关于汽油碘值检测方法标准
2020版《中国药典》碘值检验操作规程
一、目的：二、范围：本标准适用于样品碘值的测定。
三、职责：1、 检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、 化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、定义：碘值系指当供试品100g 充分卤化时所需的碘量（g ）。
1.1仪器：电子天平(万分之一)、酸式滴定管（50ml,A 级）、胖肚吸管（25ml,A 级）、刻度吸管（10ml,A 级）、具塞碘量瓶（250ml ）。
1.2试剂：1.2.1三氯甲烷AR ；1.2.2溴化碘溶液：取研细的碘13.0g 至干燥的具塞玻璃瓶中，加冰醋酸1000ml ，微温使碘完全溶解，另用吸管插入法量取溴2.5ml ，（或在通风橱中用架盘天平称取7.8g ）加入上述碘溶液中，摇匀，即得；为了确定加入溴的量是否合适，可在加溴之前精密量取20ml ，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，记下消耗的体积．加溴后摇匀，精密量取20ml 加碘化钾试液10ml ，再用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定．消耗的容积（ml ）应略小于加溴前的两倍；本液应置具塞玻瓶中，密塞，在暗处保存；1.2.3碘化钾试液：见EK/SOP-QC8001试液配制操作规程；1.2.4 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）：见EK/SOP-QC8006 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L 、0.05mol/L)配制与标定操作规程；1.2.5淀粉指示液：见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程1.3测定方法：除另有规定外，取供试品适量[其重量（g ）约相当于25g/供试品的最大碘值]，精密称定，置250ml 的干燥碘瓶中，加三氯甲烷10ml ，溶解后，精密加入溴化碘溶液25ml ，密塞，摇匀，在暗处放置30分钟。
加入新制的碘化钾试液10ml 与水100ml ，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定剩余的碘，滴定时注意充分振摇，待混合液的棕色变为淡黄色，加淀粉指示液1ml ，继续滴定至蓝色消失；同时做空白试验。
植物油碘价01
植物油碘价的测定一、主题内容与适用范围本标准规定了植物油碘价测定所用的试剂、仪器、分析步骤和结果计算。
本标准不适用于乳化脂肪，如人造奶油等。
二、参考标准GB/T 5532-1995三、定义碘价：试样在本标准规定的操作条件下吸收碘的质量。
用每100g 样品吸收碘的克数表示。
四、原理在溶剂中溶解试样并加入wijs试剂，在规定的时间后加入碘化钾和水，用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘。
五、试剂和溶液本标准所列试剂均为分析纯，水为蒸馏水。
1、碘化钾溶液（100g/L）：不含碘酸盐或游离碘。
2、淀粉溶液：将5 g可溶性淀粉在30 mL水中混合，加此混合液于1000 mL沸水中煮沸3 min并冷却。
3、硫代硫酸钠标准溶液（0.1 mol/L）：配制和标定按GB 5490进行。
标定后7 d内使用。
4、溶剂：环己烷和冰乙酸等体积混合液。
5、试剂：含一氯化碘的乙酸溶液。
称9 g三氯化碘溶解在700 mL冰乙酸和300 mL环己烷的混合液中。
取5 mL上述溶液加5 mL碘化钾溶液（5.1）和30 mL 水，用几滴淀粉溶液（5.2）作指示剂，用0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液（5.3）滴定析出的碘，滴定体积V1。
加10 g纯碘于试剂中，使其完全溶解。
如上法滴定，得V2。
V2/V1应大于1.5，否则可稍加一点纯碘直至V2/V1略超过1.5。
将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中，避光保存，此溶液在室温下可保存几个月。
六、仪器、设备1、分析天平：感量0.1 mg。
2、玻璃称量皿：与试样量适宜并可置入锥形瓶中。
3、锥形瓶：容量500 mL具塞并完全干燥。
七、试样制备按GB/T 15687制备试样。
八、分析步骤1、称样试样的质量根据估计的碘价而异，如下表所示。
估计碘价试样质量g＜5 5～20 21～50 51～100 101～150 151～200 3.00 1.00 0.40 0.20 0.13 0.102、将称好试样的称量皿放入500 mL锥形瓶中，加入20 mL溶剂（5.4）溶解试样，准确加入25 mL wijs试剂（5.5）盖好塞子，摇匀后将锥形瓶置于暗处。
MMFSCNJ出口植物油碘价的检验方法
MM_FS_CNJ_0293出口植物油碘价滴定法MM_FS_CNJ_0293出口植物油碘价的检验方法1.适用范围本方法适用于出口植物油碘价的测定。
2.定义碘价：在规定条件下，100g油样所吸收的碘的克数。
3.原理概要将试样溶于四氯化碳，使与氯化碘进行加成反应后，加入过量的碘化钾与剩余的氯化碘作用后，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
4.主要试剂和仪器4.1.主要试剂4.1.1.韦氏溶液4.1.1.1.配制方法一溶解13g升华碘于1000ml冰乙酸（99.5％以上）中，置电热板上微热，使碘完全溶解（温度须不超过100℃）。
冷却，倾出200ml，在其余部分中通入纯粹干燥的氯气（氯气应先通过水洗气瓶和硫酸洗气瓶），至溶液的颜色转变为桔红色为止。
如通入氯气过多，颜色过淡，可倾入事先取出的碘液，使其浓度在用硫代硫酸钠标准溶液滴定时，所耗硫代硫酸钠标准溶液的量为不加氯时的2倍，或仅微少于此数。
这样，可使反应完全，但又保证没有游离氯。
4.1.1.2.配制方法二溶解16.6g一氯化碘于1000ml冰乙酸（99.5％以上）中，混匀。
溶液的碘-氯比，必须是在1.0～1.1之间，否则应予以调整，碘-氯比的测定和调整可按以下步骤进行：4.1.1.2.1.用移液管吸取上述一氯化碘冰乙酸溶液（韦氏液）25ml，置于预盛有50ml盐酸（1∶1）和50ml四氯化碳的碘价瓶中，猛烈振摇使其混合，然后用0.04M碘酸钾标准溶液滴定四氯化碳层中的游离态碘，直到紫红色变为无色。
如果加入25ml韦氏液后，四氯化碳层无色，说明配制的韦氏液未含游离态碘，即碘对氯的比率小于1，此情况下需要加定量的升华碘至四氯化碳层呈紫红色。
据此推算全部韦氏溶液所需的碘量，加入已配制的韦氏溶液中。
重复操作一次，仍用0.04M碘酸钾标准溶液，滴定四氯化碳层中紫红色的游离态碘。
4.1.1.2.2.在另一碘价瓶中用移液管吸取25ml同样的韦氏液，加入15ml15％碘化钾溶液和100ml蒸馏水，用0.05M硫代硫酸钠标准溶液，滴定至淀粉指示剂的终点。
碘值的检验方法
碘值的检验方法一.适用范围:本方法适用于脂肪酸,酯类,油类,脂类等原料的碘值测定.二.仪器和试剂:碘量瓶 500ml移液管 25ml棕色滴定管 50ml量筒 10ml, 15ml电子天平 感量±0.001g三氯化碘 分析纯纯碘 分析纯氯化碘 分析纯冰乙酸 分析纯三氯甲烷 分析纯碘化钾 分析纯 15%水溶液硫代硫酸钠 分析纯 0.1mol/L标准溶液可溶性淀粉 分析纯 0.5%水溶液三.测定步骤:1.氯化碘--冰乙酸溶液的配制:方法一:三氯化碘7.9g和纯碘8.7g,分别溶于冰乙酸中,合并两液,再用冰乙酸稀释至1000ml,混匀,存储于棕色瓶中备用.方法二:取氯化碘16.24g溶于1000ml冰乙酸中,混匀,存储于棕色瓶中备用.2.测试步骤:视碘值的大小,按附表所定的量,精确称取试样,于250ml碘量瓶中,称准至0.002g加入15ml三氯甲烷,使样品 溶解,用移液管精确加入25ml氯化碘---冰乙酸溶液,塞紧瓶塞,(塞和瓶口均倒少量碘化钾溶液,以防碘挥发)摇匀.放置暗处静置30分钟 , (碘值在130以上时静止60min),然后加入15%碘化钾溶液20毫升,和75 ml 水,用 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色, 加入1 -- 2ml 0.5%的淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失.同时作一空白.四.结果计算:(V1- V2) ×C × 0.1269 ×100碘值(g/100g) = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯m式中: V1⎯ 滴定空白试验耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积,mlV2⎯ 滴定样品试验耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积,mlC ⎯ 硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度,mol/Lm ⎯ 样品的质量,g0.1269 ⎯ 碘的毫摩尔质量,g/mmol附表 碘值与称取试样质量的关系碘值(g/100g) 试样称取的量(g)≤10 2.010∼30 1.030∼50 0.650∼100 0.3100∼150 0.2平行试验结果允许差,碘值在100以上的不超过1,碘值在100以下的不超过0.6,求其平均数,即为测定的最后结果.五.方法来源:GB 5532 -- 85 植物油脂检验 碘值的测定GB 9104.1 -- 88 工业硬脂酸试验方法 碘值的测定六.参考文献:注： 氯化碘--冰乙酸溶液配制后,在测试样品前,应先做一空白试验,所消耗的硫代硫酸钠标准溶液须在30--40ml左右,否则应根据所消耗的量进行调节。
碘的测定方法国标标准
碘的测定方法国标标准摘要本文针对碘的测定方法国标标准进行全面、详细、完整且深入地探讨。
通过对国际、国内相关标准的解读和分析，总结出标准中的要点和规定，并详细介绍了常用的碘测定方法及其原理，以及在实际应用中的注意事项。
目录•引言•国际碘测定方法标准–A方法–B方法•国内碘测定方法标准–C方法–D方法•常用的碘测定方法及其原理–纳氏法–氯化亚铁法–滴定法–光度法•实际应用中的注意事项–样品处理–试剂准备–误差控制•结论引言碘是一种重要的化学元素，广泛应用于医药、食品、环境等领域。
为了确保碘测定的准确性和可比性，各国制定了相关标准，规定了碘的测定方法和技术要求。
本文将重点介绍国际和国内的碘测定方法标准，并对常用的碘测定方法进行详细介绍，以帮助读者了解碘测定的基本原理和操作要点。
国际碘测定方法标准国际上有多种碘测定方法的标准，其中比较常见的有A方法和B方法。
A方法A方法是一种经典的碘测定方法，其基本原理是通过碘化钠与亚硫酸钠反应生成碘离子，然后用二氧化碳吹除碘化物，最后通过滴定法测定生成的碘量。
B方法是一种比较简便的碘测定方法，其原理是利用银离子与碘离子形成的沉淀进行测定。
这种方法操作简单，准确度较高，因此在实际应用中得到广泛采用。
国内碘测定方法标准国内制定了多种碘测定方法的标准，其中比较常见的有C方法和D方法。
C方法C方法是一种重复性较好的碘测定方法，其原理是将待测样品溶解后与含有淀粉的酸性溶液反应，形成淀粉-碘复合物。
然后通过滴定法测定复合物中的碘含量。
D方法D方法是一种比较快速的碘测定方法，其原理是将待测样品与二氧化铅反应生成含碘的络合物，然后通过原子吸收光谱仪测定络合物中的碘含量。
常用的碘测定方法及其原理除了国际和国内的标准方法外，还有一些常用的碘测定方法，这些方法在实际应用中更加灵活方便。
纳氏法纳氏法是一种常用的碘测定方法，其原理是通过溶液中碘化物与过氧化氢反应生成碘酸。
然后通过酸碱滴定法测定溶液中的碘酸含量。
碘值测定
碘值测定碘值是指100 g油脂所能吸收卤素的质量，单位为g/100g。
油脂内均含有一定量的不饱和脂肪酸，无论是游离状还是甘油酯，都能在每1个双键上加成1个卤素分子。
这个反应对检验油脂的不饱和程度非常重要。
碘值越高，说明油脂的不饱和度越大，不饱和脂肪酸的含量越高。
测定碘值的方法很多，如氯化碘-乙醇法、氯化碘-乙酸法、碘酊法、溴化法、溴化碘法等。
各方法不同点在于加成反应时卤素的结合状态和对卤素采用的溶剂不同。
一、氯化碘-乙醇法二、氯化碘-乙酸法用减量法称取适量食用油样品于500ml碘量瓶中，加入10ml---氯甲烷，轻轻摇动使油样溶解，准确加入25．00ml韦氏液，塞紧瓶塞，并用少量碘化钾液封口，摇匀后于暗处(室温20℃)反应60分钟，取出沿瓶口加入10m120％碘化钾溶液，稍加摇动，以100ml水冲洗瓶塞及瓶口后，用0．1 tool·L 1硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入2mlO．5％淀粉溶液继续滴至蓝色恰好消失即终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。
三、碘酊法称取油脂样品，置于定碘瓶中，加无水乙醇（10～15）mL，使样品完全溶解。
如果不易溶解可置于水浴上加温到（50~60）℃至完全溶解，冷却。
精确移取25 mL碘乙醇溶液，注入已完全溶解并彻底冷却了的样品液中，加水200 mL，塞紧瓶塞，充分摇荡，使成乳浊状，放置阴凉处5 min。
然后以硫代硫酸钠标准溶液滴定到浅黄色，加1％淀粉液约l mL，继续滴定至蓝色消失，即为终点。
同时做空白试验。
四、溴化法五、溴化碘法测定方法是：将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内，溶解于氯仿中，加入精确量的哈纳斯试剂，在充分混合后，置碘瓶于暗处1h(哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液，在此条件下碘缓慢地加成为双键。
为了反应完全，卤素必须大为过量)。
同时作一空白试剂。
在规定时间到达后，加入碘化钾终止反应并用水稀释以免碘的损失。
以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定存在的碘。
酸值,碘值,皂化值的测定
一、实验原理酸值、碘值、皂化值是评定油类、脂肪质量、属性的三个主要指标。
酸值是指中和1g物料中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
碘值是指100g物料与碘加成时所消耗碘的克数。
碘值是用来测定油类或脂肪不饱和性的一个指标，并以此衡量油脂的属性。
例如，干性油的碘值在130以上，半干性油的碘值在100-130之间，不干性油的碘值在100以下。
测定碘值的方法有多种，其中常用的是韦氏法，其反应过程为剩余的IC1与KI作用放出I2，即一氯化碘-冰醋酸溶液加得过量，然后用碘量法以硫代硫酸钠溶液来滴定此过量的部分。
皂化值是指中和1g物料完全皂化时，所消耗氢氧化钾的毫克数。
皂化值通常用来指示油或脂肪的平均相对分子质量，表示在1g油脂中游离的及化合在酯内的脂肪酸的含量。
一般说来，游离的脂肪酸的数量较大时，皂化值也较高。
例如棕榈红油内主要是月桂酸、豆蔻酸和油酸的甘油酯，其皂化值为245-255,测量时，是在含有一定量的油脂溶液中，加过量的氢氧化钾乙醇溶液，加热充分皂化后，再用标准酸溶液反滴定，由所得结果统计计算即可得到皂化值。
二、实验内容（一）酸值的测定1．主要仪器和药品锥形瓶（250ml)、碱式滴定管（50ml)、滴定台、分析天平、直形冷凝管、恒温水浴。
KOH标准溶液（0.1moL·L-1),酚酞（质量分数1%)、质量分数95％乙醇-二甲苯混合液（2体积二甲苯与1体积质量分数95%酒精组成，加5滴质量分数1%酚酞，呈酸性时可加碱液中和）。
2．操作步骤取两份3-5g样品分别加入两只锥形瓶中，加50ml二甲苯-乙醇混合液摇匀，加入3滴酚酞指示剂，用标准KOH溶液滴定至溶液呈粉红色。
3．结果计算式中V—消耗KOH标准溶液体积，ml;c—KOH标准溶液浓度，mol·L-1；m—样品质量，g;56.11—KOH相对分子质量。
4．注意事项①如油不溶解，可于水浴上摇动加热，瓶口加冷凝管回流，以防二甲苯酒精液蒸发。
碘值的测定
四、注意事项 用减量法称取适量食用油样品于500ml碘量瓶中，加入10ml---氯甲烷，轻轻摇动使油样溶解，准确加入25．00ml韦氏液，塞紧瓶塞，并用少量碘化钾液封口，摇匀后于暗处(室温
20℃)反应60分钟，取出沿瓶口加入10m120％碘化钾溶液，稍加摇动，以100ml水冲洗瓶塞及瓶口后，用0．1 mol·L 1硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入2mlO．5％淀粉溶
称取油脂样品，置于定碘瓶中，加无水乙醇（10～15）mL，使 样品完全溶解。如果不易溶解可置于水浴上加温到（50~60）℃ 至完全溶解，冷却。精确移取25 mL碘乙醇溶液，注入已完全溶 解并彻底冷却了的样品液中，加水200 mL，塞紧瓶塞，充分摇 荡，使成乳浊状，放置阴凉处5 min。然后以硫代硫酸钠标准溶 液滴定到浅黄色，加1％淀粉液约l mL，继续滴定至蓝色消失， 即为终点。同时做空白试验。
韦氏溶液配制方法:溶解13 I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
冷却后倒出（100---200）mL于另一棕色瓶中，置阴凉处供调整之用。
g碘于1
000
mL冰乙酸中，然后置于
碘值越大，油料的不饱和程1度越0大0，0则m不饱L和棕键越色多，瓶抗氧中化安。定性冷越差却，越后容易倒被氧出化而（引起1油0脂0的酸--败-变2质0；0）mL于另一棕色瓶
碘值计算式
三、步骤
用减量法称取适量食用油样品于500ml碘量瓶中，加入10ml--氯甲烷，轻轻摇动使油样溶解，准确加入25．00ml韦氏液，塞 紧瓶塞，并用少量碘化钾液封口，摇匀后于暗处(室温20℃)反应 60分钟，取出沿瓶口加入10m120％碘化钾溶液，稍加摇动，以 100ml水冲洗瓶塞及瓶口后，用0．1 mol·L 1硫代硫酸钠标准溶 液滴定至淡黄色，加入2mlO．5％淀粉溶液继续滴至蓝色恰好 消失即终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。
碘值检测
连接料的碘值的测试一、测定碘值的意义现在的油墨尚使用部分干性植物油做为制作连结料的原料。
这就要求植物油鞥嫩构具有自身氧化结膜的能力。
一般就需要植物油类本身具有不饱和双键。
如何进行这种检查呢？我们通过碘值（碘价）的测定是可以达到这个判断的。
碘值越高，就说明其不饱和程度高，那么它在空气中就易于吸收空气中的氧而达到氧化结膜的目的，同时也易于与其他化合物进行反应，或自身聚合变成大分子物质。
一般称碘值在150以上者为干性油，把碘值100～150的称为半干性油，而碘值低于100以下者叫做不干性油。
所以碘值的测定在油墨行业中是非常重要的。
那么碘值的定义是什么？碘值是指每100克被测物所吸收碘量的克数，测定碘值以确定被测物的不饱和程度。
二、测定原理及有关反应式卤素中的氯、溴、碘与不饱和物的作用是不同的，如氯与被测物即能起加成反应又能发生取代作用。
用碘与被测物反应时只慢慢吸收，起加成作用。
但不能产生饱和反应物，所以在测定碘值时，不能使用单质的碘而是用氯化碘的冰醋酸溶液来代替，这样可以得到完全饱和的化合物。
根据氯化碘的用量解开计算出碘值。
其反应是ICI在不饱和被测物双键位置上的加成作用：多余ICI与KI反应生成游离碘。
ICI＋Kl→I2+KCI再以硫代硫酸钠滴定游离碘。
I2＋2Na2S2O3→2NaI＋Na2S4O6通过硫代硫酸钠的消耗量计算出氯化碘的消耗量。
三、使用仪器及试剂1、所用仪器（1）300－350ml三角瓶（代有磨口塞）（2）分析天平（3）50ml滴定管（4）氯气发生及洗涤装置一套2、需要试剂（1）ICI冰醋酸溶液（韦氏溶液）制备称取13克碘（CP）溶于1000ml冰醋酸（CP）中，碘较难溶解。
先将溶液于水浴中微热碘完全溶解后，冷却过滤取出约100ml。
其余部分通入纯而干燥的氯气（氯气发生后经过水和I2SO4洗涤）通入氯气后，溶液颜色变浅，到游离碘色消失，呈桔红色时为止。
取出20ml溶液，加入15ml15％KI溶液迅速以0.1NNa2S2O3液滴定，如耗用Na2S2O3是通入Cl2前的两倍则得韦氏溶液，否则应加入事先取出之未通入氯气的碘溶液整所制得韦氏溶液应装入代色瓶内存放于暗处，以免光得作用变质。
车用汽油(GB-T17930)1
腐蚀性的测定
• 水溶性酸或碱(GB/T 259) • 石油产品的水溶性酸、碱，是指油品在加工、储存、运输 工程中从外界进入的可溶于水的无机酸或碱。 • 方法概要 • 用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，然后， 分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出液颜色的变化情况， 或用酸度计测定提取物的PH值，以判断有无水溶性酸或 碱的存在。 • 危害：1.油品中的水溶性酸、碱能腐蚀机器设备，算能腐 蚀大多数金属，碱能腐蚀铝、锌等金属；2.催化油品氧化， 使油品安定性下降。出厂油品不含水溶性酸、碱。 • 报告：无
蒸发性能的测定
• 各点温度所说明的问题 • t0、t10： • 汽油在发动机中的启动性能和形成气阻倾 向，以及挥发损失大小。若过高，含轻组 分少，冬季使用会影响汽车启动性，甚至 无法启动。若过低，含轻组分多，夏季使 用时就会在输油管中形成气阻而中断供油， 发动机不能正常工作，并在储运保管中挥 发损失大。
油品分析
• 1.基本理化性质的测定：密度、平均分子量、苯胺点、粘 度、闪点燃点与自燃点、残炭 • 2.蒸发性能的测定：馏程、饱和蒸汽压、汽油的液汽比 • 3.燃烧性能的测定：辛烷值、十六烷值、热值、烟点 • 4.安定性的测定：实际胶质、诱导期、碘值与溴价、储存 安定性、热氧化安定性 • 5.低温性能的测定：浊点、结晶点、冰点、凝点、倾点、 冷滤点 • 6.腐蚀性的测定：铜片腐蚀、银片腐蚀、博士实验、硫醇 硫、酸度和酸值、水溶性酸碱 • 7.油品中杂质的测定：色度、水分、机械杂质、灰分
组成分析
• 苯含量（SH/T 713） • 色谱法样品中加人丁酮(MEK)作为内标物，然后导人一个 有串联双柱的气相色谱仪中。样品首先通过一个装填有非 极性固定相如甲基硅酮的色谱柱，组分依沸点顺序分离。 辛烷流出后，反吹非极性柱，将沸点大于辛烷的组分反吹 出去。辛烷及轻组分随后通过一个装填有强极性固定相如 1,2,3一三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)或改性聚乙二醇 (FFAP)的色谱柱，来分离芳烃和非芳烃化合物。流出的 组分用热导检测器(或火焰离子化检测器)检测，并用记录 仪记录。测量峰面积，并参照内标物计算各组分的浓度。 • 意义 • 苯是一种对人体有毒害作用的物质，对人的造血机能有很 大的影响且不可逆。
国五车用汽油质量标准
国五车用汽油质量标准
对比国四、国五车用汽油质量标准，存在以下差异：
1、抗爆性.衡量燃料燃烧性能，是否易于发生爆震的性质。
抗爆性用辛烷值（简称ON)来表示,汽油的辛烷值越高，抗爆性就越好。
从国Ⅳ到国Ⅴ的汽油标号从90、93、97降为89、92、95.抗爆性降低,主要是由于加氢脱硫，烯烃含量减少，正构烷烃的增多导致辛烷值降低.
汽油的抗爆性与化学组成的关系为：
芳香烃＞异构烷烃和异构烯烃＞正构烯烃和环烷烃＞正构烷烃。
2、蒸发性：反映蒸发性的主要指标是馏程和饱和蒸汽压。
从国Ⅳ到国Ⅴ的馏程没有变化，但是饱和蒸汽压11月1日至4月30日的42～85变至45~85，从5月1日至10月31日的40～68变至40～65。
这主要是由于汽油的蒸汽压越大，蒸发性越强,易于冷起动；同时产生气阻倾向增大，蒸发损失增大。
所以冬季适当提高饱和蒸汽压，夏季适当降低饱和蒸汽压。
3、腐蚀性：评定汽油腐蚀性的指标：硫及含硫化合物、有机酸、水溶性酸或碱。
从国Ⅳ到国Ⅴ的汽油硫含量从50ppm降至10ppm.有机酸、水溶性酸或碱、铜片腐蚀等没有变化。
硫含量的降低不仅能减少汽油燃烧产物对金属的腐蚀。
同时也能够减弱汽车对大气污染程度，降低pm2。
5的含量.
4、安定性:汽油在常温和液相条件下，抵抗氧化的能力。
评定汽油安定性的指标：碘值、实际胶质、诱导期。
直馏汽油馏分安定性很好，二次加工生成的汽油馏分（如裂化汽油等）安定性较差.
汽油组成中的烯烃含量降低,硫酚及硫醇均在合理的范围内，实际胶质和诱导期没有变化。
但通过烯烃及金属含量的降低，可以推知国Ⅴ汽油的安定性要优于国Ⅳ汽油。
2011中石化外采汽油追加检测指标
570
565
560
计算公式：DI=1.5*T10+3* T50+T90+11*氧含量%（质量分数）
N—甲基苯胺
未检出
中红外机
甲缩醛1
未检出
中红外机及SH/T 0663联合使用
烯烃含量/%（体积分数）2不小于
8
GB/T 11132
碳酸二甲酯3
未检出
中红外机与SH/T0663或SH/T0713联合使用
备注：
1.使用SH/T0663检测，甲缩醛和叔丁醇峰重叠，不能分离，若叔丁醇处出现，则可怀疑该油品添加了甲缩醛。
2.使用GB/T 11132方法测定，若汽油中芳烃含量特别高（一般大于30%），烯烃含量少，则可判定汽油为化工调和汽油。
3.使用SH/T 0663检测，碳酸二甲酯在二异丙醚(DIPE)处出峰；使用SH/T 0713检测，碳酸二甲酯在甲苯后出峰。
附件：
外采汽油追加检测指标
项目
质量指标
试验方法
气味
无异常
由三名持证质检员判断
馏程
无异常（轻组分多或重组分多）
GB/T 6536
未洗胶质/mg/100mL
不大于30
GB/T 8019
30～20洗后胶质不得大于2.5
蒸气压/kPa
不低于
外界环境温度℃
GB/T 8017
＞15
5～15
5以下45ຫໍສະໝຸດ 5565蒸发指数DI值
碘值测定方法
—2—
粉溶液继续滴定，直到剧烈摇动后蓝色刚好消失。 注释：以上是国家标准方法的操作步骤。 六、按照国家标准方法测定碘值这个项目，在培训和考评中，
执行起来有一定的难度和危害 （一）所用的试剂毒害很大、常常短缺造成购买困难、价格
较贵。 （二）这个操作需要在通风橱中进行，实验室的通风橱通常
数量较少，每次中级班的学员都近 100 人，培训或考评过程中， 若在通风橱中操作，由于观察者在操作者侧后方，以致出现这样 的情况：培训时，对于教师的讲解和演示，学员观看不清楚；考 评的时候，考评员也难以清楚地观察学员的操作细节，无法准确 评分，不如在普通试验台上操作方便。
—5—
“植物油碘值测定”的模拟考核方法
吉林省粮油卫生检验监测站 曹占文 吉林中储粮质量检测中心有限公司 杜东欣
碘值检验及其考评的意义：碘值的大小在一定范围内反映了 油脂的不饱和程度，因此可以根据油脂的碘值判断油脂的干性程 度。碘值大于 130 的油脂属于干性油，可以用做油漆；小于 100 的油脂属于不干性油；在 100～130 之间的油脂则为半干性油。 本项目的检验过程，涉及试样称量、溶液的量取和转移、滴定、 计算等多项基本的实用操作技能，所以，此项目常常作为技能鉴 定实际操作考题。
新方法特点之三：减少了实验后的废液处理麻烦。 因为学员多，做实验后产生的废液较多，有机试剂或毒害大 的废液只能用塑料桶盛装，需要很多塑料桶，需要有地方存放， 这样会给鉴定单位带来不便。本方法换成常用的无毒、低毒试剂 和水，实验后可以对废液用水稀释后排放处理，减少了处理有毒 废液的麻烦，大大降低了对环境的污染。 本文中介绍的《碘值实际操作的培训考评方法》，仅限于粮 油质量检验员技能鉴定中培训和考评使用。 因为本方法与国家标准方法比较：缩短了在暗处反应放臵的 时间，使学员能够在规定的考评时间内较顺利地完成实际操作， 不用延长操作时间；操作顺序相同，所以，改动后的方法既节约 时间和大量资金，又不影响规定的每个操作步骤的考评效果。 本文叙述的这种关于碘值的考评方法，由于技术和经验有 限，可能有一些不足之处，请各位专家、老师提出宝贵意见和建 议，以便在今后的学习和工作中进一步完善提高。衷心地希望专 家和同行的老师们在编写或改写有关教材时，多收集好的实验细 节经验和操作方法编写到书中，指导我们检验人员学习和操作， 让我们能够更好地服务于粮油检验和技能鉴定工作。
汽油碘值 实际胶质 诱导期测定项目介绍
汽油碘值实际胶质诱导期测定项目介绍
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碘值表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。
指100g物质中所能吸收(加成)碘的克数。
主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。
不饱和程度愈大，碘值愈高。
干性油的碘值大于非干性油的碘值。
实际胶质是判断油品安定性的项目。
它是在规定条件下，测得燃料的蒸发残留物中的胶质含量，用mg/100ml表示。
它具有粘附性，常用来评定汽油或柴油在发动机中生成胶质的倾向，从实际胶质大小可判断油品能否使用和继续储存。
对于测定车用汽油中胶质含量的真正意义还未完全确定。
但已证明，胶质含量过高会导致进气系统产生沉积物或使进气阀发生粘结。
在大多数情况下，可以认为胶质含量低能够确保进气系统的安全。
诱导期：引发剂开始分解，初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。
1.14
东标能源检测中心，专业提供以下汽油检测项目：硫含量，腐蚀性，抗氧化安定性、抗爆性、馏程、蒸气压、汽油抗爆性、抗爆剂、含硫化合物、含氮化合物、碘值、实际胶质、诱导期、酸度、水溶性酸碱、铜片试验、硫含量、硫化氢、硫醇、二硫化物等、辛烷值、品度值、水分、苯含量、铁含量、磷含量等。
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油品分析工考试：中级油品分析工考试考试题四
油品分析工考试：中级油品分析工考试考试题四1、单选SH/T0026石油焦挥发分测定法中规定试样加热至（）℃。
A、850±20B、850±10C、800±10D、800±20正确答案：B2、单选SH/（江南博哥）T0165减压馏程测定规定其馏出量重复性为（）mL。
A、0.5B、1C、1.5D、2正确答案：B3、单选测量水的（）可以反映纯水中电解质杂质的含量。
A、pH值B、吸光度C、电导率D、二氧化硅正确答案：C4、单选分析结果的准确度是指测得值与（）之间的符合程度。
A.真实值B.平均值C.最大值D.最小值正确答案：A5、单选以测量通过电解池的电量，从而求出物质的量的方法称为（）。
A、电导分析法B、电解分析法C、库伦分析法D、电位滴定法正确答案：C6、单选测得分析结果的精密度越高，其（）越小。
A、系统误差B、偶然误差C、相对误差D、绝对误差正确答案：B7、单选毒物的沸点是（）A.越低毒性越小B.越高毒性越大C.越低毒性越大D.与毒性无关正确答案：C8、多选判断沥青质量时将（）三项指标结合考虑，只看其中一个指标不能判断出沥青质量好坏。
A.针入度B.软化点C.延度D.溶解度正确答案：A, B, C9、多选石油产品碘值测定时所用溶液有（）。
A.碘-乙醇B.氢氧化钾-乙醇C.碘化钾D.硫代硫酸钠正确答案：A, C, D10、单选有甲乙两个不同浓度同种有色溶液，在同一波长下测定，当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时，获得的吸收光度值相同，它们的浓度关系为（）。
A、甲是乙的二分之一B、甲等于乙C、乙是甲的二倍D、甲是乙的二倍正确答案：D11、单选分光光度计更换光源灯必须用无水乙醇清洗（）表面才能通电。
A、反光镜B、光源灯C、滤光片D、入射口正确答案：B12、单选在液相色谱中，（）属于溶质型检测器。
A、示差折光检测器B、紫外检测器C、荧光检测器D、电导检测器正确答案：B13、多选配制酸标准滴定溶液，通常不使用HSO4标准溶液是因为（）。
尾气中碘浓度标准-概述说明以及解释
尾气中碘浓度标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述随着工业化和城市发展的加速，机动车辆尾气排放成为城市空气污染的主要来源之一。
尾气中的污染物对环境和人体健康带来严重影响。
其中，碘是尾气中的一种重要污染物，其来源和浓度成为环境保护和人体健康研究的焦点。
本文旨在探讨尾气中碘浓度标准的制定问题。
通过系统分析碘在尾气中的来源、碘对环境和人体的影响以及碘浓度标准的必要性，进一步提出对未来碘浓度标准的建议，并展望未来对该领域的研究方向。
首先，我们将介绍碘在尾气中的来源。
尾气中的碘主要来自于燃烧过程中的碘化物和含碘化合物的燃料。
我们将讨论不同类型车辆尾气中碘的释放情况，并分析其对尾气中碘浓度的影响。
接下来，我们将着重探究碘对环境和人体的影响。
碘污染不仅会对大气环境造成破坏，还会对土壤、水体等生态系统产生不可忽视的影响。
此外，碘对人体健康也具有潜在的危害。
我们将归纳总结过去研究的成果，探讨碘对人类健康的影响机制和相关疾病的发生关联。
最后，我们将分析碘浓度标准的必要性。
制定合理的碘浓度标准可以帮助监管部门更好地控制尾气排放，减少环境污染和人体健康风险。
在此基础上，我们将提出对碘浓度标准的建议，以期为相关政策的制定提供科学依据。
通过本文的阐述，读者将对尾气中碘浓度标准的制定有更深入的了解。
我们相信，通过加强对碘污染的研究和监测，未来能够制定更加严格和科学的碘浓度标准，为改善环境质量和保护人类健康做出更大的贡献。
1.2 文章结构本文将按照以下的结构组织和呈现相关内容。
首先，我们将在引言部分概述本文的主题和重要性，并介绍文章的结构安排。
其次，在正文部分，我们将分析和探讨碘在尾气中的来源，以及碘对环境和人体的影响。
接着，我们将深入探讨碘浓度标准的必要性，包括为何需要制定此标准以及对环境和人类健康的重要性。
最后，在结论部分，我们将对文章的要点进行总结，提出对碘浓度标准的建议，并展望未来研究的方向。
通过以上的结构安排，我们将全面地讨论与碘浓度标准相关的内容，以便读者能够深入了解尾气中的碘浓度标准以及其对环境和人体的意义。
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关于汽油碘值检测方法标准
脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数.检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定.碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高.
测定碘值的方法有：
氯化碘——乙酸法
碘酊法
溴化碘法
溴化法
氯化碘——乙醇法
下面来介绍下汽油检测的主要指标标准方法：
GB/T380石油产品硫含量测定法(燃灯法)
GB/T503汽油辛烷值测定法(马达法)
GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)
GB/T1792馏分然料中硫醇硫测定法(电位滴定法)
GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)
GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验
GB/T5487汽油辛烷值测定法(研究法)
GB/T6536石油产品蒸馏测定法
GB/T8017石油产品蒸气压测定法(雷德法)
GB/T8018汽油氧化安定性测定法(诱导期法)
GB/T8019料胶质含量的测定喷射蒸发法
GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)
GB/T11132液体石油产品烃类的测定荧光指示剂吸附法
GB/T11140石油产品硫含最的测定波长色散X射线荧光光谱法
SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)
SH/T0663汽油中某些醉类和醚类测定法(气相色谱法)
SH/T0689轻质灶及发动机燃料和其它油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)
SH/T0693汽油中芳烃含量侧定法(气相色谱法〕
SH/T0711汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)
SH/T0712汽抽中铁含量测定法(原子吸收光诺法)
SH/T0713车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量测定法(气相色谱法)
SH/T0741汽油中烃族组成测定法(多维气相色谱法)
SH/T0742汽油巾硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)。