国家执业药师资格考试必读
2023年执业药师西药常考必背知识点
2023年执业药师西药常考必背知识点1) 外用药品标签的颜色由：红色白色组成2) 盐酸普鲁卡因因易水解失效的缘由是有：酯键3) 重金属的代表是：铅4) 含芳香伯氨基药物的鉴别反响是：重氮化偶反响5) 氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解6) 扑热息痛属于：苯氨类7) 属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶8) 非处方药分为甲类乙类的依据是：药品的安全性9) 化学药品的分类为：五类10)属于萜类的抗疟药是：青蒿素11)属于一级药品治理的是毒性药品原料药12)医疗单位必需取得省级公安环保和药品监视治理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品13)中药爱护品种为：年14)葡萄糖注射液的PH值是. --.15)眼膏剂常用基质是：凡士林液状石蜡16)空气灭菌和物体外表灭菌通用的方法是：紫外线灭菌17)延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药18)应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法19)属于阴离子外表活性剂的：有机胺皂20)属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液21)甲酚皂溶液又称：来苏儿22)安瓿印字必需具备：规格23)用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液24)水包油型乳化剂的HLB值是：--25)属于阳离子外表活性剂的是：新洁尔灭26)羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂27)作为软膏透皮汲取促进剂使用的是：PEG28)影响侵出的关键因素是：浓度差29)丸剂中可使药物作用最缓和长久的赋形剂是：蜂蜡30)大面积烧伤用软膏基质的特别要求是：无菌31)制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇32)目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物33)维生素C注射液采纳的灭菌方法是：流通蒸汽℃—min34)%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性35)常用润湿剂外表活性剂的HLB值是：--36)IVGTT为静脉滴注37)ID为皮内注射38)以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性39)含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷40)作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱41)胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品氯化琥珀胆碱42)无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸43)镰刀型红细胞贫血发生的根本缘由是由于血红蛋白中的”谷氨酸变成了：缬氨酸44)真菌生长最适合的温度是：--45)血清中含量最高的是：IGG46)EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂47)DMSO是属于：极性溶剂48)颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异49)氨基酸磷酸参加的代谢途径是：鸟氨酸循环50)引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素51)引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎52)甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口53)虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物54)乙脑病毒的传播媒介是：蚊子55)与抗噬作用有关的是：荚膜56)与遗传有关的是构造是：核质57)与H抗原有关的是构造是：鞭毛58)比水的密度大的是：氯仿59)能与水完全溶解的是：丙酮60)最难被水溶解的苷是：碳苷61)洗脱力量最强的是：氨水62)布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体63)含莨菪碱药物会发生的专属反响是：维他立反响64)硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反响是：赤化反响65)在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛66)胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异67)在形成乳化剂基质后参加的药物常为：不溶性的微细粉末68)溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法69)由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普70)可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型71)药物转运的主要形式是：简洁集中72)青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱73)中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱74)阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱75)对阿托品最敏感的器官是：唾液腺76)属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明77)急性支气管发作首选：特布他林78)具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔79)效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因80)镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼81)对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多82)癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺83)甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶84)可造成上呼吸道水肿及严峻水肿的药物是：碘化钾85)可诱发心绞痛药物是：甲状腺素86)磺酰脲类降血糖的主要不良反响：粒细胞削减与肝损伤87)极化液中常用的是：胰岛素88)化学治疗不包括：抗风湿病89)喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星90)青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌91)抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林92)青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌93)对支原体体感染无效的是：青霉素94)红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用95)治疗鼠疫的首选药：链霉素96)耳毒性肾毒性最严峻的氨基糖苷类的药物是：新霉素97)因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规98)真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑99)窄谱抗菌药是：灰黄霉素100) 可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇。
国家执业中药师考试应试指南
国家执业中药师考试应试指南《国家执业中药师考试应试指南》嘿，朋友，如果你要考国家执业中药师，那可得好好听我说道说道。
我当时考这个的时候啊，那真是一头雾水，不过从那过来后，积累的经验可不少呢。
一、基本注意事项首先啊，报名是第一步。
你可千万要留意报名的时间，这个就像赶火车，错过了就只能等下一趟了。
以前我就差点因为忙别的事儿，差点错过报名时间，还好最后时刻想起来了。
你要按照要求的流程填写信息准确无误，就像你写简历一样，得把基本信息啥的都填对啦。
二、实用建议1. 教材的选择可重要了。
我当时啊，随便挑了几本教材就开始看，后来发现有些知识点讲解得不清楚，学得特别费劲。
你得挑那种权威、全面的教材。
你可以问问以前考过的人都用啥教材，或者上一些正规的考试论坛瞅瞅别人的推荐。
2. 复习计划一定要有。
比如说，你可以规划好几个月来进行系统的学习，把各个科目安排好时间。
就像做饭，你得安排好先做哪个菜后做哪个菜。
我当时把中药化学、中药鉴定这些较难的科目，花了比较多的时间去复习。
3. 做笔记是个特别好的方法。
看到重要的知识点就记下来，可不只是抄下来哦。
你可以整理归纳，就像把一堆杂乱的树叶按照形状和颜色分开来。
比如中药材的功效主治，对比着记忆效果超级好。
像麻黄，发汗解表、宣肺平喘、利水消肿你就可以把和它功效类似的药物都写在一起对比，这样不容易忘。
三、容易忽视的点1. 法规部分可别小瞧。
我一开始觉得法规不就是看看法律条文嘛，没太重视。
结果在考试里，法规题丢分还挺多的。
那些关于药品管理、中药保护条例的规定你得好好记，考试里可常考呢。
2. 真题的研究深度。
好多人做完真题看看对错就完事儿了。
这可不对，你得挖出真题背后的知识点。
比如，这道题考查的这个中药，它还可能和哪些知识点结合起来出题，把这些都自己拓展想一下才有效。
四、特殊情况万一你在考试前发现有一个知识点就是学不会，别慌。
你可以先放下它，把其他重点都掌握住。
就像走路的时候，遇上一个特别难跨过去的坑，先绕开它继续往前走。
国家执业药师执业资格考试指南配套书籍
国家执业药师执业资格考试指南配套书籍
国家执业药师执业资格考试指南配套书籍是中国药师考试必备的参考书籍，它们为考生提供了全面、权威、准确的知识点，帮助考生更好地备考。
以下是其中几本重要的配套书籍：
1.《国家执业药师考试大纲》
2.这本书是考试的核心指导书，包含了考试的全部知识点，是考生必备的参考资料。
它详
细介绍了考试形式、考试内容、考试要求等内容，对于考生的备考具有重要的指导意义。
3.《国家执业药师考试指南》
4.这本书是对考试大纲的详细解读，对每个知识点都进行了深入的剖析和讲解，并配备了
大量的例题和练习题，帮助考生更好地理解和掌握知识点。
5.《国家执业药师考试全真模拟试卷》
6.这本书包含了多套模拟试卷，可以帮助考生熟悉考试形式和考试难度，并且可以检验自
己的备考效果。
同时，这本书还提供了详细的答案和解析，让考生能够更好地了解自己的错误和不足之处。
7.《国家执业药师考试题库》
8.这本书包含了大量的考试题目，可以帮助考生扩大知识面和提高应试能力。
题库中的题
目涉及到的知识点比较广泛，可以帮助考生更好地掌握考试内容。
9.《国家执业药师考试备考指南》
10.这本书是对备考的全面指导，提供了大量的备考方法和技巧，帮助考生更好地规划备考
时间，提高备考效率。
同时，这本书还对考试中可能出现的难点和重点进行了深入的分析和讲解，让考生能够更好地应对考试。
以上这些配套书籍都是国家执业药师执业资格考试的重要参考书籍，对于考生的备考具有重要的指导意义。
考生可以根据自己的需要选择适合自己的书籍进行备考。
执业药师考试大纲
1.药品质量特性
1药品的质量特性
2药品作为特殊商品的特征
2.药品质量和药品质量监督检验
1我国药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围
2药品质量监督检验的性质、类型
四行政法的相关内容
1.法的基本知识
法律渊源、法律效力、法律责任
2.行政许可
1行政许可的设定、实施行政许可的原则、设定行政许可的事项
1调剂处方药品操作规程
2处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理
3调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定
4不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定
6.监督管理
1处方点评制度
2不得从事处方调剂工作的规定
3处方保存期限及销毁程序
4麻醉药品、精神药品专册登记的规定
7.法律责任
1使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚
9中药管理
10假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形
11药品名称规定
12健康检查
6.药品包装的管理
1直接接触药品的包装材料和容器
2药品包装、标签、说明书
7.药品价格和广告的管理
1药品价格管理依据及原则
2医疗机构价格管理
3禁止药品回扣
4药品广告的审批和内容管理
5发布处方药广告的刊物要求
8.药品监督
1药品监管部门的权力和义务
3中华人民共和国中医药条例对中药管理的规定
4药品经营质量管理规范对中药材、中药饮片的管理规定
续表
大单元
小单元
细目
要点
一
药
事
管
理
相
关
知
识
五中药管理
2.野生药材资源保护管理
执业药师证考试科目和内容
执业药师证考试科目和内容一、执业药师证考试科目执业药师资格考试分为药学和中药学两个专业类别。
药学类考试科目为：药学专业知识（一）、药学专业知识（二）、药事管理与药学综合知识与技能、药学综合知识与技能。
中药学类考试科目为：中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二）、药事管理与法规、中药学综合知识与技能。
二、执业药师证考试内容1. 药学专业知识（一）这门科目主要涵盖药物化学、药剂学、药理学、药物分析等方面的内容。
在药物化学部分，会考察药物的化学结构、命名、理化性质等。
比如说阿司匹林的化学结构，它是一个含有羧基和酯键的化合物，这与它的解热、镇痛、抗炎作用以及稳定性等性质都有关系。
在药剂学方面，像不同剂型的特点、制备工艺等都是考点。
例如片剂的制备，从原料的混合、制粒到压片的过程，每一步都有相应的质量要求。
药理学部分会考察药物的作用机制、药理作用、临床应用和不良反应等。
像降压药硝苯地平，它的作用机制是通过阻断钙通道来降低血压，在临床上用于治疗高血压等疾病，但也可能会引起面部潮红、心跳加快等不良反应。
药物分析部分则是关于药物的质量控制，比如药物的鉴别、检查和含量测定方法等。
2. 药学专业知识（二）主要是关于临床药物治疗学方面的内容。
包括各类药物的分类、作用特点、适用范围、不良反应等。
比如抗生素类药物，像青霉素类抗生素，它是β - 内酰胺类抗生素，对革兰阳性菌有很好的抗菌活性，作用特点是杀菌作用强、毒性低等，但容易引起过敏反应，所以在使用前需要进行皮试。
还有心血管系统药物，如抗心律失常药物，不同类型的抗心律失常药物作用于心脏的不同离子通道，其适用范围和不良反应也各不相同。
3. 药事管理与法规这门科目就是和药品的管理、相关法律法规等有关啦。
包括药品研制、生产、经营、使用等环节的管理规定。
比如说药品的注册管理，新药研发后要经过一系列的临床试验和审批流程才能上市。
在药品生产方面，有药品生产质量管理规范（GMP）的要求，从厂房设施、人员管理到生产过程的质量控制等都有严格规定。
国家执业医药师资格考试辅导用书 中药学综合知识与技能 提分考点速记
国家执业药师资格考试辅导用书中药学综合知识与技能提分考点速记
执业药师考试研究中心·编著
中公教育医药卫生考试研究院·审定
北京·广州·上海·西安
国家执业药师资格考试辅导用书·中药学综合知识与技能·提分考点速记编著:执业药师考试研究中心
责任编辑:丁有如
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版:世界图书出版公司北京公司出版人:张跃明发行:世界图书出版公司北京公司
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售:各地新华书店印
刷:三河市中晟雅豪印务有限公司开
本:787mm ×1092mm 1/32印
张:15字
数:288千版次:2014年5月第1版2014年5月第1次印刷
ISBN 978-7-5100-7703-6定
价:22.00元版权所有
翻印必究图书在版编目(CIP)数据
中药学综合知识与技能提分考点速记/执业药师考试研究中心编著.—北京:世界图书出版公司北京公司,2014.3国家执业药师资格考试辅导用书ISBN 978-7-5100-7703-6
Ⅰ.①中…Ⅱ.①执…Ⅲ.①中药学-药剂人员-资格考试-
自学参考资料Ⅳ.①R28中国版本图书馆CIP 数据核字(2014)第039098号
本书编委会主编:
编者:。
执业药师《药事管理与法规》考试考点、重点总结
执业药师《药事管理与法规》考试考点、重点总结一、药事管理体制1. 国家药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
2. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
3. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当加强统筹区域药品监管工作，对省际区域性、跨地区的药品安全风险隐患和问题，进行组织排查、通报和协查，开展监督抽验，建立监管联动机制。
4. 地方各级人民政府应当加强药品监管能力建设，保障与职责相适应的机构和人员依法履行药品监管职责。
二、药品研制与注册管理1. 药品注册，是指国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
2. 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品注册证的企业或者药品研制机构。
申请人应当是在中国境内合法登记的法人或者其他组织，申请注册的药品应当具备临床试验批件。
研制新药或者仿制已有国家标准的药品可以自行开展临床试验，但应当在批准后3年内取得知情同意书。
3. 国家鼓励研究和创制新药，保护公民的用药安全和合法权益。
国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。
4. 申请已有国家标准的药品注册，其处方、生产工艺、用法用量等与国家药品标准规定不一致的，且具有不可控的或者难以预期的严重不良后果的，技术审评机构可以提出不予批准的建议。
5. 审评过程中需要申请人补充资料或者进一步说明情况的，应当一次性提出书面要求，申请人应当按照要求予以补充或者说明，并及时报送有关资料。
2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析
2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析在执业药师考试中，《药事管理与法规》是一项考试难度略微简单一点的考试科目，但这绝不意味着各位考生在复习和考试做题过程中可以放松警惕，小编为大家带来了2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析，供大家学习参考，快来看看吧！药学部门设置标准及人员要求设置标准：三级医院设置药学部，二级医院设置药剂科，其他医疗机构设置药房。
人员要求：医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。
二级综合医院药剂科的药学人员中，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的20%，药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于6%；三级综合医院药学部药学人员中具有髙等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的30%，药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于13%，教学医院应当不低于15%。
二级以上医院药学部门负责人当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。
个人自用少量药品的进出境管理在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书，以证明其确因身体需要携带，方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。
除医生专门注明理由外，处方一般不得超过7日用量；麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过3日用量。
超过自用合理数量范围的药品应通过货物渠道进行报关处置。
药品出口管理（1）药品出口销售证明编号的编排方式为：省份简称XXXXXXXX号（英文编号编排方式为：No.省份英文XXXXXXXX）。
2024年执业药师报名资格
2024年执业药师报名资格根据2024年执业药师报考通知，2024年执业药师报名资格如下：凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满4年。
（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满2年。
（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年。
（四）取得药学类、中药学类专业博士学位。
（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
报考条件中的“第二学士学位”，是指根据《高等学校培养第二学士学位生的试行办法》（(87)教计字105号），在大学本科毕业获得一个学士学位后，再攻读且取得的列入国家第二学士学位招生计划的学士学位，在层次上属于大学本科后教育。
一个本科学习阶段跨专业选修课程获得的““双学位”或一个本科学习阶段获得中外合作办学授予的“双学位”“联合学位”，不属于第二学士学位。
报考条件中要求的“药学类、中药学类专业”，按照国务院学位委员会、教育部印发的《学位授予和人才培养学科目录设置与管理办法》《普通高等学校高等职业教育“（专科）专业设置管理办法》和“《学位授予和人才培养学科目录》《普通高等学校本科专业目录“（2012年）》《普通高等学校高等职业教育“（专科）专业目录（2015年）》等规定，对照学科目录来界定。
在本科及以上学历层次，“药学类专业”，包括药学、药物制剂、临床药学、药事管理、药物分析、药物化学、海洋药学；“中药学类专业”包括中药学、中药资源与开发、藏药学、蒙药学、中药制药、中草药栽培与鉴定。
在大专层次，“药学类、中药学类专业”包括药学、现代中药技术、中药（或中药学）、蒙药学、维药学、藏药学。
报考条件中“药学或中药学岗位工作”，限于执业药师注册管理办法规定的注册领域和执业范围内的工作，即药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构中的药品质量管理工作和药学服务工作。
执业药师中药一知识点汇总
执业药师中药一知识点汇总考点1：历代本草代表作简介《神农本草经》：汉代，现存最早的药学专著，属于集体创作，载药数365种。
（神在最早的时候有，农民经常流汗（汉代））《本草经集注》：南北朝梁代，首创按自然属性分类药物的方法。
（集注，是对神农本草经进行集注，通过自然属性分类来集注）《新修本草》：又名《唐本草》，图文并茂、我国历史上第一部官修本草、第一部药典，世界上最早的国家药典。
（新修：重新来修，是由国家组织的，因此有图文，唐代的兴盛也造就了这第一部官修本草）《证类本草》：总结了北宋以前药物学成就，集宋之前本草学大成。
（宋代包拯破案讲究证据）《本草纲目》：李时珍（明代），中古时代最完备的分类系统。
（珍视明滴眼液）《本草纲目拾遗》：清代，创古本草增收新药之冠。
（拾遗：捡漏，所以新增最多）《中华本草》：当代作品，全面总结了中华民族2000余年来传统药学成就。
（当地的作品，集继往开来的成就，所以载药最多。
）考点2：五味辛：能散、能行，能发散、行气、活血。
甘：能补、能缓、能和，能补益、缓急止痛、调和药性、和中。
酸（涩）：能收、能涩，即有收敛固涩作用。
苦：能泄、能燥、能坚。
咸：能软、能下，有软坚散结和泻下通便。
淡：能渗、能利，有渗湿利水作用。
考点3：七情单行：单独，不需辅助增效相须：相互需要相使：使得更厉害减毒相杀：杀毒软件。
（生姜杀半夏）相畏：杀人会怕。
（半夏怕生姜）减效相恶：相互厌恶，工作效率就降低了。
增毒相反：反目成仇，仇恨增深考点4：道地药材云南：三七、木香贵州：天麻安徽：木瓜东北：人参福建：泽泻（福泽天下）河南：四大怀药——牛膝、山药、菊花、地黄。
（河南牛山，菊花遍地黄）河南——怀庆牛山——牛膝、山药菊花遍地黄——菊花、地黄浙江：浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭白菊、杭麦冬、郁金。
浙江玄参，被胡输得一穷三白，抓山猪卖金。
被胡输得一穷三白——被：浙贝母——胡：延胡索——三白：白术、白芍、杭白菊抓山猪卖金——山猪：山茱萸——卖金：麦冬，郁金考点5：采收时间采收原则：有效物质最多、产量最多的时候采收。
初级药师考试复习资料
初级药师考试复习资料初级药师考试复习资料药剂师是医药行业中非常重要的一环，他们负责药物的配制、储存、销售以及提供用药指导等工作。
为了保证药剂师的专业素质，我国设立了初级药师考试，以评估药剂师的知识水平和技能能力。
本文将为大家介绍一些初级药师考试的复习资料，希望对正在备考的同学们有所帮助。
一、基础知识类资料1. 药理学教材：药理学是药剂师必备的基础知识，掌握药物的作用机制、药物代谢和药物相互作用等内容对于合理用药至关重要。
2. 药剂学教材：药剂学是药剂师的核心学科，了解药物的配制、稳定性和储存等方面的知识，能够保证药物的质量和有效性。
3. 临床药学教材：临床药学是药剂师在医院工作中必备的知识，了解药物的适应症、禁忌症以及副作用等内容，能够为医生和患者提供合理用药建议。
4. 药物化学教材：药物化学是药剂师必须掌握的一门学科，了解药物的化学结构和化学性质，对于理解药物的性质和作用机制具有重要意义。
二、案例分析类资料除了基础知识的学习，药剂师考试还会涉及到一些案例分析题，考察考生的解决问题的能力。
因此，备考时可以多阅读一些相关的案例分析资料，了解不同病例下的用药原则和注意事项。
1. 临床用药指南：各个医学专科都会有相应的临床用药指南，这些指南对于不同疾病的治疗方案和用药原则进行了详细介绍，对于备考初级药师考试非常有帮助。
2. 医学文献：阅读一些医学期刊和论文，了解最新的研究成果和临床实践，对于提高解决问题的能力和应对案例分析题非常有帮助。
三、药学法规类资料作为一名合格的药剂师，了解药学法规是必不可少的。
备考初级药师考试时，可以阅读相关的药学法规类资料，了解药品管理、药品注册和药品安全等方面的法规要求。
1. 《中华人民共和国药品管理法》：这是我国药品管理领域的基本法律，对药品的生产、流通和使用等方面进行了规定。
2. 《药品注册管理办法》：这是我国药品注册的管理规定，对于药品注册的程序、要求和审批流程进行了详细说明。
职业药师考试资料
1.什么是药品？药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病.有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治.用法和用量的物质。
2.药品包括哪些？包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药品.放射性药品.血清.疫苗.血液制品和诊断药品等。
3.药品的四性？a.专属性；b.两重性；c.质量的重要性；d.药品的限时性。
4.国家药品标准包括a.《中华人民共和国药典》一.二部；b.中国生物制品规程；c.国家药品监督管理局颁布的药品标准。
5.中药：是中药材及其饮片和中成药的总称。
6.西药：主要指以化学合成的方法，或从天然产物中提取的有效成分而制成的药物。
7.成药：以一种或多种药物为原料做成的有一定剂型，另起通俗专名，可不经医师处方而直接供患者使用的药物。
8.生药：动植物的全部.部分或其分泌物经简单加工处理而成的药物，如大黄.麝香等。
9.生化药品：指从动物.植物和微生物体中提取分离的天然物质，也包括用生物合成和化学合成法制备的上述物质。
10.生物制品：指用微生物学.免疫学与生物化学的理论和方法制成的菌苗.疫苗.类毒素.抗毒素及血液制品。
11.新药：是指化学结构.组成或作用与已知的药物有某种不而且有一定的临床使用价值或理论研究意义的药物。
特药：指的是具有特定用途的药物，包括诊断用药.特异性解毒药.眼科.皮肤科.妇产科.口腔科用药等。
12.常用剂型的种类：注射剂.片剂.溶液剂.糖浆剂.栓剂.软膏剂.胶囊剂.气雾剂.丸剂.颗粒剂。
13.根据药品的来源分为：天然类.化学类.混合类。
14.根据药品的化学成份可分为：有机药品类.无机药品类.生药类.其他生物性药品类。
15.国家药品标准，是指国家为保证药品质量所指定的质量指标.检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》药品注册标准和其他药品标准。
16.药品与非药品.内服药与外用药应分开存放；易串味的药品.中药材.中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
国家执业药师考试《中药专业知识一》精华总结版
国家执业药师考试《中药专业知识一》精华总结版第一章第一节历代本草代表作简介（一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。
该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。
（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。
在各论首创药物自然属性分类法。
初步确立了综合性本草著作的编写模式。
（三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。
（四）《经史证类备急本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。
（五）《本草纲目》：明代李时珍。
对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。
（六）《本草纲目拾遗》：清代本草代表作。
载药921种，新增716种，创古本草增收新药之冠。
（七）《中华本草》：当代。
中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。
含药最多。
第二节中药的性能一、四气又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。
四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。
温次于热，凉次于寒。
能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。
反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。
所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。
温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。
二、五味：指药物具有辛，甘、酸、苦、咸等味。
确立依据：1.药物的真实滋味。
2.药物的功能。
今药味确定，主以药效，参以口尝。
药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。
（三）所示效用及临床应用1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。
大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。
2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。
凡湿阻食积、中满气滞者慎用。
3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。
4.苦：能泄、能燥、能坚。
（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄连。
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《国家执业药师资格考试必读》资格考试执业药师职业资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。
原则上每年举行一次。
国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。
人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。
该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效注册管理执业药师实行注册制度。
国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。
取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。
经注册后，方可从事相应的执业活动。
未经注册者，不得以执业药师身份执业。
申请注册者，必须同时具备下列条件：（一）取得《执业药师职业资格证书》；（二）遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录；（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；（四）经所在单位考核同意。
经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样式的《执业药师注册证》。
执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。
执业药师注册有效期为五年。
需要延续的，应当在有效期届满三十日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。
《执业药师职业资格制度规定》第一条为加强对药学技术人员的职业准入管理，发挥执业药师指导合理用药与加强药品质量管理的作用，保障和促进公众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家职业资格制度有关规定，制定本规定。
第二条国家设置执业药师准入类职业资格制度，纳入国家职业资格目录。
第三条执业药师是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》（以下简称《执业药师职业资格证书》）并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。
执业药师英文译为：Licensed Pharmacist。
第四条从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。
国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。
第五条国家药监局与人力资源社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定，并按照职责分工对该制度的实施进行指导、监督和检查。
各省、自治区、直辖市负责药品监督管理的部门和人力资源社会保障行政主管部门，按照职责分工负责本行政区域内执业药师职业资格制度的实施与监督管理。
第六条执业药师职业资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。
原则上每年举行一次。
第七条国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。
第八条人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
第九条凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
第十条执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。
该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。
第十一条执业药师实行注册制度。
国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。
第十二条取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。
经注册后，方可从事相应的执业活动。
未经注册者，不得以执业药师身份执业。
第十三条申请注册者，必须同时具备下列条件：（一）取得《执业药师职业资格证书》；（二）遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录；（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；（四）经所在单位考核同意。
第十四条经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样式的《执业药师注册证》。
第十五条执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。
第十六条执业药师注册有效期为五年。
需要延续的，应当在有效期届满三十日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。
第十七条执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。
第十八条执业药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。
执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品监督管理的部门报告。
第十九条执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。
第二十条执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。
第二十一条药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。
执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。
执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。
第二十二条执业药师应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平。
国家鼓励执业药师参加实训培养。
第二十三条负责药品监督管理的部门按照有关法律、法规和规章的规定，对执业药师配备情况及其执业活动实施监督检查。
监督检查时应当查验《执业药师注册证》、处方审核记录、执业药师挂牌明示、执业药师在岗服务等事项。
执业单位和执业药师应当对负责药品监督管理的部门的监督检查予以协助、配合，不得拒绝、阻挠。
第二十四条执业药师有下列情形之一的，县级以上人力资源社会保障部门与负责药品监督管理的部门按规定对其给予表彰和奖励：（一）在执业活动中，职业道德高尚，事迹突出的；（二）对药学工作做出显著贡献的；（三）向患者提供药学服务表现突出的；（四）长期在边远贫困地区基层单位工作且表现突出的。
第二十五条建立执业药师个人诚信记录，对其执业活动实行信用管理。
执业药师的违法违规行为、接受表彰奖励及处分等，作为个人诚信信息由负责药品监督管理的部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统；执业药师的继续教育学分，由继续教育管理机构及时记入全国执业药师注册管理信息系统。
第二十六条对未按规定配备执业药师的单位，由所在地县级以上负责药品监督管理的部门责令限期配备，并按照相关法律法规给予处罚。
第二十七条对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的，按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第二十八条以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统。
买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。
第二十九条执业药师违反本规定有关条款的，所在单位应当如实上报，由负责药品监督管理的部门根据情况予以处理。
第三十条执业药师在执业期间违反《中华人民共和国药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究责任。
第三十一条专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备主管药师或主管中药师职称，并可作为申报高一级职称的条件。
单位根据工作需要择优聘任。
第三十二条本办法中的相关专业由国家药监局、人力资源社会保障部另行确定。
第三十三条国家药监局、人力资源社会保障部会同相关部门逐步推进民族药执业药师管理相关工作。
第三十四条香港、澳门、台湾地区居民申请国家执业药师资格考试、注册、继续教育、执业等活动，参照本规定办理。
第三十五条本规定自印发之日起施行。
原人事部、国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号）同时废止。
根据该文件取得的《执业药师资格证书》与本规定中《执业药师职业资格证书》效用等同。
管理办法2019年3月19日，国家药监局表示，为全面落实药品监管“四个最严”要求，严厉打击执业药师“挂证”行为，决定在全国范围内开展为期6个月的药品零售企业执业药师“挂证”行为整治。
“挂证”执业药师纳入信用管理“黑名单”。