仪器分析期末复习资料

紫外-可见分光光度分析法

基本原理

光谱分析法就是指物质与电磁辐射作用时，物质内部发生能级跃迁，测量由此产生得发射、吸收或散射辐射得波长与强度来进行分析得方法。

依据物质对光得选择性吸收而建立起来得分析方法称为吸光光度法,主要有: 红外吸收光谱：分子振动光谱，吸收光波长范围2、5~1000 μm ,主要用于有机化合物结构鉴定。

紫外吸收光谱：电子跃迁光谱，吸收光波长范围200~400 nm（近紫外区），可用于结构鉴定与定量分析。

可见吸收光谱：电子跃迁光谱，吸收光波长范围400~750 nm ，主要用于有色物质或与显色剂作用生成有色物质得定量分析。

吸收曲线（吸收光谱）就是吸光物质浓度与液层厚度一定得条件下，让不同波长得光依次透过溶液，测量每一波长下溶液得吸光度，然后以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图而得。它描述了物质对不同波长光得吸收能力

紫外-可见分子吸收光谱与电子跃迁

物质分子内部三种运动形式：

1.电子相对于原子核得运动，2、原子核在其平衡位置附近得相对振动3、分子本身绕其

重心得转动。

分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级与转动能级。

电子能量E e 、振动能量E v 、转动能量E r。ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr

主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为：n→π＊< π→π＊< n→σ＊< σ→σ＊

σ→σ＊跃迁

如甲烷得λmax为125nm,乙烷λmax为135nm。

n→σ＊跃迁

吸收波长为150～250nm，含非键电子得饱与烃衍生物(含N、O、S与卤素等杂原子)均呈现n→σ*跃迁。一氯甲烷、甲醇、三甲基胺n→σ*跃迁得λmax分别为173nm、183nm与227nm。

⑶π→π＊跃迁

不饱与烃、共轭烯烃与芳香烃类均可发生该类跃迁。如乙烯π→π*跃迁：λmax为162nm，n→π＊跃迁

就是构成不饱与键中得杂原子上得n电子跃迁到π＊轨道，所需能量最低，吸收波长多在270-300nm附近。如丙酮n→π＊跃迁：λmax为275nm

生色团：

最有用得紫外—可见光谱就是由π→π＊与n→π＊跃迁产生得。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱与基团。凡能吸收紫外或可见光而引起电子跃迁得基团，主要就是具有得不饱与键与未共用电子对得基团。

简单得生色团由双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基—N＝N—、乙炔基、腈基—C三N等。

（2）助色团：

指那些带有杂原子得基团(如—OH、—OR、—NH２、—NHR、—X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ>200nm得光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，能增强生色团得生色能力(吸收波长向长波方向移动（红移），且吸收强度增加)，这样得基团称为助色团。

由于取代基得引入或溶剂得改变，使有机化合物得λmax发生移动，向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移(或紫移)。

吸收强度即摩尔吸光系数ε增大或减小得现象分别称为增色效应或减色效应。

3、羰基化合物

>C=O基团主要可产生π→π*、nσ→* 、nπ→*三个吸收带。

nπ→*吸收带又称R带，它就是醛酮得特征吸收带，落于近紫外或紫外光区，就是判断醛酮存在得重要依据。醛、酮、羧酸及羧酸得衍生物，如酯、酰胺等，都含有羰基。

由于醛酮这类物质与羧酸及羧酸得衍生物在结构上得差异，因此它们nπ→*吸收带得光区稍有不同。

羧酸及羧酸得衍生物得羰基上得碳原子直接连结含有未共用电子对得助色团，如-OH、-Cl、-OR等，由于这些助色团上得n电子与羰基双键得π电子产生nπ→共轭，导致π*轨道得能级有所提高，但这种共轭作用并不能改变n轨道得能级，因此导致nπ→* 跃迁所需得能量变大，使nπ→*吸收带蓝移至210nm左右。

当羰基双键与碳碳双键共轭时，称为α，β不饱与醛或酮，由于共轭效应使碳碳双键π→π*跃迁吸收常红移至220-260nm成为K带，羰基双键R带红移至310-330nm。

苯及其衍生物

苯有三个吸收带，它们都就是由π→π*跃迁引起得。E1带出现在180nm（εMAX = 60，000）；E2带出现在204nm（εMAX = 8，000 ）；B带出现在255nm （εMAX = 200）。

在极性溶剂中，这些精细结构消失。当苯环上有取代基时，苯得三个特征谱带都会发生显著得变化，其中影响较大得就是E2带与B谱带。

5、稠环芳烃及杂环化合物

稠环芳烃，如奈、蒽、芘等，均显示苯得三个吸收带，但就是与苯本身相比较，这三个吸收带均发生红移，且强度增加。

此外，由于引入含有n电子得N原子得，这类杂环化合物还可能产生nπ→*得R吸收带

当它们得离子吸收光能后，低能态得d电子或f电子可以分别跃迁至高能态得d或f轨道，这两类跃迁分别称为d - d 跃迁与f - f 跃迁。由于这两类跃迁必须在配体得配位场作用下才可能发生，因此又称为配位场跃迁。

结构分析（紫外光谱解析）

了解共轭程度、空间效应、氢键等，可对饱与与不饱与化合物、异构体及构象进行判别。

紫外-可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析得一般规律就是：

⑴若在200～750nm波长范围内无吸收峰

则可能就是直链烷烃、环烷烃、饱与脂肪族化合物、羧酸、氯（氟）代烃或仅含一个双键得烯烃等，没有醛、酮。

⑵若在270～350nm波长范围内有低强度吸收峰(ε＝10～100L·mol-1·cm-1),（n→π*跃迁），则可能含有一个简单非共轭得，具有n电子得生色团，如羰基等。

⑶若在2５0～300nm波长范围内有中等强度得吸收峰且有一定得精细结构，则可能含苯环。

⑷若在210～250nm波长范围内有强吸收峰，则可能含有2个共轭双键；

若在260～300nm波长范围内有强吸收峰，则说明该有机物含有3个或3个以上共轭双键。红外吸收光谱分析

红外光谱在可见光区与微波光区之间，波长范围约为0、75 - 1000µm，根据仪器技术与应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：

近红外光区（0、75 -2、5µm ）中红外光区（2、5 -25µm ）远红外光区（25 - 1000µm ）。近红外光区：0、75~2、5µm

主要就是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O-H、N-H、C-H）伸缩振动得倍频吸收产生。该区得光谱可用来研究稀土与其它过渡金属离子得化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物得定量分析。