直线加速器质量性能检测操作规程

直线加速器质量性能检测操作规程
1. 目的
为了规范直线加速器质量性能检测操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。

2.适用范围
适用于从事加速器治疗机的质量控制性能检测的专业技术人员常规操作，质量控制人员检测、校正仪器，保证检测工作的顺利进行，保证操作人员人身安全和设备的安全。

3.检测所用仪器及型号
3.1. 仪器及型号
3.1.1. IBA Dose 剂量仪
3.1.2. SRT-200 放疗剂量扫描测量装置；
3.1.3. 中子辐射仪190N
3.2. 监测仪器的技术参数
3.2.1. IBA Dose 剂量仪
电荷（剂量）量程40pC～1.0C，分辨率0.1pC
电流（剂量率）量程40pA～1000nA，分辨率0.1pA
漏电流≤±10fA，典型值1fA
长期稳定性≤±0.25 %/每年
非线性＜±0.25 %
重复性＜±0.2％
3.2.2. SRT-200 放疗剂量扫描测量装置技术参数；
电子线：4-25MeV；
水箱尺寸：440×370×360mm；扫描范围:水平260mm 竖直260mm；扫描精度：≤0.1mm。

3.2.3. 中子辐射仪190N技术参数
剂量率：0μRem/hr～75 Rem/hr, 0μSv/hr～.75Sv/hr, 0CPM～2.5×106 CPM, 0CPS～41,660 CPS累积剂量：0μRem～1000 Rem, 0μSv～10Sv, 0～109计数：0～109
γ计数灵敏度：在137 Cs γ500R/h 以下无响应。

4.质量控制性能检测项目与技术要求
表4-1 检测项目与技术要求
5.质量控制性能检测操作方法
5.1. 加速器医用X 线辐射源检测
5.1.1.穿透性
5.1.1.1 剂量比：（D20/D10）
取源皮距SSD=100cm，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm ，水模深度为20cm 和10cm 处吸收剂量，求出剂量比D20/D10。

5.1.1.2 组织模体比（TPR2010）：
取源皮距SSD=100cm，源至探测器距离照射野为10cm×10cm ，辐射束指示于光野中心。

保持不变，电离室有效剂量点上方的水深分别为20cm 和10cm，测出相即为TPR2010。

TPR2010。

也可由剂量比（D20/D10）按式（1）计算TPR2010=2.189-1.308（D20/D10）+0.249（D20/D10）2
5.1.2, X线辐射野均整度
源皮距SSD 取为正常治疗距离，水下10cm 深度处与射线束轴垂直平面上，光野为10cm ×10cm，辐射轴指示位于光野中心。

电离室中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动，测出剂量分布，求出均整区。

5.1.3. X线辐射野对称性
测量方法同5.1.2 测量对称束任意两点的吸收剂量的比值。

5.1.4. X线剂量示值的重复性
源皮距SSD 取为正常治疗距离，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm，剂量计的电离室有效测量点放在束轴的校准深度上，圆柱形电离室的轴与射线束相互垂直（平板形电离室，入射平面与辐射束轴垂直）。

同样的辐射条件检测5-10次，则测量剂量示值的相对偏差表示。

5.1.5. X线剂量示值的线性
检测条件同5.1.4，选取临床上常用的剂量（率）一档，剂量监测系统预置值由100MU、200MU、300MU、400MU 4 个值。

测量每个预置值（以Ui）。

5.1.
6. X线剂量示值的误差
检测条件同4.1.4，选取临床上常用的剂量（率）一档，剂量监测系统示值为D′0 ，相对应的吸收剂量的实际值为D0，剂量值的误差用相对对偏差表示。

5.1.7. X线辐射野与光野的重合
源皮距SSD 取为正常治疗距离，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm，在校准深度上与垂直于射线束轴的平面，为参考点平面。

在参考平面上做正方形，其中心为射线束参考点平面交点，其各边与水模表面光野相应边平行。

设光野在参考点平面上为ABCD，光野为10cm×10cm，主轴为GH 和EF，中心为0。

电离室中心沿GH 和EF 移动，分别测出最大剂量率50%的点分别为E/，F/，G/，和H/。

以止4 点做出各边与ABCD 对应边相平行的正方形A/B/C/D/，即为辐射野。

5.1.8. X射线吸收剂量
吸收剂量的测量和计算公式
1)源皮距SSD 取为正常治疗距离，水模表面光野为10cm×10cm，电离室的有效测量点在射
线束轴上距水模表面的深度为校准深度。

电离室的轴与射线束轴垂直。

在有效测量点处的水的吸收剂量DW（Gy）
计算公式见JJG589-2008 第9 页
2)校准深度和水对空气阻止本领比SW.hiR
对医用加速器X 辐射源的吸收剂量做校准时，校准深度和水对空气阻止本领比随辐射质的变化见（JJG589-2008 第9 页表5）
5.2. 医用加速器电子束辐射源检测
5.2.1 探头：电子专用探头。

5.2.2.深度剂量特性：取源皮距SSD=100cm，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm ，体模置于辐射束轴50%-100%剂量尝试的两个点上，将没得的吸收剂量与标称值相比。

5.2.3 电子辐射深度剂量特性：方法同3.2.1，测试点在100%和30%-80%剂量深度处，三档标称能量，连续两次测试应能覆盖临床所需的标称能量。

5.2.4 电子辐射穿透性的稳定性：同3.2.2 一档标称能量值。

5.2.5 电子辐射野的均整度、电子辐射野的对称性：同5.1.2
6.注意事项
1)、检测过程中做好检测人员防护。

2)、仪器应存于干燥仓库内，其环境温度为10~30℃，相对湿度不超过65%，且勿与酸碱或其他散发腐蚀性性气体存放在一起。

3)、仪器按说明术规定操作，仪器出现非人为故障，由制造厂负责修理。

7.检测技术依据
中华人民共和国国家计量检定规程医用电子加速器辐射源（JJG589-2008）。