传出神经系统药概论精品课件
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第05章传出神经系统概论ppt课件
第五章 传出神经系统药理学概论
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存,释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药( agonist) • 阻断药(blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类(自学)
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制(了解)
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存,释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药( agonist) • 阻断药(blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类(自学)
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制(了解)
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
第5章-传出神经系统药概论课件
52
机体多数器官多接受交感神经和副交感神 经双重支配,当去甲肾上腺素能神经兴奋 时,有利于机体运动、观察、应激等,表 现为:心脏兴奋、血管收缩、血压升高、 支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔扩大等; 胆碱能神经的生理效应正好相反,使机体 对外界的反应下降,进行休整和积蓄能量, 表现为:心脏抑制、血管扩张、血压降低、 支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经 M5: 中枢神经
2024/6/19
33
M受体小结(即M样作用)
M受体: 心脏:抑制,三负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
分泌增加。 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
血管扩张。
2024/6/19
41
2024/6/19
42
(三)、受体反应的分子机制(no)
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应, 至今了解较少。目前认为存在几种偶联方式。
1、受体与离子通道的偶联
N2受体属于配体门控离子通道受体。N2受体是 一种脂蛋白,分子量为25万,由4种5个亚基组 成,包括两个亚基,分子量为40,000;一个 亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子量 为57,000和一个亚基,其排列方式是:。
2024/6/19
31
M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。
M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室, 激动时抑制。
2024/6/19
机体多数器官多接受交感神经和副交感神 经双重支配,当去甲肾上腺素能神经兴奋 时,有利于机体运动、观察、应激等,表 现为:心脏兴奋、血管收缩、血压升高、 支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔扩大等; 胆碱能神经的生理效应正好相反,使机体 对外界的反应下降,进行休整和积蓄能量, 表现为:心脏抑制、血管扩张、血压降低、 支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经 M5: 中枢神经
2024/6/19
33
M受体小结(即M样作用)
M受体: 心脏:抑制,三负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
分泌增加。 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
血管扩张。
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(三)、受体反应的分子机制(no)
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应, 至今了解较少。目前认为存在几种偶联方式。
1、受体与离子通道的偶联
N2受体属于配体门控离子通道受体。N2受体是 一种脂蛋白,分子量为25万,由4种5个亚基组 成,包括两个亚基,分子量为40,000;一个 亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子量 为57,000和一个亚基,其排列方式是:。
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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。
M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室, 激动时抑制。
2024/6/19
传出神经系统药理概论-PPT课件
较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
(二)分类
• 药物
– 激动药(拟似药) – 阻滞药(拮抗药)
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
(一)Ach受体
(二)肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩,粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑,胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩
眼
瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经) 副交感神经
非自主神经:运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺,骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递?化学物质? 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说
传出神经系统药物ppt课件
一、M受体激动药
毛果芸香碱 (pilocarpine) 【临床应用】 1.青光眼 2.虹膜睫状体炎 3.M-R阻断药中毒等 【不良反应与注意事项】 滴眼时注意压迫内眦
10/16/2024
§2-2 拟胆碱药
内 眦
二、胆碱酯酶抑制药
§2-2 拟胆碱药
新斯的明 (neostigmine)
【作用与用途】 易逆性胆碱酯酶抑制药 强大 1.兴奋骨骼肌 ---用于治疗重症肌无力
避免出现 心动过缓
10/16/2024
二、胆碱酯酶抑制药
§2-2 拟胆碱药
毒扁豆碱 (physostigmine)
仅用于眼科,作用强而持久 ---治疗青光眼
避光保 存
其他药物:吡斯的明、安贝氯铵等 用于治疗重症肌无力
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
§2-2 拟胆碱药
有机磷酸酯类介绍
简称有机磷。难逆性抑制胆碱酯酶, 为农业生产中广泛使用的杀虫剂,若生产 或使用过程中管理或防护不当易中毒。
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
【有机磷中毒途径】 皮肤
呼吸道 消化道
§2-2 拟胆碱药
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
§2-2 拟胆碱药
【有机磷中毒机制和症状】 P + 胆碱酯酶
瞳孔缩小
N1:神经节兴奋 肾上腺髓质分泌 N2:骨骼肌收缩
血管收缩(皮肤、黏膜、内脏 ) 瞳孔开大 递质释放减少
1:心脏兴奋、肾素分泌 2:血管扩张(骨骼肌、冠脉)
支气管扩张、糖原分解 3:脂肪分解
10/16/2024
三、传出神经系统药物作用方式及分类 §2-1 传出神经系统药物概述
药理学-传出神经概论课件
瞳孔:
散大
唾液:
稠
汗腺:
手心脚心分泌
骨骼肌:
收缩(2受体)
药理学-传出神经概论
抑制 扩张 收缩 收缩 收缩 缩小 稀 全身分泌 收缩
传出神经系统药物的基本作用 及分类
• (一)基本作用 • 1.直接作用于受体:药物直接与胆碱受体或肾上
腺素受体结合,产生的效应与神经末梢释放递质 的效应相似,称为激动药。药物与受体结合后不 产生或较少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与 受体结合,从而 产生递质相反的作用,称为阻 断药或拮抗药。
• 冠状血管收缩。 • 胃肠平滑肌松弛。
药理学-传出神经概论
•
突触前膜:激动时负反馈抑制NA的释放。
•
•
• 2受体 •
•
•
突触后膜(20%):皮肤、粘膜血管收缩,
•
胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。
•
• 药理学-传出神经概论
去氧肾上腺素 α 1-R
哌唑嗪
激
可乐定
动 剂
α 2-R
育亨宾 阻 断 剂
药理学-传出神经概论
传出神经概论
药理学-传出神经概论
传出神经系统药理学
• 传出神经系统药理学概论 • 拟胆碱药 • 抗胆碱药 • 拟肾上腺素药 • 抗肾上腺素药
药理学-传出神经概论
第五章 传出神经系统药理 概论
药理学-传出神经概论
神经系统
中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
药理学-传出神经概论
B. 毒蕈碱型胆碱受体 (Muscarinic Receptors,M受体) stimulated by muscarine 存在于节后胆碱能神经支配的效应器细胞膜上 可分为五种亚型: M1 胃壁细胞、神经节及中枢神经细胞 M2 心脏等 M3 外分泌腺、平滑肌、血管内皮等 M受体属G蛋白偶联型受体
一传出神经系统药理学概论ppt课件
心脏、血管/支气管平滑肌等 <页脚>
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
突触前膜 M1 神经节
胃粘膜壁细胞
瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
① M-R
外分泌腺
分泌↑
M3 胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌 收缩
血管平滑肌
扩张
抗胆碱药
胆碱受体阻断药 1.M受体阻断药 (阿托品) (哌仑西平) 2.N受体阻断药 (琥珀胆碱) (筒箭毒碱)
肾上腺素受体阻断药
1. 受体阻断药
(酚妥拉明、酚苄明、 哌唑嗪)
2. 受体阻断药
(普萘洛尔、吲哚洛 尔、阿替洛尔、艾司 洛尔、拉贝洛尔)
第六章 胆碱受临体床激药物动多药,具有较好
cholinoc的e临pt床or实ag用o价ni值sts
⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体
在整体情况下,产生何种效应取决于占优势的支配N或
受体的密度
Ach-N ) NA-N
Ach-N /NA-N
Β-R (+))
α-R (-)
α-R (-)
M-R (-) (-) (-)
A:突触内自身调节 B:非突触调节
Effector
Prostagkindin DA,5-HT,GABA
激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩
瞳孔开大肌
M
瞳孔括约肌
α
❖房水产生及回流
2.腺体
➢汗腺、唾液腺的分泌↑↑
➢其他腺体(泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸
道腺体)分泌↑①渗透性好、刺激性小; ②作用快、温和、短暂,
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
突触前膜 M1 神经节
胃粘膜壁细胞
瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
① M-R
外分泌腺
分泌↑
M3 胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌 收缩
血管平滑肌
扩张
抗胆碱药
胆碱受体阻断药 1.M受体阻断药 (阿托品) (哌仑西平) 2.N受体阻断药 (琥珀胆碱) (筒箭毒碱)
肾上腺素受体阻断药
1. 受体阻断药
(酚妥拉明、酚苄明、 哌唑嗪)
2. 受体阻断药
(普萘洛尔、吲哚洛 尔、阿替洛尔、艾司 洛尔、拉贝洛尔)
第六章 胆碱受临体床激药物动多药,具有较好
cholinoc的e临pt床or实ag用o价ni值sts
⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体
在整体情况下,产生何种效应取决于占优势的支配N或
受体的密度
Ach-N ) NA-N
Ach-N /NA-N
Β-R (+))
α-R (-)
α-R (-)
M-R (-) (-) (-)
A:突触内自身调节 B:非突触调节
Effector
Prostagkindin DA,5-HT,GABA
激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩
瞳孔开大肌
M
瞳孔括约肌
α
❖房水产生及回流
2.腺体
➢汗腺、唾液腺的分泌↑↑
➢其他腺体(泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸
道腺体)分泌↑①渗透性好、刺激性小; ②作用快、温和、短暂,
传出神经系统药理概论讲述课件
第十四页,共六十二页。
? 什么(shén me)是突触(synapse)
突触是指神经元与次一级神经元之间的 衔接处或神经末梢与效应器之间的接头。
神经(shénjīng)肌肉接头:运动神经末梢和骨 骼肌连接处称为神经肌肉接头,即运动 终板。
传出神经系统药理概论讲述
第十五页,共六十二页。
突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜 三部分。
传出神经系统药理概论讲述
第二十六页,共六十二页。
胆碱由钠依 赖性载体(zàitǐ) 主动摄入胞 质中,此摄 取过程是Ach
合成的限速 因素。
传出神经系统药理概论讲述
第二十七页,共六十二页。
(二)去甲(qù jiǎ)肾上腺素
合成部位:主要(zhǔyào)在去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
N末梢:酪氨酸 1多巴 2多巴胺 N3A
(三)多巴胺能神经(dopaminergic nerve) 支配肾血管的交感神经节后纤维,神经末梢 (shén jīnɡ mò shāo)释放多巴胺(Dopamine),使肾 血管扩张。
(四)非肾上腺素能非胆碱能神经 (nonadrenergic noncholinergic neurons, NANC):属肠神经系统,末梢释放肽类和 嘌呤类,如ATP、5-羟色胺、血管活性肠肽、 神经肽Y、γ-氨基丁酸、P物质和NO等。这 些递质又称共递质(cotransmitters)
尚有小部分NA释放(shìfàng)后从突触间隙扩散到血液中, 而被肝、肾等处的COMT和MAO所破坏。
传出神经系统药理概论讲述
第三十二页,共六十二页。
传出神经系统药理概论讲述
第三十三页,共六十二页。
第三节 传出神经 系统的 (chuánchū-shénjīng) 受体
? 什么(shén me)是突触(synapse)
突触是指神经元与次一级神经元之间的 衔接处或神经末梢与效应器之间的接头。
神经(shénjīng)肌肉接头:运动神经末梢和骨 骼肌连接处称为神经肌肉接头,即运动 终板。
传出神经系统药理概论讲述
第十五页,共六十二页。
突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜 三部分。
传出神经系统药理概论讲述
第二十六页,共六十二页。
胆碱由钠依 赖性载体(zàitǐ) 主动摄入胞 质中,此摄 取过程是Ach
合成的限速 因素。
传出神经系统药理概论讲述
第二十七页,共六十二页。
(二)去甲(qù jiǎ)肾上腺素
合成部位:主要(zhǔyào)在去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
N末梢:酪氨酸 1多巴 2多巴胺 N3A
(三)多巴胺能神经(dopaminergic nerve) 支配肾血管的交感神经节后纤维,神经末梢 (shén jīnɡ mò shāo)释放多巴胺(Dopamine),使肾 血管扩张。
(四)非肾上腺素能非胆碱能神经 (nonadrenergic noncholinergic neurons, NANC):属肠神经系统,末梢释放肽类和 嘌呤类,如ATP、5-羟色胺、血管活性肠肽、 神经肽Y、γ-氨基丁酸、P物质和NO等。这 些递质又称共递质(cotransmitters)
尚有小部分NA释放(shìfàng)后从突触间隙扩散到血液中, 而被肝、肾等处的COMT和MAO所破坏。
传出神经系统药理概论讲述
第三十二页,共六十二页。
传出神经系统药理概论讲述
第三十三页,共六十二页。
第三节 传出神经 系统的 (chuánchū-shénjīng) 受体
传出神经系统药理学PPT课件
— 平滑肌收缩:肠平滑肌、支气管平滑肌、 子宫平滑肌等。
— 心血管系统:影响较小,心率减慢及血压 短暂下降。
中枢神经系统作用
5. 毒蕈碱 — M受体激动剂 (Muscarine)
研究工具药 药理作用:激活M胆碱受体。
心血管系统:心动过缓,血压下降。 胃肠道:恶心,呕吐,腹部绞痛,腹泻。 腺体:流涎,流泪。 支气管:支气管痉挛。 中枢:头痛,视觉障碍。
第五章 传出神经系统 药理概论
内容提要
1. 传出神经递质分类及生理功能 2. 受体的分类 3. 传出神经系统药物的基本原理
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
脊髓
神
经
系 统
躯干传入 传入(感觉) 内脏传入
交感
外周
传出 自主神经
运动神经
副交感
解剖学对神经系统的分类
第一节 概述
传出神经:传播来自中枢神经的冲动以 支配效应器活动的神经
瞳孔辐射肌收缩 瞳孔扩大
瞳孔括约肌收缩 瞳孔缩小
皮肤 代谢
竖毛肌收缩,汗腺分泌
糖原分解 肾上腺素分泌
胰岛素分泌
眼:瞳孔 散大
冲动,注 意力集中
支气管 扩张
糖原分解
葡萄糖游离
蠕动 血供
唾液:少而粘稠
心脏: 心率 收缩力 血压
甘油三酯分解
脂肪酸游离
逼尿肌收缩
交感神 经活动 加强时 的效果
血供 糖原分解
【药理作用】
眼:与毛果芸香碱相似,可但较强而持久,可 兴奋瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩 小,眼内压下降,调节痉挛。
全身作用:平滑肌兴奋作用;心血管系统作用 复杂,血压及心率呈先降后升状态;肌束颤动。
【临床应用】
— 心血管系统:影响较小,心率减慢及血压 短暂下降。
中枢神经系统作用
5. 毒蕈碱 — M受体激动剂 (Muscarine)
研究工具药 药理作用:激活M胆碱受体。
心血管系统:心动过缓,血压下降。 胃肠道:恶心,呕吐,腹部绞痛,腹泻。 腺体:流涎,流泪。 支气管:支气管痉挛。 中枢:头痛,视觉障碍。
第五章 传出神经系统 药理概论
内容提要
1. 传出神经递质分类及生理功能 2. 受体的分类 3. 传出神经系统药物的基本原理
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
脊髓
神
经
系 统
躯干传入 传入(感觉) 内脏传入
交感
外周
传出 自主神经
运动神经
副交感
解剖学对神经系统的分类
第一节 概述
传出神经:传播来自中枢神经的冲动以 支配效应器活动的神经
瞳孔辐射肌收缩 瞳孔扩大
瞳孔括约肌收缩 瞳孔缩小
皮肤 代谢
竖毛肌收缩,汗腺分泌
糖原分解 肾上腺素分泌
胰岛素分泌
眼:瞳孔 散大
冲动,注 意力集中
支气管 扩张
糖原分解
葡萄糖游离
蠕动 血供
唾液:少而粘稠
心脏: 心率 收缩力 血压
甘油三酯分解
脂肪酸游离
逼尿肌收缩
交感神 经活动 加强时 的效果
血供 糖原分解
【药理作用】
眼:与毛果芸香碱相似,可但较强而持久,可 兴奋瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩 小,眼内压下降,调节痉挛。
全身作用:平滑肌兴奋作用;心血管系统作用 复杂,血压及心率呈先降后升状态;肌束颤动。
【临床应用】
传出神经系统药药理概论课件
新斯的明
同样可逆性抑制胆碱酯酶活性,兴奋 M和N型胆碱受体,用于治疗重症肌 无力及腹部手术后的肠麻痹。
肾上腺素受体激动剂
去甲肾上腺素
激动α受体,收缩血管,升高血压;激动β受体,增加心肌收缩力,加快心率。
肾上腺素
激动α和β受体,发挥强效的血管收缩和心脏兴奋作用,用于治疗过敏性休克和 心脏骤停。
肾上腺素受体拮抗剂
治疗哮喘的药物
用于缓解支气管痉挛的药物
哮喘患者的气道对各种刺激因素过度反应,导致支气管痉挛。传出神经系统药物如沙丁胺醇和特布他 林等,通过兴奋β2受体,舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状。
治疗青光眼的药物
用于降低眼压的药物
青光眼是由于眼内压升高导致的视神经损伤。某些传出神经系统药物如毛果芸香碱和毒蕈碱等,通过收缩瞳孔和开放房角, 增加房水排出,降低眼压,从而缓解青光眼症状。
要点一
总结词
传出神经系统的生理功能主要是调节自主运动和内脏功能 ,维持机体内环境的平衡。
要点二
详细描述
传出神经系统通过释放不同的神经递质,作用于相应的靶 器官,调节自主运动和内脏功能。例如,胆碱能神经主要 调节平滑肌、汗腺和瞳孔等器官的功能,而肾上腺素能神 经主要调节心脏、血管和支气管等器官的功能。通过调节 这些器官的功能,传出神经系统能够维持机体内环境的平 衡,如维持血压、心率、体温等生理指标的稳定。
详细描述
传出神经系统是人体神经系统中连接中枢神经和外周器官的桥梁,负责将中枢神经的指 令传递到外周器官,以控制自主运动和内脏功能。根据神经递质的类型,传出神经系统 可以分为胆碱能神经和肾上腺素能神经两大类。胆碱能神经主要释放乙酰胆碱作为递质
,而肾上腺素能神经主要释放去甲肾上腺素和肾上腺素作为递质。
同样可逆性抑制胆碱酯酶活性,兴奋 M和N型胆碱受体,用于治疗重症肌 无力及腹部手术后的肠麻痹。
肾上腺素受体激动剂
去甲肾上腺素
激动α受体,收缩血管,升高血压;激动β受体,增加心肌收缩力,加快心率。
肾上腺素
激动α和β受体,发挥强效的血管收缩和心脏兴奋作用,用于治疗过敏性休克和 心脏骤停。
肾上腺素受体拮抗剂
治疗哮喘的药物
用于缓解支气管痉挛的药物
哮喘患者的气道对各种刺激因素过度反应,导致支气管痉挛。传出神经系统药物如沙丁胺醇和特布他 林等,通过兴奋β2受体,舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状。
治疗青光眼的药物
用于降低眼压的药物
青光眼是由于眼内压升高导致的视神经损伤。某些传出神经系统药物如毛果芸香碱和毒蕈碱等,通过收缩瞳孔和开放房角, 增加房水排出,降低眼压,从而缓解青光眼症状。
要点一
总结词
传出神经系统的生理功能主要是调节自主运动和内脏功能 ,维持机体内环境的平衡。
要点二
详细描述
传出神经系统通过释放不同的神经递质,作用于相应的靶 器官,调节自主运动和内脏功能。例如,胆碱能神经主要 调节平滑肌、汗腺和瞳孔等器官的功能,而肾上腺素能神 经主要调节心脏、血管和支气管等器官的功能。通过调节 这些器官的功能,传出神经系统能够维持机体内环境的平 衡,如维持血压、心率、体温等生理指标的稳定。
详细描述
传出神经系统是人体神经系统中连接中枢神经和外周器官的桥梁,负责将中枢神经的指 令传递到外周器官,以控制自主运动和内脏功能。根据神经递质的类型,传出神经系统 可以分为胆碱能神经和肾上腺素能神经两大类。胆碱能神经主要释放乙酰胆碱作为递质
,而肾上腺素能神经主要释放去甲肾上腺素和肾上腺素作为递质。
药理学 第5章 传出神经系统药理概论ppt课件
酪氨酸 酪氨酸羟化酶
多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺β- 羟化酶
NA
[NA]↑,反馈性抑制TH
(2)贮存在囊泡内 (3)释放:胞裂外排(需Ca2+参与)
(4)消失: 摄取1 :大部分被突触前膜摄取贮
存在 囊泡中。 摄取2 :小部分被被非神经组织重
摄取,最后被COMT和MAO灭活。
❖ (二) 乙酰胆碱
机体功能的双重调节作用. ❖ 4.神经递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的作用的消
除方式有何不同?
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第二节 传出神经系统的递质与受体
传出神经的突触结构
传出神经突触的超微结构: 突触前膜、
囊泡 (内有递质)
突触间隙、 突触后膜、
胆碱酯酶
受体
囊泡、受体及其它结构。
第二节 传出神经系统的递质与受体
一、传出神经的递质 ❖ (一) 去甲肾上腺素
去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)
(1)合成:在去甲肾上腺素能神经内
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第三节 传出神经系统药物的作用机制与分类
一、传出神经系统药物的作用机制 ❖ (一)直接作用于受体 ❖ (二)影响递质
1.影响递质的生物合成 2. 促进递质释放 3. 影响递质生物转化 4. 影响递质贮存
二、传出神经系统药物分类
思考
❖ 1.M受体激动后可产生哪些效应? ❖ 2.β受体激动后可产生哪些效应? ❖ 3.举例说明胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经对
N样作用
N1样作用 N2样作用
神经节兴奋 骨骼肌收缩
《》教学课件
α样作用: 皮肤、粘膜、内脏血管收缩, (α-R兴奋) 外周阻力升高,血压增高。
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去甲肾上腺素(NA)能神经
传出神经系统的递质分 类
乙酰胆碱(Ach)能神经
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1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神经末梢 能释放Ach的神经。
(1) 全部交感和副交感神经节前纤维; (2) 全部副交感神经节后纤维; (3) 运动神经; (4) 极少数交感神经节后纤维:汗腺、肾上腺
1.NA的合成
酪氨酸
酪氨酸羟化酶
多巴
多巴脱羧酶
多巴胺-羟化酶
多巴胺
NA
胞浆
囊泡
Ad 苯乙胺-N-甲基转移酶 肾上腺髓质
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TTHH酪酪氨氨酸酸羟 化羟羟酶化化酶酶 DDDD多多巴巴脱羧 酶羧脱酶羧酶 DDBBHH多多巴巴-β 羟-β化羟酶化酶
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2.NA的贮存 NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊 泡中,一个囊泡内约含有10000分子的NA。
交感神经末梢分为许多细微的神经分支,其分支都有连 续的膨胀部分,呈稀疏串珠状,称为膨体(varicosity)。 每个神经元约有3万个膨体。膨体内有线粒体,每一个膨 体内约有1000 个囊泡,囊泡内可合成递质,贮存递质。
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突触:节前纤维与次一级神经元的连接;神 经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系 统完成传递信息的重要结构。突触由突触前 膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
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神经系统
中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
感受器 传入神经 中枢神经 传出神经 效 应 器
交感副交感
局麻药
运动神经 传出药物
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交感神经
自主神经
传出神经分
副交感神经
非自主神经:运动神 经
(3) 从囊泡中溢出、置换出NA。
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4.NA的消失
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄 取贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄 取到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
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②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取(nonneuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、血管、 肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被COMT和 MAO代谢。
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(2).灭活
① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒 体外膜上的单胺氧化酶(mono-amine oxidase,MAO) 破坏。
传出神经系统药理 概述
Overview of Autonomic Pharmacology
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概念
传出神经:是将来自中枢神经系统的神 经冲动传至效应器,调节效应器功能活 动的一类外周神经(即反射弧的传出神经 纤维)
传出神经系统药:是通过影响传出神经 系统的递质和受体,从而改变效应器功 能活动的一类药物
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一、传出神经的分类
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(一)、传出神经的解剖分类
传出神经分类模式图
Ach:乙酰胆碱
NA:去甲肾腺素
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Classification: 1. Anatomy autonomic nervous system(自主神经,植物神经) somatic motor nervous system(运动神经)
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3.NA的释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):当神经冲动到 达末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠 度,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合, 形成裂孔,NA排入突触间隙。
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(2) 量子化释放(quantal release):每一个 “量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量 子”释放不引起动作电位,数百个“量子” 释放才引起动作电位的产生及效应。
髓质。
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2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。 包括:绝大部分交感神经节后纤维
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二、传出神经系统的递质
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(一)、Ach的生物合成、贮存、释放 及消失过程
1.Ach的合成
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2.Ach的贮存
Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋 白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach。
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3.Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱 酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105 分子Ach。
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(二)、NA的生物合成、贮存、释放和 消失过程
②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶 (catechol-O-methyltransferease,COMT)和MAO所破 坏。
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(二)、传出神经的递质分类
根据神经末梢所释放的递质不同, 将传出神经分为胆碱能神经和去 甲肾上腺素能神经。
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递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时, 从末梢释放的一种化学传递物称为递质.递 质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生 效应。
递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜 释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
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突触前膜:神经末梢靠近间隙的细胞膜称突 触前膜,前膜是神经递质合成、贮存、释放 的部位,前膜存在受体。
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近的 细胞膜称突触后膜,后膜上有与naptic cleft): 前膜与后 膜间的空隙,间隙宽约有15~1000nm, 间隙内存在有递质及灭活递质的酶。
2. Transmittors cholinergic nerve(胆碱能神经):乙酰胆碱 (acetylcholine, Ach) noradrenergic nerve(去甲肾上腺素能神经):去甲肾 上腺素
(noradrenaline, NA)
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传出神经突触的超微结构(no)