respectively.Conclusion Cinnamic acid is well absorbed and distributed and eliminated quickly.Furthermore,the absorption pattern of intestines is passive transport.【总页数】4页(P185-188)【作者】杨本坤;王素军;莫李立;曾洁;钟运鸣;藏林泉【作者单位】510006广东广州,广东药学院临床药学系;510006广东广州,广东药学院药科学院;510006广东广州,广东药学院临床药学系;510006广东广州,广东药学院药科学院;510006广东广州,广东药学院药科学院;510006广东广州,广东药学院药科学院;510006广东广州,广东药学院药科学院;510006广东广州,广东药学院药科学院【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.抗炎化合物HB0314在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度研究 [J], 唐俏欣;许俊鹏;潘超;汤明海;万丽2.救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究 [J], 赫玉芳;南敏伦;赵昱玮;吕娜;李阔;王文君;何忠梅3.化合物G004在大鼠体内的绝对生物利用度研究 [J], 李晓宇;王广基;巫冠中;谢海棠;孙建国;王旋4.荷叶碱在大鼠体内的绝对生物利用度研究 [J], 谢水林;王翌尧;谭玉溪;卢沛枫;田春娟;戴仁科5.基于LC-MS/MS研究异夏佛塔苷在大鼠体内药代动力学及其绝对生物利用度[J], 梁枫;李多;汪荣斌;舒畅;丁黎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究

不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究李文兰;王晓冬;季宇彬;扈正婷;任晓蕾;王佳【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2008(33)10【摘要】目的：比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。

方法：采用RP-HPLC法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。

色谱条件为Symmetry C18（3．9mm×150min，5μm）柱，甲醇-1％冰醋酸水溶液（45：55）为流动相，流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，检测波长285nm。

所得结果用3p87软件计算动力学参数。

结果：桂皮酸的线性范围0．06～15μg·mL^-1（r=0．9997），最低检测限为0．054μg·mL^-1，桂皮酸在兔体内的药动学过程均符合二室模型。

结论：本方法灵敏、专一、精密，可准确测定桂皮酸在兔体内的血药浓度，通过3种情况的药代动力学参数，揭示了桂皮酸在兔体内的药代动力学规律。

【总页数】4页(P1192-1195)【关键词】桂皮酸;高效液相色谱;代谢;药代动力学【作者】李文兰;王晓冬;季宇彬;扈正婷;任晓蕾;王佳【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.131I-3H11经不同途径给药的药代动力学比较研究 [J], 吕大鹏;徐光炜;张梅颖;牟阿平;林保和2.高效液相色谱法测定家兔血浆中桂皮酸的浓度及其药代动力学初探 [J], 王睿;陈晓辉;于治国;毕开顺;孙天慧;景丹3.聚乙二醇化重组人白细胞介素-6经不同途径给药的药代动力学比较研究 [J], 何学令;杨光;尹海林;张雪梅4.阿魏酸及其不同配伍药代动力学比较研究 [J], 冯彬彬;张建海;徐晓玉5.桂皮酸的药代动力学和生物利用度研究 [J], 冯慧萍;黄超伦;张兰桐;栗瑞芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

滋肾方和调心方对阿尔茨海默病模型大鼠疗效比较

滋肾方和调心方对阿尔茨海默病模型大鼠疗效比较张媛;孙兵;林来祥【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2008(36)10【摘要】目的:探讨调心方和滋肾方对阿尔茨海默病(Alzheimer'S disease,AD)模型大鼠治疗机制及疗效比较.方法:持续注射D-半乳糖法致亚急性衰老大鼠模型,再用鹅膏蕈氨酸(ibotenic acid,IA)化学损毁大鼠双侧Meynert基底核.造模后,大鼠分为AD模型组、调心方组、滋肾方组、脑复康组.给药治疗前后以"Y"型电迷宫进行学习记忆观察,用分光光度法测定大鼠海马组织胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)的活性,并与对照组比较.结果:调心方组大鼠学习能力提高(P<0.05),滋肾方组大鼠学习和记忆能力均提高(p<0.05或P<0.01),调心方组和滋.肾方组大鼠海马组织中CHE 活性较AD模型组均提高(P<0.01).结论:调心方和滋肾方均可以提高AD模型大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与大鼠海马组织中CHE活性改变有关.【总页数】3页(P789-791)【作者】张媛;孙兵;林来祥【作者单位】300070,天津医科大学基础医学院生理教研室;300070,天津医科大学基础医学院生理教研室;天津医科大学内分泌研究所、卫生部激素与发育重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.调心方对阿尔茨海默病大鼠学习记忆的影响 [J], 张媛;孙兵;林来祥2.中药调心方、补肾方改善阿尔茨海默病认知功能的临床研究 [J], 周如倩;林水淼;等3.滋肾方对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆的影响 [J], 张媛;张璐;孙兵;林来祥4.调心方对杏仁核注射Aβ_(25-35)诱导的阿尔茨海默病模型大鼠的影响 [J], 刘学源;赵伟康;徐品初;林水淼5.氧化损伤类阿尔茨海默病大鼠模型的建立及调心方的作用 [J], 邱宏;金国琴;赵伟康;张学礼;戴薇薇;段艳霞;尤银珍;林水淼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。